loader

Utama

Pencegahan

Ibuprofen-Teva (200 mg) Ibuprofen

◊ Tablet berlapis pink, bikonveks; pada penampang dua lapisan terlihat.

10 pcs. - Paket sel kontur (2) - paket kardus.
10 pcs. - Paket sel kontur (5) - paket kardus.
10 pcs. - Paket sel kontur (10) - paket kardus.
50 pcs. - bank kaca gelap (1) - bungkus kardus.

◊ Tablet berlapis pink, bikonveks; pada penampang dua lapisan terlihat.

10 pcs. - Paket sel kontur (2) - paket kardus.
10 pcs. - Paket sel kontur (5) - paket kardus.
10 pcs. - Paket sel kontur (10) - paket kardus.
50 pcs. - kaleng polimer (1) - kemasan kardus.

NSAID. Ini memiliki efek anti-inflamasi, antipiretik dan analgesik. Menekan faktor anti-inflamasi, mengurangi agregasi trombosit. Ini menghambat jenis cyclooxygenase 1 dan 2, melanggar metabolisme asam arakidonat, mengurangi jumlah prostaglandin di kedua jaringan sehat dan dalam fokus peradangan, dan menekan fase peradangan eksudatif dan proliferatif. Mengurangi sensitivitas nyeri pada peradangan. Menyebabkan melemahnya atau hilangnya sindrom nyeri, termasuk. dengan nyeri pada sendi saat istirahat dan dengan gerakan, pengurangan kekakuan di pagi hari dan pembengkakan sendi, meningkatkan rentang gerak.
Efek antipiretik karena penurunan rangsangan dari pusat termoregulasi diencephalon

Ibuprofen cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan, C-nyamaks dalam plasma mereka dicapai dalam 1-2 jam setelah konsumsi, dalam cairan sinovial - dalam 3 jam, ini dikaitkan dengan protein plasma sebesar 99%.

Perlahan menembus ke dalam rongga sendi, tetap hidup di jaringan sinovial, menciptakan konsentrasi yang lebih besar di dalamnya daripada di plasma.

Metabolisme ibuprofen terjadi terutama di hati. T1/2 dari plasma dibutuhkan 2-3 jam, diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit (tidak lebih dari 1% diekskresikan tidak berubah), dan pada tingkat lebih rendah - dengan empedu. Ibuprofen sepenuhnya dihilangkan dalam 24 jam.

- ketegangan sakit kepala dan migrain;

- artikular, nyeri otot,

- Nyeri di punggung, punggung bawah, linu panggul;

- Nyeri dengan kerusakan ligamen;

- Demam pilek, flu;

- rheumatoid arthritis, osteoarthrosis.

NSAID ditujukan untuk terapi simptomatik, mengurangi rasa sakit dan peradangan pada saat digunakan, tidak mempengaruhi perkembangan penyakit.

- perubahan erosif dan ulseratif pada selaput lendir lambung atau duodenum, perdarahan gastrointestinal aktif;

- penyakit radang usus pada fase akut, termasuk kolitis ulserativa;

- Data anamnestik mengenai serangan obstruksi bronkial, rinitis, urtikaria setelah mengonsumsi asam asetilsalisilat atau obat antiinflamasi nonsteroid lainnya (sindrom intoleransi asam asetilsalisilat lengkap atau tidak lengkap - rinosinusitis, urtikaria, polip mukosa hidung, asma bronkial);

- gagal hati atau penyakit hati aktif;

- gagal ginjal (CC kurang dari 30 ml / menit), penyakit ginjal progresif;

- hemofilia dan gangguan pendarahan lainnya (termasuk hipokagulasi), diatesis hemoragik;

- pada periode setelah operasi bypass arteri koroner;

- kehamilan (trimester III);

- Usia anak-anak: hingga 6 tahun dan dari 6 hingga 12 tahun (dengan berat badan kurang dari 20 kg) - untuk tablet 200 mg; hingga 12 tahun - untuk tablet 400 mg;

- hipersensitif terhadap salah satu bahan yang membentuk obat.

Kewaspadaan: usia lanjut, gagal jantung kongestif, penyakit serebrovaskular, hipertensi arteri, penyakit jantung koroner, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetes mellitus, penyakit arteri perifer, sindrom nefrotik, QA kurang dari 30-60 ml / mnt, hiperbilirubinemia, ulkus lambung dan ulkus pediatrik, kurang dari dueter ginjal, lebih rendah dari CV. usus (dalam sejarah), infeksi Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, kolitis, penggunaan jangka panjang NSAID, penyakit darah dari etiologi yang tidak diketahui (leukopenia dan anemia), kehamilan (I-II) trimester, p Periode laktasi, merokok, sering menggunakan alkohol (alkoholisme), penyakit somatik parah, terapi bersamaan dengan obat-obatan berikut: antikoagulan (misalnya, warfarin), agen antiplatelet (misalnya, asam asetilsalisilat; clopidogrel), glukokortikosteroid oral (misalnya, prednisolon); serotonin (misalnya, citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Orang dewasa, lansia, dan anak-anak di atas 12 tahun: tablet 200 mg 3-4 kali sehari; dalam tablet 400 mg 2-3 kali sehari. Dosis harian adalah 1200 mg (jangan minum lebih dari 6 tablet 200 mg (atau 3 tablet 400 mg) selama 24 jam.

Tablet harus ditelan dengan air, lebih disukai selama atau setelah makan. Jangan lebih dari 4 jam.

Jangan melebihi dosis yang ditentukan!

Kursus perawatan tanpa berkonsultasi dengan dokter tidak boleh melebihi 5 hari.

Jika gejalanya menetap, berkonsultasilah dengan dokter.

Jangan gunakan pada anak di bawah 12 tahun tanpa berkonsultasi dengan dokter.

Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun (berat lebih dari 20 kg): 1 tablet 200 mg, tidak lebih dari 4 kali / hari. Interval antara minum pil setidaknya 6 jam

Dalam dosis yang disarankan, obat biasanya tidak menimbulkan efek samping.

Pada bagian dari sistem pencernaan: NSAID-gastropati (sakit perut, mual, muntah, mulas, kehilangan nafsu makan), diare, perut kembung, sembelit; ulserasi mukosa gastrointestinal, yang dalam beberapa kasus rumit
perforasi dan pendarahan; iritasi atau kekeringan mukosa mulut, nyeri di mulut, ulserasi selaput lendir gusi, stomatitis aftosa, pankreatitis, hepatitis.

Pada bagian dari sistem pernapasan: sesak napas, bronkospasme.

Pada bagian dari indra: gangguan pendengaran: gangguan pendengaran, dering atau tinitus; gangguan penglihatan: kerusakan toksik pada saraf optik, penglihatan kabur, skotoma, kekeringan dan iritasi mata, edema konjungtiva dan kelopak mata (asal alergi).

Dari sistem saraf pusat dan perifer: sakit kepala, pusing, susah tidur, gelisah, gugup dan mudah marah, agitasi psikomotor, kantuk, depresi, kebingungan, halusinasi, meningitis aseptik (lebih sering pada pasien dengan penyakit autoimun).

Karena sistem kardiovaskular: gagal jantung, takikardia, peningkatan tekanan darah.

Pada bagian dari sistem kemih: gagal ginjal akut, nefritis alergi, sindrom nefrotik (edema), poliuria, sistitis.

Reaksi alergi: ruam kulit (biasanya eritematosa atau urtikaria), pruritus, angioedema, reaksi anafilaktoid, syok anafilaksis, bronkospasme atau dispnea, demam, eritema multiforme (termasuk sindrom Stephen-Johnson, iyone, iyone, iyone, iynecosis) Lyell), eosinofilia, rinitis alergi.

Dari sisi organ pembentuk darah: anemia (termasuk hemolitik, aplastik), trombositopenia dan purpura trombositopenik, agranulositosis, leukopenia.

Lainnya: peningkatan keringat.

Dari indikator laboratorium: waktu perdarahan (dapat meningkat), konsentrasi glukosa serum (dapat menurun), bersihan kreatinin (dapat menurun), hematokrit atau hemoglobin (dapat menurun), konsentrasi kreatinin serum (dapat meningkat), aktivitas transaminase hati (dapat meningkat) ).

Gejala: sakit perut, mual, muntah, lesu, kantuk, depresi, sakit kepala, tinitus, asidosis metabolik, koma, gagal ginjal akut, tekanan darah rendah, bradikardia, takikardia, fibrilasi atrium, gagal napas.

Pengobatan: lavage lambung (hanya dalam satu jam setelah konsumsi), karbon aktif, minum alkali, diuresis paksa, terapi simtomatik (koreksi keadaan asam-basa, tekanan darah).

Pada dosis terapi, ibuprofen tidak masuk ke dalam interaksi yang signifikan dengan obat yang banyak digunakan.

Penginduksi enzim oksidasi mikrosomal dalam hati (fenitoin, etanol, barbiturat, flumecinol, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi, meningkatkan risiko pengembangan keracunan parah. Inhibitor oksidasi mikrosomal - mengurangi risiko aksi hepatotoksik.

Mengurangi aktivitas vasodilator hipotensif dan efek natriuretik dari furosemide dan hydrochlorothiazide.

Mengurangi efektivitas obat urikosurik.

Ini meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung, agen antiplatelet, fibrinolitik (yang meningkatkan risiko perdarahan).

Memperkuat efek samping kortikosteroid mineral, glukokortikosteroid (meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal), estrogen, etanol; meningkatkan efek hipoglikemik turunan sulfonylurea.

Antasid dan colestyramine mengurangi penyerapan ibuprofen.

Meningkatkan konsentrasi digoxin, preparat lithium dan metotreksat dalam darah.

Penunjukan NSAID lainnya secara simultan meningkatkan frekuensi efek samping.

Kafein meningkatkan efek analgesik (analgesik).

Dengan pengangkatan simultan ibuprofen mengurangi efek antiinflamasi dan antiplatelet asam asetilsalisilat (dimungkinkan untuk meningkatkan insiden insufisiensi koroner akut pada pasien yang menerima dosis kecil asam asetilsalisilat sebagai agen antiplatelet setelah memulai ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, asam valproat, plykamycin meningkatkan kejadian hipoprothrombinemia dengan penunjukan simultan.

Obat myelotoxic meningkatkan hematotoksisitas obat.

Sediaan siklosporin dan emas meningkatkan efek ibuprofen pada sintesis prostaglandin dalam ginjal, yang dimanifestasikan oleh peningkatan nefrotoksisitas. Ibuprofen meningkatkan konsentrasi plasma siklosporin dan kemungkinan efek hepatotoksiknya.

Obat yang menghambat sekresi tubular, mengurangi ekskresi, dan meningkatkan konsentrasi plasma ibuprofen.

Dengan penggunaan jangka panjang, perlu untuk mengontrol gambaran darah tepi dan keadaan fungsional hati dan ginjal.

Untuk mengurangi risiko efek samping dari saluran pencernaan, dosis efektif minimum harus digunakan. Ketika gejala gastropati muncul, pemantauan yang cermat ditunjukkan, termasuk esophagogastroduodenoscopy, tes darah dengan hemoglobin dan hematokrit, dan analisis darah okultisme tinja.

Jika perlu, tentukan obat 17-ketosteroid harus dibatalkan 48 jam sebelum penelitian.

Selama masa pengobatan harus menahan diri dari konsumsi alkohol dan kegiatan yang membutuhkan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor yang tinggi.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg No. 20 tab. P.

Atas perintah Ketua Komite Farmasi

Kementerian Kesehatan Republik Kazakhstan

tertanggal 20 Oktober 2009 № 327

Petunjuk penggunaan obat secara medis

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Nama dagang Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Nama non-eksklusif internasional

Tablet Dilapisi

1 tablet berisi

bahan aktif - ibuprofen 200 mg, 400 mg

eksipien: pati jagung gelatin, hypromellose, croscarmellose sodium, asam stearat, silikon dioksida yang sangat terdispersi, Macrogol 8000, titanium dioksida.

Putih, tablet bikonveks bulat di shell.

Obat antiinflamasi nonsteroid. Turunan asam propionat.

Kode ATC: M01AE01

Dengan pemberian oral, ibuprofen sebagian sudah terserap di perut, dan kemudian sepenuhnya di usus kecil. Setelah metabolisme hati (hidroksilasi, karboksilasi), metabolit yang tidak aktif secara farmakologis dihilangkan sepenuhnya, terutama melalui ginjal (90%), tetapi juga dengan empedu. Waktu paruh eliminasi pada orang sehat dan pasien dengan penyakit hati dan ginjal adalah 1,8-3,5 jam, mengikat protein plasma sekitar 99%. Level plasma maksimum dicapai 1 hingga 2 jam setelah konsumsi.

Ibuprofen adalah agen anti-inflamasi non-steroid (NSAID). Ini memiliki efek anti-inflamasi, analgesik dan antipiretik. Mekanisme kerjanya adalah menghambat aktivitas siklooksigenase asam arakidonat, yang mengarah pada penekanan sintesis prostaglandin dan mencegah pelepasan mediator inflamasi. Ibuprofen mengurangi rasa sakit, bengkak, dan demam yang disebabkan oleh peradangan.

Indikasi untuk digunakan

- sakit ringan sampai sedang, seperti sakit kepala, sakit gigi, nyeri haid

Dosis dan pemberian

Tablet diminum (tanpa dikunyah) selama atau setelah makan.

Untuk orang dewasa dan anak-anak dari 12 tahun dan remaja, dosis tunggal ibuprofen adalah 1-2 tablet (200-400 mg), dosis harian maksimum 6 tablet (1200 mg).

Untuk anak-anak dari 10 hingga 12 tahun, dosis tunggal ibuprofen adalah 1 tablet (200 mg), dosis harian maksimum 4 tablet (800 mg).

Untuk anak-anak dari usia 6 hingga 9 tahun, dosis tunggal ibuprofen adalah 1 tablet (200 mg), dosis harian maksimum adalah 3 tablet (600 mg).

Pasien lanjut usia. Tidak diperlukan penyesuaian dosis khusus. Karena kemungkinan perkembangan efek samping, orang tua harus dipantau secara cermat.

Fungsi ginjal terbatas. Pada pasien dengan fungsi ginjal ringan atau sedang, pengurangan dosis tidak diperlukan.

Fungsi hati terbatas. Pasien dengan fungsi hati yang ringan atau sedang tidak memerlukan pengurangan dosis.

Mempengaruhi kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya. Karena penggunaan ibuprofen dalam dosis tinggi dapat menyebabkan efek samping dari sistem saraf pusat, seperti kelelahan atau pusing, yang dapat mengganggu kemampuan mengendarai mobil dan mekanisme kontrol.

- sakit kepala, pusing, susah tidur, agitasi, lekas marah atau kelelahan

- tukak lambung, mulas, sakit perut, mual, muntah, perut kembung, diare, sembelit dan sedikit kehilangan darah di perut dan usus

- ruam kulit, gatal, dan serangan asma (kadang-kadang dengan penurunan tekanan darah)

- edema, terutama pada pasien dengan hipertensi atau gagal ginjal, sindrom nefrotik, nefritis interstitial

- perubahan gambaran darah (anemia, leukopenia, trombositopenia, pansitopenia, agranulositosis)

- reaksi kulit bulosa, seperti sindrom Stevens-Johnson, dan nekrosis epidermal toksik (sindrom Layel), alopesia

- peningkatan kerentanan terhadap ibuprofen atau salah satu komponen obat lainnya

- bronkospasme, asma, rinitis, atau urtikaria setelah mengonsumsi asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya di masa lalu

- ulkus peptikum atau perforasi lambung dalam riwayat sehubungan dengan terapi NSAID sebelumnya

- pembuluh darah otak atau perdarahan lainnya

- masalah hati atau ginjal yang parah

- gagal jantung yang parah

- kehamilan dan menyusui

Interaksi dengan obat lain

Dengan penggunaan ibuprofen secara simultan dan:

- preparat digoxin, fenitoin atau litium dapat meningkatkan kadar plasma obat ini

- diuretik dan antihipertensi dapat melemahkan efek agen ini.

- diuretik hemat kalium mungkin tampak hiperkalemia

- obat antiinflamasi nonsteroid atau glukokortikoid lainnya meningkatkan risiko efek samping dari saluran pencernaan

- asam asetilsalisilat meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal

- siklosporin dapat meningkatkan efek toksik pada ginjal

- metotreksat dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi metotreksat dan peningkatan aksi toksiknya

- agen antidiabetes (urea sulfonil) dapat menyebabkan kebutuhan untuk meningkatkan dosis yang terakhir. Karena itu, dengan pengobatan kombinasi seperti itu, kontrol kadar gula darah diperlukan.

- antikoagulan dapat meningkatkan aksi agen anti-pembekuan darah seperti warfarin, fenprocumone dan heparin

- Probenicide dan sulfinpyrazone dapat memperlambat pelepasan ibuprofen.

Gejala: sakit kepala, pusing dan kehilangan kesadaran (pada anak-anak juga kejang mioklonik), serta sakit perut, mual dan muntah. Selain itu, perdarahan gastrointestinal dan fungsi hati dan ginjal yang abnormal, hipotensi, depresi pernapasan, dan sianosis mungkin terjadi.

Pengobatan: simtomatik (bilas lambung, penggunaan arang aktif).

Bentuk rilis dan kemasan

Tablet 200 mg dan 400 mg nomor 10 dalam kemasan blister (blister); pada 2 atau 5 lecet bersama dengan instruksi aplikasi dalam kotak kardus.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa!

Ketentuan penjualan farmasi

"Merkle GmbH", Jerman untuk "ratiopharm GmbH", Jerman

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Telp. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Catatan: Deskripsi produk disajikan hanya sebagai referensi dan bukan merupakan rekomendasi.

Atas perintah Ketua Komite Farmasi

Kementerian Kesehatan Republik Kazakhstan

tertanggal 20 Oktober 2009 № 327

Petunjuk penggunaan obat secara medis

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Nama dagang Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Nama non-eksklusif internasional

Tablet Dilapisi

1 tablet berisi

bahan aktif - ibuprofen 200 mg, 400 mg

eksipien: pati jagung gelatin, hypromellose, croscarmellose sodium, asam stearat, silikon dioksida yang sangat terdispersi, Macrogol 8000, titanium dioksida.

Putih, tablet bikonveks bulat di shell.

Obat antiinflamasi nonsteroid. Turunan asam propionat.

Kode ATC: M01AE01

Dengan pemberian oral, ibuprofen sebagian sudah terserap di perut, dan kemudian sepenuhnya di usus kecil. Setelah metabolisme hati (hidroksilasi, karboksilasi), metabolit yang tidak aktif secara farmakologis dihilangkan sepenuhnya, terutama melalui ginjal (90%), tetapi juga dengan empedu. Waktu paruh eliminasi pada orang sehat dan pasien dengan penyakit hati dan ginjal adalah 1,8-3,5 jam, mengikat protein plasma sekitar 99%. Level plasma maksimum dicapai 1 hingga 2 jam setelah konsumsi.

Ibuprofen adalah agen anti-inflamasi non-steroid (NSAID). Ini memiliki efek anti-inflamasi, analgesik dan antipiretik. Mekanisme kerjanya adalah menghambat aktivitas siklooksigenase asam arakidonat, yang mengarah pada penekanan sintesis prostaglandin dan mencegah pelepasan mediator inflamasi. Ibuprofen mengurangi rasa sakit, bengkak, dan demam yang disebabkan oleh peradangan.

Indikasi untuk digunakan

- sakit ringan sampai sedang, seperti sakit kepala, sakit gigi, nyeri haid

Dosis dan pemberian

Tablet diminum (tanpa dikunyah) selama atau setelah makan.

Untuk orang dewasa dan anak-anak dari 12 tahun dan remaja, dosis tunggal ibuprofen adalah 1-2 tablet (200-400 mg), dosis harian maksimum 6 tablet (1200 mg).

Untuk anak-anak dari 10 hingga 12 tahun, dosis tunggal ibuprofen adalah 1 tablet (200 mg), dosis harian maksimum 4 tablet (800 mg).

Untuk anak-anak dari usia 6 hingga 9 tahun, dosis tunggal ibuprofen adalah 1 tablet (200 mg), dosis harian maksimum adalah 3 tablet (600 mg).

Pasien lanjut usia. Tidak diperlukan penyesuaian dosis khusus. Karena kemungkinan perkembangan efek samping, orang tua harus dipantau secara cermat.

Fungsi ginjal terbatas. Pada pasien dengan fungsi ginjal ringan atau sedang, pengurangan dosis tidak diperlukan.

Fungsi hati terbatas. Pasien dengan fungsi hati yang ringan atau sedang tidak memerlukan pengurangan dosis.

Mempengaruhi kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya. Karena penggunaan ibuprofen dalam dosis tinggi dapat menyebabkan efek samping dari sistem saraf pusat, seperti kelelahan atau pusing, yang dapat mengganggu kemampuan mengendarai mobil dan mekanisme kontrol.

- sakit kepala, pusing, susah tidur, agitasi, lekas marah atau kelelahan

- tukak lambung, mulas, sakit perut, mual, muntah, perut kembung, diare, sembelit dan sedikit kehilangan darah di perut dan usus

- ruam kulit, gatal, dan serangan asma (kadang-kadang dengan penurunan tekanan darah)

- edema, terutama pada pasien dengan hipertensi atau gagal ginjal, sindrom nefrotik, nefritis interstitial

- perubahan gambaran darah (anemia, leukopenia, trombositopenia, pansitopenia, agranulositosis)

- reaksi kulit bulosa, seperti sindrom Stevens-Johnson, dan nekrosis epidermal toksik (sindrom Layel), alopesia

- peningkatan kerentanan terhadap ibuprofen atau salah satu komponen obat lainnya

- bronkospasme, asma, rinitis, atau urtikaria setelah mengonsumsi asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya di masa lalu

- ulkus peptikum atau perforasi lambung dalam riwayat sehubungan dengan terapi NSAID sebelumnya

- pembuluh darah otak atau perdarahan lainnya

- masalah hati atau ginjal yang parah

- gagal jantung yang parah

- kehamilan dan menyusui

Interaksi dengan obat lain

Dengan penggunaan ibuprofen secara simultan dan:

- preparat digoxin, fenitoin atau litium dapat meningkatkan kadar plasma obat ini

- diuretik dan antihipertensi dapat melemahkan efek agen ini.

- diuretik hemat kalium mungkin tampak hiperkalemia

- obat antiinflamasi nonsteroid atau glukokortikoid lainnya meningkatkan risiko efek samping dari saluran pencernaan

- asam asetilsalisilat meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal

- siklosporin dapat meningkatkan efek toksik pada ginjal

- metotreksat dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi metotreksat dan peningkatan aksi toksiknya

- agen antidiabetes (urea sulfonil) dapat menyebabkan kebutuhan untuk meningkatkan dosis yang terakhir. Karena itu, dengan pengobatan kombinasi seperti itu, kontrol kadar gula darah diperlukan.

- antikoagulan dapat meningkatkan aksi agen anti-pembekuan darah seperti warfarin, fenprocumone dan heparin

- Probenicide dan sulfinpyrazone dapat memperlambat pelepasan ibuprofen.

Gejala: sakit kepala, pusing dan kehilangan kesadaran (pada anak-anak juga kejang mioklonik), serta sakit perut, mual dan muntah. Selain itu, perdarahan gastrointestinal dan fungsi hati dan ginjal yang abnormal, hipotensi, depresi pernapasan, dan sianosis mungkin terjadi.

Pengobatan: simtomatik (bilas lambung, penggunaan arang aktif).

Bentuk rilis dan kemasan

Tablet 200 mg dan 400 mg nomor 10 dalam kemasan blister (blister); pada 2 atau 5 lecet bersama dengan instruksi aplikasi dalam kotak kardus.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa!

Ketentuan penjualan farmasi

"Merkle GmbH", Jerman untuk "ratiopharm GmbH", Jerman

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Telp. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Catatan: Deskripsi produk disajikan hanya sebagai referensi dan bukan merupakan rekomendasi.

IBUPROFEN-RATIOPHARM, COVERED TABLETS

Pesan dalam satu klik

  • Klasifikasi ATX: M01AE01 Ibuprofen
  • Mnn atau nama pengelompokan: Atorvastatin
  • Kelompok farmakologis: M01A - OBAT ANTI-RHEUMATIK NON-STEROID
  • Pabrikan: RATIOPHARM
  • Pemilik Lisensi: TEVA *
  • Negara: Tidak Diketahui

Instruksi untuk penggunaan medis

produk obat

Ibuprofen ratiopharm

Nama dagang

Ibuprofen ratiopharm

Nama non-eksklusif internasional

Bentuk Dosis

Tablet yang dilapisi, 200 mg dan 400 mg

komposisi

Satu tablet berisi

bahan aktif - ibuprofen 200 mg dan 400 mg,

eksipien: pati jagung termodifikasi, natrium croscarmellose, hypromellose, asam stearat, silikon anhidrat koloid, cangkang: hypromellose, Macrogol 8000, titanium dioxide (E 171)

Deskripsi

Bulat, tablet bikonveks, dilapisi putih /

Kelompok farmakoterapi

Obat antiinflamasi nonsteroid. Turunan asam propionat. Ibuprofen

Kode ATX M01AE01

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Ketika konsumsi ibuprofen sebagian sudah diserap di perut, dan kemudian sepenuhnya di usus kecil. Setelah metabolisme hati (hidroksilasi, karboksilasi), metabolit yang tidak aktif secara farmakologis dihilangkan sepenuhnya, terutama melalui ginjal (90%), tetapi juga dengan empedu. Waktu paruh 1,8-3,5 jam, mengikat protein plasma adalah sekitar 99%. Level plasma maksimum dicapai 1-2 jam setelah konsumsi.

Farmakodinamik

Ibuprofen ratiopharm adalah agen antiinflamasi non-steroid (NSAID). Ini memiliki efek anti-inflamasi, analgesik dan antipiretik. Mekanisme kerjanya adalah menghambat aktivitas siklooksigenase asam arakidonat, yang mengarah pada penekanan sintesis prostaglandin dan mencegah pelepasan mediator inflamasi. Ibuprofen ratiopharm mengurangi rasa sakit, bengkak, dan demam yang disebabkan oleh peradangan.

Indikasi untuk digunakan

- pengobatan simtomatik dari nyeri intensitas ringan sampai sedang: sakit kepala, sakit gigi, nyeri haid

Dosis dan pemberian

Tablet dicuci dengan segelas air untuk mengurangi risiko berkembang

efek dispepsia direkomendasikan untuk dikonsumsi bersamaan dengan makan.

Untuk orang dewasa dan anak-anak dari usia 12 tahun, dosis tunggal ibuprofen adalah 1-2

tablet (200-400 mg), dosis harian maksimum 6 tablet (1200 mg).

Obat tidak boleh diminum lebih dari 7 hari atau dalam dosis yang lebih tinggi tanpa

Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, hati atau jantung, dosis harus dikurangi.

Efek samping

- sakit kepala, pusing, susah tidur, agitasi, lekas marah atau kelelahan

- mulas, sakit perut, mual, perut kembung, diare, sembelit, borok usus, perforasi, gangguan pencernaan, bangku kering, muntah darah, stomatitis, memburuknya kolitis yang ada dan penyakit Crohn

- gastritis, perdarahan gastrointestinal

- ruam kulit, gatal, dan serangan asma (kadang-kadang dengan penurunan tekanan darah)

- edema, terutama pada pasien dengan hipertensi atau gagal ginjal, sindrom nefrotik, nefritis interstitial

- tinitus

- leher kaku, keruh kesadaran, depresi

- palpitasi, gagal jantung, infark miokard

- perubahan gambaran darah (anemia, leukopenia, trombositopenia, pansitopenia, agranulositosis)

- fungsi hati abnormal

- kerusakan jaringan ginjal (nekrosis papila ginjal), meningkatkan konsentrasi asam urat

- reaksi hipersensitivitas parah (pembengkakan pada wajah, lidah, laring dengan penyempitan saluran udara, takikardia), reaksi kulit bulosa seperti sindrom Stevens-Johnson, dan nekrosis epidermal toksik (sindrom Layel), alopecia

- infeksi kulit (necrotizing fasciitis)

Kontraindikasi

- hipersensitif terhadap ibuprofen atau salah satu komponen lain obat

- penyakit erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan (GIT), termasuk tukak peptik dan 12 ulkus duodenum pada stadium akut, kolitis ulserativa, tukak peptik, penyakit Crohn

- penyakit saraf optik, kelainan penglihatan warna, ambliopia, skotoma

- gangguan pendengaran, patologi alat vestibular

- bronkospasme, rinitis atau urtikaria, kombinasi asma bronkial lengkap atau tidak lengkap, poliposis hidung berulang dan sinus paranasal dan intoleransi terhadap asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya dalam sejarah

- kelainan koagulasi darah (termasuk hemofilia, perpanjangan waktu perdarahan, kecenderungan perdarahan, diatesis hemoragik)

- perdarahan gastrointestinal aktif

- gagal ginjal berat (kreatinin kurang dari 30 ml / menit)

- penyakit ginjal progresif

- hipertensi arteri berat

- gagal hati berat atau penyakit hati aktif

- kondisi setelah operasi bypass arteri koroner

- gagal jantung yang parah

- pembuluh darah otak atau perdarahan lainnya

- penyakit radang usus

- kehamilan dan menyusui

- anak-anak hingga 12 tahun

- ulkus peptikum dan 12 ulkus duodenum (dalam sejarah), gastritis, enteritis, kolitis

- penyakit darah dari penyebab yang tidak diketahui (leukopenia dan anemia)

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan ibuprofen ratiopharm dan:

- preparat digoxin, fenitoin atau litium dapat meningkatkan kadar obat-obatan ini dalam plasma darah

- diuretik dan antihipertensi dapat melemahkan efek agen ini.

- diuretik hemat kalium mungkin tampak hiperkalemia

- obat antiinflamasi nonsteroid atau glukokortikoid lainnya meningkatkan risiko efek samping dari saluran pencernaan

- asam asetilsalisilat meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal

- siklosporin dapat meningkatkan efek toksik pada ginjal

- metotreksat dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi metotreksat dan peningkatan aksi toksiknya

- agen antidiabetes (sulfonilurea) dapat menyebabkan kebutuhan untuk meningkatkan dosis yang terakhir; Oleh karena itu, dengan pengobatan kombinasi seperti itu, perlu untuk mengontrol kadar gula darah

- antikoagulan (warfarin, fenprokumon, dan heparin) dapat meningkatkan aksi mereka

- Probenicide dan sulfinpyrazone dapat memperlambat pelepasan ibuprofen.

Instruksi khusus

Selama perawatan, kontrol dari pola darah tepi dan keadaan fungsional dari hati dan ginjal diperlukan.

Ketika gejala gastropati muncul, pemantauan yang cermat ditunjukkan, termasuk esophagogastroduodenoscopy, tes darah dengan hemoglobin, hematokrit, dan analisis darah okultisme tinja.

Untuk mencegah perkembangan NSAID-gastropati, disarankan untuk menggabungkan prostaglandin E (misoprostol) dengan obat-obatan.

Jika perlu, tentukan obat 17-ketosteroidov harus dibatalkan 48 jam sebelum penelitian.

Selama masa pengobatan, etanol tidak dianjurkan. Untuk mengurangi risiko efek samping dari saluran pencernaan, gunakan dosis efektif minimum yang sesingkat mungkin.

Sirosis hati dengan hipertensi portal, hiperbilirubinemia, tukak lambung dan 12 ulkus duodenum (dalam sejarah), gastritis, enteritis, kolitis;

gagal hati dan / atau ginjal (bersihan kreatinin 30-60 ml / mnt), sindrom nefrotik; gagal jantung kronis, hipertensi arteri; penyakit jantung iskemik, penyakit serebrovaskular, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetes mellitus, penyakit arteri perifer, merokok, infeksi Helicobacter pylori, penggunaan jangka panjang NSAID, alkoholisme, penyakit somatik berat, pemberian simultan glukokortikosteroid oral (termasuk h.p. (termasuk warfarin), agen antiplatelet (termasuk clopidogrel), selektif dan inhibitor serotonin reuptake (termasuk tsitalopram, fluoxetine, paroxetine, sertralina), penyakit darah neya etiologi klorida (leukopenia dan anemia)

Fitur berdampak pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya.

Saat menggunakan Ibuprofen-ratiopharm, efek samping dapat timbul dari sistem saraf pusat, seperti kelelahan atau pusing, yang dapat memengaruhi kemampuan mengemudi dan mengendalikan mesin. Ini harus menahan diri dari semua aktivitas yang membutuhkan perhatian yang meningkat, reaksi mental dan motorik yang cepat.

Overdosis

Gejala: sakit kepala, pusing dan kehilangan kesadaran (pada anak-anak juga kejang mioklonik), serta sakit perut, mual dan muntah. Selain itu, perdarahan gastrointestinal dan fungsi hati dan ginjal yang abnormal, hipotensi, depresi pernapasan, dan sianosis mungkin terjadi.

Pengobatan: simtomatik (bilas lambung, penggunaan arang aktif).

Bentuk rilis dan kemasan

Pada 10 tablet dalam kemasan strip blister dari film polivinil klorida dan aluminium foil. Dalam 2 atau 5 paket blister bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam kotak kardus.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan berlaku setelah tanggal kedaluwarsa.

Ketentuan penjualan farmasi

Pabrikan

Teva Operations Poland Sp.ts.o., Polandia

Pemegang Sertifikat Pendaftaran

"Ratiopharm GmbH", Jerman

Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan

LLP "Ratiopharm Kazakhstan", 050040, Almaty, Al-Farabi Ave., 19,

BC Nurly-Tau, 1B, kantor 603. Telepon: (727) 3110915, Faks: (727) 3110734,

Apakah Anda mendapat cuti sakit karena sakit punggung?

Seberapa sering Anda mengalami masalah sakit punggung?

Bisakah Anda menoleransi rasa sakit tanpa meminum obat penghilang rasa sakit?

Belajar lebih banyak secepat mungkin untuk mengatasi sakit punggung.