loader

Utama

Pencegahan

Apakah parasetamol merupakan antibiotik? Apa indikasi untuk digunakan?

Paracetomol BUKAN ANTIBIOTIK!

Ini adalah antipiretik, dapat digunakan dalam obat-obatan yang kompleks seperti anti-influenza..

Antibiotik adalah zat yang membunuh mikroflora berbahaya, yaitu bakteri, sering dalam nama mereka ada kata "cide" (dari kata "cyto" - "I kill": streptocID, sitosit kiri..

Zat yang membunuh virus disebut antivirus..

Misalnya, interferon obat adalah obat antivirus..

Sebuah kesalahan besar selama infeksi virus untuk mengkonsumsi antibiotik, meskipun kadang-kadang infeksi virus disertai dengan bakteri dan kemudian antibiotik juga diresepkan bersama dengan obat antivirus.

Tidak, parasetamol adalah antipiretik. Dan banyak orang tidak dapat mengingat istilah ini, sehingga mereka menyebutnya antibiotik antipiretik yang tidak dikenal. Parasetamol sendiri tidak mempengaruhi viabilitas bakteri patogen dengan cara apa pun.

Parasetamol hanya mengurangi suhu dan menghilangkan rasa sakit. Oleh karena itu, selama pilek dan flu hanya digunakan sebagai obat simptomatik. Itu harus diambil hanya ketika masalah muncul. Tetapi perlu meminum parasetamol dan preparat yang mengandungnya, pada tahap awal, dari penyakit ini, ketika hanya sedikit ketidakpedulian yang muncul. Maka lebih baik memberikan preferensi terhadap imunostimulan dan vitamin.

Home First Aid Kit

PANADOL®

Petunjuk lengkap dan deskripsi terperinci dari obat PANADOL (PANADOL ®), analog dan harga

Nama Obat: PANADOL (PANADOL ®)

Nama internasional: paracetamol (paracetamol)
Kode ATX: N02BE01
Cfg: antipiretik analgesik
Pemilik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK)
Nomor registrasi: П N014409 / 01
Tanggal pendaftaran: 06.11.08


FORMULIR DOSIS, KOMPOSISI, DAN KEMASAN:

◊ Tablet dilapisi putih, berbentuk kapsul, dengan tepi rata, diembos dengan “PANADOL” di satu sisi dan dicat di sisi lainnya.

Eksipien: pati jagung, pati pregelatinized, potassium sorbate, povidone, talk, asam stearat, triacetin, hypromellose.

6 buah - lecet (1) - bungkus kardus.
6 buah - lecet (2) - bungkus kardus.
12 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus.
12 pcs. - lecet (2) - bungkus kardus.

Deskripsi obat ini tidak dimaksudkan untuk meresepkan pengobatan tanpa partisipasi dokter.

Sumber informasi: Referensi VIDAL "Obat di Rusia"

Antipiretik analgesik. Ini memiliki efek analgesik dan antipiretik. Blok COX-1 dan COX-2 terutama di sistem saraf pusat, memengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi.

Efek anti-inflamasi praktis tidak ada. Tidak menyebabkan iritasi pada selaput lendir lambung dan usus. Ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin di jaringan perifer.

Sedot dan distribusi

Penyerapan - tinggi, Cmaks dicapai dalam 0,5-2 jam dan berjumlah 5-20 μg / ml.

Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Mendapat melalui BBB. Kurang dari 1% dari dosis parasetamol yang diminum oleh ibu menyusui masuk ke ASI. Konsentrasi parasetamol dalam plasma yang efektif secara terapi dicapai ketika diberikan dengan dosis 10-15 mg / kg.

Metabolisme dan ekskresi

Dimetabolisme di hati (90-95%): 80% bereaksi konjugasi dengan asam glukuronat dan sulfat dengan pembentukan metabolit tidak aktif; 17% mengalami hidroksilasi dengan pembentukan 8 metabolit aktif, yang terkonjugasi dengan glutathione dengan pembentukan metabolit yang sudah tidak aktif. Dengan kekurangan glutathione, metabolit ini dapat memblokir sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis mereka. Isoenzim CYP 2E1 juga terlibat dalam metabolisme obat.

T1/2 - 1-4 jam Diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit, terutama konjugat, hanya 3% tidak berubah.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Pada pasien usia lanjut, pembersihan obat menurun dan T meningkat.1/2.

- sindrom nyeri: sakit kepala, migrain, sakit gigi, sakit tenggorokan, sakit punggung, nyeri otot, menstruasi yang menyakitkan;

- sindrom demam (sebagai obat penurun panas): peningkatan suhu tubuh dengan latar belakang pilek dan flu.

Obat ini dirancang untuk mengurangi rasa sakit pada saat digunakan dan tidak mempengaruhi perkembangan penyakit.

Orang dewasa (termasuk orang tua) harus diresepkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (2 tablet) dapat dikonsumsi tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam 24 jam.

Anak-anak berusia 6-9 tahun menunjuk 1/2 tab. 3-4 kali / hari jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam. Dosis tunggal maksimum untuk anak 6-9 tahun - 1/2 tab. (250 mg), maksimum setiap hari - 2 tab. (1 g).

Anak-anak berusia 9-12 tahun menunjuk 1 tab. hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak lebih dari 4 kali (4 tab.) Dalam 24 jam.

Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan lebih dari 5 hari sebagai obat bius dan lebih dari 3 hari antipiretik tanpa resep dan tindak lanjut oleh dokter. Meningkatkan dosis harian obat atau lamanya pengobatan hanya mungkin di bawah pengawasan medis.

Dalam dosis yang disarankan, obat ini biasanya ditoleransi dengan baik.

Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam pada kulit, gatal, angioedema.

Pada bagian dari sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, methemoglobinemia.

Pada bagian dari sistem kemih: dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi - kolik ginjal, bakteriuria nonspesifik, nefritis interstitial, nekrosis papiler.

- usia anak hingga 6 tahun;

- Hipersensitif terhadap obat.

Obat harus digunakan dengan hati-hati pada gagal ginjal dan hati, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), virus hepatitis, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat, kerusakan hati alkoholik, alkoholisme, pada manula, selama kehamilan dan dalam masa laktasi.

KEHAMILAN DAN Laktasi

Dengan hati-hati dan hanya di bawah pengawasan dokter harus menggunakan obat selama kehamilan dan menyusui.

Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, kontrol terhadap gambaran darah diperlukan.

Dengan hati-hati dan hanya di bawah pengawasan dokter harus menggunakan obat untuk penyakit hati atau ginjal, saat mengambil obat antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta obat yang menurunkan kolesterol dalam darah (colestiramine).

Dalam kasus kebutuhan harian untuk mengambil analgesik saat mengambil antikoagulan, parasetamol dapat dikonsumsi sesekali.

Saat melakukan tes untuk penentuan kadar asam urat dan glukosa darah, dokter harus diingatkan tentang penggunaan Panadol.

Untuk menghindari kerusakan toksik pada hati, parasetamol tidak boleh dikombinasikan dengan asupan minuman beralkohol, serta dikonsumsi oleh orang yang rentan terhadap konsumsi alkohol kronis.

Obat harus diminum hanya dalam dosis yang dianjurkan. Jika Anda melebihi dosis yang disarankan, Anda harus segera mencari bantuan medis, bahkan dengan kesehatan yang baik, karena ada risiko kerusakan serius pada hati yang tertunda.

Kerusakan hati pada orang dewasa mungkin terjadi ketika mengambil ≥ 10 g parasetamol. Mengambil ≥ 5 g parasetamol dapat menyebabkan kerusakan hati pada pasien yang memiliki faktor risiko berikut:

- pengobatan jangka panjang dengan carbamazepine, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, persiapan Hypericum perforatum atau obat lain yang merangsang enzim hati;

- Penggunaan alkohol secara teratur secara berlebihan;

- mungkin memiliki kekurangan glutathione (dalam kasus kekurangan gizi, cystic fibrosis, infeksi HIV, puasa dan kelaparan).

Gejala keracunan akut dengan parasetamol adalah mual, muntah, sakit perut, berkeringat, pucat pada kulit. Setelah 1-2 hari, tanda-tanda kerusakan hati diidentifikasi (nyeri di hati, peningkatan aktivitas enzim hati). Pada kasus overdosis yang parah, gagal hati berkembang, gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular (termasuk tidak adanya kerusakan hati yang parah), aritmia, pankreatitis, ensefalopati, dan koma dapat terjadi. Efek hepatotoksik pada orang dewasa muncul ketika mengambil ≥ 10 g parasetamol.

Perawatan: hentikan penggunaan obat dan segera konsultasikan ke dokter. Disarankan lavage lambung dan penerimaan enterosorben (karbon aktif, polyphepan); pengenalan donor kelompok SH dan prekursor sintesis glutathione - metionin setelah 8-9 jam setelah overdosis dan N-asetilsistein - setelah 12 jam. Perlunya langkah-langkah terapi tambahan (pengenalan lebih lanjut metionin, pemberian N-asetilsistein lebih lanjut) ditentukan tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah, serta waktu yang berlalu setelah meminumnya. Perawatan pasien dengan disfungsi hati berat 24 jam setelah minum parasetamol harus dilakukan bersamaan dengan spesialis dari pusat pengendalian racun atau departemen khusus penyakit hati.

Penggunaan parasetamol dan NSAID lainnya dalam waktu lama meningkatkan risiko nefropati "analgesik" dan nekrosis papiler ginjal, timbulnya gagal ginjal stadium akhir.

Pemberian parasetamol jangka panjang simultan dalam dosis tinggi dan salisilat meningkatkan risiko kanker ginjal atau kandung kemih.

Diflunisal meningkatkan konsentrasi plasma parasetamol hingga 50%, yang meningkatkan risiko pengembangan hepatotoksisitas.

Obat myelotoxic meningkatkan hematotoksisitas obat.

Obat, ketika diminum dalam waktu yang lama, meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya), yang meningkatkan risiko perdarahan.

Induktor enzim oksidasi mikrosomal di hati (barbiturat, fenitoin, carbamazepine, rifampisin, zidovudine, fenitoin, etanol, flumecinol, phenylbutazone, dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko aksi hepatotoksik pada overdosis.

Inhibitor oksidasi mikrosomal (simetidin) mengurangi risiko aksi hepatotoksik.

Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan Kolestiramin mengurangi laju penyerapan parasetamol.

Etanol dengan penggunaan simultan dengan parasetamol berkontribusi pada perkembangan pankreatitis akut.

Obat ini dapat mengurangi aktivitas obat urikosurik.

KONDISI PENYIMPANAN DAN KEHIDUPAN SHELF

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan - 5 tahun.

Pil panadol

Panadol adalah obat yang memiliki sifat analgesik dan antipiretik. Ini ditujukan untuk terapi simptomatik, tidak memengaruhi etiologi penyakit dan tidak mempercepat proses penyembuhan. Obat ini membantu dengan sindrom nyeri berbagai asal dan lokalisasi.

Zat aktif dan bentuk sediaan

Bahan aktif Panadol adalah parasetamol (dalam 1 tab - 500 mg).

Tersedia tablet berlapis konvensional dan tablet dispersible. Mereka dikirim dalam lepuh 6 atau 12 buah.

Apa yang membantu tablet Panadol?

Tablet Panadol membantu untuk menghentikan atau mengurangi rasa sakit dan demam dengan latar belakang pilek dan ARVI (termasuk flu).

Indikasi lain termasuk:

  • migrain;
  • neuralgia;
  • arthralgia;
  • nyeri otot di berbagai lokasi;
  • rasa sakit saat menstruasi;
  • sakit gigi dengan pulpitis atau periodontitis;
  • nyeri pasca-trauma (termasuk luka bakar);
  • rasa sakit setelah operasi.

Tablet parasetamol tidak boleh diberikan kepada anak di bawah 6 tahun. Bentuk sediaan obat lain tersedia untuk mereka - sirup (suspensi) dan supositoria dubur.

Siapa yang tidak mengonsumsi Panadol?

Kontraindikasi terhadap pengobatan dengan Panadol adalah hipersensitif terhadap parasetamol. Harus sangat hati-hati jika ada reaksi negatif terhadap NSAID lain, termasuk asam asetilsalisilat.

Tablet Panadol tidak diresepkan untuk penyakit dan kondisi patologis berikut:

  • gagal hati fungsional;
  • gagal ginjal;
  • hiperbilirubinemia (jinak);
  • patologi organ pembentuk darah.

Aturan masuk dan dosis yang disarankan

Pasien kecil berusia 6 hingga 9 tahun diberikan 250 mg (setengah tablet) 3 atau 4 kali sehari jika diindikasikan. Dosis harian yang diizinkan - 2 g.

Anak-anak berusia 9 hingga 12 tahun dapat mengambil 1 tab. hingga 4 kali sehari (dosis harian maksimum - 4 g).

Dosis tunggal untuk pasien yang lebih tua dari 12 tahun adalah 500-1000 mg, yaitu 1-2 tablet; Frekuensi penerimaan - hingga 4 kali sehari, dengan kepatuhan interval 4 jam.

Sebagai analgesik, Panadol dapat diminum tidak lebih dari 5 hari berturut-turut, tetapi untuk menurunkan panas - tidak lebih dari 3 hari. Jika ada kebutuhan untuk perawatan yang lebih lama, Anda harus berkonsultasi dengan terapis. Mengambil parasetamol selama lebih dari 1 minggu membutuhkan pemantauan darah perifer dan fungsi hati.

Tindakan farmakologis

Paracetamol secara nonselektif memblokir enzim siklooksigenase dalam sistem saraf pusat, sehingga menghambat biosintesis prostaglandin (mediator nyeri). Zat ini mengurangi rangsangan dari pusat hipotalamus termoregulasi, yang menyebabkan efek antipiretik. Efek antiinflamasi dari komponen aktif ini ringan, sehingga pembengkakan dan eksudasi Panadol hampir tidak berkurang.

Setelah konsumsi, parasetamol sangat cepat diserap dalam saluran pencernaan, dan hampir merata di jaringan dan cairan biologis. Biotransformasi dengan pembentukan metabolit tidak aktif terjadi di hati, dan ekskresi dilakukan terutama melalui ginjal.

Kemungkinan efek samping

Sebagian besar pasien mentoleransi tablet Panadol, jika dosis yang diresepkan dihormati. Pengecualian adalah mereka yang hipersensitif terhadap parasetamol atau bahan tambahan. Mereka mungkin mengembangkan reaksi alergi kulit (gatal dan ruam pada jenis eritematosa "urtikaria"), angioedema dan bronkospasme. Dalam kasus yang parah, syok anafilaksis tidak dikecualikan.

Kemungkinan efek samping:

  • pusing;
  • agitasi psikomotor;
  • nyeri epigastrik (dalam proyeksi perut);
  • gangguan orientasi dalam ruang (dengan latar belakang overdosis);
  • gangguan pencernaan;
  • penurunan kadar glukosa darah yang signifikan;
  • kolik ginjal (karena efek nefrotoksik);
  • gagal hati;
  • bakteriuria tidak spesifik.

Dengan pengobatan jangka panjang yang tidak terkontrol dengan dosis tinggi, nekrosis tubular dan nefritis interstitial dapat terjadi. Fungsi hematopoietik mungkin menderita; tes darah perifer menunjukkan anemia, leukopenia, dan trombositopenia.

Overdosis, tablet keracunan Panadol

Untuk orang dewasa tanpa adanya patologi hati, parasetamol berbahaya jika diambil 10 g atau lebih per hari.

Gejala akut timbul setelah 6-14 jam setelah secara tak sengaja melebihi dosis (≥ 10 g), dan kronis - setelah 2-4 hari.

Tanda-tanda klinis overdosis akut:

  • hiperhidrosis (keringat berlebih);
  • anoreksia (penurunan tajam atau kurang nafsu makan);
  • muntah;
  • gangguan usus;
  • rasa sakit atau tidak nyaman di daerah perut.

Gejala overdosis kronis:

  • penurunan aktivitas motorik;
  • kelemahan parah;
  • sakit perut.

Overdosis dapat menyebabkan komplikasi parah seperti hepatonekrosis, ensefalopati progresif (pada latar belakang disfungsi hati), aritmia, DIC, kejang-kejang, keadaan kolaptoid dan koma. Jika perawatan medis yang berkualitas tidak diberikan pada waktu yang tepat, keracunan parasetamol dapat berakibat fatal bagi pasien.

Dalam kasus overdosis, Anda perlu memanggil ambulans, mencuci perut yang terkena dan memberikan chelators (karbon aktif biasa atau putih). Penangkal spesifik parasetamol adalah metionin; itu harus dimasukkan dalam 8-9 jam setelah keracunan. Setelah 12 jam, injeksi N-acetylcysteine ​​intravena dilakukan untuk detoksifikasi. Hemodialisis mungkin diperlukan untuk membersihkan darah. Keracunan parah adalah indikasi tanpa syarat untuk rawat inap orang yang terluka di departemen khusus rumah sakit.

Interaksi panadol dengan obat lain

Dengan sedikit overdosis (≥ 5 g), keracunan parah dapat terjadi ketika barbiturat, antidepresan trisiklik, antibiotik Rifampicin atau obat antivirus Zidovudine dipakai secara paralel.

Dalam kombinasi dengan tablet Panadol, obat antipsikotik dan antiparkinson (khususnya, Karbamazepin) sering menyebabkan sembelit dan disuria.

Parasetamol mempotensiasi efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya) dan agen antiplatelet; dalam situasi seperti itu risiko perdarahan berbagai lokalisasi meningkat (terutama di saluran pencernaan).

Pada saat yang sama dengan Panadol, tidak mungkin untuk menggunakan NSAID lain (terutama yang mengandung parasetamol) untuk menghindari perkembangan nefropati (hingga gagal ginjal terminal).

Antiemetik (Domperidone dan Metoclopramide) meningkatkan laju penyerapan parasetamol, dan Kolestiramin menguranginya.

Konsentrasi komponen aktif dalam plasma meningkat satu setengah kali jika pasien menerima Diflunisal.

Parasetamol mengurangi efek terapeutik dari obat urikourourik.

Tablet panadol selama kehamilan dan menyusui

Studi tidak mengungkapkan efek embriotoksik, mutagenik dan teratogenik parasetamol, tetapi selama periode kehamilan dan menyusui anak, Panadol hanya dapat diresepkan setelah berkonsultasi dengan dokter terlebih dahulu. Perawatan khusus harus diambil pada awal kehamilan (istilah saya) dan dalam beberapa minggu terakhir sebelum melahirkan.

Jika perlu, terapi simtomatik selama menyusui menimbulkan pertanyaan tentang perpindahan sementara bayi ke susu formula buatan.

Opsional

Pada saat pengobatan harus menahan diri dari minum minuman beralkohol dan tincture alkohol farmasi, karena etanol secara signifikan meningkatkan hepatotoksisitas dan memicu peradangan pankreas.

Salah satu efek samping yang mungkin terjadi adalah pusing, sehingga bagi pasien yang menggunakan tablet Panadol, disarankan untuk sementara waktu meninggalkan mengemudi dan bekerja dengan mekanisme berbahaya lainnya.

Kondisi penyimpanan dan cuti dari apotek

Untuk membeli Panadol, resep dokter tidak diperlukan.

Tablet reguler dan dispersible harus disimpan di tempat dengan kelembaban rendah, pada suhu tidak melebihi + 25 ° C.

Tablet Panadol memiliki masa simpan 5 tahun sejak tanggal penerbitan.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Analog Tablet Panadol

Analog tablet Panadol untuk zat aktif adalah obat Paracetamol, Strymol dan Efferalgan.

Vladimir Plisov, dokter, pengulas medis

Total 6.123 kali dilihat, 9 kali dilihat hari ini

Kesehatan dan perawatan

08.23.2018 admin Komentar Tidak ada Komentar

Panadol adalah obat yang memiliki efek non-steroid, antipiretik, anti-inflamasi pada tubuh pasien. Tindakan komponen aktif parasetamol ditujukan untuk menurunkan suhu tubuh yang tinggi, memberikan efek analgesik. Karena banyaknya bentuk yang diproduksi, obat ini dapat dikonsumsi tidak hanya orang dewasa tetapi juga bayi sejak bulan pertama kehidupan.

Umur simpan tergantung pada bentuk rilis. Rata-rata berkisar antara 3 hingga 5 tahun. Kondisi penyimpanan utama untuk bentuk tablet adalah kepatuhan terhadap rezim suhu hingga 30 ° C, sirup hingga 25 ° C, dan supositoria dubur (supositoria) hingga 20 ° C.

Formulir rilis

Panadol tersedia dalam beberapa bentuk.

Tablet berwarna putih, dilapisi. Mereka harus diambil secara eksklusif secara oral. Setiap blister berisi 12 tablet. Satu tablet mengandung 500 mg parasetamol.

Suspensi (sirup) ditujukan untuk anak-anak dari 6 bulan. Tersedia dalam botol kaca, volumenya 50 ml atau 100 ml, dengan bumbu raspberry. Lima ml suspensi mengandung 120 mg parasetamol.

Lilin dubur dirancang untuk anak-anak dari 6 bulan. Tersedia dengan konten 125 mg dan 250 mg parasetamol di masing-masing supositoria. Paket berisi 10 buah.

Tablet Effervescent Panadol Solubl dimaksudkan untuk pembuatan larutan. Setiap tablet mengandung 500 mg parasetamol, hanya 12 buah per bungkus.

Sifat farmakologis

Panadol adalah obat antiinflamasi non-steroid, non-selektif. Bahan aktif aktif parasetamol memiliki efek analgesik dan antipiretik yang jelas. Ketika diminum karena penurunan aktivitas enzim siklooksigenase, sintesis prostaglandin terhambat. Hasil antipiretik dan analgesik disebabkan oleh penurunan jumlah prostaglandin dalam sistem saraf pusat. Efek antiinflamasi dapat diabaikan, karena fakta bahwa parasetamol dinonaktifkan oleh peroksidase seluler.

Zat tambahan yang membentuk Panadol adalah: jagung dan pati pregelatinized, potassium sorbate, povidone, asam stearat, triacetin, talk, hypromellose.

Panadol Active, yang mengandung bikarbonat, mempercepat penyerapan parasetamol, yang memberikan efek terapeutik tercepat.

Panadol Extra (Panadol extra) memiliki komponen tambahan - kafein, dimana efek penyembuhannya datang lebih cepat. Disetujui untuk digunakan hanya oleh orang dewasa dan anak-anak dari 12 tahun.

Setelah pemberian oral, obat cepat diserap dalam saluran pencernaan, konsentrasi plasma maksimum diamati dalam 30-120 menit. Panadol efektif 30-40 menit setelah aplikasi, dan suhu akan berkurang lebih cepat jika obat diminum secara oral, ketika diberikan secara rektal, suhu menurun perlahan, tetapi efeknya bertahan lebih lama. Dimetabolisme oleh hati. Diekskresikan oleh ginjal setelah 2-3 jam.

Indikasi untuk digunakan

Panadol digunakan sebagai antipiretik untuk pilek dan flu, setelah demam imunisasi. Kami menyarankan Anda untuk membaca tambahan artikel "Cara mengurangi suhu flu."

Obat ini membantu menghilangkan rasa sakit dari berbagai etiologi:

  • migrain;
  • sakit kepala;
  • sakit gigi;
  • nyeri otot;
  • sakit rematik;
  • neuralgia;
  • algomenore.

Metode penggunaan dan dosis yang dianjurkan

Tablet Panadol harus ditelan tanpa dikunyah, minum banyak air. Tablet effervescent jatuh dalam segelas air dengan volume 100 ml. Minum sirup untuk anak-anak dengan air atau jus. Jika perlu, encerkan dengan sedikit air. Lilin digunakan secara rektal. Antara minum obat, Anda perlu mengamati interval 4 jam.

Petunjuk dasar Panadol untuk digunakan.

Penggunaan Panadol dalam bentuk pil. Orang dewasa atau anak di atas 12 tahun harus mengonsumsi 500 mg atau 1000 mg, yang setara dengan satu atau dua tablet. Dosis maksimum yang diizinkan untuk masuk sepanjang hari adalah 4000 mg (8 lembar). Untuk anak-anak dari 6 hingga 12 tahun, dosis yang disarankan untuk dosis tunggal adalah 250-500 mg (0,5 atau 1 tablet). Dosis harian tidak boleh lebih tinggi dari 2000 mg.

Penggunaan Panadol dalam bentuk sirup. Dosis tunggal untuk anak-anak dari enam bulan dan hingga satu tahun berkisar 60-120 mg parasetamol, yang setara dengan 0,5-1 sendok teh suspensi. Dari 1 tahun hingga 3 tahun dari 120 hingga 180 mg, sesuai dengan satu atau 1,5 sendok teh; dari 3 hingga 6 tahun dari 180 hingga 240 mg parasetamol (2-3 sendok teh); dari usia 6 hingga 12 tahun dari 240 hingga 360 mg parasetamol (3-5 sendok teh); anak-anak berusia 12 tahun dari 360 hingga 600 mg parasetamol (3-5 sendok teh).

Aplikasi Panadol Baby (Panadol Baby) lilin dubur. Dosis akan tergantung pada berat badan anak. 10–15 mg parasetamol per 1 kg berat badan. Gunakan sesuai kebutuhan, tahan interval 4-6 jam, dari 3 hingga 4 kali per hari. Dosis harian tidak boleh lebih tinggi dari 60 mg per 1 kg berat aktual. Untuk anak-anak dengan berat 8-12,5 kg, suntikkan satu lilin 125 mg setiap 4-6 jam, 3-4 kali sehari. Dilarang menggunakan lebih dari 4 supositoria per hari.

Ambil Panadol untuk menormalkan suhu tubuh, pereda nyeri diperbolehkan tidak lebih dari 3 hari berturut-turut. Jika kondisi pasien belum membaik, berkonsultasilah dengan dokter.

Kontraindikasi, overdosis, dan efek samping

Kontraindikasi utama termasuk intoleransi individu terhadap salah satu komponen obat. Untuk setiap kategori umur, Anda harus menggunakan bentuk sediaan khusus (tablet, sirup, supositoria). Gunakan dengan hati-hati dalam hepatitis virus, gagal ginjal dan hati, alkoholisme, orang tua.

  • intoleransi individu;
  • hiperbilirubinemia;
  • gangguan fungsi hati dan ginjal;
  • pelanggaran darah (leukemia, anemia);
  • Panadol Solubl dilarang untuk digunakan pada anak di bawah 6 tahun;
  • Panadol Active dilarang digunakan untuk anak di bawah 12 tahun.

Efek samping dengan ketaatan dosis yang tepat praktis tidak diamati. Kemungkinan reaksi samping berupa gatal-gatal, ruam, edema, kolik ginjal, anemia, nefritis interstitial.

Gejala overdosis memanifestasikan diri dalam kisaran 6 jam hingga 4 hari, dalam bentuk gangguan pencernaan, berkeringat banyak, kelemahan, aritmia, kejang-kejang, depresi pernapasan.

Selama kehamilan dan menyusui

Panadol dengan hati-hati dan hanya dengan resep medis diambil selama kehamilan dan menyusui. Tidak memiliki tindakan mutagenik, menembus penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI. Penting untuk menggunakan obat ketika manfaat untuk ibu melebihi kemungkinan dampak negatif pada anak.

Interaksi obat

Kombinasi Paracetamol dan obat antiinflamasi nonsteroid meningkatkan risiko pengembangan nekrosis ginjal atau kegagalan, nefropati.

Diflunisal meningkatkan konsentrasi obat hingga 50%, yang mengarah pada hepatotoksisitas.

Obat myelotoxic dengan kombinasi jangka panjang dengan Panadol meningkatkan risiko perdarahan.

Kombinasi parasetamol dan etanol memicu perkembangan pankreatitis akut.

Analog

Panadol memiliki banyak analog, salah satu yang termurah dan paling terjangkau - Paracetamol.

Anak-anak dapat digantikan oleh Cefecon, Children's Panadol, Tylenol. Dewasa di Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Efisiensi dan ulasan

Parasetamol memiliki kemanjuran tinggi, efek analgesik dan antipiretik yang cepat. Berkat berbagai bentuk pelepasan, dapat digunakan untuk merawat pasien yang sangat muda dan pasien dewasa. Hal utama adalah tetap pada dosis dan interval yang diperlukan antara mengambil Panadol. Efisiensi akan dikonfirmasi oleh ulasan pelanggan.

Nina, Irkutsk: “Saya bekerja sebagai manajer di sebuah perusahaan besar, saya sering harus melakukan perjalanan bisnis. Perubahan iklim sering memengaruhi kesehatan. Hidung berair, sakit tenggorokan, dan demam muncul. Sangat sulit bagi saya untuk minum pil biasa. Karena itu, saya membeli tablet larut Panadol. Sangat nyaman, masukkan ke dalam air, larut dan minum dengan mudah. Suhu mulai menurun setelah 30 menit, yang sangat penting ketika perlu bertemu dengan mitra bisnis. Panadol selalu menyelamatkan saya, jadi dia selalu berbaring di tas travel saya. ”

Panadol

Bentuk pelepasan dan pengemasan obat Panadol

Panadol Tablet larut.

Tablet yang dilapisi panadol.

Dalam blister 12 tablet. Dalam bungkus kardus 1 lecet.

Tablet yang larut dalam panadol.

Dalam strip 2 tablet. Dalam paket 6 strip.

Komposisi dan bahan aktif

Panadol meliputi:

Tablet berlapis panadol:

1 tablet berisi

Eksipien: pati jagung, pati pregelatinized, potassium sorbate, povidone, talk, asam stearat, triacetin, hypromellose.

Tablet yang larut dalam Panadol:

1 tablet berisi

Eksipien: sorbitol, natrium sakarinat, natrium bikarbonat, povidon, natrium lauril sulfat, dimetikon, asam sitrat, natrium karbonat.

Tindakan farmakologis

Parasetamol mengacu pada agen non-narkotika analgesik.

Ini memiliki analgesik, antipiretik dan tindakan anti-inflamasi kecil.

Obat tidak menyebabkan iritasi pada mukosa lambung.

Setelah konsumsi, parasetamol dengan cepat diserap dari saluran pencernaan, terutama di usus kecil, terutama oleh transportasi pasif. Setelah dosis tunggal 500 mg Cmax dalam plasma darah dicapai dalam 10-60 menit dan sekitar 6 μg / ml, kemudian secara bertahap menurun dan setelah 6 jam adalah 11-12 μg / ml.

Banyak didistribusikan dalam jaringan dan terutama dalam cairan tubuh, dengan pengecualian jaringan adiposa dan cairan serebrospinal.

Pengikatan protein kurang dari 10% dan sedikit meningkat dengan overdosis. Metabolit sulfat dan glukuronida tidak mengikat protein plasma bahkan dalam konsentrasi yang relatif tinggi.

Parasetamol dimetabolisme terutama di hati dengan konjugasi dengan glukuronida, konjugasi dengan sulfat dan oksidasi dengan partisipasi oksidase hati campuran dan sitokrom P450.

Metabolit kerja negatif terhidroksilasi, N-asetil-p-benzoquinon imin, yang terbentuk dalam jumlah yang sangat kecil di hati dan ginjal di bawah pengaruh campuran oksidase dan biasanya didetoksifikasi dengan mengikat glutathione, dapat dipanaskan dengan overdosis parasetamol dan menyebabkan kerusakan jaringan.

Pada orang dewasa, sebagian besar parasetamol berikatan dengan asam glukuronat dan pada tingkat yang lebih rendah ke asam sulfat. Metabolit terkonjugasi ini tidak memiliki aktivitas biologis. Bayi prematur, bayi baru lahir dan tahun pertama kehidupan didominasi oleh metabolit sulfat.

T1 / 2 adalah 1-3 jam. Pada pasien dengan sirosis, T1 / 2 sedikit lebih besar. Klirens parasetamol ginjal adalah 5%.

Diekskresikan dalam urin terutama dalam bentuk konjugat glukuronida dan sulfat. Kurang dari 5% diekskresikan sebagai parasetamol tidak berubah.

Apa yang membantu Panadol: kesaksian

Sindrom nyeri pada:

  • Sakit kepala.
  • Migrain
  • Sakit gigi.
  • Radang tenggorokan.
  • Nyeri punggung bawah.
  • Nyeri otot.
  • Dengan menstruasi yang menyakitkan.

Sindrom demam (sebagai obat penurun panas).

Pada suhu tinggi dengan masuk angin dan flu.

Kontraindikasi

Tablet yang dilapisi panadol.

  • anak-anak hingga 6 tahun
  • hipersensitif terhadap obat.

Obat harus digunakan dengan hati-hati pada gagal ginjal dan hati, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), virus hepatitis, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat, kerusakan hati alkoholik, alkoholisme, pada manula, selama kehamilan dan dalam masa laktasi.

Tablet yang larut dalam panadol.

Alkoholisme kronis, hipersensitif terhadap parasetamol.

Panadol selama kehamilan dan menyusui

Parasetamol menembus sawar plasenta. Sampai saat ini, tidak ada efek negatif parasetamol pada janin pada manusia yang telah diamati.

Parasetamol diekskresikan dalam ASI: kandungan dalam ASI adalah 0,04-0,23% dari dosis yang diminum oleh ibu.

Jika parasetamol digunakan selama kehamilan dan menyusui (menyusui), manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko pada janin atau bayi harus ditimbang dengan cermat.

Dalam studi eksperimental, efek embriotoksik, teratogenik dan mutagenik parasetamol belum ditetapkan.

Panadol: petunjuk penggunaan

Tablet yang dilapisi panadol.

Orang dewasa (termasuk orang tua) harus diresepkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (2 tablet) dapat dikonsumsi tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam 24 jam.

Anak-anak berusia 6-9 tahun menunjuk 1/2 tab. 3-4 kali / hari jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam. Dosis tunggal maksimum untuk anak 6-9 tahun - 1/2 tab. (250 mg), maksimum setiap hari - 2 tab. (1 g).

Anak-anak berusia 9-12 tahun menunjuk 1 tab. hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak lebih dari 4 kali (4 tab.) Dalam 24 jam.

Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan lebih dari 5 hari sebagai obat bius dan lebih dari 3 hari antipiretik tanpa resep dan tindak lanjut oleh dokter. Meningkatkan dosis harian obat atau lamanya pengobatan hanya mungkin di bawah pengawasan medis.

Tablet yang larut dalam panadol.

Tablet "Panadol" sebelum dikonsumsi harus dilarutkan dalam setidaknya 100 ml (setengah cangkir) air.

Biasanya 1-2 tablet 3-4 kali sehari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam.

Dosis tunggal maksimum untuk orang dewasa 2 tablet (1 g), maksimum harian - 8 tablet (4 g).

Anak-anak (6-12 tahun) harus diberikan 1 / 2-1 tablet 3-4 kali sehari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam.

Dosis tunggal maksimum untuk anak-anak 1 tablet (0,5 g), maksimum harian - 2 tablet (2 g).

Dosis untuk anak-anak dihitung berdasarkan berat badan anak: dosis tunggal maksimum adalah 10–15 mg / kg berat badan, dosis harian maksimum adalah 60 mg / kg berat badan.

Anak-anak dianjurkan untuk menggunakan formulir dosis anak-anak.

Obat ini tidak direkomendasikan selama lebih dari lima hari sebagai anestesi dan lebih dari tiga hari sebagai antipiretik tanpa resep dan observasi oleh dokter. Meningkatkan dosis harian obat atau lamanya pengobatan hanya mungkin di bawah pengawasan medis. Jangan melebihi dosis yang ditentukan. Dalam kasus overdosis, konsultasikan dengan dokter segera, bahkan jika Anda merasa sehat.

Efek samping

Dalam dosis yang disarankan, obat ini biasanya ditoleransi dengan baik.

Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam pada kulit, gatal, angioedema.

Pada bagian dari sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, methemoglobinemia.

Pada bagian dari sistem kemih: dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi - kolik ginjal, bakteriuria nonspesifik, nefritis interstitial, nekrosis papiler.

Instruksi khusus

Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, kontrol terhadap gambaran darah diperlukan.

Dengan hati-hati dan hanya di bawah pengawasan dokter harus menggunakan obat untuk penyakit hati atau ginjal, saat mengambil obat antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta obat yang menurunkan kolesterol dalam darah (colestiramine).

Dalam kasus kebutuhan harian untuk mengambil analgesik saat mengambil antikoagulan, parasetamol dapat dikonsumsi sesekali.

Saat melakukan tes untuk penentuan kadar asam urat dan glukosa darah, dokter harus diingatkan tentang penggunaan Panadol.

Untuk menghindari kerusakan toksik pada hati, parasetamol tidak boleh dikombinasikan dengan asupan minuman beralkohol, serta dikonsumsi oleh orang yang rentan terhadap konsumsi alkohol kronis.

Keakraban dengan obat lain

Dengan penggunaan simultan dengan penginduksi enzim mikrosomal hati, agen dengan efek hepatotoksik, ada risiko meningkatkan efek hepatotoksik parasetamol.

Ketika diterapkan secara bersamaan dengan antikoagulan, peningkatan waktu protrombin yang sedikit atau cukup mungkin terjadi.

Dengan penggunaan simultan agen antikolinergik dapat menurunkan penyerapan parasetamol.

Dengan penggunaan simultan dengan kontrasepsi oral, ekskresi parasetamol yang dipercepat dari tubuh dan dapat mengurangi aksi analgesiknya.

Ketika digunakan bersamaan dengan agen urikosurik, efektivitasnya berkurang.

Dengan penggunaan simultan dari karbon aktif mengurangi ketersediaan hayati parasetamol.

Dengan penggunaan simultan dengan diazepam dapat mengurangi ekskresi diazepam.

Ada laporan tentang kemungkinan meningkatkan efek myelodepresif dari AZT dengan penggunaan simultan dengan parasetamol. Kasus kerusakan hati toksik yang parah dijelaskan.

Kasus manifestasi aksi toksik parasetamol dengan penggunaan simultan dengan isoniazid dijelaskan.

Dengan penggunaan simultan dengan carbamazepine, fenitoin, fenobarbital, primidon, efektivitas parasetamol menurun, yang disebabkan oleh peningkatan metabolisme (proses glukuronisasi dan oksidasi) dan ekskresi dari tubuh. Kasus hepatotoksisitas dengan penggunaan simultan parasetamol dan fenobarbital dijelaskan.

Jika Kolestiramine digunakan untuk jangka waktu kurang dari 1 jam setelah mengambil parasetamol, penyerapan yang terakhir dapat dikurangi.

Dengan penggunaan simultan dengan lamotrigin secara moderat meningkatkan eliminasi lamotrigin dari tubuh.

Dengan penggunaan simultan dengan metoclopramide dapat meningkatkan penyerapan parasetamol dan meningkatkan konsentrasinya dalam plasma darah.

Dengan penggunaan simultan dengan probenesid, penurunan clearance paracetamol dengan rifampicin, sulfinpyrazone dimungkinkan - peningkatan clearance paracetamol dimungkinkan karena peningkatan metabolisme di hati.

Dengan penggunaan simultan dengan etinil estradiol meningkatkan penyerapan parasetamol dari usus.

Overdosis

Tanda-tanda overdosis parasetamol - mual, muntah, sakit perut. Setelah satu atau dua hari, tanda-tanda kerusakan hati ditentukan. Dalam kasus yang parah, gagal hati dan koma berkembang.
Jika Anda mencurigai overdosis, Anda harus segera mencari bantuan medis. Pertolongan pertama: korban harus melakukan lavage lambung, meresepkan adsorben (karbon aktif) dan berkonsultasi dengan dokter.

Kondisi penyimpanan dan umur simpan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Tablet yang dilapisi panadol. 5 tahun.

Tablet yang larut dalam panadol. 4 tahun.

Analog dan harga

Di antara analog asing dan Rusia dari Panadol adalah:

Unispaz n. Pabrikan: Farmasi Unik 100 rubel.
Perfalgan. Pabrikan: Bristol-Myers Squibb (USA). Harga di apotek dari 1118 rubel.
Tsefekon n. Pabrikan: Nizhfarm (Rusia). Harga di apotek dari 128 rubel.
Efferalgan. Pabrikan: Sanofi-Aventis (Prancis). Harga di apotek dari 94 rubel.
Parasetamol untuk anak-anak. Pabrikan: Pharmstandard (Rusia). Harga di apotek dari 73 rubel.

Ulasan

Ulasan ini tentang obat Panadol yang kami temukan secara otomatis di Internet:

Suhu tidak merobohkan sama sekali

Di bawah ini Anda dapat meninggalkan ulasan Anda! Apakah Panadol membantu mengatasi penyakit ini?

Pil Panadol - instruksi resmi * untuk digunakan

Nomor pendaftaran:

Nama dagang: PANADOL

Nama non-kepemilikan internasional:

Bentuk dosis:

Komposisi obat (1 tablet)

Bahan aktif: parasetamol 500 mg. Eksipien: pati jagung, pati pregelatinized, potassium sorbate, povidone, talk, asam stearat, triacetin, hypromellose.

Deskripsi
Tablet kapsul putih dengan tepi rata.

Di satu sisi tablet dalam bentuk emboss diterapkan PANADOL, di sisi lain - risikonya.

Kelompok farmakoterapi:

Kode ATX: N02BE01

Sifat farmakologis
Obat ini memiliki sifat analgesik dan antipiretik. Blok TsOG1 dan TsOG2 terutama di sistem saraf pusat, mempengaruhi pusat-pusat rasa sakit dan termoregulasi. Efek anti-inflamasi praktis tidak ada. Tidak menyebabkan iritasi pada selaput lendir lambung dan usus. Ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin di jaringan perifer.

Farmakokinetik
Penyerapan tinggi, TCmax tercapai dalam 0,5-2 jam; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikasi dengan protein plasma -15%. Mendapat melalui BBB. Kurang dari 1% dari dosis parasetamol yang diminum oleh ibu menyusui masuk ke ASI. Konsentrasi parasetamol dalam plasma yang efektif secara terapi dicapai ketika diberikan dengan dosis 10-15 mg / kg. Dimetabolisme di hati (90-95%): 80% bereaksi konjugasi dengan asam glukuronat dan sulfat dengan pembentukan metabolit tidak aktif; 17% mengalami hidroksilasi dengan pembentukan metabolit aktif, yang terkonjugasi dengan glutathione dengan pembentukan metabolit yang sudah tidak aktif. Dengan kekurangan glutathione, metabolit ini dapat memblokir sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis mereka. Metabolisme obat juga melibatkan isoenzim CYP2E1. Waktu paruh eliminasi (T1 / 2) adalah 1-4 jam, diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit, terutama konjugat, hanya 3% tidak berubah. Pada pasien usia lanjut, pembersihan obat menurun dan waktu paruh meningkat.

Indikasi
Terapi simtomatik:

  1. sindrom nyeri: sakit kepala, migrain, sakit gigi, sakit tenggorokan, nyeri punggung bawah, nyeri otot, menstruasi yang menyakitkan
  2. sindrom demam (sebagai obat penurun panas). Pada suhu tubuh yang tinggi dengan latar belakang penyakit "dingin" dan flu. Obat ini dirancang untuk mengurangi rasa sakit pada saat digunakan dan tidak mempengaruhi perkembangan penyakit.

Kontraindikasi

  • hipersensitivitas;
  • usia anak-anak hingga 6 tahun.

Dengan hati-hati
Gunakan dengan hati-hati pada gagal ginjal dan hati, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat, kerusakan hati alkoholik, alkoholisme, pada usia tua, selama kehamilan dan menyusui.

Dosis dan pemberian:

Dewasa (termasuk orang tua): 0,5 -1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali sehari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (2 tablet) dapat dikonsumsi tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam 24 jam.

Anak-anak (6-9 tahun): 1/2 tablet 3-4 kali sehari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam. Dosis tunggal maksimum untuk anak-anak 6-9 tahun - 1/2 tablet (250 mg), maksimum harian - 2 tablet (1 g).

Anak-anak (9-12 tahun): 1 tablet hingga 4 kali per hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (1 tablet) dapat dikonsumsi tidak lebih dari 4 kali (4 tablet) dalam 24 jam.

Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan lebih dari 5 hari sebagai obat bius dan lebih dari 3 hari antipiretik tanpa resep dan tindak lanjut oleh dokter. Meningkatkan dosis harian obat atau lamanya pengobatan hanya mungkin di bawah pengawasan medis.

Efek samping
Dalam dosis yang disarankan, obat ini biasanya ditoleransi dengan baik. Parasetamol jarang menyebabkan efek samping. Kadang-kadang mungkin ada reaksi alergi dalam bentuk ruam pada kulit, gatal, angioedema. Jarang - gangguan pada sistem darah (anemia, trombositopenia, methemoglobinemia).

Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi meningkatkan kemungkinan gangguan fungsi hati dan ginjal (kolik ginjal, bakteriuria nonspesifik, nefritis interstitial, nekrosis papiler) dan kontrol gambaran darah diperlukan.

Overdosis
Obat harus diminum hanya dalam dosis yang dianjurkan. Jika Anda melebihi dosis yang disarankan, segera dapatkan bantuan medis, bahkan jika Anda merasa baik, karena ada risiko kerusakan hati serius yang tertunda.

Kerusakan hati pada orang dewasa mungkin terjadi ketika mengambil 10 atau lebih gram parasetamol. Mengambil 5 atau lebih gram parasetamol dapat menyebabkan kerusakan hati pada pasien yang memiliki faktor risiko berikut:

  • pengobatan jangka panjang dengan carbamazepine, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, sediaan Hypericum perforatum, atau sediaan lain yang merangsang enzim hati;
  • penggunaan alkohol secara teratur secara berlebihan;
  • mungkin mengalami kekurangan glutathione (dengan kekurangan gizi, cystic fibrosis, infeksi HIV, kelaparan, terkuras)

Gejala keracunan akut dengan parasetamol adalah mual, muntah, sakit perut, berkeringat, pucat pada kulit. Setelah 1-2 hari, tanda-tanda kerusakan hati ditentukan (nyeri di daerah hati, peningkatan aktivitas enzim "hati"). Pada kasus overdosis yang parah, gagal hati berkembang, gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular (termasuk tidak adanya kerusakan hati yang parah), aritmia, pankreatitis, ensefalopati, dan koma dapat terjadi. Efek hepatotoksik pada orang dewasa muncul ketika mengambil 10 g atau lebih.

Perawatan: hentikan penggunaan obat dan segera konsultasikan ke dokter. Disarankan lavage lambung dan penerimaan enterosorben (karbon aktif, polyphepan); pengenalan donor kelompok SH dan prekursor sintesis glutathione - metionin setelah 8-9 jam setelah overdosis dan N-asetilsistein - setelah 12 jam. Perlunya langkah-langkah terapi tambahan (pengenalan lebih lanjut metionin, pemberian N-asetilsistein lebih lanjut) ditentukan tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah, serta waktu yang berlalu setelah meminumnya. Perawatan pasien dengan disfungsi hati berat 24 jam setelah minum parasetamol harus dilakukan bersamaan dengan para ahli dari pusat pengendalian racun atau departemen khusus penyakit hati.

Interaksi dengan obat lain
Penggunaan bersama parasetamol dan NSAID lainnya dalam waktu lama meningkatkan risiko nefropati "analgesik" dan nekrosis papiler ginjal, timbulnya gagal ginjal stadium akhir.

Pemberian parasetamol jangka panjang simultan dalam dosis tinggi dan salisilat meningkatkan risiko kanker ginjal atau kandung kemih.

Diflunisal meningkatkan konsentrasi plasma parasetamol hingga 50%, yang meningkatkan risiko pengembangan hepatotoksisitas.

Obat myelotoxic meningkatkan hematotoksisitas obat.

Obat, ketika diminum dalam waktu yang lama, meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya), yang meningkatkan risiko perdarahan. Induktor enzim oksidasi mikrosomal di hati (barbiturat, fenitoin, carbamazepine, rifampisin, zidovudine, fenitoin, etanol, flumecinol, phenylbutazone, dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko aksi hepatotoksik pada overdosis. Inhibitor oksidasi mikrosomal (simetidin) mengurangi risiko aksi hepatotoksik.

Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan Kolestiramin mengurangi laju penyerapan parasetamol. Etanol berkontribusi pada pengembangan pankreatitis akut. Obat ini dapat mengurangi aktivitas obat urikosurik.

Instruksi khusus
Sebelum minum obat, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda jika:

  • Anda memiliki penyakit hati atau ginjal;
  • Anda meminum obat melawan mual dan muntah (metoclopramide, domperidone), serta obat yang menurunkan kolesterol dalam darah (Kolestiramine);
  • Anda minum antikoagulan dan Anda membutuhkan obat penghilang rasa sakit setiap hari untuk waktu yang lama. Parasetamol dalam kasus ini dapat dikonsumsi sesekali;
  • Anda sedang hamil atau menyusui;

Saat melakukan tes untuk penentuan kadar asam urat dan gula darah harus memberi tahu dokter tentang penggunaan obat.

UNTUK MENCEGAH KERUSAKAN TOKSIK HATI, PARACETAMOL TIDAK HARUS DIGABUNGKAN DENGAN PENERIMAAN MINUMAN ALKOHOL, DAN AKAN JUGA DIAMBIL OLEH ORANG TERHADAP KONSUMSI KRONIK ALKOHOL.

Formulir rilis
Tablet, dilapisi film 500 mg.

Blister PVC / aluminium yang mengandung 6 atau 12 tablet.

1 atau 2 lecet (masing-masing 6 atau 12 tablet) dikemas dalam kotak kardus bersama dengan instruksi untuk digunakan.

Umur simpan
5 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Kondisi penyimpanan
Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Ketentuan penjualan farmasi
Di atas meja.

Diproduksi oleh dunia kekayaan Kesehatan, Inggris, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Perwakilan di Federasi Rusia / Importir: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moskow, Yakimanskaya Emb., 2.