Supositoria Genferon Light - petunjuk * resmi untuk digunakan

GENFERON

Supositoria dari putih ke putih dengan warna kekuningan, bentuk silinder dengan ujung runcing.

Eksipien: lemak padat, dekstran 60.000, pengemulsi polietilena 1500, tween-80, T2, natrium sitrat, asam sitrat, air murni.

5 buah - Paket sel kontur (1) - paket kardus.
5 buah - Paket sel kontur (2) - paket kardus.

Supositoria dari putih ke putih dengan warna kekuningan, bentuk silinder dengan ujung runcing.

Eksipien: lemak padat, dekstran 60.000, pengemulsi polietilena 1500, tween-80, T2, natrium sitrat, asam sitrat, air murni.

5 buah - Paket sel kontur (1) - paket kardus.
5 buah - Paket sel kontur (2) - paket kardus.

Supositoria dari putih ke putih dengan warna kekuningan, bentuk silinder dengan ujung runcing.

Eksipien: lemak padat, dekstran 60.000, pengemulsi polietilena 1500, tween-80, T2, natrium sitrat, asam sitrat, air murni.

5 buah - Paket sel kontur (1) - paket kardus.
5 buah - Paket sel kontur (2) - paket kardus.

Obat kombinasi, tindakan yang disebabkan oleh komponen yang termasuk dalam komposisinya. Ini memiliki efek imunomodulator lokal dan sistemik.

Interferon alpha-2 memiliki efek antivirus, antimikroba, dan imunomodulasi. Di bawah pengaruh interferon alfa-2, aktivitas sel pembunuh alami, sel T-helper, fagosit, serta intensitas diferensiasi B-limfosit, meningkat. Aktivasi leukosit yang terkandung dalam semua lapisan selaput lendir memastikan partisipasi aktif mereka dalam menghilangkan fokus patologis primer dan pemulihan produksi sekresi imunoglobulin A.

Interferon alfa-2 juga secara langsung menghambat replikasi dan transkripsi virus klamidia.

Taurin memiliki sifat membran dan hepatoprotektif, antioksidan dan anti-inflamasi, meningkatkan regenerasi jaringan.

Benzocaine adalah anestesi lokal. Mengurangi permeabilitas membran sel untuk ion natrium, menggantikan ion kalsium dari reseptor yang terletak di permukaan bagian dalam membran, menghalangi konduksi impuls saraf. Ini mencegah munculnya impuls nyeri di ujung saraf sensorik dan perjalanannya melalui serabut saraf.

Ketika aplikasi interferon alfa-2 vaginal atau dubur diserap melalui selaput lendir, memasuki jaringan sekitarnya dalam sistem limfatik, memberikan efek sistemik. Juga, karena fiksasi parsial pada sel-sel selaput lendir memiliki efek lokal.

Penurunan tingkat interferon serum 12 jam setelah pemberian obat mengharuskan pemberian berulang.

Sebagai bagian dari terapi kompleks untuk penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital:

Petunjuk untuk obat Genferon Light (lilin)

Nomor pendaftaran: LSR-005614/09 tanggal 13 Juli 2009

Nama nonproprietary internasional: interferon alpha-2b + taurine.

Bentuk sediaan: supositoria vagina dan dubur.

Komposisi

Genferon® Light tersedia dalam dua bentuk:

1 supositoria (125.000 IU + 5 mg) mengandung:

• zat aktif: interferon alfa-2b - 125.000 IU; Taurin - 0,005 g;
• eksipien: "lemak padat", dekstran 60.000, makrogol 1500, polisorbat 80, pengemulsi T2, natrium hidrositrat, asam sitrat, air murni - jumlah yang cukup untuk mendapatkan supositoria dengan berat 0,8 g.

2 supositoria (250 000 IU + 5 mg) mengandung:

• zat aktif: interferon alfa-2b - 250.000 IU; Taurin - 0,005 g;
• eksipien: "lemak padat", dekstran 60.000, makrogol 1500, polisorbat 80, pengemulsi T2, natrium hidrositrat, asam sitrat, air murni - jumlah yang cukup untuk mendapatkan supositoria dengan berat 0,8 g.

Deskripsi

Putih atau putih dengan naungan kekuningan dari supositoria warna silindris dengan ujung runcing, homogen pada bagian memanjang. Pada luka, kehadiran batang udara atau ceruk berbentuk corong diperbolehkan.

Kelompok farmakologis: agen imunomodulasi, interferon.

Kode ATC: L03AB05

SIFAT-SIFAT FARMAKOLOGI

GENFERON® LITE adalah sediaan kombinasi, yang efeknya disebabkan oleh komponen yang menyusun komposisinya. Ini memiliki efek lokal dan sistemik.

Komposisi persiapan Genferon® Light mencakup interferon alfa-2b manusia rekombinan, yang diproduksi oleh strain bakteri Escherichia coli, di mana gen interferon alfa-2b manusia diperkenalkan dengan metode rekayasa genetika.

Interferon alfa-2b memiliki aktivitas antivirus, imunomodulator, antiproliferatif dan antibakteri. Efek antivirus dimediasi oleh aktivasi sejumlah enzim intraseluler yang menghambat replikasi virus. Efek imunomodulator dimanifestasikan, pertama-tama, oleh peningkatan reaksi yang dimediasi sel dari sistem kekebalan tubuh, yang meningkatkan efisiensi respon kekebalan terhadap virus, parasit intraseluler dan sel-sel yang telah mengalami transformasi tumor. Ini dicapai dengan mengaktifkan sel T pembunuh CD8 +, sel NK (sel pembunuh alami), meningkatkan diferensiasi B-limfosit dan produksi antibodi, mengaktifkan sistem monosit-makrofag dan fagositosis, serta meningkatkan ekspresi molekul tipe I dari kompleks histokompatibilitas utama, yang meningkatkan kemungkinan terjadinya pengakuan sel yang terinfeksi oleh sel-sel sistem kekebalan tubuh. Aktivasi leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukosa di bawah pengaruh interferon memastikan partisipasi aktif mereka dalam menghilangkan fokus patologis; selain itu, karena pengaruh interferon, pemulihan produksi sekresi imunoglobulin A. tercapai. Efek antibakteri dimediasi oleh reaksi sistem kekebalan tubuh, diperkuat di bawah pengaruh interferon.

Taurin berkontribusi terhadap normalisasi proses metabolisme dan regenerasi jaringan, memiliki efek menstabilkan membran dan imunomodulator. Menjadi antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan bentuk oksigen aktif, akumulasi berlebihan yang berkontribusi pada pengembangan proses patologis. Taurin membantu melestarikan aktivitas biologis interferon, meningkatkan efek terapeutik obat.

Farmakokinetik

Dengan pemberian rektal obat, terdapat bioavailabilitas yang tinggi (lebih dari 80%) interferon, dan oleh karena itu baik efek imunomodulator sistemik lokal dan nyata tercapai; dengan penggunaan intravaginal, karena konsentrasi tinggi dalam fokus infeksi dan fiksasi pada sel mukosa, efek antivirus lokal, antiproliferatif dan antibakteri tercapai, sementara efek sistemik karena rendahnya kapasitas hisap mukosa vagina tidak signifikan. Konsentrasi maksimum interferon dalam serum mencapai 5 jam setelah pemberian obat. Cara utama berkembang biak? -Interferon adalah katabolisme ginjal. Waktu paruh adalah 12 jam, yang mengharuskan penggunaan obat 2 kali sehari.

Indikasi untuk digunakan

• Untuk pengobatan penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada anak-anak dan wanita, termasuk wanita hamil.
• Sebagai komponen terapi kompleks - untuk pengobatan penyakit infeksi virus etiologi lainnya.

Oleskan sesuai arahan dokter.

Dosis dan pemberian

Obat ini dapat digunakan baik secara vagina maupun dubur. Rute pemberian, dosis dan durasi kursus tergantung pada usia, situasi klinis tertentu dan ditentukan oleh dokter yang hadir. Pada orang dewasa dan anak-anak di atas 7 tahun, Genferon® Light digunakan dengan dosis 250.000 IU interferon alfa-2b per supositoria. Pada anak di bawah 7 tahun, aman untuk menggunakan obat dengan dosis 125.000 IU interferon alfa-2b per supositoria.

Dosis dan rejimen pengobatan yang disarankan:

• Penyakit infeksi dan inflamasi akut pada saluran urogenital pada anak-anak: 1 supositoria rektal 2 kali sehari dengan interval 12 jam selama 10 hari.
• Penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita hamil: 1 supositoria vagina 2 kali sehari dengan interval 12 jam selama 10 hari.
• Penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita: 1 supositoria (250.000 IU) melalui vagina atau rektum (tergantung pada sifat penyakit), 2 kali sehari dengan interval 12 jam selama 10 hari. Dengan formulir yang diperpanjang 3 kali seminggu setiap hari, 1 persediaan selama 1-3 bulan.
• Penyakit infeksi dan inflamasi akut dari etiologi virus pada anak-anak: 1 supositoria rektal 2 kali sehari dengan interval 12 jam secara paralel dengan terapi standar selama 5 hari. Jika gejalanya menetap, perawatan diulangi setelah interval 5 hari.
• Penyakit infeksi dan inflamasi kronis dari etiologi virus pada anak-anak: 1 supositoria rektal 2 kali sehari dengan interval 12 jam secara paralel dengan terapi standar selama 10 hari. Kemudian dalam 1-3 bulan - 1 supositoria rektal untuk satu malam setiap hari.

Efek samping

Obat ini ditoleransi dengan baik. Reaksi alergi lokal mungkin terjadi (sensasi gatal dan terbakar di vagina). Fenomena ini dapat dibalik dan hilang dalam 72 jam setelah penghentian administrasi. Kelanjutan pengobatan dimungkinkan setelah berkonsultasi dengan dokter.

Sampai saat ini, tidak ada efek samping yang parah atau mengancam jiwa yang telah diamati. Fenomena terjadi ketika semua jenis interferon alfa-2b digunakan, seperti menggigil, demam, kelelahan, kehilangan nafsu makan, otot dan sakit kepala, nyeri pada persendian, berkeringat, dan leukosit dan trombositopenia, tetapi lebih sering terjadi ketika melebihi dosis harian lebih dari 10 000 000 IU. Dalam kasus ini, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter yang hadir untuk memutuskan apakah akan menghentikan obat atau mengurangi dosis.

Seperti halnya alfa interferon obat lain, dalam kasus peningkatan suhu setelah diperkenalkan, dosis tunggal parasetamol dengan dosis 500-1000 mg untuk orang dewasa dan 250 mg untuk anak-anak dimungkinkan.

Kontraindikasi

Intoleransi individu terhadap interferon dan zat lain yang membentuk obat.

Dengan hati-hati

Eksaserbasi penyakit alergi dan autoimun.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Studi klinis telah membuktikan kemanjuran dan keamanan penggunaan Genferon® Light pada trimester kedua dan ketiga kehamilan. Keamanan obat pada trimester pertama kehamilan belum diteliti.

Interaksi dengan obat lain

Genferon® Light paling efektif sebagai komponen terapi kompleks. Ketika dikombinasikan dengan obat antibakteri, fungisida dan antivirus, potensiasi timbal balik diamati, yang memungkinkan untuk mencapai efek terapi total tinggi.

Overdosis

Casing overdosis cahaya Generone® tidak terdaftar. Dalam hal pengenalan sekali-sekali dari supositoria dalam jumlah yang lebih besar dari yang ditentukan oleh dokter, pemberian lebih lanjut harus ditunda selama 24 jam, setelah itu pengobatan dapat dilanjutkan sesuai dengan rejimen yang ditentukan.

Instruksi khusus

Genferon® Light tidak memengaruhi kinerja kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan reaksi cepat (mengemudi, mesin, dll.).

Kondisi penyimpanan dan transportasi

Pada suhu 2 hingga 8 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Formulir rilis

Supositoria vagina dan dubur 125.000 IU + 5 mg dan 250.000 IU + 5 mg.

Pada 5 supositoria dalam kemasan strip blister dari aluminium foil atau film polivinil klorida. 1 atau 2 paket blister bersama dengan instruksi untuk digunakan dalam paket kardus.

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Komposisi

Deskripsi bentuk sediaan

Supositoria vagina atau dubur: putih atau putih dengan semburat kekuningan, berbentuk silindris dengan ujung runcing, homogen pada bagian memanjang. Pada luka, kehadiran batang udara atau ceruk berbentuk corong diperbolehkan.

Semprotan hidung dengan dosis: cairan transparan, tidak berwarna atau berwarna kuning muda, tanpa kotoran mekanis yang terlihat

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Supositoria rektal atau vagina, semprotan hidung. Data umum.

Genferon ® Light adalah obat kombinasi, yang efeknya disebabkan oleh komponen yang menyusunnya.

Persiapan Genferon ® Light mengandung interferon alfa-2b manusia rekombinan, diproduksi oleh strain bakteri Escherichia coli, di mana gen interferon alfa-2b diperkenalkan oleh rekayasa genetika manusia.

Interferon alfa-2b memiliki aktivitas antivirus, imunomodulator, antiproliferatif dan antibakteri. Efek antivirus dimediasi oleh aktivasi sejumlah enzim intraseluler yang menghambat replikasi virus. Efek imunomodulator dimanifestasikan terutama oleh peningkatan reaksi sistem kekebalan yang dimediasi sel, yang meningkatkan efektivitas respon imun terhadap virus, parasit intraseluler dan sel yang telah mengalami transformasi tumor. Hal ini dicapai dengan mengaktifkan sel T pembunuh CD8 +, sel NK (sel pembunuh alami), meningkatkan diferensiasi B-limfosit dan produksi antibodi, mengaktifkan sistem makrofag monosit dan fagositosis, serta meningkatkan ekspresi molekul tipe I dari kompleks histokompatibilitas utama, yang meningkatkan kemungkinan terjadinya pengakuan sel yang terinfeksi oleh sel-sel sistem kekebalan tubuh. Aktivasi leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukosa di bawah pengaruh interferon memastikan partisipasi aktif mereka dalam menghilangkan fokus patologis; selain itu, karena pengaruh interferon, pemulihan produksi sekretori Ig tercapai.Efek antibakteri dimediasi oleh reaksi sistem kekebalan yang ditingkatkan di bawah pengaruh interferon.

Taurin berkontribusi terhadap normalisasi proses metabolisme dan regenerasi jaringan, memiliki efek menstabilkan membran dan imunomodulator. Menjadi antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan bentuk oksigen aktif, akumulasi berlebihan yang berkontribusi pada pengembangan proses patologis. Taurin membantu melestarikan aktivitas biologis interferon, meningkatkan efek terapeutik obat.

Farmakokinetik

Supositoria rektal atau vagina

Dengan pemberian rektal obat, terdapat bioavailabilitas yang tinggi (lebih dari 80%) interferon, dan oleh karena itu baik efek imunomodulator sistemik lokal dan nyata tercapai; dengan penggunaan intravaginal karena konsentrasi tinggi dalam fokus infeksi dan fiksasi pada sel-sel selaput lendir vagina, efek antivirus lokal, antiproliferatif dan antibakteri tercapai, sementara aksi sistemik karena kapasitas penyerapan rendah selaput lendir vagina diabaikan. C_maks Interferon serum tercapai 5 jam setelah pemberian obat. Rute utama eliminasi adalah melalui ginjal. T_1/2 adalah 12 jam, yang mengharuskan penggunaan obat 2 kali sehari.

Dengan penggunaan intranasal karena konsentrasi tinggi dalam fokus infeksi, efek antivirus dan imunostimulasi lokal yang nyata tercapai.

Penyerapan sistemik obat sedikit - bioavailabilitas obat yang rendah dengan pemberian intranasal dikaitkan dengan fungsi keluarga khusus protein dari 25 protein yang membentuk selaput lendir rongga hidung dan yang mengontrol transportasi semua objek molekuler dan seluler yang menembus melalui mukosa.

Pada saat yang sama, sejumlah obat memasuki sirkulasi sistemik, yang dengannya efek imunomodulasi sistemik tercapai.

Indikasi obat Genferon ® Light

Supositoria vagina atau dubur

sebagai komponen terapi kompleks, pengobatan ARVI dan penyakit menular lainnya dari etiologi bakteri dan virus pada anak-anak;

untuk pengobatan penyakit menular dan peradangan pada saluran urogenital pada anak-anak dan wanita, termasuk wanita hamil, dengan latar belakang terapi khusus yang diresepkan dan dikendalikan oleh dokter.

Semprotkan hidung dengan dosis

pencegahan dan pengobatan influenza dan ARVI pada orang dewasa dan anak-anak di atas 14 tahun.

Kontraindikasi

Supositoria vagina atau dubur

intoleransi individu terhadap interferon dan zat lain yang membentuk obat;

Saya trimester kehamilan.

Semprotkan hidung dengan dosis

hipersensitivitas terhadap interferon alfa-2b atau komponen lain dari obat;

usia anak-anak hingga 14 tahun.

Supositoria vagina atau dubur

Eksaserbasi penyakit alergi dan autoimun

Semprotkan hidung dengan dosis

Pasien yang menderita mimisan.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Supositoria vagina atau dubur

Studi klinis telah membuktikan kemanjuran dan keamanan penggunaan Genferon ® Light pada wanita usia 13-40 minggu kehamilan. Penggunaan pada trimester pertama kehamilan dikontraindikasikan. Tidak ada batasan untuk digunakan selama menyusui.

Semprotkan hidung dengan dosis

Aplikasi selama seluruh periode kehamilan diizinkan.

Efek samping

Supositoria vagina atau dubur

Obat ini ditoleransi dengan baik. Sangat jarang (frekuensi kurang dari 1 per 10.000 kasus) - ada laporan terisolasi dari kasus reaksi alergi. Fenomena ini dapat dibalik dan hilang dalam 72 jam setelah penghentian administrasi. Kelanjutan pengobatan dimungkinkan setelah berkonsultasi dengan dokter.

Sampai saat ini, tidak ada efek samping yang parah atau mengancam jiwa yang telah diamati.

Semprotkan hidung dengan dosis

Efek samping tidak dicatat.

Interaksi

Supositoria vagina atau dubur

Genferon ® Light paling efektif sebagai komponen terapi kompleks. Ketika dikombinasikan dengan obat antibakteri, fungisida dan antivirus, potensiasi timbal balik diamati, yang memungkinkan untuk mencapai efek terapi total tinggi.

Semprotkan hidung dengan dosis

Dosis dan pemberian

Supositoria vagina atau dubur: vagina, rektal.

Rute pemberian, dosis dan durasi kursus tergantung pada usia, situasi klinis tertentu. Pada orang dewasa dan anak-anak di atas 7 tahun, Genferon ® Light digunakan dengan dosis 2.500 IU interferon alfa-2b per supositoria. Pada anak di bawah 7 tahun, termasuk bayi, aman untuk menggunakan obat dengan dosis 125.000 IU interferon alfa-2b per supositoria. Pada wanita yang hamil 13-40 minggu, obat ini digunakan dengan dosis 2.500 IU interferon alfa-2b per supositoria.

Dosis yang dianjurkan dan rejimen pengobatan

SARS dan penyakit virus akut lainnya pada anak-anak: 1 supp. dubur 2 kali sehari dengan interval 12 jam secara paralel dengan terapi utama selama 5 hari. Jika setelah periode pengobatan 5 hari gejala penyakit tidak berkurang atau menjadi lebih jelas, pasien harus berkonsultasi dengan dokter. Menurut indikasi klinis, dimungkinkan untuk mengulangi pengobatan setelah interval 5 hari.

Penyakit menular dan radang kronis dari etiologi virus pada anak-anak: 1 supp. dubur 2 kali sehari dengan interval 12 jam bersamaan dengan terapi standar selama 10 hari. Kemudian selama 1-3 bulan - 1 bulan. dubur di malam hari setiap hari.

Penyakit infeksi dan inflamasi akut pada saluran urogenital pada anak-anak: 1 sup. dubur 2 kali sehari dengan interval 12 jam selama 10 hari, dengan latar belakang terapi spesifik yang ditentukan dan diawasi oleh dokter.

Penyakit menular dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita hamil: 1 supp. (250.000 IU) pervaginam 2 kali sehari dengan interval 12 jam selama 10 hari, dengan latar belakang terapi khusus yang ditentukan dan diawasi oleh dokter.

Penyakit menular dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita: 1 supp. (250000 IU) melalui vagina atau rektum (tergantung pada sifat penyakit) 2 kali sehari dengan interval 12 jam selama 10 hari, dengan latar belakang terapi khusus yang ditentukan dan dipantau oleh dokter. Dengan formulir yang diperpanjang 3 kali seminggu setiap hari, 1 supp. dalam 1-3 bulan

Dosis hidung semprot: secara intranasal, dengan pemberian aerosol 1 dosis (1 dosis = 1 tekan pendek pada dispenser).

Pada tanda-tanda pertama penyakit, Genferon ® Light diberikan secara intranasal selama 5 hari, satu dosis (satu tekan pada dispenser) ke dalam setiap saluran hidung 3 kali sehari (satu dosis adalah sekitar 50.000 IU interferon alfa-2b, dosis harian tidak boleh melebihi 500.000 IU).

Setelah kontak dengan pasien dengan ARVI dan / atau selama hipotermia, obat diberikan sesuai dengan skema yang ditunjukkan 2 kali sehari selama 5-7 hari. Jika perlu, kursus pencegahan diulangi.

Instruksi Aplikasi Semprot

1. Lepaskan tutup pelindung.

2. Sebelum melamar pertama kali, tekan dispenser beberapa kali hingga jet tipis muncul.

3. Pada aplikasi untuk memegang botol dalam posisi vertikal.

4. Untuk menyuntikkan obat dengan menekan dispenser sekali di setiap saluran hidung secara bergantian.

5. Setelah digunakan, tutup dispenser dengan tutup pelindung.

Untuk menghindari penyebaran infeksi dianjurkan penggunaan individual.

Overdosis

Supositoria vagina atau dubur

Kasus overdosis Genferon ® Light tidak terdaftar. Dalam hal pengenalan secara acak satu kali dari jumlah yang lebih besar dari supositoria daripada yang ditentukan oleh dokter, pemberian lebih lanjut harus ditunda selama 24 jam, setelah itu pengobatan dapat dilanjutkan sesuai dengan rejimen yang ditentukan.

Semprotkan hidung dengan dosis

Kasus overdosis Genferon ® Light tidak dilaporkan.

Instruksi khusus

Supositoria vagina atau dubur

Berdampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Genferon ® Light tidak memengaruhi kinerja kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan reaksi cepat (mengendarai kendaraan, mesin, dll.).

Formulir rilis

Supositoria vagina atau dubur, 125.000 IU + 5 mg, 250000 IU + 5 mg. 5 supp. dalam kemasan blister yang terbuat dari aluminium foil atau film PVC. 1 atau 2 kemasan blister dalam kotak karton.

Semprotkan hidung dengan dosis. Untuk 100 dosis dalam botol kaca gelap, dispenser tertutup dengan tutup pelindung. 1 fl. dalam bungkus kardus.

Pabrikan

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusia, St. Petersburg, distrik Petrodvortsovy, pemukiman Strelna, ul. Komunikasi, 34, Lit. A.

Diproduksi: CJSC "BIOKAD", Rusia, 143422, wilayah Moskwa, distrik Krasnogorsk, hal. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Klaim atas obat yang dikirim ke Lembaga Standardisasi dan Pengendalian Persiapan Biologi Medis FSBI. L.A. Tarasevich Kementerian Kesehatan Rusia: 119002, Moskow, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] dan ke alamat pabrikan.

Ketentuan penjualan farmasi

Supositoria vagina atau dubur 125.000 IU + 5 mg. Di atas meja.

Supositoria vagina atau dubur 250000 IU + 5 mg. Menurut resepnya.

Semprotkan hidung dengan dosis. Di atas meja.

Kondisi penyimpanan persiapan Genferon ® Light

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Genferon ® Light

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Cara menyimpan lilin Genferon

Genferon dalam permintaan untuk pengobatan infeksi pada saluran urogenital karena kenyamanan bentuk sediaan. Keamanan dan kemudahan pemberian, kurangnya rasa ketika diterapkan membuat obat ini diminati di antara pasien dengan penyakit virus di daerah urogenital. Sayangnya, ada kasus-kasus ketika supositoria tidak memiliki efek terapeutik atau, ketika diperkenalkan, tidak meleleh pada suhu tubuh manusia. Fenomena seperti itu dikaitkan dengan penyimpanan yang tidak tepat.

Umur simpan

Kehidupan rak Genferon tentu dicetak pada kemasan: kardus konsumen dan pada setiap sel kontur.

• Kulkas;
• kotak P3K tertutup;
• tanpa akses untuk anak-anak

Jika, ketika membandingkan tanggal kalender, jelas bahwa hanya 10 hari tersisa sampai akhir jangka waktu, alat masih dapat digunakan, karena tanggal kedaluwarsa diberikan dengan margin tertentu. Dalam hal ini, Anda dapat bertanya kepada apoteker, di mana tepatnya dan bagaimana di organisasi farmasi mereka menyimpan Genferon, untuk mengidentifikasi pelanggaran rezim suhu.

Genferon harus disimpan di lemari es. Ketika meninggalkan obat dalam kondisi suhu tinggi, umur simpan berkurang tajam, ketika lilin meleleh, dan zat aktif terurai.

Hingga Desember 2018, tidak ada data tentang rangkaian obat yang ditolak. Jika ragu, disarankan untuk menelepon cabang lokal Roszdravnadzor.

Saat membeli suatu produk, Anda perlu memeriksa integritas kemasan: kardus luar dan sel dalam. Pabrikan menyarankan untuk tidak menggunakan produk setelah tanggal kedaluwarsa: lilin mungkin menjadi tidak larut, yang berarti bahwa zat aktif tidak akan memasuki aliran darah.

Cara menyimpan

Untuk menyimpan Genferon, Anda perlu menggunakan kompartemen kulkas dengan suhu +2 hingga +8 ° C. Akses untuk anak-anak harus dibatasi, sehingga kotak P3K harus dikunci.

Obat tidak boleh dibiarkan tanpa pengawasan di ruangan, suhu tinggi atau di bawah nol: dekat pemanas atau di dalam freezer.

PENTING. Pabrikan melaporkan bahwa dari penyimpanan yang tidak tepat - pada suhu di bawah nol dan suhu kamar - supositoria dapat menjadi tidak dapat meleleh, yang membuat penggunaannya menjadi mustahil. Hal yang sama dapat diamati ketika mencoba menggunakan lilin kadaluarsa.

Obat-analog Genferon untuk kebetulan lengkap dari bahan aktif tidak ada. Namun, dalam grup farmakologis "Interferon dalam Kombinasi" Anda dapat memilih pengganti:

Keamanan penggunaan

Pabrikan tidak secara resmi merekomendasikan menggabungkan pengobatan dengan Genferon dengan asupan alkohol karena alasan berikut:

1. Alkohol menyebabkan sejumlah fenomena negatif dalam tubuh, misalnya, menghambat fungsi pembentukan darah, mengisi hati dan sistem ekskresi. Kehadiran etanol dalam darah dapat memperburuk perjalanan penyakit.
2. Generon biasanya digunakan dalam terapi kompleks, yaitu obat-obatan lain yang diresepkan untuk resepsi. Maka Anda perlu memperhitungkan tidak hanya kecocokan satu sama lain, tetapi juga penguatan efek toksik alkohol pada tubuh.
3. Di bawah pengaruh alkohol, kemanjuran antivirus Genferon dapat menurun.

Tidak ada kasus overdosis oleh Genferon yang dicatat. Jika pasien telah menerapkan supositoria dalam jumlah yang lebih besar daripada yang dibutuhkan, pabrikan merekomendasikan untuk menahan diri untuk tidak memasukkan lilin berikutnya selama 24 jam.

Tidak ada data tentang ketidakcocokan obat dengan obat lain.

Genferon dijual dengan resep dokter, masa berlakunya dari saat debit - 2 bulan.

Kondisi penyimpanan di apotek dan klinik

Dalam organisasi yang menerapkan obat-obatan, Genferon disimpan dalam lemari pendingin farmasi dengan rezim suhu +2... + 8 ° C.

PENTING. Interferon dalam supositoria adalah protein manusia yang diproduksi oleh kultur bakteri dengan gen manusia yang diperkenalkan. Ini benar-benar identik dengan alami, jadi ketika disimpan, perlu untuk mengamati rezim suhu, seperti untuk produk darah.

Ketika mengatur penyimpanan dan transportasi obat-obatan, spesialis dipandu oleh:

• Artikel farmakope umum OFAS.1.1.0010.15 "Penyimpanan Obat-obatan" (GF RF, edisi XIV);
• Aturan * praktik yang baik untuk penyimpanan dan pengangkutan obat-obatan untuk penggunaan medis (disetujui oleh Perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 31 Agustus 2016 N 646n).

Menurut Peraturan *, untuk pengangkutan Genferon, wadah isotermal tertutup digunakan, suhu di mana berada dalam interval yang ditentukan oleh pabrikan.

Genferon yang sudah jatuh tempo ditarik dari penjualan, dihapusbukukan, dan ditransfer ke organisasi likuidasi dengan lisensi. Pada saat yang sama, mereka bergantung pada "Peraturan untuk penghancuran obat-obatan di bawah standar, obat-obatan palsu dan obat-obatan palsu", yang disetujui oleh Keputusan Pemerintah Federasi Rusia 3 September 2010 N674.

Jadi, ketika membeli Genferon, algoritma berikut harus diikuti:

• periksa tanggal kedaluwarsa dengan membandingkan tanggal kalender;
• Perkiraan suhu paket: harus dingin, karena produk harus disimpan di lemari es;
• membeli jumlah paket yang diperlukan untuk pengobatan, dan sisa umur simpan harus melebihi jumlah hari obat digunakan.

Genferon candle: petunjuk penggunaan

Bentuk Dosis

Supositoria 125.000 IU, 250.000 IU untuk administrasi vagina atau dubur

Komposisi

Satu supositoria berisi

eksipien: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, pengemulsi T2, natrium hidrosit, asam sitrat, air murni, lemak padat.

Deskripsi

Supositoria berwarna putih atau putih dengan warna kekuningan dari bentuk silinder dengan ujung runcing, homogen pada bagian memanjang. Pada luka, kehadiran batang udara atau ceruk berbentuk corong diperbolehkan.

Kelompok farmakoterapi

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Dengan pemberian rektal obat, terdapat bioavailabilitas yang tinggi (lebih dari 80%) interferon, dan oleh karena itu efek imunomodulator sistemik lokal dan yang diucapkan tercapai. Ketika penggunaan intravaginal karena konsentrasi tinggi dalam fokus infeksi dan fiksasi pada sel-sel selaput lendir dicapai diucapkan efek antivirus, antiproliferatif dan antibakteri lokal, dengan efek sistemik karena kapasitas penyerapan rendah selaput lendir vagina, tidak signifikan.

Konsentrasi maksimum interferon dalam serum mencapai 5 jam setelah pemberian rektal atau vaginal obat. Rute utama eliminasi α-interferon adalah katabolisme ginjal. Waktu paruh adalah 12 jam, yang mengharuskan penggunaan obat 2 kali sehari.

Farmakodinamik

GENFERON® LITE adalah sediaan kombinasi, yang efeknya disebabkan oleh komponen yang menyusun komposisinya. Ini memiliki efek lokal dan sistemik.

Komposisi persiapan GENFERON® LITE mencakup interferon alfa-2b manusia rekombinan, yang diproduksi oleh strain bakteri Escherichia coli, di mana metode rekayasa genetika memperkenalkan gen alfa-2b interferon manusia.

Interferon alfa-2b memiliki aktivitas antivirus, imunomodulator, antiproliferatif dan antibakteri. Efek antivirus dimediasi oleh aktivasi sejumlah enzim intraseluler yang menghambat replikasi virus. Efek imunomodulator dimanifestasikan, pertama-tama, oleh peningkatan reaksi yang dimediasi sel dari sistem kekebalan tubuh, yang meningkatkan efisiensi respon kekebalan terhadap virus, parasit intraseluler dan sel-sel yang telah mengalami transformasi tumor. Hal ini dicapai dengan mengaktifkan sel T pembunuh CD8 +, sel NK (sel pembunuh alami), meningkatkan diferensiasi B-limfosit dan produksi antibodi, mengaktifkan sistem makrofag monosit dan fagositosis, serta meningkatkan ekspresi molekul tipe I dari kompleks histokompatibilitas utama, yang meningkatkan kemungkinan terjadinya pengakuan sel yang terinfeksi oleh sel-sel sistem kekebalan tubuh.

Aktivasi leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukosa di bawah pengaruh interferon memastikan partisipasi aktif mereka dalam menghilangkan fokus patologis; selain itu, karena pengaruh interferon, pemulihan produksi sekresi imunoglobulin A. tercapai. Efek antibakteri dimediasi oleh reaksi sistem kekebalan tubuh, diperkuat di bawah pengaruh interferon.

Taurin berkontribusi terhadap normalisasi proses metabolisme dan regenerasi jaringan, memiliki efek menstabilkan membran dan imunomodulator. Menjadi antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan bentuk oksigen aktif, akumulasi berlebihan yang berkontribusi pada pengembangan proses patologis. Taurin membantu melestarikan aktivitas biologis interferon, meningkatkan efek terapeutik obat.

Indikasi untuk digunakan

- sebagai komponen terapi kompleks - untuk pengobatan infeksi virus pernapasan akut dan penyakit menular lainnya dari etiologi bakteri dan virus pada anak-anak

- untuk pengobatan penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada anak-anak dan wanita, termasuk wanita hamil, dengan latar belakang terapi khusus yang ditentukan dan diawasi oleh dokter

Dosis dan pemberian

Obat ini dapat digunakan pada orang dewasa baik secara vagina maupun dubur:

pada anak-anak - hanya dubur!

Rute pemberian, dosis dan durasi kursus tergantung pada usia, situasi klinis tertentu dan ditentukan oleh dokter yang hadir.

Pada orang dewasa dan anak-anak di atas 7 tahun, GENFERON® LITE digunakan dengan dosis 250.000 IU. Pada anak-anak sejak lahir hingga usia 7 tahun, aman untuk menggunakan obat dengan dosis 125.000 IU interferon alfa-2b per supositoria. Untuk wanita yang hamil 13-40 minggu, obat ini digunakan dengan dosis interferon alfa-2b 250,000 IU per supositoria.

Dosis dan rejimen pengobatan yang disarankan:

Penyakit infeksi dan inflamasi akut pada saluran urogenital pada anak-anak: 1 supositoria rektal 2 kali sehari dengan interval 12 jam selama 10 hari dengan latar belakang terapi spesifik yang ditentukan dan dipantau oleh dokter.

Penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita hamil: 1 supositoria (250.000 IU) pervaginam 2 kali sehari dengan interval 12 jam selama 10 hari dengan latar belakang terapi spesifik yang ditentukan dan dikendalikan oleh dokter.

Penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita: 1 supositoria (250.000 IU) baik secara vagina atau dubur
(tergantung pada sifat penyakit) 2 kali sehari dengan interval 12 jam selama 10 hari dengan latar belakang terapi khusus yang ditentukan dan diawasi oleh dokter. Dengan formulir yang diperpanjang 3 kali seminggu setiap hari, 1 persediaan selama 1-3 bulan.

Infeksi virus pernapasan akut dan penyakit akut lainnya yang bersifat virus pada anak-anak: 1 supositoria rektal, 2 kali sehari dengan interval 12 jam secara paralel dengan terapi utama selama 5 hari. Jika setelah periode pengobatan 5 hari gejala penyakit tidak berkurang atau menjadi lebih jelas, pasien harus berkonsultasi dengan dokter. Menurut indikasi klinis, adalah mungkin untuk mengulangi pengobatan setelah interval 5 hari.

Penyakit infeksi dan inflamasi kronis dari etiologi virus pada anak-anak: 1 supositoria (250.000 IU) secara rektal 2 kali sehari dengan interval 12 jam secara paralel dengan terapi standar selama 10 hari. Kemudian dalam 1-3 bulan - 1 supositoria rektal untuk satu malam setiap hari.

Efek samping

Obat ini ditoleransi dengan baik.

Sangat jarang (frekuensi kurang dari 1 per 10.000 kasus)

- reaksi alergi (pesan tunggal).

Fenomena ini dapat dibalik dan hilang dalam 72 jam setelah penghentian administrasi. Kelanjutan pengobatan dimungkinkan setelah berkonsultasi dengan dokter.

Sampai saat ini, tidak ada efek samping yang parah atau mengancam jiwa yang telah diamati.

Kontraindikasi

- intoleransi individu terhadap interferon dan zat lain yang membentuk obat

Interaksi obat

GENFERON® LITE paling efektif sebagai komponen terapi kompleks. Ketika dikombinasikan dengan obat antibakteri, fungisida dan antivirus, potensiasi timbal balik diamati, yang memungkinkan untuk mencapai efek terapi total tinggi.

Instruksi khusus

Gunakan dengan hati-hati dalam eksaserbasi penyakit alergi dan autoimun.

Kehamilan dan menyusui

Studi klinis telah membuktikan kemanjuran dan keamanan penggunaan GENFERON® LITE untuk wanita yang berusia 13-40 minggu. Keamanan obat pada trimester pertama kehamilan belum diteliti.

Tidak ada batasan untuk digunakan selama menyusui.

Fitur efek obat pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Persiapan GENFERON® LITE tidak memengaruhi kinerja kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan kecepatan reaksi.

Overdosis

Tidak ada kasus overdosis dengan GENFERON® LITE yang dilaporkan. Dalam hal pengenalan sekali-sekali dari supositoria dalam jumlah yang lebih besar dari yang ditentukan oleh dokter, pemberian lebih lanjut harus ditunda selama 24 jam, setelah itu pengobatan dapat dilanjutkan sesuai dengan rejimen yang ditentukan.

Bentuk rilis dan kemasan

Pada 5 supositoria dalam kemasan strip blister dari aluminium foil (aluminium / aluminium) atau film polivinil klorida (PVC / PVC).

2 paket blister bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam paket kardus.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu 2 hingga 8 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Genferon candle: petunjuk penggunaan dan ulasan orang

Supositoria genferon sangat diperlukan dalam proses menghilangkan fokus infeksi dan inflamasi pada organ urogenital.

Obat ini menunjukkan aktivitas antibakteri yang cukup luas terhadap sebagian besar agen patogen. Efek obat ini pada tubuh ditentukan oleh sifat-sifat kandungan utamanya - interferon alfa-2b. Zat inilah yang menghancurkan struktur virus dan klamidia.

Pada halaman ini Anda akan menemukan semua informasi tentang Genferon: instruksi lengkap untuk penggunaan obat ini, harga rata-rata di apotek, analog lengkap dan tidak lengkap obat, serta ulasan dari orang-orang yang telah menggunakan supositoria Genferon. Ingin meninggalkan opini Anda? Silakan tulis di komentar.

Kelompok klinis-farmakologis

Interferon Obat imunomodulator dengan aksi antivirus.

Ketentuan penjualan farmasi

Dijual tanpa resep.

Berapa lilin Genferon? Biaya rata-rata lilin Genferon di apotek di Moskow tergantung pada dosis:

• 250000 ME - 260-287 rubel.
• 500.000 IU - 384-414 rubel.
• 1.000.000 IU - 526-566 rubel.

Bentuk dan komposisi rilis

Pabrikan melakukan prepack 5-10 supositoria untuk satu paket. Pada saat yang sama, opsi rilis tergantung pada jumlah elemen aktif - interferon alfa 2b manusia. Ada beberapa jenis lilin, tergantung pada dosis:

• dengan 250.000 IU;
• dengan 500.000 IU;
• dengan 1.000.000 IU.

Komposisi supositoria termasuk bahan aktif tersebut:

• interferon alfa-2b adalah agen antivirus yang banyak digunakan dalam pengobatan penyakit pernapasan dan tumor ganas;
• taurine (1/100 g) - memiliki sifat hepatoprotektif, mendorong pembentukan sel baru (regenerasi), mempercepat metabolisme;
• benzocaine atau anesthesin (55/1000 g) adalah zat anestesi lokal.

Dosis bervariasi tergantung pada usia dan tujuan, karena interferon digunakan untuk mengobati patologi keparahan yang berbeda-beda dan dengan manifestasi klinis yang berbeda.

Efek farmakologis

Bahan aktif obat ini adalah interferon alfa2, taurin dan anestesi, efek kompleks yang memiliki efek positif pada sistem kekebalan tubuh, serta efek antivirus dan antibakteri.

Aktivitas antimikroba Genferon mempengaruhi sekelompok besar mikroorganisme patogen - bakteri, jamur, virus, mikoplasma, dan lainnya. Selain itu, supositoria Genferon, yang mengaktifkan aktivitas sel darah putih, menghilangkan peradangan, memiliki efek antioksidan yang jelas dan menghilangkan impuls nyeri.

Juga ada ulasan tentang Genferon, yang menegaskan kemampuannya untuk mengurangi gejala seperti rasa sakit, sensasi terbakar dan gatal-gatal.

Indikasi untuk digunakan

Kisaran sifat terapeutik Genferon cukup besar. Ini banyak digunakan dalam pengobatan penyakit radang pada sistem urogenital pada wanita, anak-anak dan pria.

Indikasi untuk penggunaan obat adalah:

1. Penyakit pada organ genital wanita (adnexitis, vulvovaginitis, erosi serviks, bartholinitis, servisitis, dan lain-lain).
2. penyakit pada organ genital pria (balanitis, prostatitis, uretritis).
3. Urogenital klamidia, mikoplasmosis, herpes genital, bentuk kronis kandidiasis vagina, gardnerellosis, virus papillomatosis, trikomoniasis, ureaplasmosis.

Genferon Light diresepkan sebagai obat tambahan dalam terapi kompleks penyakit virus.

Kontraindikasi

Kontraindikasi absolut terhadap penggunaan supositoria Genferon adalah intoleransi individu atau hipersensitif terhadap zat aktif atau komponen tambahan obat.

Dengan perawatan ini digunakan dalam eksaserbasi penyakit alergi yang terjadi bersamaan. Sebelum Anda mulai menggunakan lilin Genferon, Anda harus memastikan bahwa tidak ada kontraindikasi.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Jika perlu, penggunaan obat pada trimester II dan III kehamilan harus menghubungkan manfaat yang diharapkan kepada ibu dan potensi risiko pada janin.

Instruksi untuk digunakan

Instruksi penggunaan menunjukkan bahwa supositoria Genferon digunakan secara intravaginal dan / atau rektal:

1. Penyakit menular dan inflamasi pada saluran urogenital wanita: rektum atau intravaginal (tergantung pada sifat penyakit), 1 supositoria 250000, 500000 atau 1000000 IU (tergantung pada keparahan kondisi) 2 kali sehari, selama 10 hari setiap hari. Dalam kasus penyakit yang berkepanjangan 3 kali seminggu, 1 supositoria (setiap hari), durasi - 1-3 bulan.
2. Untuk pengobatan proses inflamasi infeksius yang nyata di vagina - 1 supositoria 500.000 IU intravaginally di pagi hari dan 1 supositoria 1.000.000 IU dubur untuk malam hari, sementara supositoria dengan agen antibakteri / fungisida seharusnya dimasukkan ke dalam vagina;
3. Penyakit menular dan inflamasi pada saluran urogenital pria: dubur, 1 supositoria (tergantung pada keparahan kondisi 500000 atau 1000000 IU), 2 kali sehari selama 10 hari;
4. Sistitis berulang kronis (sebagai bagian dari terapi kompleks) pada orang dewasa: dalam kasus eksaserbasi, dalam kombinasi dengan terapi antibiotik standar, 1 supositoria 1.000.000 IU rektal 2 kali sehari selama 10 hari, kemudian - setiap hari, selama 40 hari, di dosis yang sama untuk pencegahan kekambuhan;
5. Normalisasi indikator imunitas lokal pada wanita pada usia kehamilan 13-40 minggu selama pengobatan penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital: 1 supositoria 250000 IU intravaginal, 2 kali sehari, selama 10 hari setiap hari;
6. Bronkitis akut (sebagai bagian dari terapi kompleks) pada orang dewasa: 1 supositoria 1.000.000 IU dubur, 2 kali sehari selama 5 hari.

Efek samping

Dalam proses penerapan Genferon, sejumlah fenomena yang tidak diinginkan dapat muncul:

• anoreksia;
• arthralgia;
• migrain;
• pusing;
• hiperhidrosis;
• peningkatan kelelahan;
• ruam kulit alergi;
• gangguan tidur;
• hipertermia;
• menggigil;
• kolik;
• mialgia;
• gatal dan terbakar di perineum;
• kehilangan nafsu makan;
• trombosis dan leukositopenia.

Jika Anda menemukan kejadian seperti itu, Anda harus berhenti minum obat dan mencari nasihat dari spesialis.

Overdosis

Kasus overdosis obat tidak terdaftar, namun, tidak mungkin untuk memasukkan lebih banyak supositoria dari yang diharapkan, dan jika dua disuntikkan, maka Anda harus menunggu 24 jam sebelum melanjutkan.

Instruksi khusus

Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit alergi dan autoimun pada tahap akut.

Interaksi obat

1. Ketika diterapkan bersamaan dengan vitamin E dan C, efek interferon ditingkatkan.
2. Ketika dikombinasikan dengan NSAID dan obat antikolinesterase mempotensiasi aksi benzokain.
3. Ketika digunakan bersama-sama, aktivitas athybacterial sulfonamides berkurang (karena aksi benzocaine).
4. Ketika digunakan bersama dengan antibiotik dan obat antimikroba lain yang digunakan untuk mengobati infeksi urogenital, efektivitas Genferon meningkat.

Ulasan

Kami mengambil beberapa ulasan orang-orang tentang persiapan Genferon:

1. Milan Saya menaruh lilin Genferon Light pada anak itu pada manifestasi pertama virus atau virus. Ini sangat membantu, secara umum, dokter menyarankan saya untuk melakukannya dan saya percaya. Bagi kami, lilin-lilin ini umumnya seperti tongkat ajaib, mereka tidak pernah gagal! Aman dan berfungsi sebagaimana mestinya.
2. Lyuba Anak saya yang lebih kecil sering sakit, mencoba untuk memberikan Genferon sebagai profilaksis, tetapi tidak ada yang berubah seperti itu. Karena itu, saya mulai meragukan keefektifan obat tersebut. Kemudian mereka mencoba Kipferon, saran teman saya, dia bekerja sebagai seorang apoteker. Saya menjelaskan bahwa ada komposisi ganda, obat tidak hanya bekerja melawan virus, tetapi juga melawan bakteri. Dimungkinkan untuk menggunakan keduanya untuk profilaksis dan ketika anak sudah sakit. Saya puas dengan obat ini jauh lebih banyak, saya masuk angin dan flu musim, anak saya tidak sakit.
3. Tatiana. Anak itu mengambil tentang SARS. Pemulihan pada latar belakang terapi kompleks, termasuk penggunaan Genferon Light, terjadi pada hari ke-4 penyakit, yang cukup cepat untuk ARVI.
4. Manya. Kami selalu memiliki gferferon di rumah saat musim gugur atau musim dingin di luar. Dan kami membawa anak-anak Genferon cahaya lilin, semprotan cahaya Genferon dewasa. Saat ini bagi saya sekarang ini adalah obat paling efektif untuk pengobatan irigasi dan semua jenis virus yang berbeda. Tidak pernah gagal, penyakitnya cepat surut.

Analog

Apa yang bisa menggantikan lilin Genferon? Analog lengkap tentang zat aktif dan bentuk pelepasannya adalah:

• Viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Pharmabotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Feron;
• Kipferon.

Sebelum menggunakan analog, konsultasikan dengan dokter Anda.

Viferon atau Genferon - mana yang lebih baik?

Genferon dan Viferon termasuk dalam kelompok obat yang sama, dan analog, yaitu mengandung zat aktif yang sama - interferon alfa 2b. Spektrum aksi dan efektivitas obat ini adalah sama.

Namun, ketika memutuskan pertanyaan: "Apa yang lebih baik - Genferon atau Viferon?", Perlu untuk memperhitungkan tidak hanya data sains "kering", tetapi juga karakteristik individu seseorang, termasuk yang psikologis. Zat aktif dari sediaan Genferon dan Viferon diproduksi oleh bakteri khusus, oleh karena itu aktivitas dan afinitasnya untuk jaringan tubuh manusia tertentu dapat bervariasi. Dalam satu kasus, pasien bisa mendapatkan efek yang sangat baik dari penggunaan Genferon, dan pada kesempatan lain, obat yang sama akan sama sekali tidak berguna. Maka lebih baik pergi ke Viferon.

Yang juga sangat penting adalah komponen psikologis, yang dibentuk oleh pendapat teman, teman, kerabat dan kolega. Ketika seseorang positif tentang obat, maka efektivitasnya tidak diragukan lagi akan lebih tinggi. Jika Anda tidak mempercayai obat tersebut, lebih baik memilih cara yang menurut Anda adalah yang terbaik.

Kondisi penyimpanan dan umur simpan

Tanggal kedaluwarsa - 2 tahun. Simpan obat ini diperlukan pada suhu 2 hingga 8 derajat dan di luar jangkauan anak-anak.