Obat-obatan> MIG 400 (tablet)

Pills MIG 400 - obat modern yang dirancang khusus untuk pengobatan sakit kepala tegang dan kombinasinya dengan migrain.

Ibuprofen, yang merupakan bagian dari pil, adalah pemimpin yang diakui dalam pengobatan serangan migrain dan sakit kepala. Setiap tablet mengandung 400 mg zat aktif ini. Menjadi agen anti-inflamasi non-steroid, ibuprofen mengurangi rasa sakit, mengurangi peradangan dan mengurangi suhu tubuh. Ini diserap dengan baik ke dalam darah, sehingga efek maksimalnya terjadi dalam 2 jam setelah konsumsi.

Tablet berwarna putih, memiliki bentuk oval. Di satu permukaan ada embossing dalam bentuk dua huruf "E", dipisahkan oleh risiko, di sisi lain - hanya risiko pemisahan. Lepuh dengan 10 tablet ditempatkan 1 atau 2 dalam kotak kardus.

Indikasi untuk penggunaan tablet MIG 400 adalah rasa sakit di lokasi mana pun, tetapi, pertama-tama, migrain dan sakit kepala. Obat tersebut dengan cepat "mengatasi" dengan neuralgia, sakit gigi, nyeri pada persendian dan otot. Dianjurkan untuk menghilangkan rasa sakit saat menstruasi, serta untuk mengurangi suhu tubuh yang tinggi dengan influenza dan ARVI.

Dosis tunggal untuk orang dewasa - 1 tablet, per hari - tidak lebih dari 3 kali. Untuk remaja berusia 12 tahun - tidak lebih sering dari pada? tab. 3 kali sehari.

Instruksi untuk obat ini dengan jelas menyebutkan kontraindikasi: tukak lambung pada tahap akut, segala perdarahan, hemofilia, penyakit Crohn, kolitis ulserativa, usia pasien hingga 12 tahun, kehamilan dan menyusui pada wanita, patologi saraf optik, dll. Dengan sangat hati-hati, bawa orang menderita sirosis hati, hipertensi, penyakit darah, serta pasien usia lanjut.

MIG 400 dapat memiliki efek samping pada banyak organ dan sistem tubuh. Kemungkinan kehilangan nafsu makan, sembelit, muntah, sesak napas, kehilangan pendengaran, pusing, lekas marah, kebingungan, peningkatan tekanan, gagal ginjal akut, dll. Kadang-kadang ada reaksi alergi pada kulit, penurunan hemoglobin dan perubahan formula leukosit, lesi toksik pada saraf optik.

MIG 400

◊ Tablet, dilapisi putih atau hampir putih, oval, dengan risiko dua sisi untuk membagi dan membuat timbul "E" dan "E" di kedua sisi risiko di satu sisi.

Eksipien: pati jagung - 215 mg, pati natrium karboksimetil (tipe A) - 26 mg, silikon dioksida koloid - 13 mg, magnesium stearat - 5,6 mg.

Komposisi shell: hypromellose (viskositas 6 MPa × s) - 2,946 mg, titanium dioksida (E171) - 1,918 mg, povidone K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (2) - bungkus kardus.

Obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID). Ibuprofen adalah turunan dari asam propionat dan memiliki efek analgesik, antipiretik, dan anti-inflamasi karena penyumbatan non-selektif COX-1 dan COX-2, serta efek penghambatan pada sintesis prostaglandin.

Efek analgesik paling jelas untuk nyeri inflamasi. Aktivitas analgesik obat bukan jenis narkotika.

Seperti NSAID lainnya, ibuprofen memiliki aktivitas antiplatelet.

Setelah tertelan, obat diserap dengan baik dari saluran pencernaan. C_maks Ibuprofen plasma adalah sekitar 30 μg / ml dan dicapai sekitar 2 jam setelah minum obat dengan dosis 400 mg.

Pengikatan protein plasma sekitar 99%. Secara perlahan didistribusikan dalam cairan sinovial dan dikeluarkan darinya lebih lambat daripada dari plasma.

Ibuprofen dimetabolisme di hati terutama oleh hidroksilasi dan karboksilasi kelompok isobutil. Metabolit secara farmakologis tidak aktif.

Hal ini ditandai dengan kinetika eliminasi dua fase. T_1/2 dari plasma adalah 2-3 jam. Hingga 90% dari dosis dapat dideteksi dalam urin sebagai metabolit dan konjugatnya. Kurang dari 1% diekskresikan tidak berubah dalam urin dan, pada tingkat lebih rendah, dalam empedu.

- nyeri pada otot dan sendi;

- Nyeri haid, demam disertai pilek dan flu.

- penyakit erosif dan ulseratif pada organ: saluran pencernaan (termasuk tukak lambung dan ulkus duodenum pada fase akut, penyakit Crohn, UC);

- hemofilia dan gangguan pendarahan lainnya (termasuk hipokagulasi), diatesis hemoragik;

- perdarahan berbagai etiologi;

- penyakit pada saraf optik;

- usia anak hingga 12 tahun;

- hipersensitif terhadap obat;

- hipersensitif terhadap asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya dalam sejarah.

Obat harus digunakan dengan hati-hati dalam kasus-kasus berikut: usia tua; gagal jantung; hipertensi arteri; sirosis hati dengan hipertensi portal; gagal hati dan / atau ginjal, sindrom nefrotik, hiperbilirubinemia; tukak lambung dan tukak duodenum (dalam sejarah), gastritis, enteritis, kolitis; penyakit darah dari penyebab yang tidak diketahui (leukopenia dan anemia).

Obat ini diminum secara oral. Rejimen dosis ditetapkan secara individual tergantung pada bukti.

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun, obat ini diresepkan, biasanya dalam dosis awal - 200 mg 3-4 kali / hari. Untuk mencapai efek terapi yang cepat, dosis dapat ditingkatkan menjadi 400 mg 3 kali / hari. Setelah mencapai efek terapi, dosis harian dikurangi menjadi 600-800 mg.

Obat tidak boleh diminum lebih dari 7 hari atau dalam dosis yang lebih tinggi. Jika perlu, gunakan lebih lama atau dalam dosis yang lebih tinggi, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.

Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, hati atau jantung, dosis harus dikurangi.

Pada bagian dari sistem pencernaan: NSAID-gastropati - sakit perut, mual, muntah, mulas, kehilangan nafsu makan, diare, perut kembung, sembelit; jarang, ulserasi mukosa saluran gastrointestinal, yang dalam beberapa kasus dipersulit oleh perforasi dan perdarahan; kemungkinan iritasi atau kekeringan pada mukosa mulut, nyeri di mulut, ulserasi selaput lendir gusi, stomatitis aftosa, pankreatitis, hepatitis.

Pada bagian dari sistem pernapasan: sesak napas, bronkospasme.

Pada bagian dari indra: gangguan pendengaran, dering atau tinitus, lesi toksik pada saraf optik, penglihatan kabur atau berlipat ganda, skotoma, kekeringan dan iritasi mata, edema konjungtiva dan kelopak mata (asal alergi).

Pada bagian dari sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi: sakit kepala, pusing, susah tidur, gelisah, gugup dan mudah marah, agitasi psikomotor, kantuk, depresi, kebingungan, halusinasi, jarang - meningitis aseptik (paling sering pada pasien dengan penyakit autoimun).

Karena sistem kardiovaskular: gagal jantung, takikardia, peningkatan tekanan darah.

Pada bagian dari sistem kemih: gagal ginjal akut, nefritis alergi, sindrom nefrotik (edema), poliuria, sistitis.

Reaksi alergi: ruam kulit (biasanya eritematosa atau urtikarnaya), pruritus, angioedema, reaksi anafilaktoid, syok anafilaksis, bronkospasme atau dispnea, demam, sindrom eritema eksudatif (termasuk sindrom SJS (termasuk sindrom SJS, anemia imitasi), termasuk cemas dan demam, syaraf, demam, demam Lyell), eosinofilia, rinitis alergi.

Pada bagian dari sistem hemopoietik: anemia (termasuk hemolitik, aplastik), trombositopenia dan purpura trombositopenik, agranulositosis, leukopenia.

Pada bagian parameter laboratorium: dimungkinkan untuk meningkatkan waktu perdarahan, menurunkan konsentrasi glukosa serum, menurunkan QC, menurunkan hematokrit atau hemoglobin, meningkatkan konsentrasi kreatinin serum, meningkatkan aktivitas transaminase hati.

Dengan penggunaan jangka panjang obat dalam dosis tinggi meningkatkan risiko ulserasi mukosa gastrointestinal, perdarahan (gastrointestinal, gingiva, uterus, hemoroid), gangguan penglihatan (kelainan penglihatan warna, skotoma, kerusakan saraf optik).

Gejala: sakit perut, mual, muntah, lesu, kantuk, depresi, sakit kepala, tinitus, asidosis metabolik, koma, gagal ginjal akut, penurunan tekanan darah, bradikardia, takikardia, fibrilasi atrium, pernapasan.

Pengobatan: lavage lambung (hanya dalam satu jam setelah konsumsi), karbon aktif, minum alkali, diuresis paksa, terapi simtomatik (koreksi keadaan asam-basa, tekanan darah).

Dimungkinkan untuk mengurangi efektivitas diuretik furosemid dan tiazid karena retensi natrium yang terkait dengan penghambatan sintesis prostaglandin di ginjal.

Ibuprofen dapat meningkatkan efek antikoagulan oral (penggunaan simultan tidak dianjurkan).

Dengan pengangkatan simultan dengan asam asetilsalisilat, ibuprofen mengurangi efek antiplateletnya (dimungkinkan untuk meningkatkan insiden insufisiensi koroner akut pada pasien yang menerima dosis kecil asam asetilsalisilat sebagai agen antiplatelet).

Ibuprofen dapat menurunkan efektivitas obat antihipertensi.

Dalam literatur, kasus terisolasi dari peningkatan konsentrasi digoxin, fenitoin dan lithium plasma telah dijelaskan saat mengambil ibuprofen.

Ibuprofen, seperti NSAID lainnya, harus digunakan dengan hati-hati dalam kombinasi dengan asam asetilsalisilat atau NSAID dan GCS lainnya, karena Ini meningkatkan risiko efek samping obat pada saluran pencernaan.

Ibuprofen dapat meningkatkan konsentrasi metotreksat dalam plasma.

Terapi kombinasi dengan AZT dan ibuprofen dapat meningkatkan risiko hemarthrosis dan hematoma pada pasien terinfeksi HIV dengan hemofilia.

Penggunaan kombinasi ibuprofen dan tacrolimus dapat meningkatkan risiko efek nefrotoksik karena gangguan sintesis prostaglandin di ginjal.

Ibuprofen meningkatkan efek hipoglikemik agen hipoglikemik oral dan insulin; penyesuaian dosis mungkin diperlukan.

Jika ada tanda-tanda perdarahan dari saluran pencernaan terjadi, ibuprofen harus ditarik.

Ibuprofen dapat menutupi gejala objektif dan subyektif, sehingga obat harus diberikan dengan hati-hati kepada pasien dengan penyakit menular.

Terjadinya bronkospasme dimungkinkan pada pasien yang menderita asma atau reaksi alergi dalam sejarah atau saat ini.

Efek samping dapat dikurangi dengan penggunaan obat dalam dosis efektif minimum. Dengan penggunaan analgesik yang berkepanjangan, risiko nefropati analgesik mungkin terjadi.

Pasien yang melihat gangguan penglihatan dengan terapi ibuprofen harus menghentikan pengobatan dan menjalani pemeriksaan oftalmologis.

Ibuprofen dapat meningkatkan aktivitas enzim hati.

Selama perawatan, kontrol dari pola darah tepi dan keadaan fungsional dari hati dan ginjal diperlukan.

Pada awal gejala gastropati, pemantauan yang cermat ditunjukkan, termasuk esophagogastroduodenoscopy, analisis darah dengan hemoglobin, hematokrit, analisis darah okultisme tinja.

Untuk mencegah perkembangan NSAID-gastropati, ibuprofen direkomendasikan untuk dikombinasikan dengan prostaglandin E (misoprostol).

Jika perlu, tentukan obat 17-ketosteroid harus dibatalkan 48 jam sebelum penelitian.

Selama masa pengobatan, etanol tidak dianjurkan.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Pasien harus menahan diri dari semua aktivitas yang membutuhkan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Tidak ada studi yang cukup dan terkontrol ketat tentang keamanan ibuprofen dalam kehamilan. Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui (menyusui).

Penggunaan ibuprofen dapat secara negatif mempengaruhi kesuburan wanita dan tidak direkomendasikan untuk wanita yang merencanakan kehamilan.

Selama perawatan, kontrol keadaan fungsional ginjal diperlukan.

Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai alat OTC.

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C. Umur simpan - 3 tahun.

Mig 400 /

◊ Tablet, dilapisi putih atau hampir putih, oval, dengan garis pemisah dua sisi dan timbul "E" dan "E" di kedua sisi risiko di satu sisi.

1 tab. Ibuprofen400 mg

Eksipien: pati jagung, pati natrium karboksimetil tipe A, silikon dioksida yang sangat terdispersi, magnesium stearat.

Komposisi kulit: hypromellose, titanium dioxide (E171), Povidone K30, macrogol 4000.

10 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (2) - bungkus kardus.

Efek analgesik paling jelas untuk nyeri inflamasi. Aktivitas analgesik obat bukan jenis narkotika.

Seperti NSAID lainnya, ibuprofen memiliki aktivitas antiplatelet.

Setelah tertelan, obat diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Cmax ibuprofen dalam plasma adalah sekitar 30 μg / ml dan dicapai sekitar 2 jam setelah minum obat dengan dosis 400 mg.

Pengikatan protein plasma sekitar 99%. Secara perlahan didistribusikan dalam cairan sinovial dan dikeluarkan darinya lebih lambat daripada dari plasma.

Ibuprofen dimetabolisme di hati terutama oleh hidroksilasi dan karboksilasi kelompok isobutil. Metabolit secara farmakologis tidak aktif.

Hal ini ditandai dengan kinetika eliminasi dua fase. T1 / 2 plasma adalah 2-3 jam. Hingga 90% dari dosis dapat dideteksi dalam urin sebagai metabolit dan konjugatnya. Kurang dari 1% diekskresikan tidak berubah dalam urin dan, pada tingkat lebih rendah, dalam empedu.