Obat: PANADOL ANAK
Bahan aktif: parasetamol
Kode ATC: N02BE01
Cfg: antipiretik analgesik
Kode ICD-10 (indikasi): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Kode KFU: 03.02.01.01
Reg. nomor: P №011292 / 01
Tanggal pendaftaran: 27.05.05
Pemilik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
FORMULIR DOSIS, KOMPOSISI, DAN KEMASAN
? Penangguhan untuk pemberian oral berwarna merah muda, kental, dengan kristal dan bau stroberi.
Eksipien: asam malat, permen karet xanthan, maltitol (sirup glukosa hidrogenat), sorbitol, asam sitrat, natrium nipasept, rasa stroberi, azorubin, air.
100 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan syringe - kardus kotak pengukur.
300 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak kardus ukuran jarum suntik.
1000 ml - botol kaca gelap (1) - kotak kardus.
INSTRUKSI PANADOL ANAK UNTUK PAKAR.
Deskripsi obat PANADOL ANAK yang disetujui oleh produsen.
AKSI FARMAKOLOGI
Antipiretik analgesik. Ini memiliki efek analgesik dan antipiretik. Memblokir siklooksigenase di SSP, memengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi.
Efek anti-inflamasi praktis tidak ada.
Tidak mempengaruhi keadaan mukosa saluran cerna dan metabolisme air-garam, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer.
FARMAKOKINETIKA
Sedot dan distribusi
Penyerapannya tinggi. Parasetamol cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmaks dalam plasma dicapai dalam 30-60 menit.
Komunikasi dengan protein plasma sekitar 15%. Distribusi parasetamol dalam cairan tubuh relatif merata.
Dimetabolisme terutama di hati dengan pembentukan beberapa metabolit. Pada bayi dari dua hari pertama kehidupan dan pada anak-anak berusia 3-10 tahun, metabolit utama parasetamol adalah parasetamol sulfat, pada anak-anak 12 tahun ke atas, glukuronide terkonjugasi.
Bagian dari obat (sekitar 17%) mengalami hidroksilasi dengan pembentukan metabolit aktif, yang terkonjugasi dengan glutathione. Dengan kekurangan glutathione, metabolit paracetamol ini dapat menghalangi sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis.
T1/2 ketika mengambil dosis terapi 2-3 jam.Ketika menerima dosis terapi 90-100% dari dosis diambil ke dalam urin dalam satu hari. Jumlah utama obat dilepaskan setelah konjugasi di hati. Dalam bentuk yang tidak berubah menonjol tidak lebih dari 3% dari dosis parasetamol yang diterima.
INDIKASI
Terapkan pada anak usia 3 bulan hingga 12 tahun:
- untuk mengurangi peningkatan suhu tubuh dengan latar belakang pilek, flu dan penyakit menular masa kanak-kanak (termasuk cacar air, parotitis, campak, rubela, demam berdarah);
- pada sakit gigi (termasuk pada saat tumbuh gigi), sakit kepala, sakit telinga pada otitis dan sakit tenggorokan.
Pada anak-anak 2-3 bulan kehidupan, dosis tunggal dimungkinkan untuk mengurangi suhu tubuh setelah vaksinasi.
MODE DOSIS
Obat ini diminum secara oral. Kocok sebelum digunakan. Jarum suntik pengukur yang dimasukkan ke dalam kemasan memungkinkan untuk dosis dan dosis persiapan dengan benar dan rasional.
Dosis obat tergantung pada usia dan berat badan anak.
Anak-anak yang lebih tua dari 3 bulan, obat ini diresepkan pada 5 mg / kg berat badan 3-4 kali / hari, dosis harian maksimum tidak lebih dari 60 mg / kg berat badan. Jika perlu, Anda dapat minum obat setiap 4-6 jam dalam dosis tunggal (5 mg / kg), tetapi tidak lebih dari 4 kali dalam 24 jam.
Jangan melebihi dosis yang disarankan.
Durasi penerimaan tanpa berkonsultasi dengan dokter: untuk mengurangi suhu - tidak lebih dari 3 hari, untuk mengurangi rasa sakit - tidak lebih dari 5 hari.
Di masa depan, serta dengan tidak adanya efek terapi, perlu untuk berkonsultasi dengan dokter.
EFEK SAMBUNGAN
Pada bagian dari sistem pencernaan: kadang-kadang - mual, muntah, sakit di perut
Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam kulit, gatal, urtikaria, angioedema.
Dari sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, leukopenia.
Ketika diminum dalam dosis yang dianjurkan, parasetamol jarang memiliki efek samping. Jika terjadi efek samping, Anda harus segera berhenti minum obat dan berkonsultasi dengan dokter.
KONTRAINDIKASI
- disfungsi hati atau ginjal yang parah;
- hipersensitif terhadap parasetamol atau komponen obat lainnya.
Obat harus digunakan dengan hati-hati pada gangguan fungsi hati (termasuk sindrom Gilbert), disfungsi ginjal, tidak adanya enzim dehidrogenase glukosa-6-fosfat, penyakit darah parah (anemia berat, leukopenia, trombositopenia).
Obat tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan obat yang mengandung parasetamol lainnya.
INSTRUKSI KHUSUS
Anak-anak dari 2 hingga 3 bulan dan anak-anak yang lahir prematur, Pediatric Panadol hanya dapat diberikan dengan resep dokter.
Saat melakukan tes untuk menentukan kadar asam urat dan kadar glukosa dalam serum darah, dokter harus mewaspadai penggunaan Panadol Anak oleh pasien.
Ketika mengambil obat selama lebih dari 7 hari, dianjurkan untuk memantau indikator darah tepi dan keadaan fungsional hati.
Overdosis
Gejala keracunan akut dengan parasetamol: mual, muntah, sakit perut, berkeringat, pucat pada kulit. Setelah 1-2 hari, tanda-tanda kerusakan hati ditentukan (nyeri di daerah hati, peningkatan aktivitas enzim hati). Pada kasus yang parah, gagal hati, ensefalopati dan koma berkembang.
Dengan penggunaan jangka panjang melebihi dosis yang dianjurkan, efek hepatotoksik dan nefrotoksik dapat diamati (kolik ginjal, bakteriuria nonspesifik, nefritis interstitial, nekrosis papiler).
Perawatan: berhenti minum obat dan segera berkonsultasi dengan dokter. Direkomendasikan lavage lambung dan penerimaan enterosorbents (karbon aktif, polyphepan). Acetylcysteine adalah penangkal khusus untuk keracunan parasetamol.
Dalam kasus overdosis yang tidak disengaja, Anda harus segera mencari bantuan medis, bahkan jika anak merasa baik.
INTERAKSI OBAT
Saat menggunakan Pediatric Panadol dengan barbiturat, difenin, antikonvulsan, rifampisin, butadion, risiko tindakan hepatotoksik dapat meningkat.
Ketika diminum bersamaan dengan kloramfenikol dan kloramfenikol, toksisitas yang terakhir dapat meningkat.
Efek antikoagulan warfarin dan turunan kumarin lainnya dapat meningkat dengan penggunaan parasetamol jangka panjang yang teratur, yang meningkatkan risiko perdarahan.
KONDISI UNTUK LIBURAN DARI DRUGSTOR
Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai alat OTC.
SYARAT DAN KETENTUAN
Obat harus disimpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C. Jangan membeku. Umur simpan - 3 tahun.
PANADOL
Obat: PANADOL (PANADOL ®)
Bahan aktif: parasetamol
Kode ATC: N02BE01
Cfg: antipiretik analgesik
Kode ICD-10 (indikasi): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Nomor: P N014409 / 01
Tanggal pendaftaran: 06.11.08
Pemilik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) diproduksi oleh GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia)
FORMULIR DOSIS, KOMPOSISI, DAN KEMASAN
? Tablet, dilapisi film putih, berbentuk kapsul dengan tepi rata, diembos dengan "PANADOL" di satu sisi dan berisiko - di sisi lain.
Eksipien: pati jagung, pati pregelatinized, potassium sorbate, povidone, talk, asam stearat, triacetin, hypromellose.
6 buah - lecet (1) - bungkus kardus.
6 buah - lecet (2) - bungkus kardus.
12 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus.
12 pcs. - lecet (2) - bungkus kardus.
INSTRUKSI UNTUK APLIKASI UNTUK AHLI.
Deskripsi obat yang disetujui oleh produsen pada tahun 2013
AKSI FARMAKOLOGI
Antipiretik analgesik. Ini memiliki efek analgesik dan antipiretik. Blok COX-1 dan COX-2 terutama di sistem saraf pusat, memengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi.
Efek anti-inflamasi praktis tidak ada. Tidak menyebabkan iritasi pada selaput lendir lambung dan usus. Ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin di jaringan perifer.
FARMAKOKINETIKA
Sedot dan distribusi
Penyerapan - tinggi, Cmaks dicapai dalam 0,5-2 jam dan berjumlah 5-20 μg / ml.
Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Mendapat melalui BBB. Kurang dari 1% dari dosis parasetamol yang diminum oleh ibu menyusui masuk ke ASI. Konsentrasi parasetamol dalam plasma yang efektif secara terapi dicapai ketika diberikan dengan dosis 10-15 mg / kg.
Metabolisme dan ekskresi
Dimetabolisme di hati (90-95%): 80% bereaksi konjugasi dengan asam glukuronat dan sulfat dengan pembentukan metabolit tidak aktif; 17% mengalami hidroksilasi dengan pembentukan 8 metabolit aktif, yang terkonjugasi dengan glutathione dengan pembentukan metabolit yang sudah tidak aktif. Dengan kekurangan glutathione, metabolit ini dapat memblokir sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis mereka. Isoenzim CYP 2E1 juga terlibat dalam metabolisme obat.
T1/2 - 1-4 jam Diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit, terutama konjugat, hanya 3% tidak berubah.
Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus
Pada pasien usia lanjut, pembersihan obat menurun dan T meningkat.1/2.
INDIKASI
- sindrom nyeri: sakit kepala, migrain, sakit gigi, sakit tenggorokan, sakit punggung, nyeri otot, menstruasi yang menyakitkan;
- sindrom demam (sebagai obat penurun panas): peningkatan suhu tubuh dengan latar belakang pilek dan flu.
Obat ini dirancang untuk mengurangi rasa sakit pada saat digunakan dan tidak mempengaruhi perkembangan penyakit.
MODE DOSIS
Orang dewasa (termasuk orang tua) harus diresepkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (2 tablet) dapat dikonsumsi tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam 24 jam.
Anak-anak berusia 6-9 tahun menunjuk 1/2 tab. 3-4 kali / hari jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam. Dosis tunggal maksimum untuk anak 6-9 tahun - 1/2 tab. (250 mg), maksimum setiap hari - 2 tab. (1 g).
Anak-anak berusia 9-12 tahun menunjuk 1 tab. hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak lebih dari 4 kali (4 tab.) Dalam 24 jam.
Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan lebih dari 5 hari sebagai obat bius dan lebih dari 3 hari antipiretik tanpa resep dan tindak lanjut oleh dokter. Meningkatkan dosis harian obat atau lamanya pengobatan hanya mungkin di bawah pengawasan medis.
EFEK SAMBUNGAN
Dalam dosis yang disarankan, obat ini biasanya ditoleransi dengan baik.
Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam pada kulit, gatal, angioedema.
Pada bagian dari sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, methemoglobinemia.
Pada bagian dari sistem kemih: dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi - kolik ginjal, bakteriuria nonspesifik, nefritis interstitial, nekrosis papiler.
KONTRAINDIKASI
- usia anak hingga 6 tahun;
- Hipersensitif terhadap obat.
Obat harus digunakan dengan hati-hati pada gagal ginjal dan hati, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), virus hepatitis, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat, kerusakan hati alkoholik, alkoholisme, pada manula, selama kehamilan dan dalam masa laktasi.
KEHAMILAN DAN Laktasi
Dengan hati-hati dan hanya di bawah pengawasan dokter harus menggunakan obat selama kehamilan dan menyusui.
INSTRUKSI KHUSUS
Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, kontrol terhadap gambaran darah diperlukan.
Dengan hati-hati dan hanya di bawah pengawasan dokter harus menggunakan obat untuk penyakit hati atau ginjal, saat mengambil obat antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta obat yang menurunkan kolesterol dalam darah (colestiramine).
Dalam kasus kebutuhan harian untuk mengambil analgesik saat mengambil antikoagulan, parasetamol dapat dikonsumsi sesekali.
Saat melakukan tes untuk penentuan kadar asam urat dan glukosa darah, dokter harus diingatkan tentang penggunaan Panadol.
Untuk menghindari kerusakan toksik pada hati, parasetamol tidak boleh dikombinasikan dengan asupan minuman beralkohol, serta dikonsumsi oleh orang yang rentan terhadap konsumsi alkohol kronis.
Overdosis
Obat harus diminum hanya dalam dosis yang dianjurkan. Jika Anda melebihi dosis yang disarankan, Anda harus segera mencari bantuan medis, bahkan dengan kesehatan yang baik, karena ada risiko kerusakan serius pada hati yang tertunda.
Dapatkah kerusakan hati pada orang dewasa diambil? 10 g parasetamol. Penerimaan? 5 g parasetamol dapat menyebabkan kerusakan hati pada pasien dengan faktor risiko berikut:
- pengobatan jangka panjang dengan carbamazepine, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, persiapan Hypericum perforatum atau obat lain yang merangsang enzim hati;
- Penggunaan alkohol secara teratur secara berlebihan;
- mungkin memiliki kekurangan glutathione (dalam kasus kekurangan gizi, cystic fibrosis, infeksi HIV, puasa dan kelaparan).
Gejala keracunan akut dengan parasetamol adalah mual, muntah, sakit perut, berkeringat, pucat pada kulit. Setelah 1-2 hari, tanda-tanda kerusakan hati diidentifikasi (nyeri di hati, peningkatan aktivitas enzim hati). Pada kasus overdosis yang parah, gagal hati berkembang, gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular (termasuk tidak adanya kerusakan hati yang parah), aritmia, pankreatitis, ensefalopati, dan koma dapat terjadi. Apakah efek hepatotoksik pada orang dewasa terwujud ketika dikonsumsi? 10 g parasetamol.
Perawatan: hentikan penggunaan obat dan segera konsultasikan ke dokter. Disarankan lavage lambung dan penerimaan enterosorben (karbon aktif, polyphepan); pengenalan donor kelompok SH dan prekursor sintesis glutathione - metionin setelah 8-9 jam setelah overdosis dan N-asetilsistein - setelah 12 jam. Perlunya langkah-langkah terapi tambahan (pengenalan lebih lanjut metionin, pemberian N-asetilsistein lebih lanjut) ditentukan tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah, serta waktu yang berlalu setelah meminumnya. Perawatan pasien dengan disfungsi hati berat 24 jam setelah minum parasetamol harus dilakukan bersamaan dengan spesialis dari pusat pengendalian racun atau departemen khusus penyakit hati.
INTERAKSI OBAT
Penggunaan parasetamol dan NSAID lainnya dalam waktu lama meningkatkan risiko nefropati "analgesik" dan nekrosis papiler ginjal, timbulnya gagal ginjal stadium akhir.
Pemberian parasetamol jangka panjang simultan dalam dosis tinggi dan salisilat meningkatkan risiko kanker ginjal atau kandung kemih.
Diflunisal meningkatkan konsentrasi plasma parasetamol hingga 50%, yang meningkatkan risiko pengembangan hepatotoksisitas.
Obat myelotoxic meningkatkan hematotoksisitas obat.
Obat, ketika diminum dalam waktu yang lama, meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya), yang meningkatkan risiko perdarahan.
Induktor enzim oksidasi mikrosomal di hati (barbiturat, fenitoin, carbamazepine, rifampisin, zidovudine, fenitoin, etanol, flumecinol, phenylbutazone, dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko aksi hepatotoksik pada overdosis.
Inhibitor oksidasi mikrosomal (simetidin) mengurangi risiko aksi hepatotoksik.
Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan Kolestiramin mengurangi laju penyerapan parasetamol.
Etanol dengan penggunaan simultan dengan parasetamol berkontribusi pada perkembangan pankreatitis akut.
Obat ini dapat mengurangi aktivitas obat urikosurik.
KONDISI UNTUK LIBURAN DARI DRUGSTOR
Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai alat OTC.
SYARAT DAN KETENTUAN
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan - 5 tahun.
Panadol Zat aktif Instruksi untuk digunakan. Indikasi dan kontraindikasi, efek samping. Formulir rilis Panadol
Apa jenis obat panadol, dan untuk apa ini?
Panadol adalah obat antipiretik dan analgesik yang tersebar luas. Zat aktif obat ini disebut parasetamol. Nama komersial lainnya juga termasuk acetaminophen, mexalen, eferalgan, dan lainnya.
Panadol memiliki dua efek utama - antipiretik dan analgesik, yang menjelaskan penggunaannya yang luas dan hampir universal. Berlawanan dengan kepercayaan umum, obat ini hampir tidak memiliki aksi antiinflamasi. Daftar indikasi sangat luas, dan dapat dibagi menjadi dua kelompok utama.
Kelompok patologi pertama adalah penyakit dengan sindrom nyeri yang diucapkan.
Patologi dengan rasa sakit yang parah, di mana panadol digunakan, termasuk:
- migrain (sakit kepala);
- sakit gigi;
- arthralgia (nyeri sendi);
- sakit punggung;
- nyeri otot saat melakukan peregangan;
- rasa sakit saat menstruasi.
Indikasi kelompok kedua adalah berbagai pilek, disertai demam. Dalam hal ini, panadol diresepkan sebagai pengobatan simtomatik untuk influenza, pneumonia, bronkitis dan demam yang tidak diketahui asalnya. Efek antipiretik juga terkait dengan blokade enzim siklooksigenase dan, sebagai konsekuensinya, prostaglandin. Penghambatan prostaglandin di pusat termoregulasi hipotalamus mengarah pada penghapusan sementara demam. Selain itu, panadol meningkatkan perpindahan panas, yang juga menyebabkan penurunan suhu.
Dengan demikian, kedua efek panadol disebabkan oleh blokade sintesis prostaglandin. Perbedaannya adalah adegan. Penghambatan prostaglandin di pusat termoregulasi menyebabkan penurunan suhu, efek yang sama di pusat nyeri disertai dengan efek anestesi. Kedua pusat terletak di hipotalamus.
Bahan aktif panadol
Bahan aktif panadol adalah parasetamol, juga dikenal sebagai asetaminofen di dunia. Parasetamol diproduksi sebagai obat independen, tetapi paling sering dimasukkan dalam komposisi obat anti-influenza. Menurut afiliasi kimianya, ia termasuk dalam kelompok anilida - senyawa yang berasal dari anilin. Parasetamol berbeda dari prekursor lainnya karena toksisitasnya yang rendah. Dengan demikian, obat-obatan antipiretik yang mendahului parasetamol (acetanilide dan phenacetin) memiliki kemampuan untuk membentuk methemoglobin. Methemoglobin adalah bentuk hemoglobin di mana ion besi teroksidasi. Ini, pada gilirannya, mengarah pada pemblokiran transportasi oksigen. Methemoglobinemia menyebabkan defisiensi oksigen yang parah. Parasetamol (dan, karenanya, panadol) kurang mampu membentuk methemoglobin. Namun, dalam dosis besar, masih dapat memiliki efek nefrotoksik dan hepatotoksik.
Ketika dicerna, parasetamol diserap dengan baik di saluran pencernaan. Setelah penyerapan melalui selaput lendir, ia memasuki aliran darah, di mana ia mengikat protein plasma sebesar 15 persen. Dengan aliran darah parasetamol diangkut ke hati, di mana sebagian besar tunduk pada konjugasi (mengikat) dengan asam glukuronat dan asam sulfat. Sebagai hasil dari reaksi ini, metabolit yang tidak beracun bagi tubuh dan mudah dikeluarkan terbentuk. Selanjutnya, metabolit ini (glukuronida dan sulfat) dihilangkan oleh ginjal dalam waktu 20 hingga 24 jam. Jika bersihan kreatinin kurang dari 20 mililiter per menit (sebagaimana dicatat pada gagal ginjal), obat ini melambat beberapa kali.
Konsentrasi maksimum parasetamol dalam darah setelah dosis tunggal tercapai dalam satu jam. Jadi, ketika menelan satu pil (500 miligram) selama satu jam, konsentrasi panadol adalah 6 mikrogram per kilogram berat. Obat ini dengan cepat diekskresikan oleh ginjal, jadi setelah 5-6 jam konsentrasi panadol berkurang setengahnya. Distribusi obat terjadi terutama dalam cairan tubuh, dengan pengecualian cairan serebrospinal. Sekitar satu persen dari obat menembus ke dalam ASI, yang tentu saja harus diperhitungkan oleh wanita menyusui.
Metabolisme obat tergantung pada kondisi umum tubuh, yaitu fungsi ginjal dan hati. Jadi, dengan sirosis hati dan penyakit lain pada organ ini, metabolisme panadol melambat. Akibatnya, obat bersirkulasi dalam tubuh lebih lama, yang meningkatkan risiko efek toksik.
Waktu paruh panadol adalah dari 2 hingga 4 jam, dengan gagal ginjal, itu meningkat menjadi 6 jam. Selama waktu ini, konsentrasi obat dalam darah berkurang setengahnya, dan setengah dari panadol dikeluarkan dari tubuh.
Apa yang membantu panadol?
Indikasi utama untuk penggunaan panadol adalah suhu tinggi pada anak-anak dan orang dewasa. Mekanisme aksi antipiretik adalah untuk mempengaruhi pusat termoregulasi, yang terletak di hipotalamus. Indikasi untuk pengangkatan Panadol adalah suhu berbagai etiologi, dan bahkan demam yang tidak diketahui asalnya.
Penting untuk diketahui bahwa panadol tidak memiliki efek antiinflamasi. Oleh karena itu, untuk mengangkatnya masuk angin tanpa demam tidak masuk akal. Juga tidak dianjurkan untuk mengambil panadol untuk penyakit rematik dan penyakit pada jaringan ikat.
Bagaimana cara kerja panadol?
Jadi, mekanisme utama aksi panadol adalah penghambatan zat aktif biologis di hipotalamus. Hipotalamus adalah struktur otak, yang, bersama dengan thalamus, adalah bagian dari diencephalon. Struktur ini adalah bagian dari sistem limbik otak - bagian tertua dari otak, yang, pada gilirannya, mengandung pusat-pusat vital utama. Dengan demikian, hipotalamus berisi pusat pernapasan, pusat saturasi dan kesenangan, serta pusat rasa sakit dan termoregulasi. Pada level dua terakhir dan panadol beroperasi.
Mekanisme demam disebabkan oleh peningkatan kadar prostaglandin di pusat termoregulasi. Bagian anterior dari bagian otak ini menerima informasi dari termoreseptor, sedangkan bagian posteriornya (pusat produksi panas) mengirimkan impuls kembali ke otot, pembuluh darah dan organ lainnya. Dengan mengorbankan metabolisme umum meningkat, proses termoregulasi pada otot menjadi lebih aktif. Pusat perpindahan panas terletak di nukleus bagian anterior hipotalamus. Denyut nadi dari daerah ini menyebabkan penurunan produksi panas karena ekspansi kapal dan peningkatan pelepasan panas. Selain prostaglandin, hormon seperti adrenalin, tiroksin, dan lainnya terlibat dalam kedua reaksi tersebut. Keteguhan suhu disebabkan oleh pengaturan timbal balik dari proses produksi panas dan perpindahan panas.
Dimasukkannya mereka atau mekanisme lain perpindahan panas terjadi tergantung pada kondisi spesifik. Misalnya, ketika suhu sekitar berkurang, mekanisme seperti gemetar diaktifkan, yang meningkatkan perpindahan panas. Dengan kata lain, pusat termoregulasi secara konstan diatur untuk mempertahankan suhu tubuh tertentu - suhu yang nyaman. Untuk menjaga kenyamanan ini, perlu bahwa suhu udara di ruangan tidak lebih dari 25 derajat, dan pada tingkat tubuh tidak akan ada proses pirogenik (peningkatan panas). Setiap perubahan dalam kondisi ini mengarah pada stimulasi reseptor yang sesuai di hipotalamus dan perubahan suhu.
Mekanisme analgesik aksi panadol mirip dengan efek antipiretik. Tautan kunci juga merupakan blokade sintesis prostaglandin - mediator nyeri. Blokade dilakukan pada tingkat enzim siklooksigenase.
Dalam mekanisme sindrom nyeri, peran utama ditugaskan untuk meningkatkan sensitivitas ujung saraf (nosiseptor) di bawah pengaruh zat, yaitu, prostaglandin. Selain prostaglandin, mediator lain, histamin dan sitokin, juga terlibat dalam sensitivitas terhadap rasa sakit. Biasanya, ini adalah mediator dari kelompok peradangan, yang memiliki banyak efek. Beberapa meningkatkan permeabilitas pembuluh darah dan menghasilkan edema, yang lain memicu proses alergi. Dalam terjadinya rasa sakit, yang paling signifikan adalah prostaglandin, yaitu prostaglandin dari kelompok E2, yang sebagian besar meningkatkan sensitivitas reseptor terhadap rasa sakit.
Dengan demikian, ada lingkaran setan - kerusakan jaringan disertai dengan pelepasan bahan kimia yang meningkatkan proses peradangan dan rasa sakit. Pada gilirannya, gejala nyeri memengaruhi operasi banyak sistem. Itulah sebabnya banyak ahli merekomendasikan menghilangkan rasa sakit, karena itu merupakan komponen penting dari perawatan banyak penyakit.
Untuk meningkatkan efek analgesik panadol, kafein atau komponen lain sering ditambahkan ke obat kombinasi. Kafein meningkatkan penyerapan (penyerapan) panadol dan, dengan demikian, meningkatkan efek analgesik.
Setelah berapa banyak (suhu mengetuk) panadol?
Berapa lama panadol bertahan?
Panadol berlaku mulai 2 hingga 4 jam. Namun, ada opsi. Pertama-tama, keadaan hati dan ginjal mempengaruhi durasi efek panadol. Jadi, diketahui bahwa lebih dari 95 persen obat ini diobati dengan enzim hati. Setelah itu, obat diekskresikan oleh ginjal. Pada orang tua yang metabolismenya lebih lambat, obat tersebut bersirkulasi dalam tubuh lebih lama. Semakin lama obat berada di dalam tubuh, semakin lama efeknya. Proses serupa diamati pada orang dengan patologi ginjal dan hati. Dalam kasus pertama, karena gangguan penyaringan ginjal dan ekskresi (eliminasi), obat tidak dikeluarkan dari tubuh untuk waktu yang lama dan terus beredar dalam aliran darah. Dalam kasus kedua, karena gangguan fungsi hati, proses inaktivasi panadol oleh enzim melambat. Ini mengarah tidak hanya pada kenyataan bahwa obat tetap aktif lebih lama, tetapi juga pada pengembangan banyak efek samping.
Kecepatan efek dan aksi Panadol juga dipengaruhi oleh karakteristik fisiologis organisme. Pertama-tama, ini usia. Jadi, pada anak-anak, karena volume yang lebih besar dari cairan yang bersirkulasi dan metabolisme yang intens, efeknya terjadi jauh lebih cepat - dalam waktu 20 menit. Namun, pada saat yang sama, itu tidak bertahan lama - hingga satu jam. Pada orang yang lebih tua dari 60-65 tahun, volume cairan yang beredar berkurang beberapa kali, akibatnya pertukaran obat melambat. Oleh karena itu, efeknya tidak datang dalam setengah jam, tetapi dalam satu jam - satu setengah. Karena fungsi ginjal berkurang (yang, tentu saja, dicatat dengan usia), tingkat ekskresi panadol menurun, yang juga meningkatkan waktu sirkulasi. Konsekuensi dari ini adalah efek analgesik dan antipiretik yang panjang.
Bisakah anak-anak panadol?
Panadol adalah antipiretik (obat antipiretik) yang sering diberikan kepada anak-anak. Dosis harian dan tunggal obat, tentu saja, tergantung pada usia. Dosis tunggal maksimum untuk anak hingga 12 tahun dihitung berdasarkan 10 - 15 miligram per kilogram berat anak. Dosis harian akan sama dengan 60 miligram per kilogram berat anak. Dalam hal ini, dosis harian harus dibagi menjadi 3 - 4 dosis. Rata-rata, dosis tunggal untuk anak dari 6 hingga 12 tahun adalah 250 hingga 500 miligram, untuk anak dari 1 hingga 5 tahun akan menjadi 125 hingga 250 miligram, untuk anak hingga setahun hingga 125 miligram.
Dalam hal ini, pada anak-anak, terutama yang kecil, rute rektal pemberian lebih disukai. Dalam hal ini, dosis usia dipertahankan. Perbedaan dalam rute rektal administrasi adalah perkembangan efek yang cepat. Ini dijelaskan oleh suplai darah yang berlimpah ke rektum, yang memfasilitasi penyerapan obat dan, sebagai konsekuensinya, tindakannya lebih cepat.
Panadol selama kehamilan
Panadol menyusui
Petunjuk penggunaan Panadol
Bentuk pelepasan, dosis dan komposisi Panadol
Panadol adalah obat yang tersebar luas, bentuk pelepasannya tidak terbatas pada bentuk tablet.
Perawatan Jantung
direktori online
Zat aktif panadol
Obat: PANADOL ANAK
Bahan aktif: parasetamol
Kode ATC: N02BE01
Cfg: antipiretik analgesik
Kode ICD-10 (indikasi): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Kode KFU: 03.02.01.01
Reg. nomor: P №011292 / 01
Tanggal pendaftaran: 27.05.05
Pemilik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
FORMULIR DOSIS, KOMPOSISI, DAN KEMASAN
? Penangguhan untuk pemberian oral berwarna merah muda, kental, dengan kristal dan bau stroberi.
Eksipien: asam malat, permen karet xanthan, maltitol (sirup glukosa hidrogenat), sorbitol, asam sitrat, natrium nipasept, rasa stroberi, azorubin, air.
100 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan syringe - kardus kotak pengukur.
300 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak kardus ukuran jarum suntik.
1000 ml - botol kaca gelap (1) - kotak kardus.
INSTRUKSI PANADOL ANAK UNTUK PAKAR.
Deskripsi obat PANADOL ANAK yang disetujui oleh produsen.
AKSI FARMAKOLOGI
Antipiretik analgesik. Ini memiliki efek analgesik dan antipiretik. Memblokir siklooksigenase di SSP, memengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi.
Efek anti-inflamasi praktis tidak ada.
Tidak mempengaruhi keadaan mukosa saluran cerna dan metabolisme air-garam, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer.
FARMAKOKINETIKA
Sedot dan distribusi
Penyerapannya tinggi. Parasetamol cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmax dalam plasma dicapai dalam 30-60 menit.
Komunikasi dengan protein plasma sekitar 15%. Distribusi parasetamol dalam cairan tubuh relatif merata.
Dimetabolisme terutama di hati dengan pembentukan beberapa metabolit. Pada bayi dari dua hari pertama kehidupan dan pada anak-anak berusia 3-10 tahun, metabolit utama parasetamol adalah parasetamol sulfat, pada anak-anak 12 tahun ke atas, glukuronide terkonjugasi.
Bagian dari obat (sekitar 17%) mengalami hidroksilasi dengan pembentukan metabolit aktif, yang terkonjugasi dengan glutathione. Dengan kekurangan glutathione, metabolit paracetamol ini dapat menghalangi sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis.
T1 / 2 ketika mengambil dosis terapi adalah dari 2-3 jam.Ketika menerima dosis terapi, 90-100% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin dalam satu hari. Jumlah utama obat dilepaskan setelah konjugasi di hati. Dalam bentuk yang tidak berubah menonjol tidak lebih dari 3% dari dosis parasetamol yang diterima.
INDIKASI
Terapkan pada anak usia 3 bulan hingga 12 tahun:
- untuk mengurangi peningkatan suhu tubuh dengan latar belakang pilek, flu dan penyakit menular masa kanak-kanak (termasuk cacar air, parotitis, campak, rubela, demam berdarah);
- pada sakit gigi (termasuk pada saat tumbuh gigi), sakit kepala, sakit telinga pada otitis dan sakit tenggorokan.
Pada anak-anak 2-3 bulan kehidupan, dosis tunggal dimungkinkan untuk mengurangi suhu tubuh setelah vaksinasi.
MODE DOSIS
Obat ini diminum secara oral. Kocok sebelum digunakan. Jarum suntik pengukur yang dimasukkan ke dalam kemasan memungkinkan untuk dosis dan dosis persiapan dengan benar dan rasional.
Dosis obat tergantung pada usia dan berat badan anak.
Anak-anak yang lebih tua dari 3 bulan, obat ini diresepkan pada 5 mg / kg berat badan 3-4 kali / hari, dosis harian maksimum tidak lebih dari 60 mg / kg berat badan. Jika perlu, Anda dapat minum obat setiap 4-6 jam dalam dosis tunggal (5 mg / kg), tetapi tidak lebih dari 4 kali dalam 24 jam.
Jangan melebihi dosis yang disarankan.
Durasi penerimaan tanpa berkonsultasi dengan dokter: untuk mengurangi suhu - tidak lebih dari 3 hari, untuk mengurangi rasa sakit - tidak lebih dari 5 hari.
Di masa depan, serta dengan tidak adanya efek terapi, perlu untuk berkonsultasi dengan dokter.
EFEK SAMBUNGAN
Pada bagian dari sistem pencernaan: kadang-kadang - mual, muntah, sakit di perut
Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam kulit, gatal, urtikaria, angioedema.
Dari sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, leukopenia.
Ketika diminum dalam dosis yang dianjurkan, parasetamol jarang memiliki efek samping. Jika terjadi efek samping, Anda harus segera berhenti minum obat dan berkonsultasi dengan dokter.
KONTRAINDIKASI
- disfungsi hati atau ginjal yang parah;
- hipersensitif terhadap parasetamol atau komponen obat lainnya.
Obat harus digunakan dengan hati-hati pada gangguan fungsi hati (termasuk sindrom Gilbert), disfungsi ginjal, tidak adanya enzim dehidrogenase glukosa-6-fosfat, penyakit darah parah (anemia berat, leukopenia, trombositopenia).
Obat tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan obat yang mengandung parasetamol lainnya.
INSTRUKSI KHUSUS
Anak-anak dari 2 hingga 3 bulan dan anak-anak yang lahir prematur, Pediatric Panadol hanya dapat diberikan dengan resep dokter.
Saat melakukan tes untuk menentukan kadar asam urat dan kadar glukosa dalam serum darah, dokter harus mewaspadai penggunaan Panadol Anak oleh pasien.
Ketika mengambil obat selama lebih dari 7 hari, dianjurkan untuk memantau indikator darah tepi dan keadaan fungsional hati.
Overdosis
Gejala keracunan akut dengan parasetamol: mual, muntah, sakit perut, berkeringat, pucat pada kulit. Setelah 1-2 hari, tanda-tanda kerusakan hati ditentukan (nyeri di daerah hati, peningkatan aktivitas enzim hati). Pada kasus yang parah, gagal hati, ensefalopati dan koma berkembang.
Dengan penggunaan jangka panjang melebihi dosis yang dianjurkan, efek hepatotoksik dan nefrotoksik dapat diamati (kolik ginjal, bakteriuria nonspesifik, nefritis interstitial, nekrosis papiler).
Perawatan: berhenti minum obat dan segera berkonsultasi dengan dokter. Direkomendasikan lavage lambung dan penerimaan enterosorbents (karbon aktif, polyphepan). Acetylcysteine adalah penangkal khusus untuk keracunan parasetamol.
Dalam kasus overdosis yang tidak disengaja, Anda harus segera mencari bantuan medis, bahkan jika anak merasa baik.
INTERAKSI OBAT
Saat menggunakan Pediatric Panadol dengan barbiturat, difenin, antikonvulsan, rifampisin, butadion, risiko tindakan hepatotoksik dapat meningkat.
Ketika diminum bersamaan dengan kloramfenikol dan kloramfenikol, toksisitas yang terakhir dapat meningkat.
Efek antikoagulan warfarin dan turunan kumarin lainnya dapat meningkat dengan penggunaan parasetamol jangka panjang yang teratur, yang meningkatkan risiko perdarahan.
KONDISI UNTUK LIBURAN DARI DRUGSTOR
Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai alat OTC.
SYARAT DAN KETENTUAN
Obat harus disimpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C. Jangan membeku. Umur simpan - 3 tahun.
Apa jenis obat panadol, dan untuk apa ini?
Panadol tersebar luas.
obat analgesik. Zat aktif obat ini disebut
. Nama komersial lainnya juga termasuk acetaminophen, mexalen,
Panadol memiliki dua efek utama - antipiretik dan analgesik, yang menjelaskan penggunaannya yang luas dan hampir universal. Berlawanan dengan kepercayaan umum, obat ini hampir tidak memiliki aksi antiinflamasi. Daftar indikasi sangat luas, dan dapat dibagi menjadi dua kelompok utama.
Kelompok patologi pertama adalah penyakit dengan sindrom nyeri yang diucapkan.
Patologi dengan rasa sakit yang parah, di mana panadol digunakan, termasuk:
- migrain (sakit kepala);
- sakit gigi;
- arthralgia (nyeri sendi);
- sakit punggung;
- nyeri otot saat melakukan peregangan;
- rasa sakit saat menstruasi.
Ini hanya daftar kecil penyakit yang direkomendasikan untuk panadol. Pada saat yang sama, perlu dicatat bahwa indikasi sakit intensitas lemah dan sedang. Pada gejala nyeri parah, misalnya, pada kanker, opiat diresepkan. Efek analgesik panadol adalah karena penghambatan sintesis prostaglandin. Prostaglandin adalah zat aktif biologis yang terlibat dalam berbagai reaksi tubuh. Peran biologis utama mereka adalah dalam efek yang diucapkan pada nada otot polos berbagai organ dan, sebagai konsekuensinya, perkembangan efek yang menyakitkan. Selain itu, mereka adalah mediator peradangan dan reaksi alergi. Blokade sintesis prostaglandin terjadi karena penghambatan enzim yang disebut cyclooxygenase (COX). Panadol menghambat sintesis prostaglandin dengan menghalangi COX di pusat nyeri di hipotalamus. Selain itu, menghambat konduksi impuls nyeri di sistem saraf pusat.
Indikasi kelompok kedua adalah berbagai pilek, disertai demam. Dalam hal ini, panadol diresepkan sebagai pengobatan simtomatik untuk influenza, pneumonia, bronkitis dan demam yang tidak diketahui asalnya. Efek antipiretik juga terkait dengan blokade enzim siklooksigenase dan, sebagai konsekuensinya, prostaglandin. Penghambatan prostaglandin di pusat termoregulasi hipotalamus mengarah pada penghapusan sementara demam. Selain itu, panadol meningkatkan perpindahan panas, yang juga menyebabkan penurunan suhu.
Dengan demikian, kedua efek panadol disebabkan oleh blokade sintesis prostaglandin. Perbedaannya adalah adegan. Penghambatan prostaglandin di pusat termoregulasi menyebabkan penurunan suhu, efek yang sama di pusat nyeri disertai dengan efek anestesi. Kedua pusat terletak di hipotalamus.
Bahan aktif panadol
Bahan aktif panadol adalah parasetamol, juga dikenal sebagai asetaminofen di dunia. Parasetamol diproduksi sebagai obat independen, tetapi paling sering dimasukkan dalam komposisi obat anti-influenza. Menurut afiliasi kimianya, ia termasuk dalam kelompok anilida - senyawa yang berasal dari anilin. Parasetamol berbeda dari prekursor lainnya karena toksisitasnya yang rendah. Jadi, obat antipiretik yang mendahului parasetamol (
acetanilide dan phenacetin) memiliki kemampuan untuk terbentuk
. Methemoglobin adalah suatu bentuk
, di mana ion besi teroksidasi. Ini, pada gilirannya, mengarah pada pemblokiran transportasi oksigen. Hasilnya
adalah kekurangan oksigen yang parah. Paracetamol (
dan, karenanya, panadol) kurang mampu membentuk methemoglobin. Namun, dalam dosis besar, masih dapat memiliki efek nefrotoksik dan hepatotoksik.
Ketika dicerna, parasetamol diserap dengan baik di saluran pencernaan. Setelah penyerapan melalui selaput lendir, ia memasuki aliran darah, di mana ia mengikat protein plasma sebesar 15 persen. Dengan aliran darah parasetamol diangkut ke hati, di mana sebagian besar tunduk pada konjugasi (mengikat) dengan asam glukuronat dan asam sulfat. Sebagai hasil dari reaksi ini, metabolit yang tidak beracun bagi tubuh dan mudah dikeluarkan terbentuk. Selanjutnya, metabolit ini (glukuronida dan sulfat) dihilangkan oleh ginjal dalam waktu 20 hingga 24 jam. Jika bersihan kreatinin kurang dari 20 mililiter per menit (sebagaimana dicatat pada gagal ginjal), obat ini melambat beberapa kali.
Konsentrasi maksimum parasetamol dalam darah setelah dosis tunggal tercapai dalam satu jam. Jadi, ketika menelan satu pil (500 miligram) selama satu jam, konsentrasi panadol adalah 6 mikrogram per kilogram berat. Obat ini dengan cepat diekskresikan oleh ginjal, jadi setelah 5-6 jam konsentrasi panadol berkurang setengahnya. Distribusi obat terjadi terutama dalam cairan tubuh, dengan pengecualian cairan serebrospinal. Sekitar satu persen dari obat menembus ke dalam ASI, yang tentu saja harus diperhitungkan oleh wanita menyusui.
Metabolisme obat tergantung pada kondisi umum tubuh, yaitu fungsi ginjal dan hati. Jadi, dengan sirosis hati dan penyakit lain pada organ ini, metabolisme panadol melambat. Akibatnya, obat bersirkulasi dalam tubuh lebih lama, yang meningkatkan risiko efek toksik.
Waktu paruh panadol adalah dari 2 hingga 4 jam, dengan gagal ginjal, itu meningkat menjadi 6 jam. Selama waktu ini, konsentrasi obat dalam darah berkurang setengahnya, dan setengah dari panadol dikeluarkan dari tubuh.
Apa yang membantu panadol?
Panadol membantu dengan nyeri ringan dan intensitas sedang dari berbagai asal, serta pada suhu tinggi. Dalam kasus pertama, ini digunakan sebagai analgesik, yaitu, sebagai obat bius. Ketersediaan dan risiko efek samping yang rendah telah menyebabkan penggunaan panadol secara luas. Sebagai obat bius, obat ini digunakan untuk sakit kepala, sakit gigi, otot, dan nyeri sendi. Mekanisme efek analgesik adalah karena blokade sintesis prostaglandin, yang memainkan peran utama dalam sindrom nyeri. Efektivitas Panadol tergantung pada penyebab rasa sakit. Jadi, mekanisme analgesik utama adalah relaksasi otot dan dinding otot pembuluh darah. Jika rasa sakit disebabkan oleh meremas saraf atau beberapa jenis jaringan, maka panadol tidak efektif. Intensitas nyeri memainkan peran yang sama pentingnya. Panadol tidak berdaya dengan rasa sakit yang sangat kuat dan tak tertahankan.
Indikasi utama untuk penggunaan panadol adalah suhu tinggi pada anak-anak dan orang dewasa. Mekanisme aksi antipiretik adalah untuk mempengaruhi pusat termoregulasi, yang terletak di hipotalamus. Indikasi untuk pengangkatan Panadol adalah suhu berbagai etiologi, dan bahkan demam yang tidak diketahui asalnya.
Penting untuk diketahui bahwa panadol tidak memiliki efek antiinflamasi. Oleh karena itu, untuk mengangkatnya masuk angin tanpa demam tidak masuk akal. Juga tidak dianjurkan untuk mengambil panadol untuk penyakit rematik dan penyakit pada jaringan ikat.
Bagaimana cara kerja panadol?
Jadi, mekanisme utama aksi panadol adalah penghambatan zat aktif biologis di hipotalamus. Hipotalamus adalah struktur otak, yang, bersama dengan thalamus, adalah bagian dari diencephalon. Struktur ini adalah bagian dari sistem limbik otak - bagian tertua dari otak, yang, pada gilirannya, mengandung pusat-pusat vital utama. Dengan demikian, hipotalamus berisi pusat pernapasan, pusat saturasi dan kesenangan, serta pusat rasa sakit dan termoregulasi. Pada level dua terakhir dan panadol beroperasi.
Mekanisme demam disebabkan oleh peningkatan kadar prostaglandin di pusat termoregulasi. Bagian anterior dari bagian otak ini menerima informasi dari termoreseptor, sedangkan bagian posteriornya (pusat produksi panas) mengirimkan impuls kembali ke otot, pembuluh darah dan organ lainnya. Dengan mengorbankan metabolisme umum meningkat, proses termoregulasi pada otot menjadi lebih aktif. Pusat perpindahan panas terletak di nukleus bagian anterior hipotalamus. Denyut nadi dari daerah ini menyebabkan penurunan produksi panas karena ekspansi kapal dan peningkatan pelepasan panas. Selain prostaglandin, hormon seperti adrenalin, tiroksin, dan lainnya terlibat dalam kedua reaksi tersebut. Keteguhan suhu disebabkan oleh pengaturan timbal balik dari proses produksi panas dan perpindahan panas.
Dimasukkannya mereka atau mekanisme lain perpindahan panas terjadi tergantung pada kondisi spesifik. Misalnya, ketika suhu sekitar berkurang, mekanisme seperti gemetar diaktifkan, yang meningkatkan perpindahan panas. Dengan kata lain, pusat termoregulasi secara konstan diatur untuk mempertahankan suhu tubuh tertentu - suhu yang nyaman. Untuk menjaga kenyamanan ini, perlu bahwa suhu udara di ruangan tidak lebih dari 25 derajat, dan pada tingkat tubuh tidak akan ada proses pirogenik (peningkatan panas). Setiap perubahan dalam kondisi ini mengarah pada stimulasi reseptor yang sesuai di hipotalamus dan perubahan suhu.
Mekanisme analgesik aksi panadol mirip dengan efek antipiretik. Tautan kunci juga merupakan blokade sintesis prostaglandin - mediator nyeri. Blokade dilakukan pada tingkat enzim siklooksigenase.
Dalam mekanisme sindrom nyeri, peran utama ditugaskan untuk meningkatkan sensitivitas ujung saraf (nosiseptor) di bawah pengaruh zat, yaitu, prostaglandin. Selain prostaglandin, mediator lain, histamin dan sitokin, juga terlibat dalam sensitivitas terhadap rasa sakit. Biasanya, ini adalah mediator dari kelompok peradangan, yang memiliki banyak efek. Beberapa meningkatkan permeabilitas pembuluh darah dan menghasilkan edema, yang lain memicu proses alergi. Dalam terjadinya rasa sakit, yang paling signifikan adalah prostaglandin, yaitu prostaglandin dari kelompok E2, yang sebagian besar meningkatkan sensitivitas reseptor terhadap rasa sakit.
Dengan demikian, ada lingkaran setan - kerusakan jaringan disertai dengan pelepasan bahan kimia yang meningkatkan proses peradangan dan rasa sakit. Pada gilirannya, gejala nyeri memengaruhi operasi banyak sistem. Itulah sebabnya banyak ahli merekomendasikan menghilangkan rasa sakit, karena itu merupakan komponen penting dari perawatan banyak penyakit.
Untuk meningkatkan efek analgesik panadol, kafein atau komponen lain sering ditambahkan ke obat kombinasi. Kafein meningkatkan penyerapan (penyerapan) panadol dan, dengan demikian, meningkatkan efek analgesik.
Setelah berapa banyak (suhu mengetuk) panadol?
Efek antipiretik panadol terjadi dalam 30 hingga 60 menit. Kecepatan perkembangan efek tergantung pada aktivitas enzim hati, keadaan selaput lendir
dan, secara umum, tentang karakteristik organisme. Jadi, ketika tertelan, panadol diserap melalui selaput lendir saluran pencernaan ke dalam sirkulasi umum. Setelah itu, ia menembus penghalang darah-otak dan mencapai hipotalamus, yaitu pusat termoregulasi dan rasa sakit. Dalam kasus perubahan yang nyata pada selaput lendir (
bisul, gastritis atrofi) proses penyerapan terganggu. Akibatnya, waktu timbulnya efek meningkat dan bisa mencapai dua jam. Tingkat timbulnya efek juga dipengaruhi oleh keadaan sistem hematopoietik. Jadi, agar bisa menembus ke dalam otak, panadol harus dihubungi dengan protein darah. Jika hipoproteinemia dicatat pada tingkat organisme (
konsentrasi protein rendah), pengangkutan panadol ke sistem saraf juga melambat. Setelah itu, obat dimetabolisme di hati dengan menggabungkan dengan asam glukuronat dan sulfat. Proses ini terjadi dengan partisipasi oksidase hati campuran dan sitokrom P450. Dengan sirosis hati atau dengan cacat genetik bawaan dari enzim, proses konjugasi juga melambat. Namun, ini sudah tercermin dalam durasi efek panadol.
Berapa lama panadol bertahan?
Panadol berlaku mulai 2 hingga 4 jam. Namun, ada opsi. Pertama-tama, keadaan hati dan ginjal mempengaruhi durasi efek panadol. Jadi, diketahui bahwa lebih dari 95 persen obat ini diobati dengan enzim hati. Setelah itu, obat diekskresikan oleh ginjal. Pada orang tua yang metabolismenya lebih lambat, obat tersebut bersirkulasi dalam tubuh lebih lama. Semakin lama obat berada di dalam tubuh, semakin lama efeknya. Proses serupa diamati pada orang dengan patologi ginjal dan hati. Dalam kasus pertama, karena gangguan penyaringan dan ekskresi ginjal (
ekskresi) obat untuk waktu yang lama tidak dikeluarkan dari tubuh dan terus beredar dalam aliran darah. Dalam kasus kedua, karena gangguan fungsi hati, proses inaktivasi panadol oleh enzim melambat. Ini mengarah tidak hanya pada kenyataan bahwa obat tetap aktif lebih lama, tetapi juga pada pengembangan banyak efek samping.
Kecepatan efek dan aksi Panadol juga dipengaruhi oleh karakteristik fisiologis organisme. Pertama-tama, ini usia. Jadi, pada anak-anak, karena volume yang lebih besar dari cairan yang bersirkulasi dan metabolisme yang intens, efeknya terjadi jauh lebih cepat - dalam 20 menit. Namun, pada saat yang sama, itu tidak bertahan lama - hingga satu jam. Pada orang yang lebih tua dari 60-65 tahun, volume cairan yang beredar berkurang beberapa kali, akibatnya pertukaran obat melambat. Oleh karena itu, efeknya tidak datang dalam setengah jam, tetapi dalam satu jam - satu setengah. Karena fungsi ginjal berkurang (yang, tentu saja, dicatat dengan usia), tingkat ekskresi panadol menurun, yang juga meningkatkan waktu sirkulasi. Konsekuensi dari ini adalah efek analgesik dan antipiretik yang panjang.
Bisakah anak-anak panadol?
Panadol adalah antipiretik (
obat antipiretik), yang sering diberikan kepada anak-anak. Dosis harian dan tunggal obat, tentu saja, tergantung pada usia. Dosis tunggal maksimum untuk anak hingga 12 tahun dihitung berdasarkan 10 - 15 miligram per kilogram berat anak. Dosis harian akan sama dengan 60 miligram per kilogram berat anak. Dalam hal ini, dosis harian harus dibagi menjadi 3 - 4 dosis. Rata-rata, dosis tunggal untuk anak dari 6 hingga 12 tahun adalah 250 hingga 500 miligram, untuk anak dari 1 hingga 5 tahun akan menjadi 125 hingga 250 miligram, untuk anak hingga setahun hingga 125 miligram.
Dalam hal ini, pada anak-anak, terutama yang kecil, rute rektal pemberian lebih disukai. Dalam hal ini, dosis usia dipertahankan. Perbedaan dalam rute rektal administrasi adalah perkembangan efek yang cepat. Ini dijelaskan oleh suplai darah yang berlimpah ke rektum, yang memfasilitasi penyerapan obat dan, sebagai konsekuensinya, tindakannya lebih cepat.
Panadol selama kehamilan
Panadol, seperti kebanyakan antipiretik, menembus penghalang plasenta. Ini berarti bahwa jika seorang wanita tepat waktu
menerima panadol, maka terlepas dari bentuk pelepasan, konsentrasi obat tertentu akan hadir dalam janin. Namun, meskipun demikian, penelitian eksperimental belum menetapkan efek teratogenik dan mutagenik dari panadol pada janin. Ini berarti bahwa jika perlu, kita harus mempertimbangkan manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko pada janin. Situasi serupa diamati dengan
, sejak panadol masuk ke dalam ASI.
Panadol menyusui
Dosis kecil Panadol juga menembus ke dalam ASI. Rata-rata, dari 0,04 hingga 0,5 persen dari dosis yang diterima diekskresikan dalam ASI. Itu sebabnya panadol tidak dikontraindikasikan pada
. Namun, ada klarifikasi. Jika seorang ibu menyusui menderita sirosis hati atau penyakit ginjal kronis, efek panadol meningkat. Pada saat yang sama, toksisitas obat dan risiko efek samping meningkat. Karena itu, sebelum menggunakan Panadol, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.
Petunjuk penggunaan Panadol
Instruksi untuk panadol mencakup ketentuan yang sama dengan obat lain, yaitu indikasi dan kontraindikasi, bentuk pelepasan, efek samping. Petunjuk untuk obat ada di dalam kotak di mana obat dilepaskan. Jika tidak ada, petunjuk dapat ditemukan di direktori farmakologis apa pun.
Bentuk pelepasan, dosis dan komposisi Panadol
Panadol adalah obat yang tersebar luas, bentuk pelepasannya tidak terbatas pada bentuk tablet.