Relenza: petunjuk penggunaan, analog dan ulasan, harga di apotek di Rusia

Relenza adalah obat antivirus tindakan selektif pada virus influenza A dan B. Mekanisme kerjanya adalah menghambat neuraminidase virus influenza.

Bahan aktif - Zanamivir adalah penghambat neuraminidase yang kuat dan sangat selektif (enzim permukaan virus influenza). Dengan kata-kata sederhana, berkat aksinya, virus tidak dapat menempel pada sel yang sehat dan menginfeksinya.

Setelah kontak dengan selaput lendir saluran pernapasan, yang dirawat dengan zanamivir melalui penghirupan, virus tetap berada di permukaan dan tidak memasuki sel epitel (pencegahan penyisipan).

Saat memproses sel nasofaring dan saluran pernapasan yang sudah terinfeksi virus, penyebaran infeksi dari sel-sel selaput lendir permukaan saluran pernapasan terjadi lebih jauh ke seluruh tubuh (efek terapeutik dan profilaksis).

Efektivitas penggunaan inhalasi Relenza dikonfirmasi dalam uji klinis terkontrol. Penggunaan zanamivir sebagai pengobatan untuk infeksi akut yang disebabkan oleh virus influenza menyebabkan penurunan pelepasan virus (dibandingkan dengan plasebo).

Indikasi untuk digunakan

Apa yang membantu Relenza? Menurut petunjuk, obat ini diresepkan dalam kasus-kasus berikut:

• pengobatan infeksi yang disebabkan oleh virus influenza A dan B pada anak di atas 5 tahun dan orang dewasa;
• pencegahan infeksi yang disebabkan oleh virus influenza A dan B pada anak di atas 5 tahun dan orang dewasa.

Instruksi penggunaan dosis Relenza

Digunakan dengan Diskhaler inhaler khusus, yang dibundel dengan obat.

Menurut petunjuk penggunaan, untuk semua kelompok umur, dosis Relenza adalah sama - 20 mg / hari. Inhalasi dilakukan ketika mendeteksi gejala influenza pertama - ini secara signifikan meningkatkan efektivitas pengobatan.

Bagilah penggunaan obat menjadi 2 dosis, yang masing-masing memberikan introduksi dalam bentuk inhalasi 10 mg zanamivir (dua inhalasi 5 mg). Durasi penggunaan - 5 hari.

Untuk profilaksis, gunakan Relenzu 10 hari, membuat 2 inhalasi (10 mg zanamivir) sekali sehari. Jika perlu, profilaksis diperpanjang hingga satu bulan jika risiko infeksi berlanjut.

Instruksi untuk inhaler

Untuk menempatkan rotadisk di Diskhaler:

• periksa integritas rotadisk;
• lepaskan penutup dari corong dan pastikan corong bersih;
• tarik baki ke atas hingga berhenti di sudut-sudut sehingga klip plastik keluar (perlu agar serif terlihat);
• kompres klip dan rentangkan sepenuhnya baki;
• rotadisk ditempatkan pada sel roda ke bawah;
• Masukkan baki ke tempatnya.

Untuk penghirupan, Anda harus:

• Angkat penutup dischaler hingga berhenti untuk menusuk foil atas dan bawah rotadisk, kemudian tutup penutup;
• Buat pernafasan penuh dan letakkan corong di antara gigi, sambil tidak menutup lubang udara di kedua sisi corong, kencangkan dengan erat dengan bibir Anda. Perlahan-lahan tarik napas dalam-dalam melalui mulut Anda dan lepaskan corong mulut dari mulut, sejauh mungkin untuk menahan napas dan perlahan-lahan menghembuskan napas. Pernafasan dalam inhaler dilarang;
• Sekali hati-hati, tarik keluar laci sampai berhenti, jangan tekan klip, dan geser ke dalam untuk memutar rotadisk satu sel, setelah itu akan siap untuk inhalasi berikutnya. Perlu mempertimbangkan bahwa dimungkinkan untuk menembus sel hanya segera sebelum inhalasi.

Setiap rotadisk memiliki empat sel. Setelah empat kali terhirup, rotadisk yang kosong harus diganti dengan yang baru.

Anak-anak harus menggunakan alat inhalasi di bawah pengawasan orang dewasa.

Opsional

Efektivitas inhalasi Relenza secara langsung tergantung pada waktu dimulainya penggunaan obat (semakin dini, semakin efektif).

Dalam kasus penyakit bronkial, sangat penting untuk memiliki bronkodilator berkecepatan tinggi dalam peran obat pertolongan pertama.

Efek samping

Instruksi ini memperingatkan kemungkinan pengembangan efek samping berikut ketika meresepkan Relenza:

• Pada bagian dari sistem kekebalan tubuh: sangat jarang - reaksi alergi, termasuk pembengkakan wajah dan laring.
• Pada bagian saluran pernapasan: sangat jarang - bronkospasme, kesulitan bernapas.
• Pada bagian kulit dan pelengkapnya: sangat jarang - ruam, urtikaria, reaksi kulit yang parah, termasuk eritema polimorfik, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik.

Kontraindikasi

Dikontraindikasikan untuk menunjuk Relenza dalam kasus berikut:

• laktasi;
• kehamilan trimester pertama;
• usia hingga 5 tahun;
• peningkatan reaksi bronkial terhadap obat untuk inhalasi;
• penyakit yang disertai dengan bronkospasme;
• intoleransi laktosa.

Overdosis

Karena sifat bentuk sediaan, rute pemberian dan bioavailabilitas rendah dari zat aktif, overdosis tidak disengaja tidak mungkin.

Di bawah kondisi studi klinis, reaksi merugikan dengan pemberian intravena dalam dosis harian 1200 mg selama 5 hari tidak terdaftar.

Hemodialisis dapat dianggap sebagai pilihan pengobatan, karena zanamivir memiliki berat molekul rendah, ikatan rendah dengan protein plasma dan Vd rendah.

Analog Relenza, harga di apotek

Jika perlu, Relenza dapat diganti dengan analog untuk tindakan terapeutik - ini adalah obat:

Memilih analog, penting untuk memahami bahwa petunjuk penggunaan Relenza, harga dan ulasan obat dari tindakan serupa tidak berlaku. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter dan tidak melakukan penggantian obat secara independen.

Harga di apotek di Rusia: Serbuk Relenza untuk inhalasi 5 mg / dosis No. 5 botol dengan inhaler - dari 900 hingga 1121 rubel, menurut 802 apotek.

Simpan pada suhu hingga 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 7 tahun. Ketentuan penjualan dari apotek - resep.

Instruksi khusus

Influenza dapat terjadi dengan peningkatan hiperreaktivitas saluran napas. Ada laporan yang sangat jarang tentang memburuknya fungsi paru dan / atau serangan bronkospasme setelah zanamivir inhalasi pada pasien dengan terapi influenza. Dalam beberapa kasus, riwayat penyakit pernapasan kronis yang terbebani tidak ada. Jika Anda mengalami gejala-gejala ini, Anda harus menghentikan Relenzu dan berkonsultasi dengan dokter untuk pemeriksaan medis. Pasien dengan penyakit pernapasan kronis selama penggunaan obat harus memiliki bronkodilator yang bekerja cepat.

Untuk asma bronkial berat, penilaian manfaat yang dirasakan dan risiko yang mungkin harus dilakukan sebelum memulai pengobatan. Untuk melakukan terapi tanpa pengawasan medis yang tepat tidak boleh. Pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronis yang parah dan asma bronkial, selama pengobatan dengan obat, terapi penyakit yang mendasarinya harus dioptimalkan. Penting untuk mempertimbangkan potensi bahaya pengembangan bronkospasme.

Bedak untuk persiapan larutan untuk nebulizer atau ventilator tidak dapat digunakan.

Influenza dapat disertai dengan berbagai gejala perilaku dan neurologis. Menurut laporan dalam periode studi pasca-pendaftaran, pasien yang terinfeksi virus influenza dan penggunaan inhalasi zanamivir mengembangkan kelainan berikut: delirium, kejang kejang, halusinasi dan perilaku menyimpang. Paling sering mereka muncul pada tahap awal penyakit, dalam kebanyakan kasus mereka mulai secara tiba-tiba dan memiliki resolusi cepat.

Tidak ada hubungan sebab-akibat yang dibangun antara Relenza dan pelanggaran di atas. Dalam kasus gejala neuropsikiatri, sebelum melakukan perawatan lebih lanjut, perlu untuk mengevaluasi rasio manfaat terhadap risiko.

Relenza

Relenza: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Relenza

Kode ATX: J05AH01

Bahan aktif: zanamivir (zanamivir)

Pabrikan: Glaxo Wellcome Production (Prancis)

Aktualisasi deskripsi dan foto: 11/23/2018

Harga di apotek: dari 776 rubel.

Relenza adalah obat antivirus yang digunakan dalam pengobatan influenza A dan B.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan pelepasan Relenza adalah bubuk takaran terukur untuk inhalasi: dari hampir putih menjadi putih [dalam bundel karton satu botol berisi 20 dosis (masing-masing 5 rotadisks dari 4 sel), lengkap dengan Discaller].

Bahan 1 dosis bubuk:

• bahan aktif: zanamivir (mikronisasi) - 5 mg;
• komponen tambahan: laktosa monohidrat - hingga 25 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Relenza adalah obat antivirus, penghambat neuraminidase yang kuat dan sangat selektif (enzim permukaan virus influenza). Karena neuraminidase virus, partikel virus dilepaskan dari sel yang terinfeksi, dan penetrasi virus melalui penghalang lendir ke permukaan sel epitel dimungkinkan, yang memungkinkan untuk menginfeksi sel-sel lain pada saluran pernapasan.

Aktivitas penghambatan Zanamivir mencakup semua 9 subtipe virus influensa neuraminidase, termasuk virulen dan bersirkulasi untuk berbagai spesies. Konsentrasi penghambatan setengah (IC₅₀) untuk strain virus A dan B adalah 0,09-95,2 pM.

Replikasi virus influenza terbatas pada sel-sel epitel permukaan saluran pernapasan. Karena efek zanamivir dalam ruang ekstraseluler, ada penurunan reproduksi dua jenis virus influenza A dan B dan pelepasan partikel virus dari sel epitel saluran napas dicegah.

Dengan penggunaan inhalasi, kemanjuran zanamivir dikonfirmasi sebagai hasil uji klinis terkontrol. Penggunaan obat sebagai terapi untuk infeksi akut yang disebabkan oleh virus influenza dibandingkan dengan plasebo mengakibatkan penurunan pelepasan virus. Perkembangan resistansi terhadap zanamivir dengan kekebalan normal tidak diamati.

Penggunaan Relenza pada orang sehat berisiko dalam dosis yang digunakan dalam pengobatan influenza, telah menyebabkan berkurangnya gejala dan pengurangan durasi penyakit. Analisis gabungan dari hasil studi fase III menunjukkan bahwa waktu rata-rata untuk meringankan gejala penyakit berkurang menjadi satu setengah hari. Ada juga penurunan jumlah komplikasi setelah menderita flu dan penggunaan antibiotik yang digunakan dalam pengobatan mereka.

Zanamivir paling efektif dalam kasus inisiasi terapi sesegera mungkin setelah gejala pertama penyakit muncul. Juga terbukti efektif dalam penggunaannya sebagai agen profilaksis.

Farmakokinetik

Zanamivir ditandai dengan bioavailabilitas absolut yang rendah (rata-rata 2% setelah pemberian oral). Setelah inhalasi oral, sekitar 10-20% dari dosis yang diberikan diserap. C_maks (konsentrasi maksimum zat) setelah dosis tunggal 10 mg adalah 97 ng / ml, waktu itu mencapai 1,25 jam Karena tingkat penyerapan yang rendah, konsentrasi sistemik yang rendah dan area yang tidak signifikan di bawah kurva farmakokinetik konsentrasi waktu diamati. Karena penyerapannya rendah, konsentrasi plasma zanamivir dalam darah rendah (dengan penghirupan berulang, parameternya tetap rendah).

Mengikat zat dengan protein plasma - 10% - sangat sering; > 1% dan 0,1% dan 0,01% dan

Relenza ® (Relenza ®)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Bentuk komposisi dan rilis

dalam botol ada 5 rotadisks, masing-masing dengan 4 sel (lengkap dengan Discholder); dalam kemasan kardus 1 botol.

Deskripsi bentuk sediaan

Bubuk untuk inhalasi tertutup: dari putih hingga hampir putih.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Zanamivir adalah penghambat neuraminidase yang kuat dan sangat selektif (enzim permukaan virus influenza). Viral neuraminidase menyediakan pelepasan partikel virus dari sel yang terinfeksi dan dapat mempercepat penetrasi virus melalui penghalang lendir ke permukaan sel epitel, sehingga memastikan infeksi sel-sel lain pada saluran pernapasan. Aktivitas penghambatan zanamivir ditunjukkan secara in vitro dan in vivo dan mencakup semua 9 subtipe virus neuraminidase influenza, termasuk beredar dan ganas untuk berbagai spesies. Untuk strain virus A dan B, konsentrasi penghambatan 50% (IC)₅₀) berkisar dari 0,09 hingga 95,2 nM.

Replikasi virus influenza terbatas pada epitel permukaan saluran pernapasan. Zanamivir bertindak dalam ruang ekstraseluler, mengurangi reproduksi kedua jenis virus influenza (A dan B), mencegah pelepasan partikel virus dari sel-sel epitel permukaan saluran pernapasan. Efektivitas penggunaan inhalasi zanamivir dikonfirmasi dalam uji klinis terkontrol. Penggunaan zanamivir sebagai pengobatan untuk infeksi akut yang disebabkan oleh virus influenza menyebabkan penurunan pelepasan virus (dibandingkan dengan plasebo). Pengembangan resistansi terhadap zanamivir tidak terdaftar.

Farmakokinetik

Hisap Ketersediaan hayati absolut rendah dan rata-rata 2% setelah pemberian oral. Setelah inhalasi oral, sekitar 10 hingga 20% dari dosis yang diberikan diserap. Setelah dosis tunggal 10 mg C_maks tingkat plasma adalah 97 ng / ml setelah 1,25 jam, hasil penyerapan rendah dalam konsentrasi sistemik rendah dan AUC tidak signifikan. Tingkat penyerapan yang rendah dipertahankan selama inhalasi berulang.

Distribusi Setelah inhalasi oral, zanamivir disimpan di saluran udara dalam konsentrasi tinggi, memastikan pengiriman obat ke "gerbang masuk" infeksi. Setelah terhirup, 10 mg zanamivir di lapisan epitel dari konsentrasi saluran pernapasan melebihi setengah rata-rata konsentrasi penghambatan untuk neuraminidase 340 kali 12 jam setelah inhalasi dan 52 kali setelah 24 jam, memberikan penghambatan cepat enzim virus. Situs utama sedimentasi adalah bagian oral dari faring dan paru-paru (masing-masing 77,6 dan 13,2%).

Metabolisme dan ekskresi. Tidak dimetabolisme, diekskresikan oleh ginjal tidak berubah. T_1/2 dari plasma darah setelah inhalasi oral bervariasi dari 2,6 hingga 5,05 jam. Total pembersihan adalah 2,5-10,9 l / jam.

Populasi pasien khusus

Lansia Ketersediaan hayati setelah pemberian dosis terapeutik 20 mg adalah 10-20%, menghasilkan konsentrasi yang tidak signifikan dalam sirkulasi sistemik. Koreksi rejimen dosis tidak diperlukan, karena perubahan terkait usia, biasanya mengarah pada perubahan profil farmakokinetik dari berbagai obat, dalam hal ini tidak mempengaruhi farmakokinetik zanamivir.

Anak-anak Farmakokinetik zanamivir dievaluasi dalam studi pediatrik terkontrol pada 24 pasien berusia 3 bulan hingga 12 tahun menggunakan nebulizer (10 mg) dan inhaler bubuk (10 mg). Parameter farmakokinetik pada anak-anak tidak berbeda dari orang dewasa.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Dengan penggunaan dosis terapi 20 mg, bioavailabilitas rendah pada 10-20%, oleh karena itu, konsentrasi zanamivir sistemik tidak signifikan. Mengingat berbagai keamanan obat, kemungkinan peningkatan konsentrasi sistemik pada pasien dengan gagal ginjal berat tetap tidak signifikan secara klinis dan tidak memerlukan koreksi rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi hati. Karena zanamivir tidak dimetabolisme, rejimen dosis tidak perlu disesuaikan.

Kemanjuran dan keamanan klinis. Zanamivir, digunakan dalam dosis yang digunakan dalam pengobatan influenza pada kelompok sehat dan berisiko (biasanya kontak dengan yang sakit), mengurangi gejala dan mempersingkat durasi penyakit. Analisis gabungan dari hasil 3 penelitian menunjukkan bahwa waktu rata-rata untuk mengurangi gejala penyakit berkurang menjadi 1,5 hari pada pasien dalam kelompok zanamivir dibandingkan dengan pasien dalam kelompok plasebo (p ®

pengobatan infeksi yang disebabkan oleh virus influenza A dan B pada anak di atas 5 tahun dan orang dewasa;

pencegahan infeksi yang disebabkan oleh virus influenza A dan B pada anak di atas 5 tahun dan orang dewasa.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap salah satu komponen obat.

Dengan perawatan: penyakit pada saluran pernapasan, disertai dengan bronkospasme (termasuk riwayat).

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Kemanjuran dan keamanan zanamivir selama kehamilan dan menyusui belum diteliti.

Studi eksperimental pada hewan telah menunjukkan bahwa zanamivir menembus melalui plasenta dan ke dalam ASI, bagaimanapun, tidak ada efek teratogenik atau penurunan kesuburan atau manifestasi klinis dari setiap kelainan pada periode peri dan postnatal. Tidak ada informasi tentang penetrasi melalui penghalang plasenta atau ke dalam ASI pada manusia.

Namun, zanamivir tidak boleh digunakan selama kehamilan dan selama menyusui, terutama pada trimester pertama, penggunaan hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan dari penggunaan untuk ibu melebihi risiko yang mungkin terjadi pada janin.

Efek samping

Dalam uji klinis terkontrol, kejadian efek samping serupa pada kelompok zanamivir dan kelompok plasebo. Laporan spontan berisi informasi tentang reaksi yang tidak diinginkan terhadap penggunaan zanamivir dan diklasifikasikan sebagai berikut: sangat sering (≥1 / 10), sering (≥1 / 100, ® harus digunakan hanya setelah obat ini.

Dewasa dan anak-anak dari 5 tahun: dosis zanamivir yang direkomendasikan adalah 2 inhalasi (2 × 5 mg), 2 kali sehari selama 5 hari. Total dosis harian adalah 20 mg. Untuk mencapai efek optimal, pengobatan harus dimulai ketika gejala pertama penyakit muncul.

Pasien lanjut usia: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi hati: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Dewasa dan anak-anak dari 5 tahun: dosis zanamivir yang dianjurkan adalah 2 inhalasi (2 × 5 mg) 1 kali per hari selama 10 hari. Total dosis harian adalah 10 mg. Durasi penggunaan dapat ditingkatkan menjadi 1 bulan, jika risiko infeksi berlanjut selama lebih dari 10 hari (misalnya, diasumsikan kontak yang lebih lama dengan penyakit).

Pasien lanjut usia: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi hati: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Petunjuk penggunaan Diskhalera dengan rotadiskami

Perangkat Diskhaler digunakan untuk inhalasi rotadisk (bentuk rilis Relenza ®).

Diskhaler terdiri dari bagian-bagian berikut:

- bungkus dengan tutup dan jarum plastik untuk menembus sel rotadisk;

- case untuk juru bicara;

- nampan geser dengan corong dan roda berputar di mana rotadisk ditempatkan.

Rotadisk terdiri dari 4 lepuh, yang masing-masing berisi dosis obat tertentu.

Rotadisk dapat disimpan dalam Dischaler untuk alat inhalasi, namun, lepuh harus ditusuk tepat sebelum obat dihirup. Kegagalan untuk mematuhi rekomendasi ini dapat mengganggu operasi Diskhaler dan, karenanya, mengurangi efektivitas obat.

Itu penting! Jangan menusuk rotadisk sebelum ditempatkan di Diskhaler.

Unduh rotadisk di Diskhaler

1. Lepaskan wadah dari corong, pastikan corong bersih di dalam dan luar.

2. Tarik keluar laci dengan hati-hati hingga klip plastik keluar, pegang sudut-sudut baki. Tarik baki sampai keluar sehingga lekukan di sisi klem terlihat.

3. Tarik keluar baki sepenuhnya dengan menekan takik di sisi klem dengan ibu jari dan jari telunjuk.

4. Tempatkan rotadisk pada sel roda ke bawah dan masukkan kembali baki ke dalam Diskhaler.

5. Angkat Penutup Disc hingga berhenti untuk menembus foil atas dan bawah rotadisk. Tutup penutupnya.

Itu penting! Jangan angkat tutupnya sampai laci terpasang sepenuhnya.

6. Setelah mengembuskan napas penuh, tempatkan corong di antara gigi, pegang corong dengan erat, tanpa menutup lubang udara di kedua sisi corong. Ambil napas dalam-dalam yang lambat (selalu melalui mulut, bukan melalui hidung). Hapus corong dari mulut. Tahan napas Anda sebanyak mungkin. Buang napas perlahan. Jangan menghembuskan napas ke penghirup.

7. Tarik keluar baki penarik dengan hati-hati satu kali sampai berhenti, tanpa menekan klipnya, dan dorong masuk. Dalam hal ini, rotadisk akan mengubah satu sel dan siap untuk inhalasi berikutnya.

Itu penting! Tusuk sel hanya harus segera sebelum terhirup!

Untuk penghirupan berulang, ulangi poin 5 dan 6.

Mengganti rotadisk yang kosong

Setiap rotadisk mengandung 4 sel. Setelah 4 inhalasi, ganti rotadisk yang kosong dengan yang baru (poin 2-4).

Itu penting! Anak-anak harus menggunakan alat inhalasi di bawah pengawasan orang dewasa.

Overdosis

Overdosis tidak disengaja tidak mungkin karena sifat bentuk pelepasan, rute pemberian dan bioavailabilitas yang rendah setelah pemberian zanamivir oral.

Dengan penggunaan inhalasi 64 mg per hari (lebih dari 3 kali dosis harian yang direkomendasikan), tidak ada efek samping yang terdaftar. Juga, mereka tidak terdaftar dengan penggunaan parenteral selama 5 hari dengan dosis 1.200 mg / hari.

Instruksi khusus

Laporan individu yang sangat jarang tentang pengembangan bronkospasme dan / atau gangguan fungsi pernapasan setelah penggunaan zanamivir, termasuk tanpa riwayat penyakit sebelumnya. Jika salah satu dari fenomena di atas berkembang, seseorang harus berhenti minum zanamivir dan berkonsultasi dengan dokter. Pasien dengan penyakit pernapasan harus menggunakan bronkodilator jangka pendek untuk pengobatan zanamivir sebagai ambulans.

Infeksi yang disebabkan oleh virus influenza dapat dikaitkan dengan berbagai gangguan neurologis dan perilaku. Laporan yang diterima selama periode pasca pemasaran termasuk kejang kejang, delirium, halusinasi, dan perilaku menyimpang pada pasien yang terinfeksi virus influenza dan memakai penghambat neuraminidase, termasuk zanamivir (terutama pada anak-anak di Jepang). Fenomena ini diamati terutama pada tahap awal penyakit, sering memiliki onset yang tiba-tiba dan onset yang cepat. Hubungan sebab akibat antara asupan zanamivir dan efek samping di atas belum terbukti. Jika ada gejala neuropsikiatri, perlu untuk menilai rasio risiko-manfaat dari pengobatan lebih lanjut dengan zanamivir untuk setiap pasien.

Dampak pada kemampuan mengendarai mobil dan mekanisme lainnya: tidak dicatat.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Relenza ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

"Relenza": petunjuk penggunaan, indikasi, komposisi, analog, ulasan

Di musim dingin, ketika risiko sakit flu meningkat berkali-kali, Anda tidak dapat melakukannya tanpa obat antivirus. Mereka tidak hanya membantu mencegah terjadinya penyakit pernapasan, tetapi juga mempercepat proses penyembuhan, meredakan gejala negatif. Ini hanya berarti bahwa bubuk untuk inhalasi "Relenza" berlaku. Petunjuk penggunaan dilengkapi dengan obat-obatan dan menjelaskan secara rinci semua nuansa terapi.

Obat "Relenza": komposisi

Obat ini diproduksi dalam bentuk bubuk takaran terukur yang ditujukan untuk inhalasi. Bahan aktif obat ini adalah zanamivir. Laktosa monohidrat digunakan sebagai komponen tambahan.

Bedak memiliki warna putih yang tidak seragam. Dikemas dalam foil rotadiski. Setiap rotadisk dirancang untuk empat aplikasi. Karton berisi lima rotadisks, inhaler Rehlenza Diskhaler dan instruksi untuk digunakan.

Obat relenza termasuk dalam kelompok obat antivirus. Pabrikan obat ini berlokasi di Inggris, ini adalah perusahaan "GlaxoSmithKline".

Obat harus disimpan pada suhu 30 ° C, di tempat yang terlindung dari sinar matahari dan tidak dapat diakses oleh anak-anak. Umur simpan bubuk untuk inhalasi adalah lima tahun. Jangan menggunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa.

Kualitas farmakologis obat

"Relenza" adalah inhibitor neuroaminidase yang sangat selektif dan cukup kuat. Ini adalah nama segmen virus flu, yang terletak di permukaan. Viruro neuroaminidase melepaskan molekul virus dari sel-sel saluran pernapasan yang terkena infeksi.

Aktivitas penghambatan zat aktif (zanamivir) telah dikonfirmasi baik in vitro dan in vivo. Zanamivir mengandung sembilan subtipe virus peiraminidase terkait influenza. Ini termasuk virus yang bersirkulasi dan virulen. Konsentrasi penghambatan dalam fraksi satu kali satu detik dari obat bervariasi di wilayah 0,09-95,2 pM. Indikator ini mengacu pada jenis virus influenza A dan B.

Reduplikasi molekul-molekul flu virus terkonsentrasi dalam sel-sel pada permukaan saluran pernapasan epitel. "Relenza" menembus ke dalam sel, di mana ia mulai beraksi. Turunkan aktivitas virus dari influenza A dan B. Cegah penyebaran virus, transisi molekul virus dari sel yang sakit ke yang sehat.

Efektivitas inhalasi dengan zanamivir dikonfirmasi oleh sejumlah tes. Sebagai hasil penelitian, terbukti bahwa penggunaan Relenza dalam pengobatan penyakit pernapasan akut mengurangi kemungkinan virus keluar dari sel yang terinfeksi, menghambat penyebarannya, mengurangi risiko komplikasi. Obat ini bekerja di permukaan epitel saluran pernapasan.

Ketersediaan hayati obat rendah, rata-rata dua persen. Setelah prosedur inhalasi, daya serap zat aktif adalah 10-20% dari dosis yang diberikan selama inhalasi. Setelah satu dosis obat dalam jumlah 10 mg, konsentrasi maksimum obat dalam darah diamati setelah 1,25 jam dan sama dengan 97 ng / ml. Obat ini memiliki tingkat penyerapan yang rendah, yang, pada gilirannya, menyebabkan konsentrasi sistemik yang rendah. Sebagian kecil dari penyerapan obat dipertahankan sepanjang seluruh kursus terapi.

Segera setelah inhalasi, zanamivir menetap di dinding saluran pernapasan. Selama dua belas jam, ada konsentrasi maksimum obat, yaitu 340 kali lebih tinggi dari rata-rata.

Metode inhalasi pemberian obat memberikan akses langsung dari zat aktif ke sel yang terinfeksi. Obat, melewati hati dan perut, segera mulai bekerja, yang menjelaskan kemanjuran tinggi dari obat ini.

Menampilkan obat dalam bentuk yang tidak berubah, melalui alat ginjal. Periode eliminasi adalah 2,6-5 jam. Total clearance bervariasi dari 2,5 hingga 10,9 l / jam.

Pengobatan influenza dengan dosis yang ditunjukkan dalam petunjuk secara signifikan mengurangi gejala negatif pada pasien dengan influenza, mempersingkat lamanya pengobatan dan memudahkan kondisi umum pasien. Digunakan pada orang sehat, obat ini secara signifikan mengurangi kemungkinan terkena flu.

Berarti "Relenza": indikasi dan kontraindikasi

Obat ini bekerja dengan cepat dan efisien. Mempercepat proses pemulihan selama musim dingin dan epidemi.

Harus digunakan hanya pada kesaksian bubuk untuk inhalasi "Relenza." Instruksi tersebut merekomendasikan untuk menyuntikkan obat ke dalam tubuh dalam pengobatan penyakit menular yang dipicu oleh virus influenza tipe A dan B. Bubuk juga digunakan untuk mencegah penyakit menular yang disebabkan oleh virus influenza yang disebutkan di atas yang termasuk tipe A dan B. Obat ini cocok sebagai orang dewasa. populasi, dan untuk terapi pada anak-anak dari lima tahun.

Tidak ada banyak kontraindikasi untuk obat ini. Ini adalah sensitivitas berlebihan terhadap komponen penyusun obat, anak-anak di bawah usia lima tahun.
Obat harus diberikan dengan sangat hati-hati dalam kasus penyakit pernapasan, yang disertai dengan bronkospasme.

Efek obat pada wanita hamil dan wanita yang menyusui belum diteliti. Semua percobaan dilakukan pada hewan. Penelitian telah menunjukkan bahwa zanamivir mampu menembus plasenta dan masuk ke dalam ASI. Namun demikian, tidak ada efek teratogenik dan penurunan kesuburan yang terdeteksi. Belum ada kelainan yang terkait dengan perkembangan janin pada hewan.

Karena obat ini belum diteliti pada manusia, tidak dianjurkan untuk wanita hamil dan menyusui, terutama pada trimester pertama kehamilan. Obat diperbolehkan, tetapi hanya setelah penilaian yang cermat dari risiko komplikasi untuk janin dan manfaat untuk ibu hamil.

Efek samping dari efek obat itu jarang diamati. Ini memanifestasikan dirinya dalam kesulitan bernafas dan munculnya bronkospasme. Terkadang ada reaksi alergi, yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk gatal, ruam, kemerahan pada kulit, urtikaria dan penyakit kulit lainnya. Dalam beberapa kasus, ada pembengkakan pada laring dan wajah. Eritema polimorfik diamati. Sindrom Stevens-Johnson telah diamati, serta nekrolisis epidermal yang berasal dari racun.

Dosis, aturan pakai

Relenza diberikan hanya melalui inhalasi oral. Petunjuk penggunaan sangat disarankan untuk menggunakan diskhaler yang disediakan untuk pemberian obat. Jika pasien menggunakan inhalansia lain selama pengobatan flu, maka zanamivir harus digunakan setelah pemberian obat-obatan di atas.

Untuk orang dewasa dan anak-anak dari usia lima tahun, satu dosis Relenza adalah dua inhalasi, masing-masing 5 mg. Prosedur harus dilakukan dua kali sehari. Tingkat harian untuk semua pasien, tanpa kecuali, adalah 20 mg. Agar pengobatan menghasilkan hasil, itu harus dimulai pada tanda-tanda pertama penyakit.

Untuk pasien usia lanjut, penyesuaian dosis tidak boleh dilakukan. Tidak perlu mengubah dosis dan cara pemberian obat untuk individu dengan gangguan fungsi ginjal dan fungsi hati.

Obat ini digunakan tidak hanya untuk pengobatan influenza, tetapi juga untuk pencegahan penyakit pernapasan. Orang dewasa perlu memasukkan obat dalam dua inhalasi. Untuk satu pengantar tubuh harus menerima 5 ml obat. Prosedur ini dilakukan sekali sehari. Kursus pencegahan berlangsung sepuluh hari. Tingkat harian maksimum, yang direkomendasikan untuk masuk untuk pencegahan influenza, adalah 10 ml. Terapi dapat diperpanjang menjadi satu bulan jika risiko terkena flu tetap selama sepuluh hari atau lebih. Serbuk "Relenza" untuk anak-anak berusia lima tahun digunakan dengan cara yang sama.

Orang lanjut usia, serta mereka yang menderita penyakit ginjal dan hati, penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Prosedur penghirupan

Obat "Relenza" dilengkapi dengan diskhaler. Perangkat ini terdiri dari beberapa bagian utama, termasuk:

• tubuh utama, dilengkapi dengan penutup dan berisi jarum plastik, dirancang untuk menembus rotadisk;
• kasus pelindung untuk menyimpan corong;
• nampan geser di mana ada corong yang dilengkapi dengan roda berputar di mana rotadisk dipasang.

Rotadisk memiliki empat lepuh. Masing-masing mengandung dosis tunggal obat. Rotadisk tidak dilepaskan setiap kali setelah terhirup, tetapi dibiarkan dalam perangkat sampai obat dikonsumsi sampai akhir. Blister segera menembus sebelum prosedur. Jika tidak, obat dapat kehilangan kualitas obatnya, atau bubuk bisa masuk ke dalam perangkat dan kemudian operasi dischaler akan terganggu. Untuk alasan yang sama, rotadisk tidak boleh ditusuk sebelum ditempatkan di inhaler.

Sebelum Anda meletakkan rotadisk di diskhaler, Anda harus melepaskan tutup pelindung dari corong. Anda harus terlebih dahulu memastikan kemurnian dan sterilitasnya. Kemudian dorong perlahan baki sampai klip plastik. Saat memanjang baki serif harus dijepit jari yang terletak di sisi klem. Fitur rotadisk di atas kemudi. Dalam hal ini, sel harus melihat ke bawah.

Prosedur inhalasi harus dilakukan dalam urutan berikut:

1. Tutup perangkat dinaikkan hingga berhenti. Tusuk foil sel yang diinginkan. Tutupnya tertutup.
2. Setelah melakukan pernafasan penuh, corong ditempatkan di antara gigi dan dengan erat menggenggam bibir. Lubang udara harus terbuka. Ambil napas dalam-dalam, tetapi perlahan-lahan melalui mulut Anda. Keluarkan juru bicara dari mulut. Untuk waktu semaksimal mungkin, mereka menahan napas dan perlahan-lahan menghembuskan udara. Inhale inhaler dilarang.

Setelah prosedur, tarik lagi baki sampai berhenti. Tidak perlu menekan klem. Dan perlahan baki didorong. Dalam hal ini, rotadisk akan bergerak tepat satu sel. Perangkat akan siap untuk inhalasi berikutnya.

Setiap rotadisk memiliki empat sel. Setelah kosong, harus diganti dengan yang baru.

Rekomendasi umum

Obat "Relenza" dalam kasus yang jarang memicu perkembangan bronkospasme. Ini juga dapat mengganggu sistem paru-paru dan memperlambat pernapasan paru-paru. Jika Anda mengalami gejala seperti itu, maka penggunaan obat harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter untuk peninjauan lebih lanjut dari janji.

Orang yang menderita penyakit pada sistem pernapasan, ketika dirawat dengan Relenza (tablet dengan bahan aktif tidak menghasilkan zanamivir) harus memiliki bronkodilator kerja singkat.

Penyakit menular yang dipicu oleh virus influenza A dan B yang diobati dengan zanamivir, dalam beberapa kasus menyebabkan kelainan perilaku dan neurologis, serta kejang dengan kejang-kejang, halusinasi. Ada kasus perilaku menyimpang orang, delirium. Gejala serupa diamati pada tahap pertama terapi. Gejala seperti itu mulai tiba-tiba dan tiba-tiba berhenti. Untuk mengetahui penyebab dari gejala-gejala ini belum berhasil. Karena itu, ketika gangguan neuropsikiatrik terjadi, pengobatan dengan Relenza harus dihentikan.

Biaya pengobatan

Obat "Relenza" (petunjuk penggunaan memperkenalkan pasien dengan fitur penggunaan bubuk dan memperingatkan tentang konsekuensi negatif dari penggunaannya) dijual hanya dalam rantai farmasi. Dijual tanpa resep. Itu harus berada di kisaran 800-1000 rubel. Satu paket obat berisi lima rotadisks dan dirancang untuk dua puluh aplikasi.

Analog

Jika karena alasan tertentu tidak mungkin menggunakan obat "Relenza", analog selalu dapat menggantikan alat yang ditentukan. Obat ini tidak memiliki analog pada zat aktif. Tetapi ada banyak obat dengan sifat serupa. Obat-obatan Tamiflu dan Flostop memiliki efek paling mirip. Bahan aktif mereka adalah oseltamivir. Itu, seperti zanamivir, dengan cepat menembus ke dalam sel patogen dan mencegah penyebaran virus lebih lanjut.

Analog dari kode ATH tingkat 4 meliputi: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Nganavi", "Virgan".

Ada lebih banyak obat yang memiliki sifat antivirus, tetapi Anda sebaiknya tidak memilih sendiri. Obat harus diganti selama pengobatan influenza hanya oleh dokter. Hanya dengan begitu Anda dapat mengandalkan efektivitas pengobatan yang maksimal.

Ulasan dokter

Ulasan obat "Relenza" dari dokter sebagian besar positif. Mereka mengklaim bahwa obat ini secara efektif melawan virus influenza A dan B. Tidak ada gunanya melawan patogen lain. Karena itu, pada banyak penyakit menular, termasuk ARVI, obat ini tidak masuk akal.

Dokter mengatakan bahwa dengan flu, obat secara signifikan mempercepat proses penyembuhan. Kerjanya segera pada saluran pernapasan, melewati perut dan hati, menghilangkan gejala yang menyertainya dan jarang menyebabkan reaksi negatif dari tubuh. Efek samping, jika timbul, maka berlalu dengan cepat, segera setelah penghentian obat.

Dokter mencatat pentingnya mematuhi instruksi untuk digunakan. Menurut pendapat mereka, jika Anda tidak mengamati langkah apa pun atau membuka sel rotadisk terlebih dahulu, pengobatan tidak akan memberikan efek yang diinginkan, dan sebagian obat mungkin kehilangan khasiatnya.

Dokter menghubungkan obat ini dengan obat modern berkualitas tinggi dan menyebutnya sebagai obat antivirus yang paling efektif.

Ulasan Pasien

Bubuk untuk inhalasi "Relenza" memiliki ulasan positif dan negatif. Beberapa pasien percaya bahwa obat cepat mengurangi suhu tubuh, dalam beberapa saat menghilangkan gejala negatif flu, mencegah terjadinya komplikasi. Obat ini bekerja di tingkat lokal, yang secara praktis tidak menimbulkan efek samping. Hanya terlokalisasi di saluran pernapasan, tanpa mempengaruhi sisa organ dalam tubuh. Obat itu telah membantu banyak orang terhindar dari flu babi.

Beberapa orang menggunakannya secara teratur di musim gugur-musim dingin untuk pencegahan penyakit virus. Menurut mereka, Relenza sangat membantu untuk flu, dan setelah digunakan mereka tidak sakit dengan SARS atau penyakit pernapasan lainnya.

Pasien percaya bahwa inhaler, yang dibundel, mudah digunakan. Tidak perlu menghitung dosis, semuanya sudah dipikirkan sebelumnya oleh produsen.

Ada orang yang obatnya tidak membantu. Mereka menyebutnya tidak berharga. Perlu dicatat bahwa ini lebih cocok untuk profilaksis daripada untuk pengobatan. Menurut mereka, jika Anda mengoleskan bedak untuk inhalasi pada hari kedua penyakit, dan bukan pada hari pertama, terapi tidak akan memberikan hasil apa pun.

Di antara kekurangannya, pasien menunjukkan tingginya biaya obat. Dan faktanya obat ini sulit ditemukan di apotek, sehingga obatnya sering harus dipesan.

Secara umum, ulasan tentang obat ini lebih positif daripada negatif. Banyak pasien puas dengan perawatannya. Dan, meskipun biayanya tinggi, mereka terus menggunakannya untuk tujuan pencegahan.

Instruksi Relenza

Karakteristik umum dari obat Relenza

Bentuk obat: Dosis bubuk untuk inhalasi.

Pelepasan bentuk: dosis inhalasi (dosis 5 mg). Lepuh bulat, yang memiliki empat sel simetris, membentuk rotadisk aluminium berlapis. Botol plastik yang berisi 5 rotadisks, diskhaler, dan petunjuk penggunaannya ada di dalam kotak kardus.

Bahan: 5 mg bahan aktif - Relenza, sebagai komponen tambahan - gula susu (laktosa monohidrat).

Deskripsi Singkat: Bubuk putih (atau sangat ringan). Ini digunakan sebagai obat melawan virus.

Umur simpan: Lima tahun. Dalam hal apapun tidak berlaku setelah tanggal kedaluwarsa, yang terdaftar pada paket.

Kondisi penyimpanan: Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak.

Kondisi liburan: Dilepaskan sesuai dengan tujuan (resep).

Farmakodinamik dan Farmakokinetik Relenza

Relenza adalah penghambat neuroaminidase yang kuat dan memiliki tingkat selektivitas enzim seperti virus yang tinggi. Lagi pula, neuroaminidase mengarah pada fakta bahwa partikel-partikel infeksi virus dilepaskan dari sel yang terinfeksi, kemudian proses memasukkan virus ke dalam sel epitel melalui selaput lendir dipercepat dan dengan demikian sel-sel organ pernapasan terinfeksi. Aktifitas relenza (penghambatan) direkomendasikan baik di luar organisme hidup (in vitro) dan hidup (in vivo), dan semua subtipe (sembilan di antaranya) dari neuraminidase dari virus yang memprovokasi flu juga termasuk di dalamnya. Ini termasuk kelompok yang bersirkulasi dan ganas.

Mekanisme reproduksi virus yang menyebabkan flu terbatas pada sel-sel yang ada di permukaan epitel saluran pernapasan. Relenza menunjukkan aksi di dalam sel: ia mendukung pengurangan penyebaran jenis virus influenza seperti A dan B dan tidak memungkinkan pengusiran partikel virus seluler. Studi klinis Relenza mengkonfirmasi efek positifnya selama inhalasi. Relenza digunakan dalam intervensi terapeutik untuk infeksi akut yang menyebabkan virus influenza. Penggunaannya mengurangi jumlah virus yang dilepaskan. Kasus tubuh imunitas relanza tidak diperbaiki.

Setelah meminum obat secara oral, terlihat bahwa bioavailabilitas absolutnya sangat rendah (sekitar 2%). Selama inhalasi, sekitar 10-20% dari dosis yang disuntikkan diserap. Setelah satu aplikasi agen dalam jumlah 10 mg, setelah satu setengah jam, konsentrasi tertinggi dalam plasma darah dicatat - 97 ng / ml. Ketika tingkat penyerapan (suction) rendah, itu dipertahankan selama inhalasi berikutnya, dan konsentrasi sistem relenza juga rendah.

Bagaimana relenza didistribusikan? Setelah selesai menghirup, Relenza oral menetap di daerah saluran pernapasan atas pada konsentrasi maksimum, sehingga memiliki akses terbuka ke input dan fokus infeksi. Dosis relenza yang biasa untuk inhalasi adalah 10 mg, tetapi bahkan ia mampu menghambat (memperlambat) aksi enzim virus dengan kecepatan kilat. Konsentrasi penghambat obat dalam jaringan saluran pernapasan lebih tinggi dari median untuk neuroaminidase setelah setengah hari 340 kali, dan sehari kemudian - 52. Bubuk terutama mengendap di rongga mulut (sekitar 77,6%) dan paru-paru (sekitar 13,2%).

Obat ini tidak setuju untuk diproses, ia mengangkat ginjal dalam kondisi yang sama seperti memasuki tubuh. Setelah terhirup, isi obat dikeluarkan dari plasma darah dengan metode paruh dari dua hingga lima jam. Tingkat pemurnian jaringan tubuh dari suatu zat (pembersihan) bervariasi dalam kisaran 2,5 hingga 10,9 l / jam.

Kategori khusus pasien (dosis)

Orang tua: bioavailabilitas setelah penyerapan dosis dalam jumlah 20 mg adalah 10 sampai 20%, sehingga konsentrasi dalam sistem aliran darah kecil. Tidak ada tindakan korektif dalam rejimen dosis yang diperlukan, karena pembangunan kembali tubuh yang berkaitan dengan usia tidak mempengaruhi sifat farmakokinetik Relenza.

Anak-anak usia prasekolah dan sekolah: Farmakokinetik Relenza diselidiki dalam eksperimen pediatrik, yang dipantau secara ketat, pada 24 anak berusia tiga bulan hingga dua belas tahun. Dalam studi tersebut, 10 miligram nebulizer dan inhaler serbuk digunakan. Dalam analisisnya, farmakokinetik tubuh anak tidak berbeda dengan orang dewasa.

Pasien dengan disfungsi ginjal: dosis terapi 20 miligram digunakan dalam kategori ini. Harus dikatakan bahwa konsentrasi sistemik Relenza rendah, karena bioavailabilitas dari 10 hingga 20%, yaitu rendah. Mempertimbangkan fakta bahwa obat Relenza cukup aman, adalah mungkin untuk meningkatkan dosisnya kepada pasien dengan penyakit ginjal (bahkan dengan tingkat gagal ginjal yang tinggi), sementara tidak perlu mengubah rejimen.

Pasien dengan gangguan fungsi hati: jelas bahwa jika Relenza tidak terpengaruh oleh proses metabolisme, maka tidak perlu melakukan perubahan dalam rejimen dosis untuk pasien dengan disfungsi hati. Relenza digunakan untuk menghilangkan dari keadaan influenza, dalam dosis yang diusulkan itu membantu meringankan gejala penyakit dan meminimalkan periode pengobatan.

Jadi, berdasarkan tiga studi, analisis dapat dibuat dan diringkas: durasi pengobatan influenza dengan Relenza membutuhkan satu atau dua hari, tidak seperti perawatan pasien dalam kelompok plasebo, di mana periode ini jauh lebih lama. Ketika Relenza diambil, jumlah komplikasi berkurang menjadi 22% (pada pasien dalam kelompok, tingkat komplikasi adalah 29%, dan risikonya adalah 95%). Indikator yang baik dari obat ini adalah bahwa efektivitas Relenza dimanifestasikan pada hari-hari pertama perawatan dan sangat cepat menghilangkan tanda-tanda awal penyakit.

Obat yang efektif Relenza adalah cara terbaik untuk mencegah masuk angin, terutama flu, pada anak-anak yang berusia di atas lima tahun dan pada bagian populasi dewasa. Persentase perlindungan berkisar dari 67 hingga 79% (dibandingkan dengan plasebo) dan dari 56 hingga 61% (sebagaimana diidentifikasi dengan kemampuan kontrol aktif).

Indikasi relenza untuk digunakan

Ini digunakan dalam pengobatan infeksi virus, yang dipicu oleh virus influenza kelompok A dan B, dan untuk pencegahan infeksi jenis ini pada orang dewasa dan anak-anak dari usia lima tahun.

Kontraindikasi penggunaan relenza

Produk ini tidak diindikasikan untuk hipersensitivitas terhadap paling tidak salah satu bahannya. Dengan sangat khawatir, obat diresepkan untuk pasien dengan radang saluran udara, yang disertai dengan kejang pada bronkus.

Penggunaan relenza selama kehamilan

Kerusakan dan efek positif Relenza selama kehamilan tidak memungkinkan mereka untuk diperiksa.

Eksperimen yang dilakukan pada perwakilan fauna membawa bahwa Relenza memiliki kemampuan untuk diserap melalui plasenta bahkan dalam ASI hewan, tetapi tidak mengurangi kesuburan. Tidak ada data yang dapat dipercaya tentang apakah Relenza mengatasi penghalang plasenta manusia dan diserap dalam ASI manusia.

Tetapi meskipun demikian, untuk menunjuk cara untuk mengambil wanita hamil, dan periode menyusui tidak boleh.

Relenza untuk anak-anak

Parameter farmakokinetik relenza pada anak-anak tidak berbeda dengan parameter orang dewasa.

Metode aplikasi Relenza

Relenza hanya diresepkan untuk inhalasi peroral. Untuk melakukannya dengan benar, Anda harus menggunakan diskhaler yang disertakan dalam kit. Pasien yang menggunakan inhalansia lain diresepkan Relenza hanya setelah akhir pengobatan.

Instruksi Relenza untuk digunakan

Pengobatan relenza

Anak-anak dari usia lima tahun dan populasi dewasa diresepkan dua inhalasi dosis terukur (2x5 mg) dua kali sehari, total durasi pengobatan adalah lima hari. Dosis harian - 20 mg. Relenza sejak hari-hari pertama penyakit berkontribusi pada pemulihan yang cepat. Orang tua tidak perlu penyesuaian dosis. Jangan mengubah rejimen dosis dan pasien dengan disfungsi ginjal, serta pasien yang memiliki gangguan fungsi hati.

Pencegahan

Relenza direkomendasikan untuk anak di atas 5 tahun dan orang dewasa. Dosis yang biasa - 2 inhalasi 2x5 miligram sekali sehari selama 10 hari. Ternyata dosis umum adalah asupan 10 mg obat per hari. Kadang-kadang, sesuai dengan karakteristik individu dari perjalanan penyakit, periode minum obat meningkat menjadi satu bulan. Terutama jika ada risiko infeksi (ada kontak lama dengan pasien). Orang yang lebih tua, pasien dengan disfungsi ginjal dan gangguan fungsi hati tidak perlu menyesuaikan porsi dosis.

Efek samping relenza

Studi yang dilakukan dalam pengaturan klinis telah menunjukkan beberapa kasus paparan manusia.

Obat jarang mempengaruhi sistem kekebalan: alergi dan angioedema mungkin terjadi.

Di area sistem broncho, kejang pada bronkus dan pernapasan yang tersumbat mungkin terjadi.

Di area kulit, reaksi alergi jarang terjadi dalam bentuk ruam dan urtikaria.

Kontraindikasi dan overdosis Relenza

Kasus overdosis obat tetap, karena bentuk sediaan diberikan. Tetapi bahkan jika selama inhalasi menggunakan 64 mg Relenza per hari (ketika dosis harian diperkirakan 3 kali lebih sedikit), efek yang tidak diinginkan seharusnya tidak terjadi. Efek samping tidak dicatat ketika menggunakan agen parenteral yang berlangsung 5 hari selama 1.200 miligram per 24 jam.

Instruksi khusus

Perhatian harus diberikan pada fakta bahwa dalam beberapa ulasan pasien ada informasi bahwa kadang-kadang ketika menerima Relenza, fungsi pernapasan memburuk. Dalam situasi seperti itu, Anda harus segera menghentikan penggunaan obat dan berkonsultasi dengan dokter. Mereka yang menderita penyakit pernapasan kronis harus selalu memiliki bronkodilator yang bekerja cepat ketika mereka dirawat dengan Relenza. Kemampuan mengemudi kendaraan Relenza tidak mempengaruhi.

Harga Relenza

Harga obat Relenza adalah sekitar 1200 rubel, tetapi dapat mencapai hingga 1450 jika obat dipesan dengan pengiriman rumah

Ulasan Relenza

Dmitry: Saya mencoba mengobati Relenza sekitar tiga tahun yang lalu. Flu saya mulai dengan demam tinggi. Menghirup di malam hari dan sebelum tidur. Pada pukul tiga pagi, suhu telah turun, dan di pagi hari gejalanya menghilang seolah-olah dengan tangan. Sejak itu, saya menggunakan Relenza, bahkan dengan ARVI.

Alice: Saya masuk angin pada bulan kelima kehamilan. Saya tidak bisa menurunkan suhu selama dua hari, jadi saya pergi ke ambulans. Dokter membuat diagnosa flu tipe A, yang diresepkan Relenza, karena efek sampingnya selama kehamilan tidak diteliti, tetapi obat itu masih antivirus, bukan antibiotik. Setelah dua kali terhirup, saya merasa lebih baik, pilek berlalu - suhu tubuh turun, saya pulih.

Elena: Suhu saya tiba-tiba naik menjadi 38 derajat, kelelahan umum muncul, kepala saya mulai terasa sakit. Dia menghirup relenza dan dua jam kemudian suhunya turun dan kepalanya berhenti sakit. Sekarang saya mengobati pilek secara eksklusif dengan Relenza.

Alexandra: Obat yang sangat baik, sudah metode pertama memungkinkan Anda merasa lebih baik, lebih segar, bagian hidung dan sakit kepala lewat. Luar biasa, tapi benar!

Tamara: Putra kami, yang berusia 5 tahun, menderita flu, memutuskan untuk mencoba Relenza. Untungnya, setelah dua jam suhunya turun, dan setelah sehari gejala penyakitnya hilang, anak merasa baik.