Algirem

Nomor registrasi: Р N000044 / 01-300811

Nama dagang obat: ORVIREM ®

Nama Nonproprietary Internasional: Rimantadine

Bentuk Dosis
Sirup untuk anak-anak.

Komposisi
Bahan aktif: Rimantadine hydrochloride - 2 mg
Eksipien: sukrosa (gula pasir) - 768 mg, natrium alginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, pewarna azorubine (karmuazin) - 0,013 mg, air murni hingga 1,0 ml

Deskripsi:
Cairan tebal merah muda atau merah muda.

Kelompok farmakoterapi: agen antivirus.

Kode ATX: [J05AC02].

Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Rimantadine - agen antivirus yang berasal dari adamantane; aktif terhadap berbagai jenis virus influenza A. Karena basa lemah, rimantadine bekerja dengan meningkatkan pH endosom yang memiliki membran vakuola yang mengelilingi partikel virus setelah mereka memasuki sel. Pencegahan pengasaman dalam vakuola ini memblokir fusi amplop virus dengan membran endosom, sehingga mencegah transfer bahan genetik virus ke dalam sitoplasma sel. Rimantadine juga menghambat pelepasan partikel virus dari sel, yaitu mengganggu transkripsi genom virus.

Farmakokinetik
Setelah konsumsi, rimantadine hampir sepenuhnya terserap di usus. Penyerapannya lambat. Komunikasi dengan protein plasma sekitar 40%. Volume distribusi: dewasa - 17-25 l / kg, anak-anak - 289 l / kg. Konsentrasi dalam sekresi hidung 50% lebih tinggi dari plasma. Konsentrasi maksimum rimantadine dalam plasma darah (Cs) saat menerima 100 mg 1 kali per hari - 181 ng / ml, 100 mg 2 kali per hari - 416 ng / ml.
Dimetabolisme di hati. Paruh eliminasi (t_1/2) - 24-36 jam; diekskresikan oleh ginjal 15% - tidak berubah, 20% - sebagai hidroksil metabolit. Pada gagal ginjal kronis T _1/2 meningkat 2 kali lipat. Pada pasien dengan insufisiensi ginjal dan pada manula, dapat terakumulasi dalam konsentrasi toksik, jika dosisnya tidak disesuaikan secara proporsional dengan penurunan bersihan kreatinin.

Indikasi untuk digunakan
Pencegahan dan pengobatan dini influenza A pada anak-anak yang lebih dari 1 tahun. Profilaksis rimantadine dapat efektif dalam kontak dengan orang yang sakit di rumah, ketika infeksi menyebar secara kolektif tertutup dan berisiko tinggi terserang penyakit selama wabah flu.

Kontraindikasi

penyakit hati akut;
penyakit ginjal akut dan kronis;
tirotoksikosis;
kehamilan dan menyusui;
anak di bawah 1 tahun;
hipersensitivitas terhadap rimantadine dan komponen obat;
defisiensi sucrase / isomaltase;
intoleransi fruktosa;
malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dengan hati-hati
Epilepsi (termasuk riwayat), gagal ginjal kronis yang parah, gagal hati, diabetes.

Dosis dan pemberian
Skema terapi:
Dimakan (setelah makan), air minum, sesuai dengan skema berikut:
anak-anak dari 1 tahun hingga 3 tahun - pada hari pertama 10 ml (2 sendok teh) sirup (20 mg) 3 kali sehari (dosis harian - 60 mg); 2 dan 3 hari - 10 ml 2 kali sehari (dosis harian - 40 mg), 4 hari-5 hari - 10 ml 1 kali sehari (dosis harian - 20 mg).

Anak-anak berusia 3 hingga 7 tahun - pada hari pertama - 15 ml (3 sendok teh) sirup (30 mg) 3 kali sehari (dosis harian - 90 mg); 2 dan 3 hari - 3 sendok teh 2 kali sehari (dosis harian - 60 mg), 4 hari - 5 hari - 3 sendok teh 1 kali per hari (dosis harian - 30 mg).

25 ml (5 sendok teh) sirup (50 mg) 2 kali sehari selama 5 hari (dosis harian -100 mg) untuk anak-anak berusia 7 hingga 10 tahun.

25 ml (5 sendok teh) sirup (50 mg) 3 kali sehari selama 5 hari (dosis harian -150 mg) untuk anak-anak berusia 11 hingga 14 tahun.

Skema pencegahan:
Untuk profilaksis digunakan:
anak-anak dari 1 tahun hingga 3 tahun - 10 ml (2 sendok teh) sirup (20 mg) 1 kali sehari,
anak-anak dari 3 hingga 7 tahun - 15 ml (3 sendok teh) sirup (30 mg) sekali sehari,
anak di atas 7 tahun - 25 ml (5 sendok teh) sirup (50 mg) sekali sehari selama 10-15 hari.
Perhatian! Dosis harian rimantadine tidak boleh lebih dari 5 mg per kg berat badan.

Efek samping
Pada bagian saluran pencernaan: mual, muntah, nyeri epigastrium, perut kembung, anoreksia;
Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, pusing, susah tidur, reaksi neurologis, gangguan konsentrasi;
Lain-lain: hiperbilirubinemia, reaksi alergi (ruam kulit, gatal, urtikaria), asthenia.

Overdosis
Kasus overdosis tidak diamati.

Interaksi dengan obat lain
Farmakodinamik: rimantadine mengurangi kemanjuran
obat antiepilepsi.
Farmakokinetik: adsorben, astringen, dan zat pelapis mengurangi penyerapan rimantadine.
Zat pengasaman (acetazolamide, sodium bicarbonate, dll.) Meningkatkan konsentrasi rimantadine.
Parasetamol dan asam askorbat mengurangi konsentrasi maksimum
rimantadine dalam plasma darah sebesar 11%.
Cimetidine mengurangi pembersihan rimantadine sebesar 18%.

Instruksi khusus
Penggunaan rimantadine dalam 2-3 hari sebelum dan 6-7 jam setelah timbulnya manifestasi klinis influenza tipe A mengurangi keparahan gejala penyakit dan tingkat respons serologis. Beberapa efek terapeutik juga dapat terjadi jika rimantadine diresepkan dalam waktu 18 jam setelah gejala flu pertama kali terjadi.

Dengan penggunaan kemungkinan eksaserbasi penyakit terkait kronis. Pada pasien dengan epilepsi dengan penggunaan rimantadine, risiko mengembangkan kejang epilepsi meningkat.

15 ml sirup sesuai dengan 1 unit roti (XE), yang harus dipertimbangkan ketika meresepkan obat untuk pasien diabetes mellitus. Mungkin munculnya virus yang resistan terhadap obat.
Mengingat kemungkinan efek samping dari sistem saraf pusat, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan mesin.

Formulir rilis
Sirup untuk pemberian oral 2 mg / ml. Botol kaca gelap / botol untuk bentuk sediaan cair polietilen tereftalat 100 ml. Botol bersama dengan instruksi aplikasi ditempatkan dalam kemasan dari karton.

Kondisi penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan
3 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Ketentuan penjualan farmasi
Dengan resep dokter.

Pabrikan:
CJSC "Perusahaan Olifen", Rusia
127299, Moskow, st. Clara Zetkin, w. 18, hlm. 1

Keluhan konsumen dikirim ke:
127299, Moskow, st. Clara Zetkin, w. 18, hlm. 1

Farmakokinetik

Setelah konsumsi hampir sepenuhnya diserap di usus. Setelah 1,5-2 jam setelah mengambil sirup dengan dosis 5 mg / kg berat badan, rimantadine muncul dalam plasma darah, setelah 4 jam lagi dalam plasma (Tmax sekitar 5,5 jam) Cmax (0,6–1 μg / ml) tercapai, tersisa tidak kurang dari 6-8 jam dimetabolisme dengan pembentukan 3 metabolit terhidroksilasi. Ini diekskresikan tidak berubah (sekitar 25%) dan dalam bentuk metabolit terutama oleh ginjal. Pada orang dengan insufisiensi ginjal, ia dapat menumpuk dalam konsentrasi toksik jika dosisnya tidak diperbaiki secara proporsional dengan penurunan bersihan kreatinin. Dengan fungsi ginjal normal, T1 / 2 adalah sekitar 25-30 jam.

Indikasi untuk digunakan

Sirup Algirem ditujukan untuk pencegahan dan pengobatan influenza pada anak-anak yang lebih dari 1 tahun.
Profilaksis Rimantadine dapat efektif dalam kontak dengan orang yang sakit di rumah, infeksi menyebar secara kolektif tertutup dan berisiko tinggi terserang penyakit selama epidemi flu.

Metode penggunaan

Algirem diambil secara lisan. Untuk pencegahan influenza, anak-anak berusia 1 hingga 3 tahun diresepkan - 10 ml (20 mg; 2 sdt) sirup 1 kali per hari, anak-anak dari 3 hingga 7 tahun - sirup 15 ml (30 mg; 3 sdt) Sekali sehari selama 10–15 hari.
Untuk pengobatan: di dalam, setelah makan, air minum, sesuai dengan skema berikut: untuk anak-anak dari 1 tahun hingga 3 tahun - pada hari pertama sirup 10 ml (20 mg; 2 sdt) 3 kali sehari (dosis harian - 60 mg); dalam 2-3 hari - 10 ml 2 kali sehari (dosis harian - 40 mg); pada hari ke-4 - 10 ml sekali sehari (dosis harian - 20 mg).
Untuk anak-anak dari usia 3 hingga 7 tahun - pada hari pertama sirup 15 ml (30 mg; 3 sdt) 3 kali sehari (dosis harian 90 mg); dalam 2-3 hari - 15 ml 2 kali sehari (dosis harian - 60 mg); pada hari ke-4 - 15 ml 1 kali per hari (dosis harian - 30 mg).
Dosis harian tidak boleh melebihi 5 mg / kg berat badan.

Efek samping

Pada bagian saluran pencernaan: mual, muntah, nyeri epigastrium, perut kembung, anoreksia.
Dari sistem saraf dan organ indera: sakit kepala, pusing, susah tidur, reaksi neurologis, gangguan konsentrasi.
Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, urtikaria, dll.
Lainnya: hiperbilirubinemia, asthenia.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan sirup Algirem adalah: hipersensitivitas, penyakit hati akut, penyakit ginjal akut dan kronis, tirotoksikosis, diabetes mellitus, kehamilan, menyusui, usia hingga 1 tahun.

Interaksi dengan obat lain

Farmakodinamik: rimantadine mengurangi efektivitas obat antiepilepsi.
Farmakokinetik: adsorben, astringen, dan zat pelapis mengurangi penyerapan rimantadine.
Berarti menurunkan pH urin (amonium klorida, asam askorbat, dll.), Mengurangi efektivitas rimantadine karena pengangkatan ginjal yang lebih cepat oleh ginjal. Berarti meningkatkan pH urin (diakarb, natrium bikarbonat, dll.), Meningkatkan efektivitas rimantadine karena penurunan ekskresi oleh ginjal. Aspirin dan parasetamol mengurangi Cmax dan AUC dari rimantadine. Cimetidine mengurangi pembersihan rimantadine.

Overdosis

Berhenti minum obat Algirem dan segera cari pertolongan medis. Untuk memeriksa dokter minum air minum dalam jumlah terbesar, ambil 1-3 tablet karbon aktif dan masukkan enema pembersihan

Kondisi penyimpanan

Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Formulir rilis

Algirem - sirup untuk anak-anak 0,2%.
Dalam botol kaca gelap 100 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.

Komposisi

1 ml sirup untuk anak-anak Algirem mengandung: rimantadine 2 mg.
Eksipien: gula - 0,6 g; natrium alginat; asam merah 2C; air murni.

Algirem

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Bentuk komposisi dan rilis

dalam botol kaca gelap 100 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.

Deskripsi bentuk sediaan

Sirup warna merah muda atau merah muda, rasanya manis dengan rasa pahit.

Karakteristik

Agen antivirus, turunan amantadine.

Tindakan farmakologis

Berinteraksi secara selektif dengan protein virus transmembran M2, mencegah fungsinya sebagai pompa proton. Pada saat yang sama, tidak ada penurunan pH endosom (vakuola dengan membran) yang mengelilingi partikel virus setelah mereka memasuki sel. Pencegahan Rimantadine terhadap proses pengasaman menghambat fusi amplop virus dengan membran endosom, sehingga menghentikan transfer bahan genetik virus ke dalam sitoplasma sel, mencegah pelepasan partikel virus dari sel.

Farmakodinamik

Aktif melawan berbagai jenis virus influenza A (terutama tipe A2) dan lemah aktif terhadap influenza B.

Farmakokinetik

Setelah konsumsi hampir sepenuhnya diserap di usus. Setelah 1,5-2 jam setelah mengambil sirup dalam dosis 5 mg / kg berat badan, rimantadine muncul dalam plasma darah, setelah 4 jam lagi dalam plasma (T_maks sekitar 5,5 h) tercapai C_maks (0,6–1 ug / ml), tersisa tidak kurang dari 6-8 jam, dimetabolisme untuk membentuk 3 metabolit terhidroksilasi. Ini diekskresikan tidak berubah (sekitar 25%) dan dalam bentuk metabolit terutama oleh ginjal. Pada orang dengan insufisiensi ginjal, ia dapat menumpuk dalam konsentrasi toksik jika dosisnya tidak diperbaiki secara proporsional dengan penurunan bersihan kreatinin. Dengan fungsi ginjal normal T_1/2 adalah sekitar 25-30 jam

Farmakologi Klinis

Pemberian awal rimantadine dengan influenza tipe A mengurangi keparahan gejala penyakit dan tingkat reaksi serologis. Dengan virus influenza B, rimantadine memiliki efek anti-toksik.

Indikasi obat Algirem

Pencegahan dan pengobatan influenza pada anak lebih dari 1 tahun.

Profilaksis Rimantadine dapat efektif dalam kontak dengan orang yang sakit di rumah, infeksi menyebar secara kolektif tertutup dan berisiko tinggi terserang penyakit selama epidemi flu.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas, penyakit hati akut, penyakit ginjal akut dan kronis, tirotoksikosis, diabetes mellitus, kehamilan, menyusui, usia hingga 1 tahun.

Efek samping

Pada bagian saluran pencernaan: mual, muntah, nyeri epigastrium, perut kembung, anoreksia.

Dari sistem saraf dan organ indera: sakit kepala, pusing, susah tidur, reaksi neurologis, gangguan konsentrasi.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, urtikaria, dll.

Lainnya: hiperbilirubinemia, asthenia.

Interaksi

Farmakodinamik: rimantadine mengurangi efektivitas obat antiepilepsi.

Farmakokinetik: adsorben, astringen, dan zat pelapis mengurangi penyerapan rimantadine.

Berarti menurunkan pH urin (amonium klorida, asam askorbat, dll.), Mengurangi efektivitas rimantadine karena pengangkatan ginjal yang lebih cepat oleh ginjal. Berarti meningkatkan pH urin (diakarb, natrium bikarbonat, dll.), Meningkatkan efektivitas rimantadine karena penurunan ekskresi oleh ginjal. Aspirin dan parasetamol mengurangi C_maks dan AUC rimantadine. Cimetidine mengurangi pembersihan rimantadine.

Dosis dan pemberian

Di dalam Untuk pencegahan influenza, anak-anak berusia 1 hingga 3 tahun diresepkan - 10 ml (20 mg; 2 sdt) sirup 1 kali per hari, anak-anak dari 3 hingga 7 tahun - sirup 15 ml (30 mg; 3 sdt) Sekali sehari selama 10–15 hari.

Untuk pengobatan: di dalam, setelah makan, air minum, sesuai dengan skema berikut: untuk anak-anak dari 1 tahun hingga 3 tahun - pada hari pertama sirup 10 ml (20 mg; 2 sdt) 3 kali sehari (dosis harian - 60 mg); dalam 2-3 hari - 10 ml 2 kali sehari (dosis harian - 40 mg); pada hari ke-4 - 10 ml sekali sehari (dosis harian - 20 mg). Untuk anak-anak dari usia 3 hingga 7 tahun - pada hari pertama sirup 15 ml (30 mg; 3 sdt) 3 kali sehari (dosis harian 90 mg); dalam 2-3 hari - 15 ml 2 kali sehari (dosis harian - 60 mg); pada hari ke-4 - 15 ml 1 kali per hari (dosis harian - 30 mg).

Dosis harian tidak boleh melebihi 5 mg / kg berat badan.

Tindakan pencegahan keamanan

Saat menggunakan rimantadine, eksaserbasi penyakit kronis mungkin terjadi. Pada pasien dengan epilepsi dengan penggunaan rimantadine, risiko mengembangkan kejang epilepsi meningkat.

Sirup mengandung 60% gula, yang harus dipertimbangkan ketika meresepkan obat untuk pasien diabetes.

Pabrikan

CJSC "Corporation Olifen" atas permintaan CJSC "Masterlek" (Rusia).

Kondisi penyimpanan obat Algirem

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Algirem

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Instruksi ALGIREM (ALGIREM) untuk digunakan

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Sirup untuk anak-anak warna merah muda atau merah muda, rasanya manis dengan aftertaste pahit.

Eksipien: gula, natrium alginat, asam merah 2C, air murni.

100 ml - botol kaca gelap (1) - bungkus kardus.

Tindakan farmakologis

Rimantadine aktif terhadap berbagai jenis virus influenza A (terutama tipe A2) dan lemah aktif terhadap influenza B. Mekanisme efek penghambatan rimantadine pada reproduksi (replikasi) virus influenza A belum banyak diteliti. Pada saat yang sama, diketahui bahwa rimantadine berinteraksi secara selektif dengan protein virus transmembran M2, yang mencegah fungsinya sebagai pompa proton. Pada saat yang sama, tidak ada penurunan pH endosom (vakuola dengan membran) yang mengelilingi partikel virus setelah mereka memasuki sel. Rupanya, pencegahan rimantadine terhadap proses pengasaman menghambat fusi amplop virus dengan membran endosom, sehingga mencegah transfer bahan genetik virus ke sitoplasma sel. Rimantadine juga menghambat pelepasan partikel virus dari sel, yaitu mengganggu transkripsi genom virus.

Penunjukan rimantadine dalam 2-3 hari sebelum dan 6-7 hari setelah timbulnya manifestasi klinis influenza tipe A mengurangi kejadian, keparahan gejala dan tingkat respon serologis.

Beberapa efek terapeutik (pengurangan demam dan manifestasi sistemik) juga dapat terjadi jika rimantadine diberikan dalam waktu 48 jam setelah timbulnya gejala pertama influenza. Dengan virus influenza B, rimantadine memiliki efek anti-toksik.

Farmakokinetik

Rimantadine setelah pemberian oral hampir sepenuhnya diserap di usus. Setelah 1,5-2 jam setelah konsumsi sirup dalam dosis 5 mg / kg berat badan, rimantadine muncul dalam plasma darah, setelah 4 jam lagi dalam plasma (T_maks 5,5 h) dicapai oleh C_maks Rimantadine 0,6–1 μg / ml, dipertahankan pada level ini setidaknya selama 6-8 jam.

Obat dimetabolisme untuk membentuk setidaknya 3 metabolit terhidroksilasi, yang perannya tidak jelas. Rimantadine diekskresikan tidak berubah (sekitar 25%) dan dalam bentuk metabolit, terutama oleh ginjal. Pada individu dengan insufisiensi ginjal, rimantadine dapat terakumulasi dalam konsentrasi toksik jika dosisnya tidak disesuaikan secara proporsional dengan penurunan bersihan kreatinin. Dengan fungsi ginjal normal T_1/2 rimantadine sekitar 25-30 jam.

Indikasi untuk digunakan

Regimen dosis

Algirem diambil secara oral (setelah makan) dengan air, anak-anak dari 1 hingga 3 tahun - pada hari pertama - 2 sendok teh sirup (10 ml - 20 mg) 3 kali / hari (dosis harian - 60 mg); 2 hari ke-3 - 2 sendok teh (10 ml) 2 kali / hari (dosis harian - 40 mg); 4 hari - 10 ml 1 kali / hari (dosis harian - 20 mg).

Anak-anak berusia 3 hingga 7 tahun - pada hari pertama - 3 sendok teh sirup (15 ml - 30 mg) 3 kali / hari (dosis harian - 90 mg); 2 dan 3 hari - 3 sendok teh 2 kali / hari (dosis harian - 60 mg); 4 hari - 3 sendok teh 1 kali / hari (dosis harian - 30 mg).

Anak-anak dari 1 hingga 3 tahun - 2 sendok teh sirup (10 ml - 20 mg) 1 kali / hari.

Anak-anak berusia 3 hingga 7 tahun - 3 sendok teh sirup (15 ml - 30 mg) 1 kali / hari selama 10-15 hari, tergantung pada sumber infeksi.

Perhatian! Dosis harian rimantandin tidak boleh lebih dari 5 mg per kg berat badan.

Efek samping

Rimantadine biasanya ditoleransi dengan baik. Terkadang diamati:

Dari saluran pencernaan:

mual, muntah, nyeri epigastrium, perut kembung, anoreksia.

Dari sisi sistem saraf pusat:

sakit kepala, pusing, susah tidur, reaksi neurologis, gangguan konsentrasi.

Lainnya:

hiperbilirubinemia, reaksi alergi (ruam kulit, gatal, urtikaria, dll.), asthenia.

Kontraindikasi

penyakit hati akut;
penyakit ginjal akut dan kronis;
tirotoksikosis;
kehamilan dan menyusui;
anak di bawah 1 tahun;
Hipersensitif terhadap rimantandine dan komponen obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Kontraindikasi pada kehamilan, selama menyusui.

Aplikasi untuk pelanggaran hati

Aplikasi untuk pelanggaran fungsi ginjal

Kontraindikasi pada penyakit ginjal akut dan kronis.

Pada individu dengan insufisiensi ginjal, rimantadine dapat terakumulasi dalam konsentrasi toksik jika dosisnya tidak diperbaiki secara proporsional dengan penurunan clearance kreatinin.

Gunakan pada anak-anak

Kontraindikasi pada anak di bawah 1 tahun.

Aplikasi dimungkinkan pada anak yang lebih tua dari 1 tahun sesuai dengan rejimen dosis.

Instruksi khusus

Saat menggunakan rimantadine dapat memperburuk komorbiditas kronis. Pada pasien dengan epilepsi dengan penggunaan rimantadine, risiko mengembangkan kejang epilepsi meningkat. Sirup mengandung 60% gula, yang harus dipertimbangkan ketika meresepkan obat untuk pasien diabetes mellitus.

Overdosis

Overdosis yang tidak disengaja dapat menyebabkan mual. Dalam kasus overdosis yang tidak disengaja, perlu untuk melakukan lavage lambung.

Interaksi obat

Rimantadine mengurangi keefektifan obat antiepilepsi. Adsorben, bahan pengikat dan pelapis mengurangi penyerapan rimantadine.

Zat pengoksidasi urin (ammonium klorida, asam askorbat, dll.) Mengurangi efektivitas rimantandin, karena ekskresi yang lebih cepat oleh ginjal.

Zat alkali (diacarb, natrium bikarbonat, dll.) Meningkatkan efektivitas rimantadine dengan mengurangi ekskresi oleh ginjal.

Aspirin dan parasetamol mengurangi konsentrasi puncak dan area di bawah kurva rimantadine.

Cimetidine mengurangi pembersihan rimantadine.

Ketentuan penjualan farmasi

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan persiapan dari jangkauan anak-anak dan terlindung dari cahaya. Umur simpan - 3 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Algirem

Bahan aktif

Kelompok farmakologis

Antiviral (dengan pengecualian HIV) berarti

Bentuk komposisi dan rilis

dalam botol kaca gelap 100 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.

Deskripsi bentuk sediaan

Sirup warna merah muda atau merah muda, rasanya manis dengan rasa pahit.

Karakteristik

Agen antivirus, turunan amantadine.

Tindakan farmakologis

Efek farmakologis - antivirus.

Farmakodinamik

Aktif melawan berbagai jenis virus influenza A (terutama tipe A2) dan lemah aktif terhadap influenza B.

Farmakokinetik

Setelah konsumsi hampir sepenuhnya diserap di usus. Setelah 1,5-2 jam setelah mengambil sirup dengan dosis 5 mg / kg berat badan, rimantadine muncul dalam plasma darah, setelah 4 jam lagi dalam plasma (Tmax sekitar 5,5 jam) Cmax (0,6–1 μg / ml) tercapai, tersisa tidak kurang dari 6-8 jam dimetabolisme dengan pembentukan 3 metabolit terhidroksilasi. Ini diekskresikan tidak berubah (sekitar 25%) dan sebagai metabolit, biasanya oleh ginjal. Pada orang dengan insufisiensi ginjal, mereka dapat terakumulasi dalam konsentrasi toksik jika dosisnya tidak diperbaiki secara proporsional dengan penurunan bersihan kreatinin. Dengan fungsi ginjal yang tepat, T1 / 2 berada di suatu tempat antara 25 dan 30 jam.

Farmakologi Klinis

Pemberian awal rimantadine dengan influenza tipe A mengurangi keparahan gejala penyakit dan tingkat reaksi serologis. Dengan virus influenza B, rimantadine memiliki efek antitoksik.

Indikasi obat Algirem

Pencegahan dan pengobatan influenza pada anak lebih dari 1 tahun.

Profilaksis rimantadine dapat efektif dalam kontak dengan orang yang sakit di rumah, infeksi menyebar secara kolektif tertutup dan berisiko tinggi terserang penyakit selama epidemi flu.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas, penyakit hati akut, penyakit ginjal akut dan kronis, tirotoksikosis, diabetes mellitus, kehamilan, menyusui, usia hingga 1 tahun.

Efek samping

Pada bagian saluran pencernaan: mual, muntah, nyeri epigastrium, perut kembung, anoreksia.

Dari sistem saraf dan organ indera: sakit kepala, pusing, susah tidur, reaksi neurologis, gangguan konsentrasi.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, urtikaria, dll.

Lainnya: hiperbilirubinemia, asthenia.

Interaksi

Farmakodinamik: rimantadine menurunkan efektivitas obat antiepilepsi.

Farmakokinetik: adsorben, astringen, dan zat pelapis mengurangi penyerapan rimantadine.

Berarti menurunkan pH urin (amonium klorida, asam askorbat, dll.), Mengurangi efektivitas rimantadine karena pengangkatan ginjal yang lebih cepat oleh ginjal. Berarti meningkatkan pH urin (diakarb, natrium bikarbonat, dll.), Meningkatkan efektivitas rimantadine karena penurunan ekskresi oleh ginjal. Aspirin dan parasetamol menurunkan Cmax dan AUC dari rimantadine. Cimetidine menurunkan clearance rimantadine.

Dosis dan pemberian

Di dalam Untuk mencegah flu, anak-anak dari usia 1 hingga 3 tahun diresepkan 10 ml (20 mg; 2 sendok teh) sirup sekali sehari, anak-anak berusia 3 hingga 7 tahun - 15 ml (30 mg; 3 sendok teh) sirup Sekali sehari selama 10–15 hari.

Untuk pengobatan: di dalam, setelah makan, air minum, sesuai dengan skema berikut: untuk anak-anak dari 1 hingga 3 tahun - pada hari pertama, sirup 10 ml (20 mg; 2 sdt) 3 kali sehari (dosis harian - 60 mg); dalam 2-3 hari - 10 ml 2 kali sehari (dosis harian - 40 mg); pada hari ke 4 - 10 ml sekali sehari (dosis harian - 20 mg). Untuk anak-anak dari 3 hingga 7 tahun - pada hari pertama sirup 15 ml (30 mg; 3 sdt) 3 kali sehari (dosis harian - 90 mg); dalam 2-3 hari - 15 ml, 2 kali sehari (dosis harian - 60 mg); pada hari ke-4 - 15 ml 1 kali per hari (dosis harian - 30 mg).

Dosis harian tidak boleh melebihi 5 mg / kg berat badan.

Tindakan pencegahan keamanan

Saat menggunakan rimantadine kemungkinan memperburuk penyakit kronis. Pada pasien dengan epilepsi dengan latar belakang penggunaan rimantadine meningkatkan risiko mengembangkan kejang epilepsi.

Sirup mengandung 60% gula, yang harus dipertimbangkan ketika meresepkan obat untuk pasien diabetes.

Pabrikan

CJSC "Corporation Olifen" atas permintaan CJSC "Masterlek" (Rusia).

Kondisi penyimpanan obat Algirem

Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Algirem

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Algirem

Sirup untuk anak-anak, CJSC "Corporation" Oliphen " atas permintaan CJSC "Masterlek"

Bentuk dan komposisi rilis

dalam botol kaca gelap 100 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.

Karakteristik

Agen antivirus, turunan amantadine.

Tindakan farmakologis

Bahan aktif

Deskripsi bentuk sediaan

Sirup warna merah muda atau merah muda, rasanya manis dengan rasa pahit.

Farmakinetika

Farmadinamika

Aktif melawan berbagai jenis virus influenza A (terutama tipe A2) dan lemah aktif terhadap influenza B.

Farmakologi Klinis

Pemberian awal rimantadine dengan influenza tipe A mengurangi keparahan gejala penyakit dan tingkat reaksi serologis. Dengan virus influenza B, rimantadine memiliki efek anti-toksik.

Indikasi

Pencegahan dan pengobatan influenza pada anak lebih dari 1 tahun.

Profilaksis Rimantadine dapat efektif dalam kontak dengan orang yang sakit di rumah, infeksi menyebar secara kolektif tertutup dan berisiko tinggi terserang penyakit selama epidemi flu.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas, penyakit hati akut, penyakit ginjal akut dan kronis, tirotoksikosis, diabetes mellitus, kehamilan, menyusui, usia hingga 1 tahun.

Efek samping

Pada bagian saluran pencernaan: mual, muntah, nyeri epigastrium, perut kembung, anoreksia.

Dari sistem saraf dan organ indera: sakit kepala, pusing, susah tidur, reaksi neurologis, gangguan konsentrasi.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, urtikaria, dll.

Lainnya: hiperbilirubinemia, asthenia.

Interaksi

Farmakodinamik: rimantadine mengurangi efektivitas obat antiepilepsi.

Farmakokinetik: adsorben, astringen, dan zat pelapis mengurangi penyerapan rimantadine.

Berarti menurunkan pH urin (amonium klorida, asam askorbat, dll.), Mengurangi efektivitas rimantadine karena pengangkatan ginjal yang lebih cepat oleh ginjal. Berarti meningkatkan pH urin (diakarb, natrium bikarbonat, dll.), Meningkatkan efektivitas rimantadine karena penurunan ekskresi oleh ginjal. Aspirin dan parasetamol mengurangi Cmax dan AUC dari rimantadine. Cimetidine mengurangi pembersihan rimantadine.

Tindakan pencegahan keamanan

Saat menggunakan rimantadine, eksaserbasi penyakit kronis mungkin terjadi. Pada pasien dengan epilepsi dengan penggunaan rimantadine, risiko mengembangkan kejang epilepsi meningkat.

Sirup mengandung 60% gula, yang harus dipertimbangkan ketika meresepkan obat untuk pasien diabetes.

Algirem

Mengapa apotek rakus menyembunyikan alat ini dengan lebih kuat, Exoderil, 39 kali? Ternyata tebal Soviet.

Instruksi untuk digunakan

Nama internasional

Afiliasi grup

Deskripsi zat aktif (INN)

Bentuk Dosis

Tindakan farmakologis

Agen antivirus yang berasal dari adamantane; efektif terhadap berbagai jenis virus influenza A, Herpes simplex tipe I dan II, virus tick-borne encephalitis (Eropa Tengah dan Rusia musim semi-musim panas dari kelompok arbovirus keluarga Flaviviridae). Ini memiliki efek antitoksik dan imunomodulator.

Struktur polimer menyediakan sirkulasi jangka panjang rimantadine dalam tubuh, yang memungkinkannya digunakan tidak hanya untuk tujuan medis, tetapi juga untuk tujuan pencegahan. Menekan tahap awal reproduksi spesifik (setelah virus memasuki sel dan sebelum transkripsi awal RNA); menginduksi produksi interferon alfa dan gamma, meningkatkan aktivitas fungsional limfosit - sel pembunuh alami (sel NK), T-dan B-limfosit.

Menjadi basa lemah, ia meningkatkan pH endosom yang memiliki membran vakuola dan partikel virus di sekitarnya setelah mereka memasuki sel. Mencegah keasaman vakuola ini menghalangi fusi amplop virus dengan membran endosom, sehingga mencegah transfer bahan genetik virus ke dalam sitoplasma sel. Rimantadine juga menghambat pelepasan partikel virus dari sel, yaitu mengganggu transkripsi genom virus.

Pemberian profilaksis rimantadine dengan dosis harian 200 mg mengurangi risiko terkena flu, dan juga mengurangi keparahan gejala flu dan reaksi serologis. Beberapa efek terapeutik juga dapat muncul ketika diresepkan dalam 18 jam pertama setelah pengembangan gejala pertama flu.

Indikasi

Kontraindikasi

Efek samping

Dari sisi sistem saraf pusat: berkurangnya kemampuan berkonsentrasi, insomnia, pusing, sakit kepala, gugup, kelelahan yang berlebihan.

Pada bagian dari sistem pencernaan: mulut kering, anoreksia, mual, gastralgia, muntah.

Aplikasi dan dosis

Di dalam, setelah makan, minum air putih.

Pencegahan: melalui mulut, untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 10 tahun, 100 mg 2 kali sehari, anak-anak hingga 10 tahun - 5 mg / kg 1 kali per hari. Dosis harian maksimum untuk anak-anak tidak boleh melebihi 150 mg. Pengobatan: 100 mg 2 kali sehari selama 5-7 hari setelah timbulnya gejala.

Untuk pengobatan dan profilaksis flu pada pasien dengan penyakit ginjal kronis (CK kurang dari 10 ml / menit), gagal hati yang parah, pasien usia lanjut di panti jompo - 100 mg 1 kali per hari.

Pengobatan influenza A harus dimulai dalam 24-48 jam setelah timbulnya gejala dan berlanjut selama 5-7 hari. Durasi optimal belum ditentukan.

Instruksi khusus

Dibandingkan dengan amantadine, ia memiliki kemanjuran klinis yang lebih tinggi dan kurang toksik.

Mungkin munculnya virus yang resistan terhadap obat.

Dengan virus influenza B, rimantadine memiliki efek anti-toksik.

Pemberian profilaksis efektif dalam kontak dengan pasien (mengambil obat diperlukan untuk setidaknya 10 hari setelah kontak), dengan infeksi menyebar di kolektif tertutup dan berisiko tinggi mengembangkan penyakit selama epidemi flu. Selama epidemi, itu harus diberikan setiap hari, biasanya selama 6-8 minggu, atau sampai pengembangan kekebalan aktif yang diharapkan setelah imunisasi dengan vaksin influenza A. yang tidak aktif. Jika diberikan bersamaan dengan vaksin influenza A yang tidak diaktifkan, sampai penampakan antibodi pelindung, rimantadine harus diberikan secara profilaksis dalam 2-3 minggu setelah pemberian vaksin (karena efektivitas vaksin hanya 70-80%, pada pasien usia lanjut atau risiko tinggi disarankan untuk menggunakan rimantadine untuk waktu yang lebih lama). Jika vaksin tidak tersedia atau imunisasi merupakan kontraindikasi, rimantadine harus diresepkan dalam kasus kemungkinan infeksi berulang atau tidak disengaja hingga 90 hari.

Rimantadine efektif untuk mencegah influenza setelah kontak dengan anggota keluarga yang sakit, tetapi kurang efektif ketika digunakan secara profilaksis dalam keluarga di mana orang dengan influenza A menerima rimantadine untuk tujuan profilaksis (mungkin karena penularan virus yang resistan terhadap obat).

Selama periode perawatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik.

Interaksi

Paracetamol dan ASA mengurangi Cmax rimantadine masing-masing sebesar 11 dan 10%.

Cimetidine mengurangi pembersihan rimantadine sebesar 18%.

Orvirem

Orvirem: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Orvirem

Kode ATX: J05AC02

Bahan aktif: rimantadine (rimantadine)

Pabrikan: OLYFEN Corporation (Rusia)

Aktualisasi deskripsi dan foto: 11/23/2018

Harga di apotek: dari 205 rubel.

Orvirem - agen antivirus.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Orvirem adalah sirup (untuk anak-anak): cairan kental berwarna merah muda atau merah muda (masing-masing 100 ml dalam botol kaca gelap, dalam kotak karton satu botol).

Komposisi 5 ml sirup (1 sdt):

bahan aktif: rimantadine hydrochloride - 10 mg;
Komponen tambahan: air murni, natrium alginat, gula, pewarna E122.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Rimantadine adalah agen antivirus, turunan adamantane, aktif terhadap berbagai jenis virus influenza A, terutama A2.

Rimantadine adalah basa lemah, bekerja dengan meningkatkan pH endosom yang memiliki membran vakuola dan partikel virus di sekitarnya setelah mereka memasuki sel. Dengan demikian, itu mencegah pengasaman dalam vakuola ini, yang mencegah membran virus bergabung dengan membran endosom. Akibatnya, materi genetik virus tidak ditransmisikan ke dalam sitoplasma sel.

Rimantadine juga mengganggu transkripsi genom virus, yaitu menekan pelepasan partikel virus dari sel.

Penggunaan obat selama 2-3 hari sebelum dan dalam 6-7 jam setelah pengembangan manifestasi klinis influenza A mengurangi kejadian, mengurangi keparahan gejala dan tingkat respons serologis. Beberapa aktivitas terapi rimantadine juga dicatat ketika mengambil obat dalam 18 jam setelah tanda-tanda pertama flu.

Kriteria untuk mengevaluasi kemanjuran terapi rimantadine: durasi gejala utama penyakit; tingkat hilangnya kelainan patologis yang diidentifikasi dalam tes laboratorium, jika ada, terjadi pada awal penyakit; tidak ada / berkembangnya komplikasi dan / atau efek samping. Menurut penelitian klinis, Orvirem mengurangi durasi kehadiran gejala flu utama berikut dengan 3,1-3,6 hari: durasi reaksi suhu, tanda-tanda keracunan, gejala catarrhal di nasofaring. Ini juga berkontribusi pada normalisasi cepat darah perifer, meningkatkan kinerja kekebalan spesifik dan tidak spesifik. Dengan keterlambatan pengobatan dan kambuhnya flu Orvirem 2 kali mengurangi durasi penyakit dan mencegah perkembangan komplikasi.

Kriteria untuk mengevaluasi kemanjuran profilaksis rimantadine adalah kemampuannya untuk mencegah perkembangan penyakit selama epidemi / wabah influenza dalam suatu tim. Kemanjuran profilaksis juga dinilai oleh efek obat pada pelepasan virus pada anak-anak yang dirawat di rumah sakit dengan flu, dan kejadian penyakit pernapasan akut nosokomial di antara mereka. Menurut data penelitian, kemanjuran profilaksis dinilai sangat baik pada 71,6% pasien, memuaskan pada 11,9%, dan tidak memuaskan pada 16,5%. Jika Orvirem secara sistematis diambil untuk tujuan pencegahan, kejadian influenza dalam kelompok terorganisir berkurang dengan faktor 4–5.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, rimantadine hampir sepenuhnya lambat diserap di usus. Konsentrasi plasma maksimum obat: 181 ng / ml - ketika mengambil 100 mg sekali sehari, 416 ng / ml - ketika mengambil 100 mg dua kali sehari.

Pengikatan protein plasma sekitar 40%. Volume distribusi pada anak-anak adalah 289 l / kg, pada orang dewasa itu 17-25 l / kg.

Konsentrasi rimantadine dalam sekresi hidung sekitar 50% lebih tinggi daripada dalam plasma.

Waktu paruh adalah 24-36 jam. Obat ini dimetabolisme di hati. Diekskresikan oleh ginjal: dalam bentuk tidak berubah - 15%, dalam bentuk metabolit hidroksil - 20%.

Pada pasien dengan gagal ginjal kronis yang bersamaan, waktu paruh eliminasi meningkat 2 kali lipat.

Jika dosis Orvirem tidak disesuaikan secara proporsional dengan penurunan bersihan kreatinin, obat dapat menumpuk dalam konsentrasi toksik pada orang tua dan pasien dengan insufisiensi ginjal.

Indikasi untuk digunakan

Menurut instruksi, Orvirem digunakan untuk pencegahan dan pengobatan dini influenza A pada anak-anak berusia 1 tahun ke atas.

Pencegahan disarankan dalam kasus berikut:

kontak dengan orang sakit di rumah;
penyebaran infeksi di kolektif tertutup (misalnya, di taman kanak-kanak);
epidemi influenza A, karena tingginya risiko morbiditas.

Kontraindikasi

penyakit ginjal akut dan kronis;
penyakit hati akut;
tirotoksikosis;
anak-anak hingga 1 tahun;
periode kehamilan dan menyusui;
hipersensitif terhadap obat.

Perhatian harus digunakan Orvirem pada anak-anak dengan epilepsi (termasuk riwayat).

Instruksi penggunaan Orvirem: metode dan dosis

Sirup Orvirem harus diminum, setelah makan dengan air.

Rejimen pengobatan yang disarankan untuk anak-anak berusia 1-3 tahun di siang hari:

Hari 1: 2 jam sendok (10 ml / 20 mg) sirup 3 kali sehari, dosis maksimum - 60 mg;
2-3 hari: 2 jam sendok (10 ml / 20 mg) sirup 2 kali sehari, dosis maksimum - 40 mg;
Hari ke-4: sirup 2 jam (10 ml / 20 mg) sirup 1 kali per hari, dosis maksimum - 20 mg.

Rejimen pengobatan yang disarankan untuk anak-anak berusia 3–7 tahun di siang hari:

Hari 1: 3 jam sendok (15 ml / 30 mg) sirup 3 kali sehari, dosis maksimum - 90 mg;
2-3 hari: 3 jam sendok (15 ml / 30 mg) sirup 2 kali sehari, dosis maksimum - 60 mg;
Hari ke-4: 3 jam sendok (15 ml / 30 mg) sirup 1 kali per hari, dosis maksimum - 30 mg.

Rejimen pengobatan yang disarankan untuk anak-anak berusia 7-14 tahun di siang hari:

Hari 1: 4 jam sendok (20 ml / 40 mg) sirup 3 kali sehari, dosis maksimum - 120 mg;
2-3 hari: 4 jam sendok (20 ml / 40 mg) sirup 2 kali sehari, dosis maksimum - 80 mg;
Hari ke-4: 4 jam sendok (20 ml / 40 mg) sirup 1 kali per hari, dosis maksimum - 40 mg.

Penunjukan profilaksis Orvirem untuk anak-anak:

anak-anak 1-3 tahun: 10 ml 1 kali sehari;
Anak-anak 3–7 tahun: 15 ml 1 kali per hari;
Anak-anak 7-14 tahun: 20 ml 1 kali per hari.

Durasi perawatan profilaksis Orvirem adalah 10-15 hari, tergantung pada sumber infeksi.

Dosis harian maksimum untuk anak-anak - 5 mg per kilogram berat badan.

Efek samping

Orvirem ditoleransi dengan baik. Dalam beberapa kasus, efek samping berikut terjadi:

pada bagian dari sistem saraf pusat: insomnia, pusing, sakit kepala, gangguan konsentrasi, reaksi neurologis;
pada bagian dari sistem pencernaan: perut kembung, sakit epigastrium, mual, muntah, anoreksia;
lainnya: asthenia, reaksi alergi (gatal, ruam kulit, urtikaria), hiperbilirubinemia.

Overdosis

Sampai saat ini, tidak ada kasus overdosis yang dilaporkan.

Instruksi khusus

Orvirem dapat menyebabkan eksaserbasi penyakit kronis yang terjadi bersamaan.

Pasien dengan epilepsi memiliki peningkatan risiko kejang epilepsi saat mengambil obat.

Komposisi sirup mengandung sukrosa 60%, harus dipertimbangkan sebagai pasien dengan diabetes mellitus.

Mungkin munculnya resistan terhadap virus rimantadine.

Berdampak pada kemampuan mengendarai kendaraan bermotor dan mekanisme yang kompleks

Orvirem dapat memengaruhi kecepatan reaksi dan kemampuan berkonsentrasi.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan Orvirem dikontraindikasikan pada wanita hamil dan menyusui.

Gunakan di masa kecil

Anak-anak di bawah 1 tahun tidak boleh diberi resep sirup Orwirem.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal

Orvirem tidak diresepkan untuk pasien dengan penyakit ginjal akut dan kronis.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Orvirem tidak diresepkan untuk pasien dengan penyakit hati akut.

Interaksi obat

Obat-obatan yang mengasamkan urin (misalnya, natrium bikarbonat atau acetazolamide) mengurangi ekskresi rimantadine oleh ginjal, sehingga meningkatkan efeknya.

Adsorben, zat dan agen pelapis, mengurangi penyerapan rimantadine.

Parasetamol dan asam asetilsalisilat mengurangi konsentrasi rimantadine maksimum sebesar 11%, simetidin - pembersihannya sebesar 18%.

Orvirem mengurangi efektivitas obat antiepilepsi, meningkatkan efek kafein.

Analog

Analog Orvirem adalah Algirem, Remantadin, tablet Remantadine, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C di tempat gelap.

Umur simpan - 3 tahun.

Ketentuan penjualan farmasi

Resep

Ulasan Orvirem

Ulasan tentang Orvirem kebanyakan positif. Mereka ditinggalkan oleh orang tua, yang biasanya menggunakan obat untuk pengobatan influenza pada anak-anak: obat ini mempercepat proses penyembuhan dan mencegah perkembangan komplikasi.

Ulasan negatif berisi keluhan tentang perkembangan efek samping, termasuk reaksi alergi.

Banyak orang menganggap mengambil sirup untuk tujuan profilaksis sebagai tidak murah dan memberikan preferensi terhadap metode lain untuk memperkuat kekebalan, terutama rakyat.

Harga Orvirem di apotek

Harga perkiraan untuk Orvirem per 1 botol 100 ml adalah 262-320 rubel.