loader

Utama

Bronkitis

Resiston

Pabrikan: RUP "Belmedpreparaty" Republic of Belarus

Bentuk produk: Bentuk sediaan padat. Bedak untuk pemberian oral.

Karakteristik umum. Komposisi:

Bahan aktif: 20 mg β-karoten, 2 g asam askorbat, 50.000 IU retinol palmitat 50.000 IU, 600 IU D, L-α-tokoferol asetat.

Zat bantu: maltodekstrin.

Resiston merangsang sistem enzim dan non-enzimatik dari pertahanan antioksidan tubuh.

Sifat farmakologis:

Farmakodinamik. Aktivitas farmakologis dari obat Resiston adalah karena efek antioksidan selektif yang diucapkan, yang memanifestasikan dirinya hanya dalam jaringan normal tubuh dan tidak memanifestasikan dirinya dalam tumor ganas.

Obat ini secara signifikan meningkatkan pasokan energi tubuh, meningkatkan resistensi antitumornya, memiliki efek radioprotektif yang nyata dan berkontribusi pada pemulihan jaringan yang diradiasi, menghambat pertumbuhan tumor dan proses metastasis, meningkatkan aktivitas antitumor dari obat kemoterapi sambil mengurangi toksisitasnya, memiliki efek anti-stres dan efek imunomodulator.

Efek antioksidan muncul 4 jam setelah konsumsi dan mencapai nilai maksimum setelah 24 jam.

Farmakokinetik. Tindakan obat adalah efek kumulatif komponennya, oleh karena itu, melakukan pengamatan kinetik tidak mungkin; secara kolektif, komponen tidak dapat dilacak menggunakan spidol atau bioassay.

Indikasi untuk digunakan:

Resiston diresepkan untuk orang dewasa untuk pencegahan dan pengobatan komplikasi radiasi, pencegahan perkembangan komplikasi pasca operasi, pengurangan efek toksik pada tubuh obat kemoterapi, pengurangan risiko pengembangan metostasis jauh, sebagai agen imunomodulator.

Dalam pengobatan bedah, kombinasi dan simptomatik pasien kanker, obat ini digunakan untuk menormalkan proses metabolisme dalam tubuh, mengurangi toksisitas dan meningkatkan efektivitas antitumor dari kemoterapi dan terapi radiasi tumor, penghambatan pertumbuhan tumor dan metastasis, untuk pencegahan dan pengobatan komplikasi pasca operasi.

Dosis dan pemberian:

Isi satu paket dilarutkan dalam 100-150 ml air. Oleskan 1 kali sehari setelah makan.

Untuk mencegah perkembangan komplikasi pasca operasi, obat ini diresepkan setiap hari selama 5-7 hari sebelum operasi.

Untuk mengurangi toksisitas radiasi atau kemoterapi dan meningkatkan kemanjuran antitumornya - setiap hari selama perawatan.

Untuk meningkatkan resistensi antitumor dari organisme dan mengurangi risiko metastasis tumor - 2 kali seminggu selama 2 tahun setelah perawatan antitumor.

Efek samping:

Tidak ada efek samping yang dilaporkan.

Kontraindikasi:

Overdosis:

Menurut penelitian eksperimental, peningkatan dosis tunggal hingga 10 kali tidak memiliki efek toksik pada tubuh.

Kondisi liburan:

Kemasan:

Bubuk untuk persiapan larutan untuk menelan 5 g. Dalam kemasan 5 g per bungkus No. 10.

Diposting 09 Jan 2019

Ulasan-ulasan tentang Resiston

Nikolay 27 Apr 2015 jam 6:10 sore

SAYA MEMILIKI THROMB PADA KAKI YANG DAPAT DIPERLAKUKAN OLEH MADU, RESEP PENYIAPAN,

Andrew 30 September 2012 pukul 10:03

Baca buku oleh penulis F. Batmangehelidzha tentang air.

Alexander 14 September 2012 jam 5.46 sore

Halo! Laporkan kemungkinan penggunaan obat untuk kanker kulit dan kondisi akuisisi

Resiston: instruksi untuk digunakan

Komposisi

Satu paket berisi:

bahan aktif: β-karoten - 20 mg; asam askorbat - 2000 mg; retinol palmitate - 50.000 IU; D, L-α-tokoferol asetat - 600 IU;

eksipien: maltodekstrin.

Deskripsi

Tindakan farmakologis

Aktivitas farmakologis dari obat Resiston adalah karena efek antioksidan dari komponen penyusunnya. Obat meningkatkan pasokan energi tubuh, meningkatkan resistensi antitumornya, memiliki efek radioprotektif dan berkontribusi pada pemulihan jaringan yang diradiasi, menghambat pertumbuhan tumor dan proses metastasis.

Farmakokinetik

obat adalah efek kumulatif dari komponen-komponennya, oleh karena itu, pelaksanaan pengamatan kinetik tidak dimungkinkan; secara kolektif, komponen tidak dapat dilacak menggunakan spidol atau bioassay.

Indikasi untuk digunakan

Resiston diresepkan untuk orang dewasa untuk pencegahan dan pengobatan komplikasi radiasi, pencegahan perkembangan komplikasi pasca operasi, pengurangan efek racun pada tubuh obat kemoterapi, pengurangan risiko pengembangan metastasis jauh, sebagai agen imunomodulasi.

Dalam pengobatan bedah, kombinasi dan simptomatik pasien kanker, obat ini digunakan untuk menormalkan proses metabolisme dalam tubuh, mengurangi toksisitas dan meningkatkan efektivitas antitumor dari kemoterapi dan terapi radiasi tumor, penghambatan pertumbuhan tumor dan metastasis, untuk pencegahan dan pengobatan komplikasi pasca operasi.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas, kolelitiasis, pankreatitis kronis (kemungkinan eksaserbasi penyakit), tromboflebitis, kecenderungan trombosis, diabetes mellitus.

Kehamilan dan menyusui

Dosis dan pemberian

Isi satu paket dilarutkan dalam 100-150 ml air. Oleskan 1 kali sehari setelah makan.

Untuk mencegah perkembangan komplikasi pasca operasi, obat ini diresepkan setiap hari selama 5-7 hari sebelum operasi.

Untuk mengurangi toksisitas radiasi atau kemoterapi dan meningkatkan kemanjuran antitumornya - setiap hari selama perawatan.

Efek samping

Reaksi alergi (ruam kulit, pembilasan kulit) mungkin terjadi; Propafenone: hipertensi, distrofi miokard, erythropenia, trombositosis, pembekuan darah, leukositosis, hipokalemia, creatinuria, gangguan dispepsia, tanda-tanda hypervitaminosis A, E, C, sakit kepala, pusing, kelelahan, lesu, demam, mengantuk, gangguan gait.

Dengan penghapusan efek samping obat lewat sendiri.

Overdosis

Tindakan pencegahan keamanan

Berdampak pada kemampuan mengendarai kendaraan bermotor dan mesin yang berpotensi berbahaya lainnya. Sehubungan dengan kemungkinan reaksi yang merugikan dari sistem saraf (pusing, kantuk), kehati-hatian harus dilakukan ketika mengendarai mobil dan mekanisme yang berpotensi berbahaya.

Formulir rilis

Dalam kantong 5 g per nomor paket 10.

Kondisi penyimpanan

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Resistol - perlindungan yang andal terhadap bakteri dan virus

Salah satu obat paling efektif yang digunakan dalam pengobatan tonsilitis tonsil, sinusitis, bronkitis, rinofaringitis, serta sejumlah penyakit menular lainnya yang mempengaruhi saluran pernapasan dan nasofaring.

Bentuk komposisi dan rilis

Obat Resistol tersedia dalam bentuk tetes yang ditujukan untuk pemberian oral.

Warna cairan dapat bervariasi dari coklat muda hingga coklat dengan warna merah. Saat obat digunakan, teksturnya mungkin sedikit mendung, dan terbentuk endapan di dalamnya - perubahan ini normal dan diizinkan.

Cairan obat ditutup dalam botol dengan penetes yang nyaman, sehingga penggunaannya sesederhana mungkin.

Bahan aktif utama tetes oral Resistol adalah ekstrak cair dari akar pelargonium. Selain itu, komposisi obat mengandung etanol dan gliserin.

Indikasi untuk digunakan

Obat Resistol diresepkan untuk pengobatan penyakit kronis dan akut pada nasofaring dan saluran pernapasan - yaitu:

Karena efek pada mekanisme dimana bakteri dan virus melekat pada selaput lendir, obat tetes Resistol mencegah penetrasi mereka ke dalam tubuh manusia.

Efek imunomoduliruyuschee yang kuat dari obat mencegah reproduksi dan perkembangan bakteri yang telah memasuki tubuh, sehingga risiko komplikasi terlalu rendah.

Sebagai hasil dari penggunaan tetes resistol oral:

  • saluran udara dibersihkan secara efektif;
  • lendir kental mudah dikeluarkan;
  • menciptakan hambatan kuat untuk reproduksi bakteri lebih lanjut.

Selain itu, batuk dan pilek secara bertahap menghilang, suhu menurun dan ekskresi dahak difasilitasi.

Metode penggunaan

Resistol Liquid Drops hanya dimaksudkan untuk pemberian oral. Menurut petunjuk, penggunaannya diperbolehkan sebelum dan sesudah makan, kapan saja.

Namun, atas rekomendasi dokter, yang terbaik adalah minum obat ini setengah jam sebelum makan, karena efeknya seefektif mungkin.

Segera sebelum menggunakan tetes Resistol, mereka harus dilarutkan dalam satu sendok makan air matang.

Untuk dosis obat yang tepat, botol harus dipegang dalam posisi vertikal dengan pipet ke bawah - jika terjadi kesulitan, Anda perlu mengetuk bagian bawah dengan jari dengan ringan.

Ketika Anda menerima tetes oral Resistol harus mengikuti dosis dengan ketat.

Pasien anak yang lebih kecil - mulai dari 1 tahun hingga 6 tahun diresepkan 10 tetes tiga kali sehari.

Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun - tiga kali sehari, 20 tetes.

Pasien dewasa diresepkan asupan harian tiga kali, masing-masing 30 tetes.

Kursus terapi rata-rata adalah maksimal tiga minggu. Dalam beberapa kasus, untuk mencegah kekambuhan, pasien secara individual meresepkan penggunaan obat selama tiga hari dari saat semua gejala penyakit menghilang.

Interaksi dengan obat lain

Ada bukti bahwa saat mengambil tetes oral Resistol dengan obat yang mempersulit proses pembekuan darah, termasuk turunan kumarin, efek antikoagulan obat ini dapat ditingkatkan.

Efek samping

Dalam beberapa kasus, mengambil tetes Resistol dapat menyebabkan efek samping seperti diare, sakit perut, mulas dan mual.

Pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap komponen obat, perkembangan reaksi alergi kadang-kadang diamati. Ketika kecenderungan untuk perdarahan dapat terjadi sedikit pendarahan pada gusi dan rongga hidung.

Kontraindikasi

Tetes oral resistol dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

  • dengan intoleransi individu terhadap komponen obat;
  • dengan patologi sistem kemih dan hepatobilier.

Pasien yang memiliki kecenderungan untuk berdarah, harus hati-hati ketika mengambil tetes, dalam hal apapun, tidak memungkinkan overdosis.

Selama kehamilan

Untuk wanita selama kehamilan, tetes oral Resistol tidak diresepkan karena pengalaman klinis yang cukup dengan obat ini.

Jangan gunakan obat ini dan menyusui.

Syarat dan ketentuan penyimpanan obat

Toko obat Resistol direkomendasikan dalam kemasan asli di tempat yang gelap dan kering tidak dapat diakses oleh anak-anak, di mana suhu udara tidak melebihi + 25 ° C.

Umur simpan maksimum yang diizinkan dari tetes oral ini adalah tiga tahun.

Di apotek di Rusia, pasien dapat membeli tetes oral Resistol dengan harga rata-rata 130 hingga 160 rubel.

Farmasi Ukraina menawarkan Resistol obat untuk sekitar 70-100 hryvnia.

Analog

Dalam farmakologi modern, ada beberapa obat yang merupakan analog dari tetes Resistol, memiliki bahan aktif yang identik dalam komposisinya dan memiliki hasil yang serupa.

Analog yang paling efektif dan populer dari obat ini termasuk:

Sebelum mengambil ini, serta analog lain dari Resistol, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda, dan juga mengambil cukup waktu untuk membaca instruksi terlampir - ini akan membantu Anda memilih obat yang tepat berdasarkan gejala Anda dan juga menghindari kemungkinan efek samping dari perawatan.

Ulasan

Karena kemanjurannya yang tinggi, pengobatan oral Resitol mendapatkan banyak ulasan positif.

Sebagai aturan, pasien mencatat biaya yang terjangkau, kemudahan penggunaan, serta jumlah minimum efek samping.

Salah satu poin positif yang pasien perhatikan adalah kemungkinan menggunakan obat untuk mengobati anak-anak. Lain, manfaat tidak kalah pentingnya, mereka termasuk tindakan cepat dari obat, efek terapeutik keseluruhan, dan tidak adanya kecanduan komponen tetes oral.

Selain itu, pasien mencatat bahwa tetes oral Resistol memiliki efek antivirus yang tinggi dan membantu memperkuat pertahanan kekebalan alami tubuh. Itulah sebabnya mereka sangat efektif dalam mengobati sejumlah penyakit menular dan virus yang umum.

Apa yang penting untuk dipertimbangkan bagi pasien yang ingin menggunakan tetes resistol oral anti-viral?

  1. Resistol cocok untuk hampir semua orang. Satu-satunya pengecualian adalah orang-orang dengan intoleransi individu terhadap komponen-komponen penyusunnya, serta bentuk-bentuk penyakit hati dan ginjal yang parah.
  2. Komposisi herbal obat memiliki efek positif pada keadaan tubuh secara keseluruhan.
  3. Resistol adalah salah satu obat paling efektif untuk pengobatan pilek pada anak-anak, mulai dari usia satu tahun.
  4. Selama kehamilan dan menyusui dianjurkan untuk menahan diri dari penggunaan obat Resistol.

Resistol

Harga: 95,99 - 208,00 UAH.

Tentang obat:

Resistol - mengandung komponen aktif asal tanaman yang disebut ekstrak akar pelargonium. Karena itu, obat ini memiliki tindakan antivirus, antibakteri, imunomodulator, sitoprotektif dan anti-inflamasi.

Komposisi dan sifat:

Tetes resistol oral mengandung:

  • Ekstrak akar pelargonium
  • Etil alkohol 40%.
  • Gliserin.

Bentuk rilis:

Resistol oral tetes dalam 50 atau 20 ml dalam botol gelap dengan dropper polimer dan tutup dengan kontrol pembuka, 1 botol dalam kotak kardus.

Bentuk sediaan: tetes oral.

Sifat fisik dan kimia dasar: cairan berwarna coklat muda hingga coklat kemerahan. Untuk penyimpanan jangka panjang, sedimen dan kekeruhan dapat terbentuk.

Tindakan farmakologis:

Resistol - memiliki efek antiinflamasi, antivirus, antibakteri, sitoprotektif, dan imunomodulasi, karena kandungan komponen aktif asal tanaman - ekstrak akar Pelargonium sidoides.

Obat Resistol adalah campuran kompleks dari banyak komponen, yang secara umum merupakan zat aktif. Karena efek obat pada perlekatan virus dan bakteri ke selaput lendir tubuh manusia, ia mampu mencegah penetrasi infeksi ke dalam tubuh.

Obat ini mampu mengurangi kepatuhan patogen dari sifat bakteri dan virus ke selaput lendir tubuh manusia, serta mengurangi risiko infeksi dengan penyakit pernapasan.

Resistol mempengaruhi bagian-bagian sistem kekebalan tubuh, yang menjelaskan pemulihan yang cepat dan pencegahan komplikasi ketika mengonsumsi obat ini.

Obat ini membantu mengaktifkan mekanisme untuk membersihkan saluran pernapasan yang memiliki efek mukolitik, berkontribusi terhadap pengenceran lendir di saluran pernapasan, memfasilitasi ekskresinya. Dengan demikian menghilangkan kondisi untuk reproduksi bakteri patogen.

Ketika menggunakan obat Resistol, peningkatan kesehatan pasien dengan penyakit infeksi pernapasan, penurunan keparahan sindrom batuk, kelemahan, rinitis, dan demam dicatat.

Data tentang farmakokinetik obat tidak tersedia.

Indikasi dan dosis:

Drops Resistol diambil secara lisan. Direkomendasikan untuk infeksi saluran pernapasan akut dan kronis. Seperti bronkitis, sinusitis, radang amandel, rinofaringitis.

Resistol dapat diambil terlepas dari waktu dan makanan, tetapi efek terbesar diamati ketika diambil 30 menit sebelum makan.

Solusinya harus diambil di pagi, siang dan sore hari dengan sedikit air, segera sebelum mengambil melarutkan tetes dalam sendok dengan air.

Selama mengeluarkan tetes, botol harus dipegang secara vertikal (dengan dijatuhkan ke bawah), jika perlu, Anda dapat mengetuk bagian bawah botol dengan lembut.

Dosis tetes dan durasi terapi ditentukan secara individual oleh spesialis.

Anak-anak dari 1 hingga 6 tahun biasanya dianjurkan untuk mengambil 10 tetes tiga kali sehari.

Anak-anak dari usia 6 hingga 12 tahun biasanya dianjurkan untuk mengambil 20 tetes tiga kali sehari.

Orang dewasa biasanya dianjurkan untuk mengambil 30 tetes tiga kali sehari.

Kursus pengobatan ditentukan secara individual, untuk mencegah kekambuhan, pemberian tetes dianjurkan selama 3 hari lagi setelah gejala hilang. Perawatan umum tidak boleh melebihi tiga minggu.

Karena kurangnya data tentang penggunaan obat pada bayi baru lahir. Ini merupakan kontraindikasi untuk perawatan anak di bawah 1 tahun. Penggunaan Resistol untuk perawatan anak-anak dari 1 hingga 6 direkomendasikan di bawah pengawasan dokter.

Overdosis:

Laporan tetesan overdosis Resistol telah dilaporkan.

Efek samping:

Resistol harus diambil dengan hati-hati untuk orang dengan hipersensitif terhadap obat tersebut. Mungkin perkembangan reaksi alergi berupa ruam, gatal, hiperemia, jelatang. Dalam beberapa kasus, kemungkinan manifestasi reaksi alergi dalam bentuk pembengkakan wajah, bronkospasme dan syok anafilaksis.

Selama terapi dengan Resistol, pasien jarang mencatat perkembangan mual, mulas, sakit perut dan sindrom diare di saluran pencernaan.

Dalam beberapa kasus, ketika mengambil tetes Resistol, pasien mencatat munculnya sedikit pendarahan pada gusi dan pendarahan hidung yang lemah (efek yang serupa lebih umum pada pasien yang cenderung mengalami pendarahan).

Pada beberapa pasien, ada peningkatan aktivitas enzim hati selama pengobatan dengan Resistol, tetapi hubungan langsung obat dengan efek ini belum ditetapkan.

Kontraindikasi:

Resistol tidak diresepkan untuk intoleransi komponen tetes.

Drops Resistol tidak boleh digunakan pada pasien dengan kecenderungan perdarahan, serta pasien yang menerima obat yang mengurangi pembekuan darah.

Resistol dikontraindikasikan pada pasien dengan patologi hepatobilier dan sistem kemih (karena jumlah data yang tidak memadai tentang penggunaan tetes pada pasien ini).

Obat ini tidak diresepkan selama kehamilan dan menyusui. Karena kurangnya pengalaman klinis yang cukup.

Efek obat pada laju reaksi ketika mengendarai kendaraan belum diteliti, tetapi harus diingat bahwa obat tersebut mengandung 12 vol. % etanol.

Interaksi dengan obat-obatan lain dan alkohol:

Resistol dapat mempengaruhi pembekuan darah dan mempotensiasi efek obat antikoagulan saat mengambil. Tidak ada interaksi dengan penisilin V.

Kondisi penyimpanan:

Umur simpan obat adalah 2 tahun setelah botol dibuka, tetesannya masih berlaku selama 3 bulan. Untuk penyimpanan, suhu yang ditentukan Resistol tidak diperlukan.

Resistol: petunjuk penggunaan

Komposisi

Bahan aktif: 1 g larutan mengandung cairan ekstrak akar pelargonium (Pelargonii radix extractum liquidum) (ekstraktan: etanol 40% (v / v), etanol 10% (v / v)) (1: 8-10) 800 mg

Eksipien: gliserin 85%.

Bentuk Dosis

Sifat fisik dan kimia utama: cair dari coklat muda ke warna merah-coklat. Selama penyimpanan, pembentukan sedimen dan kekeruhan.

Kelompok farmakologis

Berarti digunakan untuk penyakit batuk dan catarrhal. Kode ATX R05.

Sifat farmakologis

Farmakologis. Obat tersebut mengandung ekstrak akar Pelargonium sidoides.

Alat tersebut memengaruhi mekanisme pelekatan bakteri dan virus ke selaput lendir, sehingga mencegah penetrasi virus dan bakteri ke dalam tubuh. Obat ini memiliki efek imunomodulator yang nyata, yang mengarah pada penekanan cepat infeksi virus. Ini juga mencegah multiplikasi bakteri yang telah memasuki tubuh, sehingga menyebabkan perkembangan komplikasi. Obat ini membantu untuk mengaktifkan mekanisme pemurnian saluran pernapasan, meningkatkan penghapusan lendir kental dan menghilangkan kondisi untuk reproduksi bakteri patogen lebih lanjut.

Pengobatan mengarah pada melemahnya gejala secara cepat seperti batuk, dahak parah, malaise umum, demam dan pilek, secara signifikan mengurangi durasi penyakit, menghambat perkembangan resistensi mikroorganisme.

Obat ini adalah campuran kompleks dari banyak komponen, yang umumnya dianggap sebagai zat aktif.

Farmakokinetik. Tidak ada data tentang farmakokinetik obat.

Indikasi

Infeksi akut dan kronis pada saluran pernapasan dan nasofaring (bronkitis, sinusitis, radang amandel, rinofaringitis).

Kontraindikasi. Hipersensitif terhadap setiap bahan obat, kecenderungan perdarahan, obat simultan yang memperlambat proses pembekuan darah, penyakit hati atau ginjal yang parah (karena kurangnya pengalaman yang cukup dengan obat ini dalam kasus-kasus seperti itu).

Langkah-langkah keamanan khusus

Resistol ® mengandung 12 vol. % Etanol.

Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya. Tidak ada pesan interaksi. Karena kemungkinan efek obat Resistol ® pada parameter pembekuan darah, ada kemungkinan bahwa, ketika digunakan bersamaan dengan turunan kumarin atau obat lain yang mencegah pembekuan darah, tindakan antikoagulannya dapat ditingkatkan. Tidak ada interaksi obat Resistol ® dengan penisilin V yang telah diidentifikasi.

Fitur aplikasi

Gunakan selama kehamilan atau menyusui. Karena kurangnya pengalaman yang cukup dengan Resistol ® untuk payudara hamil dan menyusui, itu harus digunakan selama kehamilan dan menyusui.

Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengendarai kendaraan atau mekanisme lainnya. Dampak pada kemampuan mengendarai kendaraan bermotor atau mekanisme lain belum diteliti, tetapi perlu dicatat bahwa obat tersebut mengandung 12 vol. % Etanol.

Dosis dan pemberian

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: 30 tetes 3 kali sehari.

Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun: 20 tetes 3 kali sehari.

Anak-anak berusia 1 hingga 6 tahun: 10 tetes 3 kali sehari.

Solusinya harus diterapkan dengan sejumlah kecil cairan di pagi, siang dan sore hari.

Pegang botol secara vertikal, jika perlu, ketuk ringan di bagian bawah.

Setelah gejala penyakit mereda, disarankan untuk melanjutkan perawatan dengan Resistol ® selama beberapa hari lagi untuk mencegah kekambuhan. Durasi pengobatan tidak boleh melebihi tiga minggu.

Anak-anak Karena kurangnya data yang cukup mengenai penggunaan obat pada bayi, Resistol ® tidak boleh digunakan pada anak di bawah 1 tahun. Penggunaan obat Resistol ® untuk perawatan anak kecil (dari 1 hingga 6 tahun) direkomendasikan di bawah pengawasan dokter.

Overdosis

Pesan overdosis tersedia. Kemungkinan peningkatan efek samping.

Pada bagian saluran pencernaan: gangguan pada saluran pencernaan (termasuk sakit perut, mulas, mual, diare), perdarahan gingiva yang lemah.

Pada bagian sistem pernapasan: mimisan ringan.

Pada bagian kulit / pada bagian sistem kekebalan: reaksi hipersensitivitas (termasuk ruam, urtikaria, gatal pada kulit dan selaput lendir). Dalam kasus yang sangat jarang, reaksi hipersensitivitas yang parah dimungkinkan dengan pembengkakan wajah, sesak napas, dan penurunan tekanan darah.

Pada bagian dari sistem pencernaan: peningkatan fungsi hati. Hubungan sebab akibat antara peningkatan indikator ini dan penggunaan obat belum ditunjukkan.

Umur simpan

Umur simpan setelah membuka paket - 3 bulan

Reseptor obat antivirus

Bubuk untuk persiapan larutan oral terdiri dari campuran kristal dari warna putih hingga hampir putih dan mikrogranula warna merah-coklat dan kuning, rasa asam, dengan sedikit aroma spesifik.

5 g - tas (10) - kemasan.

Kelompok klinis-farmakologis

Sebelum menggunakan informasi yang disediakan oleh situs medportal.org, harap baca ketentuan perjanjian pengguna.

Perjanjian Pengguna

Situs medportal.org menyediakan layanan yang tunduk pada ketentuan yang dijelaskan dalam dokumen ini. Dengan mulai menggunakan situs web, Anda mengonfirmasi bahwa Anda telah membaca ketentuan Perjanjian Pengguna ini sebelum menggunakan situs ini, dan menerima semua ketentuan Perjanjian ini secara penuh. Harap jangan menggunakan situs web jika Anda tidak menyetujui persyaratan ini.

Deskripsi Layanan

Semua informasi yang diposting di situs ini hanya untuk referensi, informasi yang diambil dari sumber publik adalah referensi dan bukan iklan. Situs medportal.org menyediakan layanan yang memungkinkan Pengguna untuk mencari obat dalam data yang diperoleh dari apotek sebagai bagian dari perjanjian antara apotek dan medportal.org. Untuk kemudahan penggunaan data situs tentang obat-obatan, suplemen makanan disistematisasi dan dibawa ke ejaan tunggal.

Situs medportal.org menyediakan layanan yang memungkinkan Pengguna untuk mencari klinik dan informasi medis lainnya.

Penafian

Informasi yang ditempatkan dalam hasil pencarian bukan penawaran publik. Administrasi situs medportal.org tidak menjamin keakuratan, kelengkapan, dan (atau) relevansi data yang ditampilkan. Administrasi situs medportal.org tidak bertanggung jawab atas kerusakan atau kerusakan yang mungkin Anda derita karena akses atau ketidakmampuan mengakses situs atau dari penggunaan atau ketidakmampuan untuk menggunakan situs ini.

Dengan menerima ketentuan perjanjian ini, Anda sepenuhnya memahami dan menyetujui bahwa:

Informasi di situs hanya untuk referensi.

Administrasi situs medportal.org tidak menjamin tidak adanya kesalahan dan ketidaksesuaian mengenai yang dinyatakan di situs dan ketersediaan aktual barang dan harga barang di apotek.

Pengguna berjanji untuk mengklarifikasi informasi yang menarik dengan menelepon ke apotek atau menggunakan informasi yang disediakan atas kebijakannya sendiri.

Administrasi situs medportal.org tidak menjamin tidak adanya kesalahan dan perbedaan mengenai jadwal kerja klinik, rincian kontak mereka - nomor telepon dan alamat.

Baik Administrasi situs medportal.org, maupun pihak lain yang terlibat dalam proses memberikan informasi, tidak bertanggung jawab atas segala kerusakan atau kerusakan yang mungkin Anda alami karena sepenuhnya bergantung pada informasi yang terkandung di situs web ini.

Administrasi situs medportal.org melakukan dan berjanji untuk melakukan upaya lebih lanjut untuk meminimalkan perbedaan dan kesalahan dalam informasi yang diberikan.

Administrasi situs medportal.org tidak menjamin tidak adanya kegagalan teknis, termasuk yang berkaitan dengan pengoperasian perangkat lunak. Administrasi situs medportal.org melakukan sesegera mungkin untuk melakukan segala upaya untuk menghilangkan kegagalan dan kesalahan jika terjadi.

Pengguna diperingatkan bahwa administrasi situs medportal.org tidak bertanggung jawab untuk mengunjungi dan menggunakan sumber daya eksternal, tautan yang mungkin terdapat di situs, tidak memberikan persetujuan untuk konten mereka dan tidak bertanggung jawab atas ketersediaannya.

Administrasi situs medportal.org berhak untuk menangguhkan situs, untuk sebagian atau seluruhnya mengubah kontennya, untuk membuat perubahan pada Perjanjian Pengguna. Perubahan tersebut dibuat hanya atas kebijakan Administrasi tanpa pemberitahuan sebelumnya kepada Pengguna.

Anda mengakui bahwa Anda telah membaca ketentuan Perjanjian Pengguna ini dan menerima semua persyaratan Perjanjian ini secara penuh.

Informasi iklan yang penempatannya di situs memiliki perjanjian yang sesuai dengan pengiklan, ditandai "sebagai iklan."

Petunjuk untuk menggunakan Resistol

Peringkat popularitas obat
Resistol
4/5

Obat-obatan yang digunakan dalam penyakit batuk dan catarrhal

Ekstrak akar Pelargonium (1: 8-10) cair 800 mg / g

1 g p-ra mengandung cairan ekstrak akar Pelargonium (Pelargonii radix extractum liquidum) (ekstraktan: etanol 40% volume, etanol 10% volume) (1: 8-10) - 800 mg;
eksipien: gliserin 85%.

Bentuk Dosis

Kelompok farmakoterapi

Obat-obatan yang digunakan dalam penyakit batuk dan catarrhal

Sifat farmakologis

farmakodinamik. Obat tersebut mengandung ekstrak akar Pelargonium sidoides.

Alat tersebut memengaruhi mekanisme pelekatan bakteri dan virus ke selaput lendir, sehingga mencegah penetrasi virus dan bakteri ke dalam tubuh. Obat ini memiliki efek imunomodulator yang jelas, yang menyebabkan penghambatan cepat infeksi virus.

Ini juga mencegah reproduksi bakteri yang telah memasuki tubuh, sehingga mencegah perkembangan komplikasi. Obat ini membantu mengaktifkan mekanisme pembersihan saluran pernapasan, yang meningkatkan pembuangan lendir kental dan menghilangkan kondisi untuk reproduksi bakteri patogen lebih lanjut.

Perawatan obat menyebabkan penurunan yang cepat pada keparahan gejala seperti batuk, pelepasan dahak yang parah, malaise umum, demam dan rinitis, secara signifikan mengurangi durasi penyakit, tidak berkontribusi pada pengembangan resistensi mikroorganisme.

Obat ini adalah campuran kompleks dari banyak komponen, yang umumnya dianggap sebagai zat aktif.

Farmakokinetik. Data tentang farmakokinetik obat tidak tersedia.

Indikasi untuk menggunakan Resistol

infeksi saluran pernapasan dan nasofaring akut dan kronis (bronkitis, sinusitis, radang amandel, rinofaringitis).

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap bahan obat apa pun, kerentanan terhadap perdarahan, obat simultan yang memperlambat proses pembekuan darah, penyakit hati atau ginjal yang parah (karena kurangnya pengalaman yang cukup dalam penggunaan obat ini dalam kasus tersebut).

Perhatian saat menggunakan

Resistol mengandung 12% volume etanol.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui. Karena kurangnya pengalaman yang cukup dengan obat Resistol pada wanita hamil dan wanita yang menyusui, itu tidak boleh diambil selama kehamilan dan menyusui.

Anak-anak Karena kurangnya data yang cukup tentang penggunaan obat pada bayi, resistol tidak boleh diresepkan untuk anak di bawah usia 1 tahun. Penggunaan obat Resistol untuk perawatan anak kecil (1-6 tahun) direkomendasikan di bawah pengawasan dokter.

Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi atau bekerja dengan mekanisme lain.

Efek obat pada laju reaksi saat mengemudi atau mekanisme lain belum diteliti, tetapi perlu dicatat bahwa obat tersebut mengandung 12% volume etanol.

Interaksi dengan obat-obatan

Tidak ada pesan interaksi.
Karena kemungkinan efek obat Resistol pada parameter pembekuan darah, ada kemungkinan bahwa, ketika digunakan bersamaan dengan turunan kumarin atau obat lain yang mengganggu pembekuan darah, tindakan antikoagulannya dapat ditingkatkan. Tidak ada interaksi obat Resistol dengan penisilin V yang telah diidentifikasi.

Administrasi dan dosis Resistol

orang dewasa dan anak-anak di atas usia 12: 30 tetes, 3 kali sehari.

Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun: 20 tetes 3 kali sehari.

Anak-anak berusia 1 hingga 6 tahun: 10 tetes 3 kali sehari.

Rr harus diminum dengan sedikit air di pagi, siang dan sore hari.

Pegang botol secara vertikal, jika perlu, ketuk ringan di bagian bawahnya.

Setelah mengurangi keparahan gejala penyakit, disarankan untuk melanjutkan perawatan dengan Resistol selama beberapa hari lagi untuk mencegah kekambuhan. Durasi rata-rata pengobatan tidak boleh lebih dari 3 minggu.

Efek samping

pada bagian saluran pencernaan: gangguan pada saluran pencernaan (termasuk sakit perut, mulas, mual, diare), sedikit pendarahan dari gusi.

Pada bagian sistem pernapasan: mimisan ringan.

Reaksi Kulit / Sistem Kekebalan Tubuh
hipersensitivitas (termasuk ruam, urtikaria, gatal pada kulit dan selaput lendir). Dalam kasus yang terisolasi, reaksi hipersensitivitas yang parah dengan pembengkakan wajah, sesak napas dan penurunan tekanan darah mungkin terjadi.

Pada bagian dari sistem hepatobilier: peningkatan fungsi hati. Hubungan sebab akibat antara peningkatan indikator ini dan penggunaan obat belum ditunjukkan.

Overdosis

tidak ada laporan overdosis. Mungkin peningkatan keparahan reaksi merugikan.

Resistol

Nama:

Resistol (Resistol)

Komposisi

Tetes resistol oral mengandung:

Ekstrak akar pelargonium.

Etil alkohol 40%.

Tindakan farmakologis

Resistol adalah obat anti-inflamasi, antibakteri, antivirus, imunomodulator dan sitoprotektif yang mengandung komponen aktif dari asal tanaman, ekstrak akar pelargonium. Resistol membantu mengurangi adhesi patogen yang berasal dari virus dan bakteri ke selaput lendir, mengurangi risiko tertular penyakit pernapasan menular. Karena efek pada berbagai bagian sistem kekebalan tubuh, Resistol berkontribusi pada pemulihan yang lebih cepat dan mencegah perkembangan komplikasi.

Resistol juga memiliki beberapa efek mukolitik, membantu membersihkan saluran udara, melarutkan lendir dan memfasilitasi eliminasi.

Terhadap latar belakang terapi dengan obat Resistol, telah terjadi peningkatan pada kondisi pasien dengan penyakit infeksi pernapasan, khususnya, penurunan keparahan batuk, kelemahan, demam dan rinitis.

Farmakokinetik tetes Resistol tidak disajikan.

Indikasi untuk digunakan

Resistol direkomendasikan untuk penyakit pernapasan infeksi, termasuk bentuk akut dan kronis, termasuk bronkitis, rinofaringitis, sakit tenggorokan, dan sinusitis.

Metode penggunaan

Drops Resistol diambil secara lisan. Resistol dapat diambil terlepas dari waktu dan makanan, tetapi efek terbesar diamati ketika diambil 30 menit sebelum makan. Tetes segera sebelum diminum harus dilarutkan dalam sesendok air. Selama mengeluarkan tetes, botol harus dipegang secara vertikal (dengan dijatuhkan ke bawah), jika perlu, Anda dapat mengetuk bagian bawah botol dengan lembut.

Dosis tetes dan durasi terapi ditentukan secara individual oleh spesialis.

Anak-anak 1-6 tahun biasanya dianjurkan mengonsumsi tiga kali sehari selama 10 tetes.

Anak-anak berusia 6-12 tahun biasanya dianjurkan untuk mengambil 20 tetes tiga kali sehari.

Orang dewasa biasanya dianjurkan untuk mengambil 30 tetes tiga kali sehari.

Kursus pengobatan ditentukan secara individual, untuk mencegah kekambuhan, pemberian tetes dianjurkan selama 3 hari lagi setelah gejala hilang.

Kursus pengobatan rata-rata tidak lebih dari 3 minggu.

Efek samping

Saat mengambil Resistol, pasien jarang melaporkan perkembangan diare, mulas, mual, dan sakit perut. Dalam beberapa kasus, ketika mengambil tetes Resistol, pasien mencatat munculnya sedikit pendarahan pada gusi dan pendarahan hidung yang lemah (efek yang serupa lebih umum pada pasien yang cenderung mengalami pendarahan).

Resistol pada orang dengan hipersensitivitas dapat menyebabkan perkembangan reaksi alergi, termasuk gatal, ruam, dan urtikaria. Reaksi alergi tunggal yang parah dimungkinkan, termasuk pembengkakan wajah, bronkospasme, dan syok anafilaksis.

Pada beberapa pasien, ada peningkatan aktivitas enzim hati selama pengobatan dengan Resistol, tetapi hubungan langsung obat dengan efek ini belum ditetapkan.

Kontraindikasi

Resistol tidak diresepkan untuk intoleransi komponen tetes.

Drops Resistol tidak boleh digunakan pada pasien dengan kecenderungan perdarahan, serta pasien yang menerima obat yang mengurangi pembekuan darah.

Resistol dikontraindikasikan pada pasien dengan patologi hepatobilier dan sistem kemih (karena jumlah data yang tidak memadai tentang penggunaan tetes pada pasien ini).

Dalam pediatri, Resistol tidak diresepkan untuk pasien di bawah 1 tahun, pada pasien 1-6 tahun, Resistol harus diberikan dengan hati-hati dan di bawah pengawasan medis yang ketat.

Kehamilan

Resistol tidak diresepkan untuk wanita hamil (tidak ada pengalaman klinis yang cukup dengan penggunaan tetes pada kelompok pasien ini).

Interaksi obat

Resistol dapat mempengaruhi pembekuan darah dan mempotensiasi efek obat antikoagulan saat mengambil.

Overdosis

Laporan tetesan overdosis Resistol telah dilaporkan.

Formulir rilis

Resistol oral tetes dalam 50 atau 20 ml dalam botol gelap dengan dropper polimer dan tutup dengan kontrol pembuka, 1 botol dalam kotak kardus.

Kondisi penyimpanan

Resistol disimpan dalam keadaan tertutup selama tidak lebih dari 1 tahun, setelah membuka botol, tetesan tersebut berlaku selama 3 bulan.

Rezim suhu spesifik untuk penyimpanan tetes Resistol tidak diperlukan.

Reseptor obat antivirus

RESISTON, bubuk untuk solusi untuk pemberian oral dalam kantong 5g

Nama non-eksklusif internasional

Antioksidan. Kompleks vitamin.

5.0 g vitamin premix mengandung:

Asam askorbat 2.000 mg

Retinol Palmitate 50,000 IU

D, L-α-tokoferol asetat 600 IU

Maltodekstrin dengan massa 5 000 mg

Resiston merangsang sistem enzim dan non-enzimatik dari pertahanan antioksidan tubuh.

Aktivitas farmakologis dari obat Resiston adalah karena efek antioksidan selektif yang diucapkan, yang memanifestasikan dirinya hanya dalam jaringan normal tubuh dan tidak memanifestasikan dirinya dalam tumor ganas.

Obat ini secara signifikan meningkatkan pasokan energi tubuh, meningkatkan resistensi antitumornya, memiliki efek radioprotektif yang nyata dan berkontribusi pada pemulihan jaringan yang diradiasi, menghambat pertumbuhan tumor dan proses metastasis, meningkatkan aktivitas antitumor dari obat kemoterapi sambil mengurangi toksisitasnya, memiliki efek anti-stres dan efek imunomodulator.

Efek antioksidan muncul 4 jam setelah konsumsi dan mencapai nilai maksimum setelah 24 jam.

Tindakan obat adalah efek kumulatif komponennya, oleh karena itu, melakukan pengamatan kinetik tidak mungkin; secara kolektif, komponen tidak dapat dilacak menggunakan spidol atau bioassay.

Indikasi untuk digunakan

Resiston diresepkan untuk orang dewasa untuk pencegahan dan pengobatan komplikasi radiasi, pencegahan perkembangan komplikasi pasca operasi, pengurangan efek toksik pada tubuh obat kemoterapi, pengurangan risiko pengembangan metostasis jauh, sebagai agen imunomodulator.

Dalam pengobatan bedah, kombinasi dan simptomatik pasien kanker, obat ini digunakan untuk menormalkan proses metabolisme dalam tubuh, mengurangi toksisitas dan meningkatkan efektivitas antitumor dari kemoterapi dan terapi radiasi tumor, penghambatan pertumbuhan tumor dan metastasis, untuk pencegahan dan pengobatan komplikasi pasca operasi.

Metode aplikasi dan rejimen dosis

Isi satu paket dilarutkan dalam 100-150 ml air. Oleskan 1 kali sehari setelah makan.

Untuk mencegah perkembangan komplikasi pasca operasi, obat ini diresepkan setiap hari selama 5-7 hari sebelum operasi.

Untuk mengurangi toksisitas radiasi atau kemoterapi dan meningkatkan kemanjuran antitumornya - setiap hari selama perawatan.

Untuk meningkatkan resistensi antitumor dari organisme dan mengurangi risiko metastasis tumor - 2 kali seminggu selama 2 tahun setelah perawatan antitumor.

Tidak ada efek samping yang dilaporkan.

Hipersensitivitas, kolelitiasis, pankreatitis kronis (kemungkinan eksaserbasi penyakit), tromboflebitis, kecenderungan trombosis, diabetes, kehamilan.

Menurut penelitian eksperimental, peningkatan dosis tunggal hingga 10 kali tidak memiliki efek toksik pada tubuh.

Bubuk untuk persiapan larutan oral 5g. Dalam kantong 5 g per nomor paket 10.

Informasi tentang pendaftaran obat:

Instruksi Prezista untuk penggunaan, kontraindikasi, efek samping, ulasan

Obat antivirus, HIV protease inhibitor tipe 1 (HIV -1).
Persiapan: PRESIDEN
Zat aktif obat: darunavir
Pengkodean ATX: J05AE10
KFG: Obat antivirus yang aktif melawan HIV
Nomor registrasi: LS-002022
Tanggal pendaftaran: 09/22/06
Pemilik reg. Hon.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Bentuk rilis Prezista, kemasan produk dan komposisi.

Tablet, dilapisi film oranye, oval, dengan tulisan "300 MG" di satu sisi dan "ТМС114" - di sisi lain.

1 tab.
darunavira ethanolate
325,23 mg,
apa yang sesuai dengan isi darunavir
300 mg

Eksipien: selulosa mikrokristalin, silikon dioksida anhidrat koloid, crospovidone, magnesium stearat, alkohol polivinil terhidrolisis sebagian, makrogol 3350, titanium dioksida (E171), bedak, matahari terbenam senja kuning (E110)

120 pcs. - botol polietilen (1) - kemasan kardus.

Deskripsi obat didasarkan pada petunjuk penggunaan yang disetujui secara resmi.

Prezista tindakan farmakologis

Obat antivirus, HIV protease inhibitor tipe 1 (HIV -1). Obat secara selektif menghambat degradasi poliprotein HIV Gag-Pol dalam sel yang terinfeksi virus, mencegah pembentukan partikel virus tingkat tinggi.

Darunavir sangat terikat dengan protease HIV-1 (KD 4,5 x 10-12 M). Darunavir resisten terhadap mutasi yang menyebabkan resistensi terhadap PI.

Darunavir tidak menghambat 13 protease seluler manusia yang diteliti.

Farmakokinetik obat.

Sifat farmakokinetik darunavir yang digunakan dalam kombinasi dengan ritonavir dipelajari pada sukarelawan yang sehat dan pada pasien yang terinfeksi HIV.

Setelah konsumsi, darunavir cepat diserap dari saluran pencernaan. Cmax darunavir dalam plasma dengan kehadiran ritonavir dosis rendah dicapai dalam 2,5-4,0 jam. Ketersediaan hayati absolut darunavir ketika diminum dalam dosis tunggal 800 mg adalah sekitar 37% dan meningkat menjadi sekitar 82% dengan adanya ritonavir (100 mg 2 kali / hari). Efek farmakokinetik keseluruhan dari ritonavir terdiri dari peningkatan sekitar 14 kali lipat dalam konsentrasi plasma darunavir setelah pemberian oral tunggal 600 mg darunavir dalam kombinasi dengan ritonavir (100 mg 2 kali / hari). Ketika diminum dengan perut kosong, bioavailabilitas darunavir relatif dengan ritonavir dosis rendah adalah 30% lebih rendah dibandingkan ketika dikonsumsi dengan makanan. Oleh karena itu, tablet prezista harus dikonsumsi dengan ritonavir selama makan. Sifat makanan tidak mempengaruhi konsentrasi darunavir dalam darah.

Konsentrasi darunavir dalam plasma lebih tinggi pada pasien yang terinfeksi HIV-1 dibandingkan pada orang sehat. Perbedaan ini dapat dijelaskan dengan konsentrasi glikoprotein 1-asam yang lebih tinggi pada pasien yang terinfeksi HIV-1. Akibatnya, sejumlah besar darunavir dikaitkan dengan glikoprotein asam 1 plasma dan, dengan demikian, meningkatkan konsentrasi darunavir dalam plasma.

Pengikatan darunavir dengan protein plasma (terutama dengan 1-glikoprotein asam) adalah sekitar 95%.

Darunavir dimetabolisme secara luas di hati oleh isoenzim dari sistem sitokrom P450, hampir secara eksklusif oleh isoenzim CYP3A4. Ritonavir menghambat isoenzim CYP3A di hati dan, dengan demikian, secara signifikan meningkatkan konsentrasi darunavir dalam plasma.

Dalam percobaan in vitro pada mikrosom hati manusia, darunavir telah terbukti menjalani metabolisme oksidatif yang dominan. Sebuah studi di mana sukarelawan sehat menggunakan 14C-darunavir menunjukkan bahwa sebagian besar radioaktivitas plasma setelah dosis tunggal 400 mg darunavir dan 100 mg ritonavir dicatat sebagai darunavir yang tidak berubah. Pada manusia, setidaknya 3 metabolit oksidatif darunavir telah diidentifikasi; yang aktivitasnya untuk HIV tipe liar kurang dari 1/10 dari aktivitas darunavir itu sendiri.

Setelah dosis tunggal 14C-darunavir dengan dosis 400 mg dan ritonavir dengan dosis 100 mg, sekitar 79,5% dan 13,9% dari radioaktivitas masing-masing terdeteksi dalam tinja dan urin. Proporsi darunavir yang tidak berubah menyumbang sekitar 41,2% dan 7,7% dari radioaktivitas dalam feses dan urin, masing-masing.

Darunavir T1 / 2 akhir adalah sekitar 15 jam ketika dipakai dalam kombinasi dengan ritonavir. Pembersihan darunavir setelah pemberian i / v dengan dosis 150 mg adalah 32,8 l / jam tanpa ritonavir dan 5,91 l / jam di hadapan ritonavir dosis rendah.

Farmakokinetik obat.

dalam situasi klinis khusus

Studi farmakokinetik darunavir dalam kombinasi dengan ritonavir pada anak-anak belum selesai, dan oleh karena itu saat ini tidak ada data yang cukup untuk merekomendasikan dosis yang diberikan.

Analisis populasi farmakokinetik pada pasien yang terinfeksi HIV menunjukkan tidak adanya perbedaan yang signifikan dalam parameter farmakokinetik darunavir pada kelompok usia 18-75 tahun. Analisis ini mencakup 12 pasien yang terinfeksi HIV berusia 65 tahun ke atas.

Analisis farmakokinetik populasi mengungkapkan konsentrasi darunavir yang sedikit lebih tinggi (16,8%) pada perempuan yang terinfeksi HIV dibandingkan pada laki-laki yang terinfeksi HIV. Perbedaan ini tidak signifikan secara klinis.

Hasil penelitian yang menggunakan 14C-darunavir dalam kombinasi dengan ritonavir menunjukkan bahwa sekitar 7,7% dari dosis yang diterima darunavir diekskresikan dalam urin tidak berubah. Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, farmakokinetik darunavir tidak diteliti, tetapi analisis farmakokinetik populasi menunjukkan tidak ada perubahan signifikan dalam parameter farmakokinetik darunavir pada pasien dengan fungsi ginjal yang terganggu (pembersihan kreatinin serum 30-60 ml / menit, n = 20).

Darunavir dimetabolisme dan diekskresikan terutama oleh hati. Studi pada pasien dengan gangguan fungsi hati tidak dilakukan.

Indikasi untuk digunakan:

- pengobatan infeksi HIV pada pasien dewasa yang sebelumnya telah menerima obat antiretroviral (sebagai bagian dari terapi kombinasi).

Dosis dan metode penggunaan obat.

Obat ini diminum secara oral. Prezista harus selalu diresepkan dalam kombinasi dengan ritonavir dengan dosis 100 mg sebagai cara meningkatkan karakteristik farmakokinetiknya, serta dalam kombinasi dengan obat antiretroviral lainnya.

Untuk orang dewasa, dosis Prezista yang disarankan adalah 600 mg 2 kali / hari dalam kombinasi dengan ritonavir dengan dosis 100 mg 2 kali / hari; kombinasi diambil dengan makanan. Jenis makanan tidak mempengaruhi penyerapan darunavir. Ritonavir (100 mg 2 kali / hari) digunakan untuk mengoptimalkan farmakokinetik darunavir.

Tidak mungkin bahwa peningkatan lebih lanjut dalam dosis darunavir atau ritonavir dapat menyebabkan peningkatan aktivitas antivirus yang signifikan secara klinis.

Saat ini, tidak ada data tentang penggunaan kombinasi Prezista / ritonavir pada pasien dengan gangguan fungsi hati, sehingga rekomendasi khusus tentang rejimen dosis untuk kategori pasien ini belum ditentukan.

Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, penyesuaian dosis kombinasi Prezista / ritonavir tidak diperlukan.

Efek Samping Prezista:

Frekuensi efek samping: sangat sering (> 10%), sering (> 1%, 0,1% dan