loader

Utama

Pencegahan

Pneumosclerosis

Dengan pneumosclerosis, jaringan ikat di paru-paru tumbuh dengan pembentukan jaringan parut. Pneumosklerosis dapat menjadi fokal, yaitu menyebar pada fokus spesifik paru-paru. Atau menyebar di kedua paru-paru.

Di jaringan paru-paru, terjadi proses patologis. Yakni, perkembangan fibrosis di jaringan paru-paru. Termasuk proses peradangan jaringan paru-paru. Proses ini bisa disebut kronis.

Sebagai akibat dari kondisi patologis ini, komplikasi terjadi. Komplikasi ini meliputi:

Dalam beberapa kasus, proses signifikan mempengaruhi paru-paru dan jantung. Yang disebut jantung paru-paru. Ini juga merupakan proses patologis yang sulit.

Apa itu

Pneumosclerosis adalah peradangan di paru-paru yang mengakibatkan penggantian jaringan paru-paru dengan jaringan ikat. Jaringan ikat menyebabkan proses ireversibel. Selama proses inflamasi ini, perubahan deformasi terjadi pada pemadatan jaringan bronkus dan paru-paru.

Ukuran paru-paru sangat bervariasi. Sebagai hasil dari perubahan ukuran, mereka menjadi pengap. Perjalanan penyakit ini progresif. Artinya, secara signifikan meningkatkan gejala.

Ada beberapa tahapan pneumosclerosis. Jenis pertama menyangkut pneumofibrosis. Ketika ini terjadi, perubahan parenkim paru-paru. Kemudian pneumosclerosis sendiri, setelah proses patologis yang paling parah - pneumocirrosis.

Alasan

Apa etiologi utama penyakit ini? Penyebab utama pneumosclerosis termasuk penyakit paru-paru. Paling sering pneumosclerosis dikaitkan dengan kondisi patologis berikut:

Serta penyebab penyakit bisa benda asing dari bronkus. Termasuk kerusakan mekanis. Misalnya, cedera dan cedera pada dada. Ada juga kelainan paru bawaan.

Tetapi paling sering alasan utama adalah dalam patologi yang didapat. Kelainan bawaan diamati pada beberapa kasus. Alasannya mungkin juga minum obat, gagal jantung.

Gejala

Pada gejala pneumosclerosis adalah lesi penting. Misalnya, dalam sclerosis fokus, proses patologis terbatas pada tanda-tanda klinis minor. Dalam hal ini, manifestasi klinis meliputi:

  • batuk;
  • pelepasan sekresi bronkial yang tidak signifikan;
  • penarikan dada.

Fibrosis paru umum ditandai dengan gejala yang lebih signifikan. Karena pasien ditandai dengan sesak napas, sianosis kulit. Dispnea biasanya diamati selama aktivitas fisik. Lebih lanjut, ketika gejala meningkat, sesak nafas diamati dalam keadaan istirahat.

Pasien juga memiliki gejala yang terkait dengan tanda-tanda eksternal. Dalam hal ini, itu adalah bentuk jari. Jari-jari biasanya dalam bentuk stik drum.

Perlu dicatat bahwa pneumosklerosis umum ditandai dengan gejala bronkitis kronis. Apa yang dalam hal ini mengarah ke fitur-fitur berikut:

  • batuk;
  • sekresi dahak purulen.

Pada gejala pneumosclerosis yang sangat penting adalah penyakit yang mendasarinya. Dalam hal ini, pasien merasakan peningkatan kelemahan, rasa sakit di dada. Dalam beberapa kasus, penurunan berat badan yang signifikan, kelelahan.

Ada deformasi dada, atrofi otot interkostal, perpindahan jantung. Fitur fungsional paru-paru terganggu. Seringkali akibatnya bisa berupa gagal napas kronis. Ini menyebabkan emfisema paru-paru.

Baca lebih lanjut di situs web: bolit.info

Konsultasi wajib dengan spesialis!

Diagnostik

Dalam diagnosis pneumosclerosis mengalokasikan riwayat. Dalam kumpulan informasi ini berkaitan dengan perkembangan penyakit. Termasuk kemungkinan penyebab pneumosclerosis.

Hal-hal dalam diagnosis pemeriksaan fisik fibrosis paru. Ini menunjukkan adanya tanda-tanda klinis tertentu. Tetapi inspeksi ini hanya relevan pada penerimaan spesialis.

Peran besar dimainkan dengan mendengarkan paru-paru. Pada saat yang sama, nafas yang melemah terdengar. Kasus yang sering terjadi adalah basah dan kering. Diagnosis yang lebih rinci dari metode ini memungkinkan radiografi.

Radiografi mengungkapkan perubahan patologis pada jaringan paru-paru. Ini penting dalam diagnosis fibrosis paru yang melakukan bronkoskopi. Teknik ini mampu membuat diagnosis lebih akurat, untuk menentukan lesi.

Metode CT dan MRI paru-paru banyak digunakan, memungkinkan studi yang lebih rinci tentang fenomena patologis jaringan paru-paru. Dalam metode diagnosis digunakan untuk menyiram bronkus, yang memungkinkan untuk menetapkan penyebab pneumosclerosis. Diagnosis didasarkan pada penggunaan spirometri.

Spirometri memungkinkan Anda untuk menentukan fungsi respirasi eksternal. Pada saat yang sama penurunan kapasitas paru-paru ditemukan. Studi laboratorium tidak memungkinkan untuk menegakkan diagnosis yang akurat.

Diagnosis fibrosis paru juga didasarkan pada konsultasi dengan spesialis. Peran penting dimainkan oleh seorang ahli paru. Dokter ini dapat membuat diagnosis berdasarkan penelitian yang ditugaskan. Juga, jika ada gambaran klinis tertentu.

Pencegahan

Apakah mungkin untuk mencegah pneumosclerosis? Tentu saja ya Pencegahan ditujukan untuk mengobati penyakit yang mendasarinya. Yang merupakan penyakit paru-paru.

Pencegahan juga ditujukan untuk pengobatan penyakit yang mengarah ke pneumosclerosis. Termasuk penyakit catarrhal dan penyakit menular. Misalnya, bronkitis, pneumonia, TBC.

Dalam pencegahan sangat penting asupan obat-obatan. Obat-obatan obat harus diterapkan secara ketat sesuai dengan skema, pastikan untuk berkonsultasi dengan spesialis. Dosis yang tidak tepat dapat menyebabkan efek ireversibel.

Untuk mencegah masuknya zat beracun berbahaya ke dalam tubuh, penting untuk memperhatikan tindakan pencegahan keamanan. Misalnya, dalam produksi perlu menggunakan metode perlindungan. Termasuk respirator, masker dan sejenisnya.

Jika ada kasus morbiditas pada pekerja produksi, maka sangat penting untuk memindahkan orang ke kondisi yang lebih jinak, tanpa pengaruh zat berbahaya. Prasyarat untuk pencegahan adalah memperkuat sistem kekebalan tubuh. Penting juga untuk menghilangkan kebiasaan buruk, terutama jika ada kecenderungan turun temurun atau bawaan.

Pencegahan ditujukan pada pengerasan, olahraga. Metode ini tidak hanya dapat memperkuat sistem kekebalan tubuh, tetapi juga mencegah penyakit menular. Termasuk mencegah masuk angin.

Profilaksis juga dikaitkan dengan metode pemeriksaan paru-paru tahunan. Hal ini memungkinkan tidak hanya untuk mencegah pneumosklerosis, tetapi juga untuk mengidentifikasi patologi paru pada tahap awal. Pemeriksaan medis masih relevan.

Perawatan

Pneumosclerosis disembuhkan di bawah pengawasan spesialis. Spesialis ini adalah ahli paru dan terapis. Kehadiran gejala akut merupakan indikasi untuk perawatan rawat inap. Metode penting pengobatan pneumosklerosis adalah menghilangkan penyebab etiologis.

Jika fibrosis paru fokal terdeteksi, terapi tidak ditingkatkan. Jika ada eksaserbasi, perlu menerapkan jenis perawatan berikut:

  • obat antimikroba;
  • ekspektoran;
  • obat mukolitik;
  • bronkodilator.

Jika gagal jantung terdeteksi, maka glikosida jantung digunakan. Termasuk persiapan kalium, glukokortikoid. Terakhir berarti sangat relevan dengan adanya proses alergi.

Metode pengobatan non-spesifik banyak digunakan. Termasuk fisioterapi. Pijat, fisioterapi, terapi oksigen, fisioterapi memiliki efek yang baik.

Jika ada nanah dan sirosis yang luas, maka diperlukan intervensi bedah. Karena teknik konservatif tidak cukup. Intervensi bedah ditujukan untuk reseksi bagian paru yang terkena.

Bentuk fibrosis paru yang lebih parah juga diobati dengan bantuan beberapa teknik. Misalnya, sel induk digunakan. Jika deformasi paru-paru adalah yang paling parah, maka transplantasi paru diperlukan. Kalau tidak, untuk mencapai efek itu tidak mungkin!

Pada orang dewasa

Pneumosclerosis pada orang dewasa adalah penyakit yang cukup umum. Fitur-fiturnya tidak hanya berhubungan dengan lesi fokus, tetapi juga pilihan yang lebih umum. Yang paling penting diperoleh patologi.

Anehnya, pneumosclerosis lebih sering terjadi pada pria daripada pada wanita. Apa alasannya Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pria setelah lima puluh tahun paling rentan terhadap pneumosclerosis. Selain itu, penyebab penyakit pada pria yang lebih tua terkait:

  • TBC;
  • pneumonia;
  • kekebalan berkurang;
  • adanya patologi kronis (termasuk penyakit jantung);
  • gaya hidup tidak sehat.

Semua proses patologis ini, dengan satu atau lain cara, berkontribusi terhadap terjadinya pneumosclerosis. Pria kurang peduli dengan kesehatan mereka. Dan pada lima puluh tahun, berbagai proses patologis mulai terwujud.

Namun, lebih sering pada orang dewasa sebagai akibat dari patologi yang didapat, pneumosclerosis difus terjadi. Akibatnya, komplikasi berikut muncul:

  • kegagalan pernapasan;
  • emfisema;
  • bronkitis kronis.

Wanita juga dapat mengalami pneumosclerosis. Tapi alasannya bisa bawaan dan didapat. Gejala untuk semua sama. Tetapi itu tergantung pada jalannya proses patologis dan sifat kerusakan.

Ketika gejala-gejala pneumosclerosis fokal tidak signifikan. Dapat bermanifestasi sebagai batuk tidak permanen. Termasuk kelemahan, penurunan kinerja. Juga, penyebab penyakit pada orang dewasa dapat:

  • bekerja di industri berbahaya;
  • cedera dan cedera dada.

Dalam pekerjaan, setiap orang melewati komisi medis. Jika memiliki riwayat penyakit paru-paru kronis, maka perlu untuk tidak menyertakan pekerjaan dalam produksi berbahaya. Karena kadang-kadang peralatan pelindung tidak berguna, orang tersebut masih sakit.

Yang paling sulit adalah pneumosclerosis pada orang tua. Dan atribut seksual tidak masalah. Jika ada penyakit yang menyertai, prosesnya mengarah pada kematian.

Pada anak-anak

Pneumosclerosis pada anak-anak adalah penyakit langka. Jika penyakit ini berkembang pada anak-anak, itu dapat terjadi pada semua usia. Termasuk bayi. Jika masih bayi, maka ada kasus kegagalan pernapasan.

Pada anak-anak dari kategori usia yang lebih tua, ada berbagai tanda klinis. Mereka menyerupai manifestasi pada orang dewasa. Tanda-tanda klinis ini meliputi:

Seringkali infeksi bergabung. Yang mengarah pada hasil yang merugikan. Termasuk kematian dari kondisi patologis ini. Penyebabnya tidak memiliki etiologi yang jelas. Tetapi ada saran bahwa penyebab pneumosclerosis pada anak adalah:

  • kelainan bawaan;
  • penyakit katarak;
  • tidak diobati bronkitis.

Sangat penting, terutama di masa kanak-kanak, untuk memulai terapi terapi pada tahap awal perkembangan penyakit. Orang tua harus memperhatikan gejala fibrosis paru pada anak-anak dan segera mencari bantuan. Diagnosis pneumosklerosis pada anak-anak tidak berbeda hampir dari diagnosis pada orang dewasa.

Perawatan pada anak-anak dalam banyak kasus datang ke terapi simptomatik. Artinya, pengecualian gejala akut. Ini terutama penting dengan adanya pneumosklerosis patologis difus akut.

Ramalan

Dengan pneumosclerosis, prognosis tergantung pada banyak keadaan. Misalnya, dari lokalisasi proses patologis. Jika pneumosklerosis fokal, prognosisnya lebih baik. Jika pneumosclerosis difus, prognosisnya buruk.

Prognosis tergantung pada usia pasien. Pada lansia, prognosisnya buruk. Pada usia yang lebih muda, prediksi yang baik dimungkinkan.

Prediksi fibrosis paru sangat penting adanya terapi obat. Jika seorang pasien dirawat di rumah sakit dan mematuhi semua aturan terapi medis, maka prognosisnya baik. Jika pasien terlibat dalam pengobatan sendiri, maka ramalan itu menyedihkan.

Keluaran

Pada pneumosclerosis, hasilnya tergantung pada jalannya pneumosclerosis. Pada penyakit parah, yang disertai dengan komplikasi, kematian mungkin terjadi. Dengan perjalanan penyakit yang lebih mudah, hasilnya menguntungkan.

Pneumosclerosis dapat menyebabkan perkembangan kegagalan pernapasan. Terutama dengan deformasi parah pada paru-paru. Jika tidak ada komplikasi dalam bentuk emfisema, maka hasilnya baik.

Hasilnya tergantung pada penyakit yang mendasarinya. Jika Anda tidak menghilangkan penyakit yang mendasarinya, maka ada komplikasi. Pada gilirannya, komplikasi tidak hanya menyebabkan kecacatan, tetapi juga kematian.

Umur

Semakin efektif pengobatannya pada pneumosclerosis, semakin tinggi umurnya. Kondisi pasien, sikapnya yang penuh perhatian terhadap kesehatannya juga memengaruhi harapan hidup. Ini adalah gaya hidup yang tidak sehat dan kekebalan berkurang yang mengarah pada penurunan kualitas hidup.

Penting untuk mengikuti tidak hanya metode pencegahan, tetapi juga pengobatan yang kompleks. Adalah wajib untuk tidak menggunakan sediaan obat secara tidak terkendali. Karena ini tidak hanya mengarah pada penyakit, itu juga memperburuk perjalanan patologi yang mendasarinya.

Harapan hidup lebih tinggi jika pasien mematuhi resep dokter. Dalam hal apapun tidak dapat diperlakukan secara mandiri. Ini tidak hanya mempersingkat masa hidup, tetapi juga menyebabkan komplikasi yang tidak dapat diubah!

Pneumosklerosis difus: tanda, gejala, diagnosis dan pengobatan

Pneumosklerosis difus adalah penyakit serius yang bermanifestasi dalam perubahan sekunder pada parenkim paru (sel epitel). Itu digantikan oleh jaringan ikat, yang mengarah ke penurunan permukaan pernapasan dan disertai dengan gangguan yang ditandai dalam proses respirasi.

Apa yang menyebabkan pneumosclerosis difus? Gejala apa yang menunjukkan keberadaannya? Bagaimana diagnosisnya? Apa yang dibutuhkan untuk mengobatinya? Ini dan banyak lagi sedang dibahas.

Alasan

Ada banyak faktor yang memicu terjadinya pneumosklerosis paru difus. Masing-masing dapat menyebabkan timbulnya berbagai jenis penyakit. Jadi pneumosclerosis dari satu spesies atau lainnya memiliki alasan tersendiri. Mereka dapat dibedakan dalam daftar berikut:

  • Pneumosclerosis tidak spesifik. Penyebab: pneumonia (abses, aspirasi, bakteri), bronkiektasis, trauma atau infark paru, penetrasi benda asing ke dalam bronkus.
  • Pneumosklerosis spesifik. Penyebab: pneumonia jamur jangka panjang, sifilis, echinococcosis paru, invasi parasit (toksoplasmosis, amebiasis), tuberkulosis, bronkitis kronis.
  • Pneumosclerosis toksik. Penyebab: paparan gas tempur, polutan industri, konsentrasi tinggi asap, ozon, asap rokok, dan bahkan oksigen. Semua hal di atas dikaitkan dengan lesi profesional paru-paru: beriliosis, asbestosis, talcosis, silikosis.
  • Pneumosclerosis alveolar. Alasan: alveolitis fibrosing yang berasal dari alergi. Ini terjadi sebagai akibat menghirup spora jamur dan minum obat-obatan tertentu (metotreksat, sulfonamid, dan nitrofuran). Ini juga berkontribusi pada pengembangan sarkoidosis Beck, kolagenosis, granulomatosis Wegener, sindrom Hammen-Rich dan hemosiderosis paru.
  • Pneumosclerosis displastik. Alasan: malformasi paru-paru, enzymopathy (defisiensi bawaan alpha-1-antitrypsin dan cystic fibrosis), penyakit jantung, radiasi pneumonitis, amiloidosis, hipertensi paru, angiitis, emboli paru.

Alasan pasti untuk terjadinya fibrosis paru pulmoner difus akan ditentukan hanya setelah dokter melakukan pemeriksaan dan diagnosis rinci.

Gejala

Pada tahap awal, penyakit ini praktis tidak menampakkan dirinya. Tetapi tanda-tanda lebih lanjut dari pneumosklerosis paru difus membuat diri mereka terasa. Manifestasinya adalah sebagai berikut:

  • Nafas pendek. Pada awalnya, itu terjadi hanya saat aktivitas fisik. Seiring waktu, orang tersebut berkembang dan khawatir bahkan saat istirahat.
  • Keringkan batuk terus-menerus. Terutama menyakitkan di pagi hari. Meningkat saat bernafas secara paksa.
  • Bronkitis purulen (jika penyakit ini menular).
  • Kelelahan
  • Rasa sakit di dada merengek.
  • Penurunan berat badan yang tidak masuk akal
  • Pusing.
  • Kelemahan dan sikap apatis.
  • Kolbovidnoe penebalan falang.
  • Kelainan bentuk dada.
  • Dislokasi mediastinum.
  • Penurunan ruang interkostal.

Jika Anda tidak memperhatikan tanda-tanda pneumosklerosis difus pada waktunya dan tidak mencari bantuan, ini akan mengarah pada perkembangan atau eksaserbasi penyakit yang mendasarinya. Selain itu, seiring waktu, volume jaringan paru-paru yang tidak berfungsi akan meningkat, dan ini menyebabkan masalah pernapasan yang serius.

Diagnostik

Pengobatan fibrosis paru difus hanya dapat diresepkan oleh spesialis berkualifikasi tinggi, yang sebelum wawancara dan memeriksa pasien. Banyak orang bahkan pada konsultasi pertama dari ahli paru mengidentifikasi faktor risiko untuk perubahan sklerotik di paru-paru dan tanda-tanda kegagalan pernafasan.

Selain survei dan pemeriksaan, diagnosis pneumosklerosis difus meliputi prosedur berikut:

  • Sinar-X dan CT scan paru-paru. Mereka memungkinkan Anda untuk melihat gambaran penyakit yang mendasarinya, ditambah dengan tanda-tanda pneumosclerosis. Ini termasuk paru-paru yang berkurang ukurannya, emfisema, deformasi pola paru, dll.
  • Angiopulmonografi dan bronkografi. Metode-metode ini memberikan kesempatan untuk melihat perubahan pada pembuluh dan bronkus, dan untuk menjelaskan seberapa umum mereka.
  • Skintigrafi ventilasi. Prosedur ini memungkinkan Anda untuk menentukan pelanggaran hubungan ventilasi-perfusi.
  • Plethysmography, pneumotachography dan spirometry. Semua metode ini bertujuan mempelajari fungsi pernapasan eksternal. Dengan bantuan mereka, dimungkinkan untuk mengidentifikasi pelanggaran patensi bronkial, indeks Tiffno, penurunan VC.
  • Bronkoskopi dan biopsi paru transbronkial. Ini digunakan dalam kasus ketika semua metode di atas tidak membantu.
  • Studi morfologi biopsi. Ini memungkinkan Anda untuk membedakan pneumosclerosis difus dari penyakit lain yang memiliki gejala yang sama.

Selain hal di atas, pasien perlu menyumbangkan darah untuk analisis biokimia, dahak untuk kultur bakteri, dan menjalani tes PCR.

Antibiotik

Sekarang Anda dapat berbicara tentang cara mengobati fibrosis paru paru yang difus. Sebagai aturan, dokter meresepkan antibiotik berikut:

  • "Oletetrin". Bakteriostatik, memiliki spektrum aksi yang luas. Cepat terserap, mulai beraksi setelah satu jam setelah aplikasi. Mampu mengatasi pneumonia, sinusitis, bronkitis, kolesistitis, prostatitis, dan banyak penyakit menular lainnya.
  • "Amoksisilin". Penisilin semi-sintetik ini direkomendasikan untuk dikonsumsi bersamaan dengan inhibitor beta-laktamase, yaitu asam klavulanat. Dalam kombinasi ini, alat ini menghasilkan efek cepat dan tahan lama.
  • Azitromisin. Antibiotik macrolide memiliki efek bakteriostatik, mempengaruhi patogen intraseluler dan ekstraseluler. Membantu dengan cepat mengatasi patologi infeksi.
  • "Ciprofloxacin". Obat fluorokuinolon, banyak digunakan dalam THT dan oftalmologi. Menghancurkan bakteri, mengganggu sintesis DNA mereka, memiliki efek bakterisida. Alat ini bahkan diresepkan untuk pasien dengan aktivitas sistem kekebalan tubuh yang berkurang.

Sebagai aturan, antibiotik tidak perlu waktu lama - hingga 5 hari. Tetapi lamanya kursus, serta dosis, ditentukan oleh dokter tergantung pada karakteristik penyakit.

Ekspektoran

Mereka harus mengambil pada tahap apa pun - apakah itu sedang pneumosclerosis sedang atau berjalan. Karena batuk menyiksa seseorang pada semua tahap, dan menghilangkan gejala ini diperlukan. Obat yang efektif adalah:

  • "Acetylcysteine". Agen mukolitik yang meningkatkan volume sputum dan memfasilitasi pelepasannya. Ini juga merangsang sel mukosa bronkial, memiliki efek antioksidan dan anti-inflamasi.
  • Fluimucil. Analog dari obat sebelumnya, hanya datang tidak dalam bentuk bubuk, tetapi dalam bentuk effervescent, tablet yang larut dalam air.
  • "ACC". Juga tersedia di tablet effervescent. Disarankan untuk menggunakannya tidak hanya untuk tujuan pengobatan, tetapi juga sebagai bagian dari pencegahan. Ini adalah obat yang efektif - pada banyak pasien penurunan keparahan dan frekuensi eksaserbasi dicatat.
  • "Bromhexine". Ini memiliki efek ekspektoran dan mengurangi viskositas sekresi bronkial.
  • Ambrogeksal. Obat ini memiliki tindakan ekspektoran, mukolitik dan sekretolitik. Ada analog - "Lasolvan" dan "Ambroxol".

Prinsip penerapan obat ini sederhana - 3-4 kali sehari setelah makan.

Glukokortikosteroid

Obat-obatan ini adalah bahan obat yang berasal dari sintetis atau alami, yang berhubungan dengan hormon yang diproduksi oleh korteks adrenal. Dan mereka digunakan dalam pengobatan fibrosis paru difus.

Pasien biasanya menggunakan glukokortikosteroid ini:

  • "Prednisolon". Menstabilkan membran lisosom, menghambat fungsi makrofag dan leukosit jaringan, yang menyebabkan efek antiinflamasi.
  • "Deksametason". Glukokortikosteroid efektif, yang didasarkan pada natrium fosfat. Ini harus diambil dengan sangat hati-hati, karena dalam dosis besar obat meningkatkan rangsangan jaringan otak dan menurunkan ambang aktivitas kejang.
  • "Medopred." Obat yang ampuh yang ditunjukkan selama tahap lanjut penyakit. Ini memiliki efek anti-shock, anti-alergi, anti-inflamasi dan imunosupresif.

Obat-obatan ini tersedia dalam bentuk solusi untuk injeksi, tablet dan salep eksternal. Tetapi dalam pengobatan fibrosis paru paru difus, dokter biasanya meresepkan injeksi.

Obat lain

Juga, tergantung pada kasusnya, dokter dapat meresepkan obat-obatan berikut:

  • Azathioprine, Azanin, Azamun, Imuran. Ini adalah imunosupresan - obat yang secara artifisial menekan sistem kekebalan tubuh dan memiliki efek sitostatik. Sampai sekarang, belum ditentukan secara pasti apakah asupan obat-obatan ini memperlambat penggantian sel-sel sehat oleh fibroblas atau tidak, tetapi perjalanan penyakit membuat metode ini jauh lebih mudah.
  • "Penicillamine". Obat ini diresepkan dalam kasus yang jarang terjadi. Dan hanya jika pasien dirawat di rumah sakit - sehingga ada peluang untuk mengontrol komposisi darah dan urin. Alat ini melanggar sintesis kolagen dalam tubuh, yang menyebabkan efek imunosupresif dan anti-inflamasi. Secara paralel, pasien harus mengonsumsi vitamin B6.
  • "Fibrinolizin", "Lidaza", "Trypsin". Obat ini membantu melembutkan formasi berserat. Mereka juga berkontribusi pada pengenceran eksudat dengan peningkatan viskositas. Mereka harus digunakan secara eksklusif dengan inhalasi.
  • Amlodipine, Corvadil, Normodipine, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipine. Ini adalah antagonis ion kalsium. Mereka menghentikan kejang pembuluh darah, membantu mengendurkan otot-otot sistem pernapasan dan mengadaptasi kerja miokardium dalam kondisi penyakit, yang ditandai dengan kekurangan oksigen karena peningkatan tekanan pada arteri paru-paru.
  • Trental, Pentoxifylline, Captopril. Obat-obatan ini memiliki efek positif pada oksigenasi umum darah, meningkatkan sirkulasi dan berkontribusi pada suplai oksigen ke miokardium.

Selain hal di atas, pasien perlu mengonsumsi vitamin PP, P, E, B6, B1, dan C. Terapi obat sangat melemahkan sistem kekebalan tubuh, dan pada saat ini, pasien hanya perlu nutrisi untuk mempertahankan fungsi dasar.

Obat tradisional

Mereka juga harus disebutkan ketika berbicara tentang cara mengobati fibrosis paru difus. Alat-alat berikut ini sangat populer:

  • Dalam proporsi yang sama mencampur thyme, semanggi manis, ibu-dan-ibu tiri, tricolor violet, oregano, elecampane, akar Althea dan akar licorice, elder dan pisang raja. Ambil 1 sdm. l koleksi yang dihasilkan dan tuangkan segelas air mendidih. Rebus selama 5 menit, lalu beri satu jam untuk meresap, saring. Minum tiga kali sehari, 100 ml. Anda dapat memasak rebusan dari setiap komponen secara terpisah.
  • Ambil 2 sdm. l tunas pinus dan daun kayu putih, tuangkan air (1,5 liter) dan kirim ke api yang lambat. Rebus selama 20 menit. Kemudian biarkan agak dingin dan gunakan untuk menghirup uap.
  • Cuci gandum utuh gandum (2 sdm.) Dan tambahkan air (1 liter). Didihkan dengan api kecil selama 40 menit di bawah tutupnya. Kemudian saring kaldu dan dinginkan. Minumlah 150 ml tiga kali sehari.
  • Campur jus lidah buaya (100 ml), madu soba atau madu (100 ml) dan anggur merah kering (250 ml). Selama 10 hari, kirim ke tempat gelap. Setelah waktu dapat diambil - 2-3 kali sehari, 1 sdm. l
  • Daun jelatang segar (250 g) tuangkan dalam toples dan tuangkan vodka (0,5 l). Selama seminggu kirim di tempat yang gelap. Kemudian oleskan - minum tiga kali sehari selama 1 sdt. sebelum makan.
  • Dalam proporsi yang sama mencampur rumput gandum, St. John's wort, heather, jelatang dan anak sungai. Buat ramuan sesuai dengan instruksi dari resep pertama. Anda dapat menambahkan rosehip, daun kismis hitam, stroberi atau pisang raja.

Pada pneumosclerosis difus, obat tradisional dapat membantu, tetapi mereka tidak menghilangkan penyebabnya, tetapi hanya mengurangi gejalanya. Oleh karena itu, jalannya terapi obat diperlukan.

Pencegahan

Pneumosklerosis difus sering dipersulit oleh jantung paru, hipoksemia arteri, penambahan infeksi sekunder, dan gagal napas. Untuk menghindari hal ini, perlu berkonsultasi dengan dokter pada gejala pertama untuk memulai perawatan.

Tetapi lebih baik mencegah perkembangannya. Untuk ini, Anda perlu:

  • Tepat waktu mengobati penyakit yang dapat menyebabkan pneumosklerosis.
  • Hentikan kebiasaan buruk dan cobalah untuk menghindari kebiasaan merokok pasif.
  • Setiap tahun menjalani fluorografi sebagai tindakan pencegahan.
  • Jangan mengobati sendiri dan mengabaikan penggunaan obat yang tidak rasional.
  • Meningkatkan imunitas: menyeimbangkan nutrisi, menambah aktivitas fisik, rileks sepenuhnya.
  • Hindari cedera paru-paru.

Dan tentu saja, perlu untuk berjalan lebih lama di udara segar dan, jika mungkin, secara teratur pergi ke laut. Atau setidaknya ke hutan, ke sungai.

Ramalan

Banyak yang telah dikatakan di atas tentang penyebab, gejala dan pengobatan fibrosis paru difus. Berapa banyak yang hidup dengan penyakit ini? Faktanya, tidak ada jawaban pasti untuk pertanyaan ini. Prognosis tergantung pada tahap di mana penyakit itu terdeteksi, dan ketepatan waktu pengobatan.

Jika seseorang mengabaikan gejalanya, penyakit akan berkembang dan menyebabkan gagal jantung. Seiring waktu, paru-paru akan terlihat seperti spons berpori, dan setiap napas akan sangat keras. Paling-paling, seseorang menghadapi cacat, paling buruk - kematian di tahun-tahun mendatang.

Tetapi pengobatan yang dimulai pada tahap awal memberikan prognosis yang baik. Jika semua rekomendasi medis dipatuhi, tentu saja. Seseorang juga dapat meningkatkan kualitas hidupnya dengan mulai berjalan di udara segar dan menjalani gaya hidup sehat.

Pneumosclerosis difus

Pneumosclerosis difus adalah patologi sekunder yang karakteristik proliferasi jaringan ikat di paru-paru. Terhadap latar belakang proses ini, fungsi tubuh ini terganggu. Dalam sebagian besar situasi, penyakit ini terbentuk dengan latar belakang terjadinya tuberkulosis atau pneumonia, bronkitis atau stasis vena. Namun, faktor predisposisi lain diidentifikasi oleh dokter.

Gambaran simptomatis tidak spesifik, itulah sebabnya ini merupakan karakteristik dari hampir semua penyakit yang berdampak negatif pada paru-paru. Oleh karena itu, dasar dari klinik ini adalah dispnea dan batuk, nyeri tekan dan rasa tidak nyaman di dada, cepat lelah dan sianosis kulit.

Diagnostik mencakup seluruh rangkaian kegiatan, tetapi dasarnya terdiri dari prosedur instrumental, serta manipulasi yang dilakukan langsung oleh ahli paru.

Pengobatan pneumosclerosis difus diambil tanpa operasi, yaitu, pengobatan, prosedur fisioterapi dan penggunaan obat tradisional.

Dalam Klasifikasi Penyakit Internasional, kelainan seperti itu tidak memiliki makna sendiri, tetapi termasuk dalam kategori "penyakit paru interstitial lainnya." Dengan demikian, kode ICD-10 akan menjadi - J84.

Etiologi

Penyakit semacam itu merupakan konsekuensi dari terjadinya berbagai proses patologis, dengan latar belakang di mana proses penyebaran jaringan ikat di paru-paru menggantikan lapisan normal organ ini dan mengganggu pertukaran gas.

Dalam sebagian besar situasi, penyebab pneumosclerosis dapat:

  • radang selaput dada dan TBC;
  • bronkitis kronis atau pneumonia;
  • kerusakan pada parenkim paru;
  • kongesti vena, yang, pada gilirannya, berkembang dengan latar belakang cacat jantung bawaan atau sekunder;
  • cedera dada.

Selain itu, kemungkinan pengaruh predisposisi genetik tidak dikecualikan.

Namun, perlu dicatat bahwa ada beberapa bentuk penyakit seperti itu, yang masing-masing memiliki faktor predisposisi sendiri. Sebagai contoh, dasar dari fibrosis paru infeksi menular non-spesifik adalah:

  • bakteri, aspirasi, atau radang abses paru-paru;
  • bronkiektasis;
  • kerusakan jaringan paru-paru benda asing;
  • hemopneumothorax;
  • infark paru.

Perkembangan tipe spesifik pneumosclerosis difus dipromosikan oleh:

  • pneumonia jamur;
  • kekalahan paru-paru dengan echinococcosis;
  • sifilis;
  • efek negatif dari parasit;
  • TBC yang disebarluaskan;
  • bronkitis tidak spesifik.

Bentuk racun dari penyakit ini terjadi karena paparan:

  • emisi industri;
  • konsentrasi tinggi oksigen dan ozon;
  • kabut asap;
  • asap tembakau.

Penyakit pneumoconiotic disebabkan oleh:

  • silikosis;
  • talcosis;
  • asbestosis;
  • beriliosis dan lesi profesional lainnya pada organ ini.

Penyebab pneumosklerosis alveolar disajikan:

Jenis penyakit displastik paling umum terjadi selama:

Provokator pneumosklerosis kardiovaskular adalah:

Salah satu dari kondisi patologis di atas dipenuhi dengan pemadatan dan penurunan volume organ yang terkena. Selain itu, paru-paru menjadi pengap dan kehilangan struktur normalnya, dan ini berkontribusi pada munculnya perubahan sklerotik pada dinding bronkus.

Klasifikasi

Ahli paru memutuskan untuk membedakan jenis penyakit seperti ini:

  • aplical pneumosclerosis - lesi primer terletak di bagian atas paru-paru dan merupakan konsekuensi dari bronkitis;
  • basal pneumosclerosis - ini berarti bahwa jaringan abnormal terletak di pangkal paru-paru. Terjadi paling sering karena pneumonia;
  • pneumosklerosis interstitial - ciri khasnya adalah bahwa jaringan yang mengelilingi bronkus, pembuluh darah, dan septa interalveolar rentan terhadap perubahan patologis. Ini sering merupakan komplikasi dari pneumonia interstitial;
  • pneumosclerosis lokal - kecil-fokus dan besar-fokus;
  • pneumosclerosis fokal - terbentuk dalam kasus-kasus penghancuran parenkim paru, yang terjadi karena munculnya abses atau kerusakan tuberkulosis pada jaringan paru-paru;
  • pneumosclerosis peribronkial - dalam kasus seperti itu, perubahan jaringan paru diamati di dekat bronkus, dan ini didasarkan pada bronkitis kronis;
  • pneumosclerosis radikal, yang berkontribusi pada proses inflamasi atau distrofik;
  • pneumosclerosis bersih.

Pneumosklerosis difus menggabungkan semua fitur dari jenis patologi di atas.

Berdasarkan faktor etiologis penyakit ini adalah:

  • usia - didiagnosis pada orang tua, dan berkembang dengan latar belakang stagnasi, yang sering terjadi selama hipertensi paru. Paling sering didiagnosis pada pria dengan pengalaman merokok selama bertahun-tahun;
  • pasca TBC;
  • bakteri dan infeksi;
  • postpneumonic;
  • beracun;
  • asma;
  • inflamasi;
  • limfogen;
  • atelektrik;
  • kebal

Lesi paru tunggal atau bilateral juga diisolasi.

Simtomatologi

Pada tahap awal perkembangannya, penyakit ini dapat berlanjut tanpa ekspresi tanda-tanda. Dalam beberapa kasus, ada sedikit manifestasi dari gejala-gejala ini:

  • batuk kering, sering di pagi hari;
  • napas pendek, tetapi hanya setelah aktivitas fisik yang intens;
  • kelemahan umum dan rasa tidak enak;
  • gangguan tidur;
  • nyeri dada yang intermiten;
  • kelelahan;
  • penurunan berat badan.

Seiring perkembangan penyakit, gejalanya dilengkapi dengan manifestasi klinis berikut:

  • batuk basah persisten;
  • mengi saat bernafas;
  • peningkatan nyeri dada;
  • pusing hebat;
  • kelemahan tanpa sebab;
  • cyatonic, yaitu semburat kulit kebiruan;
  • penebalan jari-jari, yang disebut gejala "stik drum";
  • deformasi sternum, menjadi berbentuk barel;
  • nafas pendek bahkan dalam kondisi istirahat total;
  • aritmia;
  • atrofi otot interkostal.

Semakin besar volume jaringan yang tidak berfungsi, semakin intens keparahan gejala fibrosis paru pulmoner, yang membuat penyakit yang mendasarinya lebih sulit.

Diagnostik

Dalam rencana diagnostik, data pemeriksaan instrumental pasien memiliki informasi yang paling berharga, namun, pertama-tama, dokter paru harus secara independen melakukan:

  • mempelajari sejarah penyakit - untuk mengidentifikasi penyakit yang mengarah pada pengembangan patologi yang serupa;
  • pengumpulan dan analisis sejarah kehidupan manusia - untuk menetapkan fakta kecanduan kebiasaan buruk atau penetrasi benda asing;
  • pemeriksaan terperinci pasien, di mana bentuk dada dan kondisi kulit dievaluasi, serta mendengarkan dengan stetoskop;
  • wawancara pasien - ini diperlukan agar dokter dapat menentukan intensitas tanda klinis dari fibrosis paru difus.

Prosedur diagnostik instrumental disajikan:

  • X-ray dan ultrasonografi paru;
  • bronkografi dan angiopulmonografi;
  • CT dan MRI organ yang terkena;
  • scintigraphy ventilasi;
  • spirometri dan pneumotachography;
  • plethysmography dan bronchoscopy;
  • biopsi paru transbronkial.

Studi laboratorium ditujukan untuk pelaksanaan analisis umum dan biokimia darah, sampel PCR dan kultur sputum bakteri.

Selama diagnosis diferensial, pneumosklerosis difus dibedakan dari penyakit seperti:

Perawatan

Skema pengobatan dibuat secara individual untuk setiap pasien dan sepenuhnya tergantung pada faktor etiologis, tetapi dalam semua kasus konservatif. Pertama-tama, pasien diperlihatkan obat, yaitu:

  • ekspektoran;
  • obat yang melemahkan dahak;
  • bronkospasmolitik yang membantu melawan dispnea;
  • glikosida jantung - untuk mengembalikan sirkulasi darah normal;
  • glukokortikoid;
  • agen antimikroba;
  • imunomodulator.

Di antara prosedur fisioterapi, yang paling efektif adalah:

  • USG;
  • inhalasi;
  • diathermy;
  • UHF;
  • lavage bronchoalveolar;
  • terapi oksigen.

Selain itu, pengobatan fibrosis paru paru difus harus mencakup pelaksanaan:

  • latihan pernapasan;
  • Terapi latihan;
  • pijat terapi dada.

Jangan melarang penggunaan metode terapi pengobatan alternatif - untuk persiapan rebusan obat dan penggunaan infus:

  • jelatang;
  • orang bijak;
  • lidah buaya;
  • kuncup birch;
  • bunga linden;
  • bit;
  • agave;
  • buah-buahan kering.

Pengobatan dengan obat tradisional harus disetujui oleh dokter yang hadir, jika tidak, memperburuk masalah dan meningkatkan risiko pembentukan konsekuensi tidak dapat dikesampingkan.

Pencegahan dan prognosis

Untuk mencegah perkembangan penyakit, disarankan untuk mengikuti aturan sederhana ini:

  • sepenuhnya meninggalkan alkohol dan tembakau;
  • menghabiskan lebih banyak waktu di luar rumah;
  • mencegah cedera pada dada dan penetrasi benda asing di bronkus;
  • menerapkan bahan obat dengan benar, secara ketat mengikuti rekomendasi dokter;
  • menghilangkan interaksi dengan zat pneumotoksik;
  • melakukan diagnosa yang tepat waktu dan menghilangkan patologi yang menyebabkan pneumosclerosis difus - untuk ini Anda perlu menjalani pemeriksaan pencegahan penuh di institusi medis beberapa kali setahun.

Prognosis pneumosklerosis difus ditentukan oleh tingkat keparahan patologi yang mendasarinya. Kematian sering disebabkan oleh perkembangan komplikasi seperti sindrom jantung paru, penambahan infeksi bakteri sekunder, pneumomycosis dan TBC.

Pneumosclerosis difus - apa itu, bagaimana dan apa yang dirawat?

Pneumosklerosis difus adalah proses patologis dengan sifat lesi yang difus (lobus, satu, dua paru). Hal ini ditandai dengan penggantian jaringan paru-paru dengan jaringan ikat kasar, sehingga mengurangi permukaan pernapasan paru-paru, yang mencegah pertukaran gas yang memadai. Paru-paru kehilangan udara, tersumbat dan ukurannya berkurang. Penyakit ini lebih rentan terhadap populasi pria.

Alasan

  • Penyakit infeksi dan jamur disertai oleh radang jaringan paru-paru dan pleura (radang paru-paru, radang pleura, tuberkulosis, mikosis).
  • Luka dan luka di dada.
  • Penyakit obstruktif kronis yang menyebabkan emfisema atau bronkitis kronis.
  • Alveolitis - radang alveoli (vesikula paru).
  • Lesi granulomatosa pada dinding kapiler paru.
  • Aspirasi isi lambung (sisa makanan, jus lambung). Ini menyebabkan luka bakar yang luas pada jaringan paru-paru dengan asam klorida.
  • Penyakit kardiovaskular yang dapat menyebabkan stagnasi darah di paru-paru (cacat katup mitral).
  • Pneumoconiosis adalah sekelompok penyakit akibat kerja yang disebabkan oleh inhalasi debu industri, gas, bahan kimia.
  • Aterosklerosis arteri pulmonalis.

Tanda-tanda

Daftar gejala khas untuk pneumosklerosis difus:

  • Dispnea, yang pada awal penyakit hanya mengkhawatirkan saat aktivitas fisik, tetapi saat proses berlangsung, ia dapat diamati saat istirahat. Dispnea diekspresikan saat inspirasi.
  • Batuk kering, tidak membawa kelegaan.
  • Nyeri di dada.
  • Kelemahan umum, kelelahan, pusing.
  • Sianosis (sianosis) pada kulit.
  • Perubahan falang distal (kuku), yang menebal dan mengambil bentuk "stik drum", dan kuku menyerupai "kacamata arloji". Hal ini disebabkan gangguan sirkulasi mikro pada area dasar kuku akibat hipoksia (kekurangan oksigen).

Diagnostik

X-ray menunjukkan fibrosis paru difus

  • Data inspeksi.
  • Perkusi (ketukan) pada dada, yang dapat mengungkapkan area-area suara yang membosankan di atas paru-paru. Biasanya, suara paru yang jelas terdengar di atas permukaan paru-paru.
  • Auskultasi (mendengarkan) di atas area yang dipadatkan paru-paru akan menunjukkan bahwa pernapasan akan melemah secara drastis, mungkin ada rales kering atau lembab.
  • Metode penelitian sinar-X dalam proyeksi frontal dan lateral. Ini membantu untuk menilai sejauh mana pneumosclerosis difus. Bayangan akar paru-paru berubah - peningkatan pola mereka. Gambar paru ditingkatkan dan berubah bentuk. Semakin terang proses patologisnya, semakin jelas terlihat bayangan kasar dari untaian jaringan ikat yang memanjang dari akar paru-paru. Anda juga dapat melihat mesh kecil dari mesh - "honeycomb lung".
  • Computed tomography - studi yang ditargetkan pada bagian yang dimodifikasi dari bronkus atau paru-paru.
  • Bronkografi, angiopulmonografi - untuk mengidentifikasi tingkat lesi pembuluh bronkus dan paru.
  • Skintigrafi ventilasi.

Menunjukkan tingkat pelanggaran hubungan ventilasi-perfusi.

  • Pemeriksaan fungsi pernapasan:
  • spirography
  • pneumotachography
  • plethysmography

Memungkinkan Anda menilai kapasitas vital paru-paru, indeks Tiffno (penilaian patensi bronkus), nada pembuluh darah kecil, dan tingkat aliran darah di dalamnya.

  • Bronkoskopi dan biopsi paru transbronkial.

Bantuan dalam kasus-kasus sulit yang secara diagnostik.

  • Studi tentang morfologi biopsi paru-paru.

Dilakukan untuk tujuan diagnosis banding dengan penyakit seperti: asma bronkial, bronkitis kronis, gagal jantung, vaskulitis sistemik.

Bagaimana cara mengobati

Pengobatan fibrosis paru paru difus harus dimulai dengan:

  • Pembuangan faktor-faktor eksternal yang merugikan (merokok, bahaya pekerjaan).
  • Pengobatan penyakit yang mendasarinya yang menyebabkan penyakit.

Dalam kasus proses inflamasi persisten, antiinflamasi, antimikroba, ekspektoran, mukolitik (penipisan dahak), obat bronkodilator diobati.

  • Bronchoalveolar lavage - bronkoskopi terapeutik, untuk meningkatkan patensi pohon bronkial.
  • Glikosida jantung dan obat kalium - untuk gagal jantung.
  • Glukokortikoid - untuk faktor alergi.
  • Latihan pernapasan terapi.
  • Pijat dada.
  • Oksigenoterapi.
  • Sel induk sebagai inovasi pengobatan. Metode ini mengarah pada pemulihan struktur jaringan paru-paru.
  • Bedah - pengangkatan sebagian organ yang terkena.
  • Transplantasi paru-paru - dengan perubahan difus yang luas.

Ramalan

Bentuk moderat dari penyakit ini dapat diobati, dalam banyak kasus ada kecenderungan positif, jika terdeteksi pada waktunya.

Jauh lebih buruk ketika pneumosclerosis difus terungkap. Dalam hal ini, hanya transplantasi paru yang akan membantu. Juga pneumosklerosis interstitial difus, yang dengan sengaja mempengaruhi dinding alveoli dan jaringan ikat normal paru, sulit.

Konsekuensi berat lainnya adalah berkembangnya “jantung paru”. Pasien meninggal karena penambahan infeksi bakteri sekunder, gagal jantung dan pernapasan. Hasilnya tergantung pada banyak faktor: usia, keparahan penyakit yang mendasarinya, kapasitas cadangan tubuh, perawatan yang tepat, dari pasien.

Apa itu pneumosclerosis difus

Salah satu penyakit manusia yang paling umum adalah penyakit pernapasan. Infeksi virus dan bakteri paling sering mempengaruhi hidung, saluran pernapasan, bronkus, dan paru-paru. Sinusitis, trakeitis, bronkitis, dan bahkan pneumonia dianggap cukup umum. Hanya sedikit orang yang tahu bahwa penyakit ini dapat menyebabkan kerusakan paru-paru yang parah.

Pneumosclerosis difus adalah penyakit yang ditandai oleh proliferasi jaringan ikat di paru-paru, yang menggantikan jaringan paru. Pada saat yang sama, proses pertukaran gas terganggu, bronkus berubah bentuk, paru-paru menjadi lebih padat, menyusut dan berhenti berfungsi secara normal. Tidak seperti lokal, fibrosis paru menyebar ke seluruh tubuh. Orang-orang dari segala usia sakit, lebih sering laki-laki.

Penyebab penyakit

Sebagai aturan, mereka memprovokasi timbulnya proses patologis penyakit saluran pernapasan.

Selain itu, alasannya mungkin

  • Cidera dada;
  • uap zat-zat beracun yang dihirup;
  • benda asing tersangkut di bronkus;
  • paparan;
  • gagal jantung;
  • refluks esofagitis;
  • TBC;
  • sifilis;
  • alkoholisme;
  • merokok

Manifestasi penyakit

Dengan perkembangan lebih lanjut dari penyakit akibat kelaparan oksigen muncul sianosis pada kulit. Saat bernafas, suara mengi dan bersiul terdengar. Kekalahan bagian atas paru-paru menghasilkan gejala seperti "jari-jari Hippocrates": pembengkakan jari-jari, penebalan kuku. Ketika lobus bawah paru-paru terlibat dalam proses, suara renyah khas terdengar saat menghirup. Tanda-tanda non-spesifik saat ini dan umum:

  • Kelelahan;
  • pusing;
  • kelemahan;
  • penurunan berat badan.

Metode diagnostik

Metode utama untuk diagnosis pneumosklerosis adalah radiografi. Perubahan pada paru-paru, penggelapan, bekas luka, penyimpangan terlihat jelas pada rontgen. Untuk gambaran yang lebih detail terkadang digunakan metode computed tomography. Selain itu, spirography dan pneumotachography dilakukan untuk studi respirasi eksternal.

Pengobatan fibrosis paru difus


Langkah-langkah terapi dalam diagnosis ini ditujukan untuk menghentikan proses proliferasi jaringan ikat dan menghilangkan penyebab yang menyebabkan penyakit. Tetapi pertama-tama, pasien harus meninggalkan kebiasaan buruk dan mematuhi gaya hidup sehat.

Janji temu obat bersifat individual, gunakan obat-obatan berikut:

  • Obat bronkospasmolitik - untuk memfasilitasi pernapasan dan menghilangkan sesak napas;
  • glikosida jantung - dengan masalah dengan sirkulasi darah;
  • glukokortikoid - untuk meringankan manifestasi alergi;
  • agen anti-inflamasi dan antibakteri - untuk bronkitis dan pneumonia;
  • vitamin - untuk meningkatkan kondisi keseluruhan dan meningkatkan daya tahan tubuh.

Selain terapi obat, efek yang baik diberikan oleh penggunaan terapi oksigen - terapi oksigen, yang meningkatkan sirkulasi darah dan menjenuhkan jaringan dengan oksigen. Prosedur fisioterapi, pijat, latihan fisik, terutama berenang bermanfaat. Penggunaan sel induk dalam pengobatan fibrosis paru adalah prospek yang baik.

Pengobatan obat tradisional

Hasil positif diperoleh dengan menggunakan resep obat alternatif. Beberapa tips dari tabib tradisional:

  • Untuk menghilangkan stagnasi di paru-paru di pagi hari, penting untuk menggunakan kismis dan aprikot kering, diisi dengan air di malam hari;
  • Anda perlu makan bit sebanyak mungkin, kaya akan vitamin dan mineral;
  • baik resep ini membantu: merebus bawang dalam susu dan mengambil satu sendok makan setiap 2 jam;
  • 200 g jelatang bersikeras seminggu untuk 500 g vodka, minum satu sendok teh dua kali sehari.

Metode pencegahan

Langkah-langkah utama meliputi:

  • Menyingkirkan kebiasaan buruk;
  • nutrisi yang tepat;
  • prosedur pengerasan.

Juga penting untuk memantau kemurnian udara yang dihirup, menghindari tempat-tempat berdebu, bekerja dalam kondisi berbahaya dan paparan radiasi. Anda harus memperhatikan kesehatan Anda dan untuk mengobati semua penyakit pada organ pernapasan yang timbul sampai akhir.
Kerusakan patologis pada paru-paru tidak dapat dipulihkan.
Langkah-langkah sekunder termasuk tindak lanjut rutin. Dianjurkan untuk melakukan pemeriksaan X-ray setahun sekali. Pada tanda-tanda pertama penyakit ini - kesulitan bernapas, batuk - Anda perlu menghubungi spesialis. Penyakit paru merawat ahli paru. Langkah-langkah yang diambil pada waktunya memungkinkan untuk memperlambat proses patologis dan secara signifikan meningkatkan kualitas hidup.

Pneumosclerosis difus

Pneumosklerosis difus adalah perubahan sekunder pada parenkim paru, ditandai dengan pemadatannya karena perkembangan jaringan ikat dan penurunan permukaan pernapasan yang signifikan pada satu atau kedua paru-paru. Pneumosklerosis difus disertai dengan ventilasi yang parah dan gagal napas: sesak napas, nyeri dada, batuk, pewarnaan sianotik pada kulit, kelelahan. Diagnosis meliputi radiografi dan tomografi paru-paru, serta studi fungsi pernapasan. Terapi pneumosclerosis difus terdiri dari obat (glukokortikoid, bronkodilator, glikosida jantung) dan dukungan non-obat (terapi oksigen, pijat, terapi olahraga).

Pneumosclerosis difus

Pneumosclerosis difus adalah hasil dari berbagai proses patologis yang menghasilkan pertumbuhan elemen jaringan ikat di paru-paru, menggantikan jaringan paru yang berfungsi normal, dan pertukaran gas terganggu. Dalam struktur pneumosclerosis difus dan bentuk fokus ditemukan di sekitar bagian yang sama. Namun, jika pneumosklerosis fokal tidak menyebabkan gangguan fungsi paru yang signifikan secara klinis, maka difus dapat menyebabkan perkembangan hipoksemia arteri, gagal napas kronis, jantung paru, dan komplikasi penyulit lainnya. Tugas paling penting dari pulmonologi adalah untuk mengekang perkembangan proses patologis di paru-paru, mencegah kecacatan, dan secara nyata meningkatkan kualitas hidup pasien dengan fibrosis paru difus.

Alasan

Bergantung pada faktor penyebab yang signifikan, tipe-tipe berikut dari pneumosclerosis difus dibedakan: infeksi (non-spesifik, spesifik dan pasca-trauma), toksik, pneumokoniotik, alergi (eksogen dan endogen), displastik, distrofi dan kardiovaskular. Pertimbangkan alasan utama untuk masing-masing formulir:

  • Infeksi tidak spesifik. Terjadinya infeksi nonspesifik fibrosis difus yang berhubungan dengan penyakit inflamasi kronis :. Pneumonia (bakteri, aspirasi, abses), bronkiektasis, dll peradangan sekunder dapat disebabkan oleh memukul benda asing bronkus, cedera paru, disertai dengan gemopnevmotoraksom besar, infark paru.
  • Infeksi spesifik. Pneumosclerosis difus spesifik dapat terjadi sebagai hasil dari pneumonia jamur jangka panjang, sifilis, invasi parasit (amebiasis, echinococcosis paru, toxoplasmosis, dll.). Dalam sejumlah faktor infeksi tertentu, TBC memainkan peran khusus. Dalam kasus ini, pneumosklerosis difus biasanya berkembang dalam hasil TB paru yang disebarluaskan, dan pengobatan yang tidak efektif atau penambahan bronkitis nonspesifik kronis berkontribusi terhadap perkembangannya.
  • Kerusakan toksik. Fibrosis paru difus toksik dapat disebabkan oleh paparan gas tempur, polusi industri, konsentrasi tinggi oksigen dan ozon, kabut asap, asap rokok. Yang penting bukan hanya keberadaan zat beracun di udara yang kita hirup dan paparannya, tetapi juga kerentanan individu. Asal usul bentuk pneumokoniotik penyakit ini berkaitan erat dengan lesi paru-paru kerja (pneumoconiosis), seperti silikosis, talcosis, asbestosis, beriliosis, dll.
  • Reaksi alergi dan kekebalan tubuh. Dasar dari pneumosclerosis alveolar difus adalah alveolitis fibrosing alergi yang paling sering. Genesis alveolitis eksogen terjadi ketika mengambil obat tertentu (nitrofuran, sulfonamid, metotreksat, dll.), Menghirup spora jamur. Perkembangan alveolitis endogen mungkin disebabkan oleh patologi seperti sindrom Hammen-Rich, hemosiderosis paru, pneumonia interstitial, sindrom Goodpasture, kolagenosis, sarkoidosis Beck, granulomatosis Wegener, dll.
  • Idistrofi jaringan paru yang kurang berkembang. Pneumosclerosis difus displastik biasanya terjadi pada pasien dengan kelainan perkembangan paru (cystic hypoplasia), serta enzymopathies (cystic fibrosis, defisiensi alpha-1-antitrypsin bawaan). Proses distrofik di paru-paru mungkin disebabkan oleh radiasi pneumonitis atau amiloidosis.
  • Penyakit jantung dan pembuluh darah. Pneumosklerosis difus dari genesis kardiovaskular merupakan karakteristik kelainan jantung bawaan dan didapat, disertai dengan hipertensi paru; angiitis terjadi dengan limfostasis, serta emboli paru.

Patogenesis

Dengan pneumosclerosis difus, paru-paru menjadi pengap, padat dan volume berkurang. Struktur normalnya hilang, parenkim alveolar diganti pada area besar dengan serat kolagen. Area fibrosis paru sering bergantian dengan area emfisema. Perubahan sklerotik pada dinding bronkus memecah elastisitasnya dan fungsi sekresi kelenjar, yang berkontribusi pada pengembangan dan pemeliharaan proses inflamasi. Konsekuensi dari proses sklerotik di pembuluh paru-paru menjadi hipertensi dari lingkaran kecil sirkulasi darah. Kekakuan paru-paru menyebabkan penurunan yang signifikan dalam ventilasi paru dan perfusi, perkembangan hipoksemia arteri.

Klasifikasi

Pneumosclerosis biasanya diklasifikasikan berdasarkan kriteria etiologis, patogenetik, dan patologis. Mengingat tautan patogenetik membedakan pneumosclerosis difus:

  • inflamasi (postpneumonic, bronchiectatic, bronchogenic, bronchiolar, pleurogenic)
  • atelektasis (sebagai hasil atelektasis obstruktif paru-paru dengan benda asing dari bronkus dan tumor bronkogenik, sindrom lobus tengah)
  • lymphogenous (sebagai konsekuensi dari lymphopletors dari genesis kardiogenik atau paru)
  • kebal (dengan alveolitis difus)

Klasifikasi patologis pneumosklerosis difus melibatkan jenis-jenis debit berikut: alveolar difus (pneumofibrosis), limfogenik retikular dan miofibrosis arteriol dan bronkiolus. Pneumosclerosis dapat terjadi pada fungsi ventilasi yang terganggu atau restriktif; dengan ada atau tidak adanya hipertensi paru, dengan lesi unilateral atau bilateral paru-paru.

Gejala pneumosclerosis difus

Tahap awal pneumosclerosis difus terjadi tanpa gejala. Dyspnea pada awalnya hanya terjadi dalam kondisi aktivitas fisik, kekhawatiran batuk kering, biasanya di pagi hari. Di masa depan, sesak napas berkembang dan ditentukan sudah saat istirahat, batuk menjadi persisten, permanen, meningkat dengan pernapasan paksa. Dalam proses infeksi dapat terjadi bronkitis purulen klinik.

Pasien mencatat nyeri dada yang terasa sakit, mengeluhkan penurunan berat badan, pusing, kelelahan dan kelemahan tanpa sebab. Karena hipoksemia arteri, kulit memperoleh rona sianosis, dan sebagai akibat dari kegagalan pernapasan kronis, "jari-jari Hippocrates" terbentuk (gejala "tongkat drum"). Deformasi dada yang parah, retraksi ruang interkostal, perpindahan mediastinum ke arah lesi menunjukkan perkembangan sirosis paru-paru.

Perjalanan panjang atau eksaserbasi penyakit yang mendasari berkontribusi pada perkembangan fibrosis paru difus, dan yang terakhir, pada gilirannya, membuat patologi yang mendasarinya lebih berat. Semakin besar volume jaringan paru-paru yang tidak berfungsi, semakin parah manifestasi pneumosclerosis.

Diagnostik

Yang paling penting dalam diagnosis pneumosklerosis difus adalah hasil rontgen, studi fungsional dan morfologis paru-paru. Namun, sudah di konsultasi utama dokter paru, faktor risiko untuk perubahan sklerotik di paru-paru (COPD, bahaya pekerjaan, kolagenosis, dll), serta tanda-tanda khas dari kegagalan pernapasan (sesak napas, kelainan bentuk jari berbentuk klub, sianosis) dapat diidentifikasi. Informasi Auskultatif (bernafas dengan keras, rona menggelegak kering atau halus) tidak terlalu informatif.

Data rontgen atau CT scan paru-paru bervariasi; mereka mencerminkan gambaran penyakit yang mendasarinya, ditambah dengan tanda-tanda sebenarnya dari pneumosclerosis difus: penurunan ukuran paru-paru, deformasi pola paru-paru, emfisema, dan kadang-kadang - perubahan tipe paru-paru seluler. Detail sifat perubahan bronkus dan pembuluh darah, serta untuk memperjelas tingkat prevalensi mereka memungkinkan bronkografi dan angiopulmonografi. Menurut skintigrafi ventilasi paru-paru, pelanggaran hubungan ventilasi-perfusi ditentukan.

Metode untuk studi fungsi pernapasan (spirometri, pneumotachography, plethysmography) menentukan pengurangan VAL, indeks Tiffno, pelanggaran patensi bronkial. Pada kasus yang sulit didiagnosis, bronkoskopi dengan biopsi paru transbronkial sangat penting. Untuk membedakan pneumosklerosis difus dari penyakit bronkopulmoner simtomatik lainnya (asma, bronkitis kronis), gagal jantung, vaskulitis sistemik membantu studi morfologi biopsi.

Pengobatan fibrosis paru difus

Terapi pneumosklerosis difus dimulai dengan mengklarifikasi sifat penyakit primer, menyebabkan perubahan progresif di paru-paru, eliminasi maksimum atau melemahnya aksi faktor eksogen (alergi, toksik, dll.). Ketika eksaserbasi proses infeksi dan inflamasi di paru-paru dilakukan terapi antimikroba, mukolitik dan ekspektoran, lavage bronchoalveolar, inhalasi. Dalam kasus bronkodilator dispnea ditentukan.

Dengan tidak adanya pengobatan spesifik pneumosklerosis difus, pasien ditunjukkan untuk mengambil dosis rendah glukokortikosteroid dan penicillamine dalam kombinasi dengan angioprotektor, vitamin B6 dan E. Dalam kasus gagal jantung, glukosida jantung dan persiapan kalium ditentukan. Selain terapi obat, metode fisioterapi (USG, UHF, diatermi di dada), terapi oksigen juga digunakan. Pasien disarankan melakukan latihan pernapasan, terapi olahraga, pijat dada.

Prognosis dan pencegahan

Pada tahap ini, pemulihan dari pneumosklerosis difus tidak mungkin, dan perubahan morfologis yang terjadi di paru-paru tidak dapat dipulihkan. Semua tindakan pengobatan dan profilaksis hanya dapat memperlambat perkembangan perubahan sklerotik, membantu mencapai kualitas hidup yang dapat diterima dan memperpanjang aktivitas selama 10-15 tahun. Hasil dari pneumosklerosis difus tergantung pada tingkat keparahan penyakit yang mendasarinya dan tingkat perkembangan perubahan sklerotik di paru-paru. Tanda prognostik yang tidak menguntungkan adalah pembentukan jantung paru. Kematian pasien sering terjadi karena aksesi infeksi bakteri, pneumomycosis, dan TBC.

Untuk mencegah pneumosklerosis difus, dianjurkan untuk mengecualikan kontak dengan zat pneumotoksik dan faktor alergenik, untuk melakukan perawatan infeksi paru yang tepat waktu dan rasional dan lesi non-infeksi pada paru-paru, untuk mematuhi peraturan keselamatan industri, dengan hati-hati untuk menggunakan obat-obatan.