Tablet SUMAMED®

Instruksi penggunaan:

Harga di apotek daring:

Sumamed adalah obat spektrum luas antibakteri. Merupakan antibiotik dari kelompok makrolide (azalide).

Bentuk dan komposisi rilis

Sumamed tersedia dalam bentuk sediaan berikut:

tablet, dilapisi film, 125 mg: bikonveks, bulat, biru, di satu sisi ada ukiran PLIVA, di sisi lain - ukiran "125"; saat istirahat, inti putih atau hampir putih terlihat (6 lembar lecet, dalam bungkusan karton 1 lecet);
tablet berlapis film, 500 mg: bikonveks, oval, biru, di satu sisi ada ukiran PLIVA, di sisi lain - ukiran "500"; pada fraktur, inti putih atau hampir putih terlihat (3 buah lepuh, dalam bundel kardus 1 lepuh);
Tablet terdispersi 125 mg: rata, bulat, putih atau hampir putih, dengan ukiran "TEVA 125" di satu sisi, dengan tepi miring (6 lembar lecet, dalam kemasan karton 1 blister);
tablet dispersible 250 mg: datar, bulat, putih atau hampir putih, diukir dengan "TEVA 250" di satu sisi dan dicat di sisi lain, dengan tepi miring (6 pcs dalam lecet, dalam bundel kardus 1 blister);
tablet dispersible 500 mg: datar, bulat, putih atau hampir putih, dengan ukiran "TEVA 500" di satu sisi dan risiko di sisi lain, dengan tepi miring (3 lembar lecet, dalam bundel kardus 1 atau 2 lepuh);
1000 mg tablet dispersible: datar, bulat, putih atau hampir putih, dengan "TEVA 1000" terukir di satu sisi dan dua risiko tegak lurus - di sisi lain, dengan tepi miring (1 pc dalam blister, 1 karton atau 3 karton blister) ;
kapsul gelatin keras 250 mg: ukuran No. 1, dengan topi biru dan badan biru; isi - massa yang dipadatkan, hancur saat ditekan, atau bubuk dari warna putih ke kuning muda (6 lembar lecet, dalam kotak kardus 1 blister);
bubuk untuk suspensi untuk pemberian oral 100 mg / 5 ml: putih atau putih kekuningan, dengan bau strawberry yang khas; suspensi jadi homogen, putih kekuningan, dengan bau stroberi (masing-masing 20,925 g dalam 50 ml botol polietilen, dalam satu bundel kardus satu botol lengkap dengan jarum suntik untuk pengeluaran dan / atau sendok ukur);
liofilisat untuk persiapan larutan infus: bubuk putih atau hampir putih (dalam botol kaca tidak berwarna, dalam kemasan kardus berisi 5 botol).

Komposisi 1 tablet, dilapisi film:

bahan aktif: azithromycin (as azithromycin dihydrate) - 125 mg atau 500 mg;
komponen tambahan: hipromelosa, selulosa mikrokristalin, magnesium stearat, pati jagung, kalsium fosfat anhidrat, natrium lauril sulfat, pati pregelatinisasi;
lapisan film: titanium dioksida, bedak, hypromellose, polysorbate 80, pewarna carmine indigo.

Komposisi 1 tablet dispersible:

bahan aktif: azithromycin (as azithromycin dihydrate) - 125, 250, 500 atau 1000 mg;
Komponen tambahan: natrium lauril sulfat, selulosa mikrokristalin, povidone K30, natrium sakarinat dihidrat, silikon dioksida koloidal, crospovidone tipe A, magnesium stearat, aspartam, penyedap pisang (tablet 150 mg) atau jeruk (tablet 250 mg, 500 mg dan 1000 mg).

Komposisi 1 kapsul:

bahan aktif: azithromycin (as azithromycin dihydrate) - 250 mg;
komponen tambahan: natrium lauril sulfat, selulosa mikrokristalin, magnesium stearat;
komposisi cangkang kapsul: titanium dioksida, gelatin, indigo carmine.

Komposisi 1 g bubuk untuk persiapan suspensi:

bahan aktif: azithromycin (as azithromycin dihydrate) - 23.895 mg;
Komponen tambahan: hiprolosis, sukrosa, titanium dioksida, natrium fosfat, permen karet xanthan, silikon dioksida koloid, penyedap stroberi.

Komposisi pada 1 botol dengan lyophilisate:

bahan aktif: azithromycin (as azithromycin dihydrate) - 500 mg;
Komponen tambahan: natrium hidroksida, asam sitrat monohidrat.

Indikasi untuk digunakan

Sumamed digunakan untuk mengobati penyakit infeksi dan peradangan yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap azitromisin:

infeksi pada saluran pernapasan atas dan saluran pernapasan atas (otitis media, sinusitis, radang amandel, faringitis);
infeksi saluran pernapasan bawah (pneumonia, eksaserbasi bronkitis kronis, bronkitis akut, termasuk infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme atipikal);
tick-borne borreliosis pada tahap awal (penyakit Lyme);
infeksi pada jaringan lunak dan kulit, misalnya, impetigo, erisipelas, akne vulgaris dengan tingkat keparahan sedang, dermatosis terinfeksi sekunder (untuk Sumamed dalam bentuk tablet);
infeksi saluran kemih (servisitis, uretritis), agen penyebabnya adalah Chlamydia trachomatis (untuk Sumamed dalam bentuk tablet dan kapsul).

Dinamai dalam bentuk liofilisat untuk persiapan larutan infus digunakan untuk pneumonia yang didapat masyarakat dan penyakit infeksi dan peradangan pada organ panggul (salpingitis, endometritis) yang disebabkan oleh Neisseria gonorrhoeae atau Chlamydia trachomatis dan Mycoplasma hominis.

Kontraindikasi

gangguan ginjal berat (bersihan kreatinin kurang dari 40 ml / menit);
fungsi hati abnormal yang parah;
fruktosa intoleransi, defisiensi isomaltase / sukrase (untuk Sumamed, dalam bentuk bubuk untuk suspensi);
anak-anak hingga 6 bulan (untuk Sumamed dalam bentuk bubuk untuk suspensi);
usia anak-anak hingga 3 tahun (untuk Sumamed dalam bentuk tablet dengan dosis 125 mg);
usia anak-anak hingga 12 tahun dan berat badan kurang dari 45 kg (untuk Sumamed dalam bentuk tablet dengan dosis 500 mg dan kapsul);
anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun (untuk Sumamed dalam bentuk lyophilisate);
penggunaan bersamaan dengan dihydroergotamine dan ergotamine;
hipersensitivitas terhadap azitromisin atau komponen tambahan obat, serta eritromisin, ketolides, atau makrolida lainnya.

Relatif (Sumamed terapkan dengan hati-hati):

disfungsi ginjal ringan dan sedang (kreatinin lebih dari 40 ml / menit);
disfungsi hati ringan dan sedang;
faktor kehadiran proaritmogennoe, terutama pada pasien usia lanjut (aritmia, secara klinis bradikardia signifikan, gagal jantung parah, hypomagnesemia atau hipokalemia, diperoleh atau perpanjangan bawaan interval QT, simultan penerimaan antiaritmia IA dan III kelas antidepresan, fluoroquinolones, antipsikotik, terfenadin, dan cisapride );
diabetes (untuk Sumamed dalam bentuk bubuk untuk suspensi);
penggunaan simultan warfarin, digoxin atau cyclosporin.

Dosis dan Administrasi

Tablet berlapis film, tablet dispersible dan kapsul

Sumamed diambil secara oral selama 1 jam sebelum makan atau 2 jam setelah makan.

Dosis dan lamanya perawatan yang disarankan untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dengan berat badan 45 kg atau lebih:

infeksi saluran pernapasan bagian atas, saluran pernapasan, jaringan lunak dan kulit: 500 mg sekali sehari, kursus pengobatan - 3 hari; dengan jerawat vulgaris, tingkat keparahan sedang setelah 3 hari pengobatan standar dilanjutkan selama 9 minggu (500 mg seminggu sekali);
tahap awal borreliosis: 1000 mg pada hari pertama, 500 mg pada hari-hari berikutnya, perjalanan pengobatan adalah 5 hari;
servisitis / uretritis tanpa komplikasi: 1000 mg sekali.

Dosis dan lamanya perawatan yang disarankan untuk anak usia 3-12 tahun dengan berat badan kurang dari 45 kg:

infeksi saluran pernapasan bagian atas, saluran pernapasan, jaringan lunak dan kulit: 10 mg / kg berat badan sekali sehari, kursus pengobatan - 3 hari;
tonsilitis / faringitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg sekali sehari, jalannya pengobatan adalah 3 hari (dosis maksimum adalah 500 mg per hari);
tahap awal borreliosis: pada hari pertama - 20 mg / kg sekali sehari, pada hari-hari berikutnya - 10 mg / kg sekali sehari, jalannya pengobatan - 5 hari.

Penangguhan untuk pemberian oral

Dinamai dalam bentuk penangguhan untuk pemberian oral diresepkan untuk anak usia 6 bulan hingga 3 tahun. Obat ini diminum sekali sehari, 1 jam sebelum makan atau 2 jam setelah makan. Suspensi harus dicuci dengan sedikit air.

Untuk menyiapkan suspensi, 12 ml air ditambahkan ke dalam isi serbuk vial dan dikocok hingga diperoleh konsistensi yang seragam. Volume yang dihasilkan akan sekitar 25 ml, yaitu 5 ml lebih dari volume nominal. Perbedaan ini disediakan untuk mengkompensasi hilangnya suspensi yang tak terhindarkan saat dosis Sumamed. Suspensi yang sudah jadi dapat disimpan tidak lebih dari 5 hari pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Suspensi yang disiapkan harus dikocok sebelum digunakan. Dosis yang ditentukan diukur dengan menggunakan jarum suntik yang disediakan untuk dosis atau sendok ukur, yang harus dicuci dan dikeringkan setelah setiap kali digunakan.

Dosis suspensi sama dengan dosis yang disarankan untuk penggunaan tablet pada anak usia 3-12 tahun (20 mg azitromisin terkandung dalam 1 ml suspensi).

Lyophilisate untuk persiapan solusi untuk infus

Sumamed diberikan secara intravena selama 1 jam (pada konsentrasi 2 mg / ml) atau 3 jam (pada konsentrasi 1 mg / ml). Injeksi jet intramuskular atau intravena dilarang.

Solusi untuk infus disiapkan dalam 2 tahap:

Persiapan solusi dilarutkan. Dalam botol lyophilisate, tambahkan 4,8 ml air untuk injeksi dan kocok sampai bubuk benar-benar larut. 1 ml larutan yang dihasilkan mengandung 100 mg azitromisin. Larutan dilarutkan diperiksa untuk keberadaan partikel yang tidak larut. Ketika mereka terdeteksi, solusinya tidak dapat digunakan.
Pengenceran solusi dilarutkan. Sebagai pelarut, Anda dapat menggunakan larutan Ringer, larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%. Jumlah pelarut tergantung pada konsentrasi akhir azitromisin yang diperlukan. Untuk mendapatkan larutan 1 mg / ml membutuhkan 500 ml pelarut, 2 mg / ml - 250 ml. Solusi disiapkan segera digunakan (asalkan tidak ada partikel yang tidak larut terlihat, jika mereka ditemukan, solusi tidak boleh digunakan).

Dosis yang disarankan dan durasi perawatan untuk pasien dewasa:

pneumonia yang didapat dari masyarakat: 500 mg sekali sehari selama 2 hari (sesuai dengan keputusan dokter, kursus dapat diperpanjang hingga 5 hari), kemudian pasien dipindahkan ke bentuk oral Sumamed dengan dosis 500 mg sekali sehari; pengobatan umum adalah 7-10 hari;
penyakit menular dan radang pada organ panggul: 500 mg sekali sehari selama 2 hari (maksimum hingga 5 hari), kemudian sekali sehari 250 mg Sumamed dalam bentuk sediaan oral; Kursus perawatan umum adalah 7 hari.

Pasien dengan gangguan ginjal dan / atau hati ringan atau sedang, serta orang tua tidak perlu penyesuaian dosis.

Efek samping

saluran pencernaan, hati dan saluran empedu: sangat sering - diare; sering - sakit perut, muntah, mual; jarang - bersendawa, kekeringan di mulut, pencernaan yg terganggu, disfagia, hepatitis, peningkatan air liur, borok pada mukosa mulut, sembelit, perut kembung, gastritis, kembung; jarang - ikterus kolestatik, fungsi hati abnormal; sangat jarang - pankreatitis, perubahan warna lidah; frekuensi tidak diketahui - nekrosis hati, gagal hati, hepatitis fulminan;
sistem pernapasan: jarang - mimisan, sesak napas;
sistem kardiovaskular: jarang - pembilasan wajah, perasaan detak jantung; frekuensi tidak diketahui - takikardia ventrikel, pengurangan tekanan darah, aritmia tipe pirouette, perpanjangan interval QT;
sistem saraf dan organ indera: sering - sakit kepala; jarang - pelanggaran rasa, gugup, susah tidur atau mengantuk, pusing, paresthesia, penglihatan kabur, vertigo, gangguan pendengaran; jarang, gairah emosional yang diucapkan; frekuensi tidak diketahui - kehilangan atau distorsi penciuman, hiperaktif psikomotorik, delusi, kehilangan selera, kegelisahan, halusinasi, hypoesthesia, pingsan, myasthenia gravis, agresi, kejang-kejang, tinitus dan / atau gangguan pendengaran;
sistem muskuloskeletal: jarang - nyeri otot, nyeri di leher dan punggung, osteoartritis; frekuensi tidak diketahui - arthralgia;
kulit dan jaringan subkutan: jarang - kulit kering, ruam kulit, berkeringat, dermatitis; jarang - peningkatan fotosensitifitas; frekuensi tidak diketahui - eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson;
sistem urogenital: jarang - metrorrhagia, nyeri di daerah ginjal, disuria, disfungsi testis; frekuensi tidak diketahui - gagal ginjal akut, nefritis interstitial;
metabolisme: jarang - anoreksia;
sistem limfatik dan darah: jarang - neutropenia, eosinofilia, leukopenia; sangat jarang - anemia hemolitik, trombositopenia;
reaksi alergi: jarang - reaksi hipersensitivitas, angioedema; frekuensi tidak diketahui - reaksi anafilaksis;
penyakit menular: jarang - faringitis, rinitis, pneumonia, penyakit pernapasan, gastroenteritis, kandidiasis; frekuensi tidak diketahui - kolitis pseudomembran;
indikator laboratorium: peningkatan aktivitas enzim hati, peningkatan konsentrasi bilirubin, urea, kreatinin, glukosa dan klor dalam plasma, penurunan atau peningkatan konsentrasi bikarbonat, peningkatan hematokrit, peningkatan aktivitas alkali fosfatase, perubahan natrium dan kalium plasma, peningkatan eosinofil, monosit, platelet, platelet, basofil dan neutrofil, penurunan jumlah limfosit;
reaksi lain: jarang - pembengkakan wajah, malaise, edema perifer, asthenia, nyeri dada, kelelahan, demam.

Instruksi khusus

Saat melewatkan dosis Sumamed berikutnya, Anda harus meminum dosis yang terlewat sedini mungkin, dosis berikutnya diambil dengan interval 24 jam.

Selama pengobatan, perlu untuk memeriksa pasien secara teratur untuk mengetahui adanya patogen yang tidak responsif dan tanda-tanda superinfeksi, termasuk infeksi jamur.

Dengan perkembangan diare terkait antibiotik selama periode terapi Sumamed dan 2 bulan setelah akhir pengobatan, perlu untuk menyingkirkan kolitis pseudomembran.

Informasi untuk penderita diabetes dan diet: bubuk suspensi mengandung sukrosa (0,32 unit roti / 5 ml).

Informasi untuk pasien yang menjalani diet dengan asupan natrium terbatas: dalam satu vial Sumamed dalam bentuk lyophilisate mengandung 198,3 mg natrium.

Dengan pengangkatan agen antasid secara simultan, bentuk oral yang diberi nama harus diminum 1 jam sebelum atau 2 jam setelah menggunakan obat ini.

Jika Anda mengalami efek samping dari sistem saraf pusat atau organ penglihatan, Anda harus berhati-hati saat mengendarai kendaraan dan mesin yang berpotensi berbahaya lainnya.

Interaksi obat

Karena aktivitas farmakologis azitromisin yang tinggi dan kemungkinan interaksi obat Sumamed yang signifikan dengan obat / zat lain, hanya dokter yang hadir yang dapat memberi nasihat tentang kompatibilitasnya.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Tanggal kedaluwarsa: tablet, dilapisi, tablet terdispersi dan kapsul - 3 tahun; bubuk untuk suspensi untuk pemberian oral dan lyophilisate untuk menyiapkan solusi untuk infus - 2 tahun.

Dipanggil: petunjuk penggunaan

Sebelum membeli antibiotik, Sumamed harus membaca instruksi penggunaan, metode penggunaan, dan dosis dengan saksama, serta informasi bermanfaat lainnya tentang obat Sumamed. Di situs web "Encyclopedia of Diseases" Anda akan menemukan semua informasi yang diperlukan: petunjuk penggunaan yang tepat, dosis yang dianjurkan, kontraindikasi, serta ulasan pasien yang telah menggunakan obat ini.

Sumamed - bentuk rilis, komposisi, kemasan

Sumamed adalah antibiotik macrolide - azalide.

Tablet ditutup dengan sampul film berwarna biru, bulat, bikonveks, dengan ukiran "PLIVA" di satu sisi dan "125" - di sisi lain; pada istirahat - dari putih menjadi hampir putih.

azitromisin dihidrat 131,027 mg,

yang sesuai dengan kandungan azitromisin 125 mg

Eksipien: kalsium hidrofosfat anhidrat - 29,873 mg, hypromellose - 1,5 mg, pati jagung - 12 mg, pati pregelatinized - 12 mg, selulosa mikrokristalin - 10 mg, natrium lauril sulfat - 0,6 mg, magnesium stearat - 3 mg.

Komposisi cangkang: hypromellose - 3,4 mg, pewarna indigo carmine (E132) - 0,1 mg, titanium dioksida (E171) - 0,56 mg, polisorbat 80 - 0,14 mg, talk - 2,8 mg.

6 buah - lecet (1) - bungkus kardus.

Tablet, dilapisi film biru, oval, bikonveks, diukir dengan "PLIVA" di satu sisi dan "500" - di sisi lain; pada istirahat - dari putih menjadi hampir putih.

azitromisin dihidrat 524,109 mg,

yang sesuai dengan kandungan azitromisin 500 mg

Eksipien: kalsium hidrofosfat anhidrat - 93,891 mg, hypromellose - 6 mg, pati jagung - 48 mg, pati pregelatinized - 40 mg, selulosa mikrokristalin - 33,6 mg, natrium lauril sulfat - 2,4 mg, magnesium stearat - 12 mg.

Komposisi cangkang: hypromellose - 13,6 mg, pewarna indigo carmine (E132) - 0,4 mg, titanium dioksida (E171) - 2,24 mg, polisorbat 80 - 0,56 mg, bedak - 11,2 mg.

3 buah - lecet (1) - bungkus kardus.

Kapsul gelatin keras, No. 1, dengan tubuh biru dan tutup biru; isi kapsul - bubuk atau massa yang dipadatkan dari putih ke warna kuning muda, hancur saat ditekan.

azitromisin dihidrat 262,05 mg,

yang sesuai dengan kandungan azitromisin 250 mg

Eksipien: selulosa mikrokristalin - 43,95 mg, natrium lauril sulfat - 1,4 mg, magnesium stearat - 12,6 mg.

Komposisi kapsul gelatin keras No. 1 *: (gelatin - q.s., titanium dioxide (Е171) - q.s., indigo carmine - q.s.) - 75 mg.

6 buah - lecet (1) - bungkus kardus.

100 mg / 5 ml bubuk suspensi putih hingga putih kekuningan dengan bau strawberry yang khas; setelah larut dalam air - suspensi homogen warna putih kekuningan, dengan aroma stroberi yang khas.

azitromisin dihidrat ** 25,047 mg,

yang sesuai dengan isi azitromisin 23.895 mg

Eksipien: sukrosa ** - 929,753 mg, natrium fosfat - 20 mg, hiprolosis - 1,6 mg, xanthan gum - 1,6 mg, penyedap stroberi - 10 mg, titanium dioksida - 5 mg, silikon dioksida koloid - 7 mg.

20.925 g - 50 ml botol polietilen densitas tinggi (1) dengan tutup tahan polipropilen lengkap dengan sendok ukur dan / atau jarum suntik untuk takaran - kemasan kardus.

* Kapsul mengandung sulfur dioksida 200 ppm sebagai pengawet;

Nilai-nilai ** diperlihatkan berdasarkan aktivitas teoretis dari bahan 95,4%; jumlah sukrosa dapat bervariasi tergantung pada aktivitas aktual azitromisin.

Sumamed - Tindakan Farmakologis

Sumamed adalah agen antibakteri spektrum luas, azalide, bertindak bakteriostatik. Dengan mengikat ke subunit 50S ribosom, menghambat translokasi peptida pada tahap terjemahan, menghambat sintesis protein, memperlambat pertumbuhan dan reproduksi bakteri, memiliki efek bakterisida dalam konsentrasi tinggi. Kerjanya pada patogen ekstraseluler dan intraseluler.

Bahan aktif Sumamed aktif melawan mikroorganisme gram positif: Streptococcus spp. (kelompok C, F dan G, kecuali yang resisten terhadap eritromisin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Bakteri Gram-negatif: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae dan Gardnerella vaginalis; beberapa mikroorganisme anaerob: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; serta Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, kompleks Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Obat ini tidak aktif terhadap bakteri gram positif yang resisten terhadap eritromisin.

Azitromisin cepat diserap dari saluran pencernaan, karena kestabilannya di lingkungan yang asam dan lipofilisitas. Setelah pemberian Azithromycin 500 mg oral, konsentrasi maksimum azithromycin dalam plasma darah dicapai dalam 2,5-2,96 jam dan 0,4 mg / l. Ketersediaan hayati adalah 37%.

Sumamed menembus dengan baik ke saluran pernapasan, organ dan jaringan saluran urogenital (khususnya, kelenjar prostat), kulit dan jaringan lunak. Konsentrasi jaringan yang tinggi (10-50 kali lebih tinggi daripada dalam plasma) dan waktu paruh yang panjang disebabkan oleh pengikatan azitromisin yang rendah terhadap protein plasma, serta kemampuannya untuk menembus ke dalam sel eukariotik dan berkonsentrasi dalam lingkungan pH rendah di sekitar lisosom. Ini, pada gilirannya, menentukan volume distribusi yang besar dan jelas (31,1 l / kg) dan pembersihan plasma yang tinggi.

Kemampuan azitromisin untuk terakumulasi terutama dalam lisosom sangat penting untuk menghilangkan patogen intraseluler. Telah terbukti bahwa fagosit mengantarkan azitromisin ke tempat infeksi, di mana ia dilepaskan selama fagositosis.

Konsentrasi azitromisin dalam fokus infeksi secara signifikan lebih tinggi daripada di jaringan sehat (dengan rata-rata 24-34%) dan berkorelasi dengan tingkat edema inflamasi. Meskipun konsentrasi tinggi dalam fagosit, azitromisin tidak mempengaruhi fungsi mereka secara signifikan.

Sumamed tetap dalam konsentrasi bakterisida dalam fokus inflamasi selama 5-7 hari setelah dosis terakhir, yang memungkinkan pengembangan program pengobatan singkat (3 hari dan 5 hari).

Penghapusan azitromisin dari plasma darah terjadi dalam 2 tahap: waktu paruh adalah 14-20 jam dalam rentang 8 hingga 24 jam setelah minum obat dan 41 jam dalam kisaran 24 hingga 72 jam, yang memungkinkan Anda menggunakan obat 1 kali sehari.

Sumamed - Indikasi untuk digunakan

Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

- infeksi pada saluran pernapasan atas dan saluran pernapasan atas (faringitis / radang amandel, sinusitis, otitis media);

- infeksi saluran pernapasan bawah (bronkitis akut, eksaserbasi bronkitis kronis, pneumonia, termasuk yang disebabkan oleh patogen atipikal);

- infeksi pada kulit dan jaringan lunak (erisipelas, impetigo, dermatosis yang terinfeksi sekunder, akne vulgaris dengan tingkat keparahan sedang (untuk tablet));

- tahap awal penyakit Lyme (borreliosis) - erythema migrans (erythema migrans);

- infeksi saluran kemih (uretritis, servisitis) yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis (untuk tablet dan kapsul).

Dipanggil - Kontraindikasi

Obat ini dikontraindikasikan pada:

- hipersensitif terhadap azitromisin, eritromisin, makrolida atau ketolida lainnya, atau komponen lain dari sediaan;

- fungsi hati abnormal;

- penggunaan bersamaan dengan ergotamine dan dihydroergotamine;

- Usia anak-anak hingga 12 tahun dengan berat badan 45 kg

Untuk infeksi pada saluran pernapasan bagian atas dan bawah, organ THT, kulit dan jaringan lunak, obat ini diresepkan dalam dosis 500 mg 1 kali / hari selama 3 hari, dosis kursus adalah 1,5 g.

Pada penyakit Lyme (tahap awal borreliosis) - erythema migrans (erythema migrans), obat ini diresepkan 1 kali per hari selama 5 hari: pada hari 1 - 1 g, kemudian dari 2 hingga 5 hari - masing-masing 500 mg; dosis kursus - 3 g.

Infeksi saluran kemih yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis (uretritis, servisitis): dengan uretritis / servisitis tanpa komplikasi, obat ini diresepkan dalam dosis 1 g (4 kapsul) satu kali.

Obat ini digunakan secara internal 1 kali / hari, setidaknya 1 jam sebelum atau 2 jam setelah makan, tanpa mengunyah.

Dewasa dan anak di atas 12 tahun dengan berat badan> 45 kg

Untuk infeksi pada saluran pernapasan bagian atas dan bawah, organ THT, kulit dan jaringan lunak, obat ini diresepkan dalam dosis 500 mg 1 kali / hari selama 3 hari, dosis kursus adalah 1,5 g.

Untuk acne vulgaris dengan tingkat keparahan sedang, obat ini diberikan dengan dosis 500 mg 1 kali / hari selama 3 hari, kemudian 500 mg 1 kali per minggu selama 9 minggu. Dosis kursus adalah 6 g. Dosis mingguan pertama harus diambil 7 hari setelah mengambil dosis harian pertama (hari ke 8 dari awal pengobatan), 8 dosis mingguan berikutnya harus diambil pada interval 7 hari.

Pada penyakit Lyme (tahap awal borreliosis) - erythema migrans migrating (erythema migrans), obat ini diresepkan 1 kali per hari selama 5 hari: pada hari 1 - 1 g, kemudian dari 2 hingga 5 hari - 500 mg; dosis kursus - 3 g.

Infeksi saluran kemih yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis (uretritis, servisitis): untuk uretritis / servisitis tanpa komplikasi, obat ini diresepkan dalam dosis 1 g (2 tab. 500 mg) satu kali.

Anak-anak berusia 3 hingga 12 tahun dengan berat badan

Lainnya: jarang - asthenia, malaise, merasa lelah, pembengkakan wajah, nyeri dada, demam, edema perifer.

Data laboratorium: sering - penurunan jumlah limfosit, peningkatan jumlah eosinofil, peningkatan jumlah basofil, peningkatan jumlah monosit, peningkatan jumlah neutrofil, peningkatan konsentrasi bikarbonat plasma; Jarang - peningkatan AST, aktivitas ALT, peningkatan konsentrasi bilirubin plasma, peningkatan konsentrasi urea plasma, peningkatan konsentrasi kreatinin plasma, perubahan kadar kalium plasma, peningkatan aktivitas alkali fosfatase plasma, peningkatan kadar klorin plasma, peningkatan konsentrasi glukosa dalam darah, peningkatan jumlah trombosit, peningkatan hematokrit, peningkatan konsentrasi bikarbonat dalam plasma darah, perubahan kadar natrium dalam plasma darah.

Dipanggil - Overdosis

Gejala: mual, gangguan pendengaran sementara, muntah, diare.

Pengobatan: simtomatik; bilas lambung.

Sumamed - Interaksi Obat

Antasida tidak memengaruhi ketersediaan hayati azitromisin, tetapi mengurangi Cmax dalam darah hingga 30%, jadi Sumamed harus diminum setidaknya 1 jam sebelum atau 2 jam setelah minum obat dan makanan ini.

Penggunaan simultan azitromisin dengan cetirizine (20 mg) pada sukarelawan sehat selama 5 hari tidak mengarah pada interaksi farmakokinetik dan perubahan signifikan dalam interval QT.

Penggunaan simultan azitromisin (1200 mg / hari) dan ddI (400 mg / hari) pada 6 pasien yang terinfeksi HIV tidak menunjukkan perubahan dalam parameter farmakokinetik ddI dibandingkan dengan kelompok plasebo.

Digoxin (substrat P-glikoprotein)

Penggunaan simultan antibiotik macrolide, termasuk. azitromisin, dengan substrat P-glikoprotein, seperti digoksin, menyebabkan peningkatan konsentrasi substrat P-glikoprotein serum. Dengan demikian, dengan penggunaan simultan azitromisin dan digoksin, perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan peningkatan konsentrasi digoksin dalam serum darah.

Penggunaan simultan azitromisin (dosis tunggal 1000 mg dan pemberian berulang 1200 mg atau 600 mg) memiliki sedikit efek pada farmakokinetik, termasuk ekskresi zidovudine atau metabolit glukuronida ginjal. Namun, penggunaan azitromisin menyebabkan peningkatan konsentrasi zidovudine terfosforilasi, metabolit aktif secara klinis dalam sel mononuklear darah perifer. Signifikansi klinis dari fakta ini tidak jelas.

Azitromisin kurang berinteraksi dengan isoenzim sitokrom P450. Tidak diungkapkan bahwa azitromisin terlibat dalam interaksi farmakokinetik yang mirip dengan eritromisin dan makrolida lainnya. Azitromisin bukan penghambat dan penginduksi isoenzim dari sistem sitokrom P450.

Mengingat kemungkinan teoritis ergotisme, penggunaan simultan azitromisin dengan turunan ergal alkaloid tidak dianjurkan.

Studi farmakokinetik dari penggunaan simultan azitromisin dan obat-obatan, metabolisme yang terjadi dengan partisipasi isoenzim dari sistem sitokrom P450, dilakukan.

Penggunaan simultan atorvastatin (10 mg setiap hari) dan azitromisin (500 mg setiap hari) tidak menyebabkan perubahan konsentrasi plasma atorvastatin (berdasarkan analisis penghambatan HMC-CoA reduktase). Namun, pada periode pasca-pendaftaran, ada laporan terpisah dari kasus rhabdomyolysis pada pasien yang menerima azitromisin dan statin.

Dalam studi farmakokinetik yang melibatkan sukarelawan sehat, tidak ada efek signifikan yang ditemukan pada konsentrasi karbamazepin dan metabolit aktifnya dalam plasma darah pada pasien yang menerima azitromisin pada waktu bersamaan.

Dalam studi farmakokinetik tentang efek simetidin, ketika diberikan dalam dosis tunggal pada farmakokinetik azitromisin, tidak ada perubahan dalam farmakokinetik azitromisin yang terdeteksi, asalkan cimetidine digunakan 2 jam sebelum azitromisin.

Antikoagulan tidak langsung (turunan kumarin)

Dalam studi farmakokinetik, azitromisin tidak mempengaruhi efek antikoagulan warfarin ketika dikonsumsi dalam dosis tunggal 15 mg oleh sukarelawan sehat. Potensiasi efek antikoagulan telah dilaporkan setelah penggunaan simultan azitromisin dan antikoagulan tidak langsung (turunan kumarin). Meskipun hubungan kausal belum ditetapkan, pertimbangan harus diberikan pada kebutuhan untuk sering memonitor waktu protrombin dengan azitromisin pada pasien yang menerima antikoagulan oral dari tindakan tidak langsung (turunan kumarin).

Dalam sebuah studi farmakokinetik yang melibatkan sukarelawan sehat yang menggunakan azitromisin (500 mg / hari sekali) selama 3 hari dan kemudian siklosporin (10 mg / kg / hari sekali), peningkatan yang signifikan dalam Cmax plasma dan AUC0-5 siklosporin terdeteksi. Perhatian harus dilakukan dengan penggunaan simultan obat-obatan ini. Jika perlu, penggunaan simultan obat-obatan ini, harus memantau konsentrasi siklosporin dalam plasma darah dan menyesuaikan dosisnya.

Penggunaan simultan azitromisin (600 mg / hari sekali) dan efavirenz (400 mg / hari) setiap hari selama 7 hari tidak menyebabkan interaksi farmakokinetik yang signifikan secara klinis.

Penggunaan simultan azitromisin (1200 mg sekali) tidak mengubah farmakokinetik flukonazol (800 mg sekali). Total paparan dan azitromisin T1 / 2 tidak berubah dengan penggunaan simultan flukonazol, namun, penurunan azitromisin Cmax (sebesar 18%) diamati, yang tidak memiliki signifikansi klinis.

Penggunaan simultan azitromisin (1200 mg sekali) tidak menyebabkan efek yang signifikan secara statistik pada farmakokinetik indinavir (800 mg 3 kali / hari selama 5 hari).

Azitromisin tidak berpengaruh signifikan pada farmakokinetik metilprednisolon.

Penggunaan simultan azitromisin (1200 mg) dan nelfinavir (750 mg 3 kali / hari) secara bersamaan menyebabkan peningkatan azitromisin Css dalam plasma darah. Tidak ada efek samping yang signifikan secara klinis yang diamati dan penyesuaian dosis azitromisin, ketika digunakan bersamaan dengan nelfinavir, tidak diperlukan.

Penggunaan simultan azitromisin dan rifabutin tidak mempengaruhi konsentrasi masing-masing obat dalam plasma darah. Dengan penggunaan simultan azitromisin dan rifabutin, terkadang neutropenia diamati. Terlepas dari kenyataan bahwa neutropenia dikaitkan dengan penggunaan rifabutin, hubungan sebab akibat antara penggunaan kombinasi azitromisin dan rifabutin dan neutropenia belum ditetapkan.

Ketika digunakan pada sukarelawan sehat, tidak ada bukti efek azitromisin (500 mg / hari setiap hari selama 3 hari) pada AUC dan Cmax sildenafil atau metabolit utamanya yang bersirkulasi.

Dalam studi farmakokinetik, tidak ada bukti interaksi antara azitromisin dan terfenadine diperoleh. Dilaporkan pada kasus-kasus terisolasi di mana kemungkinan interaksi semacam itu tidak dapat sepenuhnya dikecualikan, tetapi tidak ada bukti konkret tunggal bahwa interaksi seperti itu terjadi. Ditemukan bahwa penggunaan simultan terfenadine dan makrolida dapat menyebabkan aritmia dan perpanjangan interval QT.

Tidak ada interaksi antara azitromisin dan teofilin yang terdeteksi.

Tidak ada perubahan signifikan dalam parameter farmakokinetik dengan penggunaan simultan azitromisin dengan triazolam atau midazolam pada dosis terapi.

Dengan penggunaan simultan trimethoprim / sulfamethoxazole dengan azithromycin, tidak ada efek signifikan pada Cmax, paparan total atau ekskresi ginjal trimethoprim atau sulfamethoxazole terdeteksi. Konsentrasi azitromisin serum konsisten dengan yang ditemukan dalam penelitian lain.

Sumamed - Instruksi khusus

Dalam kasus melewatkan satu dosis obat - dosis yang terlewat harus diambil sedini mungkin, dan berikutnya - dengan gangguan 24 jam.

Sumamed harus diminum setidaknya 1 jam sebelum atau 2 jam setelah minum antasid.

Sumamed harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan fungsi hati ringan atau sedang karena kemungkinan perkembangan hepatitis fulminan dan gagal hati yang parah. Jika ada gejala fungsi hati yang abnormal, seperti asthenia yang meningkat dengan cepat, penyakit kuning, urin gelap, kecenderungan perdarahan, ensefalopati hati, Sumamed harus dihentikan dan fungsi hati harus diselidiki.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal pada pasien dengan GFR 10-80 ml / menit, penyesuaian dosis tidak diperlukan, terapi dengan Sumamed harus dilakukan dengan hati-hati di bawah kendali keadaan fungsi ginjal.

Seperti dengan penggunaan obat antibakteri lain, selama terapi dengan Sumamed, pasien harus diperiksa secara teratur untuk keberadaan mikroorganisme yang sulit disembuhkan dan tanda-tanda perkembangan superinfeksi, termasuk jamur.

Obat yang dijumlahkan tidak boleh digunakan untuk kursus yang lebih lama dari yang ditentukan dalam instruksi, karena Sifat farmakokinetik azitromisin memungkinkan kami untuk merekomendasikan rejimen dosis pendek dan sederhana.

Tidak ada bukti interaksi yang mungkin antara azitromisin dan derivat ergotamin dan dihidroergotamin, tetapi karena pengembangan ergotisme dengan penggunaan simultan makrolida dengan derivat ergotamine dan dihydroergotamine, kombinasi ini tidak direkomendasikan.

Dengan penggunaan jangka panjang dari obat Sumamed dapat mengembangkan kolitis pseudomembran yang disebabkan oleh Clostridium difficile, seperti dalam bentuk diare ringan, dan kolitis parah. Dengan perkembangan diare terkait antibiotik saat mengambil obat Sumamed, serta 2 bulan setelah akhir terapi, kolitis pseudomembranous clostridial harus dikeluarkan. Jangan menggunakan obat yang menghambat peristaltik usus.

Dalam pengobatan makrolida, termasuk. azitromisin, repolarisasi jantung berkepanjangan dan interval QT diamati, meningkatkan risiko pengembangan aritmia jantung, termasuk aritmia dari tipe "pirouette".

Perawatan harus diambil ketika menggunakan Sumamed pada pasien dengan faktor pro-arrhythmogenic (terutama pada pasien usia lanjut), termasuk dengan perpanjangan interval QT bawaan atau didapat; pada pasien yang menerima kelas antiaritmia obat IA (quinidine, procainamide), III (dofetilide, amiodaron dan sotalol), cisapride, terfenadin, antipsikotik (pimozide), antidepresan (citalopram), fluoroquinolones (moksifloksasin dan levofloxacin), pasien dengan air terganggu - Keseimbangan elektrolit, terutama dalam kasus hipokalemia atau hipomagnesemia, bradikardia signifikan secara klinis, aritmia jantung, atau gagal jantung berat.

Penggunaan obat Sumamed dapat memicu perkembangan sindrom miastenia atau menyebabkan eksaserbasi miastenia.

Ketika digunakan pada pasien dengan diabetes mellitus, serta pada pasien dengan diet rendah kalori, perlu untuk memperhitungkan bahwa sukrosa (0,32 XU / 5 ml) dimasukkan dalam bubuk untuk menyiapkan suspensi Sumamed.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Dengan perkembangan efek yang tidak diinginkan pada bagian sistem saraf dan organ penglihatan, perawatan harus diambil ketika melakukan tindakan yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik.

Kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan dan selama menyusui, penggunaan Sumamed hanya dimungkinkan jika potensi manfaat terapi yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin dan anak.

Jika perlu, penggunaan obat selama menyusui menyusui harus ditunda.

Gunakan di masa kecil

Kontraindikasi: anak di bawah 12 tahun dan berat badan kurang dari 45 kg (untuk kapsul dan tablet 500 mg); anak-anak hingga 3 tahun (untuk tablet 125 mg; anak-anak hingga 6 bulan (untuk bubuk untuk suspensi).

Efek samping dijumlahkan. Penangguhan yang dinamai, petunjuk penggunaan. Sumamed: digunakan karena melanggar fungsi hati.

Penggunaan antibiotik dibenarkan dalam memerangi penyakit menular. Beberapa dari mereka bertindak dengan sengaja, dan beberapa memiliki spektrum tindakan yang luas. Obat-obatan tersebut termasuk Sumamed - instruksi untuk penggunaan yang memungkinkan Anda untuk menetapkannya untuk orang dewasa dan anak-anak dari berbagai usia.

Dipanggil - instruksi

Obat yang dijumlahkan termasuk dalam kelompok antibiotik generasi baru. Sediaan mengandung zat aktif azitromisin (memiliki nama sinonim yang serupa) dan eksipien, seperti natrium hidroksida dan asam sitrat. Instruksi Sumamed melaporkan bahwa obat tersebut tidak dirilis kecuali dengan resep dokter dan disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak. Obat ini memiliki beberapa bentuk pelepasan, yang memungkinkan penggunaannya di masa kecil dan untuk orang dewasa:

Isi paket dan informasi lainnya.. Jika Anda ingin tahu lebih banyak tentang obat ini, hubungi pendaftar lokal Anda. Jika salah satu efek samping menjadi serius, konsultasikan dengan dokter atau apoteker Anda. Apa yang kita tulis dalam brosur ini? Apa Sumed forte dan untuk siapa itu digunakan.. Sumatra Forte digunakan untuk mengobati penyakit menular berikut, jika diketahui atau diduga bahwa mereka disebabkan oleh organisme yang sensitif terhadap azitromisin.

Kehamilan dan Sumamed: ketika Anda tidak dapat melakukannya tanpa antibiotik

Penyakit menular pada kulit dan jaringan subkutan, termasuk migrasi merah, merah muda, tenggorokan, dan beberapa penyakit mikroba sekunder. Jika Anda alergi terhadap azitromisin, eritromisin, antibiotik macrolide atau ketolid, atau bahan lain dari obat ini.

pil;
kapsul;
bubuk (untuk suspensi atau injeksi).

Obat ini efektif melawan berbagai penyakit menular yang mempengaruhi saluran pernapasan, penyakit pada organ urogenital, penyakit Lyme. Petunjuk menunjukkan bahwa penggunaan obat ini efektif dalam pengobatan penyakit lambung dan lesi duodenum, yang terjadi ketika terkena Helicobacter pylori. Sumamed dapat digunakan untuk batuk dan radang, untuk faringitis. Dilihat oleh ulasan, itu layak digunakan untuk radang amandel.

Dari sistem hemopoietik

Saat merawat Sumamed forte, disarankan untuk memantau tanda-tanda superinfeksi pada organisme yang tidak sensitif, termasuk jamur. Jika Anda mulai diare saat mengonsumsi Sumamed forte, beri tahu dokter Anda tentang hal itu. Ketika memberikan azitromisin dengan antasida, Summon forte disarankan untuk minum setidaknya satu jam sebelum atau setidaknya dua jam setelah mengambil antasid. Penggunaan Sumatra dengan makanan dan minuman.

Efek azitromisin pada kesuburan manusia belum diteliti. Sumatra Forte mengandung sukrosa. Penangguhan oral yang memikat harus dilakukan sekali sehari, setidaknya satu jam sebelum makan atau dua jam setelah makan. Anak-anak dengan berat setidaknya 10 kg. Pengobatan infeksi saluran pernapasan atas dan bawah serta penyakit kulit dan jaringan subkutan.

Apa yang membantu obat dari? Ulasan menunjukkan bahwa Sumamed efektif pada pneumonia, pada otitis media dan sinusitis. Digunakan dalam pengobatan gonore. Itu dipraktekkan dalam pengobatan klamidia. Antibiotik dapat menumpuk di dalam darah. Diekskresikan dari tubuh setelah lima hingga tujuh hari setelah asupan terakhir. Berhasil mengobati prostatitis dan sering digunakan dalam ginekologi.

Dosis didasarkan pada berat badan anak. Kemerahan karena migrain. Pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Karena pasien usia lanjut mungkin beresiko terkena aritmia, perawatan khusus harus diberikan sehubungan dengan risiko potensial disfungsi jantung. Jika penangguhan obat tidak disiapkan, jarum suntik oral dapat digunakan untuk menyiapkan dan mengukur jumlah air.

Serbuk dari mana suspensi disiapkan diencerkan dengan air mendidih pada suhu kamar. Cara menyiapkan penangguhan oral di bawah ini. Persiapan 15 ml suspensi oral dari Sumamed forte powder untuk suspensi oral. Untuk menyiapkan 15 ml suspensi oral, tambahkan 9, 5 ml air mendidih pada suhu kamar ke vial. Ukur 2 kali dalam 4 ml dan sekali dalam 1, 5 ml air gelas bening, lalu tambahkan ke dalam vial bubuk.

Penangguhan yang dinamai

Abstrak Sumamed, yang tertanam di setiap paket, melaporkan bahwa bubuk granular yang digunakan untuk suspensi putih mungkin memiliki warna kekuningan. Flavouring - rasa pisang dan ceri. Tersedia dalam botol plastik, hingga isinya dimasukkan 11 ml air. Sumamed forte, berbeda dengan Sumamed klasik, mengandung zat aktif dalam jumlah yang lebih besar.

Persiapan 30 ml suspensi oral dari Sumamed forte powder untuk suspensi oral. Untuk menyiapkan 30 ml suspensi oral, tambahkan 16, 5 ml air mendidih pada suhu kamar ke vial. Ukur 3 kali dalam 5 ml dan sekali dalam 1, 5 ml air dari gelas bening dan tambahkan ke botol bubuk.

Untuk membuat 37, 5 ml suspensi oral, tambahkan 20 ml air matang ke kandung kemih. Ukur 4 kali dengan 5 ml air gelas bening dan tambahkan ke botol bubuk. Botol menerima volume hingga 5 ml suspensi oral, mis. satu dosis lebih tinggi untuk memastikan dosis penuh. Umur simpan dari suspensi oral 15 ml yang dilarutkan adalah 5 hari, 30 ml dan 37, 5 ml selama 10 hari. Aturan untuk mengukur penggunaan sendok dan alat suntik minum.

Sebelum Anda membiakkan Sumamed Forte, Anda harus memutuskan jumlah zat yang harus diperoleh. Metode persiapannya sederhana - ini dikonfirmasi oleh ulasan. Setelah larut dalam air suling, yang didahului dengan pengadukan komponen yang rajin, massa homogen harus diperoleh. Umur simpan solusi yang disiapkan terbatas hingga lima hari. Simpan pada suhu tidak melebihi + 25 ° C. Setiap kali sebelum menggunakan solusi yang disiapkan harus dikocok secara menyeluruh.

Paket berisi jarum suntik oral dan sendok ukur dua sisi. Dokter atau apoteker Anda akan menyarankan Anda untuk menggunakan sendok pengukur atau minum jarum suntik. Sendok pengukur bilateral: 5 ml di satu sisi sendok pengukur dan 2, 5 ml di sisi lainnya. Minum jarum suntik dengan obat-obatan.

Masukkan jarum suntik oral ke dalam suspensi oral dan, dengan menarik plunger ke atas, tarik jumlah suspensi oral yang diperlukan.

Klik pada vial dan putar berlawanan arah jarum jam.
Bayi itu harus duduk.
Masukkan ujung jarum suntik oral ke mulut bayi dan perlahan-lahan masukkan isinya.

Membersihkan dan menyimpan jarum suntik minum.

Pil yang dijumlahkan

Pabrikan memproduksi tablet Sumamed dari dua jenis:

125 mg. Persiapan mengandung informasi PLIVA dan 125. Ini dikemas dalam blister masing-masing 6 buah.
500 mg. Dengan prasasti PLIVA dan 500, dan angka dalam blister adalah 3.

Kapsul yang dinamai

Kapsul sumamed yang terbuat dari gelatin memiliki tubuh biru, ditutup dengan tutup biru dan dikemas dalam blister 6 buah. Menurut instruksi, bubuk yang terkandung di dalamnya berwarna putih atau kekuningan. Satu kapsul mengandung 250 mg zat aktif, komponen tambahannya adalah magnesium stearat, selulosa mikrokristalin dan natrium lauril sulfat.

Apa yang sedang dirawat oleh Sumamed?

Buang jarum suntik bekas pakai, bilas dengan air mengalir, biarkan kering dan letakkan di tempat yang kering dan bersih di sebelah obat. Buang jarum suntik dengan botol setelah Anda memberikan dosis terakhir kepada anak Anda. Apa yang harus dilakukan jika Anda mengambil terlalu banyak keahlian Sumamed?

Obat ini, seperti yang lain, dapat menyebabkan efek samping, meskipun tidak semua orang mendapatkannya. Tidak biasa: jamur vagina, infeksi vagina, pneumonia, infeksi jamur, infeksi bakteri, sakit tenggorokan, iritasi lambung dan usus, penyakit pernapasan, rinitis, jamur mulut.

Injeksi yang dijumlahkan

Menurut instruksi, Dipanggil dalam ampul dimaksudkan untuk infus intravena. Untuk menyiapkan larutan dalam botol (500 ml) air ditambahkan untuk injeksi (4,8 ml). Semuanya tercampur dengan seksama. Menurut petunjuk, campuran yang disiapkan mempertahankan kualitas pada suhu tidak lebih tinggi dari suhu kamar selama tidak lebih dari satu hari (pada suhu + 5 ° C - 7 hari). Sebelum injeksi obat langsung, larutan natrium klorida (0,9%), glukosa (5%) atau larutan Ringer ditambahkan untuk mendapatkan larutan infus:

Frekuensi tidak diketahui: gangguan pendengaran, termasuk tuli dan tinitus. Beri tahu dokter atau apoteker Anda jika Anda melihat adanya efek samping yang tidak tercantum dalam lembar ini. Kehidupan rak suspensi oral dilarutkan: 15 ml selama 5 hari, 30 ml dan 37, 5 ml selama 10 hari.

Minta apoteker Anda menyingkirkan obat yang tidak perlu. Zat aktif adalah azitromisin. 5 ml suspensi oral mengandung 200 mg azitromisin. Penampilan dan isi Sumatera dalam paket. Sumatra Forte powder untuk suspensi oral dari putih ke putih.

1 mg / ml dalam 500 ml larutan;
2 mg / ml dalam 250 ml larutan.

Sumamed - dosis

Anda harus mempelajari instruksi dengan cermat untuk memahami cara mengambil Sumamed secara akurat. Kapsul dan suspensi disarankan untuk diminum sebelum makan setidaknya satu atau dua jam setelah makan. Mengambil pil tidak secara langsung tergantung pada waktu makan. Ketika menerapkan dosis dan pilihan formulir ditunjuk langsung oleh dokter yang hadir, yang harus menulis resep untuk pembelian obat. Aplikasi tergantung pada penyakit, gambaran klinis dan usia pasien.

Suspensi pulih adalah suspensi homogen putih-putih dengan ceri khas dan rasa pisang. Siapkan 15 ml suspensi oral dalam bentuk bubuk. Siapkan 30 ml dan 37, 5 ml suspensi oral dalam bentuk bubuk.

Karton yang berisi 50 ml atau 100 ml botol, berlabel sendok ukur dua sisi dan jarum suntik oral disediakan. Situs web ini disediakan sebagai informasi umum tentang obat-obatan yang dijual hanya setelah presentasi resep dokter. Toko obat resep online ini tidak untuk dijual.

Dipanggil untuk orang dewasa

Untuk informasi tentang cara mengambil orang dewasa yang dipanggil, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Kira-kira jumlah obat yang digunakan dapat ditemukan di bawah:

Migrasi eritema (kronis)

Penyakit pernapasan, - penyakit saluran kemih - penyakit usus kecil, - penyakit sumsum tulang. Anda sedang hamil - menyusui. Serangan Langka. Migrain Peradangan usus besar. Antiperspiran. Sangat jarang peradangan pankreas. Kelemahan

Baca semua brosur ini dengan saksama sebelum Anda mulai minum obat ini. - Simpan selebaran ini. Anda mungkin perlu membacanya lagi. - Jika Anda memiliki pertanyaan tambahan, tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda. - Obat ini telah diresepkan untuk Anda, jadi tidak boleh diberikan kepada orang lain.

2-5 hari - 1 tablet 500 mg.

Dengan gelar yang tidak rumit:

2 tablet 500 mg sekali.

Tingkat kesulitan penyakit:

1 hari - 2 tablet 500 mg;

7 hari - 2 tablet 500 mg;

Hari 14 - 2 tablet 500 mg.

1-2 hari - 500 mg intravena;

Karakteristik umum. Komposisi

Ciprofloxacin Sandoz adalah agen antibakteri kuinolon yang digunakan dalam beberapa infeksi bakteri. Dalam kasus seperti itu, ada peningkatan risiko efek samping. Berhentilah mengonsumsi Ciprofloxacin jika Anda kejang - keluarga Anda memiliki kelainan metabolisme glukosa - Anda memiliki penyakit autoimun pada sistem neuromuskuler - Anda pernah atau pernah memiliki masalah jantung. Mengambil Ciprofloxacin Sandoz dapat meningkatkan sensitivitas kulit terhadap sinar matahari atau sinar ultraviolet, sehingga disarankan untuk menghindari paparan sinar matahari atau sinar ultraviolet yang berkepanjangan.

3-7 (10) hari - 1 tablet 500 mg.

1 hari - 500 mg intravena;

2 hari - 500 mg intravena atau 2 tablet 125 mg;

3-7 hari - 2 tablet 125 mg.

Sumamed - dosis untuk anak-anak

Menurut instruksi, anak Sumamed diangkat dari enam bulan. Hingga tiga tahun, anak-anak diresepkan Sumamed sebagai suspensi, karena lebih mudah ditelan oleh bayi dan memiliki rasa yang menyenangkan. Penting untuk diketahui bahwa jika seorang anak telah mengambil Sumamed selama enam bulan terakhir, maka pengangkatannya kembali harus dikecualikan. Jangan memberi obat kepada bayi jika berat badannya kurang dari 10 kg. Juga, anak-anak tidak memasukkan pipet dengan larutan obat, sampai mereka berusia 16 tahun.

Selama perawatan, dianjurkan untuk minum cairan yang cukup untuk menghindari kristal urin ciprofloxacin. Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter. Jika pengobatan dengan ciprofloxacin terjadi selama setidaknya satu dari penyakit berikut: - diare berat - edema tendon achilles yang menyakitkan - alergi terhadap sinar matahari dan sinar ultraviolet; - Alergi terhadap obat ini, yang dimulai segera setelah dimulainya pengobatan. Jika Anda memiliki reaksi alergi, hentikan penggunaan pil - depresi atau gangguan mental lainnya.

Jumlah suspensi ditentukan oleh dokter, tetapi kira-kira dapat dihitung berdasarkan proporsi 10 mg sirup per kilogram massa anak. Pada penyakit menular yang mempengaruhi saluran pernapasan bagian atas dan bawah, kulit dan jaringan lunak, itu diresepkan untuk digunakan selama tiga hari sekali. Pada penyakit Lyme, dosis pada hari pertama disesuaikan dengan 20 mg / 1 kg berat badan. Pada hari kedua, mereka kembali ke metode pemberian biasa - 10 mg / 1 kg berat badan.

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Dalam hal ini, Anda mungkin harus berhenti minum pil - menguningnya kulit, warna urin gelap, sakit perut, kehilangan nafsu makan. Gejala-gejala ini mungkin kerusakan hati. Dalam hal ini, mungkin perlu untuk menghentikan pil. Ciprofloxacin dapat menyebabkan sel darah putih, dan resistensi Anda terhadap infeksi dapat dikurangi. Potensi sel darah putih mungkin perlu diperiksa dengan tes darah. Penting untuk memberi tahu dokter Anda tentang dosis obat Anda.

Mengambil obat-obatan lain Harap beri tahu dokter atau apoteker Anda jika Anda sedang minum obat baru-baru ini, termasuk obat-obatan yang dijual bebas. Ini berlaku khususnya untuk agen-agen berikut: - Turunan teofilin - Antasida yang mengandung aluminium dan magnesium, termasuk sukralfat. Obat-obatan dan ciprofloxacin pada saat bersamaan dilarang. Ini juga berlaku untuk campuran yang mengandung kalsium atau larutan suplemen zat besi dan sediaan ddI.

Harga untuk Sumamed

Obat ini dianggap sebagai obat resep, jadi sebelum Anda memesannya, jangan lupa untuk menulis resep dari dokter. Harga Sumamed bervariasi tergantung pada apotek, jadi lebih baik untuk mengetahui terlebih dahulu berapa biaya Sumamed. Antibiotik dapat dibeli di toko online, di mana katalognya mudah ditentukan harganya, tergantung pada bentuk rilisnya. Seperti yang ditunjukkan oleh praktik, harga di sini sebagian besar lebih rendah daripada pada titik penjualan tetap. Jangan lupa bahwa harga mungkin belum termasuk ongkos kirim. Biaya rata-rata dalam rubel untuk bulan lalu telah tumbuh sekitar 5%.

Harga di apotek

Jangan pernah menggunakan jumlah susu dan ciprofloxacin yang sama secara bersamaan. Ciprofloxacin harus diminum setidaknya dua jam sebelum produk tersebut, atau setidaknya 4 jam setelahnya. Ciprofloxacin dapat memiliki efek negatif pada kemampuan Anda untuk merespons, terutama jika Anda menderita efek samping seperti. Sakit kepala, pusing, kelelahan, mual. Kemampuan untuk bereaksi dapat menjadi kurang setelah dimulainya pengobatan, dosis ditingkatkan dengan mengganti obat dan diberikan dengan alkohol.

Sumamed - efek samping

Jika Anda menggunakan Sumamed - efek samping dapat terjadi sebagai alergi terhadap komponen obat. Obat dapat menyebabkan:

Dipanggil - kontraindikasi

Sumamed dan kehamilan adalah hal-hal yang tidak sesuai, karena antibiotik memiliki efek yang sangat kuat dan mampu bertahan dalam darah untuk waktu yang lama. Dalam kasus luar biasa, jika tidak ada yang menggantikannya, penggunaan obat diperbolehkan. Ini dapat terjadi hanya ketika kehidupan ibu hamil beresiko. Jika tidak mungkin untuk mengganti obat dengan analog yang lebih lembut, maka aplikasi dapat diresepkan dengan tingkat kehati-hatian yang tinggi di hadapan kolik hati dan penyakit hati. Jangan meresepkan Sumamed saat menyusui.

Kemungkinan efek samping

Tablet atau setengah tablet harus ditelan dengan air. Tablet dapat dikonsumsi dengan atau di waktu lain. Selama perawatan, minum cukup cairan untuk menghindari kristal urin ciprofloxacin. Selain itu, petunjuk dosis khusus diperlukan jika Anda menjalani dialisis atau masalah ginjal diobati.

Dalam hal ini, sangat penting untuk mengikuti instruksi dokter. Dokter Anda akan memberi tahu Anda berapa lama Anda akan diobati dengan ciprofloxacin. Dia harus menunjukkan sebungkus pil. Overdosis obat dapat mengalami peningkatan efek samping: sakit kepala, pusing, tremor, kelemahan, kejang, penglihatan tidak ada, kebingungan, sakit perut dan perut, disfungsi hati dan ginjal, urin dapat terjadi pada kristal dan darah. Kemungkinan efek samping.

Video: cara menyiapkan penangguhan Sumamed

Dinamai - ulasan

Elena Petrovna, 51 tahun

Saya tidak ingat bahwa saya sangat sakit. Dokter meresepkan antibiotik ini untuk bronkitis. Saya menyukai dosis Sumamed dan fakta bahwa pengobatan hanya tiga hari, dan tidak kurang dari seminggu, seperti antibiotik lain. Setelah dosis pertama, bantuan datang, meskipun pemulihan total hanya terjadi pada hari kesepuluh.

Secara alami, saya adalah lawan dari antibiotik, tetapi dengan tukak saya perlu minum pil ini, meskipun saya mencoba melakukannya tanpa mereka. Saya tidak berpikir bahwa obat itu dapat membantu hanya dalam tiga hari, dan itu tidak mahal. Ini adalah argumen yang signifikan. Jelas bahwa hanya kejengkelan yang tidak dapat disembuhkan, tetapi efeknya, bersama dengan obat lain, tidak lama muncul.

Svetlana, 30 tahun

Dia memberi putranya dengan angina - penyakit yang sangat tidak menyenangkan. Terapis menunjuk Sumamed. Dijual dalam bentuk bubuk yang harus diencerkan dengan air untuk menghasilkan sirup. Saya sangat menyukai keberadaan jarum suntik untuk menambahkan air dan sendok ukur. Berkat rasanya yang menyenangkan, tidak ada masalah dengan minum antibiotik anak.

Judul: Dijuluki

Tindakan farmakologis
Antibiotik spektrum luas. Antibiotik-azalide, perwakilan dari subkelompok baru antibiotik macrolide. Ketika membuat dalam fokus peradangan konsentrasi tinggi memiliki efek bakterisida.

Kokus Gram-positif sensitif terhadap Azitromisin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, kelompok streptococcus CF dan G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Bakteri gram negatif: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae dan Gardnerella vaginalis; beberapa mikroorganisme anaerob: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; serta Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromisin tidak aktif terhadap bakteri gram positif yang resisten terhadap eritromisin.

Farmakokinetik
Hisap Azitromisin cepat diserap dari saluran pencernaan, karena kestabilannya di lingkungan yang asam dan lipofilisitas. Setelah pemberian Azithromycin 500 mg oral, konsentrasi maksimum azithromycin dalam plasma darah dicapai dalam 2,5-2,96 jam dan 0,4 mg / l. Ketersediaan hayati adalah 37%.

Distribusi
Azitromisin menembus baik ke saluran pernapasan, organ dan jaringan saluran urogenital (khususnya, kelenjar prostat), kulit dan jaringan lunak. Konsentrasi jaringan yang tinggi (10-50 kali lebih tinggi daripada dalam plasma) dan waktu paruh yang panjang disebabkan oleh pengikatan azitromisin yang rendah terhadap protein plasma, serta kemampuannya untuk menembus ke dalam sel eukariotik dan berkonsentrasi dalam lingkungan pH rendah di sekitar lisosom. Ini, pada gilirannya, menentukan volume distribusi yang besar dan jelas (31,1 l / kg) dan pembersihan plasma yang tinggi. Kemampuan azitromisin untuk terakumulasi terutama dalam lisosom sangat penting untuk menghilangkan patogen intraseluler. Telah terbukti bahwa fagosit mengantarkan azitromisin ke tempat infeksi, di mana ia dilepaskan selama fagositosis. Konsentrasi azitromisin dalam fokus infeksi secara signifikan lebih tinggi daripada di jaringan sehat (dengan rata-rata 24-34%) dan berkorelasi dengan tingkat edema inflamasi. Meskipun konsentrasi tinggi dalam fagosit, azitromisin tidak mempengaruhi fungsi mereka secara signifikan.

Azitromisin tetap dalam konsentrasi bakterisidal dalam fokus inflamasi selama 5-7 hari setelah dosis terakhir, yang memungkinkan pengembangan pengobatan jangka pendek (3 hari dan 5 hari).

Penghapusan
Penghapusan azitromisin dari plasma darah terjadi dalam 2 tahap: waktu paruh adalah 14-20 jam dalam rentang 8 hingga 24 jam setelah minum obat dan 41 jam dalam kisaran 24 hingga 72 jam, yang memungkinkan Anda menggunakan obat 1 kali sehari.

Indikasi untuk digunakan
Penyakit menular yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap obat: infeksi pada saluran pernapasan atas dan saluran pernapasan atas - radang amandel, sinusitis (radang sinus paranasal), radang amandel (radang amandel / kelenjar palatine), otitis media (radang telinga tengah); demam berdarah; infeksi pada saluran pernapasan bagian bawah - pneumonia bakteri dan atipikal (pneumonia), bronkitis (radang bronkus); infeksi kulit dan jaringan lunak - erysipelas, impetigo (lesi kulit pustular superfisial dengan pembentukan kerak purulen), dermatosis yang terinfeksi sekunder (penyakit kulit); infeksi saluran kemih - uretritis gonore dan non-uretra (radang uretra) dan / atau servisitis (radang serviks); Penyakit Lyme (borreliosis - penyakit menular yang disebabkan oleh Borrelia spirochaete).

Metode penggunaan
Sumamed diambil 1 kali per hari, tidak kurang dari 1 jam sebelum atau 2 jam setelah makan.

Orang dewasa
Infeksi pada saluran pernapasan, kulit dan jaringan lunak: 500 mg selama 3 hari. Erythema migrasi kronis: 1 g pada hari pertama, kemudian 500 mg dari hari ke 2 sampai ke 5. Pada penyakit lambung dan duodenum, terkait dengan Helicobacter pylori, 1 g (2 tablet 500 mg) per hari selama 3 hari. Penyakit menular seksual (uretritis tanpa komplikasi / servisitis): 1 g sekali.

Anak-anak
Infeksi pada saluran pernapasan, kulit dan jaringan lunak: 10 mg / kg 1 kali per hari selama 3 hari. Pengecualiannya adalah eritema migrans kronis: 1 kali per hari selama 5 hari dengan dosis 20 mg / kg pada hari pertama, kemudian 10 mg / kg dari hari ke-2 hingga ke-5.

Efek samping
Mual, diare, sakit perut, lebih jarang - muntah dan perut kembung (akumulasi gas di usus). Mungkin peningkatan enzim hati sementara (transien). Sangat jarang - ruam kulit.

Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap antibiotik macrolide. Perawatan harus diambil ketika meresepkan obat untuk pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal. Obat harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan indikasi reaksi alergi dalam sejarah (riwayat penyakit).

Kehamilan
Selama periode kehamilan dan menyusui, jumlah yang disebutkan tidak diresepkan, kecuali manfaat obat melebihi risiko yang mungkin.

Interaksi obat
Meningkatkan efek alkaloid ergot, dihydroergotamine. Tetrasiklin dan kloramfenikol - meningkatkan efek (sinergisme), linkosamides - mengurangi efek. Antasida, etanol, makanan melambat dan mengurangi penyerapan. Memperlambat ekskresi, meningkatkan konsentrasi dalam serum dan meningkatkan toksisitas sikloserin, antikoagulan tidak langsung, metilprednisolon, dan felodipin. Menghambat oksidasi mikrosomal dalam hepatosit, memperpanjang T1 / 2, ekskresi lambat, dan toksisitas meningkatkan konsentrasi carbamazepine, alkaloid ergot, valproate, hexobarbital, fenitoin, Disopiramid, bromocriptine, teofilin dan turunan xantin lain, agen hipoglikemik oral. Tidak kompatibel dengan heparin.

Tonsilitis