Mig 400

Instruksi penggunaan:

Mig 400 adalah obat anti-inflamasi nonsteroid yang digunakan untuk pengobatan simtomatik kondisi demam untuk flu dan pilek, serta untuk mengurangi rasa sakit berbagai etiologi.

Tindakan farmakologis MiG 400

Bagian dari Mig 400 ibuprofen adalah turunan dari asam propionat, yang memiliki efek antipiretik, analgesik, dan antiinflamasi. Juga, seperti obat antiinflamasi nonsteroid lainnya, ia memiliki aktivitas antiplatelet.

Efek analgesik dari komponen aktif Mig 400 paling jelas dengan rasa sakit yang bersifat inflamasi. Dalam hal ini, properti obat bius tidak termasuk jenis narkotika.

Formulir rilis Mig 400

Mig 400 diproduksi dalam bentuk tablet oval dengan tanda dua sisi dan "E" timbul, dalam lepuh masing-masing 10 buah.

Mig 400 (1 tablet) mengandung ibuprofen dalam jumlah 400 mg. Selain komponen aktif, Mig 400 mengandung eksipien: silikon dioksida koloid, pati natrium karboksimetil (tipe A), pati jagung, magnesium stearat.

Analog Mig 400

Analog dari Mig 400 dalam komponen aktif adalah obat-obatan Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex dan Faspeek.

Mekanisme kerja untuk analog Mig 400 adalah obat-obatan berikut: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax dan Nekt.

Indikasi untuk menggunakan MiG 400

Obat Mig 400, sesuai dengan petunjuk yang ditentukan untuk perawatan simtomatik:

• Migrain;
• Sakit kepala;
• Neuralgia;
• Sakit gigi;
• Nyeri haid;
• Nyeri otot dan sendi;
• Demam flu dan penyakit catarrhal.

Kontraindikasi

Mig 400 memiliki sejumlah kontraindikasi. Obat tidak boleh digunakan untuk:

• "Aspirin Triad";
• Ulkus erosif dan peptikum, termasuk tukak lambung dan 12 ulkus duodenum dan penyakit Crohn;
• Pendarahan berbagai etiologi;
• Hemofilia dan gangguan pendarahan lainnya, termasuk hipokagulasi;
• Penyakit saraf optik;
• Kehamilan dan menyusui;
• Defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Riwayat hipersensitif terhadap obat antiinflamasi nonsteroid dan asam asetilsalisilat;
• Hipersensitif terhadap komponen yang membentuk Mig 400.

Pada pediatri, Mig 400 tablet dapat dikonsumsi sejak usia dua belas tahun.

Mig 400, instruksi, harus diambil dengan hati-hati:

• Melawan latar belakang gagal jantung;
• Di usia tua;
• Terhadap latar belakang sirosis hati dengan hipertensi portal;
• Dengan hipertensi;
• Dengan sindrom nefrotik;
• Ketika gastritis, enteritis dan kolitis;
• Melawan latar belakang gagal hati dan ginjal;
• Dengan tukak lambung dan 12 tukak duodenum;
• Terhadap latar belakang hiperbilirubinemia;
• Terhadap latar belakang penyakit darah dari etiologi yang tidak diketahui.

Metode penggunaan Mig 400

Dosis awal obat Mig 400, sesuai dengan instruksi, untuk orang dewasa dan anak-anak tidak lebih muda dari dua belas tahun adalah 800 mg, dibagi dalam dosis yang sama menjadi 3-4 dosis.

Dalam beberapa kasus, dimungkinkan untuk meningkatkan dosis harian menjadi tiga tablet Mig 400, tetapi harus dikurangi menjadi yang biasa setelah mengurangi gejalanya.

Terhadap latar belakang gangguan fungsi ginjal, jantung atau hati, dosis Mig 400, sesuai dengan instruksi, harus dikurangi.

Menurut petunjuk, tablet Mig 400 tidak boleh diminum lebih lama dari tujuh hari, juga dalam dosis yang lebih tinggi, karena ini dapat menyebabkan overdosis, yang memanifestasikan dirinya sebagai:

• Sakit kepala;
• Nyeri perut;
• Gagal ginjal akut;
• Tinnitus;
• Muntah dan mual;
• Bradikardia;
• Asidosis metabolik;
• Mengantuk dan lesu;
• Henti pernapasan;
• Depresi;
• Menurunkan tekanan darah;
• Koma;
• Fibrilasi atrium;
• Takikardia.

Interaksi obat

Efektivitas diuretik thiazide dan furosemide dapat dikurangi bila digunakan bersamaan dengan Mig 400, yang berhubungan dengan retensi natrium.

Penggunaan kombinasi ibuprofen, yang merupakan bagian dari Mig 400, dengan antikoagulan oral dan asam asetilsalisilat tidak dianjurkan.

Selain itu, Mig 400 dapat mengurangi efektivitas obat antihipertensi.

Risiko efek nefrotoksik meningkat dengan terapi kombinasi Mig 400 dengan tacrolimus.

Efek samping

Seperti obat antiinflamasi nonsteroid lainnya, tablet Mig 400 dapat menyebabkan kerusakan pada berbagai sistem tubuh.

Gangguan pada sistem pencernaan dapat bermanifestasi berbagai gejala, di antaranya yang paling mungkin mengembangkan muntah, sakit perut, perut kembung, mual, mulas, diare, sembelit. Dalam kasus yang jarang terjadi, ulserasi mukosa gastrointestinal dapat diamati, diperumit dengan perdarahan dan perforasi. Jika ada bukti perdarahan di saluran pencernaan, Mig 400 harus dibatalkan. Selain itu, gangguan dapat menampakkan diri sebagai:

• Nyeri mulut;
• Pankreatitis;
• Iritasi atau kekeringan pada mukosa mulut;
• Stomatitis aphthous;
• Ulserasi selaput lendir gusi;
• Hepatitis

Gangguan sistem saraf saat mengambil tablet Mig 400 paling sering dimanifestasikan dalam bentuk:

• Sakit kepala;
• Gugup dan lekas marah;
• Insomnia;
• Pusing;
• Agitasi psikomotor;
• Kecemasan;
• Depresi;
• Mengantuk;
• Halusinasi;
• Kebingungan.

Gangguan pada sistem tubuh lainnya selama pengobatan Mig 400, sesuai dengan instruksi, termasuk:

• Bronkospasme dan sesak napas (sistem pernapasan);
• Takikardia, gagal jantung, tekanan darah tinggi (sistem kardiovaskular);
• Kerusakan toksik pada saraf optik, gangguan pendengaran, penglihatan kabur atau penglihatan ganda, dering atau tinitus (organ sensorik);
• Anemia, agranulositosis, trombositopenia, dan purpura trombositopenik (sistem hematopoietik);
• Nefritis alergi, gagal ginjal akut, poliuria, sindrom nefrotik, sistitis (sistem kemih).

Penggunaan tablet Mig 400 dalam dosis tinggi meningkatkan risiko perdarahan (gastrointestinal, uterin, gingiva, hemoroid) dan gangguan penglihatan.

Terhadap latar belakang perawatan yang sedang berlangsung dengan obat Mig 400, reaksi alergi yang paling mungkin adalah:

• Bronkospasme atau dispnea;
• Edema Quincke;
• Eosinofilia;
• Ruam kulit dan gatal-gatal;
• Eritema multiforme eksudatif;
• Syok anafilaksis;
• Reaksi anafilaktoid;
• Demam;
• Nekrolisis epidermis toksik;
• Rinitis alergi.

Kondisi penyimpanan

Mig 400 adalah obat antiinflamasi non-steroid dari penjualan bebas dengan masa simpan 36 bulan, tergantung pada kondisi penyimpanan standar (pada suhu hingga 30 ° C).

Informasi tentang obat ini digeneralisasi, disediakan untuk tujuan informasi dan tidak menggantikan instruksi resmi. Perawatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Indikasi obat movalis

• Komposisi
• Bentuk rilis dan pengemasan
• Sifat farmakologis
• Indikasi untuk digunakan
• Dosis dan pemberian
• Kontraindikasi
• Tanda-tanda klinis overdosis
• Efek samping
• Interaksi dengan obat lain
• Kondisi penyimpanan dan umur simpan
• Ketentuan penjualan farmasi
• Analogi obat
• Ulasan

Komposisi

Bahan aktif obat ini adalah: garam natrium kondroitin sulfat - 600 mg. Glucosamine hydrochloride - 750 mg. Zat tambahan: fruktosa, asam sitrat anhidrat.

Bentuk rilis dan pengemasan

Obat ini diproduksi dalam bentuk bubuk putih atau kekuningan, tidak berbau, digunakan untuk menyiapkan larutan, yang diambil secara oral.

Alat ini Dikemas dalam kantong tertutup 5 gram. Dalam karton bisa 10, 15 atau 30 kantong.

Untuk perawatan sendi, pembaca kami berhasil menggunakan SustaLife. Melihat popularitas alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada Anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Sifat farmakologis

Farmakodinamik. Chondroitin sulfate - adalah mucopolysaccharide yang merupakan bagian dari proteoglikan, yang, bersama dengan serat kolagen, membentuk matriks jaringan tulang rawan. Menunjukkan kualitas kondroprotektif yang diucapkan: mempengaruhi metabolisme kalsium-fosfor dalam jaringan tulang rawan, mencegah perkembangan enzim yang menyebabkan kerusakan jaringan tulang, meningkatkan proses regenerasi di bagian subkondral tulang dan tulang rawan. Efek anti-inflamasi dan analgesik karena kemampuan untuk secara signifikan mengurangi pelepasan mediator inflamasi dalam cairan sinovial, serta memblokir produksi leukotrien B4 dan prostaglandin E2.

Menormalkan kerja permukaan kartilaginosa, mencegah mereka dari peregangan berlebihan dan kendur. Meningkatkan jumlah cairan sinovial yang diproduksi, yang secara signifikan meningkatkan kinerja motorik sendi.

Glukosamin hidroklorida adalah zat yang termasuk dalam kelompok korektor metabolisme tulang rawan dan jaringan tulang. Lakukan tindakan dominan dalam proses pembentukan jaringan tulang rawan, karena yang terakhir tidak terbentuk dalam kasus kurangnya glukosamin. Ini juga merangsang produksi mucopolysaccharides, kondroitin dan asam hialuronat. Ini memiliki efek anti-inflamasi, mengurangi proses degeneratif pada sendi.

Farmakokinetik. Pemberian kondroitin internal disertai dengan penyerapannya yang cepat dari saluran usus. Level maksimum dalam darah terdeteksi setelah 2,5-3 jam. Ketersediaan hayati - 13%. Terakumulasi dalam cairan sinovial. Sekitar 80% zat diekskresikan oleh ginjal dengan urin, 20% sisanya diekskresikan tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan

• Pengobatan arthrosis berbagai etiologi.
• Pengobatan osteoartritis pada sendi lutut dan pinggul.
• Pengobatan osteochondrosis sendi facet.

Dosis dan Administrasi

Bentuk obat ini dimaksudkan hanya untuk pemberian oral. Dalam hal ini, semua bubuk dari kantong harus dilarutkan dalam segelas air matang, didinginkan dan segera diminum.

Orang dewasa, serta remaja di atas 12 tahun, diresepkan 1 sachet dua kali sehari selama 1 bulan, maka dosisnya harus dikurangi - 1 sachet satu kali per hari.

Kontraindikasi

• Hipersensitif terhadap komponen utama atau tambahan obat.
• Pasien yang lebih muda dari 12 tahun.
• Masa kehamilan dan menyusui.

Dengan sangat hati-hati, obat ini diresepkan untuk pasien yang menderita:

1. Insufisiensi hati dan / atau ginjal.
2. Pelanggaran pembentukan elemen darah atau faktor pembekuannya.
3. Diabetes mellitus

Tanda-tanda klinis overdosis

Overdosis obat ini sangat jarang. Dalam beberapa kasus, kemungkinan pelanggaran sistem pencernaan - mulas, serangan berulang mual, muntah, diare atau sembelit, rasa sakit di bagian tengah perut. Terkadang ada gejala kulit yang tidak diinginkan: urtikaria, gatal. Dengan penggunaan jangka panjang obat tanpa istirahat yang tepat di antara program pengobatan meningkatkan risiko ruam hemoragik.

Penangkal spesifik tidak akan ditemukan, oleh karena itu, dalam kasus overdosis obat, terapi detoksifikasi standar dilakukan.

Efek samping

Selama penggunaan bubuk untuk pemberian internal, reaksi yang tidak diinginkan seperti dapat diamati:

• Manifestasi alergi: dermatitis, eritema dan gatal-gatal pada kulit, pembengkakan selaput lendir.
• Perut kembung meningkat (kembung).
• Nyeri pada epigastrium.
• Sembelit atau diare.

Interaksi dengan obat lain

Penggunaan simultan Hondromed Plus dengan obat antiinflamasi nonsteroid menyebabkan peningkatan efek terapi kedua obat.

Tidak dapat diterima untuk menggunakan obat ini dengan agen antiplatelet dan antikoagulan tidak langsung, karena dalam hal ini risiko pendarahan meningkat.

Mengurangi penyerapan kloramfenikol dan agen antibakteri semi-sintetik, dan memiliki efek sebaliknya pada tetrasiklin.

Obat tidak mempengaruhi reaksi saat mengemudi kendaraan atau melewati aktivitas berbahaya lainnya.

Kondisi penyimpanan dan umur simpan

Obat harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak, terlindung dari kelembaban dan sinar matahari langsung.

Umur simpan produk adalah 2 tahun. Obat ini tidak digunakan setelah tanggal kedaluwarsa. Sisa-sisa produk obat harus dihancurkan.

Ketentuan penjualan farmasi

Obat ini diberikan tanpa bentuk resep.

Analogi obat

• Artra (pabrikan AS).
• Arthrotsin (pabrikan Rusia).
• Digan (Pabrikan India).
• Teraflex (pabrikan USA).
• Revmagerb (produsen Polandia).
• Hondrozamin (produser Republik Belarus).

Ulasan

1. Halo Umur saya 30 tahun. Setahun yang lalu, karena pekerjaan menetap, osteochondrosis tulang belakang saya dimulai. Rasa sakitnya sangat mengerikan, saya tidak bisa duduk, berdiri, hanya berbaring dan entah bagaimana. Tentu saja, obat antiinflamasi nonsteroid diresepkan di klinik, tetapi mereka hanya bertindak untuk sementara waktu. Kemudian saya menyarankan obat Hondromed Plus. Untuk mengambil, tentu saja, Anda membutuhkan waktu yang lama, tetapi efeknya terlihat setelah minggu pertama. Saya merekomendasikan hal ini kepada semua orang!
2. Selamat malam! Baru-baru ini saya didiagnosis menderita coxarthrosis pada sendi panggul. Saya mencoba menggunakan obat Aflutop, tetapi saya tidak melihat efek khusus. Mereka menyarankan untuk mencoba Hondrmed Plus. Dibeli, dengan harga sedikit mahal, tentu saja, tetapi memutuskan untuk mencoba semua sama. Saya menghabiskan satu bulan di kursus dan merasa sedikit lega. Sekarang saya melanjutkan kursus dan saya merasa jauh lebih mudah. Saya berencana untuk istirahat dan minum lagi selama 6 bulan, dan kemudian saya akan melihat hasilnya. Tapi untuk sekarang, semuanya cocok untukku.
3. Hari baik Sebelum itu, saya tidak pernah menderita masalah sendi, walaupun usia saya sudah layak (saya 57). Tetapi sekarang lutut saya mulai terasa sakit, kadang-kadang sampai saya tidak bisa tidur di malam hari. Rumah sakit banyak menyarankan, dan anti-inflamasi nonsteroid, dan hormon, dan fisioterapi. Dan di apotek, mereka entah bagaimana menyarankan saya untuk mencoba obat Hodromed Plus, lebih mudah untuk meminumnya, dan banyak orang berbicara dengan baik tentang itu. Dibeli, dan Anda tahu, tidak pernah menyesal. Lutut saya hampir berhenti sakit, kecuali kadang-kadang karena cuaca buruk. Benar, dia mendengar bahwa itu tidak membantu semua orang, dan dalam hal ini Anda perlu menambahkan lebih banyak ke obat ini. Tetapi saya membantu tanpa tambahan apa pun, saya harap ini akan berlanjut.

Movalis umumnya mengacu pada obat antiinflamasi nonsteroid. Obat ini memiliki efek anti-inflamasi, serta analgesik dan antipiretik. Mekanisme kerja obat didasarkan pada penurunan biosintesis prostaglandin, yang terjadi sebagai akibat dari penghambatan aktivitas enzimatik COX. Bentuk Movalis yang paling efektif adalah suntikan, obat ini juga tersedia dalam bentuk tablet, supositoria, dan supositoria.

Movalis milik obat generasi terbaru, itu telah secara signifikan mengurangi efek samping, khususnya dari saluran pencernaan, sehingga memungkinkan untuk menggunakan obat ini untuk waktu yang lama.

Penggunaan injeksi (serta bentuk lain dari obat ini) direkomendasikan untuk pengobatan simtomatik penyakit seperti osteoartritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis dan ankylosing spondylitis.

Durasi kerja obat ini optimal untuk pasien yang menerima terapi jangka panjang. Secara khusus, suntikan diterapkan sekali sehari, sedangkan umpan balik pasien adalah yang paling positif. Orang yang menggunakan obat ini mengatakan bahwa ia memiliki tindakan yang agak ringan dan ditoleransi dengan sangat baik, sementara secara efektif melakukan fungsi utamanya (penghilang rasa sakit dan peradangan).

Secara umum, suntikan obat ini adalah cara yang sangat efektif, satu-satunya kelemahan adalah harga tidak terlalu rendah, tetapi sepenuhnya konsisten dengan efektivitasnya.

Bentuk persiapan Movalis yang paling cepat adalah suntikan. Dalam bentuk ini, obat ini digunakan selama serangan akut penyakit. Karena suntikan memberikan efek obat yang terjamin di tempat dampak yang diperlukan secara penuh, efek anestesi beberapa kali lebih kuat daripada dalam kasus menggunakan bentuk tablet obat. Tetapi harus diingat bahwa suntikan tidak dapat digunakan untuk waktu yang lama, karena dengan pemberian obat secara intramuskuler terus menerus, serat otot mungkin rusak.

Untuk alasan di atas, indikasi untuk penggunaan obat ini menyarankan kombinasi penggunaan tablet selama remisi, dan dalam kasus suntikan eksaserbasi ditawarkan. Dalam beberapa kasus, dimungkinkan untuk menggunakan supositoria rektal, tetapi penggunaan supositoria dikontraindikasikan dengan adanya penyakit dubur.

Petunjuk penggunaan obat Movalis

Penggunaan obat dalam bentuk suntikan disarankan hanya dalam beberapa hari pertama pengobatan, setelah itu bentuk oral obat digunakan. Masukkan obat dengan injeksi intramuskular dalam. Tergantung pada tingkat keparahan peradangan dan intensitas rasa sakit, dosis obat yang disarankan adalah 7,5-15 mg per hari (perhatian, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum perawatan sendiri!). Karena peningkatan waktu perawatan dan peningkatan dosis obat dapat menyebabkan munculnya reaksi yang merugikan, disarankan untuk menggunakan obat untuk waktu sesingkat mungkin dalam dosis efektif minimum. Obat ini dalam bentuk suntikan dilarang dicampur dengan obat lain dalam jarum suntik yang sama, karena ada risiko ketidakcocokan obat. Selain itu, solusi obat ini tidak dapat diberikan secara intravena.

Ada batasan tertentu untuk pasien dengan gagal ginjal berat, dalam hal ini, dosis harian obat tidak boleh lebih dari 7,5 mg.

Juga harus diingat bahwa penggunaan injeksi Movalis hanya direkomendasikan untuk remaja berusia di atas 15 tahun dan orang dewasa.

Dosis obat ketika digunakan dalam bentuk tablet ditentukan oleh dokter yang hadir, dalam kasus umum dosis tersebut direkomendasikan:

• pada osteoartritis, dosis harian 7,5 mg diresepkan (dalam bentuk supositoria - 15 mg), jika perlu, dosis obat dapat ditingkatkan menjadi 15 mg per hari;
• dengan penyakit seperti rheumatoid arthritis, dosis harian 15 mg diresepkan, tetapi ketika efek terapi yang diinginkan tercapai, dosis harus dikurangi menjadi 7,5 mg per hari;
• dengan ankylosing spondylitis, itu juga diresepkan dalam dosis harian 15 mg, dan ketika efek terapi tercapai, itu dikurangi menjadi 7,5 mg per hari.

Jika pasien memiliki peningkatan risiko efek samping, dosis harian tidak boleh melebihi 7,5 mg. Dosis obat yang serupa diresepkan untuk pasien dengan gagal ginjal berat.

Dosis maksimum obat yang diijinkan tidak ditentukan untuk anak-anak, jadi obat ini hanya digunakan untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun. Pada saat yang sama, untuk remaja yang berusia lebih dari 12 tahun, dosis maksimum obat ditentukan 0,25 mg per kilogram berat badan. Dosis maksimum yang dimungkinkan dari obat ini adalah 15 mg.

Tablet harus diminum bersama makanan, sambil tidak mengunyah dan minum banyak air.

Kontraindikasi

Dilarang menggunakan obat ini untuk orang yang memiliki penyakit berikut:

• ulkus peptikum duodenum dan lambung, selama eksaserbasi, gangguan fungsi hati, gagal ginjal;
• anak-anak di bawah usia 15, wanita selama kehamilan dan menyusui;
• pasien yang diobati dengan antikoagulan. Dalam hal ini, risiko pembentukan hematoma intramuskular harus dipertimbangkan;
• injeksi dilarang untuk digunakan pada pasien yang mengalami reaksi alergi terhadap obat antiinflamasi nonsteroid;
• gagal jantung dekompensasi.

Efek samping

Dengan penggunaan obat yang lama dapat menyebabkan berbagai efek samping. Informasi yang diberikan oleh produsen didasarkan pada studi yang dilakukan dengan partisipasi hampir 4 ribu pasien.

Tercatat bahwa pada sekitar 1% kasus efek samping seperti mual, muntah, dispepsia, nyeri perut, diare, dan sembelit diamati.

Dari sisi sistem pembentukan darah, anemia diamati sedikit lebih sering daripada dalam 1% kasus, kurang dari 1% kasus seseorang harus berurusan dengan perubahan dalam formula darah.

Iritasi kulit dan gatal-gatal dapat terjadi, urtikaria dan stomatitis sedikit kurang umum.

Sistem kardiovaskular pada penggunaan jangka panjang obat dapat merespon edema (sedikit lebih sering daripada dalam 1% kasus) dan peningkatan tekanan darah, palpitasi (kurang dari 1% kasus).

Dalam beberapa kasus, sakit kepala dan pusing dapat diamati, lebih jarang - lesu dan tinitus. Jarang terjadi perubahan fungsi ginjal.

Dengan penggunaan injeksi yang lama, hematoma dapat terbentuk, dalam beberapa kasus, rasa sakit dan bengkak muncul.

• Apa yang bisa menjadi penyebab rasa sakit di pergelangan tangan?
• Hernia vertebral - pengobatan tanpa operasi
• Bagaimana cara mengobati pelanggaran saraf siatik?
• Kenapa ada rasa sakit di sisi kanan belakang di bawah tulang rusuk dari belakang
• Manifestasi dan terapi osteochondrosis umum

• Osteoartritis dan periarthrosis
• Sakit
• Video
• Hernia tulang belakang
• Dorsopati
• Penyakit lainnya
• Penyakit sumsum tulang belakang
• Penyakit sendi
• Kyphosis
• Myositis
• Neuralgia
• Tumor tulang belakang
• Osteoartrosis
• Osteoporosis
• Osteochondrosis
• Tonjolan
• Radiculitis
• Sindrom
• Skoliosis
• Spondylosis
• Spondylolisthesis
• Produk untuk tulang belakang
• Cidera tulang belakang
• Latihan punggung
• Sangat menarik

21 Februari 2019

Perawatan tidak membantu menghilangkan sakit bahu

20 Februari 2019

Jangan melewati rasa sakit setelah jatuh di tulang ekor

19 Februari 2019

Pengobatan tidak membantu dengan osteochondrosis serviks

18 Februari 2019

Cedera tulang belakang, mati rasa setelah operasi

17 Februari 2019

• Bagaimana cara dirawat karena gaya berjalan tidak stabil dan rasa sakit di daerah sakral?

Katalog klinik tulang belakang

Untuk perawatan sendi, pembaca kami berhasil menggunakan SustaLife. Melihat popularitas alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada Anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Mig 400 - petunjuk * resmi untuk digunakan

Nomor pendaftaran:

Nama dagang obat: MIG ® 400

Nama non-kepemilikan internasional:

Nama kimia: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] asam propanoat

Bentuk dosis:

Komposisi:

Deskripsi:
tablet oval, dilapisi film, berwarna putih atau hampir putih, memiliki risiko pembelahan dua sisi dan timbul pada satu sisi "E" dan "E" di kedua sisi risiko.

Kelompok farmakoterapi:

Kode ATH: M01AE01.

Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Ini memiliki analgesik, antipiretik dan tindakan anti-inflamasi. Ibuprofen adalah turunan dari asam propionat. Mekanisme kerja dikaitkan dengan penghambatan enzim siklooksigenase (COX) tipe 1 dan 2, yang mengarah pada penghambatan sintesis prostaglandin.
Efek analgesik paling jelas untuk nyeri inflamasi. Menekan agregasi platelet.

Farmakokinetik
Penyerapan: ibuprofen diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum (C_maks) ibuprofen dalam plasma darah setelah minum obat secara oral dengan dosis 400 mg dicapai dalam 1-2 jam dan sekitar 30 μg / ml.
Distribusi: mengikat protein plasma adalah sekitar 99%. Didistribusikan dalam cairan sinovial (C_maks 2-3 jam), di mana ia menciptakan konsentrasi yang lebih besar daripada dalam plasma.
Metabolisme: dimetabolisme di hati terutama oleh hidroksilasi dan karboksilasi dari kelompok isobutyl. Metabolit secara farmakologis tidak aktif.
Penarikan: memiliki kinetika eliminasi bifasik. Waktu paruh (T1 / 2) adalah 1,8-3,5 jam. Diekskresikan oleh ginjal (tidak berubah, tidak lebih dari 1%) dan, pada tingkat lebih rendah, dengan empedu.

Mig - petunjuk penggunaan dan bentuk rilis, komposisi, efek samping dan harga

Rasa sakit dari berbagai asal, demam, pilek dan flu, dapat dengan mudah dihilangkan dengan tablet MIG. Keuntungan tambahan dari obat ini adalah bahan aktif ibuprofen tidak hanya menghilangkan rasa sakit, tetapi juga memiliki efek antipiretik dan anti-inflamasi. Sebelum minum obat harus terbiasa dengan petunjuk penggunaan.

Komposisi tablet MIG

Obat MIG 400 tersedia dalam bentuk tablet oval, dengan risiko bilateral dan injakan. Tablet dikemas dalam lepuh 10 buah. Komposisi obat:

Komposisi

Bahan aktif

Komponen bantu

magnesium stearat, natrium karboksimetil pati, silikon dioksida koloidal, pati jagung

Komposisi shell

titanium dioksida, hypromellose, povidone, macrogol

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Petunjuk penggunaan MIG mengandung informasi bahwa zat aktif tablet adalah ibuprofen. Komponen ini memiliki efek antiinflamasi dan antipiretik, secara non-selektif menghambat siklooksigenase dan menghambat sintesis prostaglandin. Obat ini memiliki efek analgesik untuk nyeri. Tablet cepat diserap dari saluran pencernaan.

Obat ini mencapai konsentrasi plasma maksimumnya dua jam setelah pemberian, mengikat protein hingga 99%, dan secara perlahan didistribusikan dalam cairan sinovial. Biotransformasi ibuprofen terjadi di hati, metabolit inaktif karboksil dan hidroksil terbentuk. Waktu paruh mereka adalah 2,5 jam, diekskresikan dalam urin dan empedu.

Indikasi untuk penggunaan tablet MIG

Alasan untuk mengambil tablet MIG adalah karena sifat anestesi dari bahan aktif obat - ibuprofen. Dokter meresepkan pil untuk kondisi yang berbeda. Indikasi langsung untuk pengobatan simtomatik, sesuai dengan instruksi, adalah:

• sakit kepala;
• sakit gigi;
• migrain;
• neuralgia;
• demam dengan pilek, flu;
• nyeri pada persendian dan otot.

Dosis dan Administrasi

Obat ini ditujukan untuk pemberian oral. Dosis tergantung pada perjalanan penyakit dan beratnya gejala nyeri. Pil dimulai dengan dosis 200 mg tiga hingga empat kali sehari. Bergantung pada ketersediaan bukti objektif dalam bentuk nyeri yang menetap, dosis dapat ditingkatkan menjadi 400 mg tiga kali sehari. Setelah mencapai hasil, total dosis harian dikurangi menjadi 600-800 mg. Durasi penerimaan dana tidak boleh lebih dari satu minggu, sebagaimana dinyatakan dalam instruksi untuk digunakan.

Migrasi dengan menyusui

Bahan aktif MIG 400 bukan steroid dan tidak memiliki efek mutagenik, teratogenik atau karsinogenik, yang menyebabkan diterimanya penggunaan obat ketika menyusui dalam dosis terapi ketat. Obat harus dibatasi sebanyak mungkin dalam waktu, sesuai dengan petunjuk penggunaan. Jika indikasi membutuhkan penggunaan obat dalam jangka panjang, maka anak harus dipindahkan ke pemberian makanan buatan. Setelah menghentikan terapi, menyusui dapat dilanjutkan.

Interaksi obat

MIG 400 (MIG 400) mampu mengurangi efek furosemide dan diuretik thiazide, yang mengarah pada retensi natrium dan penekanan produksi prostaglandin. Interaksi obat lain dari petunjuk penggunaan:

1. Ibuprofen meningkatkan efek antikoagulan oral, sehingga disarankan untuk tidak menggabungkan keduanya.
2. Komponen aktif komposisi mengurangi efek antiplatelet asam asetilsalisilat, mengurangi efek obat antihipertensi.
3. Obat ini digunakan dengan hati-hati bersamaan dengan obat antiinflamasi nonsteroid dan glukokortikosteroid, yang mengarah pada munculnya reaksi merugikan dari saluran pencernaan.
4. Ibuprofen meningkatkan tingkat Methotrexate dalam darah, ketika dikombinasikan dengan AZT dalam pengobatan hemofilia pada pasien yang terinfeksi HIV meningkatkan risiko hemarthrosis.
5. Kombinasi Mig dan Tacrolimus mengarah pada peningkatan kemungkinan nefrotoksisitas pada latar belakang penekanan produksi prostaglandin.
6. Obat ini meningkatkan sifat hipoglikemik insulin dan agen hipoglikemik oral.

Efek samping

Tablet MIG dapat menyebabkan munculnya reaksi merugikan dari berbagai organ dan sistem. Petunjuk penggunaan menyoroti hal-hal berikut:

• sembelit, muntah, mulas, sakit perut, diare, mual, kehilangan nafsu makan, perut kembung;
• pembengkakan konjungtiva, kelopak mata, mata kering dan teriritasi, penglihatan ganda atau penglihatan kabur, gangguan pendengaran, kebisingan atau tinitus, kerusakan toksik pada saraf optik;
• takikardia, gagal jantung, tekanan darah tinggi;
• rinitis, alergi, demam, angioedema, bronkospasme, syok anafilaksis, reaksi anafilaktoid, eritema, kulit gatal;
• penurunan hematokrit, glukosa serum, hemoglobin, bersihan kreatinin;
• peningkatan konsentrasi kreatinin serum, aktivitas enzim hati dalam plasma, peningkatan waktu perdarahan;
• nafas pendek;
• gangguan kesadaran, insomnia, kantuk, sakit kepala, lekas marah, gugup, gelisah, gelisah, pusing, depresi, halusinasi;
• poliuria, nefritis alergi, sindrom nefrotik, gagal ginjal akut, sistitis;
• agranulositosis, purpura trombositopenik, trombositopenia, leukopenia, anemia;
• ulserasi mukosa lambung, stomatitis aphthous, nyeri di mulut;
• dispnea;
• gangguan hati;
• eosinofilia;
• hepatitis, pankreatitis;
• meningitis aseptik.

Metformin: indikasi untuk penggunaan tablet, komposisi, dosis, analog

Indikasi untuk penggunaan Metformin diketahui oleh setiap dokter ahli endokrin. Obat dirancang untuk menurunkan kadar gula dalam darah. Ini diimplementasikan dalam bentuk tablet dengan dosis yang berbeda hanya setelah memberikan formulir resep dari dokter spesialis. Ini digunakan untuk mengobati diabetes tipe 2 dan penyakit lain yang berhubungan dengan kekebalan hormon insulin.

Komposisi obat

Obat yang dipertimbangkan termasuk satu komponen aktif metformin hidroklorida, dan zat tambahan, seperti:

• polivinilpirolidon K 90;
• pati jagung;
• crospovidone;
• garam magnesium dari asam stearat;
• bedak

Komposisi kulit enterik putih meliputi talk, titanium dioksida, Macrogol 6000, Eudragit L 100-55 dan asam isobutanoat.

Tindakan farmakologis dan farmakokinetik

Metformin adalah obat hipoglikemik yang mengurangi jumlah glukosa dalam darah dan meningkatkan toleransi tubuh terhadapnya. Serta di bawah tindakan obat, sensitivitas reseptor insulin ditingkatkan.

Zat aktif tidak mempengaruhi jaringan pankreas yang bertanggung jawab untuk produksi hormon insulin, dan tidak memicu penurunan kadar gula darah secara kritis.

Setelah minum obat, ada penurunan jumlah lemak dalam darah, proses metabolisme dinormalisasi, tingkat pemecahan fibrin meningkat.

Setelah dokter meresepkan Metformin, pasien dapat mengamati penurunan massa jaringan lemak dan penurunan berat badan.

Komponen aktif tablet diserap ke dalam tubuh hanya 60% dan didistribusikan secara merata ke jaringan seluruh tubuh setelah 2,5 jam. Ketika mengambil obat dalam proses makan tingkat penyerapan meningkat secara signifikan.

Metformin diekskresikan dalam urin tidak berubah setelah 9-12 jam. Jika sistem kemih terganggu, komponen aktif dapat menumpuk di dalam tubuh dan menyebabkan anomali serius terkait dengan volume berlebih komponen aktif.

Indikasi untuk menggunakan Metformin

Tablet metformin digunakan untuk mengobati diabetes mellitus yang tidak tergantung insulin dalam kasus ketika pembatasan diet khusus belum membuahkan hasil yang diharapkan.

Obat dianjurkan untuk pasien dengan obesitas dengan tingkat keparahan apa pun dan orang dengan berat badan normal. Ditugaskan untuk orang dewasa dan anak-anak dari 10 tahun dalam bentuk pengobatan sendiri. Atau sebagai bagian dari terapi kombinasi dengan perangkat medis lain yang mengurangi konsentrasi glukosa dalam darah atau insulin.

Spesialis dapat meresepkan obat dan patologi lain, misalnya, dengan ovarium polikistik, tetapi hanya jika ada indikasi serius. Penggunaan obat secara independen dilarang.

Instruksi untuk mengambil dan meminum tablet

Penggunaan obat diperlukan untuk dilakukan bersamaan dengan makanan atau segera setelah makan. Frekuensi pemberian dan dosis terkait dengan bentuk pelepasan obat dan tingkat keparahan penyakit.

Ketika melakukan terapi secara eksklusif dengan Metformin, dosis dewasa awal adalah 500 mg, frekuensi pemberian adalah 1-3 kali dalam 24 jam. Dan juga memungkinkan dosis 850 mg 1-2 kali dalam 24 jam. Jika diindikasikan, dosis dapat ditingkatkan menjadi 3 g dalam 24 jam.

Anak-anak di atas 10 tahun diresepkan dosis 0,5 g 1-2 kali dalam 24 jam atau 0,85 g sehari sekali. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 1000-2000 mg per hari, dibagi menjadi 2-3 dosis.

Setelah 2 minggu dari awal terapi, dosis yang diresepkan harus disesuaikan berdasarkan hasil tes gula darah.

Jika diabetes tipe 2 diobati dengan terapi kombinasi dengan Metformin, dosis awal adalah 0,5-0,85 g 2-3 kali dalam 24 jam. Jumlah insulin yang disuntikkan diatur berdasarkan hasil tes darah.

Itu penting! Selama terapi diabetes, para ahli merekomendasikan pengujian glukosa darah berkala dengan meteran glukosa rumah dengan strip tes sekali pakai. Jika Anda mengidentifikasi tarif tinggi diperlukan untuk segera mengunjungi dokter.

Selama kehamilan dan menyusui

Para ahli belum melakukan studi yang memadai tentang efek komponen aktif obat pada janin yang sedang berkembang, tetapi ditemukan bahwa itu menembus penghalang histohematogen. Penggunaan agen terapeutik diizinkan hanya jika benar-benar diperlukan, ketika manfaat kepada ibu berulang kali melebihi risiko untuk anak.

Metformin menembus ke dalam komposisi ASI dalam jumlah 1/3 dari konsentrasi dalam plasma darah ibu. Dalam hal ini, tidak dianjurkan untuk menggabungkan menyusui dengan minum obat.

Para ilmuwan telah menemukan bahwa obat itu tidak memprovokasi mutasi sel dan tidak memengaruhi kemampuan seorang wanita untuk melahirkan anak yang layak. Tetapi seorang wanita hamil yang menggunakan obat harus di bawah pengawasan ketat seorang ginekolog dan ahli endokrin.

Interaksi obat

Metformin bereaksi dengan obat yang berbeda, yang mungkin memerlukan perubahan dalam dosis obat yang dikonsumsi dalam pengobatan diabetes tipe 2, termasuk bentuk yang tergantung pada insulin.

Ketika menggunakan obat-obatan berikut bersama dengan obat yang dimaksud, yang terakhir memiliki efek yang lebih nyata:

Petunjuk penggunaan melaporkan bahwa penggunaan obat terapeutik yang dipertimbangkan dalam kombinasi dengan diuretik, glukagon, hormon tiroid, hormon wanita, asam nikotinat, penghambat saluran kalsium, Isoniazid dan Somatostatin menyebabkan penurunan efek terapi dari obat yang dipertimbangkan.

Cimetidine ketika berinteraksi dengan Metformin mengarah pada pengembangan asidosis laktat.

Kompatibilitas dengan alkohol

Biguanides (agen yang digunakan untuk pengobatan diabetes mellitus) ketika berinteraksi dengan minuman yang mengandung alkohol dapat memicu komplikasi yang terkait dengan peningkatan volume asam laktat dalam darah.

Kontraindikasi, efek samping, overdosis

Obat, yang mengurangi indikator glukosa dalam darah, dilarang digunakan dalam kondisi seperti ini:

• ketoasidosis;
• precoma atau koma diabetes;
• kerja sistem urin yang abnormal;
• patologi yang terjadi dengan risiko gagal ginjal;
• penyakit yang dapat memprovokasi jantung atau insufisiensi paru;
• cedera atau prosedur bedah yang membutuhkan terapi insulin;
• kerja patologis hati;
• alkoholisme atau keracunan alkohol;
• kebutuhan untuk melakukan rontgen menggunakan agen kontras (2 hari sebelum dan 2 hari setelah prosedur);
• asidosis laktat;
• diet yang mencakup kurang dari seribu kalori;
• kehamilan;
• laktasi;
• ketidakmampuan untuk memahami komponen yang termasuk dalam komposisi persiapan medis.

Para ahli tidak merekomendasikan pengobatan dengan Metformin pada pasien di atas 60 tahun yang terlibat dalam aktivitas fisik yang kuat, karena risiko asidosis laktat meningkat.

Efek samping yang terjadi saat menggunakan obat yang dimaksud:

• pelanggaran fungsi dan komposisi darah;
• kelainan di hati;
• perubahan reseptor rasa;
• manifestasi alergi;
• peningkatan kadar asam laktat dalam darah;
• pelanggaran kecernaan vitamin kelompok B;
• kemunduran kesehatan secara umum;
• koma hipoglikemik.

Biasanya, patologi ini terjadi ketika menggunakan obat dalam dosis yang salah atau di hadapan kontraindikasi.

Jika manifestasi negatif terdeteksi, perlu untuk segera menghubungi spesialis untuk terapi simptomatik dan meninjau taktik perawatan.

Konsumsi obat dalam konsentrasi melebihi yang direkomendasikan oleh spesialis dapat menyebabkan pengembangan asidosis laktat, yang tidak sesuai dengan kehidupan. Kondisi abnormal yang serupa berkembang sebagai akibat dari penggunaan obat dalam kasus gangguan fungsi sistem kemih.

• serangan mual dan muntah;
• gangguan tinja;
• penurunan suhu tubuh;
• sensasi menyakitkan pada otot dan perut;
• takipnea;
• ataksia;
• pelanggaran persepsi terhadap realitas di sekitarnya;
• koma.

Pada orang-orang dari kelompok umur yang berbeda, minum obat yang dipertanyakan dapat menyebabkan akumulasi kalium yang berlebihan dalam tubuh.

Analog Metformin

Analog dari Metformin harus dipilih oleh seorang spesialis berdasarkan indikasi dan karakteristik individu dari tubuh manusia. Obat-obatan mungkin memiliki bahan aktif yang identik, tetapi perbedaan dalam komponen tambahan dapat sangat mempengaruhi keadaan tubuh.

Sediaan serupa dengan bahan aktif:

• Formetin;
• Bagomet;
• Novoformin;
• Metformin-Richter;
• Merifatin;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucophage;
• Sofamet;
• Metformin Teva;
• Metthogamma;
• Metformin Panjang
• Gliformin.

Metformin 500 mg tablet dan analog dijual dalam rantai farmasi hanya dengan pemberian formulir resep dari spesialis.

Mengabaikan instruksi dan rekomendasi dari seorang dokter dapat merugikan seseorang tidak hanya kesehatan, tetapi juga nyawa. Banyak komplikasi akibat pengobatan yang tidak memadai yang berakibat fatal.

Instan abstrak

Tablet MIG 400 mewakili kelompok klinis dan farmakologis dari obat antiinflamasi nonsteroid. Mereka digunakan untuk pengobatan simtomatik dan patogenetik dari berbagai proses inflamasi dalam tubuh, yang disertai dengan pengembangan sindrom nyeri.

Obat MIG 400 tersedia dalam bentuk sediaan tablet, dilapisi dengan lapisan enterik. Mereka memiliki bentuk lonjong oval, permukaan bikonveks, warna putih dan risiko pemisahan. Bahan aktif utama obat ini adalah ibuprofen, kandungannya dalam satu tablet adalah 400 mg. Ini juga mencakup komponen tambahan, yang meliputi:

• Silika koloid anhidrat.
• Pati Jagung
• Magnesium stearat.
• Natrium karboksimetil pati.
• Titanium dioksida.
• Macrogol 4000.
• Hypromellose.
• Povidone K30.

Tablet MIG 400 dikemas dalam blister 10 buah. Paket karton berisi 1 atau 2 lecet dan instruksi untuk penggunaan obat.

Bahan aktif tablet Mig 400 ibuprofen menghambat enzim cycloxygenase (COX 1 dan 2), yang mengkatalisis konversi asam arakidonat menjadi prostaglandin (mediator inflamasi) selama pengembangan reaksi inflamasi. Hal ini menyebabkan penurunan prostaglandin dalam jaringan proses inflamasi dan efek terapeutik yang sesuai:

• Mengurangi intensitas rasa sakit.
• Reduksi hiperemia (peningkatan pengisian darah pada jaringan akibat respons inflamasi).
• Mengurangi keparahan pembengkakan.

Seperti obat antiinflamasi nonsteroid lainnya, tablet MIG 400 mengurangi agregasi platelet (pengikatan) dan pembentukan bekuan darah, serta mengurangi aktivitas faktor pelindung mukosa lambung dengan peningkatan risiko terkena tukak (cacat) di dalamnya.

Setelah meminum tablet MIG 400 secara oral, ibuprofen baik dan cepat diserap ke dalam darah dari lumen usus kecil. Ini didistribusikan secara merata di jaringan tubuh, dimetabolisme di hati menjadi produk degradasi tidak aktif, yang terutama diekskresikan dalam urin. Waktu paruh zat aktif dari plasma darah (waktu di mana setengah dari seluruh dosis obat dihilangkan) adalah sekitar 3-4 jam.

Tablet metformin diindikasikan untuk perawatan gejala dan patogenetik dari proses inflamasi tubuh, yang disertai dengan rasa sakit:

• Sakit kepala, termasuk migrain (sakit kepala paroksismal parah).
• Nyeri pada otot dan persendian dari berbagai asal.
• Menstruasi yang menyakitkan pada wanita.
• Neuralgia - nyeri karena peradangan saraf perifer aseptik.
• Sakit gigi

Juga, tablet MIG 400 digunakan untuk mengurangi suhu tubuh dalam kondisi demam, khususnya, yang dipicu oleh proses infeksi pada tubuh.

Mengambil tablet MIG 400 dikontraindikasikan dalam sejumlah kondisi patologis dan fisiologis tubuh, yang meliputi:

• Hipersensitif terhadap ibuprofen atau komponen tambahan obat, serta intoleransi individu terhadap asam asetilsalisilat atau anggota lain dari kelompok farmakologis dari obat antiinflamasi nonsteroid.
• Penyakit erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan (tukak lambung atau duodenum, kolitis ulserativa) pada tahap akut.
• Hemofilia, diatesis hemoragik dan gangguan koagulasi patologis lainnya.
• Kehadiran "aspirin triad" - intoleransi terhadap asam asetilsalisilat, poliposis hidung dan asma bronkial (radang alergi pada bronkus).
• Pendarahan dalam tubuh dengan intensitas dan lokalisasi yang berbeda-beda pada saat penggunaan obat atau dipindahkan di masa lalu.
• Kekurangan enzim dehidrogenase glukosa-6-fosfat, yang diperlukan untuk keadaan fungsional normal sel darah merah.
• Berbagai patologi saraf optik.
• Kehamilan setiap saat selama masa menyusui dan masa menyusui.

Dengan hati-hati, obat ini digunakan untuk hipertensi arteri bersamaan (peningkatan tekanan darah), gagal jantung, penurunan aktivitas fungsional hati atau ginjal, penyakit tukak lambung kronis selama remisi (perbaikan), radang lambung (gastritis), tipis (enteritis) dan kental (kolitis) ) usus, hiperbilirubinemia (peningkatan konsentrasi bilirubin dalam darah), patologi darah yang tidak diketahui asalnya. Sebelum mulai minum tablet MIG 400, Anda harus memastikan tidak ada kontraindikasi.

Tablet MIG 400 diminum, lebih disukai setelah makan untuk mengurangi efek negatif dari zat aktif pada lambung dan usus. Mereka tidak dikunyah dan dicuci dengan banyak air. Dosis terapi awal tablet MIG 400 untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun adalah 200 mg 3-4 kali sehari, jika perlu, dapat ditingkatkan menjadi 400 mg 3 kali sehari, ketika efek terapi tercapai, dosis dikurangi. Tidak dianjurkan untuk minum obat selama lebih dari 7 hari. Jika rasa sakit berlanjut, berkonsultasilah dengan dokter. Pasien dengan patologi jantung, hati, atau ginjal secara bersamaan mengurangi dosis.

Mengambil tablet MIG 400 dapat menyebabkan pengembangan reaksi yang tidak diinginkan dari berbagai organ dan sistem:

• Sistem pencernaan - mual, mulas, muntah, kehilangan nafsu makan, sakit perut (terutama di bagian atas), perut kembung (kembung), sembelit atau diare, kekeringan dan rasa sakit di mulut, reaksi inflamasi pada mukosa mulut dengan pembentukan cacat di dalamnya (stomatitis aphthous), radang hati (hepatitis), pankreas (pankreatitis), radang gusi (gingivitis).
• Sistem saraf - sakit kepala, susah tidur atau mengantuk, pusing, cemas, mudah marah, gugup, depresi (penurunan suasana hati yang berkepanjangan), agitasi psikomotor, kebingungan dengan perkembangan halusinasi, jarang berkembang meningitis aseptik (radang selaput saraf tulang belakang dan otak).
• Sistem kardiovaskular - peningkatan tekanan darah, perkembangan gagal jantung, takikardia (peningkatan denyut jantung).
• Darah dan sumsum tulang merah - penurunan jumlah leukosit (leukopenia), eritrosit (anemia), granulosit (agranulositosis), dan trombosit (trombositopenia).
• Sistem pernapasan - perkembangan bronkospasme (penyempitan bronkus karena kejang otot-otot halus dinding mereka) dan sesak napas.
• Sense organ - gangguan pendengaran, penurunan ketajamannya, munculnya suara atau dering di telinga, kerusakan toksik pada saraf optik, penglihatan kabur, penglihatan kabur, penglihatan ganda, penampilan bintik-bintik di bidang visual (skotoma), kekeringan permukaan konjungtiva dengan peradangannya (konjungtivitis).
• Indikator laboratorium - peningkatan durasi perdarahan kapiler, penurunan hematokrit dan hemoglobin, peningkatan konsentrasi kreatinin dalam darah dan aktivitas enzim transaminase hati (ALT, AST).
• Reaksi alergi - ruam dan gatal-gatal pada kulit, urtikaria (ruam khas dan gatal-gatal pada kulit, menyerupai luka bakar jelatang), lesi kulit alergi nekrotik yang parah, disertai dengan kematian daerahnya (sindrom Lyell atau Stevens-Johnson), angioedema (pembengkakan yang jelas pada jaringan wajah dan wajah) organ genital eksternal), radang alergi pada selaput lendir rongga hidung (rinitis) dan bronkus (bronkitis atopik atau asma bronkial), syok anafilaksis (reaksi alergi sistemik yang parah dengan penurunan yang jelas pada arteri) tekanan dan kegagalan poliorgan).

Kemungkinan efek samping meningkat dengan penggunaan tablet MIG 400 dalam waktu lama. Jika terjadi reaksi yang merugikan, penggunaan obat harus dihentikan.

Sebelum mulai menggunakan tablet MIG 400, Anda harus mempelajari dengan hati-hati anotasi terhadap obat, pastikan tidak ada kontraindikasi, dan perhatikan juga sejumlah instruksi spesifik mengenai penggunaannya:

• Perkembangan tanda-tanda perdarahan internal membutuhkan penghentian obat segera.
• Obat ini dapat menutupi gejala proses patologis, yang harus dipertimbangkan selama kegiatan diagnostik.
• Perkembangan nyeri perut saat meminum pil MIG 400 membutuhkan pemeriksaan yang cermat sehubungan dengan kemungkinan perkembangan tukak lambung.
• Asupan alkohol selama asupan obat tidak termasuk.
• Tablet MIG 400 dapat berinteraksi dengan obat dari kelompok farmakologis lainnya.
• Selama pengobatan jangka panjang dengan obat harus dipantau parameter laboratorium dari aktivitas fungsional hati, ginjal, dan darah.
• Jika perlu untuk melakukan penentuan laboratorium tingkat 17-ketosteroid, minum obat harus dihentikan 48 jam sebelum tes.
• Selama penggunaan obat ini dianjurkan untuk meninggalkan kegiatan yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Di jaringan farmasi, tablet MIG 400 dijual tanpa resep. Jika Anda memiliki pertanyaan atau keraguan tentang penggunaannya, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

Dengan kelebihan yang signifikan dari dosis terapi yang direkomendasikan dari tablet MIG 400, timbul gejala overdosis, yang meliputi sakit perut, mual, muntah, keterbelakangan mental atau koma, depresi, kantuk, sakit kepala, tinnitus, gagal ginjal akut, penurunan tekanan darah yang kritis, pelanggaran frekuensi dan irama kontraksi jantung. Pengobatan overdosis terdiri dari mencuci lambung, usus, mengambil sorben usus (karbon aktif), dan juga melakukan terapi simtomatik.

Persiapan serupa untuk tablet MIG 400 dalam hal komposisi dan efek terapi adalah Nurofen, Ibuprofen.

Umur simpan tablet MIG 400 adalah 3 tahun sejak tanggal pembuatan. Mereka harus disimpan di tempat yang gelap, kering, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu udara tidak lebih dari + 30 ° C.

Biaya rata-rata 10 tablet MIG 400 di apotek di Moskow berkisar antara 75-78 rubel.

Mig - artinya deskripsi

Tablet Mig (400 mg) - perwakilan dari kelompok obat antiinflamasi non-steroid (NSAID) yang murah. Komposisi diwakili oleh bahan aktif utama ibuprofen (mengacu pada senyawa asam propionat), serta sejumlah komponen tambahan:

• titanium dioksida;
• makrogol;
• silikon dioksida;
• pati, dll.

Mig adalah obat anti-inflamasi analgesik, serta antipiretik, yang penggunaannya dapat dibenarkan dalam berbagai bidang kedokteran. Zat aktif adalah obat vital, keamanannya, mekanisme kerja dan efek sampingnya telah dipelajari dengan baik.

Tablet Mig terlihat seperti ini: mereka ditutupi dengan cangkang pelindung di atasnya, mereka berwarna putih, berbentuk oval, ada risiko pemisahan pada permukaan dan jejak "E" di kedua sisi. Obat ini tersedia dalam lepuh 10 buah, dalam kemasan 1 atau 2 lepuh. Biaya 20 tablet - 160 rubel, harga untuk 10 tablet - 80 rubel. Jangan bingung obat dengan pil "Diamond Mig" - disinfektan ini memiliki efek antiseptik.

Sifat dan tindakan farmakologis

Seperti NSAID lainnya, ibuprofen setelah meminum memiliki sejumlah efek positif pada tubuh:

• membantu menghilangkan rasa sakit atau melemahkannya secara signifikan;
• membantu meredakan peradangan, kemerahan lokal pada kulit;
• mengembalikan permeabilitas pembuluh darah yang normal, menghilangkan edema;
• mengurangi suhu tubuh, membawanya ke nilai fisiologis.

Efek tersebut dicapai dengan mengganggu produksi enzim - siklooksigenase 1 dan 2, yang diperlukan untuk produksi mediator inflamasi (prostaglandin). Jika sindrom nyeri adalah inflamasi, maka efek anestesi instan paling terasa.

Obat memiliki efek sembarangan, oleh karena itu, berdampak pada setiap proses patologis yang terjadi dalam tubuh.

Tablet bukan milik analgesik narkotika. Mereka memiliki aktivitas angiagregantnuyu - mencegah adhesi trombosit, yang harus dipertimbangkan ketika meresepkan terapi.

Konsentrasi maksimum dalam darah tercapai setelah 2 jam, koneksi dengan protein plasma sangat tinggi (98%). Zat aktif menembus ke dalam cairan sinovial dan menumpuk di dalamnya. Metabolit diekskresikan dalam urin, dalam proporsi kecil dengan empedu.

Indikasi untuk digunakan

Obat ini dapat digunakan melawan berbagai patologi, disertai dengan rasa sakit, pembengkakan, peradangan. Paling sering, obat ini dianjurkan untuk menghilangkan rasa sakit di kepala yang disebabkan oleh migrain, vasospasme, reaksi terhadap perubahan cuaca, manifestasi distonia vaskular, osteochondrosis tulang belakang leher.

Dalam kedokteran gigi, direkomendasikan instan sesering mungkin. Indikasi utama berkaitan dengan sakit gigi dengan:

• pencabutan gigi;
• reseksi akar gigi;
• fluks;
• karies;
• pulpitis;
• penyakit gusi, dll.

Dalam ginekologi, obat ini telah membuktikan dirinya dalam menstruasi yang menyakitkan - algodismenorrhea, serta pada adnexitis, endometritis, dan penyakit radang lainnya dengan demam dan nyeri. Dalam urologi dan nefrologi, seketika diresepkan ketika batu bergerak (kolik ginjal) sebagai obat bius, dalam kasus sistitis, uretritis - dengan cepat menghentikan gejala yang menyakitkan.

Tablet Mig membantu dari berbagai patologi sistem muskuloskeletal - mereka diindikasikan untuk osteoartritis, tonjolan, hernia, sindrom radikular, sindrom musculo-tonik, radang sendi, radang kandung lendir, sinovitis dan sejumlah penyakit inflamasi dan degeneratif lainnya dari tulang, sendi, ligamen, tendon. Anda dapat minum obat untuk nyeri pada otot, untuk neuritis - ini bekerja sama kuatnya dengan penyakit apa pun.

Instruksi untuk digunakan

Obat diizinkan untuk menerima anak-anak dari 12 tahun. Pada pasien yang lebih muda, obat ini dikontraindikasikan. Dalam prosedur satu kali, diizinkan untuk menerima Mig tanpa resep, tetapi terapi kursus hanya dilakukan sesuai dengan rekomendasi dari spesialis. Regimen dosis - masing-masing, tergantung pada indikasi untuk penggunaan tablet Mig.

Obat ini tidak mempengaruhi penyebab dan perkembangan patologi yang mendasarinya - aksinya, sebagian besar, bersifat simtomatik.

Dosis awal adalah 200 mg obat, atau setengah tablet. Dosisnya 3-4 kali / hari dalam dosis yang ditunjukkan.

Biasanya, efeknya tercapai setelah 20-30 menit setelah konsumsi, tetapi dalam kasus yang parah, untuk efek yang jelas, Anda harus menunggu 2-3 dosis obat. Untuk meningkatkan dan mempercepat hasilnya, Anda dapat meminum 400 mg Mig, mengulangi pengobatan tiga kali / hari. Aturan perawatan adalah sebagai berikut:

• dosis maksimum / hari - 1200 mg obat;
• setelah mencapai efek analgesik, Anda perlu mengurangi dosis harian menjadi 600-800 mg;
• tidak mungkin untuk minum sesaat lebih lama dari 7 hari, dalam kasus dosis tinggi, pemberian sampai 4-5 hari;
• perawatan yang lebih lama hanya diizinkan dengan persetujuan dan di bawah pengawasan dokter.

Dengan gangguan fungsi ginjal, dosis hati Mig berkurang 1,5-2 kali.

Menurut abstrak, peningkatan lebih lanjut dalam dosis atau perpanjangan kursus dapat menyebabkan tanda-tanda overdosis. Ini adalah sindrom nyeri yang tajam di kepala, penurunan tekanan, aritmia, depresi, pingsan, defisiensi fungsi ginjal, asidosis, koma. Perawatan dilakukan di institusi medis!

Kontraindikasi

Obat tidak bisa diminum selama kehamilan. Eksperimen terperinci tentang efek ibuprofen pada janin tidak dilakukan, tetapi untuk wanita yang merencanakan kehamilan, obat tersebut dapat mempengaruhi kemampuan untuk hamil. Selama menyusui, obat ini juga dilarang untuk diterima - bahan aktif dapat menembus ke dalam ASI dan membahayakan bayi.

Anak-anak hingga 12 obat dikontraindikasikan. Larangan lain pada pengobatan dengan tablet Mig adalah:

• eksaserbasi penyakit pada sistem pencernaan - ulkus peptikum, gastritis kronis, gastritis erosif dan atrofi, kolitis;
• Penyakit Crohn, UC dalam tahap apa pun;
• patologi retina, saraf optik;
• alergi terhadap Aspirin dan NSAID lainnya, termasuk pengembangan triad - asma bronkial, ruam, poliposis hidung;
• perdarahan lokalisasi yang berbeda - uterus, lambung, paru, vaskular, dll.
• penyakit darah, termasuk gangguan koagulasi (koagulopati);
• diatesis hemoragik;
• hipersensitif terhadap komponen tambahan dalam komposisi alat.

Pada orang tua, dengan kegagalan organ, terapi dilakukan dengan sangat hati-hati. Di bawah pengawasan seorang dokter, tablet diambil dalam kasus penyakit, perubahan darah dengan alasan yang tidak jelas.

Efek samping

"Sideways" paling umum pada bagian dari sistem pencernaan. Orang yang rentan terhadap gastritis dan patologi saluran pencernaan lainnya sering mengalami sakit perut, keasaman jus lambung meningkat, perut kembung, diare (jarang sembelit), mual, mulas, muntah, nafsu makan berkurang. Dalam kasus-kasus yang sangat parah, perdarahan dapat terjadi (terutama dengan ulkus lambung dalam sejarah), dengan penyalahgunaan ibuprofen, ulkus muncul selama pengobatan untuk pertama kalinya.

Efek samping lain:

• stomatitis;
• mulut kering;
• kerusakan hati;
• bronkospasme, sesak napas;
• suara di kepala, telinga;
• gangguan penglihatan;
• bengkak kelopak mata, kemerahan mata.

Orang dengan penyakit autoimun dapat mengembangkan meningitis non-infeksi, yang merupakan komplikasi serius dari Mig. Halusinasi, depresi atau kecemasan, lekas marah, perubahan tingkat tekanan, alergi kulit dan reaksi anafilaksis, dan berbagai perubahan dalam komposisi darah juga dicatat di antara "efek samping".

Bentuk Dosis

Tablet, dilapisi film.

Deskripsi dan komposisi

Obat ini tersedia dalam tablet yang dilapisi dengan lapisan film putih atau hampir putih. Mereka oval, di kedua sisi ada risiko yang memungkinkan Anda untuk membagi tablet menjadi dua. Di satu sisi tablet Anda dapat melihat 2 huruf "E" yang terletak di kedua sisi risiko.

Sebagai bahan aktif, obat ini mengandung 400 mg ibuprofen. Sebagai komponen tambahan, produk obat mengandung:

• E 1442;
• aerosil;
• E 572;
• natrium karboksimetil pati (tipe A).

Shell dibentuk oleh zat-zat berikut:

• hypromellose;
• titanium dioksida;
• Povidone K 30;
• propilen glikol 4000.

Kelompok farmakologis

Ibuprofen mengacu pada turunan asam propionat. Ini memblokir sel cycloxygenase 1 dan 2 tanpa pandang bulu, menghambat sintesis prostaglandin, akibatnya, obat ini memiliki efek analgesik, antipiretik, dan anti-inflamasi.

Efek analgesiknya paling kuat dengan nyeri akibat peradangan.

Ibuprofen memiliki aktivitas antiplatelet.

Setelah tertelan, obat diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum ibuprofen dalam plasma mencapai sekitar 2 jam setelah minum obat.

Hingga 99% zat aktif terikat dengan protein plasma. Obat perlahan-lahan menembus ke dalam synovia dan diturunkan darinya lebih lambat daripada dari plasma.

Melewati hati, obat dimetabolisme. Waktu paruh bervariasi dari 2 hingga 3 jam. Obat ini diturunkan terutama melalui ginjal.

Indikasi untuk digunakan

untuk orang dewasa

Mig 400 diresepkan untuk menurunkan suhu tubuh untuk pilek dan flu, serta menghilangkan rasa sakit dari berbagai asal:

• sakit kepala, termasuk migrain;
• rasa sakit saat menstruasi;
• sakit gigi;
• mialgia, artralgia, neuralgia.

untuk anak-anak

Menurut Mig 400, anak-anak di atas 12 tahun dapat diresepkan.

untuk wanita hamil dan selama menyusui

Mig 400 dikontraindikasikan pada pasien yang mengandung bayi dan sedang menyusui. Ibuprofen memengaruhi kesuburan wanita, jadi ada baiknya menahan diri untuk tidak menggunakannya selama perencanaan konsepsi.

Kontraindikasi

Obat tidak dapat diminum jika pasien memiliki penyakit berikut:

• patologi erosif dan ulseratif pada sistem pencernaan, termasuk tukak lambung dan duodenum, kolitis ulseratif, enteritis granulomatosa;
• "Aspirin triad";
• pendarahan dari berbagai asal;
• patologi saraf optik;
• diatesis hemoragik;
• hemofilia dan masalah lain dengan pembekuan darah, termasuk memperlambat pembekuan darah;
• intoleransi individu terhadap komposisi obat, aspirin dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya;
• defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Dengan hati-hati, obat harus diminum oleh pasien usia lanjut, serta mereka yang menderita penyakit berikut:

• gagal jantung;
• peningkatan tekanan;
• sirosis hati, yang disertai dengan hipertensi portal;
• peningkatan kadar bilirubin dalam darah;
• gagal ginjal dan hati;
• radang mukosa lambung, usus kecil dan usus besar;
• sindrom nefrotik;
• patologi darah yang tidak diketahui asalnya (penurunan hemoglobin dan leukosit).

Penggunaan dan dosis

untuk orang dewasa

Tablet dibawa masuk. Rejimen pengobatan dipilih secara individual tergantung pada bukti.

Biasanya obat ini diresepkan dalam dosis awal 200 mg 3-4 kali sehari. Untuk mencapai efek terapi, dosis obat dapat ditingkatkan hingga 400 mg 3 kali sehari. Segera setelah efek terapi tercapai, dosis harian dikurangi menjadi 600-800 mg. Kursus pengobatan tidak boleh melebihi 1 minggu, dan tidak boleh ditingkatkan dosis harian. Jika Anda perlu memperpanjang program terapi atau mengonsumsi obat dalam dosis yang lebih tinggi, maka Anda perlu berkonsultasi dengan dokter Anda.

Jika pasien memiliki kelainan ginjal, hati atau jantung, maka dosis obat harus dikurangi.

untuk anak-anak

Obat untuk anak di atas 12 tahun diresepkan dalam dosis yang sama seperti untuk orang dewasa.

untuk wanita hamil dan selama menyusui

Mig 400 tidak diresepkan untuk pasien hamil dan menyusui.

Efek samping

Minum obat dapat memicu sejumlah reaksi buruk:

• sakit perut, mual, muntah, mulas, tinja kendur, melemahnya nafsu makan, distensi perut, sembelit, ulserasi mukosa gastrointestinal, pecahnya saluran pencernaan dan perdarahan dari bagian-bagiannya, bisul, iritasi dan kekeringan pada mukosa mulut, nyeri di mulut stomatitis aphthous, radang hati dan pankreas;
• dispnea dan bronkospasme;
• gangguan pendengaran, tinitus, kerusakan toksik pada saraf optik, iritasi mata, penglihatan ganda, penglihatan kabur, skotoma;
• pembengkakan kelopak mata dan membran ikat yang berasal dari alergi;
• sakit kepala, vertigo, insomnia, kecemasan, gugup, mudah marah, kantuk, depresi, agitasi psikomotor, halusinasi, kebingungan;
• meningitis virus, yang biasanya berkembang pada pasien dengan patologi autoimun;
• gagal jantung, peningkatan denyut jantung, peningkatan tekanan darah;
• gagal ginjal akut, radang kandung kemih, nefritis yang bersifat alergi, pembesaran kandung kemih, sindrom nefrotik (dimanifestasikan oleh edema);
• pengurangan semua sel darah;
• alergi, yang dapat bermanifestasi sebagai gatal pada kulit, ruam, angioedema, reaksi anafilaktoid, anafilaksis, demam, eritema multiforme eksudatif, nekrolisis epidermal toksik, rinitis alergi, peningkatan kadar esophilus;
• peningkatan aktivitas enzim hati, kadar glukosa darah, kreatinin serum, berkurangnya kreatinin, hematokrit atau pembersihan hemoglobin, peningkatan waktu perdarahan.

Dengan penggunaan obat yang lama dalam dosis tinggi, kemungkinan ulserasi saluran pencernaan, kelainan warna, kerusakan saraf optik, skotoma, perdarahan dari saluran genital, wasir, gusi, dan saluran pencernaan meningkat.

Interaksi dengan obat lain

Ibuprofen menghambat pembentukan prostaglandin di ginjal, akibatnya ion natrium dipertahankan dalam tubuh, yang dapat menyebabkan penurunan efek terapi diuretik furosemide dan thiazide.

Mig 400 dapat meningkatkan efek antikoagulan oral, sehingga kombinasi ini tidak diinginkan.

• mengurangi efek antiplatelet asam asetilsalisilat, yang meningkatkan insidensi koroner akut pada pasien yang menerima aspirin dalam dosis kecil sebagai agen antiplatelet;
• mengurangi efektivitas obat antihipertensi;
• meningkatkan kadar digoxin, litium dan fenitoin, metotreksat dalam plasma darah;
• meningkatkan efek hipoglikemik obat hipoglikemik oral dan insulin, akibatnya, penyesuaian dosis mungkin diperlukan.

Saat meresepkan ibuprofen dalam kombinasi:

• AZT meningkatkan kemungkinan perdarahan di rongga sendi dan memar pada pasien HIV-positif yang menderita hemofilia;
• tacrolimus dapat meningkatkan kemungkinan efek nefrotoksik karena gangguan biosintesis prostaglandin di ginjal;
• dengan glukokortikoid, asam asetilsalisilat dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya meningkatkan risiko reaksi yang tidak diinginkan dari sistem pencernaan.

Instruksi khusus

Jika ada tanda-tanda perdarahan dari saluran pencernaan, obat harus ditarik.

Ibuprofen harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan penyakit menular, karena obat ini dapat menutupi tanda-tanda penyakit.

Pada pasien dengan asma atau alergi, ada risiko bronkospasme.

Untuk mengurangi kemungkinan reaksi yang tidak diinginkan, Anda perlu minum obat dalam dosis efektif minimum.

Dengan penggunaan analgesik yang lama meningkatkan risiko nefropati analgesik.

Jika, selama terapi, ada masalah dengan penglihatan, maka itu harus terganggu dan membuat janji dengan dokter mata.

Selama pengobatan, peningkatan aktivitas enzim hati mungkin terjadi.

Saat minum obat, Anda perlu mengontrol gambaran darah tepi dan pekerjaan hati dan ginjal.

Jika tanda-tanda gastropati terjadi, pemantauan yang cermat diperlukan, yang meliputi gastroskopi, analisis darah dengan penentuan hemoglobin, nilai hematokrit, tes darah okultisme tinja.

Untuk mengurangi kemungkinan NSAID-gastropati MIG 400 disarankan untuk digunakan dalam kombinasi dengan obat-obatan yang mengandung prostaglandin E (misoprostol).

Ketika meresepkan definisi 17-ketosteroid, obat harus dibatalkan 2 hari sebelum penelitian.

Etil alkohol tidak diinginkan selama terapi.

Pasien yang menggunakan MIG 400 harus menahan diri dari semua tindakan yang membutuhkan peningkatan perhatian, termasuk mengemudi.

Overdosis

Jika Anda melebihi dosis yang disarankan, Anda mungkin menerima tanda-tanda overdosis berikut:

• sakit perut;
• mual;
• gagal ginjal akut.
• muntah;
• kelesuan;
• dering di telinga;
• penurunan tekanan darah;
• mengantuk;
• keadaan tertekan;
• memperlambat atau meningkatkan denyut jantung;
• sakit kepala;
• fibrilasi atrium;
• henti pernapasan;
• koma;
• asidosis metabolik.

Jika tidak lebih dari satu jam telah berlalu sejak saat keracunan, bilas lambung diindikasikan kepada korban. Selain itu, ia diberi adsorben untuk minum, minum alkali, diuresis paksa diberikan, pengobatan simtomatik ditentukan (memperbaiki keseimbangan air garam, tekanan darah).

Kondisi penyimpanan

Tablet MIG 400 harus disimpan pada suhu maksimum 30 derajat, di tempat gelap di mana anak-anak tidak dapat mencapainya. Umur simpan adalah 3 tahun. Terlepas dari kenyataan bahwa Anda dapat membeli obat tanpa resep, Anda tidak boleh meminumnya sendiri, karena dapat menyebabkan sejumlah reaksi yang tidak diinginkan.

Analog

Selain obat Mig 400, apotek memiliki banyak analognya:

1. Ibuprofen Obat ini diproduksi oleh beberapa perusahaan Rusia. Obat ini dibuat dalam bentuk tablet dan kapsul untuk pemberian oral, suspensi oral dan supositoria rektal untuk anak-anak, gel dan salep untuk penggunaan eksternal. Karena berbagai bentuk sediaan ini, ibuprofen dapat digunakan pada anak di bawah 12 tahun. Gel dan salep untuk penggunaan luar karena penyerapan rendah praktis tidak menyebabkan reaksi sistemik yang tidak diinginkan dan overdosis tidak mungkin terjadi.
2. Nurofen. Obat ini diproduksi dalam bentuk tablet. Sebagai zat aktif, mereka mengandung 200 mg ibuprofen, yang memungkinkan penggunaan obat pada anak di atas 6 tahun.
3. Brustan. Obat yang tersedia dalam bentuk tablet dan suspensi untuk pemberian oral. Ini adalah obat kombinasi yang mengandung ibuprofen dan parasetamol sebagai bahan aktif. Ini digunakan sebagai antipiretik dan analgesik pada pasien yang lebih tua dari 2 tahun.

Untuk memilih analog dari obat MIG 400 harus dokter, karena hanya dia yang bisa menilai kelayakan penggantian tersebut.

Obat: MIG ® 400
Bahan aktif: ibuprofen
Kode ATX: M01AE01
KFG: NSAID
Reg. Nomor: LS-002211
Tanggal pendaftaran: 03.11.06
Pemilik reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

FORMULIR DOSIS, KOMPOSISI, DAN KEMASAN

? Tablet, dilapisi putih atau hampir putih, oval, dengan garis pemisah dua sisi dan timbul "E" dan "E" di kedua sisi risiko di satu sisi.