Hemat waktu dan jangan melihat iklan dengan Knowledge Plus
Hemat waktu dan jangan melihat iklan dengan Knowledge Plus
Jawabannya
Hubungkan Knowledge Plus untuk mengakses semua jawaban. Dengan cepat, tanpa iklan dan istirahat!
Jangan lewatkan yang penting - hubungkan Knowledge Plus untuk melihat jawabannya sekarang.
Tonton video untuk mengakses jawabannya
Oh tidak!
Tampilan Tanggapan Sudah Berakhir
Hubungkan Knowledge Plus untuk mengakses semua jawaban. Dengan cepat, tanpa iklan dan istirahat!
Jangan lewatkan yang penting - hubungkan Knowledge Plus untuk melihat jawabannya sekarang.
Kekebalan pasca infeksi
Peran utama dalam pembentukannya memiliki antitoksin dan jenis Mantitel khusus. Kekebalan antitoksik (terhadap toksin eritrogenik) setelah demam berdarah tetap ada (seumur hidup), dan imunitas antimikroba dalam etiologi streptokokus, sebaliknya, diekspresikan dengan buruk dan tidak spesifik, dan dinyatakan dalam kepekaan spesifiknya, yaitu. komponen alergi yang cukup menonjol, hipersensitif terhadap infeksi ulang.
Metode utama diagnosis laboratorium infeksi adalah pemeriksaan bakteriologis. Bahan untuk penelitian ini adalah: nanah, darah, lendir dari tenggorokan, pemisahan dari luka.
Metode indikasi imun (K0 aagglutinasi, lateks-aglutinasi, ELISA) dapat digunakan untuk mendeteksi hipertensi streptokokus.
Diagnosis serologis dari penentuan titer (antihyaluronidase dan anti-ostreptolisin) digunakan sebagai metode tambahan untuk mendiagnosis proses rematik.
Antibiotik beta-laktam digunakan untuk mengobati infeksi streptokokus. Untuk pencegahan demam berdarah, kontak imunoglobulin normal manusia diberikan kepada orang yang dapat dihubungi.
Untuk pencegahan spesifik pneumonia pneumokokus pada orang tua, orang lemah, gunakan vaksin kimia pneumokokus.
Pneumokokus
Lihat S. pneumonia menempati posisi khusus dalam genus Stretococcus dan memainkan peran penting dalam patologi manusia. Kembali pada tahun 1881 Ditemukan oleh Pasteur, dan pada tahun 1886. Frenkel memantapkan perannya dalam etiologi pneumonia. Ini memiliki morfologi yang aneh - cocci, memanjang ke atas, menyerupai nyala lilin, ujung satu ujung, kedua flat, biasanya disusun berpasangan (ujung datar satu sama lain). Flagella dan perselisihan tidak ditemukan.
Fitur: dalam tubuh manusia dan hewan, serta pada media yang mengandung darah atau serum - dapat membentuk kapsul yang bersifat polisakarida. Itu adalah faktor utama dalam patogenisitas pneumokokus. Pneumokokus kapsul kehilangan keganasannya.
GH (+), anaerob fakultatif, katalazo - negatif. Pada agar darah, mereka tumbuh dalam bentuk koloni kecil yang dikelilingi oleh zona hijau (alfa hemolisis). Pertumbuhan kaldu gula disertai dengan pengaburan dan presipitasi.
Selain antigen O-somatik, pneumokokus memiliki antigen polisakarida kapsuler, menurut nemne pneumokokus dibagi menjadi 83 serovarian, mereka berbeda dari yang lain berdasarkan morfologi, spesifisitas antigen, mereka juga memfermentasi insulin dan menunjukkan sensitivitas tinggi.
Pneumokokus dapat menyebabkan penyakit radang akut dan kronis pada paru-paru. Bersamaan dengan meningokokus, adalah penyebab utama meningitis. Mereka menyebabkan borok kornea, otitis, endokarditis, peritonitis, dan penyakit lainnya.
Kekebalan pasca infeksi adalah tipe-spesifik, yang disebabkan oleh penampilan antibodi terhadap polisakarida kapsuler yang khas.
Diagnosis laboratorium didasarkan pada pemeriksaan bakteriologis.
Bahan - dahak, nanah.
Untuk menentukan serotipe pneumokokus, digunakan reaksi aglutinasi pada gelas dengan serum khas atau fenomena “pembengkakan kapsul” (dengan adanya serum, kapsul pneumokokus membengkak dengan tajam) digunakan.
Pencegahan khusus penyakit pneumokokus dilakukan dengan menggunakan vaksin yang disiapkan dari polisakarida kapular dari serovarian yang paling sering menyebabkan penyakit (1,2,3,4,5,6,7,8,8,9)
Vaksin Pneumo 23, terdaftar di Rusia (Aventis Pasteur, Prancis), termasuk serotipe utama pneumokokus, digunakan untuk memvaksinasi orang dengan limpa yang dihilangkan, limfoma granulomatosis, neuropenia, orang yang terinfeksi HIV dengan gagal ginjal kronis. Vaksinasi dilakukan sekali. Vaksinasi ulang tidak lebih awal dari tiga tahun.
Vaksin pneumokokus terkonjugasi, yang meliputi polisakarida kapsular dari berbagai serotipe pneumokokus: 7 valensi (AS), 8 valensi (Finlandia). Mutan nontoksik toksin difteri CRM 197 digunakan sebagai pembawa protein.
Apa itu kekebalan pasca infeksi
Pengenceran serum 1: 100
Pengenceran serum 1: 200
Pengenceran serum 1: 400
Pengenceran serum 1: 800
Serum diobati dengan 2-mercaptoethanol
Dalam kasus penyakit Brill-Zinsser, yang terjadi dengan dominasi IgGtitre Ab di kedua serum akan kira-kira sama (penurunan titer diperbolehkan tidak lebih dari 2 kali):
Pengenceran serum 1: 100
Pengenceran serum 1: 200
Pengenceran serum 1: 400
Pengenceran serum 1: 800
Serum diobati dengan 2-mercaptoethanol
1. Persiapan untuk diagnosis rickettsiosis:
- imunoglobulin diagnostik untuk deteksi kelompok rickettsia typhus
-imunoglobulin diagnostik untuk isolasi rickettsiae tick-borne
demam terlihat bercahaya kering;
-erythrocytic diagnosticum untuk mendeteksi kelompok tick-spot rickettsia
Demam imunoglobulin kering untuk RPHA.
2. Persiapan untuk serodiagnosis rickettsiosis:
-diagnostik kering antigenik eritrosit eritrosit untuk RPHA;
-cairan typhous eritrosit diagnostikum untuk RPHA;
-diagnosticum rickettsial typhi fluorescent untuk imunofluoresen
-diagnosticum rickettsial typhi dry untuk RAC;
-diagnostikum rickettsial Siberia kering untuk RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka kering sel untuk RAC, ELISA;
-Provashek antigen rickettsial kering untuk rnga;
-diagnostikum rickettsial Prozachek kering untuk RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka kering sel untuk RA.
5. Pencegahan khusus.
1.Untuk epidemi tifus.
Vaksin E typhous dikombinasikan hidup kering. Obat itu
rickettsia probachek strain avirulent dari Madrid E, tumbuh dalam kuning telur
kantong embrio ayam, dalam kombinasi dengan antigen virulen terlarut
Brainl Rickettsia Provachek strain. Stabilizer dan media pengeringan -
susu sapi skim. Obat ini ditujukan untuk pencegahan tifus.
orang berusia 16-60 tahun. Vaksinasi ulang dilakukan setiap 2 tahun sekali tanpa adanya
serum spesifik At. Kekebalan terbentuk dalam 3-4 minggu setelahnya
vaksinasi pada 90% dari mereka yang divaksinasi.
2. Vaksin kimia tifus kering. Berisi dibersihkan dan
zat imunologis pekat, dipilih oleh
pengendapan garam dari antigen terlarut rickettsia Provachek yang ditanam di
kantung kuning telur. Obat ini ditujukan untuk pencegahan tifus pada individu di Indonesia
usia 16 hingga 60 tahun. Vaksinasi ulang dilakukan sesuai dengan indikasi epidemiologis
kapan saja setelah imunisasi primer, tetapi tidak lebih awal dari setelah 4 bulan.
3. Vaksin Q fever M-14 hidup kering di kulit. Obat itu
suspensi beku-kering kultus hidup dari strain coxiella M-44 yang dilemahkan
Baret, tumbuh di kantong kuning embrio ayam yang sedang berkembang.
Stabilizer dan pengeringan media - susu skim sapi. Narkoba
dimaksudkan untuk pencegahan demam dalam kelompok pekerjaan
berusia 14 dan lebih tua yang bekerja di peternakan dan
perusahaan, tidak menguntungkan untuk penyakit ini. Kekebalan khusus
berkembang setelah 3-4 minggu vaksinasi dan bertahan selama satu tahun. Memanifestasikan dirinya
pembentukan antibodi pengikat pujian.
Kekebalan: asal dan spesies
Setiap orang memiliki gagasan tentang apa itu kekebalan. Dari mana kekebalan berasal dan bagaimana fungsi sistem kekebalan tubuh?
Kekebalan: apa itu?
Kata imunitas berasal dari bahasa Latin "immunitas" - "pembebasan, pembebasan dari sesuatu."
Kekebalan adalah reaksi atau respons suatu organisme terhadap penetrasi agen penyebab penyakit dari luar: virus dan bakteri.
Tujuan dari kekebalan adalah untuk menghancurkan dan "mengeluarkan" agen asing dari tubuh. Harus dikatakan bahwa tanpa bantuan obat ini tidak selalu mungkin - itulah sebabnya ada penyakit mematikan.
Kekebalan: asal
Dari mana mekanisme pertahanan kekebalan berasal?
1. Diwarisi dari ibu.
Sang ibu memberikan antibodi yang sudah jadi kepada anak saat dia masih di dalam rahim - secara transplasenta. Kemudian, pada hari-hari pertama setelah kelahiran, ASI - terutama kolostrum kental dan bergizi - benar-benar jenuh dengan antibodi siap pakai yang mempersiapkan bayi untuk pertemuan dengan dunia non-steril di sekitarnya, membuatnya kekebalan "siap".
Dipercaya juga bahwa ketika bayi baru lahir dibaringkan di perut ibu segera setelah lahir, ia juga menerima antibodi dari ibu melalui kulit, yang sangat memperkuat kekebalannya.
Setiap saat saat bayi menyusui, ia mendapatkan antibodi siap pakai dari ASI, yang memperkuat kekebalannya.
2. Setelah sakit.
Setelah penyakit menular ditransfer, antibodi terhadap penyakit yang ditransfer terbentuk di dalam tubuh - selama antibodi bertahan, orang tersebut kebal terhadap patogen penyakit. Kekebalan pasca infeksi seperti itu bertahan untuk berbagai periode waktu, tergantung pada penyakitnya. Misalnya, kekebalan terhadap influenza hanya berlangsung beberapa minggu, dan untuk campak atau cacar seumur hidup.
3. Dibentuk setelah vaksinasi.
Untuk mengembangkan kekebalan secara artifisial, mereka melakukan inokulasi - mereka menyuntikkan ke dalam tubuh sejumlah kecil patogen penyakit apa pun, kadang-kadang - melemahkan bakteri patogen hidup.
Dosis vaksin dihitung sedemikian rupa sehingga tubuh secara sadar akan mengatasi patogen. Seringkali, setelah vaksinasi, reaksi yang terlihat dimulai - demam, kelemahan, nyeri otot. Tubuh berjuang melawan patogen yang dimasukkan ke dalamnya, dan menghasilkan antibodi khusus untuk penyakit ini - dengan demikian, kekebalan diciptakan secara buatan.
Kekebalan setelah vaksinasi bertahan untuk berbagai waktu. Misalnya, setelah vaksinasi terhadap influenza, kekebalan berlangsung hingga 8 minggu, dan setelah pengenalan vaksin terhadap tetanus atau difteri - selama beberapa tahun.
4. Dibentuk dengan memasukkan serum ke dalam tubuh.
Dalam beberapa kasus, ketika penyakit berkembang pesat, serum disuntikkan ke dalam tubuh - obat yang mengandung antibodi siap pakai untuk memerangi penyakit ini. Ini adalah kasus difteri, kontak dengan pasien dengan antraks atau gigitan ular berbisa, dll. Setelah pemberian serum, ada pembentukan kekebalan yang cepat. Jadi, dengan intravena serum intravena, setelah 2 jam, kekebalan terbentuk untuk penyakit tertentu.
5. Gaya hidup sehat.
Bahkan kekebalan atau kekebalan bawaan yang lemah, yang dilemahkan oleh stres dan penyakit, dapat diperkuat secara signifikan dengan melakukan tindakan sederhana.
- Sangat penting untuk memperkuat asupan imunitas kompleks vitamin-mineral - mereka disarankan untuk mengikuti kursus bulanan beberapa kali setahun.
- Aktivitas fisik setiap saat sepanjang tahun - bahkan olahraga teratur di pagi hari selama 15-20 menit meningkatkan kekuatan kekebalan tubuh dengan urutan besarnya.
- Pengerasan - prosedur paling sederhana, seperti menuangkan air dingin ke kaki, secara signifikan memperkuat sistem kekebalan tubuh.
- Kebiasaan berbahaya berbahaya bagi kekebalan: merokok dan penyalahgunaan alkohol.
Kekebalan: spesies
Studi di bidang kekebalan tidak bisa disebut lengkap - mereka berhasil berlanjut hingga hari ini. Hanya pada tahun 2011, ilmuwan R. Steinman, J. Hoffman dan B. Betler menerima Hadiah Nobel dalam bidang kedokteran untuk penelitian di bidang kekebalan bawaan.
Kedokteran telah mempelajari sistem kekebalan tubuh secara menyeluruh dan tipenya.
Apa yang diketahui sains tentang jenis kekebalan saat ini?
Spesies
Ini adalah karakteristik dari semua jenis organisme hidup - dalam kondisi normal jenis tertentu burung, hewan atau manusia tidak dapat sakit dengan penyakit tertentu, karena agen penyebab penyakit tidak berakar di tubuh mereka.
Misalnya, antraks patogen berkembang pada suhu sekitar 38 ° C. Suhu normal tubuh ayam adalah 42 ° C, oleh karena itu, dalam kondisi normal, ayam tidak rentan terhadap antraks. Tetapi jika ayam ditempatkan dalam kondisi sedemikian rupa sehingga suhu tubuhnya turun hingga 38 ° C dan secara artifisial memasukkan patogen ke dalam tubuhnya, burung tersebut dapat terinfeksi antraks.
Juga, dalam kondisi normal, burung dan hewan tidak menderita disentri, campak, kolera dan cacar; burung tidak terinfeksi rabies, dan manusia tidak terinfeksi demam babi dan kolera ayam.
Bawaan (alami) dan adaptif (diperoleh)
Kekebalan alami dibeli saat lahir. Dia dapat menjadi kuat atau lemah - itu tergantung pada ibu: kesehatannya, nutrisi dan istirahat selama kehamilan, kondisi hidup dan keadaan emosional.
Kekebalan adaptif semua kehidupan terbentuk: setelah transfer penyakit dan sebagai hasil vaksinasi.
Aktif dan pasif
Kekebalan aktif terbentuk ketika tubuh bertemu dengan agen penyebab penyakit, membawa penyakit dan secara mandiri menghasilkan antibodi untuk melawannya.
Pada beberapa penyakit, "ingatan" tahan lama dari penyakit ini terbentuk di dalam tubuh, dan pada pertemuan baru, antibodi siap pakai sudah disimpan di dalam tubuh untuk melawannya. Setelah menderita campak, rubela, gondong dan beberapa penyakit lainnya, kekebalan aktif dipertahankan seumur hidup.
Kekebalan aktif juga terbentuk secara buatan - dengan vaksinasi (vaksinasi).
Imunitas aktif terbentuk dalam jangka waktu lama setidaknya 2 minggu. Dalam tubuh yang melemah, proses pembentukan kekebalan aktif membutuhkan waktu sekitar 2 bulan. Oleh karena itu, pembentukan kekebalan aktif direncanakan, terutama di masa kanak-kanak, karena itu bertahan dalam tubuh untuk waktu yang lama - beberapa tahun, melindunginya dari jenis patogen tertentu.
Jauh lebih cepat adalah pembentukan kekebalan pasif - dari 2 jam hingga 1 hari.
Kekebalan pasif orang tersebut menerima dalam bentuk jadi:
- kekebalan yang diterima anak dari ibu saat lahir dan dalam proses menyusui;
- kekebalan, yang terbentuk secara artifisial ketika serum disuntikkan ke dalam tubuh pasien dengan antibodi siap pakai untuk penyakit, misalnya, dengan gigitan serangga beracun atau penyakit botulisme, gangren, antraks, dan penyakit berbahaya lainnya yang berkembang dengan cepat.
Imunitas aktif: pasca infeksi dan bebas vaksin
Pascainfeksi Kekebalan terbentuk setelah penyakit dan dapat bertahan hingga 3 tahun, dan kadang-kadang seumur hidup (misalnya, setelah cacar air).
Pascakual kekebalan terbentuk secara artifisial dengan vaksinasi. Itu juga berlangsung lama - hingga beberapa tahun.
Steril dan tidak steril
Steril disebut kekebalan, ketika setelah suatu penyakit tubuh sepenuhnya dibebaskan dari agen penyakit. Ini terjadi setelah menderita cacar, difteri, campak dan rubela.
Tidak steril Kekebalan terbentuk setelah menderita infeksi kronis yang tetap hampir secara permanen di dalam tubuh: brucellosis, tuberculosis, syphilis, dll.
Sebagai contoh, setelah infeksi TBC, fokus Gon sering terbentuk di dalam tubuh - akumulasi mikobakteri yang bertahan di dalam tubuh, membentuk kekebalan yang tidak steril yang melindungi pemakai dari infeksi ulang dengan penyakit ini.
Kekebalan non-steril sering diamati pada infeksi virus seperti herpes, adenovirus, atau tifus. Selama patogen tetap ada dalam tubuh, kekebalan non-steril ada. Setelah pembebasan lengkap (steril) dari agen penyakit, kekebalan terhadap penyakit menghilang.
Konstitusional dan spesifik
Konstitusional Kekebalan (non-spesifik, bawaan) adalah mekanisme pertahanan yang bekerja melawan segala upaya invasi alien.
Misalnya, kulit harus melindungi tubuh dari penetrasi agen asing. Dalam hal ini, kekebalan non-spesifik dapat "hidup berdampingan" dengan beberapa jenis mikroorganisme, jika tidak berbahaya atau, sebaliknya, bermanfaat bagi tubuh. Jadi, diperbolehkan untuk menemukan mikroflora di rongga mulut dan di usus, tetapi tubuh akan terus-menerus menahan penetrasi apa pun ke dalam sirkulasi sistemik.
Kekebalan non-spesifik bawaan tidak memiliki "memori", yaitu, ia tidak ingat dan tidak membedakan antara benda asing - itu hanya menyala selama setiap upaya invasi.
Spesifik Imunitas (didapat, adaptif) - diaktifkan ketika agen penyebab penyakit tertentu memasuki tubuh, yaitu mulai bekerja ketika tubuh terinfeksi dengan penyakit spesifik tertentu.
Setelah transfer penyakit atau vaksinasi, antibodi terhadap penyakit tertentu terbentuk di dalam tubuh. Selanjutnya, jika infeksi menyerang tubuh, ia mulai menghasilkan klon sel antigen dan memberikan respons yang lebih cepat dan lebih kuat terhadap penyakit. Memori penyakit tertentu dapat disimpan dalam tubuh selama seminggu, selama bertahun-tahun, atau seumur hidup.
Berbagai jenis kekebalan memungkinkan tubuh mengatasi virus dan bakteri yang menghuni dunia di sekitar kita.
Silakan tentukan kata-kata berikut:
Kekebalan - (apa ini)?
Tidak spesifik - (Apa artinya)?
Kekebalan tidak spesifik - (dan apa ini)?
Kekebalan khusus - (apa ini)?
Antigen - (apa itu)?
Antibodi - (apa ini)?
Interferon - (apa ini)?
Reaksi lokal (Peradangan) - (apa itu)?
Penyakit menular - (apa ini)?
Penyakit parasit - (apa ini)?
Menular - (yang artinya)?
Aliran siklik - (apa itu)?
Kekebalan pasca infeksi - (apa ini)?
"Gerbang infeksi" - (apa ini)?
Infeksi saluran pernapasan akut - (apa ini)?
Campak - (apa ini)?
Cacar Air - (apa ini)?
Batuk rejan - (apa ini)?
Babi - (apa ini)?
Kata-kata ini tolong jangan jelaskan dengan semua cara yang mungkin. Satu kalimat, dan saat ini dalam kasus ini. Saya bereaksi keras terhadap banjir. Saya menyetujui pemrosesan teks, sehingga semuanya menjadi indah> :-)
- Mintalah penjelasan lebih lanjut
- Melacak
- Tandai pelanggaran
Hemat waktu dan jangan melihat iklan dengan Knowledge Plus
Hemat waktu dan jangan melihat iklan dengan Knowledge Plus
Jawabannya
Jawabannya diberikan
FaridaT55
Kekebalan - kekebalan, daya tahan tubuh terhadap infeksi dan invasi organisme asing
Imunitas pertahanan kekebalan yang tidak spesifik, tidak terkait dengan antigen dan antibodi, yang mencakup fagositosis dan resistensi umum yang tidak spesifik.
Kekebalan khusus - sistem perlindungan kekebalan yang terkait dengan antigen dan antibodi.
Antigen adalah setiap molekul yang secara spesifik berikatan dengan antibodi.
Antibodi adalah zat khusus yang diproduksi oleh sistem kekebalan tubuh kita sebagai respons terhadap masuknya agen asing.
Peradangan adalah respons pertahanan tubuh terhadap invasi alien, baik itu mikroba, virus, atau benda asing.
Penyakit menular adalah sekelompok penyakit yang berkembang setelah patogen memasuki tubuh manusia.
Penyakit parasit - sekelompok penyakit yang disebabkan oleh parasit - cacing dan arthropoda
Kursus siklus adalah perjalanan penyakit di mana periode untuk menyelesaikan keracunan dan manifestasi otak tidak melebihi 1 minggu perawatan rawat inap.
Kekebalan yang didapat setelah menular disebut kekebalan alami, serta kekebalan, yang berkembang pada pembawa bakteri.
Gerbang masuk infeksi - tempat penetrasi mikroba di makro
Infeksi saluran pernapasan akut (ISPA) adalah sekelompok penyakit yang ditandai oleh radang selaput lendir saluran pernapasan, periode inkubasi singkat, demam pendek, dan keracunan.
Campak - penyakit virus infeksi akut dengan tingkat kerentanan tinggi, yang ditandai dengan suhu tinggi, radang selaput lendir rongga mulut, dll.
Cacar air adalah penyakit akut menular yang ditularkan dari orang ke orang melalui tetesan udara.
Batuk rejan adalah infeksi berbahaya pada saluran pernapasan yang disebabkan oleh bakteri.
Gondong (sering disebut gondong) adalah penyakit virus akut yang menyebabkan peradangan kelenjar ludah.
semua)
Hubungkan Knowledge Plus untuk mengakses semua jawaban. Dengan cepat, tanpa iklan dan istirahat!
Jangan lewatkan yang penting - hubungkan Knowledge Plus untuk melihat jawabannya sekarang.
Tonton video untuk mengakses jawabannya
Oh tidak!
Tampilan Tanggapan Sudah Berakhir
Hubungkan Knowledge Plus untuk mengakses semua jawaban. Dengan cepat, tanpa iklan dan istirahat!
Jangan lewatkan yang penting - hubungkan Knowledge Plus untuk melihat jawabannya sekarang.
Kekebalan pasca infeksi
Ini berarti bahwa tubuh yang terinfeksi tidak dapat mengatasi infeksi dengan baik dan, akibatnya, perkembangan kekebalan tertunda. ^ Kesulitan mengembangkan kekebalan pada infeksi yang disebabkan oleh kultur Br. melitensis, karena toksisitas kultur ini, sebagai akibatnya muncul penghambatan unsur retikuloendotelial, serta, tampaknya, fenomena aksi awal kepekaan infeksi. Fakta-fakta ini juga dapat menentukan relativitas imunitas dengan brucellosis, yaitu, kemungkinan "terobosan" dalam semua fase, dan mereproduksi super dan infeksi ulang terbukti untuk semua spesies hewan yang sensitif terhadap brucellosis dan untuk manusia. Ingatlah bahwa, menurut pengamatan epidemiologis, seseorang yang telah pulih dari brucellosis domba kembali menginfeksi ketika mereka menemukan dosis besar patogen pada 2-7% kasus.
Karakteristik imunitas dalam brucellosis juga merupakan indikator yang sangat penting, yaitu kemungkinan menciptakan kekebalan silang dengan varian brucella yang berbeda satu sama lain. Studi awal tentang penciptaan kekebalan silang pada infeksi gilt dengan berbagai varian brucella, diikuti oleh diferensiasi kultur terisolasi dari hewan yang terinfeksi, dilakukan oleh W. A. Streeter (1940). B. proses infeksi aktif yang disebabkan oleh kultur virulen Vg. melitensis, dan pada fase kepunahannya (kekebalan steril), gondong memiliki resistensi yang nyata terhadap infeksi ulang dengan biakan jenis sapi yang mematikan. Pada dasarnya, hal yang sama diperoleh dalam percobaan lain, ketika infeksi pertama dilakukan dengan biakan tipe sapi, dan yang berikutnya dengan strain tipe domba yang lebih ganas. Perbedaan dalam percobaan ini hanya pada kenyataan bahwa dengan infeksi primer disebabkan oleh kurang virulen daripada Br. melitensis, strain sapi, tubuh cepat dilepaskan dari patogen.
Kontribusi mekanisme reparasi pasca-replikasi
Apa itu kekebalan pasca infeksi
Dengan sejumlah infeksi protozoa (misalnya, malaria), fase kekebalan pasca infeksi (residual - menurut terminologi D. D. Moshkovsky), yang terjadi setelah organisme inang dilepaskan dari patogen, jika ada, maka itu berumur pendek. Kekebalan terhadap infeksi ulang pada infeksi ini hanya terjadi sebagai akibat dari infeksi ulang yang berulang pada wabah. Tanpa bala bantuan berulang, kekebalan dengan cepat menghilang.
Namun, pada beberapa infeksi protozoa, kekebalan bertahan untuk waktu yang lama. Misalnya, pada orang yang telah menjalani leishmaniasis visceral, penyakit berulang tidak dijelaskan, meskipun kembali ke fokus setelah lama tidak ada di dalamnya. Hal yang sama diamati pada sebagian besar pasien dengan leishmaniasis kulit.
Indikator pengaturan ulang imunologis dalam sejumlah infeksi protozoa adalah tes kulit. Dengan beberapa infeksi protozoa - leishmaniasis kulit, leishmaniasis visceral Kenya, Sudan (tetapi tidak dengan leishmaniasis visceral Mediterania dan kala-azare India), dan toksoplasmosis - infeksi yang terjadi dapat didiagnosis secara retrospektif, dengan pemberian antigen intradermal.
Penularan kekebalan dari ibu ke anak-anak. Data pengamatan epidemiologis pada malaria manusia menunjukkan bahwa anak-anak yang lahir dari ibu yang kebal yang hidup dalam fokus endemik memiliki resistensi yang nyata terhadap malaria pada bulan-bulan pertama kehidupan.
Secara eksperimental, masalah penularan kekebalan dari ibu yang kebal ke anak-anak dengan infeksi malaria dipelajari dalam percobaan pada tikus setelah penemuan malaria patogen tikus (P. berghei). Data yang diperoleh pada model ini mengkonfirmasi pengamatan epidemiologis malaria manusia. Menggunakan reaksi antibodi fouorescent pada bayi baru lahir yang lahir dari ibu yang kebal (Liberia), kandungan antibodi yang tinggi ditemukan - hingga 1: 6400 dalam darah tali pusat dan 1: 1600 dalam darah tepi.
Penularan kekebalan ibu kepada anak muda ditunjukkan secara eksperimental dengan sejumlah infeksi protozoa: dengan trypanosomiasis yang disebabkan oleh T. brucei, T. congolense, T. lewisi, T, duttoni, T. cruzi, dengan piroplasmosis anjing dan sapi, kelinci kokusidiosis, toksoplasmosis tikus.
Bersamaan dengan ini, infeksi seperti leishmaniasis kulit, sebagai akibat dari pemindahan kekebalan yang intens dan tahan lama, melalui pengamatan epidemiologi, serta dengan vaksinasi kepada bayi yang masih bayi, ditunjukkan bahwa anak-anak yang lahir dari ibu yang kebal rentan terhadap L. tropica 1 5–2 minggu.
Imunisasi buatan pada sebagian besar infeksi protozoa tidak realistis karena sejumlah alasan: tidak adanya atau lamanya fase imunitas pasca infeksi, spesifisitas imunitas yang sempit, misalnya pada malaria, kekebalan terhadap beberapa jenis spesies ini mungkin tidak menyebar ke orang lain,
Ketika imunisasi dengan patogen yang dibunuh (formalin), hasil positif diperoleh pada tikus (T. lewisi) dan tikus putih (T. cruzi).
Berbagai upaya untuk memastikan kekebalan terhadap leishmaniasis kulit sebagai akibat dari imunisasi dengan leptomonad mati gagal. Vaksinasi untuk infeksi ini berhasil dilakukan oleh patogen hidup. Leptomonad yang dicangkokkan di tempat injeksi mengembangkan proses spesifik yang mirip dengan yang alami, tetapi berjalan lebih jinak. Sebagai hasil dari vaksinasi, bahkan sebelum luka parut pada ulkus, kekebalan yang kuat dan abadi berkembang, mirip dengan kekebalan setelah menderita infeksi spontan.
Untuk mencegah infeksi fatal akut pada infeksi tertentu (trypanosomiasis, piroplasmosis), telah diusulkan untuk menginfeksi hewan dengan patogen hidup dalam kombinasi dengan obat kemoterapi aktif yang membatasi reproduksi parasit (kemoterapi, atau theularisasi).
Apa itu kekebalan pasca infeksi
Imunitas pasca infeksi - terbentuk setelah seseorang menderita penyakit. Setelah penyakit, antibodi terhadap patogennya tetap ada dalam darahnya. Kekebalan pasca infeksi tetap ada dalam tubuh untuk waktu yang lama, jadi jika patogen yang sama masuk kembali ke tubuh, maka segera dinetralkan.
Itu sebabnya orang yang pernah sakit anak, misalnya: batuk rejan dan campak, tidak sakit lagi.
Jika jawaban tentang masalah biologi tidak ada atau ternyata salah, maka coba gunakan pencarian untuk jawaban lain di seluruh dasar situs.
Kekebalan. Kekebalan pasca infeksi, pendek, tidak tahan, spesifik jenis
Imunitas pasca-infeksi pendek, tidak tahan, spesifik-jenis. Agglutinin, precipitins, bacteriolysins, dan antibodi lain ditemukan dalam serum pasien dan sembuh. Penyakit yang disebabkan oleh satu serovar tidak membuat kekebalan terhadap yang lain, dan infeksi yang ditransfer tidak mengecualikan infeksi ulang.
Diagnosis laboratorium salmonellosis
Basis diagnosis adalah metode bakteriologis. Berbagai bahan diambil untuk penelitian: tinja, muntah, air siram lambung, urin, sisa makanan, serta bahan baku yang digunakan untuk menyiapkannya; mencuci dari berbagai peralatan dan barang.
Untuk mendiagnosis septikemia, darah diperiksa.
Selenite broth, selenite agar, 20% bile broth digunakan sebagai media pengayaan. Di antara media diagnostik diferensial untuk tanaman primer dan penyemaian dari media pengayaan, media selektif (agar bismut-sulfit atau agar hijau cemerlang) dan media diagnostik diferensial (Endo dan Levina) dibedakan. Koloni yang mencurigakan disubkultur dalam tabung dari salah satu media gabungan (Olkenitsky, Kligler, Ressel) dan pada MPA miring.
Mereka mempelajari sifat-sifat morfologis, tinctorial, dan biokimia dari patogen.
Dengan budaya yang tumbuh di MPA, pengetikan serologis dilakukan sesuai dengan skema Kaufman-White. Mereka menempatkan tes aglutinasi pada kaca dengan antisera aglutinating O dan H. Menurut hasil reaksi, diagnosis bakteriologis akhir dibuat.
Diagnosis serologis jarang digunakan (RA, RPGA).
Metode ELISA untuk mendeteksi antigen salmonella dalam darah dan urin telah dikembangkan.
Perawatan
Terapi patogenetik salmonellosis ditujukan untuk detoksifikasi, pemulihan keseimbangan air dan elektrolit, dan hemodinamik. Terapi antibakteri untuk gastroenteritis ringan tidak diindikasikan. Pada infeksi umum, fluoroquinolone diresepkan, dengan resistensi terhadap mereka, sefalosporin generasi ketiga (ceftriaxone).
Dalam pengobatan kompleks salmonellosis, dimungkinkan untuk menggunakan bakteriofag Salmonella polivalen.
Pencegahan
Ini mencakup tindakan veteriner, sanitasi, higienis, dan anti-epidemi. Dalam hal terjadi wabah salmonellosis nosokomial, mode khusus operasi lembaga medis didirikan.
Vaksinasi belum dikembangkan.
Tanggal Ditambahkan: 2015-04-16; Views: 470. Pelanggaran hak cipta