loader

Utama

Laringitis

Relenza

Relenza: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Relenza

Kode ATX: J05AH01

Bahan aktif: zanamivir (zanamivir)

Pabrikan: Glaxo Wellcome Production (Prancis)

Aktualisasi deskripsi dan foto: 11/23/2018

Harga di apotek: dari 776 rubel.

Relenza adalah obat antivirus yang digunakan dalam pengobatan influenza A dan B.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan pelepasan Relenza adalah bubuk takaran terukur untuk inhalasi: dari hampir putih menjadi putih [dalam bundel karton satu botol berisi 20 dosis (masing-masing 5 rotadisks dari 4 sel), lengkap dengan Discaller].

Bahan 1 dosis bubuk:

  • bahan aktif: zanamivir (mikronisasi) - 5 mg;
  • komponen tambahan: laktosa monohidrat - hingga 25 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Relenza adalah obat antivirus, penghambat neuraminidase yang kuat dan sangat selektif (enzim permukaan virus influenza). Karena neuraminidase virus, partikel virus dilepaskan dari sel yang terinfeksi, dan penetrasi virus melalui penghalang lendir ke permukaan sel epitel dimungkinkan, yang memungkinkan untuk menginfeksi sel-sel lain pada saluran pernapasan.

Aktivitas penghambatan Zanamivir mencakup semua 9 subtipe virus influensa neuraminidase, termasuk virulen dan bersirkulasi untuk berbagai spesies. Konsentrasi penghambatan setengah (IC50) untuk strain virus A dan B adalah 0,09-95,2 pM.

Replikasi virus influenza terbatas pada sel-sel epitel permukaan saluran pernapasan. Karena efek zanamivir dalam ruang ekstraseluler, ada penurunan reproduksi dua jenis virus influenza A dan B dan pelepasan partikel virus dari sel epitel saluran napas dicegah.

Dengan penggunaan inhalasi, kemanjuran zanamivir dikonfirmasi sebagai hasil uji klinis terkontrol. Penggunaan obat sebagai terapi untuk infeksi akut yang disebabkan oleh virus influenza dibandingkan dengan plasebo mengakibatkan penurunan pelepasan virus. Perkembangan resistansi terhadap zanamivir dengan kekebalan normal tidak diamati.

Penggunaan Relenza pada orang sehat berisiko dalam dosis yang digunakan dalam pengobatan influenza, telah menyebabkan berkurangnya gejala dan pengurangan durasi penyakit. Analisis gabungan dari hasil studi fase III menunjukkan bahwa waktu rata-rata untuk meringankan gejala penyakit berkurang menjadi satu setengah hari. Ada juga penurunan jumlah komplikasi setelah menderita flu dan penggunaan antibiotik yang digunakan dalam pengobatan mereka.

Zanamivir paling efektif dalam kasus inisiasi terapi sesegera mungkin setelah gejala pertama penyakit muncul. Juga terbukti efektif dalam penggunaannya sebagai agen profilaksis.

Farmakokinetik

Zanamivir ditandai dengan bioavailabilitas absolut yang rendah (rata-rata 2% setelah pemberian oral). Setelah inhalasi oral, sekitar 10-20% dari dosis yang diberikan diserap. Cmaks (konsentrasi maksimum zat) setelah dosis tunggal 10 mg adalah 97 ng / ml, waktu itu mencapai 1,25 jam Karena tingkat penyerapan yang rendah, konsentrasi sistemik yang rendah dan area yang tidak signifikan di bawah kurva farmakokinetik konsentrasi waktu diamati. Karena penyerapannya rendah, konsentrasi plasma zanamivir dalam darah rendah (dengan penghirupan berulang, parameternya tetap rendah).

Mengikat zat dengan protein plasma - 10% - sangat sering; > 1% dan 0,1% dan 0,01% dan

Obat analog Relenza

Pembaruan Harga Terakhir: 02/21/2019

Daftar analog: mengurutkan berdasarkan harga, peringkat

Relenza (bubuk untuk inhalasi) Peringkat: 6

Sinonim dan Pengganti untuk Relenza

Analog lebih murah dari 732 rubel.

Kapsul Arbidol memiliki efek antivirus, tetapi juga menunjukkan sifat imunomodulator. Bahan aktif dalam formulasi, umifenovir, menetralkan fusi membran sel dan selubung bakteri berbahaya. Selama pengobatan dengan obat ini, gejala manifestasi penyakit dan durasinya berkurang. Juga dicatat bahwa di bawah pengaruhnya setelah pengobatan penyakit virus, frekuensi komplikasi berkurang secara signifikan. Dalam periode penerimaan untuk tujuan profilaksis, obat ini berkontribusi pada ketahanan tubuh terhadap penyakit menular. Ditunjuk, seperti Relenza, untuk pengobatan influenza, serta untuk infeksi virus pernapasan akut dengan komplikasi seperti pneumonia, bronkitis, dapat digunakan untuk menghentikan infeksi usus akut sebagai bagian dari terapi kompleks.

Analog lebih murah dari 667 rubel.

Orvirem Syrup, serta Relenza, mengacu pada obat yang ditujukan untuk memerangi virus. Aksi mereka sama, bahan utama dalam komposisi membuatnya sulit menembus dan menginfeksi sel-sel sehat. Obat-obatan aktif melawan mikroorganisme asing pada periode penyakit SARS, influenza. Obat tersebut mengandung rimantadine dan ditujukan untuk pengobatan anak-anak sejak usia satu tahun. Efek samping dapat terjadi terutama mual, sakit perut, reaksi alergi. Alat ini memiliki kontraindikasi, seperti diabetes, karena mengandung gula, penyakit tiroid, penyakit ginjal dan hati. Ketika diminum bersamaan dengan obat-obatan untuk melawan epilepsi, tindakan mereka mungkin menurun, efektivitas obat dikurangi dengan meminum parasetamol atau aspirin. Rimantadine meningkatkan efek kafein pada sistem saraf pusat.

Analog lebih murah dari 645 rubel.

Nomidez adalah obat yang diresepkan untuk menghilangkan flu dan mencegahnya. Komponen utama komposisi - oseltamivir secara aktif menghambat pertumbuhan bakteri asing dalam tubuh, mencegah penyebarannya lebih lanjut. Ketersediaan hayati obat ini tinggi, konsentrasi maksimum mencapai sekitar dua jam setelah pemberian. Obat ini diresepkan untuk pasien dewasa, serta anak-anak dari usia 3 tahun. Minum obat disarankan untuk tujuan pencegahan terhadap infeksi virus pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun yang berada dalam kelompok besar. Perhatian membutuhkan minum obat selama menyusui dan kehamilan. Obat ini dikontraindikasikan jika terjadi gangguan parah pada hati dan ginjal, serta dalam kasus intoleransi individu. Dalam bentuk efek samping kemungkinan: batuk, sinusitis, rinore, sakit kepala, eksaserbasi asma, dermatitis.

Canon Oseltamivir (kapsul) → Peringkat pengganti: 7 Naik

Analog lebih murah dari 312 rubel.

Pabrikan: Halus
Bentuk rilis:

  • Topi. 75 mg, 10 pcs.
Harga Oseltamivir Canon di apotek: dari 612 rubel. hingga 890 rubel (203 kalimat)
Kapsul Canon Oseltamivir serupa dalam tindakannya dengan Nomides dan memiliki sifat yang sama dengan Relenza. Obat ini memiliki indikasi yang mirip dengan obat ini, dengan usia pengangkatan adalah 1 tahun. Cara terbaik untuk memulai perawatan paling lambat dua hari dari saat sakit, ini dilakukan untuk efisiensi yang lebih besar. Alat ini menekan reproduksi virus dan mencegahnya menembus ke dalam sel yang sehat. Obat ini dikontraindikasikan dalam reaksi alergi, penyakit pada hati dan ginjal. Reaksi yang tidak diinginkan dari tubuh dapat dimanifestasikan oleh kondisi berikut: kolitis, dermatitis, mual, diare, pusing, kejang, mimisan, sakit tenggorokan. Perhatian membutuhkan penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui.

Analog lebih dari 335 rubel.

Tamiflu tersedia dalam kapsul. Tindakannya akan identik dengan Oseltamaviru Canon dan Nomedes, karena zat aktifnya sama. Obat dapat mengandung 30 hingga 75 mg komponen utama dan zat tambahan (pati, gelatin, titanium oksida, stearyl fumarate). Bahan aktif menghambat aktivitas vital dan penyebaran virus ke seluruh tubuh manusia. Obat ini diresepkan pada usia satu tahun, tetapi dimungkinkan untuk menggunakan obat ini hingga usia ini berdasarkan rekomendasi dokter. Isi kapsul sebelum diminum bisa dituangkan ke dalam produk makanan manis dan ditelan. Mungkin ada efek samping pada anak-anak: sakit perut, otitis, sinusitis, urtikaria, gangguan pendengaran. Pada orang dewasa, reaksi merugikan bermanifestasi sebagai pusing, tinja abnormal, lemah, bronkitis, kejang.

Relenza

Deskripsi saat ini pada 06/05/2015

  • Nama latin: Relenza
  • Kode ATX: J05AH01
  • Bahan aktif: Zanamivir (Zanamivir)
  • Pabrikan: Glaxo Wellcome Production (Prancis)

Komposisi

Satu rotadisk mengandung 20 miligram zanamivir, dalam satu dosis - 5 miligram. Laktosa monohidrat hadir sebagai komponen tambahan. Ada 5 rotadisks dalam kotak plastik bersama dengan diskhaler.

Formulir rilis

Tersedia dalam bentuk bubuk takaran terukur untuk inhalasi, yang berwarna putih atau hampir putih.

Tindakan farmakologis

Ini adalah obat antivirus, penghambat neuraminidase yang sangat selektif, yang merupakan enzim permukaan dari virus influenza. Neuraminidase virus dapat melepaskan sel dan mempercepat perjalanan virus melalui penghalang lendir ke permukaan sel epitel, menyebabkan sel-sel lain dari saluran pernapasan menjadi terinfeksi.

Ketika mengobati selaput lendir saluran pernapasan dengan zanamivir, virus yang jatuh di atasnya tetap berada di permukaan dan tidak bisa masuk ke sel epitel. Jika sel nasofaring dan saluran pernapasan yang sudah terinfeksi virus diproses, penyebaran infeksi ke seluruh tubuh berhenti. Obat tidak memasuki ruang sel, mempengaruhi lingkungan ekstraseluler.

Obat ini juga efektif untuk pencegahan influenza pada orang dewasa dan anak di atas 5 tahun. Dibandingkan dengan plasebo, persentase kemanjuran berkisar antara 67 hingga 79 persen, dibandingkan dengan kontrol aktif, dari 56 hingga 61 persen.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Dengan ketersediaan hayati inhalasi hanya dua persen. Penyerapan sistemik adalah sekitar 10 hingga 20 persen. Setelah dosis tunggal 10 miligram, konsentrasi maksimum tercapai setelah 1 jam dan 15 menit dan 97 ng per mililiter. Karena penyerapan rendah, kandungan obat dalam plasma darah rendah.

Zat aktif didistribusikan setelah terhirup di jaringan saluran pernapasan. Konsentrasi komponen aktif setelah 12 jam dan 24 jam setelah inhalasi lebih besar dari rata-rata 340 dan 52 kali, masing-masing, nilai rata-rata konsentrasi penghambatan setengah maksimal untuk neuraminidase virus. Karena tingginya kandungan zat aktif dalam saluran pernapasan, neuraminidase virus cepat terhambat.

Obat ini terakumulasi terutama oleh 13,2 persen di jaringan paru-paru dan 77,6 persen di jaringan orofaring. Ini diekskresikan dengan bantuan ginjal dalam bentuk yang tidak berubah, tidak terpapar dengan metabolisme. Waktu paruh setelah inhalasi berlangsung dari 2,6 hingga 5 jam. Total clearance adalah antara 2,5 dan 10,9 liter per jam. Karena kenyataan bahwa zat aktif tidak dimetabolisme, jika ada pelanggaran hati, tidak perlu menyesuaikan dosis.

Indikasi untuk digunakan

Relenza diindikasikan untuk pengobatan dan pencegahan infeksi yang disebabkan oleh virus influenza tipe A dan B. Obat ini diindikasikan untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 5 tahun, mengurangi gejala dan secara signifikan mempersingkat durasi penyakit.

Kontraindikasi

Anda tidak dapat menggunakan reaksi alergi terhadap zanamivir dalam sejarah. Juga kontraindikasi adalah:

  • laktasi;
  • kehamilan trimester pertama;
  • usia hingga 5 tahun;
  • peningkatan reaksi bronkial terhadap obat untuk inhalasi;
  • penyakit yang disertai dengan bronkospasme;
  • intoleransi laktosa.

Efek samping

Menghirup obat ini dapat menyebabkan:

  • reaksi kulit dalam bentuk sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik, eritema polimorfik, dan urtikaria;
  • kesulitan bernafas;
  • bronkospasme;
  • reaksi alergi dalam bentuk pembengkakan pada wajah dan laring;
  • perilaku menyimpang;
  • delirium;
  • halusinasi;
  • kejang-kejang.

Instruksi penggunaan Relenza (metode dan dosis)

Petunjuk penggunaan Relenza menunjukkan bahwa obat ini digunakan dengan inhaler khusus yang disebut Diskhaler, disediakan. Untuk pasien dari segala usia, dosis yang sama diterapkan - 20 miligram per hari. Untuk memaksimalkan efektivitas pengobatan, perlu mulai melakukan inhalasi dengan deteksi gejala sekecil apa pun.

Penggunaan obat ini dibagi menjadi dua dosis, di mana masing-masing diberikan 10 miligram zanamivir dalam bentuk inhalasi (dua inhalasi 5 miligram). Durasi penggunaan adalah lima hari.

Untuk mencegah obat dapat digunakan selama sepuluh hari, dua inhalasi (10 miligram zat aktif) sekali sehari. Jika risiko infeksi berlanjut, penggunaan profilaksis dapat diperpanjang hingga satu bulan.

Untuk menempatkan rotadisk di Diskhaler:

  • periksa integritas rotadisk;
  • lepaskan penutup dari corong dan pastikan corong bersih;
  • tarik baki ke atas hingga berhenti di sudut-sudut sehingga klip plastik keluar (perlu agar serif terlihat);
  • kompres klip dan rentangkan sepenuhnya baki;
  • rotadisk ditempatkan pada sel roda ke bawah;
  • Masukkan baki ke tempatnya.

Untuk penghirupan, Anda harus:

  • angkat penutup disk drive hingga berhenti untuk menusuk foil atas dan bawah rotadisk, kemudian tutup penutup;
  • membuat pernafasan penuh dan tempatkan corong di antara gigi, sementara tidak menutup lubang udara di kedua sisi corong, dengan erat menggenggam bibirnya. Perlahan-lahan tarik napas dalam-dalam melalui mulut Anda dan lepaskan corong mulut dari mulut, sejauh mungkin untuk menahan napas dan perlahan-lahan menghembuskan napas. Pernafasan dalam inhaler dilarang;
  • sekali dengan lembut dorong laci keluar sampai berhenti, jangan tekan klip, dan geser ke dalam untuk memutar rotadisk satu sel, setelah itu akan siap untuk inhalasi berikutnya. Perlu mempertimbangkan bahwa dimungkinkan untuk menembus sel hanya segera sebelum inhalasi.

Setiap rotadisk memiliki empat sel. Setelah empat kali terhirup, rotadisk yang kosong harus diganti dengan yang baru.

Overdosis

Overdosis obat yang disengaja hampir tidak mungkin. Dengan sengaja meningkatkan dosis bahkan hingga 64 miligram per hari, tidak ada efek samping yang diamati.

Dengan penggunaan parenteral dengan dosis 1,2 gram per hari selama lima hari, tidak ada efek samping yang diamati.

Interaksi

Tidak mungkin melakukan inhalasi dengan obat ini bersamaan dengan bronkodilator berkecepatan tinggi. Dalam kasus di mana perlu untuk menerapkannya, mereka diberikan terlebih dahulu, setelah itu inhalasi dengan zanamivir dilakukan.

Ketentuan penjualan

Dengan resep.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu udara tidak lebih tinggi dari 30 derajat.

Umur simpan

Dapat disimpan selama lima tahun.

Analog Relenza

Analog Relenza adalah:

Ulasan-ulasan tentang Relenze

Menurut ulasan dari Relenze, obat ini memiliki efisiensi yang sangat tinggi, kelegaan yang signifikan muncul setelah inhalasi pertama. Efek samping jarang terjadi.

Harga Relenza, tempat membeli

Harga Relenza, rata-rata, 1.200 rubel.

Bubuk Relenza untuk penghirupan 5 mg / dosis, 20 dosis (Glaxo Wellcombe Production, Prancis)

Bubuk Relenza untuk penghirupan 5 mg / dosis, 20 dosis (Glaxo Wellcombe Production, Prancis)

Bubuk Relenza dapat dibeli di Magnitogorsk di apotek yang tercantum dalam tabel di bawah ini dan di peta. Harga dan ketersediaan ditunjukkan hari ini. Data ketersediaan dan harga diperbarui beberapa kali sehari, tetapi mungkin ada beberapa perbedaan. Kami menyarankan untuk menggunakan reservasi di apotek melalui situs web kami (dalam hal ini, apotek akan mengkonfirmasi ketersediaan barang dan melakukan pemesanan), atau kami meminta Anda untuk menentukan biaya dan ketersediaan dengan menghubungi apotek.

Harga bubuk Relenza di apotek

Penawaran Perusahaan Relenza Powder

Bubuk Relenza untuk inhalasi 5 mg / dosis, 20 dosis (Glaxo Wellcombe Production, Prancis): deskripsi dan petunjuk penggunaan

bubuk untuk inhalasi dosis 5 mg / dosis; rotadisk dengan diskkhaler (inhaler disk), botol (botol) 5, bungkus kardus 1; Kode EAN: 3393370022244; Tidak. LSR-000095, 2007-05-31 dari GlaxoSmithKline Trading (Rusia); pabrikan: Glaxo Wellcome Production (Prancis)

Nama latin

Bahan aktif

Kelompok farmakologis

[Obat antivirus (tidak termasuk HIV)]

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

J10 Influenza disebabkan oleh virus influenza yang teridentifikasi

Bentuk komposisi dan rilis

dalam botol ada 5 rotadisks, masing-masing dengan 4 sel (lengkap dengan Discholder); dalam kemasan kardus 1 botol.

Deskripsi bentuk sediaan

Bubuk untuk inhalasi tertutup: dari putih hingga hampir putih.

Tindakan farmakologis

Tindakan farmakologis - antivirus.

Farmakodinamik

Zanamivir adalah penghambat neuraminidase yang kuat dan sangat selektif (enzim permukaan virus influenza). Viral neuraminidase menyediakan pelepasan partikel virus dari sel yang terinfeksi dan dapat mempercepat penetrasi virus melalui penghalang lendir ke permukaan sel epitel, sehingga memastikan infeksi sel-sel lain pada saluran pernapasan. Aktivitas penghambatan zanamivir ditunjukkan secara in vitro dan in vivo dan mencakup semua 9 subtipe virus neuraminidase influenza, termasuk beredar dan ganas untuk berbagai spesies. Untuk strain virus A dan B, konsentrasi penghambatan 50% (IC)50) berkisar dari 0,09 hingga 95,2 nM.

Replikasi virus influenza terbatas pada epitel permukaan saluran pernapasan. Zanamivir bertindak dalam ruang ekstraseluler, mengurangi reproduksi kedua jenis virus influenza (A dan B), mencegah pelepasan partikel virus dari sel-sel epitel permukaan saluran pernapasan. Efektivitas penggunaan inhalasi zanamivir dikonfirmasi dalam uji klinis terkontrol. Penggunaan zanamivir sebagai pengobatan untuk infeksi akut yang disebabkan oleh virus influenza menyebabkan penurunan pelepasan virus (dibandingkan dengan plasebo). Pengembangan resistansi terhadap zanamivir tidak terdaftar.

Farmakokinetik

Hisap Ketersediaan hayati absolut rendah dan rata-rata 2% setelah pemberian oral. Setelah inhalasi oral, sekitar 10 hingga 20% dari dosis yang diberikan diserap. Setelah dosis tunggal 10 mg Cmaks tingkat plasma adalah 97 ng / ml setelah 1,25 jam, hasil penyerapan rendah dalam konsentrasi sistemik rendah dan AUC tidak signifikan. Tingkat penyerapan yang rendah dipertahankan selama inhalasi berulang.

Distribusi Setelah inhalasi oral, zanamivir disimpan di saluran udara dalam konsentrasi tinggi, memastikan pengiriman obat ke "gerbang masuk" infeksi. Setelah terhirup, 10 mg zanamivir di lapisan epitel dari konsentrasi saluran pernapasan melebihi setengah rata-rata konsentrasi penghambatan untuk neuraminidase 340 kali 12 jam setelah inhalasi dan 52 kali setelah 24 jam, memberikan penghambatan cepat enzim virus. Situs utama sedimentasi adalah bagian oral dari faring dan paru-paru (masing-masing 77,6 dan 13,2%).

Metabolisme dan ekskresi. Tidak dimetabolisme, diekskresikan oleh ginjal tidak berubah. T1/2 dari plasma darah setelah inhalasi oral bervariasi dari 2,6 hingga 5,05 jam. Total pembersihan adalah 2,5-10,9 l / jam.

Populasi pasien khusus

Lansia Ketersediaan hayati setelah pemberian dosis terapeutik 20 mg adalah 10-20%, menghasilkan konsentrasi yang tidak signifikan dalam sirkulasi sistemik. Koreksi rejimen dosis tidak diperlukan, karena perubahan terkait usia, biasanya mengarah pada perubahan profil farmakokinetik dari berbagai obat, dalam hal ini tidak mempengaruhi farmakokinetik zanamivir.

Anak-anak Farmakokinetik zanamivir dievaluasi dalam studi pediatrik terkontrol pada 24 pasien berusia 3 bulan hingga 12 tahun menggunakan nebulizer (10 mg) dan inhaler bubuk (10 mg). Parameter farmakokinetik pada anak-anak tidak berbeda dari orang dewasa.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Dengan penggunaan dosis terapi 20 mg, bioavailabilitas rendah pada 10-20%, oleh karena itu, konsentrasi zanamivir sistemik tidak signifikan. Mengingat berbagai keamanan obat, kemungkinan peningkatan konsentrasi sistemik pada pasien dengan gagal ginjal berat tetap tidak signifikan secara klinis dan tidak memerlukan koreksi rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi hati. Karena zanamivir tidak dimetabolisme, rejimen dosis tidak perlu disesuaikan.

Kemanjuran dan keamanan klinis. Zanamivir, digunakan dalam dosis yang digunakan dalam pengobatan influenza pada kelompok sehat dan berisiko (biasanya kontak dengan yang sakit), mengurangi gejala dan mempersingkat durasi penyakit. Analisis gabungan dari hasil 3 penelitian menunjukkan bahwa waktu rata-rata untuk mengurangi gejala penyakit berkurang menjadi 1,5 hari pada pasien dalam kelompok zanamivir dibandingkan dengan pasien dalam kelompok plasebo (p ® harus digunakan hanya setelah obat ini.

Dewasa dan anak-anak dari 5 tahun: dosis zanamivir yang direkomendasikan adalah 2 inhalasi (2 × 5 mg), 2 kali sehari selama 5 hari. Total dosis harian adalah 20 mg. Untuk mencapai efek optimal, pengobatan harus dimulai ketika gejala pertama penyakit muncul.

Pasien lanjut usia: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi hati: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Dewasa dan anak-anak dari 5 tahun: dosis zanamivir yang dianjurkan adalah 2 inhalasi (2 × 5 mg) 1 kali per hari selama 10 hari. Total dosis harian adalah 10 mg. Durasi penggunaan dapat ditingkatkan menjadi 1 bulan, jika risiko infeksi berlanjut selama lebih dari 10 hari (misalnya, diasumsikan kontak yang lebih lama dengan penyakit).

Pasien lanjut usia: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi hati: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Petunjuk penggunaan Diskhalera dengan rotadiskami

Perangkat Diskhaler digunakan untuk inhalasi rotadisk (bentuk rilis Relenza ®).

Diskhaler terdiri dari bagian-bagian berikut:

- bungkus dengan tutup dan jarum plastik untuk menembus sel rotadisk;

- case untuk juru bicara;

- nampan geser dengan corong dan roda berputar di mana rotadisk ditempatkan.

Rotadisk terdiri dari 4 lepuh, yang masing-masing berisi dosis obat tertentu.

Rotadisk dapat disimpan dalam Dischaler untuk alat inhalasi, namun, lepuh harus ditusuk tepat sebelum obat dihirup. Kegagalan untuk mematuhi rekomendasi ini dapat mengganggu operasi Diskhaler dan, karenanya, mengurangi efektivitas obat.

Itu penting! Jangan menusuk rotadisk sebelum ditempatkan di Diskhaler.

Unduh rotadisk di Diskhaler

1. Lepaskan wadah dari corong, pastikan corong bersih di dalam dan luar.

2. Tarik keluar laci dengan hati-hati hingga klip plastik keluar, pegang sudut-sudut baki. Tarik baki sampai keluar sehingga lekukan di sisi klem terlihat.

3. Tarik keluar baki sepenuhnya dengan menekan takik di sisi klem dengan ibu jari dan jari telunjuk.

4. Tempatkan rotadisk pada sel roda ke bawah dan masukkan kembali baki ke dalam Diskhaler.

5. Angkat Penutup Disc hingga berhenti untuk menembus foil atas dan bawah rotadisk. Tutup penutupnya.

Itu penting! Jangan angkat tutupnya sampai laci terpasang sepenuhnya.

6. Setelah mengembuskan napas penuh, tempatkan corong di antara gigi, pegang corong dengan erat, tanpa menutup lubang udara di kedua sisi corong. Ambil napas dalam-dalam yang lambat (selalu melalui mulut, bukan melalui hidung). Hapus corong dari mulut. Tahan napas Anda sebanyak mungkin. Buang napas perlahan. Jangan menghembuskan napas ke penghirup.

7. Tarik keluar baki penarik dengan hati-hati satu kali sampai berhenti, tanpa menekan klipnya, dan dorong masuk. Dalam hal ini, rotadisk akan mengubah satu sel dan siap untuk inhalasi berikutnya.

Itu penting! Tusuk sel hanya harus segera sebelum terhirup!

Untuk penghirupan berulang, ulangi poin 5 dan 6.

Mengganti rotadisk yang kosong

Setiap rotadisk mengandung 4 sel. Setelah 4 inhalasi, ganti rotadisk yang kosong dengan yang baru (poin 2-4).

Itu penting! Anak-anak harus menggunakan alat inhalasi di bawah pengawasan orang dewasa.

Overdosis

Overdosis tidak disengaja tidak mungkin karena sifat bentuk pelepasan, rute pemberian dan bioavailabilitas yang rendah setelah pemberian zanamivir oral.

Dengan penggunaan inhalasi 64 mg per hari (lebih dari 3 kali dosis harian yang direkomendasikan), tidak ada efek samping yang terdaftar. Juga, mereka tidak terdaftar dengan penggunaan parenteral selama 5 hari dengan dosis 1.200 mg / hari.

Instruksi khusus

Laporan individu yang sangat jarang tentang pengembangan bronkospasme dan / atau gangguan fungsi pernapasan setelah penggunaan zanamivir, termasuk tanpa riwayat penyakit sebelumnya. Jika salah satu dari fenomena di atas berkembang, seseorang harus berhenti minum zanamivir dan berkonsultasi dengan dokter. Pasien dengan penyakit pernapasan harus menggunakan bronkodilator jangka pendek untuk pengobatan zanamivir sebagai ambulans.

Infeksi yang disebabkan oleh virus influenza dapat dikaitkan dengan berbagai gangguan neurologis dan perilaku. Laporan yang diterima selama periode pasca pemasaran termasuk kejang kejang, delirium, halusinasi, dan perilaku menyimpang pada pasien yang terinfeksi virus influenza dan memakai penghambat neuraminidase, termasuk zanamivir (terutama pada anak-anak di Jepang). Fenomena ini diamati terutama pada tahap awal penyakit, sering memiliki onset yang tiba-tiba dan onset yang cepat. Hubungan sebab akibat antara asupan zanamivir dan efek samping di atas belum terbukti. Jika ada gejala neuropsikiatri, perlu untuk menilai rasio risiko-manfaat dari pengobatan lebih lanjut dengan zanamivir untuk setiap pasien.

Dampak pada kemampuan mengendarai mobil dan mekanisme lainnya: tidak dicatat.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Relenza®

Pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Shelf Life Relenza®

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Relenza Inhaler (Diskhaler)

Gambar di bawah ini menunjukkan perangkat inhaler (diskhaler) dan menunjukkan beberapa fitur aplikasi.

Relenza: video

Berikut adalah video singkat yang menunjukkan cara kerja inhaler Rehlenza.

Ketika Anda menerima obat resep di apotek, apotek dapat meminta resep!

Bagaimana cara membeli bubuk Relenza di Magnitogorsk?

Butuh Serbuk Relenza? Pesan di sini! Di PRICES dari Aptech.rf, Anda dapat memesan obat apa pun di apotek: ambil bubuk Relenza di apotek terpilih di Magnitogorsk dengan harga yang tercantum di situs web. Pesanan akan menunggu Anda di apotek, yang tentangnya Anda akan menerima pemberitahuan dalam bentuk SMS (atau operator farmasi akan menghubungi Anda melalui telepon).

Bubuk Relenza di Magnitogorsk dapat dibeli dengan harga 904,00 - 1606,22 gosok. Ditemukan 9 penawaran dari mitra apotek.

Tolong, saat memesan, perhatikan waktu apotek. Ketika Anda menerima obat resep di apotek, apotek dapat meminta resep! Jika perlu, Anda dapat mengklarifikasi informasi tentang menerima obat dengan menghubungi apotek.

Relenza di Magnitogorsk

Bentuk rilis:

Farmasi Daring: Tempatkan apotek daring Anda

Pengiriman rumah Relenza dilarang sesuai dengan Undang-Undang Federal No. 429-ФЗ tanggal 22 Desember 2014 "Tentang Mengubah Undang-Undang Federal" Tentang Peredaran Obat-obatan ".Pesanan dikirimkan ke apotek terdekat.

Apotek dekat: Tempatkan apotek Anda di peta

Peta tersebut berisi alamat dan nomor telepon apotek di Magnitogorsk, tempat Anda dapat membeli Relenza. Harga sebenarnya di apotek mungkin berbeda dari yang disajikan di situs web. Kami meminta untuk menentukan biaya dan ketersediaan melalui telepon.

Analog:

Sinonim relenza adalah obat-obatan dengan bahan aktif yang sama. Sebelum digunakan, konsultasikan dengan dokter Anda, karena bahkan obat-obatan dengan dosis yang sama dapat berbeda dalam tingkat pemurnian zat aktif, komposisi eksipien dan, dengan demikian, efektivitas tindakan terapeutik dan spektrum efek samping.

Relenza analog adalah obat-obatan dengan aksi farmakologis yang sama. Mengganti obat yang diresepkan dengan yang serupa hanya dapat dilakukan oleh dokter yang hadir, karena obat menggunakan bahan aktif lain.

Relenza, sejak. d / ingal. dosis 5 mg / dosis 4 dosis №5 botol

Relenza ®

bubuk untuk inhalasi dosis 5 mg / dosis; rotadisk dengan diskkhaler (inhaler disk), botol (botol) 5, bungkus kardus 1; Kode EAN: 3393370022244; Tidak. LSR-000095, 2007-05-31 dari GlaxoSmithKline Trading (Rusia); pabrikan: Glaxo Wellcome Production (Prancis)

Nama latin

Bahan aktif

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Bentuk komposisi dan rilis

dalam botol ada 5 rotadisks, masing-masing dengan 4 sel (lengkap dengan Discholder); dalam kemasan kardus 1 botol.

Deskripsi bentuk sediaan

Bubuk untuk inhalasi tertutup: dari putih hingga hampir putih.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Zanamivir adalah penghambat neuraminidase yang kuat dan sangat selektif (enzim permukaan virus influenza). Viral neuraminidase menyediakan pelepasan partikel virus dari sel yang terinfeksi dan dapat mempercepat penetrasi virus melalui penghalang lendir ke permukaan sel epitel, sehingga memastikan infeksi sel-sel lain pada saluran pernapasan. Aktivitas penghambatan zanamivir ditunjukkan secara in vitro dan in vivo dan mencakup semua 9 subtipe virus neuraminidase influenza, termasuk beredar dan ganas untuk berbagai spesies. Untuk strain virus A dan B, konsentrasi penghambatan 50% (IC)50) berkisar dari 0,09 hingga 95,2 nM.

Replikasi virus influenza terbatas pada epitel permukaan saluran pernapasan. Zanamivir bertindak dalam ruang ekstraseluler, mengurangi reproduksi kedua jenis virus influenza (A dan B), mencegah pelepasan partikel virus dari sel-sel epitel permukaan saluran pernapasan. Efektivitas penggunaan inhalasi zanamivir dikonfirmasi dalam uji klinis terkontrol. Penggunaan zanamivir sebagai pengobatan untuk infeksi akut yang disebabkan oleh virus influenza menyebabkan penurunan pelepasan virus (dibandingkan dengan plasebo). Pengembangan resistansi terhadap zanamivir tidak terdaftar.

Farmakokinetik

Hisap Ketersediaan hayati absolut rendah dan rata-rata 2% setelah pemberian oral. Setelah inhalasi oral, sekitar 10 hingga 20% dari dosis yang diberikan diserap. Setelah dosis tunggal 10 mg Cmaks tingkat plasma adalah 97 ng / ml setelah 1,25 jam, hasil penyerapan rendah dalam konsentrasi sistemik rendah dan AUC tidak signifikan. Tingkat penyerapan yang rendah dipertahankan selama inhalasi berulang.

Distribusi Setelah inhalasi oral, zanamivir disimpan di saluran udara dalam konsentrasi tinggi, memastikan pengiriman obat ke "gerbang masuk" infeksi. Setelah terhirup, 10 mg zanamivir di lapisan epitel dari konsentrasi saluran pernapasan melebihi setengah rata-rata konsentrasi penghambatan untuk neuraminidase 340 kali 12 jam setelah inhalasi dan 52 kali setelah 24 jam, memberikan penghambatan cepat enzim virus. Situs utama sedimentasi adalah bagian oral dari faring dan paru-paru (masing-masing 77,6 dan 13,2%).

Metabolisme dan ekskresi. Tidak dimetabolisme, diekskresikan oleh ginjal tidak berubah. T1/2 dari plasma darah setelah inhalasi oral bervariasi dari 2,6 hingga 5,05 jam. Total pembersihan adalah 2,5-10,9 l / jam.

Populasi pasien khusus

Lansia Ketersediaan hayati setelah pemberian dosis terapeutik 20 mg adalah 10-20%, menghasilkan konsentrasi yang tidak signifikan dalam sirkulasi sistemik. Koreksi rejimen dosis tidak diperlukan, karena perubahan terkait usia, biasanya mengarah pada perubahan profil farmakokinetik dari berbagai obat, dalam hal ini tidak mempengaruhi farmakokinetik zanamivir.

Anak-anak Farmakokinetik zanamivir dievaluasi dalam studi pediatrik terkontrol pada 24 pasien berusia 3 bulan hingga 12 tahun menggunakan nebulizer (10 mg) dan inhaler bubuk (10 mg). Parameter farmakokinetik pada anak-anak tidak berbeda dari orang dewasa.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Dengan penggunaan dosis terapi 20 mg, bioavailabilitas rendah pada 10-20%, oleh karena itu, konsentrasi zanamivir sistemik tidak signifikan. Mengingat berbagai keamanan obat, kemungkinan peningkatan konsentrasi sistemik pada pasien dengan gagal ginjal berat tetap tidak signifikan secara klinis dan tidak memerlukan koreksi rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi hati. Karena zanamivir tidak dimetabolisme, rejimen dosis tidak perlu disesuaikan.

Kemanjuran dan keamanan klinis. Zanamivir, digunakan dalam dosis yang digunakan dalam pengobatan influenza pada kelompok sehat dan berisiko (biasanya kontak dengan yang sakit), mengurangi gejala dan mempersingkat durasi penyakit. Analisis gabungan dari hasil 3 penelitian menunjukkan bahwa waktu rata-rata untuk mengurangi gejala penyakit berkurang menjadi 1,5 hari pada pasien dalam kelompok zanamivir dibandingkan dengan pasien dalam kelompok plasebo (p ®

pengobatan infeksi yang disebabkan oleh virus influenza A dan B pada anak di atas 5 tahun dan orang dewasa;

pencegahan infeksi yang disebabkan oleh virus influenza A dan B pada anak di atas 5 tahun dan orang dewasa.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap salah satu komponen obat.

Dengan perawatan: penyakit pada saluran pernapasan, disertai dengan bronkospasme (termasuk riwayat).

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Kemanjuran dan keamanan zanamivir selama kehamilan dan menyusui belum diteliti.

Studi eksperimental pada hewan telah menunjukkan bahwa zanamivir menembus melalui plasenta dan ke dalam ASI, bagaimanapun, tidak ada efek teratogenik atau penurunan kesuburan atau manifestasi klinis dari setiap kelainan pada periode peri dan postnatal. Tidak ada informasi tentang penetrasi melalui penghalang plasenta atau ke dalam ASI pada manusia.

Namun, zanamivir tidak boleh digunakan selama kehamilan dan selama menyusui, terutama pada trimester pertama, penggunaan hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan dari penggunaan untuk ibu melebihi risiko yang mungkin terjadi pada janin.

Efek samping

Dalam uji klinis terkontrol, kejadian efek samping serupa pada kelompok zanamivir dan kelompok plasebo. Laporan spontan berisi informasi tentang reaksi yang tidak diinginkan terhadap penggunaan zanamivir dan diklasifikasikan sebagai berikut: sangat sering (≥1 / 10), sering (≥1 / 100, ® harus digunakan hanya setelah obat ini.

Dewasa dan anak-anak dari 5 tahun: dosis zanamivir yang direkomendasikan adalah 2 inhalasi (2 × 5 mg), 2 kali sehari selama 5 hari. Total dosis harian adalah 20 mg. Untuk mencapai efek optimal, pengobatan harus dimulai ketika gejala pertama penyakit muncul.

Pasien lanjut usia: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi hati: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Dewasa dan anak-anak dari 5 tahun: dosis zanamivir yang dianjurkan adalah 2 inhalasi (2 × 5 mg) 1 kali per hari selama 10 hari. Total dosis harian adalah 10 mg. Durasi penggunaan dapat ditingkatkan menjadi 1 bulan, jika risiko infeksi berlanjut selama lebih dari 10 hari (misalnya, diasumsikan kontak yang lebih lama dengan penyakit).

Pasien lanjut usia: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Pasien dengan gangguan fungsi hati: tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis.

Petunjuk penggunaan Diskhalera dengan rotadiskami

Perangkat Diskhaler digunakan untuk inhalasi rotadisk (bentuk rilis Relenza ®).

Diskhaler terdiri dari bagian-bagian berikut:

- bungkus dengan tutup dan jarum plastik untuk menembus sel rotadisk;

- case untuk juru bicara;

- nampan geser dengan corong dan roda berputar di mana rotadisk ditempatkan.

Rotadisk terdiri dari 4 lepuh, yang masing-masing berisi dosis obat tertentu.

Rotadisk dapat disimpan dalam Dischaler untuk alat inhalasi, namun, lepuh harus ditusuk tepat sebelum obat dihirup. Kegagalan untuk mematuhi rekomendasi ini dapat mengganggu operasi Diskhaler dan, karenanya, mengurangi efektivitas obat.

Itu penting! Jangan menusuk rotadisk sebelum ditempatkan di Diskhaler.

Unduh rotadisk di Diskhaler

1. Lepaskan wadah dari corong, pastikan corong bersih di dalam dan luar.

2. Tarik keluar laci dengan hati-hati hingga klip plastik keluar, pegang sudut-sudut baki. Tarik baki sampai keluar sehingga lekukan di sisi klem terlihat.

3. Tarik keluar baki sepenuhnya dengan menekan takik di sisi klem dengan ibu jari dan jari telunjuk.

4. Tempatkan rotadisk pada sel roda ke bawah dan masukkan kembali baki ke dalam Diskhaler.

5. Angkat Penutup Disc hingga berhenti untuk menembus foil atas dan bawah rotadisk. Tutup penutupnya.

Itu penting! Jangan angkat tutupnya sampai laci terpasang sepenuhnya.

6. Setelah mengembuskan napas penuh, tempatkan corong di antara gigi, pegang corong dengan erat, tanpa menutup lubang udara di kedua sisi corong. Ambil napas dalam-dalam yang lambat (selalu melalui mulut, bukan melalui hidung). Hapus corong dari mulut. Tahan napas Anda sebanyak mungkin. Buang napas perlahan. Jangan menghembuskan napas ke penghirup.

7. Tarik keluar baki penarik dengan hati-hati satu kali sampai berhenti, tanpa menekan klipnya, dan dorong masuk. Dalam hal ini, rotadisk akan mengubah satu sel dan siap untuk inhalasi berikutnya.

Itu penting! Tusuk sel hanya harus segera sebelum terhirup!

Untuk penghirupan berulang, ulangi poin 5 dan 6.

Mengganti rotadisk yang kosong

Setiap rotadisk mengandung 4 sel. Setelah 4 inhalasi, ganti rotadisk yang kosong dengan yang baru (poin 2-4).

Itu penting! Anak-anak harus menggunakan alat inhalasi di bawah pengawasan orang dewasa.

Overdosis

Overdosis tidak disengaja tidak mungkin karena sifat bentuk pelepasan, rute pemberian dan bioavailabilitas yang rendah setelah pemberian zanamivir oral.

Dengan penggunaan inhalasi 64 mg per hari (lebih dari 3 kali dosis harian yang direkomendasikan), tidak ada efek samping yang terdaftar. Juga, mereka tidak terdaftar dengan penggunaan parenteral selama 5 hari dengan dosis 1.200 mg / hari.

Instruksi khusus

Laporan individu yang sangat jarang tentang pengembangan bronkospasme dan / atau gangguan fungsi pernapasan setelah penggunaan zanamivir, termasuk tanpa riwayat penyakit sebelumnya. Jika salah satu dari fenomena di atas berkembang, seseorang harus berhenti minum zanamivir dan berkonsultasi dengan dokter. Pasien dengan penyakit pernapasan harus menggunakan bronkodilator jangka pendek untuk pengobatan zanamivir sebagai ambulans.

Infeksi yang disebabkan oleh virus influenza dapat dikaitkan dengan berbagai gangguan neurologis dan perilaku. Laporan yang diterima selama periode pasca pemasaran termasuk kejang kejang, delirium, halusinasi, dan perilaku menyimpang pada pasien yang terinfeksi virus influenza dan memakai penghambat neuraminidase, termasuk zanamivir (terutama pada anak-anak di Jepang). Fenomena ini diamati terutama pada tahap awal penyakit, sering memiliki onset yang tiba-tiba dan onset yang cepat. Hubungan sebab akibat antara asupan zanamivir dan efek samping di atas belum terbukti. Jika ada gejala neuropsikiatri, perlu untuk menilai rasio risiko-manfaat dari pengobatan lebih lanjut dengan zanamivir untuk setiap pasien.

Dampak pada kemampuan mengendarai mobil dan mekanisme lainnya: tidak dicatat.

Relenza di Magnitogorsk

Instruksi Relenza untuk digunakan

Indikasi relenza untuk digunakan

Kontraindikasi relenza

Harga untuk Relenza di kota-kota lain

Memesan di Apteka.RU, Anda dapat memilih untuk mengantarkan ke apotek yang nyaman untuk Anda di dekat rumah atau dalam perjalanan ke tempat kerja.

Ulasan dengan rating

  • Yayasan Amal Katren
  • Peta Situs
  • Obat-obatan di daerah

JSC "Perusahaan Riset dan Produksi" Katren "

Alamat: 454036 Chelyabinsk, ul. Radonezhskaya, d.9, bangunan 1

Nomor lisensi FS-99-02-006325 tanggal 22 Desember 2017

Relenza: petunjuk penggunaan, analog dan ulasan, harga di apotek di Rusia

Relenza adalah obat antivirus tindakan selektif pada virus influenza A dan B. Mekanisme kerjanya adalah menghambat neuraminidase virus influenza.

Bahan aktif - Zanamivir adalah penghambat neuraminidase yang kuat dan sangat selektif (enzim permukaan virus influenza). Dengan kata-kata sederhana, berkat aksinya, virus tidak dapat menempel pada sel yang sehat dan menginfeksinya.

Setelah kontak dengan selaput lendir saluran pernapasan, yang dirawat dengan zanamivir melalui penghirupan, virus tetap berada di permukaan dan tidak memasuki sel epitel (pencegahan penyisipan).

Saat memproses sel nasofaring dan saluran pernapasan yang sudah terinfeksi virus, penyebaran infeksi dari sel-sel selaput lendir permukaan saluran pernapasan terjadi lebih jauh ke seluruh tubuh (efek terapeutik dan profilaksis).

Efektivitas penggunaan inhalasi Relenza dikonfirmasi dalam uji klinis terkontrol. Penggunaan zanamivir sebagai pengobatan untuk infeksi akut yang disebabkan oleh virus influenza menyebabkan penurunan pelepasan virus (dibandingkan dengan plasebo).

Indikasi untuk digunakan

Apa yang membantu Relenza? Menurut petunjuk, obat ini diresepkan dalam kasus-kasus berikut:

  • pengobatan infeksi yang disebabkan oleh virus influenza A dan B pada anak di atas 5 tahun dan orang dewasa;
  • pencegahan infeksi yang disebabkan oleh virus influenza A dan B pada anak di atas 5 tahun dan orang dewasa.

Instruksi penggunaan dosis Relenza

Digunakan dengan Diskhaler inhaler khusus, yang dibundel dengan obat.

Menurut petunjuk penggunaan, untuk semua kelompok umur, dosis Relenza adalah sama - 20 mg / hari. Inhalasi dilakukan ketika mendeteksi gejala influenza pertama - ini secara signifikan meningkatkan efektivitas pengobatan.

Bagilah penggunaan obat menjadi 2 dosis, yang masing-masing memberikan introduksi dalam bentuk inhalasi 10 mg zanamivir (dua inhalasi 5 mg). Durasi penggunaan - 5 hari.

Untuk profilaksis, gunakan Relenzu 10 hari, membuat 2 inhalasi (10 mg zanamivir) sekali sehari. Jika perlu, profilaksis diperpanjang hingga satu bulan jika risiko infeksi berlanjut.

Instruksi untuk inhaler

Untuk menempatkan rotadisk di Diskhaler:

  • periksa integritas rotadisk;
  • lepaskan penutup dari corong dan pastikan corong bersih;
  • tarik baki ke atas hingga berhenti di sudut-sudut sehingga klip plastik keluar (perlu agar serif terlihat);
  • kompres klip dan rentangkan sepenuhnya baki;
  • rotadisk ditempatkan pada sel roda ke bawah;
  • Masukkan baki ke tempatnya.

Untuk penghirupan, Anda harus:

  • Angkat penutup dischaler hingga berhenti untuk menusuk foil atas dan bawah rotadisk, kemudian tutup penutup;
  • Buat pernafasan penuh dan letakkan corong di antara gigi, sambil tidak menutup lubang udara di kedua sisi corong, kencangkan dengan erat dengan bibir Anda. Perlahan-lahan tarik napas dalam-dalam melalui mulut Anda dan lepaskan corong mulut dari mulut, sejauh mungkin untuk menahan napas dan perlahan-lahan menghembuskan napas. Pernafasan dalam inhaler dilarang;
  • Sekali hati-hati, tarik keluar laci sampai berhenti, jangan tekan klip, dan geser ke dalam untuk memutar rotadisk satu sel, setelah itu akan siap untuk inhalasi berikutnya. Perlu mempertimbangkan bahwa dimungkinkan untuk menembus sel hanya segera sebelum inhalasi.

Setiap rotadisk memiliki empat sel. Setelah empat kali terhirup, rotadisk yang kosong harus diganti dengan yang baru.

Anak-anak harus menggunakan alat inhalasi di bawah pengawasan orang dewasa.

Opsional

Efektivitas inhalasi Relenza secara langsung tergantung pada waktu dimulainya penggunaan obat (semakin dini, semakin efektif).

Dalam kasus penyakit bronkial, sangat penting untuk memiliki bronkodilator berkecepatan tinggi dalam peran obat pertolongan pertama.

Efek samping

Instruksi ini memperingatkan kemungkinan pengembangan efek samping berikut ketika meresepkan Relenza:

  • Pada bagian dari sistem kekebalan tubuh: sangat jarang - reaksi alergi, termasuk pembengkakan wajah dan laring.
  • Pada bagian saluran pernapasan: sangat jarang - bronkospasme, kesulitan bernapas.
  • Pada bagian kulit dan pelengkapnya: sangat jarang - ruam, urtikaria, reaksi kulit yang parah, termasuk eritema polimorfik, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik.

Kontraindikasi

Dikontraindikasikan untuk menunjuk Relenza dalam kasus berikut:

  • laktasi;
  • kehamilan trimester pertama;
  • usia hingga 5 tahun;
  • peningkatan reaksi bronkial terhadap obat untuk inhalasi;
  • penyakit yang disertai dengan bronkospasme;
  • intoleransi laktosa.

Overdosis

Karena sifat bentuk sediaan, rute pemberian dan bioavailabilitas rendah dari zat aktif, overdosis tidak disengaja tidak mungkin.

Di bawah kondisi studi klinis, reaksi merugikan dengan pemberian intravena dalam dosis harian 1200 mg selama 5 hari tidak terdaftar.

Hemodialisis dapat dianggap sebagai pilihan pengobatan, karena zanamivir memiliki berat molekul rendah, ikatan rendah dengan protein plasma dan Vd rendah.

Analog Relenza, harga di apotek

Jika perlu, Relenza dapat diganti dengan analog untuk tindakan terapeutik - ini adalah obat:

Memilih analog, penting untuk memahami bahwa petunjuk penggunaan Relenza, harga dan ulasan obat dari tindakan serupa tidak berlaku. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter dan tidak melakukan penggantian obat secara independen.

Harga di apotek di Rusia: Serbuk Relenza untuk inhalasi 5 mg / dosis No. 5 botol dengan inhaler - dari 900 hingga 1121 rubel, menurut 802 apotek.

Simpan pada suhu hingga 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 7 tahun. Ketentuan penjualan dari apotek - resep.

Instruksi khusus

Influenza dapat terjadi dengan peningkatan hiperreaktivitas saluran napas. Ada laporan yang sangat jarang tentang memburuknya fungsi paru dan / atau serangan bronkospasme setelah zanamivir inhalasi pada pasien dengan terapi influenza. Dalam beberapa kasus, riwayat penyakit pernapasan kronis yang terbebani tidak ada. Jika Anda mengalami gejala-gejala ini, Anda harus menghentikan Relenzu dan berkonsultasi dengan dokter untuk pemeriksaan medis. Pasien dengan penyakit pernapasan kronis selama penggunaan obat harus memiliki bronkodilator yang bekerja cepat.

Untuk asma bronkial berat, penilaian manfaat yang dirasakan dan risiko yang mungkin harus dilakukan sebelum memulai pengobatan. Untuk melakukan terapi tanpa pengawasan medis yang tepat tidak boleh. Pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronis yang parah dan asma bronkial, selama pengobatan dengan obat, terapi penyakit yang mendasarinya harus dioptimalkan. Penting untuk mempertimbangkan potensi bahaya pengembangan bronkospasme.

Bedak untuk persiapan larutan untuk nebulizer atau ventilator tidak dapat digunakan.

Influenza dapat disertai dengan berbagai gejala perilaku dan neurologis. Menurut laporan dalam periode studi pasca-pendaftaran, pasien yang terinfeksi virus influenza dan penggunaan inhalasi zanamivir mengembangkan kelainan berikut: delirium, kejang kejang, halusinasi dan perilaku menyimpang. Paling sering mereka muncul pada tahap awal penyakit, dalam kebanyakan kasus mereka mulai secara tiba-tiba dan memiliki resolusi cepat.

Tidak ada hubungan sebab-akibat yang dibangun antara Relenza dan pelanggaran di atas. Dalam kasus gejala neuropsikiatri, sebelum melakukan perawatan lebih lanjut, perlu untuk mengevaluasi rasio manfaat terhadap risiko.