AnviMax: petunjuk penggunaan, analog dan ulasan, harga di apotek di Rusia

AnviMax adalah obat untuk pengobatan infeksi virus pernapasan etiotropik dan gejala.

Bahan aktif dalam komposisi 1 tas AnviMax:

parasetamol - 360 mg;
asam askorbat - 300 mg;
kalsium glukonat monohidrat - 100 mg;
Rimantadine hidroklorida - 50 mg;
rutozid trihydrate - 20 mg;
loratadine - 3 mg.

Obat kombinasi memiliki efek antivirus, interferonogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin, dan efek angioprotektif.

Parasetamol memiliki efek analgesik dan antipiretik.

Asam askorbat terlibat dalam pengaturan proses redoks, berkontribusi terhadap permeabilitas normal kapiler, pembekuan darah, regenerasi jaringan, memainkan peran positif dalam perkembangan reaksi kekebalan tubuh, mengkompensasi kekurangan vitamin C.

Kalsium glukonat, sebagai sumber ion kalsium, mencegah perkembangan peningkatan permeabilitas dan kerapuhan pembuluh darah, yang menyebabkan proses hemoragik selama influenza dan infeksi virus pernapasan akut (ARVI), memiliki efek anti alergi (mekanisme tidak jelas).

Rimantadin memiliki aktivitas antivirus terhadap virus influenza A. Memblokir saluran M2 dari virus influenza A, merusak kemampuannya untuk menembus sel dan melepaskan ribonucleoprotein, sehingga menghambat tahap paling penting dari replikasi virus. Menginduksi produksi interferon alfa dan gamma. Dengan virus influenza B, rimantadine memiliki efek anti-toksik.

Rutoside adalah angioprotektor. Mengurangi permeabilitas kapiler, pembengkakan dan peradangan, memperkuat dinding pembuluh darah. Ini menghambat agregasi dan meningkatkan derajat deformasi sel darah merah.

Loratadine - penghambat reseptor H1-histamin, mencegah perkembangan edema jaringan yang terkait dengan pelepasan histamin.

Obat ini memiliki berbagai efek farmasi:

antipiretik;
analgesik (analgesik);
antihistamin;
antivirus;
interferonogenik;
angioprotektif.

Indikasi untuk digunakan

Apa yang membantu AnviMax? Menurut petunjuk, obat ini diresepkan dalam kasus-kasus berikut:

pengobatan etiotropik influenza tipe A;
pengobatan gejala pilek, flu dan ARVI, disertai demam, nyeri otot, sakit kepala, kedinginan pada orang dewasa.

Petunjuk penggunaan dosis AnviMax

Larutkan 1 sachet isi dalam setengah cangkir air hangat matang dan aduk hingga rata. Gunakan segera setelah larut.

Dosis standar AnviMax sesuai dengan instruksi untuk orang dewasa adalah 1 sachet 2-3 kali sehari setelah makan, selama 3-5 hari (tidak lebih dari 5 hari) sampai gejala penyakit hilang.

Kapsul ditelan utuh setelah makan, diperas airnya, tanpa pecah dan tidak merusak.

Instruksi penggunaan merekomendasikan untuk mengambil 1 kapsul AnviMax P blue dan 1 kapsul AnviMax P red (dosis tunggal) 2-3 kali sehari. Durasi pengobatan adalah 3-5 hari, sampai gejala penyakit menghilang.

Jika tidak ada peningkatan dalam kesehatan, obat harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

Instruksi ini memperingatkan tentang kemungkinan pengembangan efek samping berikut ketika meresepkan AnviMax:

sistem pencernaan: dispepsia, kurang nafsu makan, kerusakan pada mukosa duodenum dan lambung, kekeringan mukosa mulut, diare, perut kembung;
sistem saraf pusat: tremor, sakit kepala, lekas marah, memerah, pusing, mengantuk, hiperkinesia;
sistem endokrin: glikosuria, hiperglikemia;
sistem hematopoietik: perubahan parameter darah;
sistem kemih: pollakiuria moderat;
reaksi alergi: gatal, ruam kulit, urtikaria.

Kontraindikasi

AntiviMax dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

hipersensitif terhadap satu atau beberapa komponen obat;
lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal pada fase akut;
perdarahan gastrointestinal;
hemofilia;
diatesis hemoragik;
hipoprothrombinemia;
hipertensi portal;
avitaminosis K;
gagal ginjal;
kehamilan, masa menyusui;
penyakit pada kelenjar tiroid, penyakit akut pada ginjal, hati (glomerulonefritis akut, pielonefritis akut, hepatitis akut, atau eksaserbasi penyakit kronis organ-organ ini);
alkoholisme kronis;
hiperkalsemia, hiperkalsiuria berat, nefroluritiasis, sarkoidosis, penggunaan glikosida jantung secara bersamaan (risiko aritmia);
intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa; fenilketonuria;
Penerimaan dikontraindikasikan pada anak di bawah 18 tahun.

Gunakan dengan hati-hati:

Pada epilepsi, aterosklerosis serebral, diabetes mellitus, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat, hemochromatosis, anemia sideroblastik, talasemia, hiperoksaluria, urolitiasis, dehidrasi, sindrom malabsorpsi, kalsium nefroanthiasis, mereka tidak menyenangkan.
Saat gangguan elektrolit (risiko hiperkalsemia), diare.
Pada pasien usia lanjut dengan hipertensi arteri (peningkatan risiko stroke hemoragik akibat rimantadine konstituennya).

Overdosis

Selama 24 jam pertama setelah overdosis, pucat pada kulit, mual, diare, muntah, nyeri epigastrium dapat terjadi; pelanggaran metabolisme glukosa, asidosis metabolik, takikardia, aritmia, sakit kepala, eksaserbasi penyakit kronis bersamaan.

Gejala fungsi hati yang abnormal dapat muncul 12-48 jam setelah overdosis.

Pada overdosis yang parah - gagal hati dengan ensefalopati progresif, koma; gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular (termasuk tidak adanya kerusakan hati yang parah).

Untuk pengobatan overdosis AnviMax, donor dari kelompok sulfhidril dan prekursor sintesis glutathione-metionin diberikan dalam 8-9 jam setelah overdosis, dan asetilsistein diberikan dalam waktu 8 jam. Lakukan bilas lambung, terapi simtomatik yang diresepkan.

Kebutuhan akan tindakan terapi tambahan (pengenalan metionin lebih lanjut, asetilsistein) ditentukan tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah, serta waktu yang berlalu setelah pemberiannya.

AnviMax Analog, harga di apotek

Jika perlu, Anda dapat mengganti AnviMax dengan analog untuk zat aktif - ini adalah obat:

Antigrippin,
Flu dan dingin,
Coldrex MaxGripp,
Bonifen forte,
Tempalgin,
Theraflu,
Ferwex.

Memilih analog, penting untuk memahami bahwa petunjuk penggunaan AnviMax, harga dan ulasan obat dari tindakan serupa tidak berlaku. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter dan tidak melakukan penggantian obat secara independen.

Harga di apotek Rusia: Anvimaks bubuk 3 sachet - dari 90 hingga 97 rubel, menurut 592 apotek.

Simpan di tempat kering, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 2 tahun. Ketentuan penjualan dari apotek - tanpa resep dokter.

Theraflu atau Animax - mana yang lebih baik untuk dipilih?

Meskipun Teraflu dan Animax diresepkan untuk menghilangkan manifestasi gejala dari penyakit virus dan catarrhal, ada perbedaan yang signifikan dalam komposisi bahan aktif.

Teraflu mengandung parasetamol, feniramin maleat, fenilefrin hidroklorida dan asam askorbat sebagai suplemen vitamin. Perbedaan antara Anvimaks dan selain parasetamol dan asam askorbat, kalsium glukonat monohidrat, loratadine, rimantadine hidroklorida, rutozida trihydrate termasuk dalam bahan aktif.

Dapat disimpulkan bahwa Animax memiliki keunggulan dibandingkan Theraflu, karena merupakan obat etiotropik, dan tidak hanya menghilangkan gejala, tetapi juga mempengaruhi penyebab penyakit - virus asing.

Instruksi khusus

Durasi pengobatan tidak boleh lebih dari 5 hari.

Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan dengan tumor metastasis yang ada.

Pasien yang menyalahgunakan alkohol harus berkonsultasi dengan spesialis sebelum menerima, karena kemungkinan efek parasetamol yang merusak pada hati.

Selama periode terapi AnviMax, perawatan yang ekstrem harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan respons dan konsentrasi.

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan parasetamol dengan obat urikosurik, efektivitasnya berkurang. Parasetamol dosis tinggi meningkatkan efek antikoagulan. Metoclopramide dapat meningkatkan tingkat penyerapan parasetamol. Barbiturat (dengan penggunaan jangka panjang) mengurangi efektivitas parasetamol.

Etanol, obat hepatotoksik, rifampisin, antidepresan trisiklik, fenitoin, fenilbutazon, dan barbiturat meningkatkan risiko keracunan parah bahkan dengan overdosis parasetamol. Inhibitor oksidasi mikrosomal mengurangi kemungkinan aksi hepatotoksik.

Asam askorbat meningkatkan penyerapan zat besi dalam usus, meningkatkan konsentrasi benzylpenisilin dalam darah, sementara digunakan dengan sulfonamida kerja pendek dan salisilat meningkatkan kemungkinan kristaluria, meningkatkan ekskresi obat dengan reaksi alkali, dan memperlambat ekskresi asam.

Bersama dengan masuk deferoxamine dapat meningkatkan ekskresi besi, mengurangi efek chronotropic dari isoprenalin, mengurangi konsentrasi kontrasepsi oral dalam darah meningkat etanol izin (yang, pada gilirannya, mengurangi konsentrasi asam askorbat dalam tubuh), mengurangi reabsorpsi tubular dari antidepresan trisiklik dan amfetamin, mengurangi terapi efek neuroleptik yang diturunkan dari fenotiazin.

Pada penggunaan simultan dengan primidon dan barbiturat ekskresinya dengan urin meningkat.

Rimantadine yang dikombinasikan dengan kafein meningkatkan efek stimulasinya.

Konsentrasi loratadine dalam darah meningkat dengan penggunaan simultan dengan inhibitor CYP3A4 dan CYP2D6.

Instruksi Anvimax untuk ulasan penggunaan

Obat kombinasi memiliki efek antivirus, interferonogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin, dan efek angioprotektif.

Parasetamol memiliki efek analgesik dan antipiretik.

Kalsium glukonat, sebagai sumber ion kalsium, mencegah perkembangan peningkatan permeabilitas dan kerapuhan pembuluh darah, yang menyebabkan proses hemoragik pada influenza dan infeksi virus pernapasan akut, memiliki efek anti alergi (mekanisme tidak jelas).

Rimantadine memiliki aktivitas antivirus terhadap virus influenza A. Memblokir M₂-Saluran virus influenza A, melanggar kemampuannya untuk memasuki sel dan melepaskan ribonucleoprotein, sehingga menghambat tahap paling penting dari replikasi virus. Menginduksi produksi interferon alfa dan gamma. Dengan virus influenza B, rimantadine memiliki efek anti-toksik.

Loratadin - histamin N blocker₁-reseptor, mencegah perkembangan edema jaringan yang terkait dengan pelepasan histamin.

Farmakokinetik

Sedot dan distribusi

Penyerapannya tinggi. Menurut hasil studi klinis, parameter farmakokinetik parasetamol berikut ini ditetapkan: ketika menggunakan kapsul C_maks plasma parasetamol dicapai dalam 1,20 ± 0,72 jam dan jumlah menjadi 5,01 ± 1,70 μg / ml, dengan penggunaan bubuk - dalam 0,7 ± 0,39 jam dan jumlah 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Pengikatan protein plasma - 15%. Mendapat melalui BBB.

Metabolisme dan ekskresi

Dimetabolisme di hati dalam tiga cara utama: konjugasi dengan glukuronida, konjugasi dengan sulfat, oksidasi oleh enzim hati mikrosomal. Dalam kasus terakhir, metabolit antara toksik terbentuk, yang kemudian dikonjugasikan dengan glutathione, dan kemudian dengan sistein dan asam merkapturat. Isoenzim utama sitokrom P450 untuk jalur ini adalah isoenzim CYP2E1 (dominan), CYP1A2, dan CYP3A4 (peran sekunder). Ketika glutathione kekurangan, metabolit ini dapat menyebabkan kerusakan dan nekrosis hepatosit. Jalur metabolisme tambahan adalah hidroksilasi menjadi 3-hidroksi parasetamol dan metoksilasi menjadi 3-metoksi parasetamol, yang kemudian dikonjugasi dengan glukuronida atau sulfat. Pada orang dewasa, glukoronidasi terjadi. Metabolit parasetamol terkonjugasi (glukuronida, sulfat dan konjugat dengan glutathione) memiliki aktivitas farmakologis yang rendah (termasuk toksik).

Diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit, terutama konjugat, hanya 3% tidak berubah. Menurut hasil studi klinis T_1/2 parasetamol adalah 3,04 ± 1,01 jam ketika mengambil obat dalam kapsul, 2,73 ± 0,76 jam - ketika mengambil obat dalam bentuk bubuk.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Pasien usia lanjut mengurangi pembersihan obat dan meningkatkan T_1/2.

Sedot dan distribusi

Diserap dari saluran pencernaan (terutama di jejunum). Penyakit pada saluran pencernaan (tukak lambung dan tukak duodenum, sembelit atau diare, infestasi cacing, giardiasis), penggunaan jus buah dan sayuran segar, minuman alkali mengurangi penyerapan asam askorbat dalam usus. Konsentrasi asam askorbat plasma biasanya sekitar 10-20 μg / ml. Saatnya mencapai C_maks dalam plasma darah setelah pemberian oral - 4 jam.

Pengikatan protein plasma - 25%. Ini menembus dengan mudah ke dalam leukosit, trombosit, dan kemudian ke semua jaringan; konsentrasi terbesar dicapai di organ kelenjar, leukosit, hati dan lensa mata; menembus penghalang plasenta. Konsentrasi asam askorbat dalam leukosit dan trombosit lebih tinggi daripada di eritrosit dan dalam plasma. Dalam keadaan kekurangan, konsentrasi dalam leukosit menurun kemudian dan lebih lambat dan dianggap sebagai kriteria yang lebih baik untuk menilai defisit daripada konsentrasi dalam plasma.

Metabolisme dan ekskresi

Dimetabolisme terutama di hati menjadi deoksiaskorbat dan kemudian menjadi asam oksaloasetat dan askorbat 2-sulfat.

Diekskresikan oleh ginjal, melalui usus, dengan kemudian tidak berubah dan dalam bentuk metabolit.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Merokok dan penggunaan etanol mempercepat penghancuran asam askorbat (konversi menjadi metabolit tidak aktif), secara dramatis mengurangi cadangan dalam tubuh.

Ditampilkan selama hemodialisis.

Sekitar 1 / 5-1 / 3 kalsium glukonat yang diberikan secara oral diserap di usus kecil; Proses ini tergantung pada keberadaan ergocalciferol, pH, pola diet dan keberadaan faktor-faktor yang mampu mengikat ion kalsium. Penyerapan ion kalsium meningkat dengan kekurangannya dan penggunaan diet dengan kandungan ion kalsium yang berkurang.

Sekitar 20% diekskresikan oleh ginjal, sisanya (80%) - oleh usus.

Sedot dan distribusi

Setelah konsumsi hampir sepenuhnya diserap di usus. Penyerapannya lambat. Menurut hasil studi klinis, parameter farmakokinetik rimantadine berikut ini ditetapkan: ketika menggunakan kapsul C_maks dalam plasma darah, dicapai dalam 4,53 ± 2,52 jam dan berjumlah 68,2 ± 26,6 ng / ml, ketika menggunakan obat dalam bentuk bubuk, dibutuhkan 5,28 ± 2,54 jam dan 69 ± 19,7 ng / ml.

Pengikatan protein plasma sekitar 40%. V_d - 17-25 l / kg. Konsentrasi dalam debit hidung 50% lebih tinggi daripada dalam plasma.

Metabolisme dan ekskresi

Dimetabolisme di hati. Lebih dari 90% diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 72 jam, terutama dalam bentuk metabolit, 15% - tidak berubah. Menurut hasil studi klinis T_1/2 rimantadine adalah 30,51 ± 9,83 jam ketika menggunakan obat dalam bentuk kapsul, 33,26 ± 12,76 jam - ketika menggunakan obat dalam bentuk bubuk.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Pada gagal ginjal kronis T_1/2 meningkat 2 kali lipat. Pada pasien dengan insufisiensi ginjal dan pada manula, rimantadine dapat terakumulasi dalam konsentrasi toksik jika dosisnya tidak disesuaikan secara proporsional dengan penurunan CC. Hemodialisis memiliki efek kecil pada pembersihan rimantadine.

Saatnya mencapai C_maks dalam plasma darah setelah pemberian oral - 1-9 jam.

Ini diekskresikan terutama dengan empedu dan pada tingkat lebih rendah oleh ginjal. T_1/2 - 10-25 jam.

Sedot dan distribusi

Diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran pencernaan. Menurut hasil studi klinis, parameter farmakokinetik loratadine berikut ini ditetapkan: ketika menggunakan obat dalam bentuk kapsul C_maks dalam plasma darah, dicapai setelah 2,92 ± 1,31 jam dan berjumlah 2,36 ± 1,53 ng / ml, dengan penggunaan obat dalam bentuk bubuk, setelah 3,28 ± 1,25 jam dan jumlah 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Pengikatan protein plasma - 97%. Tidak menembus BBB.

Metabolisme dan ekskresi

Dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit aktif descarboethoxyloratadine dengan partisipasi isoenzim sitokrom CYP3A4 dan pada tingkat lebih rendah CYP2D6.

Diekskresikan oleh ginjal dan dengan empedu. Menurut hasil studi klinis T_1/2 loratadine ketika mengambil kapsul sama dengan 12,36 ± 6,84 jam, dengan penggunaan obat dalam bentuk bubuk - 11,29 ± 5,52 jam.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

C_maks pada orang tua meningkat sebesar 50%.

Pada pasien dengan gagal ginjal kronis dan selama hemodialisis, farmakokinetik sebenarnya tidak berubah.

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Kapsul P perusahaan agar-agar, ukuran No. 0, warna biru; isi kapsul - campuran bubuk dan butiran putih atau putih dengan warna krem atau merah muda, benjolan diperbolehkan.

Eksipien: pati pregelatinisasi - 9 mg, silikon dioksida koloid - 3 mg, laktosa monohidrat - 1,2 mg, magnesium stearat - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg.

Komposisi kapsul gelatin keras: gelatin - 94.795 mg, pewarna dipatenkan biru (E131) atau pewarna berlian biru (E133) - 0,265 mg, titanium dioksida (E171) - 1,94 mg.

Kapsul P keras agar-agar, ukuran No. 0, merah; isi kapsul adalah campuran bubuk dan butiran dari kuning ke kuning dengan warna kehijauan dan warna putih, benjolan diperbolehkan.

ANVIMAX

Kapsul P perusahaan agar-agar, ukuran No. 0, warna biru; isi kapsul adalah campuran bubuk dan butiran putih atau putih dengan warna krem atau merah muda; benjolan diperbolehkan (10 lembar per bungkus).

Eksipien: pati pregelatinisasi - 9 mg, silikon dioksida koloid - 3 mg, laktosa monohidrat - 1,2 mg, magnesium stearat - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg.

Komposisi kapsul gelatin keras: gelatin - 94.795 mg, pewarna dipatenkan biru (E131) atau pewarna berlian biru (E133) - 0,265 mg, titanium dioksida (E171) - 1,94 mg.

Kapsul P keras agar-agar, ukuran No. 0, merah; isi kapsul adalah campuran bubuk dan butiran dari kuning ke kuning dengan semburat kehijauan dan warna putih, benjolan diperbolehkan (10 buah per bungkus).

Eksipien: pati kentang - 2,2 mg, magnesium stearat - 4,8 mg.

Komposisi kapsul gelatin keras: gelatin - 94.064 mg, pewarna kuning oksida besi (E172) - 0,97 mg, pewarna besi oksida merah (E172) - 0,485 mg, pewarna merah [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titanium dioksida (E171) - 0,97 mg.

20 pcs. (10 caps. P blue dan 10 caps. P red) - paket sel kontur (2) - paket kardus.

◊ Tablet effervescent [dengan rasa dan aroma cranberry, dengan rasa dan aroma raspberry] dari warna pink muda hingga merah muda gelap dengan tambalan yang lebih terang dan lebih gelap, bundar, silinder datar, dengan permukaan kasar, dengan sisi, dengan bau khas; bercak warna kuning kehijauan diperbolehkan; higroskopis.

Eksipien: asam sitrat - 716 mg, natrium bikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polietilen glikol 6000) - 75 mg, isoleusin - 75 mg, penyedap rasa cranberry atau raspberry (bubuk rasa makanan "Cranberry 924" atau "Raspberry 909" ") - 75 mg, acesulfame potassium - 20 mg, aspartame - 20 mg, povidone (povidone K30) - 3,75 mg, pewarna bit merah (E162) - 0,4 mg.

10 pcs. - tabung polypropylene (1) - kemasan kardus.

◊ Serbuk untuk persiapan larutan oral [cranberry, lemon, lemon dengan madu, raspberry, blackcurrant] dalam bentuk campuran bubuk dan butiran dari hampir putih menjadi kuning dengan semburat kehijauan, dengan bau khas (cranberry atau lemon, atau lemon dengan madu, atau raspberry, atau blackcurrant); butiran merah muda tunggal diizinkan; larutan yang disiapkan tidak berwarna atau dengan warna kekuningan, agak keruh, dengan bau khas (cranberry atau lemon, atau lemon dengan madu, atau raspberry, atau blackcurrant); partikel kuning yang tidak larut diizinkan.

Eksipien: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, silikon dioksida koloidal - 20 mg, laktosa monohidrat - 4086 mg, perasa (cranberry atau lemon, atau lemon dan madu, atau raspberry, atau blackcurrant) - 21 mg.

5 g - tas, segel panas (3) - kemasan kardus.
5 g - kantong segel panas (6) - bungkus kardus.
5 g - kantong segel panas (12) - bungkus kardus.
5 g - kantong segel panas (24) - kemasan kardus.

Obat kombinasi memiliki efek antivirus, interferonogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin, dan efek angioprotektif.

Parasetamol memiliki efek analgesik dan antipiretik.

Loratadin - histamin N blocker₁-reseptor, mencegah perkembangan edema jaringan yang terkait dengan pelepasan histamin.

Sedot dan distribusi

Pengikatan protein plasma - 15%. Mendapat melalui BBB.

Metabolisme dan ekskresi

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Pasien usia lanjut mengurangi pembersihan obat dan meningkatkan T_1/2.

Sedot dan distribusi

Metabolisme dan ekskresi

Dimetabolisme terutama di hati menjadi deoksiaskorbat dan kemudian menjadi asam oksaloasetat dan askorbat 2-sulfat.

Diekskresikan oleh ginjal, melalui usus, dengan kemudian tidak berubah dan dalam bentuk metabolit.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Merokok dan penggunaan etanol mempercepat penghancuran asam askorbat (konversi menjadi metabolit tidak aktif), secara dramatis mengurangi cadangan dalam tubuh.

Ditampilkan selama hemodialisis.

Sekitar 20% diekskresikan oleh ginjal, sisanya (80%) - oleh usus.

Sedot dan distribusi

Pengikatan protein plasma sekitar 40%. V_d - 17-25 l / kg. Konsentrasi dalam debit hidung 50% lebih tinggi daripada dalam plasma.

Metabolisme dan ekskresi

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Saatnya mencapai C_maks dalam plasma darah setelah pemberian oral - 1-9 jam.

Ini diekskresikan terutama dengan empedu dan pada tingkat lebih rendah oleh ginjal. T_1/2 - 10-25 jam.

Sedot dan distribusi

Pengikatan protein plasma - 97%. Tidak menembus BBB.

Metabolisme dan ekskresi

Dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit aktif descarboethoxyloratadine dengan partisipasi isoenzim sitokrom CYP3A4 dan pada tingkat lebih rendah CYP2D6.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

C_maks pada orang tua meningkat sebesar 50%.

Pada pasien dengan gagal ginjal kronis dan selama hemodialisis, farmakokinetik sebenarnya tidak berubah.

- pengobatan etiotropik influenza tipe A;

- pengobatan gejala pilek, flu, dan infeksi virus pernapasan akut, disertai demam, menggigil, hidung tersumbat, sakit tenggorokan, sakit pada persendian dan otot, sakit kepala.

- Hipersensitif terhadap satu atau lebih komponen yang membentuk obat;

- lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan pada fase akut;

- penyakit kelenjar tiroid;

- penyakit akut pada ginjal, hati (glomerulonefritis akut, pielonefritis akut, hepatitis akut), atau eksaserbasi penyakit kronis organ-organ ini;

- hiperkalsemia, hiperkalsiuria berat;

- penerimaan simultan glikosida jantung (risiko aritmia);

- Intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

- intoleransi fruktosa (untuk tablet efervesen);

- Phenylketonuria (untuk tablet serbuk dan effervescent);

- periode menyusui;

- Usia anak-anak hingga 18 tahun.

Hal ini diperlukan untuk menggunakan obat dengan hati-hati dan membatasi penggunaannya pada epilepsi, aterosklerosis serebral, diabetes mellitus, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat, hemochromatosis, anemia sideroblastik, talasemia, hiperoksaluria, urolitiasis, dehidrasi, dan perkembangan hormon, perkembangan hormon, perkembangan hormonal, perkembangan hormonal, perkembangan hormonal, perkembangan hormonal, pengembangan hormon, dan dehidrogenase. malabsorpsi, kalsium nefrourolitiasis (dalam sejarah), hiperkalsiuria; serta pada pasien usia lanjut dengan hipertensi arteri (risiko stroke hemoragik meningkat, karena rimantadine, yang merupakan bagian dari obat).

Tablet effervescent juga harus diresepkan dengan hati-hati, dengan pemberian MAO inhibitor secara simultan atau sebelumnya, antidepresan trisiklik, dalam waktu 2 minggu; penggunaan simultan obat-obatan yang dapat mempengaruhi hati (misalnya, penginduksi enzim hati mikrosomal); dalam pengobatan pasien dengan pembentukan berulang batu ginjal urat, dengan penyakit ganas progresif, asma bronkial.

Obat ini diminum secara oral setelah makan.

Kapsul harus dicuci dengan air.

Serbuk (isi 1 sachet) harus dilarutkan dalam 1/2 gelas (100 ml) air matang hangat dan diaduk. Solusi yang dihasilkan harus dikonsumsi segera setelah persiapan.

Tablet effervescent harus dilarutkan dalam ½ gelas air hangat matang dan diaduk; Solusi yang dihasilkan harus dikonsumsi segera setelah persiapan.

Orang dewasa menunjuk 1 kapsul P biru dan 1 kapsul P merah (dosis tunggal) atau 1 sachet bubuk atau 1 tab effervescent. 2-3 kali / hari. Interval antara dosis obat - 4-6 jam.

Obat harus diminum dalam waktu 3-5 hari (tidak lebih dari 5 hari) sampai gejala penyakit menghilang. Dengan tidak adanya peningkatan kesejahteraan, pasien harus berhenti menggunakan obat dan berkonsultasi dengan dokter.

Pada bagian dari sistem saraf: lekas marah, mengantuk, tremor, hiperkinesia, pusing, sakit kepala, pembilasan darah ke wajah.

Pada bagian dari sistem pencernaan: kerusakan pada selaput lendir lambung dan duodenum, dispepsia, selaput lendir kering di mulut, kurang nafsu makan, perut kembung, diare.

Pada bagian dari sistem kemih: pollakiuria sedang.

Dari sistem hemopoietik: perubahan parameter darah (kontrol diperlukan).

Pada bagian dari sistem endokrin: penghambatan fungsi aparatus insular pankreas (hiperglikemia, glikosuria).

Reaksi alergi: angioedema, syok anafilaksis, ruam kulit, pruritus, urtikaria.

Pada bagian kulit: Sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), pustus eksantmatis generalisata akut.

Lain-lain: penghambatan fungsi aparatus insular pankreas (hiperglikemia, glikosuria).

Pengalaman penggunaan pasca-pendaftaran: selama penggunaan AnviMax, kasus angioedema, pra-tidak sadar, demam, menurunkan tekanan darah, urtikaria, pruritus, eritema, gangguan pendengaran, dan sakit tenggorokan dijelaskan.

Jika salah satu efek samping yang ditunjukkan dalam instruksi diperparah atau efek samping lain yang tidak ditunjukkan dalam instruksi dicatat, pasien harus segera memberi tahu dokter.

Gejala: selama 24 jam pertama setelah pemberian - pucat pada kulit, mual, diare, muntah, nyeri di daerah epigastrium; pelanggaran metabolisme glukosa, asidosis metabolik, takikardia, aritmia, sakit kepala, eksaserbasi penyakit kronis bersamaan. Gejala fungsi hati yang abnormal dapat muncul 12-48 jam setelah overdosis. Pada gagal hati overdosis berat dengan ensefalopati progresif, koma; gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular (termasuk tidak adanya kerusakan hati yang parah).

Ambang batas overdosis dapat diturunkan pada pasien usia lanjut, pasien yang menggunakan obat tertentu (misalnya, penginduksi enzim hati mikrosomal), alkohol, atau mereka yang menderita kekurangan gizi.

Pengobatan: pengenalan kelompok-SH dan prekursor sintesis glutathione-metionin dalam 8-9 jam setelah overdosis dan asetilsistein - dalam 8 jam Lavage lavage, terapi simtomatik. Kebutuhan akan tindakan terapi tambahan (pengenalan metionin lebih lanjut, asetilsistein) ditentukan tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah, serta waktu yang berlalu setelah pemberiannya.

Parasetamol mengurangi kemanjuran obat urikosurik.

Penggunaan parasetamol secara bersamaan dalam dosis tinggi meningkatkan efek obat antikoagulan.

Induktor oksidasi mikrosomal dalam hati (fenitoin, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik), obat etanol dan hepatotoksik meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi, yang memungkinkan untuk mengembangkan keracunan parah bahkan dengan dosis rendah yang kecil.

Dengan penggunaan simultan dengan metoclopramide dapat meningkatkan tingkat penyerapan parasetamol.

Penggunaan barbiturat dalam waktu lama mengurangi efektivitas parasetamol.

Inhibitor oksidasi mikrosomal mengurangi risiko aksi hepatotoksik.

Rimantadine meningkatkan efek stimulasi kafein.

Cimetidine mengurangi pembersihan rimantadine sebesar 18%.

Asam askorbat meningkatkan konsentrasi benzylpenisilin dalam darah.

Ini meningkatkan penyerapan persiapan besi di usus (mengubah besi besi menjadi besi); dapat meningkatkan ekskresi zat besi saat menggunakan dengan deferoxamine.

Meningkatkan risiko kristaluria dalam pengobatan salisilat dan sulfonamid kerja pendek, memperlambat ekskresi asam ginjal, meningkatkan ekskresi obat yang mengalami reaksi alkali (termasuk alkaloid).

Mengurangi konsentrasi dalam darah kontrasepsi oral.

Meningkatkan pembersihan etanol secara keseluruhan, yang pada gilirannya mengurangi konsentrasi asam askorbat dalam tubuh.

Dengan penggunaan simultan mengurangi efek chronotropic isoprenaline.

Barbiturat dan primidon meningkatkan ekskresi asam askorbat dalam urin.

Mengurangi efek terapeutik dari obat-obatan antipsikotik (neuroleptik) - turunan fenotiazin.

Mengurangi reabsorpsi tubular dari amfetamin dan antidepresan trisiklik.

Inhibitor CYP3A4 dan CYP2D6 meningkatkan konsentrasi loratadine dalam darah.

Durasi penggunaan - tidak lebih dari 5 hari.

Jangan menggunakan obat di hadapan tumor metastasis.

Pasien yang menyalahgunakan alkohol harus berkonsultasi dengan dokter sebelum memulai pengobatan dengan obat, karena parasetamol dapat memiliki efek merusak pada hati.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme

Selama periode perawatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik.

Penggunaan obat ini dikontraindikasikan jika terjadi gagal ginjal, penyakit ginjal akut (glomerulonefritis akut, pielonefritis akut), atau eksaserbasi penyakit ginjal kronis, nephrourolithiasis.

Dengan hati-hati harus menggunakan obat untuk kalsium nefrolurithiasis (dalam sejarah).

Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien usia lanjut dengan hipertensi arteri (risiko stroke hemoragik meningkat, karena rimantadine, yang merupakan bagian dari obat).

Kapsul dan bubuk harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak, di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Tablet effervescent harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu di atas 25 ° C.

Umur simpan kapsul dan tablet effervescent adalah 2 tahun, bubuk untuk mempersiapkan solusi untuk pemberian oral adalah 30 bulan. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Animax - petunjuk penggunaan, analog, ulasan, dan bentuk pelepasan (kapsul atau tablet, bubuk untuk solusi) obat untuk pengobatan gejala flu dan flu (suhu, nyeri, menggigil) pada orang dewasa, anak-anak dan selama kehamilan. Komposisi

Pada artikel ini, Anda dapat membiasakan diri dengan petunjuk penggunaan obat antipiretik dan simtomatik Animax. Mempresentasikan ulasan pengunjung ke situs - konsumen obat ini, serta pendapat dokter spesialis tentang penggunaan Animax dalam praktek mereka. Permintaan besar untuk menambahkan umpan balik Anda tentang obat secara lebih aktif: obat membantu atau tidak membantu untuk menyingkirkan penyakit, apa komplikasi dan efek samping yang diamati, mungkin tidak dinyatakan oleh produsen dalam anotasi. Analog Anvimax dengan adanya analog struktural yang tersedia. Gunakan untuk pengobatan gejala pilek dan flu (demam, nyeri, menggigil) pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui. Komposisi dan interaksi obat dengan alkohol.

Animax - obat kombinasi, memiliki efek antivirus, interferonogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin, dan efek angioprotektif.

Parasetamol memiliki efek analgesik dan antipiretik.

Loratadin, penghambat reseptor histamin H1, mencegah perkembangan edema jaringan yang terkait dengan pelepasan histamin.

Komposisi

Parasetamol + asam askorbat + Kalsium glukonat monohidrat + Rimantadine hidroklorida + Rutoside (dalam bentuk trihydrate) + Loratadine + eksipien.

Farmakokinetik

Penyerapannya tinggi. Ini menembus sawar darah-otak (BBB). Diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit, terutama konjugat, hanya 3% tidak berubah.

Diserap dalam saluran pencernaan (terutama di jejunum). Penyakit pada saluran pencernaan (tukak lambung dan tukak duodenum, sembelit atau diare, infestasi cacing, giardiasis), penggunaan jus buah dan sayuran segar, minuman alkali mengurangi penyerapan asam askorbat dalam usus. Pengikatan protein plasma - 25%. Ini menembus dengan mudah ke dalam leukosit, trombosit, dan kemudian ke semua jaringan; konsentrasi terbesar dicapai di organ kelenjar, leukosit, hati dan lensa mata; menembus penghalang plasenta. Konsentrasi asam askorbat dalam leukosit dan trombosit lebih tinggi daripada di eritrosit dan dalam plasma. Dalam keadaan kekurangan, konsentrasi dalam leukosit menurun kemudian dan lebih lambat dan dianggap sebagai kriteria yang lebih baik untuk menilai defisit daripada konsentrasi dalam plasma. Diekskresikan oleh ginjal, melalui usus, dengan kemudian tidak berubah dan dalam bentuk metabolit.

Merokok dan penggunaan etanol (alkohol) mempercepat penghancuran asam askorbat (berubah menjadi metabolit tidak aktif), secara tajam mengurangi cadangan dalam tubuh.

Setelah konsumsi hampir sepenuhnya diserap di usus. Penyerapannya lambat. Pengikatan protein plasma sekitar 40%. Konsentrasi dalam debit hidung 50% lebih tinggi daripada dalam plasma. Dimetabolisme di hati. Lebih dari 90% diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 72 jam, terutama dalam bentuk metabolit, 15% - tidak berubah.

Ini diekskresikan terutama dengan empedu dan pada tingkat lebih rendah oleh ginjal.

Cepat dan sepenuhnya diserap dalam saluran pencernaan. Pengikatan protein plasma - 97%. Tidak menembus sawar darah-otak (BBB). Dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit aktif descarboethoxyloratadine dengan partisipasi isoenzim sitokrom CYP3A4 dan pada tingkat lebih rendah CYP2D6. Diekskresikan oleh ginjal dan dengan empedu.

Indikasi

pengobatan etiotropik influenza tipe A;
pengobatan simptomatik pada penyakit "flu", influenza dan ARVI, disertai demam, nyeri otot, sakit kepala, kedinginan, pada orang dewasa.

Bentuk rilis

Bubuk untuk solusi pemberian oral [lemon, lemon dengan madu, raspberry, blackcurrant].

Kapsul (kadang-kadang keliru disebut pil).

Instruksi untuk penggunaan dan rejimen

Orang dewasa diresepkan secara oral untuk 1 sachet 2-3 kali sehari setelah makan selama 3-5 hari (tidak lebih dari 5 hari) sampai gejala penyakit menghilang.

Jika tidak ada peningkatan kesejahteraan, obat harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.

Isi 1 sachet harus dilarutkan dalam setengah gelas air hangat dan diminum segera setelah pembubaran. Sebelum digunakan, larutan harus diaduk.

Orang dewasa diresepkan secara oral untuk 1 kapsul P warna biru dan 1 kapsul P warna merah (dosis tunggal) 2-3 kali sehari setelah makan, air minum, selama 3-5 hari sampai gejala penyakit menghilang.

Jika tidak ada peningkatan kesejahteraan, obat harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

hyperexcitability;
mengantuk;
tremor;
pusing;
sakit kepala;
"memerah" darah ke wajah;
kerusakan pada selaput lendir lambung dan duodenum;
dispepsia;
selaput lendir kering di mulut;
kurang nafsu makan;
perut kembung;
diare;
pollakiuria sedang;
perubahan jumlah darah (kontrol diperlukan);
penghambatan fungsi aparatus insular pankreas (hiperglikemia, glikosuria);
ruam kulit;
gatal;
urtikaria.

Kontraindikasi

lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal pada fase akut;
perdarahan gastrointestinal;
hemofilia;
diatesis hemoragik;
hipoprothrombinemia;
hipertensi portal;
avitaminosis K;
gagal ginjal;
penyakit tiroid;
penyakit akut pada ginjal, hati (glomerulonefritis akut, pielonefritis akut, hepatitis akut), atau eksaserbasi penyakit kronis organ-organ ini;
alkoholisme kronis;
hiperkalsemia, hiperkalsiuria berat;
nephrourolithiasis;
sarkoidosis;
penerimaan simultan glikosida jantung (risiko aritmia);
intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
kehamilan;
masa menyusui;
anak-anak hingga 18 tahun;
Hipersensitif terhadap satu atau lebih komponen yang membentuk obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan selama kehamilan dan selama menyusui merupakan kontraindikasi.

Gunakan pada anak-anak

Obat dalam bentuk bubuk tidak boleh diresepkan untuk anak di bawah usia 12 tahun.

Obat dalam bentuk kapsul dan tablet effervescent dikontraindikasikan pada anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun.

Instruksi khusus

Durasi penggunaan - tidak lebih dari 5 hari.

Jangan menggunakan obat di hadapan tumor metastasis.

Penyalahguna alkohol harus berkonsultasi dengan dokter sebelum memulai Animamax, karena parasetamol dapat memiliki efek merusak pada hati.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Selama periode perawatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik.

Interaksi obat

Parasetamol mengurangi kemanjuran obat urikosurik.

Penggunaan parasetamol secara bersamaan dalam dosis tinggi meningkatkan efek obat antikoagulan.

Induktor oksidasi mikrosomal di hati (fenitoin, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik), etanol (alkohol) dan obat-obatan hepatotoksik meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi, yang memungkinkan keracunan parah untuk berkembang bahkan dengan overdosis kecil.

Dengan penggunaan simultan dengan metoclopramide dapat meningkatkan tingkat penyerapan parasetamol.

Penggunaan barbiturat dalam waktu lama mengurangi efektivitas parasetamol.

Inhibitor oksidasi mikrosomal mengurangi risiko aksi hepatotoksik.

Rimantadine meningkatkan efek stimulasi kafein.

Cimetidine mengurangi pembersihan rimantadine sebesar 18%.

Asam askorbat meningkatkan konsentrasi benzylpenisilin dalam darah.

Ini meningkatkan penyerapan persiapan besi di usus (mengubah besi besi menjadi besi); dapat meningkatkan ekskresi zat besi saat menggunakan dengan deferoxamine.

Meningkatkan risiko kristaluria dalam pengobatan salisilat dan sulfonamid kerja pendek, memperlambat ekskresi asam ginjal, meningkatkan ekskresi obat yang mengalami reaksi alkali (termasuk alkaloid).

Mengurangi konsentrasi dalam darah kontrasepsi oral.

Meningkatkan pembersihan etanol (alkohol) secara keseluruhan, yang pada gilirannya mengurangi konsentrasi asam askorbat dalam tubuh.

Dengan penggunaan simultan mengurangi efek chronotropic isoprenaline.

Barbiturat dan primidon meningkatkan ekskresi asam askorbat dalam urin.

Mengurangi efek terapeutik dari obat-obatan antipsikotik (neuroleptik) - turunan fenotiazin.

Mengurangi reabsorpsi tubular dari amfetamin dan antidepresan trisiklik.

Inhibitor CYP3A4 dan CYP2D6 meningkatkan konsentrasi loratadine dalam darah.

Analog obat anximax

Analog struktural dari zat aktif obat Animax belum. Obat ini unik dalam kombinasi bahan aktif.

Analog untuk kelompok farmakologis (obat untuk mengobati demam dengan kedinginan):

Aquacitramon;
Alka Seltzer;
Analgin;
Antigrippin;
Aspirin;
Mengambil;
Brustan;
Vicks Active SimptoMax;
Voltaren Akti;
Hydrovit;
Hydrovit Forte;
Girel;
Flu dan pilek dan flu;
Ibuklin;
Influnet;
Ketonal;
Coldrex MaxGripp;
MIG 400;
Naklofen;
Bonifen;
Bonifen forte;
Paracetamol;
Piralgin;
Dingin;
Revalgin;
Rinzasip;
Rinicold;
Sedal M;
Spazgan;
Strimol plus;
Tempalgin;
Theraflu;
Upsarin UPSA;
Febritset;
Ferwex;
Fervex untuk anak-anak;
Hyrumat;
Efferalgan.

Tonsilitis

Indikasi untuk digunakan

Petunjuk penggunaan dosis AnviMax

Efek samping

AnviMax Analog, harga di apotek

Theraflu atau Animax - mana yang lebih baik untuk dipilih?

Instruksi khusus

Interaksi obat

Instruksi Anvimax untuk ulasan penggunaan

Farmakokinetik

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

ANVIMAX

Animax - petunjuk penggunaan, analog, ulasan, dan bentuk pelepasan (kapsul atau tablet, bubuk untuk solusi) obat untuk pengobatan gejala flu dan flu (suhu, nyeri, menggigil) pada orang dewasa, anak-anak dan selama kehamilan. Komposisi

Baca Lebih Lanjut Tentang Rhinitis

Batuk Pada Anak-Anak

Sakit Tenggorokan