Genferon

PETUNJUK
untuk penggunaan medis nomor Registrasi obat P N001812 / 01-300909

Nama dagang obat Genferon ®

Nama non-kepemilikan internasional:

Dosis berupa supositoria vagina dan dubur

Komposisi
1 supositoria untuk dosis 55 mg + 250000 IU + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1.000 IU + 10 mg, masing-masing, mengandung:
bahan aktif: interferon alfa-2b rekombinan manusia (rcIFN-α2b) - 250.000 IU, atau 500.000 IU, atau 1.000.000 IU; taurin - 0,01 g; benzocaine - 0,055 g;
eksipien: lemak padat - jumlah yang cukup untuk mendapatkan supositoria dengan berat 1,65 g, dekstran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polisorbat 80 - 0,0330 g, pengemulsi T2 - 0,1320 g, natrium hidro sitrat - 0,0001 g, asam sitrat - 0,0015 g, air murni - 0,0660 g.

Deskripsi
Supositoria berwarna putih atau putih dengan semburat kekuningan, berbentuk silindris dengan ujung runcing, homogen pada bagian memanjang. Pada luka, kehadiran batang udara atau ceruk berbentuk corong diperbolehkan.

Kelompok farmakologis: agen imunomodulasi, interferon.

Kode ATC - L03AB05

Sifat farmakologis
Sifat imunobiologis
Genferon ® adalah persiapan gabungan, yang tindakannya disebabkan oleh komponen yang menyusunnya. Ini memiliki efek lokal dan sistemik.
Persiapan Genferon ® mengandung interferon alfa-2b manusia rekombinan, yang diproduksi oleh strain bakteri Escherichia coli, di mana gen alfa-2b interferon manusia telah diperkenalkan dengan metode rekayasa genetika.
Interferon alfa-2b memiliki aktivitas antivirus, imunomodulator, antiproliferatif dan antibakteri. Efek antivirus dimediasi oleh aktivasi sejumlah enzim intraseluler yang menghambat replikasi virus. Efek imunomodulator dimanifestasikan, pertama-tama, oleh peningkatan reaksi yang dimediasi sel dari sistem kekebalan tubuh, yang meningkatkan efisiensi respon kekebalan terhadap virus, parasit intraseluler dan sel-sel yang telah mengalami transformasi tumor. Ini dicapai dengan mengaktifkan sel T pembunuh CD8 +, sel NK (sel pembunuh alami), meningkatkan diferensiasi B-limfosit dan produksi antibodi, mengaktifkan sistem monosit-makrofag dan fagositosis, serta meningkatkan ekspresi molekul tipe I dari kompleks histokompatibilitas utama, yang meningkatkan kemungkinan terjadinya pengakuan sel yang terinfeksi oleh sel-sel sistem kekebalan tubuh. Aktivasi leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukosa di bawah pengaruh interferon memastikan partisipasi aktif mereka dalam menghilangkan fokus patologis; selain itu, karena pengaruh interferon, pemulihan produksi sekresi imunoglobulin A. tercapai. Efek antibakteri dimediasi oleh reaksi sistem kekebalan tubuh, diperkuat di bawah pengaruh interferon.
Taurin berkontribusi terhadap normalisasi proses metabolisme dan regenerasi jaringan, memiliki efek menstabilkan membran dan imunomodulator. Menjadi antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan bentuk oksigen aktif, akumulasi berlebihan yang berkontribusi pada pengembangan proses patologis. Taurin membantu melestarikan aktivitas biologis interferon, meningkatkan efek terapeutik obat.
Benzocaine (anestezin) adalah anestesi lokal. Mengurangi permeabilitas membran sel menjadi ion natrium, menggantikan ion kalsium dari reseptor yang terletak di permukaan bagian dalam membran, menghalangi konduksi impuls saraf. Ini mencegah munculnya impuls nyeri di ujung saraf sensorik dan perjalanannya melalui serabut saraf. Ini hanya memiliki efek lokal, tanpa diserap ke dalam sirkulasi sistemik.

Farmakokinetik
Dengan pemberian rektal obat, terdapat bioavailabilitas yang tinggi (lebih dari 80%) interferon, dan oleh karena itu baik efek imunomodulator sistemik lokal dan nyata tercapai; dengan penggunaan intravaginal, karena konsentrasi tinggi dalam fokus infeksi dan fiksasi pada sel mukosa, efek antivirus lokal, antiproliferatif dan antibakteri tercapai, sementara efek sistemik karena rendahnya kapasitas hisap mukosa vagina tidak signifikan. Konsentrasi maksimum interferon dalam serum mencapai 5 jam setelah pemberian obat. Rute utama eliminasi α-inter-feron adalah katabolisme ginjal. Waktu paruh adalah 12 jam, yang mengharuskan penggunaan obat 2 kali sehari.

Indikasi untuk digunakan
Sebagai bagian dari pengobatan penyakit menular, uretritis, balanitis, balanoposthitis;
Dalam pengobatan kompleks bronkitis akut pada orang dewasa.

Dosis dan pemberian

1. Penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita. 1 supositoria (250.000 IU atau 500.000 IU atau 1.000.000 IU, tergantung pada tingkat keparahan penyakit), melalui vagina atau dubur (tergantung pada sifat penyakit), 2 kali sehari setiap hari selama 10 hari. Dengan formulir yang diperpanjang 3 kali seminggu setiap hari, 1 persediaan selama 1-3 bulan.
Dengan proses inflamasi infeksius yang nyata di vagina, dimungkinkan untuk menggunakan 1 supositoria 500.000 IU secara intravaginal di pagi hari dan 1 supositoria 1.000.000 IU semalam secara bersamaan bersamaan dengan masuknya ke dalam vagina supositoria yang mengandung agen antibakteri / antijamur.
Untuk menormalkan indeks imunitas lokal dalam pengobatan penyakit menular dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita dengan usia kehamilan 13-40 minggu, 1 supositoria 250.000 IU pervaginam, 2 kali sehari, setiap hari selama 10 hari digunakan.

2. Penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada pria.
Supositoria rektal 1 (500.000 IU atau 1 000 000 IU, tergantung pada tingkat keparahan penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari.

3. Sebagai bagian dari perawatan bronkitis akut pada orang dewasa.
1 supositoria (1.000.000 IU) secara rektal 2 kali sehari selama 5 hari.

Efek samping
Obat ini ditoleransi dengan baik. Reaksi alergi lokal (sensasi terbakar pada vagina) mungkin terjadi. Fenomena ini dapat dibalik dan hilang dalam 72 jam setelah penghentian administrasi. Kelanjutan pengobatan dimungkinkan setelah berkonsultasi dengan dokter. Fenomena terjadi ketika semua jenis interferon alfa-2b digunakan, seperti menggigil, demam, kelelahan, kehilangan nafsu makan, otot dan sakit kepala, nyeri pada persendian, berkeringat, dan leukosit dan trombositopenia, tetapi lebih sering terjadi ketika melebihi dosis harian lebih dari 10 000 000 IU. Sampai saat ini, tidak ada kejadian buruk yang serius telah diamati.
Seperti halnya obat interferon alfa-2b lainnya, dalam kasus peningkatan suhu setelah diperkenalkan, dosis tunggal parasetamol dengan dosis 500-1000 mg adalah mungkin.

Kontraindikasi
Intoleransi individu terhadap interferon dan zat lain yang membentuk obat.

Dengan hati-hati
Eksaserbasi penyakit alergi dan autoimun.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Telah terbukti digunakan untuk normalisasi imunitas lokal pada kehamilan 13-40 minggu sebagai bagian dari terapi kompleks herpes genital, klamidia, ureaplasmosis, mikoplasmosis, infeksi cytomegalovirus, infeksi papillomavirus manusia, bakteri vaginosis dengan adanya rasa gatal, ketidaknyamanan dan rasa sakit pada bagian bawah infeksi urogenik pada bagian bawah infeksi urogenik.
Studi klinis telah membuktikan keamanan penggunaan intravaginal obat Genferon ® 250 000 IU dengan usia kehamilan 13-40 minggu. Keamanan obat pada trimester pertama kehamilan belum diteliti.

Interaksi dengan obat lain
Genferon ® paling efektif dalam kombinasi dengan obat-obatan (termasuk antibiotik dan antimikroba lainnya) yang digunakan untuk mengobati penyakit urogenital. Analgesik non-narkotika dan obat antikolinesterase meningkatkan aksi benzokain. Benzocaine mengurangi aktivitas antibakteri sulfonamid.

Overdosis
Tidak ada kasus overdosis dengan Genferon ® yang telah dilaporkan. Dalam hal pengenalan sekali-sekali dari supositoria dalam jumlah yang lebih besar dari yang ditentukan oleh dokter, pemberian lebih lanjut harus ditunda selama 24 jam, setelah itu pengobatan dapat dilanjutkan sesuai dengan rejimen yang ditentukan.

Instruksi khusus
Untuk mencegah infeksi ulang urogenital, dianjurkan untuk mempertimbangkan masalah perawatan simultan pasangan seksual.
Penggunaan obat selama menstruasi diperbolehkan.
Persiapan Genferon ® tidak memengaruhi kinerja kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan reaksi cepat (mengemudi, mesin, dll.).

Kondisi penyimpanan dan transportasi
Pada suhu 2 sampai 8 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Formulir rilis
Supositoria 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
Pada 5 supositoria dalam kemasan strip blister dari aluminium foil atau film polivinil klorida. 1 atau 2 paket sel terminal bersama dengan instruksi untuk digunakan dalam paket karton.

Umur simpan
2 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Liburan farmasi
Menurut resepnya.

Pabrikan
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusia, St. Petersburg, distrik Petrodvorets, pemukiman Strelna, ul. Komunikasi, w. 34, Lit. A.

Diproduksi oleh:
CJSC "BIOKAD", Rusia, 143422, Wilayah Moskow, Distrik Krasnogorsky, hlm. Petrovo-Far.

Genferon ® (Genferon)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Komposisi

Deskripsi bentuk sediaan

Supositoria berwarna putih atau putih dengan semburat kekuningan, berbentuk silindris, dengan ujung runcing, seragam pada bagian memanjang. Pada luka, kehadiran batang udara atau ceruk berbentuk corong diperbolehkan.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Genferon ® adalah persiapan gabungan, yang tindakannya disebabkan oleh komponen yang menyusunnya. Ini memiliki efek lokal dan sistemik.

Persiapan Genferon ® mengandung interferon alfa-2b manusia rekombinan, yang diproduksi oleh strain bakteri Escherichia coli, di mana gen alfa-2b interferon manusia telah diperkenalkan dengan metode rekayasa genetika.

Interferon alfa-2b memiliki aktivitas antivirus, imunomodulator, antiproliferatif dan antibakteri. Efek antivirus dimediasi oleh aktivasi sejumlah enzim intraseluler yang menghambat replikasi virus. Efek imunomodulator dimanifestasikan terutama oleh peningkatan reaksi sistem kekebalan yang dimediasi sel, yang meningkatkan efektivitas respon imun terhadap virus, parasit intraseluler dan sel yang telah mengalami transformasi tumor. Hal ini dicapai dengan mengaktifkan sel T pembunuh CD8 +, sel NK (sel pembunuh alami), meningkatkan diferensiasi B-limfosit dan produksi antibodi, mengaktifkan sistem makrofag monosit dan fagositosis, serta meningkatkan ekspresi molekul tipe I dari kompleks histokompatibilitas utama, yang meningkatkan kemungkinan terjadinya pengakuan sel yang terinfeksi oleh sel-sel sistem kekebalan tubuh. Aktivasi leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukosa di bawah pengaruh interferon memastikan partisipasi aktif mereka dalam menghilangkan fokus patologis; selain itu, karena pengaruh interferon, pemulihan produksi sekretori Ig tercapai.Efek antibakteri dimediasi oleh reaksi sistem kekebalan yang ditingkatkan di bawah pengaruh interferon.

Taurin berkontribusi terhadap normalisasi proses metabolisme dan regenerasi jaringan, memiliki efek menstabilkan membran dan imunomodulator. Menjadi antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan bentuk oksigen aktif, akumulasi berlebihan yang berkontribusi pada pengembangan proses patologis. Taurin membantu melestarikan aktivitas biologis interferon, meningkatkan efek terapeutik obat.

Benzocaine (anestezin) adalah anestesi lokal. Mengurangi permeabilitas membran sel menjadi ion natrium, menggantikan ion kalsium dari reseptor yang terletak di permukaan bagian dalam membran, menghalangi konduksi impuls saraf. Ini mencegah munculnya impuls nyeri di ujung saraf sensorik dan perjalanannya melalui serabut saraf. Ini hanya memiliki efek lokal, tanpa diserap ke dalam sirkulasi sistemik.

Farmakokinetik

Dengan pemberian rektal obat, terdapat bioavailabilitas yang tinggi (lebih dari 80%) interferon, dan oleh karena itu baik efek imunomodulator sistemik lokal dan nyata tercapai; dengan penggunaan intravaginal, karena konsentrasi tinggi dalam fokus infeksi dan fiksasi pada sel mukosa, efek antivirus lokal, antiproliferatif dan antibakteri tercapai, sementara efek sistemik karena rendahnya kapasitas hisap mukosa vagina tidak signifikan. C_maks Interferon serum tercapai 5 jam setelah pemberian obat. Rute utama eliminasi adalah melalui ginjal. T_1/2 adalah 12 jam, yang mengharuskan penggunaan obat 2 kali sehari.

Indikasi obat Genferon ®

Sebagai bagian dari terapi kompleks pada orang dewasa dengan penyakit dan kondisi berikut:

Penyakit Menular

sistitis berulang kronis dari etiologi bakteri.

Kontraindikasi

Intoleransi individu terhadap interferon dan zat lain yang membentuk obat.

Dengan perawatan: eksaserbasi penyakit alergi dan autoimun.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Telah terbukti digunakan untuk normalisasi indikator imunitas lokal dengan usia kehamilan 13-40 minggu sebagai bagian dari terapi kompleks herpes genital, klamidia, ureaplasmosis, mikoplasmosis, infeksi CMV, infeksi HPV, vaginosis bakteri dengan adanya rasa gatal, ketidaknyamanan dan nyeri pada saluran urogenital bagian bawah.

Studi klinis telah membuktikan keamanan penggunaan intravaginal dari persiapan Genferon ® 250000 IU dengan usia kehamilan 13-40 minggu.

Keamanan obat pada trimester pertama kehamilan belum diteliti.

Efek samping

Obat ini ditoleransi dengan baik. Reaksi alergi lokal (sensasi terbakar pada vagina) mungkin terjadi. Fenomena ini dapat dibalik dan hilang dalam 72 jam setelah penghentian administrasi. Kelanjutan pengobatan dimungkinkan setelah berkonsultasi dengan dokter.

Fenomena yang terjadi dengan penggunaan semua jenis interferon alfa-2b, seperti menggigil, demam, kelelahan, kehilangan nafsu makan, otot dan sakit kepala, nyeri pada persendian, berkeringat, dan leukosit dan trombositopenia, tetapi mereka lebih umum dengan signifikan melebihi dosis harian lebih dari 10.000.000 IU. Sampai saat ini, tidak ada kejadian buruk yang serius telah diamati.

Seperti halnya obat interferon alfa-2b lainnya, jika suhu naik setelah diperkenalkan, dimungkinkan untuk mengambil parasetamol dosis tunggal dalam dosis 500-1000 mg.

Interaksi

Genferon ® paling efektif dalam kombinasi dengan obat-obatan (termasuk antibiotik dan obat antimikroba lainnya) yang digunakan untuk mengobati penyakit urogenital.

Analgesik non-narkotika dan obat antikolinesterase meningkatkan aksi benzokain.

Benzocaine mengurangi aktivitas antibakteri sulfonamid.

Dosis dan pemberian

Penyakit menular dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita. 1 supp. (250000, 500000 atau 1000000 IU, tergantung pada tingkat keparahan penyakit) melalui vagina atau dubur (tergantung pada sifat penyakit) 2 kali sehari setiap hari selama 10 hari. Dengan formulir yang diperpanjang 3 kali seminggu setiap hari, 1 supp. dalam 1-3 bulan

Dengan proses inflamasi menular yang jelas di vagina, Anda dapat menggunakan 1 supp. (500.000 IU) intravaginally di pagi hari dan 1 supp. (1.000.000 IU) semalam secara bersamaan bersamaan dengan masuknya ke dalam vagina supositoria yang mengandung agen antibakteri / fungisida.

Untuk menormalkan indeks imunitas lokal dalam pengobatan penyakit menular dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita dengan usia kehamilan 13-40 minggu, masing-masing digunakan. 250000 IU pervaginam 2 kali sehari, setiap hari selama 10 hari.

Penyakit menular dan inflamasi pada saluran urogenital pada pria. Rektal 1 supp. (500000 IU atau 1000000 IU, tergantung pada tingkat keparahan penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari.

Bronkitis akut pada orang dewasa (sebagai bagian dari terapi kompleks). 1 supp. (1.000.000 IU) rektal 2 kali sehari selama 5 hari.

Sistitis berulang kronis pada orang dewasa (sebagai bagian dari terapi kompleks). Selama eksaserbasi - 1 supp. (1.000.000 IU) rektal 2 kali sehari selama 10 hari dalam kombinasi dengan terapi antibiotik standar, kemudian - 1 sup. (1.000.000 IU) dubur setiap hari selama 40 hari untuk mencegah kekambuhan.

Overdosis

Kasus overdosis Genferon ® tidak dilaporkan. Dalam hal pengenalan secara acak satu kali dari jumlah yang lebih besar dari supositoria daripada yang ditentukan oleh dokter, pemberian lebih lanjut harus ditunda selama 24 jam, setelah itu pengobatan dapat dilanjutkan sesuai dengan rejimen yang ditentukan.

Instruksi khusus

Untuk mencegah infeksi ulang urogenital, dianjurkan untuk mempertimbangkan masalah perawatan simultan pasangan seksual.

Penggunaan obat selama menstruasi diperbolehkan.

Berdampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Persiapan Genferon ® tidak memengaruhi kinerja kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan reaksi cepat (mengemudi, mesin, dll.).

Formulir rilis

Supositoria vagina atau dubur, 55 mg + 250.000 IU + 10 mg, 55 mg + 500.000 IU + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IU + 10 mg. 5 supp. dalam kemasan blister yang terbuat dari aluminium foil atau film PVC. 1 atau 2 lecet ditempatkan dalam satu bungkus kardus.

Pabrikan

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusia, St. Petersburg, distrik Petrodvortsovy, pemukiman Strelna, ul. Komunikasi, 34, Lit. A.

Diproduksi: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusia, Wilayah Moskwa, Distrik Krasnogorsk, hal. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Klaim atas obat yang dikirim ke Lembaga Standardisasi dan Pengendalian Persiapan Biologi Medis FSBI. L.A. Tarasevich Kementerian Kesehatan Rusia: 119002, Moskow, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] dan ke alamat pabrikan.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan persiapan Genferon ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Genferon ®

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Genferon: petunjuk penggunaan

Komposisi

GENFERON® tersedia dalam tiga jenis:

1. 1 supositoria berisi:

komponen aktif: interferon alfa-2b rekombinan manusia - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

komponen tambahan: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, pengemulsi T2, natrium hidrositrat, asam sitrat, air murni, lemak padat.

2. 1 supositoria berisi:

bahan aktif: interferon alfa-2b rekombinan manusia - 500.000 IU; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

komponen tambahan: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, pengemulsi T2, natrium hidrositrat, asam sitrat, air murni, lemak padat.

3. 1 supositoria berisi:

bahan aktif: interferon alfa-2b rekombinan manusia -

1.000.000 ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

komponen tambahan: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, pengemulsi T2, natrium hidrositrat, asam sitrat, air murni, lemak padat.

Deskripsi

Indikasi untuk digunakan

Kontraindikasi

Intoleransi individu terhadap interferon dan zat lain yang membentuk obat.

Eksaserbasi penyakit alergi dan autoimun.

Kehamilan dan menyusui

Telah terbukti digunakan untuk normalisasi imunitas lokal pada kehamilan 13-40 minggu sebagai bagian dari terapi kompleks herpes genital, klamidia, ureaplasmosis, mikoplasmosis, infeksi cytomegalovirus, infeksi papillomavirus manusia, bakteri vaginosis dengan adanya rasa gatal, ketidaknyamanan dan rasa sakit pada bagian bawah infeksi urogenik pada bagian bawah infeksi urogenik.

Studi klinis telah membuktikan keamanan penggunaan Genferon® 250.000 IU intravaginal untuk kehamilan dengan 13-40 minggu. Keamanan obat pada trimester pertama kehamilan belum diteliti.

Dosis dan pemberian

1. Penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita.

Menurut 1 supositoria (250 IU LLC atau 500 IU LLC atau 1.000.000 IU, tergantung pada tingkat keparahan penyakit) melalui vagina atau dubur (tergantung pada sifat penyakit)

Sekali sehari, setiap hari selama 10 hari. Dengan formulir yang diperpanjang 3 kali seminggu setiap hari, 1 persediaan selama 1-3 bulan.

Jika terjadi proses inflamasi infeksius yang nyata pada vagina, dimungkinkan untuk menggunakan 1 lilin 500.000 IU secara intravaginal di pagi hari dan 1 lilin 1.000.000 IU semalam secara bersamaan dengan pemasukan ke dalam vagina dari lilin yang mengandung agen antibakteri / fungisida.

Untuk menormalkan indeks imunitas lokal dalam pengobatan penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita dengan usia kehamilan 13-40 minggu, mereka menggunakan 1 supositoria 250.000 IU pervaginam, 2 kali sehari, setiap hari selama 10 hari.

2. Penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada pria.

Supositoria rektal 1 (500.000 IU atau 1 000 000 IU, tergantung pada tingkat keparahan penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari.

Efek samping

Fenomena yang terjadi dengan penggunaan semua jenis interferon alfa-2b, seperti menggigil, demam, kelelahan, kehilangan nafsu makan, otot dan sakit kepala, nyeri pada persendian, berkeringat, dan leukosit dan trombositopenia, tetapi lebih sering terjadi ketika melebihi dosis harian lebih dari 10 000 000 IU. Sampai saat ini, tidak ada kejadian buruk yang serius telah diamati.

Seperti halnya obat interferon alfa-2b lainnya, dalam kasus peningkatan suhu setelah diperkenalkan, dosis tunggal parasetamol dalam dosis 500-1000 mg adalah mungkin.

Overdosis

Interaksi dengan obat lain

GENFERON paling efektif dalam kombinasi dengan obat-obatan (termasuk antibiotik dan antimikroba lainnya) yang digunakan untuk mengobati penyakit urogenital. Analgesik non-narkotika dan obat antikolinesterase meningkatkan aksi benzokain. Benzocaine mengurangi aktivitas antibakteri sulfonamid.

Fitur aplikasi

Untuk mencegah infeksi ulang urogenital, dianjurkan untuk mempertimbangkan masalah perawatan simultan pasangan seksual.

Penggunaan obat selama menstruasi diperbolehkan.

Persiapan GENFERON® tidak memengaruhi kinerja kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan reaksi cepat (mengemudi, mesin, dll.).

Cara menyimpan lilin Genferon

Genferon dalam permintaan untuk pengobatan infeksi pada saluran urogenital karena kenyamanan bentuk sediaan. Keamanan dan kemudahan pemberian, kurangnya rasa ketika diterapkan membuat obat ini diminati di antara pasien dengan penyakit virus di daerah urogenital. Sayangnya, ada kasus-kasus ketika supositoria tidak memiliki efek terapeutik atau, ketika diperkenalkan, tidak meleleh pada suhu tubuh manusia. Fenomena seperti itu dikaitkan dengan penyimpanan yang tidak tepat.

Umur simpan

Kehidupan rak Genferon tentu dicetak pada kemasan: kardus konsumen dan pada setiap sel kontur.

Kulkas;
kotak P3K tertutup;
tanpa akses untuk anak-anak

Jika, ketika membandingkan tanggal kalender, jelas bahwa hanya 10 hari tersisa sampai akhir jangka waktu, alat masih dapat digunakan, karena tanggal kedaluwarsa diberikan dengan margin tertentu. Dalam hal ini, Anda dapat bertanya kepada apoteker, di mana tepatnya dan bagaimana di organisasi farmasi mereka menyimpan Genferon, untuk mengidentifikasi pelanggaran rezim suhu.

Genferon harus disimpan di lemari es. Ketika meninggalkan obat dalam kondisi suhu tinggi, umur simpan berkurang tajam, ketika lilin meleleh, dan zat aktif terurai.

Hingga Desember 2018, tidak ada data tentang rangkaian obat yang ditolak. Jika ragu, disarankan untuk menelepon cabang lokal Roszdravnadzor.

Saat membeli suatu produk, Anda perlu memeriksa integritas kemasan: kardus luar dan sel dalam. Pabrikan menyarankan untuk tidak menggunakan produk setelah tanggal kedaluwarsa: lilin mungkin menjadi tidak larut, yang berarti bahwa zat aktif tidak akan memasuki aliran darah.

Cara menyimpan

Untuk menyimpan Genferon, Anda perlu menggunakan kompartemen kulkas dengan suhu +2 hingga +8 ° C. Akses untuk anak-anak harus dibatasi, sehingga kotak P3K harus dikunci.

Obat tidak boleh dibiarkan tanpa pengawasan di ruangan, suhu tinggi atau di bawah nol: dekat pemanas atau di dalam freezer.

PENTING. Pabrikan melaporkan bahwa dari penyimpanan yang tidak tepat - pada suhu di bawah nol dan suhu kamar - supositoria dapat menjadi tidak dapat meleleh, yang membuat penggunaannya menjadi mustahil. Hal yang sama dapat diamati ketika mencoba menggunakan lilin kadaluarsa.

Obat-analog Genferon untuk kebetulan lengkap dari bahan aktif tidak ada. Namun, dalam grup farmakologis "Interferon dalam Kombinasi" Anda dapat memilih pengganti:

Keamanan penggunaan

Pabrikan tidak secara resmi merekomendasikan menggabungkan pengobatan dengan Genferon dengan asupan alkohol karena alasan berikut:

Alkohol menyebabkan sejumlah fenomena negatif dalam tubuh, misalnya, menghambat fungsi pembentukan darah, mengisi hati dan sistem ekskresi. Kehadiran etanol dalam darah dapat memperburuk perjalanan penyakit.
Generon biasanya digunakan dalam terapi kompleks, yaitu obat-obatan lain yang diresepkan untuk resepsi. Maka Anda perlu memperhitungkan tidak hanya kecocokan satu sama lain, tetapi juga penguatan efek toksik alkohol pada tubuh.
Di bawah pengaruh alkohol, kemanjuran antivirus Genferon dapat menurun.

Tidak ada kasus overdosis oleh Genferon yang dicatat. Jika pasien telah menerapkan supositoria dalam jumlah yang lebih besar daripada yang dibutuhkan, pabrikan merekomendasikan untuk menahan diri untuk tidak memasukkan lilin berikutnya selama 24 jam.

Tidak ada data tentang ketidakcocokan obat dengan obat lain.

Genferon dijual dengan resep dokter, masa berlakunya dari saat debit - 2 bulan.

Kondisi penyimpanan di apotek dan klinik

Dalam organisasi yang menerapkan obat-obatan, Genferon disimpan dalam lemari pendingin farmasi dengan rezim suhu +2... + 8 ° C.

PENTING. Interferon dalam supositoria adalah protein manusia yang diproduksi oleh kultur bakteri dengan gen manusia yang diperkenalkan. Ini benar-benar identik dengan alami, jadi ketika disimpan, perlu untuk mengamati rezim suhu, seperti untuk produk darah.

Ketika mengatur penyimpanan dan transportasi obat-obatan, spesialis dipandu oleh:

Artikel farmakope umum OFAS.1.1.0010.15 "Penyimpanan Obat-obatan" (GF RF, edisi XIV);
Aturan * praktik yang baik untuk penyimpanan dan pengangkutan obat-obatan untuk penggunaan medis (disetujui oleh Perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 31 Agustus 2016 N 646n).

Menurut Peraturan *, untuk pengangkutan Genferon, wadah isotermal tertutup digunakan, suhu di mana berada dalam interval yang ditentukan oleh pabrikan.

Genferon yang sudah jatuh tempo ditarik dari penjualan, dihapusbukukan, dan ditransfer ke organisasi likuidasi dengan lisensi. Pada saat yang sama, mereka bergantung pada "Peraturan untuk penghancuran obat-obatan di bawah standar, obat-obatan palsu dan obat-obatan palsu", yang disetujui oleh Keputusan Pemerintah Federasi Rusia 3 September 2010 N674.

Jadi, ketika membeli Genferon, algoritma berikut harus diikuti:

periksa tanggal kedaluwarsa dengan membandingkan tanggal kalender;
Perkiraan suhu paket: harus dingin, karena produk harus disimpan di lemari es;
membeli jumlah paket yang diperlukan untuk pengobatan, dan sisa umur simpan harus melebihi jumlah hari obat digunakan.

Uraian per 14 Mei 2014

Nama latin: Genferone
Kode ATX: L03AB05
Bahan aktif: Interferon alfa-2b rekombinan manusia (Interferon alfa-2b)
Pabrikan: CJSC "BIOKAD", RF

Komposisi

1 supositoria (supositoria) mengandung: interferon alfa-2b manusia rekombinan - 500.000 IU atau 1.000.000 IU (tergantung pada dosis), taurin - 10,0 mg, benzocaine - 55,0 mg.

Eksipien: makrogol 1500, dekstran 60.000, polisorbat 80, asam sitrat, pengemulsi T2, natrium hidrositrat, lemak padat, air murni.

Formulir rilis

Lilin berwarna putih atau kuning muda. Mereka memiliki bentuk silinder, ujung runcing, homogen di bagian longitudinal, tetapi inklusi udara diperbolehkan.

Tersedia dalam kemasan karton, di dalam satu paket 1 atau 2 paket kontur yang berisi 5 supositoria.

Tindakan farmakologis

Genferon memiliki efek regeneratif, antiproliferatif, antibakteri, antivirus, anestesi lokal, dan regenerasi.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Tindakan gabungan Genferon adalah karena komponen dalam komposisinya, yang memiliki efek lokal dan sistemik.

Genferon mengandung interferon alfa-2b rekombinan manusia. Ini disintesis oleh strain rekayasa genetika yang dimodifikasi dari mikroorganisme Escherichia coli.

Interferon alfa-2b adalah imunomodulator, dan juga memiliki aksi antiproliferatif, antivirus dan antibakteri. Efek ini disebabkan oleh efek stimulasi obat pada enzim intraseluler yang menghambat reproduksi virus. Interferon meningkatkan imunitas seluler dengan mengaktifkan sejumlah penanda sel pembunuh, mempercepat pembelahan limfosit B dan sintesis antibodi mereka, meningkatkan aktivitas sistem makrofag monosit dan meningkatkan pengenalan sel-sel yang terinfeksi dan tumor. Akibatnya, efektivitas perjuangan tubuh melawan virus, bakteri, parasit, dan sel kanker meningkat. Juga di bawah pengaruh interferon adalah aktivasi sel darah putih mukosa, yang terlibat dalam penekanan fokus patologis.

Taurin menormalkan proses metabolisme dalam jaringan, mendorong regenerasi mereka, berinteraksi dengan radikal bebas oksigen, menetralkannya dan melindungi jaringan dari kerusakan. Interferon kurang rentan terhadap pembusukan dan bertahan lebih lama karena adanya taurin.

Benzocaine (anestezin) adalah anestesi lokal. Ini mengubah permeabilitas sitoplasma neuron untuk ion natrium dan kalsium, yang akibatnya tidak hanya konduksi impuls saraf di sepanjang akson tersumbat, tetapi proses pembentukan impuls saraf juga terhambat. Benzocaine hanya memiliki efek lokal dan tidak diserap ke dalam sirkulasi sistemik.

Dengan penggunaan bioavailabilitas Genferon dubur mencapai lebih dari 80%. Ini memungkinkan Anda untuk mencapai efek imunomodulator lokal dan nyata pada skala seluruh organisme. Dengan penggunaan vagina, karena konsentrasi obat yang tinggi dalam fokus infeksi dan fiksasi pada sel-sel mukosa, efek antivirus, antibakteri dan antiproliferatif lokal dapat dicapai, tetapi dalam kasus ini efek sistemik (karena kapasitas penyerapan organ genital mukosa internal yang kecil) tidak signifikan. Konsentrasi maksimum interferon dalam darah terdeteksi 4-6 jam setelah penggunaan obat. Diekskresikan terutama oleh ginjal. Waktu paruh adalah 12 jam, yang membuatnya perlu menggunakan obat itu 2 kali sehari.

Indikasi untuk digunakan

Indikasi untuk penggunaan lilin Genferon menyiratkan dubur atau vagina (dengan dosis 500 ribu IU atau 1 juta IU) penggunaannya, dari mana anak-anak dengan nama yang sama (Genferon Light) digunakan dalam pengobatan penyakit tanpa komplikasi yang sesuai pada anak-anak, serta analog mereka dalam berbagai bentuk (misalnya, salep, sirup atau tablet).

Dalam kasus lain, Genferon digunakan dalam pengobatan kompleks untuk penyakit pada sistem genitourinari yang bersifat radang-infeksi pada orang dewasa:

Juga dibenarkan penggunaan obat untuk sariawan (kandidiasis vagina).

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap interferon atau zat lain yang merupakan bagian dari obat, merupakan kontraindikasi untuk penggunaannya. Perawatan obat tidak dapat diterima dalam 12 minggu pertama kehamilan. Generon juga harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan eksaserbasi penyakit pada sistem kekebalan tubuh.

Efek samping

Dengan terapi obat dalam dosis 10.000.000 IU per hari atau lebih meningkatkan kemungkinan pengembangan efek samping berikut:

sakit kepala - dari sistem saraf pusat;
leukopenia, trombositopenia - dari sistem hematopoietik;
reaksi sistemik (hipertermia, peningkatan keringat, peningkatan kelelahan, nyeri otot dan persendian, hilangnya nafsu makan).

Anda mungkin mengalami reaksi alergi: ruam kulit, gatal. Gejala-gejala ini dapat disembuhkan dan hilang dalam 72 jam setelah penghentian obat.

Petunjuk untuk lilin Genferon

Instruksi penggunaan Genferon menjelaskan bahwa lama perawatan, dosis dan rute pemberian ditentukan oleh dokter yang hadir dan tergantung pada penyakit spesifik. Instruksi penggunaan lilin Genferon dan instruksi untuk anak-anak Genferon hampir identik dengan skema penggunaan obat yang diusulkan. Namun, rute rektal atau vaginal dari pemberian obat tidak selalu cocok untuk anak-anak, sehingga dalam beberapa kasus perlu dipikirkan untuk beralih ke analog Genferon dengan rute pemberian lain (tablet, salep, sirup).

Obat ini digunakan secara vagina atau dubur.

Ketika mengobati penyakit pada sistem urinogenital yang bersifat radang-infeksi pada wanita, dianjurkan untuk memberikan 1 supositoria (500.000 IU atau 1.000.000 IU, tergantung pada bentuk penyakit) secara vagina atau dubur (tergantung pada bentuk penyakit) 2 hari sehari selama 10 hari. Dalam hal bentuk jangka panjang dan kronis, dimungkinkan untuk mengelola setiap hari dengan 1 lilin. Dalam hal ini, perawatan akan dari 1 hingga 3 bulan.

Penggunaan 1 supositoria (500.000 IU) intravaginal di pagi hari dan 1 supositoria (1000000 IU) secara rektal di malam hari bersamaan dengan penggunaan supositoria antibakteri intravaginal dibenarkan jika terjadi proses inflamasi menular yang serius pada organ genital internal.

Pengobatan penyakit pada saluran urogenital yang bersifat infeksi-inflamasi pada pria dikurangi menjadi rejimen pengobatan berikut: 1 lilin digunakan secara rektal (dosis tergantung pada bentuk penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari.

Overdosis

Sampai saat ini, tidak ada data pada kasus Genferon overdosis. Jika kebetulan sejumlah besar lilin secara bersamaan diperkenalkan, perlu untuk berhenti menggunakan obat selama sehari. Setelah waktu yang ditentukan, Anda dapat kembali memulai aplikasi Genferon sesuai dengan skema yang ditentukan.

Interaksi

Vitamin C dan E meningkatkan aksi komponen Genferon. Benzocaine mengurangi aktivitas bakterisidal dan bakteriostatik sulfonamida. Analgesik non-narkotika sering meningkatkan efek benzokain.

Ketentuan penjualan

Di Rusia dan Ukraina, Genferon dapat dibeli di apotek hanya dengan resep dokter.

Kondisi penyimpanan

Persiapan perlu disimpan di tempat yang gelap tidak dapat diakses untuk anak-anak dalam kisaran suhu 2-8 ° C.

Umur simpan

Umur simpan - 24 bulan. Jangan menggunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa (ditunjukkan pada kemasan).

Instruksi khusus

Genferon paling efektif bila digunakan bersamaan dengan obat antimikroba.

Pada keamanan penggunaan obat untuk menstruasi tidak ada data yang dapat diandalkan. Karena itu, harus digunakan dengan hati-hati selama menstruasi.

Analog Genferon

Segera, perlu dicatat bahwa seringkali analog yang disajikan di apotek kami lebih murah daripada Genferon itu sendiri, dan dalam kebanyakan kasus harga analog yang terjangkau terkait dengan asal Ukraina mereka.

Jadi, apa yang bisa menggantikan lilin Genferon:

analog penuh dari zat aktif dan bentuk pelepasan - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
analog dari zat aktif - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introfer interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron dan lainnya

Lilin Genferon untuk anak-anak

Untuk anak-anak, instruksi penggunaan obat tidak menentukan batas usia penggunaannya. Namun, supositoria antivirus untuk anak di bawah 7 tahun (untuk bayi) lebih baik digunakan dengan dosis 125.000 IU, dan untuk anak-anak 7 dan lebih tua, dengan dosis 250000 IU, yang sesuai dengan bentuk pelepasan obat yang disebut Genferon Light.

Kompatibilitas dengan alkohol

Tidak ada data tentang efek penggunaan bersama alkohol dan Genferon, namun, dalam terapi kompleks sejumlah obat antibakteri sering digunakan, dengan mana alkohol tidak sesuai. Oleh karena itu, dianjurkan untuk meninggalkan penggunaan alkohol selama periode pengobatan dengan Genferon sebagai bagian dari terapi multi-komponen.

Dengan antibiotik

Genferon lebih efektif bila digunakan bersamaan dengan obat antibakteri.

Lilin Genferon selama kehamilan

Instruksi tersebut mengatakan tentang perlunya mengkorelasikan manfaat pengobatan dan risiko pada janin jika perlu menggunakan Genferon. Meskipun dalam kebanyakan kasus, penggunaan obat menyebabkan ulasan positif selama kehamilan.

Pada trimester kedua dan ketiga kehamilan (13-40 minggu) digunakan diindikasikan sebagai bagian dari pengobatan multikomponen klamidia, herpes genital, ureaplasmosis, infeksi cytomegalovirus, Mycoplasma, infeksi human papillomavirus, bakvaginoza di hadapan gejala ketidaknyamanan, gatal dan sensasi lain pada saluran kemih bawah.

Ulasan-ulasan tentang Genferon

Secara umum, ulasan tentang lilin Genferon, yang dapat dibaca di berbagai forum, mulai dari netral hingga positif.

Banyak ulasan dan pertanyaan disebabkan oleh terapi kombinasi (terutama dengan supositoria vagina) penyakit virus pada sistem urogenital pada wanita: human papillomavirus (HPV), cytomegalovirus, virus herpes. Pasien melaporkan hasil perawatan yang paling sering ketika dokter meresepkan lilin dengan 1.000.000 IU dalam pengobatan HPV.

Laporan yang sering dari kenaikan berkala dalam suhu dan penurunan kesehatan selama penggunaan lilin dengan dosis "dewasa" pada anak-anak (tidak direkomendasikan instruksi).

Perlu dicatat bahwa pertanyaan tentang penggunaan obat yang benar selama kehamilan harus ditangani langsung dengan dokter Anda.

Pertanyaan tentang efektivitas komparatif Genferon dan analognya sering diajukan, misalnya:

Mana yang lebih baik: Kipferon atau Genferon?

Kipferon dan Genferon, perbedaan yang tidak hanya dalam komposisi tetapi juga dalam kesaksian, sering ditentukan dalam terapi kompleks penyakit pada sistem genitourinari, sedangkan pendapat pasien cenderung lebih efektif.

Mana yang lebih baik: Viferon atau Genferon?

Secara obyektif, ada sedikit perbedaan antara Viferon dan Genferon sebagai bagian dari persiapan (Viferon mengandung vitamin C, yang melindungi interferon dari denaturasi cepat di rektum), jika tidak, mereka identik (indikasi dan rejimen pengobatan), dan pendapat orang awam lebih didasarkan pada ulasan dari teman dan kenalan, daripada fakta-fakta terbukti penggunaan obat-obatan ini.

Harga Genferon

Untuk Rusia, harga rata-rata lilin Genferon sebesar 1 juta IU adalah 490 rubel, dan lilin dengan harga 500 ribu IU berharga sekitar 370 rubel. Bergantung pada wilayahnya, tidak ada percikan harga yang signifikan, misalnya, di Moskow harga Genferon 500.000 IU berkisar antara 340 hingga 380 rubel, dan di Omsk - dari 360 hingga 370 rubel.

Ukraina menawarkan kepada kami harga yang lebih tinggi untuk obat-obatan yang sesuai. Berapa biaya untuk membeli Genferon di apotek Ukraina? Pembelian akan menelan biaya sekitar 2 kali lebih mahal daripada di Rusia, dan untuk Genferon akan berjumlah 1.000.000 IU rata-rata 190 hryvnia. Biaya dosis lilin 500.000 IU dekat dengan 160 hryvnia.

Pasien tidak selalu puas dengan rute pemberian dubur dan vagina obat dan dalam beberapa kasus lilin dapat diganti dengan tablet, salep atau suntikan dari komposisi yang sama.

GENFERON

GENFERON - nama Latin untuk obat GENFERON

Pemegang sertifikat pendaftaran:
BIOKAD ZAO

Kode ATX untuk GENFERON

Analogi obat sesuai dengan kode ATH:

Sebelum menggunakan GENFERON, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Manual instruksi ini dimaksudkan hanya untuk informasi. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke anotasi pabrikan.

Kelompok klinis-farmakologis

10.004 (Interferon. Obat imunomodulator dengan aksi antivirus)

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Supositoria dari putih ke putih dengan warna kekuningan, bentuk silinder dengan ujung runcing.

Eksipien: lemak padat, dekstran 60.000, pengemulsi polietilena 1500, tween-80, T2, natrium sitrat, asam sitrat, air murni.

5 buah - Paket sel kontur (1) - kemasan kardus.5 pcs. - Paket sel kontur (2) - paket kardus.

Supositoria dari putih ke putih dengan warna kekuningan, bentuk silinder dengan ujung runcing.

Eksipien: lemak padat, dekstran 60.000, pengemulsi polietilena 1500, tween-80, T2, natrium sitrat, asam sitrat, air murni.

5 buah - Paket sel kontur (1) - kemasan kardus.5 pcs. - Paket sel kontur (2) - paket kardus.

Supositoria dari putih ke putih dengan warna kekuningan, bentuk silinder dengan ujung runcing.

Eksipien: lemak padat, dekstran 60.000, pengemulsi polietilena 1500, tween-80, T2, natrium sitrat, asam sitrat, air murni.

5 buah - Paket sel kontur (1) - kemasan kardus.5 pcs. - Paket sel kontur (2) - paket kardus.

Tindakan farmakologis

Obat kombinasi, tindakan yang disebabkan oleh komponen yang termasuk dalam komposisinya. Ini memiliki efek imunomodulator lokal dan sistemik.

Interferon alpha-2 memiliki efek antivirus, antimikroba, dan imunomodulasi. Di bawah pengaruh interferon alfa-2, aktivitas sel pembunuh alami, sel T-helper, fagosit, serta intensitas diferensiasi B-limfosit, meningkat. Aktivasi leukosit yang terkandung dalam semua lapisan selaput lendir memastikan partisipasi aktif mereka dalam menghilangkan fokus patologis primer dan pemulihan produksi sekresi imunoglobulin A.

Interferon alfa-2 juga secara langsung menghambat replikasi dan transkripsi virus klamidia.

Taurin memiliki sifat membran dan hepatoprotektif, antioksidan dan anti-inflamasi, meningkatkan regenerasi jaringan.

Benzocaine adalah anestesi lokal. Mengurangi permeabilitas membran sel untuk ion natrium, menggantikan ion kalsium dari reseptor yang terletak di permukaan bagian dalam membran, menghalangi konduksi impuls saraf. Ini mencegah munculnya impuls nyeri di ujung saraf sensorik dan perjalanannya melalui serabut saraf.

Farmakokinetik

Ketika aplikasi interferon alfa-2 vaginal atau dubur diserap melalui selaput lendir, memasuki jaringan sekitarnya dalam sistem limfatik, memberikan efek sistemik. Juga, karena fiksasi parsial pada sel-sel selaput lendir memiliki efek lokal.

Penurunan tingkat interferon serum 12 jam setelah pemberian obat mengharuskan pemberian berulang.

GENFERON: DOSIS

Pada penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada wanita, obat ini diberikan secara intravaginal 1 supp. (250 ribu atau 500 ribu IU, tergantung tingkat keparahan penyakit) 2 kali / hari selama 10 hari. Pada penyakit kronis, obat ini diresepkan 3 kali seminggu (setiap hari) dengan 1 supp. dalam 1-3 bulan

Pada penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital pada pria, obat ini diresepkan secara rektal dalam 1 sup. (500 ribu-1 juta IU, tergantung tingkat keparahan penyakit) 2 kali / hari selama 10 hari.

Overdosis

Hingga saat ini, kasus overdosis obat Genferon telah dilaporkan.

Interaksi obat

Ketika digunakan bersama dengan antibiotik dan obat antimikroba lain yang digunakan untuk mengobati infeksi urogenital, efektivitas Genferon meningkat.

Ketika diterapkan bersamaan dengan vitamin E dan C, efek interferon ditingkatkan.

Ketika dikombinasikan dengan NSAID dan obat antikolinesterase mempotensiasi aksi benzokain.

Ketika digunakan bersama-sama, aktivitas athybacterial sulfonamides berkurang (karena aksi benzocaine).

Kehamilan dan menyusui

Jika perlu, penggunaan obat pada trimester II dan III kehamilan harus menghubungkan manfaat yang diharapkan kepada ibu dan potensi risiko pada janin.

GENFERON: EFEK SAMPING

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal. Fenomena ini reversibel dan hilang setelah 72 jam setelah menurunkan dosis atau menghentikan obat.

Dengan diperkenalkannya obat dalam dosis 10 juta IU / hari meningkatkan risiko efek samping berikut.

CNS: sakit kepala.

Pada bagian dari sistem hematopoietik: leukopenia, trombositopenia.

Lainnya: demam, berkeringat, kelelahan, mialgia, kehilangan nafsu makan, artralgia.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu 2 hingga 8 ° C. Umur simpan - 2 tahun. Jangan menggunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.

Indikasi

Sebagai bagian dari terapi kompleks untuk penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran urogenital:

herpes genital;
klamidia;
ureaplasmosis;
mikoplasmosis;
kandidiasis vagina berulang;
Gardnerellosis;
trikomoniasis;
infeksi human papillomavirus;
vaginosis bakteri;
erosi serviks;
servisitis;
vulvovaginitis;
Bartholinite;
adnexitis;
prostatitis;
uretritis;
balanitis;
balanoposthitis

Kontraindikasi

hipersensitif terhadap obat.

Instruksi khusus

Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit alergi dan autoimun pada tahap akut.

Ketentuan penjualan farmasi

Obat ini tersedia dengan resep dokter.

Nomor pendaftaran

supp. 1 juta IU + 10 mg + 55 mg: 5 atau 10 pcs. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) supp. 500 ribu IU + 10 mg + 55 mg: 5 atau 10 pcs. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) supp. 250 ribu IU + 10 mg + 55 mg: 5 atau 10 pcs. Р N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00)