loader

Utama

Laringitis

AnviMax: petunjuk penggunaan, analog dan ulasan, harga di apotek di Rusia

AnviMax adalah obat untuk pengobatan infeksi virus pernapasan etiotropik dan gejala.

Bahan aktif dalam komposisi 1 tas AnviMax:

  • parasetamol - 360 mg;
  • asam askorbat - 300 mg;
  • kalsium glukonat monohidrat - 100 mg;
  • Rimantadine hidroklorida - 50 mg;
  • rutozid trihydrate - 20 mg;
  • loratadine - 3 mg.

Obat kombinasi memiliki efek antivirus, interferonogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin, dan efek angioprotektif.

Parasetamol memiliki efek analgesik dan antipiretik.

Asam askorbat terlibat dalam pengaturan proses redoks, berkontribusi terhadap permeabilitas normal kapiler, pembekuan darah, regenerasi jaringan, memainkan peran positif dalam perkembangan reaksi kekebalan tubuh, mengkompensasi kekurangan vitamin C.

Kalsium glukonat, sebagai sumber ion kalsium, mencegah perkembangan peningkatan permeabilitas dan kerapuhan pembuluh darah, yang menyebabkan proses hemoragik selama influenza dan infeksi virus pernapasan akut (ARVI), memiliki efek anti alergi (mekanisme tidak jelas).

Rimantadin memiliki aktivitas antivirus terhadap virus influenza A. Memblokir saluran M2 dari virus influenza A, merusak kemampuannya untuk menembus sel dan melepaskan ribonucleoprotein, sehingga menghambat tahap paling penting dari replikasi virus. Menginduksi produksi interferon alfa dan gamma. Dengan virus influenza B, rimantadine memiliki efek anti-toksik.

Rutoside adalah angioprotektor. Mengurangi permeabilitas kapiler, pembengkakan dan peradangan, memperkuat dinding pembuluh darah. Ini menghambat agregasi dan meningkatkan derajat deformasi sel darah merah.

Loratadine - penghambat reseptor H1-histamin, mencegah perkembangan edema jaringan yang terkait dengan pelepasan histamin.

Obat ini memiliki berbagai efek farmasi:

  • antipiretik;
  • analgesik (analgesik);
  • antihistamin;
  • antivirus;
  • interferonogenik;
  • angioprotektif.

Indikasi untuk digunakan

Apa yang membantu AnviMax? Menurut petunjuk, obat ini diresepkan dalam kasus-kasus berikut:

  • pengobatan etiotropik influenza tipe A;
  • pengobatan gejala pilek, flu dan ARVI, disertai demam, nyeri otot, sakit kepala, kedinginan pada orang dewasa.

Petunjuk penggunaan dosis AnviMax

Larutkan 1 sachet isi dalam setengah cangkir air hangat matang dan aduk hingga rata. Gunakan segera setelah larut.

Dosis standar AnviMax sesuai dengan instruksi untuk orang dewasa adalah 1 sachet 2-3 kali sehari setelah makan, selama 3-5 hari (tidak lebih dari 5 hari) sampai gejala penyakit hilang.

Kapsul ditelan utuh setelah makan, diperas airnya, tanpa pecah dan tidak merusak.

Instruksi penggunaan merekomendasikan untuk mengambil 1 kapsul AnviMax P blue dan 1 kapsul AnviMax P red (dosis tunggal) 2-3 kali sehari. Durasi pengobatan adalah 3-5 hari, sampai gejala penyakit menghilang.

Jika tidak ada peningkatan dalam kesehatan, obat harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

Instruksi ini memperingatkan tentang kemungkinan pengembangan efek samping berikut ketika meresepkan AnviMax:

  • sistem pencernaan: dispepsia, kurang nafsu makan, kerusakan pada mukosa duodenum dan lambung, kekeringan mukosa mulut, diare, perut kembung;
  • sistem saraf pusat: tremor, sakit kepala, lekas marah, memerah, pusing, mengantuk, hiperkinesia;
  • sistem endokrin: glikosuria, hiperglikemia;
  • sistem hematopoietik: perubahan parameter darah;
  • sistem kemih: pollakiuria moderat;
  • reaksi alergi: gatal, ruam kulit, urtikaria.

Kontraindikasi

AntiviMax dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

  • hipersensitif terhadap satu atau beberapa komponen obat;
  • lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal pada fase akut;
  • perdarahan gastrointestinal;
  • hemofilia;
  • diatesis hemoragik;
  • hipoprothrombinemia;
  • hipertensi portal;
  • avitaminosis K;
  • gagal ginjal;
  • kehamilan, masa menyusui;
  • penyakit pada kelenjar tiroid, penyakit akut pada ginjal, hati (glomerulonefritis akut, pielonefritis akut, hepatitis akut, atau eksaserbasi penyakit kronis organ-organ ini);
  • alkoholisme kronis;
  • hiperkalsemia, hiperkalsiuria berat, nefroluritiasis, sarkoidosis, penggunaan glikosida jantung secara bersamaan (risiko aritmia);
  • intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa; fenilketonuria;
  • Penerimaan dikontraindikasikan pada anak di bawah 18 tahun.

Gunakan dengan hati-hati:

  • Pada epilepsi, aterosklerosis serebral, diabetes mellitus, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat, hemochromatosis, anemia sideroblastik, talasemia, hiperoksaluria, urolitiasis, dehidrasi, sindrom malabsorpsi, kalsium nefroanthiasis, mereka tidak menyenangkan.
  • Saat gangguan elektrolit (risiko hiperkalsemia), diare.
  • Pada pasien usia lanjut dengan hipertensi arteri (peningkatan risiko stroke hemoragik akibat rimantadine konstituennya).

Overdosis

Selama 24 jam pertama setelah overdosis, pucat pada kulit, mual, diare, muntah, nyeri epigastrium dapat terjadi; pelanggaran metabolisme glukosa, asidosis metabolik, takikardia, aritmia, sakit kepala, eksaserbasi penyakit kronis bersamaan.

Gejala fungsi hati yang abnormal dapat muncul 12-48 jam setelah overdosis.

Pada overdosis yang parah - gagal hati dengan ensefalopati progresif, koma; gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular (termasuk tidak adanya kerusakan hati yang parah).

Untuk pengobatan overdosis AnviMax, donor dari kelompok sulfhidril dan prekursor sintesis glutathione-metionin diberikan dalam 8-9 jam setelah overdosis, dan asetilsistein diberikan dalam waktu 8 jam. Lakukan bilas lambung, terapi simtomatik yang diresepkan.

Kebutuhan akan tindakan terapi tambahan (pengenalan metionin lebih lanjut, asetilsistein) ditentukan tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah, serta waktu yang berlalu setelah pemberiannya.

AnviMax Analog, harga di apotek

Jika perlu, Anda dapat mengganti AnviMax dengan analog untuk zat aktif - ini adalah obat:

  1. Antigrippin,
  2. Flu dan dingin,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. Tempalgin,
  6. Theraflu,
  7. Ferwex.

Memilih analog, penting untuk memahami bahwa petunjuk penggunaan AnviMax, harga dan ulasan obat dari tindakan serupa tidak berlaku. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter dan tidak melakukan penggantian obat secara independen.

Harga di apotek Rusia: Anvimaks bubuk 3 sachet - dari 90 hingga 97 rubel, menurut 592 apotek.

Simpan di tempat kering, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 2 tahun. Ketentuan penjualan dari apotek - tanpa resep dokter.

Theraflu atau Animax - mana yang lebih baik untuk dipilih?

Meskipun Teraflu dan Animax diresepkan untuk menghilangkan manifestasi gejala dari penyakit virus dan catarrhal, ada perbedaan yang signifikan dalam komposisi bahan aktif.

Teraflu mengandung parasetamol, feniramin maleat, fenilefrin hidroklorida dan asam askorbat sebagai suplemen vitamin. Perbedaan antara Anvimaks dan selain parasetamol dan asam askorbat, kalsium glukonat monohidrat, loratadine, rimantadine hidroklorida, rutozida trihydrate termasuk dalam bahan aktif.

Dapat disimpulkan bahwa Animax memiliki keunggulan dibandingkan Theraflu, karena merupakan obat etiotropik, dan tidak hanya menghilangkan gejala, tetapi juga mempengaruhi penyebab penyakit - virus asing.

Instruksi khusus

Durasi pengobatan tidak boleh lebih dari 5 hari.

Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan dengan tumor metastasis yang ada.

Pasien yang menyalahgunakan alkohol harus berkonsultasi dengan spesialis sebelum menerima, karena kemungkinan efek parasetamol yang merusak pada hati.

Selama periode terapi AnviMax, perawatan yang ekstrem harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan respons dan konsentrasi.

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan parasetamol dengan obat urikosurik, efektivitasnya berkurang. Parasetamol dosis tinggi meningkatkan efek antikoagulan. Metoclopramide dapat meningkatkan tingkat penyerapan parasetamol. Barbiturat (dengan penggunaan jangka panjang) mengurangi efektivitas parasetamol.

Etanol, obat hepatotoksik, rifampisin, antidepresan trisiklik, fenitoin, fenilbutazon, dan barbiturat meningkatkan risiko keracunan parah bahkan dengan overdosis parasetamol. Inhibitor oksidasi mikrosomal mengurangi kemungkinan aksi hepatotoksik.

Asam askorbat meningkatkan penyerapan zat besi dalam usus, meningkatkan konsentrasi benzylpenisilin dalam darah, sementara digunakan dengan sulfonamida kerja pendek dan salisilat meningkatkan kemungkinan kristaluria, meningkatkan ekskresi obat dengan reaksi alkali, dan memperlambat ekskresi asam.

Bersama dengan masuk deferoxamine dapat meningkatkan ekskresi besi, mengurangi efek chronotropic dari isoprenalin, mengurangi konsentrasi kontrasepsi oral dalam darah meningkat etanol izin (yang, pada gilirannya, mengurangi konsentrasi asam askorbat dalam tubuh), mengurangi reabsorpsi tubular dari antidepresan trisiklik dan amfetamin, mengurangi terapi efek neuroleptik yang diturunkan dari fenotiazin.

Pada penggunaan simultan dengan primidon dan barbiturat ekskresinya dengan urin meningkat.

Rimantadine yang dikombinasikan dengan kafein meningkatkan efek stimulasinya.

Konsentrasi loratadine dalam darah meningkat dengan penggunaan simultan dengan inhibitor CYP3A4 dan CYP2D6.

AnviMax - petunjuk penggunaan, komposisi, bentuk rilis, indikasi, efek samping, analog, dan harga

Menurut klasifikasi, AnviMax adalah obat untuk perawatan infeksi virus etiotropik dan gejala yang mempengaruhi organ pernapasan. Bahan aktif komposisi adalah parasetamol, vitamin C, rimantadine, rutoside, kalsium glukonat dan loratadine, yang menunjukkan aktivitas kompleks. Kenali anotasi tentang penggunaan obat-obatan.

Bentuk komposisi dan rilis

AnviMaks (AnviMaks) disajikan dalam dua format: kapsul dan bubuk untuk persiapan solusi. Komposisi dan kemasan mereka:

Kapsul gelatin biru, putih di dalam dan krem ​​dengan semburat butiran merah muda

Kapsul merah, bagian dalam kuning kehijauan dengan bubuk inklusi putih

Campuran bubuk atau butiran warna kuning-hijau dengan warna putih, aroma khas. Solusi jadi keruh, dengan bau yang jelas.

kalsium glukonat monohidrat

Polisorbat, pati pregelatinized, magnesium stearat, silikon dioksida koloid, laktosa monohidrat

Magnesium Stearat, Pati Kentang

Cranberry, lemon, madu, blackcurrant atau raspberry, aspartame, lactose monohydrate, hypromellose, silicon dioxide

Titanium dioksida, gelatin, pewarna

Titanium dioksida, gelatin, pewarna merah Ponso, oksida besi kuning dan merah

Lepuh 10 pcs., Total 20 kapsul per bungkus dengan petunjuk penggunaan.

Sachet 5 g, 3, 6, 12 atau 24 per bungkus

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Obat kombinasi AnviMax memiliki efek antihistamin, antivirus, angioprotektif, antipiretik, interferonogenik dan analgesik. Setiap komponen memiliki karakteristiknya sendiri:

  1. Paracetamol - analgesik dan mengurangi demam. Ini memiliki tingkat penyerapan yang tinggi, mencapai konsentrasi maksimum dalam darah setelah 1,5 jam ketika mengambil kapsul dan 40 menit setelah mengoleskan bubuk. Komponen ini mengikat protein plasma sebesar 15%, menembus sawar darah-otak, dimetabolisme di hati untuk membentuk glukuronida, metabolit sulfat. Dosis dihilangkan oleh ginjal, waktu paruh adalah 2-3 jam.
  2. Asam askorbat - berpartisipasi dalam pengaturan proses reduksi oksidasi, menormalkan permeabilitas kapiler, pembekuan darah, regenerasi jaringan. Vitamin C meningkatkan kekebalan humoral, diserap di usus kecil. Penyakit pada saluran pencernaan, cacing, minuman alkali, buah-buahan dan sayuran segar dapat memperlambat penyerapan suatu zat dan mengurangi keasamannya. Vitamin C mencapai konsentrasi darah maksimum 4 jam setelah pemberian, mengikat albumin plasma sebesar 25 persen, ditemukan dalam leukosit dan trombosit. Komponen terkonsentrasi di hati, lensa mata, melintasi plasenta, dimetabolisme oleh isoenzim sitokrom di hati untuk membentuk asam deoksiasorborbat dan oksaloasetat dengan sifat nefrotoksik. Sisa-sisa diekskresikan oleh ginjal dan usus. Proses ini melambat sambil mengurangi pembersihan kreatinin.
  3. Kalsium glukonat - berfungsi sebagai sumber ion kalsium, mencegah perkembangan peningkatan permeabilitas dan kerapuhan pembuluh darah, yang menyebabkan fenomena hemoragik kapiler dengan flu dan pilek. Zat memiliki aksi anti alergi. Hingga sepertiga dari seluruh dosis diserap di usus kecil, prosesnya tergantung pada kehadiran ergocalciferol, pH, diet dengan kandungan ion kalsium yang berkurang. Sisa-sisa dosis diekskresikan oleh ginjal dan usus.
  4. Rimantadine menunjukkan aktivitas antivirus melawan virus influenza A, menghalangi salurannya dan merusak kemampuan patogen untuk memasuki sel dengan melepaskan ribonucleoprotein. Hal ini mengarah pada penekanan tahap penting replikasi virus dan induksi produksi interferon alfa dan gamma. Dalam kasus influenza yang menyebabkan virus B, zat ini menunjukkan aktivitas antitoksik. Komponen ini memiliki penyerapan lambat lengkap, mencapai konsentrasi maksimum dalam 4,5-5 jam. Rimantadine berikatan dengan protein sebesar 40%, terkonsentrasi dalam pembuangan dari hidung, dimetabolisme di hati. Zat ini diekskresikan oleh ginjal dalam 72 jam.
  5. Rutozid - angioprotektor, mengurangi permeabilitas kapiler, menghilangkan bengkak dan peradangan, memperkuat dinding pembuluh darah, menghambat agregasi dan meningkatkan derajat deformasi sel darah merah. Zat ini mencapai konsentrasi plasma maksimum setelah 2 jam, diekskresikan dalam empedu dan urin, waktu paruh adalah 10-25 jam.
  6. Loratadine - penghambat kimia reseptor histamin yang mencegah edema jaringan sebagai respons terhadap pelepasan histamin. Komponen cepat dan sepenuhnya diserap, mencapai konsentrasi maksimum dalam darah setelah 2-3 jam, berikatan dengan protein sebesar 97%, tidak menembus ke dalam meninges. Zat ini dimetabolisme di hati oleh enzim, diekskresikan oleh ginjal dan dengan empedu, waktu paruh adalah 11-12 jam.

Indikasi untuk digunakan

Petunjuk penggunaan ditunjukkan pada indikasi penggunaan obat. Ini termasuk:

  • pengobatan etiotropik influenza tipe A (pengobatan konservatif, yang bertujuan menghilangkan faktor-faktor perkembangan unit nosologis);
  • terapi simtomatik pilek, infeksi virus pernapasan akut, influenza, yang terjadi pada latar belakang demam, sakit kepala, kedinginan, sakit tenggorokan, persendian dan otot

Dosis dan Administrasi

Dalam setiap paket obat terlampir petunjuk penggunaan AnviMaks, yang berisi informasi tentang metode penggunaan dana, dosis dan lama terapi. Semua indikator tergantung pada jenis penyakit, keparahan perjalanannya, karakteristik individu dan usia pasien. Sebelum digunakan, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter.

AnviMax Powder

Obat dalam bentuk bubuk diminum setelah makan untuk mempercepat penyerapan bahan aktif. Isi kantong dilarutkan dalam setengah gelas air hangat, diaduk. Solusi yang dihasilkan digunakan segera setelah persiapan. Pada hari itu, Anda bisa minum satu sachet 2-3 kali. Kursus pengobatan berlangsung tidak lebih dari lima hari.

Kapsul AnviMax

Menurut instruksi, orang dewasa diresepkan 1 kapsul P dan 1 kapsul P 2-3 kali sehari dengan interval antara dosis 4-6 jam. Obat ini dicuci dengan air, diminum setelah makan. Obat tidak boleh diminum lebih dari 3-5 hari, kecuali ditentukan lain oleh dokter. Jika selama perawatan kondisi kesehatan tidak membaik, dan bahkan memburuk, perlu untuk segera mengunjungi dokter. Memperpanjang pengobatan sendiri dilarang.

Petunjuk penggunaan obat, analog, ulasan

Instruksi dari pills.rf

Menu utama

Hanya instruksi resmi terkini untuk penggunaan obat-obatan! Petunjuk untuk obat-obatan di situs kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka melekat pada obat-obatan.

Kapsul AnviMax®

INSTRUKSI untuk penggunaan medis obat AnviMax®

Nomor registrasi: LP 001965-111016
Nama dagang obat: AnviMax®
Bentuk Dosis: kapsul

Komposisi satu kapsul
Kapsul P. Bahan aktif: paracetamol - 360.0 mg; eksipien: pati pregelatinized - 9,0 mg, silikon dioksida koloid - 3,0 mg, laktosa monohidrat - 1,2 mg, magnesium stearat - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3,0 mg.
Komposisi kapsul gelatin keras: gelatin - 94.795 mg, pewarna biru yang dipatenkan (Е 131) atau pewarna biru cemerlang (Е 133) - 0,265 mg, titanium dioksida (Е 171) - 1,940 mg.
Kapsul R. Bahan aktif: asam askorbat - 300,0 mg, kalsium glukonat monohidrat - 100,0 mg, rimantadine hidroklorida - 50,0 mg, rutoside trihydrate (dalam hal rutoside) - 20,0 mg, loratadine - 3,0 mg; eksipien: pati kentang - 2,2 mg, magnesium stearat - 4,8 mg.
Komposisi kapsul gelatin keras: gelatin - 94.064 mg, pewarna kuning oksida besi (E 172) - 0,970 mg, pewarna besi oksida merah (E 172) - 0,485 mg, pewarna merah [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titanium dioksida (E 171) - 0,970 mg.

Deskripsi
Kapsul P nomor gelatin keras 0 biru. Isi kapsul adalah campuran bubuk dan butiran putih atau putih dengan warna krem ​​atau merah muda, benjolan diperbolehkan.
Kapsul P jumlah gelatin padat 0 merah. Isi kapsul adalah campuran bubuk dan butiran dari kuning ke kuning dengan warna kehijauan dan warna putih, benjolan diperbolehkan.

Kelompok farmakoterapi
ISPA dan gejala "dingin" sembuh.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik
Obat kombinasi memiliki efek antivirus, interferonogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin, dan efek angioprotektif.
Parasetamol memiliki efek analgesik dan antipiretik.
Asam askorbat terlibat dalam regulasi proses redoks, berkontribusi pada permeabilitas kapiler normal, pembekuan darah, regenerasi jaringan, memainkan peran positif dalam perkembangan respon imun tubuh, mengkompensasi kekurangan vitamin C
Kalsium glukonat, sebagai sumber ion kalsium, mencegah perkembangan peningkatan permeabilitas dan kerapuhan pembuluh darah, yang menyebabkan proses hemoragik selama influenza dan infeksi virus pernapasan akut (ARVI), memiliki efek anti alergi (mekanisme tidak jelas).
Rimantadine memiliki aktivitas antivirus terhadap virus influenza A. Memblokir saluran M2 dari virus influenza A, merusak kemampuannya untuk menembus sel dan melepaskan ribonucleoprotein, sehingga menghambat tahap paling penting dari replikasi virus. Menginduksi produksi interferon alfa dan gamma. Dengan virus influenza B, rimantadine memiliki efek antitoksik.
Rutoside adalah angioprotektor. Mengurangi permeabilitas kapiler, pembengkakan dan peradangan, memperkuat dinding pembuluh darah. Ini menghambat agregasi dan meningkatkan derajat deformasi sel darah merah.
Loratadin - penghambat reseptor H1-histamin, mencegah perkembangan edema jaringan yang terkait dengan pelepasan histamin.
Farmakokinetik
Parasetamol. Penyerapannya tinggi. Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Ini menembus sawar darah-otak. Dimetabolisme di hati dalam tiga cara utama: konjugasi dengan glukuronida, konjugasi dengan sulfat, oksidasi oleh enzim hati mikrosomal. Dalam kasus terakhir, metabolit antara toksik terbentuk, yang kemudian dikonjugasikan dengan glutathione, dan kemudian dengan sistein dan asam merkapturat. Isoenzim utama sitokrom P450 untuk jalur ini adalah isoenzim CYP2E1 (dominan), CYP1A2, dan CYP3A4 (peran sekunder). Ketika glutathione kekurangan, metabolit ini dapat menyebabkan kerusakan dan nekrosis hepatosit, jalur metabolisme tambahan adalah hidroksilasi menjadi 3-hidroksi parasetamol dan metoksilasi menjadi 3-metoksi parasetamol, yang kemudian dikonjugasikan dengan glukuronida atau sulfat. Pada orang dewasa, glukoronidasi terjadi. Metabolit parasetamol terkonjugasi (glukuronida, sulfat dan konjugat dengan glutathione) memiliki aktivitas farmakologis yang rendah (termasuk toksik). Diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit, terutama konjugat, hanya 3% tidak berubah. Pasien usia lanjut mengurangi pembersihan obat dan meningkatkan waktu paruh.
Menurut hasil studi klinis, parameter farmakokinetik paracetamol berikut ditetapkan: konsentrasi plasma maksimum dicapai dengan penggunaan kapsul setelah 1,20 ± 0,72 jam dan 5,01 ± 1,70 μg / ml, waktu paruh adalah 3,04 ± 1 01 h
Asam askorbat diserap di saluran pencernaan (terutama di jejunum). Komunikasi dengan protein plasma - 25%. Penyakit pada saluran pencernaan (tukak peptik dan 12 ulkus duodenum, konstipasi atau diare, infestasi cacing, giardiasis), penggunaan jus buah dan sayuran segar, minum alkali mengurangi penyerapan asam askorbat dalam usus. Konsentrasi asam askorbat plasma biasanya sekitar 10-20 μg / ml. Waktu konsentrasi maksimum dalam plasma darah setelah pemberian oral adalah 4 jam, dengan mudah menembus ke dalam leukosit, trombosit, dan kemudian ke semua jaringan; konsentrasi terbesar dicapai di organ kelenjar, leukosit, hati dan lensa mata; menembus plasenta. Konsentrasi asam askorbat dalam leukosit dan trombosit lebih tinggi daripada di eritrosit dan dalam plasma. Dalam keadaan kekurangan, konsentrasi dalam leukosit menurun kemudian dan lebih lambat dan dianggap sebagai kriteria yang lebih baik untuk menilai defisit daripada konsentrasi dalam plasma. Dimetabolisme terutama di hati menjadi deoksiaskorbat dan kemudian menjadi asam oksaloasetat dan askorbat 2-sulfat. Diekskresikan oleh ginjal, melalui usus, dengan kemudian tidak berubah dan dalam bentuk metabolit. Merokok dan penggunaan etanol mempercepat penghancuran asam askorbat (konversi menjadi metabolit tidak aktif), secara dramatis mengurangi cadangan dalam tubuh. Ditampilkan selama hemodialisis.
Kalsium glukonat. Sekitar 1 / 5-1 / 3 kalsium glukonat yang diberikan secara oral diserap di usus kecil; Proses ini tergantung pada keberadaan ergocalciferol, pH, pola diet dan keberadaan faktor-faktor yang mampu mengikat ion kalsium. Penyerapan ion kalsium meningkat dengan kekurangannya dan penggunaan diet dengan kandungan ion kalsium yang berkurang. Sekitar 20% diekskresikan oleh ginjal, sisanya (80%) - oleh usus.
Rimantadine. Setelah konsumsi hampir sepenuhnya diserap di usus. Penyerapannya lambat. Komunikasi dengan protein plasma sekitar 40%. Volume distribusi - 17-25 l / kg. Konsentrasi dalam sekresi hidung 50% lebih tinggi dari plasma. Dimetabolisme di hati. Lebih dari 90% diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 72 jam, terutama dalam bentuk metabolit, 15% - tidak berubah. Pada gagal ginjal kronis, waktu paruh meningkat 2 kali lipat. Pada individu dengan insufisiensi ginjal dan pada orang tua, dapat menumpuk dalam konsentrasi toksik jika dosisnya tidak disesuaikan secara proporsional dengan penurunan bersihan kreatinin. Hemodialisis memiliki efek kecil pada pembersihan rimantadine.
Menurut hasil studi klinis, parameter farmakokinetik rimantadine berikut ini ditetapkan: konsentrasi plasma maksimum tercapai dengan penggunaan kapsul dalam 4,53 ± 2,52 jam dan 68,2 ± 26,6 ng / ml, waktu paruh 30,51 ± 9, 83 h.
Rutoside. Waktu konsentrasi maksimum dalam plasma darah setelah pemberian oral adalah 1–9 jam, diekskresikan terutama dengan empedu dan pada tingkat lebih rendah oleh ginjal. Waktu paruh adalah 10-25 jam.
Loratadine. Diserap dengan cepat dan sepenuhnya dalam saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum pada orang tua meningkat sebesar 50%. Komunikasi dengan protein plasma - 97%. Dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit aktif descarboethoxyloratadine dengan partisipasi isoenzim sitokrom CYP3A4 dan pada tingkat lebih rendah CYP2D6. Tidak menembus sawar darah-otak. Diekskresikan oleh ginjal dan dengan empedu. Pada pasien dengan gagal ginjal kronis dan selama hemodialisis, farmakokinetik sebenarnya tidak berubah.
Menurut hasil penelitian klinis, parameter farmakokinetik loratadine berikut ditetapkan: konsentrasi plasma maksimum tercapai setelah 2,92 ± 1,31 jam dan 2,36 ± 1,53 ng / ml, waktu paruh 12,3 ± 6,8 jam.

Indikasi untuk digunakan

Pengobatan etiotropik influenza tipe A, pengobatan simptomatik penyakit "dingin", influenza dan ARVI, disertai demam, nyeri otot, sakit kepala, kedinginan pada orang dewasa.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap satu atau lebih komponen yang membentuk obat; lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal pada fase akut; perdarahan gastrointestinal; hemofilia; diatesis hemoragik; hipoprothrombinemia; hipertensi portal; avitaminosis K; gagal ginjal; kehamilan, masa menyusui; penyakit pada kelenjar tiroid, penyakit akut pada ginjal, hati (glomerulonefritis akut, pielonefritis akut, hepatitis akut, atau eksaserbasi penyakit kronis organ-organ ini); alkoholisme kronis; hiperkalsemia, ekspresi hiperkalsiuria, nefrolurithiasis, sarkoidosis, penggunaan glikosida jantung secara bersamaan (risiko aritmia); intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Usia anak-anak hingga 18 tahun.

Dengan hati-hati

Membatasi penggunaan epilepsi ), hiperkalsiuria.
Pasien lanjut usia dengan hipertensi arteri (peningkatan risiko stroke hemoragik akibat rimantadine, yang merupakan bagian dari obat).

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui

Penggunaan selama kehamilan dan selama menyusui merupakan kontraindikasi.

Dosis dan pemberian

Di dalam
Dewasa: 1 kapsul P biru dan 1 kapsul P merah (dosis tunggal) 2-3 kali sehari setelah makan, minum air putih selama 3-5 hari, hingga gejala penyakitnya hilang. Jika tidak ada peningkatan kesejahteraan, obat harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

Sesuai dengan komponen penyusunnya.
Dari sisi sistem saraf pusat. Peningkatan iritabilitas, kantuk, tremor, hiperkinesia, pusing, sakit kepala, "memerah" darah ke wajah.
Dari sistem pencernaan. Lesi pada selaput lendir lambung dan duodenum, dispepsia, selaput lendir kering di mulut, kurang nafsu makan, perut kembung (perut kembung), diare (diare).
Dari sistem kemih. Pollakiuria sedang.
Dari sisi organ pembentuk darah. Perubahan jumlah darah. Kontrol diperlukan.
Lainnya Penghambatan fungsi aparat insular pankreas (hiperglikemia, glikosuria).
Reaksi alergi. Ruam kulit, gatal, urtikaria.
Jika ada efek samping yang ditunjukkan dalam instruksi yang diperburuk, atau Anda telah melihat efek samping lain yang tidak ditunjukkan dalam instruksi, segera beri tahu dokter Anda.

Overdosis

Gejala: selama 24 jam pertama setelah pemberian - pucat pada kulit, mual, diare, muntah, nyeri di daerah epigastrium; pelanggaran metabolisme glukosa, asidosis metabolik, takikardia, aritmia, sakit kepala, eksaserbasi penyakit kronis bersamaan. Gejala fungsi hati yang abnormal dapat muncul 12-48 jam setelah overdosis. Pada overdosis yang parah - gagal hati dengan ensefalopati progresif, koma; gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular (termasuk tidak adanya kerusakan hati yang parah).
Pengobatan: introduksi donor kelompok SH dan prekursor sintesis glutathione - metionin dalam waktu 8-9 jam setelah overdosis dan asetilsistein - dalam waktu 8 jam Pembedahan lambung, terapi simtomatik. Kebutuhan akan tindakan terapi tambahan (pengenalan metionin lebih lanjut, asetilsistein) ditentukan tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah, serta waktu yang berlalu setelah pemberiannya.

Interaksi dengan obat lain

Parasetamol mengurangi kemanjuran obat urikosurik. Penggunaan parasetamol secara bersamaan dalam dosis tinggi meningkatkan efek obat antikoagulan. Induktor oksidasi mikrosomal dalam hati (fenitoin, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik), obat etanol dan hepatotoksik meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi, yang memungkinkan untuk mengembangkan keracunan parah bahkan dengan dosis rendah yang kecil. Dengan penggunaan simultan dengan metoclopramide dapat meningkatkan tingkat penyerapan parasetamol. Penggunaan barbiturat dalam waktu lama mengurangi efektivitas parasetamol. Inhibitor oksidasi mikrosomal mengurangi risiko aksi hepatotoksik.
Rimantadine meningkatkan efek stimulasi kafein. Cimetidine mengurangi pembersihan rimantadine sebesar 18%.
Asam askorbat meningkatkan konsentrasi benzylpenisilin dalam darah. Ini meningkatkan penyerapan persiapan besi di usus (mengubah besi besi menjadi besi); dapat meningkatkan ekskresi zat besi saat menggunakan dengan deferoxamine. Meningkatkan risiko kristaluria dalam pengobatan salisilat dan sulfonamid kerja pendek, memperlambat ekskresi asam ginjal, meningkatkan ekskresi obat yang mengalami reaksi alkali (termasuk alkaloid). Mengurangi konsentrasi dalam darah kontrasepsi oral. Meningkatkan pembersihan etanol secara keseluruhan, yang pada gilirannya mengurangi konsentrasi asam askorbat dalam tubuh. Dengan penggunaan simultan mengurangi efek chronotropic isoprenaline. Barbiturat dan primidon meningkatkan ekskresi asam askorbat dalam urin. Mengurangi efek terapeutik dari obat antipsikotik (neuroleptik) - turunan fenotiazin, reabsorpsi tubulus amfetamin, dan antidepresan trisiklik.
Loratadine. Inhibitor CYP3A4 dan CYP2D6 meningkatkan konsentrasi loratadine dalam darah.

Instruksi khusus

Durasi penggunaan - tidak lebih dari 5 hari.
Jangan gunakan di hadapan tumor metastasis.
Orang yang rentan terhadap penggunaan etanol harus berkonsultasi dengan dokter sebelum memulai pengobatan dengan obat, karena parasetamol dapat memiliki efek merusak pada hati.

Dampaknya pada kemampuan mengendarai kendaraan dan mekanisme lain yang membutuhkan perhatian konsentrasi tinggi
Selama periode perawatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik.

Formulir rilis
Kapsul
Kapsul P. 10 kapsul dalam kemasan blister.
Kapsul R. Untuk 10 kapsul dalam kemasan blister.
2 bungkus blister (satu dengan kapsul P biru, yang kedua dengan kapsul P merah) dengan instruksi untuk digunakan dalam kotak kardus.

Kondisi penyimpanan
Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan
2 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Ketentuan penjualan farmasi
Lepaskan tanpa resep dokter.

Pabrikan
JSC "Farmproekt", Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, w. 14, lit. A.
Tel / Faks: (812) 331-93-10.
atau
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusia, 249096, wilayah Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunis, 115.
Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Nama badan hukum yang namanya dikeluarkan sertifikat pendaftaran
Sotex FarmFirm CJSC
Klaim konsumen harus dikirim ke Sotex FarmFirma CJSC: Rusia, 141345, Wilayah Moskow, kabupaten kota Sergiyev-Posadsky, pemukiman pedesaan Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Faks: (495) 956-29-30.

AnviMax

Instruksi penggunaan:

Harga di apotek daring:

AnviMax adalah obat antihistamin, antivirus, analgesik, antipiretik, dan angioprotektif.

Bentuk dan komposisi rilis

AnviMax tersedia dalam bentuk berikut:

  • kapsul gelatin keras, ukuran No. 0 (dua jenis): kapsul P - biru, isi - campuran butiran dan bubuk putih atau putih dengan warna merah muda atau krem, kadang-kadang dengan benjolan; Kapsul P berwarna merah, isinya adalah campuran butiran dan putih dan kuning atau kuning atau kuning dengan warna kehijauan, kadang dengan benjolan (10 kapsul P masing-masing dalam kemasan seluler kontur dan 10 masing-masing kapsul P dalam kemasan kontur, dalam kotak kardus satu kemasan blister dari kapsul warna berbeda);
  • bubuk untuk persiapan larutan oral (raspberry, lemon, cranberry, blackcurrant, lemon dengan madu): campuran butiran dan bubuk dari hampir putih menjadi kuning dengan semburat kehijauan, memiliki aroma khas (tergantung pada jenis bubuk - raspberry, lemon, cranberry, blackcurrant atau lemon with honey), terkadang menemukan butiran merah muda tunggal; solusi yang disiapkan sedikit keruh, tidak berwarna atau dengan semburat kekuningan, memiliki bau khas (tergantung pada jenis bubuk), partikel kuning yang tidak larut dapat hadir (5 g dalam sachet yang dapat ditutup dengan panas, dalam bungkusan kardus 3, 6, 12 atau 24 sachet).

Komposisi 1 kapsul II:

  • bahan aktif: parasetamol - 360 mg;
  • komponen tambahan: silikon dioksida koloid, polisorbat 80, laktosa monohidrat, pati pregelatinized, magnesium stearat;
  • Komposisi kulit kapsul: gelatin, titanium dioksida, pewarna biru cemerlang atau biru paten.

Komposisi 1 kapsul P:

  • bahan aktif: asam askorbat - 300 mg, rimantadine hidroklorida - 50 mg, kalsium glukonat monohidrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • komponen tambahan: magnesium stearat, pati kentang;
  • komposisi cangkang kapsul: gelatin, titanium dioksida, pewarna merah tua, pewarna besi, oksida kuning, pewarna besi, oksida merah.

Komposisi 1 kantong bubuk:

  • bahan aktif: asam askorbat - 300 mg, parasetamol - 360 mg, rimantadine hidroklorida - 50 mg, kalsium glukonat monohidrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • komponen tambahan: koloid silikon dioksida, aspartam, laktosa monohidrat, hypromellose, penyedap (tergantung pada jenis bubuk - raspberry, lemon, cranberry, blackcurrant atau lemon dengan madu).

Indikasi untuk digunakan

  • pengobatan simtomatik infeksi virus pernapasan akut, flu dan penyakit catarrhal lainnya, yang disertai dengan sakit kepala, demam, kedinginan dan nyeri otot (pada pasien dewasa);
  • terapi etiotropik influenza tipe A.

Kontraindikasi

  • diatesis hemoragik;
  • gagal ginjal;
  • nephrourolithiasis;
  • penyakit hati dan / atau ginjal akut (hepatitis akut, pielonefritis akut, glomerulonefritis akut);
  • eksaserbasi penyakit hati dan / atau ginjal kronis;
  • perdarahan gastrointestinal;
  • hipertensi portal;
  • hemofilia;
  • sarkoidosis;
  • eksaserbasi lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan;
  • avitaminosis K;
  • hiperkalsiuria berat, hiperkalsemia;
  • hipoprothrombinemia;
  • alkoholisme kronis;
  • phenylketonuria (untuk bentuk bubuk AnviMax);
  • penyakit tiroid;
  • defisiensi laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • penggunaan simultan glikosida jantung;
  • anak-anak dan remaja di bawah 18;
  • periode kehamilan dan menyusui;
  • hipersensitif terhadap komponen obat (satu atau lebih).

Relatif (AnviMax digunakan dengan hati-hati):

  • diabetes mellitus;
  • urolitiasis;
  • gangguan elektrolit;
  • kalsium nephrolourithiasis (dalam sejarah);
  • diare;
  • hiperkalsiuria;
  • hiperoksaluria;
  • dehidrasi;
  • anemia sideroblastik;
  • hemochromatosis;
  • talasemia;
  • defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
  • aterosklerosis serebral;
  • epilepsi.

AnviMax harus digunakan dengan hati-hati pada pasien usia lanjut dengan hipertensi arteri.

Dosis dan Administrasi

Kapsul
AnviMax dalam bentuk kapsul diambil secara oral setelah makan, air minum. Dosis tunggal untuk pasien dewasa adalah 1 kapsul P dan 1 kapsul P. Banyaknya aplikasi adalah 2-3 kali sehari.

Bedak untuk menyiapkan solusinya
AnviMax dalam bentuk bubuk diambil secara oral, setelah melarutkan isi satu sachet dalam ½ cangkir air matang hangat. Obat harus dikonsumsi segera setelah persiapan larutan. Dosis tunggal - 1 sachet, banyaknya aplikasi - 2-3 kali sehari.

Durasi pengobatan adalah 3-5 hari. Jika kondisinya tidak membaik, Anda harus berhenti minum obat dan berkonsultasi dengan dokter. AnviMax tidak digunakan selama lebih dari 5 hari.

Efek samping

  • sistem pencernaan: dispepsia, kurang nafsu makan, kerusakan pada mukosa duodenum dan lambung, kekeringan mukosa mulut, diare, perut kembung;
  • sistem saraf pusat: tremor, sakit kepala, lekas marah, memerah, pusing, mengantuk, hiperkinesia;
  • sistem endokrin: glikosuria, hiperglikemia;
  • sistem hematopoietik: perubahan parameter darah;
  • sistem kemih: pollakiuria moderat;
  • reaksi alergi: gatal, ruam kulit, urtikaria.

Dalam kasus kejengkelan efek samping ini atau terjadinya reaksi merugikan lainnya harus dilaporkan ke dokter Anda.

Instruksi khusus

AnviMax tidak direkomendasikan untuk digunakan di hadapan tumor metastasis.

Pasien dengan ketergantungan alkohol harus berkonsultasi dengan spesialis sebelum perawatan, karena parasetamol dapat memiliki efek merusak pada hati.

Selama terapi AnviMax, perlu untuk mengendarai mobil terutama dengan hati-hati dan untuk melakukan pekerjaan lain yang membutuhkan konsentrasi tinggi dan reaksi cepat.

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan parasetamol dengan obat urikosurik, efektivitasnya berkurang. Parasetamol dosis tinggi meningkatkan efek antikoagulan. Metoclopramide dapat meningkatkan tingkat penyerapan parasetamol. Barbiturat (dengan penggunaan jangka panjang) mengurangi efektivitas parasetamol. Etanol, obat hepatotoksik, rifampisin, antidepresan trisiklik, fenitoin, fenilbutazon, dan barbiturat meningkatkan risiko keracunan parah bahkan dengan overdosis parasetamol. Inhibitor oksidasi mikrosomal mengurangi kemungkinan aksi hepatotoksik.

Asam askorbat meningkatkan penyerapan zat besi dalam usus, meningkatkan konsentrasi benzylpenisilin dalam darah, sementara digunakan dengan sulfonamida kerja pendek dan salisilat meningkatkan kemungkinan kristaluria, meningkatkan ekskresi obat dengan reaksi alkali, dan memperlambat ekskresi asam, sambil mengambil dengan deferoksamin dapat meningkatkan ekskresi asam, kelenjar, mengurangi efek chronotropic dari isoprenalin, mengurangi konsentrasi kontrasepsi oral dalam darah, meningkatkan pembersihan tanol (itu, pada gilirannya, mengurangi konsentrasi asam askorbat dalam tubuh), mengurangi reabsorpsi tubular antidepresan trisiklik dan amfetamin, mengurangi efek terapeutik neuroleptik, yang merupakan turunan dari fenotiazin. Pada penggunaan simultan dengan primidon dan barbiturat ekskresinya dengan urin meningkat.

Rimantadine yang dikombinasikan dengan kafein meningkatkan efek stimulasinya.

Konsentrasi loratadine dalam darah meningkat dengan penggunaan simultan dengan inhibitor CYP3A4 dan CYP2D6.

Analog

AnviMax analog adalah: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo untuk flu dan flu, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat kering, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 2 tahun.

AnviMax ® (AnviMaks)

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Komposisi

Deskripsi bentuk sediaan

Bubuk untuk persiapan larutan oral (cranberry, lemon, lemon dengan madu, raspberry, blackcurrant)

Isi tas - campuran bubuk dan butiran dari hampir putih ke kuning dengan warna warna kehijauan dengan bau khas (cranberry atau lemon, atau lemon dengan madu, raspberry, kismis hitam). Kehadiran butiran tunggal berwarna merah muda.

Solusi setelah melarutkan bubuk tidak berwarna atau dengan semburat kekuningan, sedikit keruh, dengan bau khas (cranberry atau lemon, atau lemon dengan madu, raspberry, kismis hitam). Kehadiran partikel kuning yang tidak larut diizinkan.

Kapsul P - gelatin padat nomor 0, biru. Isi kapsul adalah campuran bubuk dan butiran putih atau putih dengan warna krem ​​atau merah muda, benjolan diperbolehkan.

Kapsul P - gelatin padat nomor 0, merah. Isi kapsul adalah campuran bubuk dan butiran dari kuning ke kuning dengan warna kehijauan dan warna putih, benjolan diperbolehkan.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Obat kombinasi memiliki efek antivirus, interferonogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin, dan efek angioprotektif.

Parasetamol memiliki efek analgesik dan antipiretik.

Asam askorbat terlibat dalam pengaturan proses redoks, berkontribusi terhadap permeabilitas normal kapiler, pembekuan darah, regenerasi jaringan, memainkan peran positif dalam perkembangan reaksi kekebalan tubuh, mengkompensasi kekurangan vitamin C.

Kalsium glukonat, sebagai sumber ion kalsium, mencegah perkembangan peningkatan permeabilitas dan kerapuhan pembuluh darah, menyebabkan proses hemoragik pada influenza dan infeksi virus pernapasan akut, memiliki efek anti alergi (mekanisme tidak jelas).

Rimantadine memiliki aktivitas antivirus terhadap virus influenza A. Memblokir M2-Saluran virus influenza A, melanggar kemampuannya untuk memasuki sel dan melepaskan ribonucleoprotein, sehingga menghambat tahap paling penting dari replikasi virus. Menginduksi produksi interferon alfa dan gamma. Dengan virus influenza B, rimantadine memiliki efek anti-toksik.

Rutoside adalah angioprotektor. Mengurangi permeabilitas kapiler, pembengkakan dan peradangan, memperkuat dinding pembuluh darah. Ini menghambat agregasi dan meningkatkan derajat deformasi sel darah merah.

Loratadin - blocker N1-reseptor histamin - mencegah perkembangan edema jaringan yang terkait dengan pelepasan histamin.

Farmakokinetik

Parasetamol. Penyerapannya tinggi. Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Mendapat melalui BBB. Dimetabolisme di hati dalam tiga cara utama: konjugasi dengan glukuronida, konjugasi dengan sulfat, oksidasi oleh enzim hati mikrosomal. Dalam kasus terakhir, metabolit antara toksik terbentuk, yang kemudian dikonjugasikan dengan glutathione, dan kemudian dengan sistein dan asam merkapturat. Isoenzim sitokrom P450 utama untuk jalur metabolisme ini adalah isomerzim CYP2E1 (dominan), CYP1A2, dan CYP3A4 (peran sekunder). Ketika glutathione kekurangan, metabolit ini dapat menyebabkan kerusakan dan nekrosis hepatosit. Jalur metabolisme tambahan adalah hidroksilasi menjadi 3-hidroksi parasetamol dan metoksilasi menjadi 3-metoksi parasetamol, yang kemudian dikonjugasi dengan glukuronida atau sulfat. Pada orang dewasa, glukoronidasi terjadi. Metabolit parasetamol terkonjugasi (glukuronida, sulfat dan konjugat dengan glutathione) memiliki aktivitas farmakologis yang rendah (termasuk toksik). Diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit, terutama konjugat, hanya 3% tidak berubah. Pada pasien usia lanjut, pembersihan obat menurun dan T meningkat.1/2.

Menurut hasil studi klinis, parameter farmakokinetik parasetamol berikut ini ditetapkan: Cmaks dalam plasma darah dicapai dengan penggunaan bubuk setelah (0,7 ± 0,39) h dan jumlah (4,79 ± 1,81) ug / ml, T1/2 sama dengan (2,73 ± 0,76) h; Cmaks dalam plasma darah dicapai dengan penggunaan kapsul dalam (1,2 ± 0,72) jam dan (5,01 ± 1,7) ug / ml, T1/2 sama dengan (3.04 ± 1.01) h.

Asam askorbat diserap dalam saluran pencernaan (terutama di jejunum). Komunikasi dengan protein plasma - 25%. Penyakit pada saluran pencernaan (tukak lambung dan tukak duodenum, sembelit atau diare, infestasi cacing, giardiasis), penggunaan jus buah dan sayuran segar, minuman alkali mengurangi penyerapan asam askorbat dalam usus. Konsentrasi asam askorbat plasma biasanya sekitar 10-20 μg / ml. Tmaks dalam plasma darah setelah konsumsi - 4 jam, mudah menembus ke dalam leukosit, trombosit, dan kemudian ke semua jaringan; konsentrasi terbesar dicapai di organ kelenjar, leukosit, hati dan lensa mata; menembus plasenta. Konsentrasi asam askorbat dalam leukosit dan trombosit lebih tinggi daripada di eritrosit dan plasma. Dalam keadaan kekurangan, konsentrasi dalam leukosit menurun kemudian dan lebih lambat dan dianggap sebagai kriteria yang lebih baik untuk menilai defisit daripada konsentrasi dalam plasma. Dimetabolisme terutama di hati menjadi deoksiaskorbat dan kemudian menjadi asam oksaloasetat dan askorbat 2-sulfat. Diekskresikan oleh ginjal, melalui usus, dengan kemudian tidak berubah dan dalam bentuk metabolit. Merokok dan penggunaan etanol mempercepat penghancuran asam askorbat (konversi menjadi metabolit tidak aktif), secara dramatis mengurangi cadangan dalam tubuh. Ditampilkan selama hemodialisis.

Kalsium glukonat. Sekitar 1 / 5–1 / 3 kalsium glukonat yang diberikan secara oral diserap di usus kecil; Proses ini tergantung pada keberadaan ergocalciferol, pH, diet, dan keberadaan faktor-faktor yang mampu mengikat ion kalsium. Penyerapan ion kalsium meningkat dengan kekurangannya dan penggunaan diet dengan kandungan ion kalsium yang berkurang. Sekitar 20% diekskresikan oleh ginjal, sisanya (80%) - oleh usus.

Rimantadine. Setelah konsumsi hampir sepenuhnya diserap di usus. Penyerapannya lambat. Komunikasi dengan protein plasma sekitar 40%. Vd - 17–25 l / kg. Konsentrasi dalam sekresi hidung 50% lebih tinggi dari plasma. Dimetabolisme di hati. Lebih dari 90% diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 72 jam, terutama dalam bentuk metabolit, 15% - tidak berubah. Dengan CRF T1/2 meningkat 2 kali lipat. Pada individu dengan insufisiensi ginjal dan pada manula, dapat terakumulasi dalam konsentrasi toksik jika dosisnya tidak disesuaikan secara proporsional dengan penurunan kreatinin Cl. Hemodialisis memiliki efek kecil pada pembersihan rimantadine.

Menurut hasil studi klinis, parameter farmakokinetik rimantadine berikut ini ditetapkan: Cmaks dalam plasma darah dicapai dengan penggunaan bubuk dalam (5,28 ± 2,54) jam dan jumlah (69 ± 19,7) ng / ml, T1/2 - (33,26 ± 12,76) h; Cmaks dalam plasma darah dicapai dengan penggunaan kapsul setelah (4,53 ± 2,52) jam dan jumlah (68,2 ± 26,6) ng / ml, T1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. Tmaks dalam plasma darah setelah pemberian oral - 1 - 9 jam Diekskresikan terutama dengan empedu dan pada tingkat lebih rendah oleh ginjal. T1/2 - 10-25 jam

Lortadin. Cepat dan sepenuhnya diserap dalam saluran pencernaan. Cmaks pada orang tua meningkat sebesar 50%. Komunikasi dengan protein plasma - 97%. Dimetabolisme di hati dengan pembentukan metabolit aktif (descarboethoxyloratadine) dengan partisipasi isoenzim sitokrom CYP3A4 dan pada tingkat lebih rendah CYP2D6. Tidak menembus BBB. Diekskresikan oleh ginjal dan dengan empedu. Pada pasien dengan gagal ginjal kronis dan selama hemodialisis, farmakokinetik sebenarnya tidak berubah.

Menurut hasil studi klinis, parameter farmakokinetik loratadine berikut ditetapkan: Cmaks dalam plasma darah ketika bubuk diambil, itu dicapai dalam (3,28 ± 1,25) jam dan berjumlah (1,85 ± 0,95) ng / ml, T1/2 sama dengan (11.29 ± 5.52) h; Cmaks dalam plasma darah ketika mengambil kapsul tercapai dalam (2,92 ± 1,31) jam dan (2,36 ± 1,53) ng / ml, T1/2 sama dengan (12,36 ± 6,84) h.

Indikasi AnviMax ®

pengobatan flu tipe A;

pengobatan gejala pilek, influenza dan ARVI, disertai demam, menggigil, hidung tersumbat, sakit tenggorokan, nyeri pada persendian dan otot, sakit kepala.

Kontraindikasi

hipersensitif terhadap satu atau lebih komponen yang membentuk obat;

lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal pada fase akut;