Pada artikel ini, Anda dapat membaca instruksi penggunaan obat Reaferon. Mempresentasikan ulasan pengunjung ke situs - konsumen obat ini, serta pendapat dokter spesialis tentang penggunaan Reaferon dalam praktik mereka. Permintaan besar untuk menambahkan umpan balik Anda tentang obat secara lebih aktif: obat membantu atau tidak membantu untuk menyingkirkan penyakit, apa komplikasi dan efek samping yang diamati, mungkin tidak dinyatakan oleh produsen dalam anotasi. Analog Reaferon dengan adanya analog struktural yang tersedia. Gunakan untuk pengobatan herpes, hepatitis dan penyakit virus lainnya dan neoplasma pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui.
IFN - interferon. Ini adalah protein steril sangat murni yang mengandung 165 asam amino. Ini identik dengan interferon alfa-2a leukosit manusia. Ini memiliki aktivitas antivirus, antitumor dan imunomodulator. Ada kemungkinan bahwa mekanisme aktivitas antivirus dan antitumor dikaitkan dengan perubahan dalam sintesis RNA, DNA dan protein. Menghambat replikasi virus dalam sel yang terinfeksi virus. Meningkatkan aktivitas fagositosis makrofag dan meningkatkan efek sitotoksik spesifik limfosit pada sel target.
Reaferon EC Lipint adalah obat antivirus dan imunomodulator, adalah interferon alfa-2b rekombinan manusia, tertutup liposom dan diliofilisasi.
Komposisi
Eksipien Alfa 2a + Interferon (Reaferon EC).
Interferon alfa 2b + eksipien (Reaferon Lipint).
Interferon alfa 2b rekombinan manusia + eksipien (Reaferon EC Lipint).
Farmakokinetik
Setelah pemberian intramuskular, konsentrasi maksimum interferon alfa-2a dicatat setelah 3,8 jam Setelah pemberian subkutan, konsentrasi maksimum tercapai setelah 7,3 jam. Vd setelah pemberian intravena dengan latar belakang konsentrasi kesetimbangan rata-rata 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a dimetabolisme dengan cepat di ginjal dan pada tingkat yang lebih rendah di hati. Diekskresikan terutama oleh ginjal.
Indikasi
Neoplasma sistem limfatik dan sistem darah:
- leukemia sel rambut;
- mieloma;
- limfoma sel T kulit;
- leukemia myeloid kronis;
- trombositosis pada penyakit mieloproliferatif;
- Limfoma non Hodgkin tingkat rendah.
- Sarkoma Kaposi pada pasien dengan AIDS tanpa riwayat infeksi oportunistik;
- karsinoma sel ginjal lanjut;
- melanoma dengan metastasis;
- melanoma setelah reseksi bedah (ketebalan tumor lebih dari 1,5 mm) tanpa adanya kelenjar getah bening dan metastasis jauh.
- hepatitis B aktif kronis pada orang dewasa dengan penanda replikasi virus (positif untuk HBV-DNA, DNA polimerase, HBeAg);
- hepatitis C aktif kronis pada orang dewasa dengan antibodi terhadap virus hepatitis C atau RNA HCV dalam serum dan meningkatkan aktivitas ALT tanpa tanda-tanda dekompensasi hati (Child-Pugh kelas A);
- kutil kelamin;
- penyakit yang disebabkan oleh virus Herpes simplex tipe 1 dan 2 dan Varicella zoster (termasuk herpes zoster sederhana dan herpes, herpes berulang pada wajah, alat kelamin, herpes gingivitis dan stomatitis);
- pencegahan dan pengobatan influenza dan infeksi saluran pernapasan akut pada orang dewasa dan anak-anak;
- tick-borne encephalitis.
Penyakit atopik, rinokonjungtivitis alergi, asma bronkial selama imunoterapi tertentu.
Infeksi klamidia urogenital pada orang dewasa.
Bentuk rilis
Bubuk lyophilized untuk solusi injeksi dan penggunaan lokal 0,5, 1, 3 dan 5 juta IU (Reaferon EC) (suntikan dalam ampul untuk injeksi).
Kapsul 500 000 IU (Reaferon Lipint).
Lyophilisate untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral 250 ribu dan 500 ribu IU (Reaferon EC Lipint).
Bentuk sediaan lain, apakah itu lilin atau tablet, pada saat deskripsi obat dalam direktori tidak terdaftar.
Petunjuk penggunaan dan rejimen dosis
Tembakan Reaferon EU
Intramuskular (di tengah atau di bawah pusat lesi), subkonjungtiva, lokal. Hepatitis B akut - 1 juta IU secara intramuskuler 2 kali sehari selama 5-6 hari (tentu saja - 15 juta IU); hepatitis B aktif kronis - 1 juta IU intramuskular 2 kali seminggu selama 1-2 bulan; hepatitis B dan D aktif kronis (dengan tanda-tanda sirosis hati) - 250-500 ribu IU per hari dalam / m 2 kali seminggu selama 1 bulan; leukemia sel rambut - 3-6 juta IU setiap hari selama 2 bulan (tentu saja - 420-600 juta IU); kanker ginjal - 3 juta IU setiap hari selama 10 hari (tentu saja - 120-300 juta IU); stroma keratitis dan keratoiridocyclitis - subconjunctivally, masing-masing 60 ribu IU dalam volume 0,5 ml setiap hari (tentu saja - 15-25 injeksi).
Kapsul Reaferon Lipint
Obat ini diminum secara oral, 30 menit sebelum makan.
Dalam pengobatan influenza dan infeksi virus pernapasan akut: 500.000 IU (1 kapsul) 2 kali sehari selama 5 hari.
Untuk pencegahan influenza dan ARVI: 500.000 IU (1 kapsul) per hari, 2 kali seminggu selama sebulan.
Jika sulit menelan, kapsul dibuka dengan lembut dan isinya diambil dengan sedikit air.
Penangguhan Reaferon EU Lipint
Obat ini ditujukan untuk pemberian oral. Segera sebelum digunakan, tambahkan 1-2 ml air matang suling atau dingin ke isi vial. Dengan gemetar selama 1 hingga 5 menit, suspensi homogen akan terbentuk.
Pada hepatitis B akut, obat ini diminum 30 menit sebelum makan sesuai dengan skema berikut: 1 juta IU diresepkan untuk orang dewasa dan anak-anak usia sekolah 2 kali sehari selama 10 hari; anak-anak usia prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu IU sekali sehari selama 10 hari atau setelah tindak lanjut tes darah biokimia untuk waktu yang lebih lama (sampai pemulihan klinis lengkap).
Pada hepatitis B kronis dalam bentuk replikasi aktif dan tidak aktif, serta hepatitis B kronis yang terkait dengan glomerulonefritis, obat ini dikonsumsi 30 menit sebelum makan sesuai dengan skema berikut: 1 juta IU 2 kali sehari diresepkan untuk orang dewasa dan anak-anak usia sekolah 10 hari dan kemudian pindah ke pengenalan 1 kali per malam setiap hari selama 1 bulan; anak-anak usia prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu IU, 2 kali sehari selama 10 hari dan kemudian beralih ke pengenalan 500 ribu IU 1 kali untuk malam setiap hari selama 1 bulan.
Ketika melakukan imunoterapi spesifik, obat ini diminum di pagi hari, 30 menit setelah makan, sesuai dengan skema berikut: untuk alergi rhinoconjunctivitis, orang dewasa diresepkan 500 ribu IU setiap hari selama 10 hari (dosis saja - 5 juta ME); dengan asma atopik untuk orang dewasa - 500 ribu IU sekali sehari selama 10 hari, dan kemudian 500 ribu IU setiap hari selama 20 hari. Total durasi pengobatan adalah 30 hari.
Untuk pencegahan influenza dan penyakit pernapasan akut, minum obat 30 menit sebelum makan; orang dewasa dan anak-anak di atas 15 tahun diresepkan 500.000 IU dua kali seminggu selama 1 bulan selama peningkatan insiden; anak-anak dari 3 hingga 15 tahun - 250 ribu IU 2 kali seminggu selama 1 bulan selama peningkatan kejadian. Dalam pengobatan influenza dan infeksi saluran pernapasan akut pada orang dewasa dan anak di atas 15 tahun - 500 ribu IU, 2 kali sehari selama 3 hari; anak-anak dari 3 hingga 15 tahun - 250 ribu IU 2 kali sehari selama 3 hari.
Dalam kasus terapi kompleks infeksi urogenital, orang dewasa diresepkan 500 ribu IU 2 kali sehari selama 10 hari.
Efek samping
- kelesuan;
- demam;
- menggigil;
- nyeri otot;
- sakit kepala;
- nyeri sendi;
- peningkatan berkeringat;
- pusing;
- gangguan penglihatan;
- depresi;
- kebingungan;
- kegugupan;
- kecemasan;
- gangguan tidur;
- tremor;
- rasa kantuk yang parah;
- kejang-kejang;
- gangguan sirkulasi otak;
- retinopati iskemik;
- kehilangan nafsu makan;
- mual, muntah;
- diare;
- penurunan berat badan;
- perut kembung;
- mulas;
- kekambuhan ulkus peptikum dan perdarahan dari saluran pencernaan;
- perubahan tekanan darah;
- pembengkakan;
- sianosis;
- aritmia;
- perasaan detak jantung;
- nyeri dada;
- nafas pendek;
- batuk;
- edema paru;
- gejala gagal jantung kronis;
- henti jantung mendadak;
- infark miokard;
- peningkatan kadar urea, kreatinin, dan asam urat dalam plasma darah;
- trombositopenia, penurunan hemoglobin dan hematokrit;
- ruam;
- gatal;
- alopecia;
- kulit kering dan selaput lendir;
- rinitis;
- epistaksis;
- obat interferon istimewa.
Kontraindikasi
- penyakit jantung yang parah (termasuk dalam sejarah);
- gangguan ginjal berat;
- fungsi hati abnormal yang parah;
- gangguan parah pada darah kuman myeloid;
- kejang dan / atau disfungsi sistem saraf pusat;
- hepatitis kronis dengan dekompensasi berat atau dengan sirosis hati;
- hepatitis kronis pada pasien yang menerima atau baru saja diobati dengan imunosupresan (dengan pengecualian pengobatan jangka pendek dengan steroid);
- pasien dengan leukemia myeloid kronis (jika pasien memiliki kerabat yang identik dengan HLA dan ia akan memiliki atau mungkin memiliki transplantasi sumsum tulang alogenik dalam waktu dekat);
- hipersensitivitas terhadap interferon alfa-2a rekombinan;
- penyakit alergi parah;
- kehamilan
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Obat ini dikontraindikasikan pada kehamilan.
Tidak diketahui apakah interferon alfa-2b diekskresikan dalam ASI. Jika perlu, penggunaan selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Wanita usia subur selama perawatan harus menggunakan kontrasepsi yang andal.
Instruksi khusus
Pemberian bersama dengan obat penghambat SSP, obat imunosupresif (termasuk glukokortikosteroid (GCS) untuk penggunaan sistemik) harus dihindari.
Selama penggunaan obat, alkohol tidak dianjurkan.
Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, hati, hematopoiesis sumsum tulang, dengan kecenderungan untuk upaya bunuh diri.
Pada pasien dengan penyakit pada sistem kardiovaskular, aritmia mungkin terjadi. Jika aritmia tidak berkurang atau meningkat, dosis harus dikurangi 2 kali, atau menghentikan pengobatan.
Selama masa pengobatan, kontrol status neurologis dan mental diperlukan.
Dalam kasus penghambatan yang jelas dari hematopoiesis sumsum tulang, pemeriksaan teratur komposisi darah perifer diperlukan.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Bergantung pada rejimen dosis dan kepekaan individu pasien, interferon alfa-2a dapat mempengaruhi laju reaksi, kemampuan untuk aktivitas yang berpotensi berbahaya, termasuk mengendarai kendaraan, bekerja dengan mesin dan mekanisme.
Interaksi obat
Interferon alfa-2b mampu mengurangi aktivitas isoenzim sitokrom P450 dan, akibatnya, dengan penggunaan simultan, mempengaruhi metabolisme simetidin, fenitoin, dipyridamole, teofilin, diazepam, propranolol, warfarin, beberapa sitostatika.
Obat dapat meningkatkan efek neurotoksik, myelotoxic atau cardiotoxic dari obat yang diberikan sebelumnya atau secara bersamaan dengannya.
Analogi obat Reaferon
Analog struktural dari zat aktif:
- Altevir;
- Alfarona;
- Viferon;
- Grippferon;
- Rekombinan manusia Interferon alfa-2b;
- Interal;
- Interferal;
- Intron A;
- Infagel;
- Lifferon;
- Reaferon EU;
- IFN EU Lipint;
- IFN Lipint;
- Roferon A;
- Eberon alpha R.
Reaferon - petunjuk penggunaan dan analog
Menurut klasifikasi medis Reaferon merujuk pada interferon alfa, yang membantu mengatasi penyakit dengan lebih cepat. Alat ini mengandung interferon rekombinan manusia. Obat ini diproduksi oleh perusahaan farmasi "Vector-Medica". Baca instruksinya untuk digunakan.
Bentuk komposisi dan rilis
Alat ini disajikan dalam dua bentuk:
Liofilisat higroskopis putih
Bubuk kekuningan untuk suspensi oral
Konsentrasi interferon, IU pada ampul
0,5, 1, 3 atau 5 juta
250, 500 atau 1000 ribu
Sodium dihydrate dihydrophosphate, albumin, sodium dodecahydrate hydrogen phosphate, larutan untuk infus, sodium chloride
Laktosa monohidrat, natrium klorida, alfa-tokoferol asetat, natrium dodecahidrat hidrogen fosfat, kolesterol, natrium dihidrogen fosfat dihidrat, lipoid
5 ampul atau vial
Sifat farmakologis
Efek antitumor agen dicirikan oleh penekanan sintesis onkogen, yang menekan pertumbuhan tumor. Obat mencapai konsentrasi maksimum dalam 2-4 jam, setelah sehari tidak ditentukan. Metabolisme dilakukan oleh hati, sisa-sisa diekskresikan oleh ginjal.
Indikasi untuk digunakan
Petunjuk penggunaan Reaferona menunjukkan kesaksiannya:
- virus hepatitis B akut;
- hepatitis B yang berkepanjangan akut;
- kanker ginjal tahap keempat;
- leukemia sel rambut;
- limfoma ganas pada kulit;
- Sarkoma Kaposi;
- trombositomi esensial;
- karsinoma sel basal, karsinoma sel skuamosa kulit;
- histiositositosis dari sel Langerhans;
- konjungtivitis virus, keratouveveitis, keratitis, keratokonjungtivitis, keratoiridocyclitis;
- leukemia myeloid kronis;
- leukemia limfoblastik akut;
- papillomatosis pernapasan laring.
Cara mengambil Reaferon
Lyophilisate untuk persiapan larutan digunakan secara subkutan, intramuskuler, topikal, subkonjungtiva. Isi ampul dicampur dengan air untuk injeksi atau salin (1-5 ml) selama tiga menit. Dosis yang disuntikkan secara intramuskuler dan subkutan, sesuai dengan petunjuk penggunaan:
Dosis, jutaan IU per hari
Banyaknya input, sekali sehari
Jalannya hari perawatan
Hepatitis Akut B
Kemudian dosis dikurangi menjadi 1 juta IU per hari dalam 5 hari. Jika perlu, pengobatan berlanjut selama 1 juta IU dua kali seminggu dengan kursus 14 hari. Dosis totalnya adalah 15-21 juta IU.
Hepatitis B akut yang berkepanjangan atau kronis
Jika tidak ada efek, pengobatan berlangsung 3-6 bulan, setelah akhir terapi 1-2 bulan, 2-3 kursus dilakukan dengan interval 1-6 bulan.
Hepatitis Kronis B
Dua kali seminggu
Ulangi setelah 1-6 bulan.
Virus hepatitis B kronis dengan sirosis hati
Dua kali seminggu
Dengan pengembangan dekompensasi, kursus dilakukan dengan interval 2 bulan.
Hama kronis, hepatitis C kronis
Tiga kali seminggu
Pengobatan berlangsung setahun, diulang setelah 3-6 bulan.
Ulangi dengan interval 3 minggu. Dosis totalnya adalah 120-300 juta IU.
Setelah normalisasi, dosis dikurangi menjadi 1-2 juta IU, dosis pemeliharaan akan menjadi 3 juta IU dua kali seminggu dengan kursus 6-7 minggu. Dosis total akan menjadi 420-600 juta unit.
Leukemia limfoblastik akut pada anak-anak
Kemudian setiap dua minggu untuk kursus dua tahunan dengan mendukung kemoterapi.
Limfoma ganas, sarkoma Kaposi
Ini dikombinasikan dengan sitostatik, glukokortikosteroid. Pada tahap tumor mikosis, retikulosis dan retikulosarkoma, pemberian intramuskuler 3 juta unit dan 2 juta unit intrafokal dengan kursus 10 hari bergantian. Terapi pemeliharaan adalah pengenalan 3 juta unit kursus seminggu sekali 6-7 minggu.
3 setiap hari atau 6 setiap hari
Histiocytosis sel Langerhans
Ulangi dalam 1-2 bulan dengan 1-3 tahun
Myelosis subleukemik, trombositemia
Dalam kasus reaksi pirogenik yang tinggi terhadap pemberian, parasetamol, indometasin
Papillomatosis pernapasan laring
0,1-0,15 per kg berat
Kemudian dosis diberikan tiga kali seminggu dalam 30 hari. Kursus 2 dan 3 dilakukan dengan interval 2-6 bulan
Perifocal, topikal dan subkonjungtiva, obat ini diberikan:
Dosis, jutaan IU
Frekuensi penggunaan, sekali sehari
Jalannya hari perawatan
Sel basal dan karsinoma sel skuamosa, keratoacanthoma
Di bawah pusat lesi. Dalam kasus peradangan yang ditandai, injeksi dilakukan setiap 1-2 hari sekali.
Keratitis stroma, keratoiridosiklitis
1 atau setiap hari
Suntikan subkonjungtiva dengan anestesi lokal dengan dikain.
Konjungtivitis, keratitis superfisial
2 tetes larutan
Isi dilarutkan dalam 5 ml saline, diteteskan ke mata. Saat pengobatan meningkat, jumlah berangsur-angsur berkurang menjadi 3-4.
Obat Reaferon EC-lipint diberikan secara oral. Untuk konten ditambahkan 1-2 ml air, diaduk selama 1-5 menit untuk mendapatkan suspensi, diminum setengah jam sebelum makan. Petunjuk penggunaan meliputi dosis berikut:
Dosis, jutaan IU
Frekuensi penerimaan, sehari sekali
Durasi kursus, hari
Hepatitis Akut B
Hepatitis Kronis B
Kemudian selama sebulan setiap hari sekali sehari di malam hari.
Di pagi hari, kursus akan menjadi 5 juta unit.
Asma bronkial atopik
Lalu, 500 ribu unit sehari dalam 20 hari. Total perawatan berlangsung sebulan.
Pencegahan SARS dan flu
Dua kali seminggu
Terapi untuk SARS dan Flu
Ensefalitis tick-borne demam
Pencegahan ensefalitis darurat
Pada saat yang sama, imunoglobulin anti kutu intramuskular diberikan paling lambat 4 hari setelah gigitan. Dosis - 0,1 ml / kg berat badan.
Instruksi khusus
Reaferon untuk anak-anak
Untuk perawatan anak menggunakan suspensi oral IFN. Dosisnya ditunjukkan dalam petunjuk penggunaan:
Frekuensi penerimaan, sehari sekali
Lama perawatan, berhari-hari
Hepatitis Akut B
Setengah jam sebelum makan.
Hepatitis Kronis B
Lalu, 500 ribu unit dalam kursus bulanan setiap dua hari sekali.
Dua kali seminggu
Interaksi obat
Fitur Reaferon ditunjukkan dalam instruksi untuk digunakan:
- Alat ini mengurangi aktivitas warfarin, simetidin, sitostatika, fenitoin, diazepam, curantila, propranolol, teofilin.
- Obat meningkatkan efek neurotoksik, kardiotoksik, myelotoxic obat.
- Obat ini tidak sesuai dengan imunosupresan, glukokortikoid.
- Dengan hati-hati menggunakan kombinasi agen dengan aminofilin, teofilin, hidroksiurea.
- Alkohol sebaiknya tidak diminum selama terapi.
Efek samping Reaferona
Ketika terapi berarti dapat mengembangkan efek samping yang ditentukan dalam instruksi:
- infark miokard, aritmia, hipotensi arteri, kardiomiopati;
- hepatotoksisitas, mulut kering, pankreatitis, mual, diare, sakit perut, penurunan berat badan, anoreksia, muntah, pencernaan yg terganggu, penyakit kuning;
- psikosis, lekas marah, neuropati, gugup, agresivitas, depresi, pikiran untuk bunuh diri, asthenia, kegelisahan, susah tidur;
- rambut rontok, ruam kulit, peningkatan keringat, gatal;
- diabetes mellitus;
- hiperhrombositosis, histiositosis, trombositopenia;
- leukopenia, anemia, peningkatan konsentrasi urea, kreatinin;
- mialgia, rhabdomiolisis, miositis, kejang;
- pneumonia, faringitis, dispnea, batuk;
- gagal ginjal;
- sklerosis;
- peradangan folikel;
- anafilaksis, vaskulitis, rheumatoid arthritis;
- hiperemia selaput lendir mata, edema konjungtiva;
- gangguan pendengaran.
Kontraindikasi
Penggunaan obat ini dikontraindikasikan dalam kasus-kasus berikut yang ditentukan dalam instruksi:
- intoleransi terhadap komponen-komponen komposisi;
- alergi parah;
- gagal jantung;
- ginjal, gagal hati, hepatitis kronis;
- epilepsi;
- riwayat penyakit autoimun;
- kehamilan, menyusui.
Ketentuan penjualan dan penyimpanan
Menurut petunjuk, obat dilepaskan dengan resep dokter, disimpan pada suhu hingga 8 derajat selama tidak lebih dari 2-3 tahun, jauh dari anak-anak.
Analog
Ganti obat dapat obat dengan komposisi yang sama atau berbeda, efek yang sama. Analog Reaferon berdasarkan interferon alfa:
- Altevir, Avonex - solusi;
- Viferon, Betaferon, Genferon, Diaperon - lilin;
- Grippferon - tetes hidung, semprotan dan salep hidung;
- Kipferon, Roferon-A - supressositoria vagina dan dubur;
- Giaferon - supositoria untuk administrasi vagina dan dubur;
- Intron, Interlock - pen dengan solusi;
- Lifferon - ampul, liofilisat.
Anda dapat membeli obat di Moskow dengan harga berikut (di apotek Pilyuli.ru):
Petunjuk penggunaan dan efek obat Reaferon
Reaferon adalah protein interferon (alfa-2b) steril yang identik dengan manusia, yang mencakup 165 asam amino. Ini adalah agen imunomodulator, antitumor dan antivirus yang kuat yang digunakan dalam kanker dan penyakit virus.
Komposisi dan bentuk pelepasan
Obat ini terdiri dari protein, mewakili alfa-2b terliofilisasi dan interferon yang terlampir dalam bentuk bubuk, yang digunakan untuk menyiapkan larutan atau suntikan. Lyophilisate tersedia dalam bentuk berikut:
- Reaferon-EU Lipint 250 dan 500 ribu ME.Hal ini dimaksudkan untuk persiapan suspensi dengan konsumsi berikutnya;
- Reaferon Lipint dalam kapsul 500 ribu IU;
- IFN-EU dalam ampul untuk menusuk 0,5; 1; 3 atau 5 juta IU.
Ampul gelas tersedia dalam jumlah lima atau sepuluh, dan botol, ditutup dengan sumbat karet, 5 buah Reaferon-UE. Petunjuk untuk penggunaan dan ampul scarifier dilampirkan pada setiap paket obat.
Indikasi dan kontraindikasi
Obat ini digunakan dalam perawatan kompleks di antara orang dewasa dan anak-anak. Ini diresepkan oleh dokter untuk tumor padat, onkologi, infeksi, neoplasma sistem hematopoietik dan limfa, penyakit atopik dan kulit:
- hepatitis B, C, D;
- meningoensefalitis: mikoplasma, virus-bakteri, virus;
- keratitis;
- konjungtivitis yang dipicu oleh virus;
- kanker ginjal tahap keempat;
- limfoma kulit (ganas);
- kanker kulit;
- sarkoma caposic;
- leukemia sel rambut;
- keratoacanthoma;
- papilomatosis laring;
- multiple sclerosis;
- tick-borne encephalitis;
- infeksi klamidia urogenital.
Kadang-kadang untuk perawatan anak di bawah umur juga menggunakan IFN. Instruksi memberikan indikasi untuk masuk sebagai papilomatosis laring (setelah pengangkatan neoplasma) dan periode pasca-remisi untuk leukemia.
Obat ini jarang digunakan dalam pengobatan pasien anak-anak atau anak di bawah umur (hanya dengan resep dokter dan di bawah pengawasan dokter), dan juga tidak sesuai dengan laktasi - selama menyusui, perlu untuk membatalkan. Kontraindikasi yang parah meliputi faktor-faktor berikut:
- penyakit jantung;
- gangguan hati dan ginjal;
- kejang dan epilepsi;
- kecenderungan depresi dan bunuh diri, serta pelanggaran fungsi sistem saraf pusat;
- leukemia myeloid;
- hipersensitivitas terhadap interferon (rekombinan);
- alergi parah;
- kehamilan;
- sirosis hati.
Selain itu, Reaferon tidak dianjurkan jika pasien menerima terapi dengan imunosupresan (kecuali pengobatan singkat dengan steroid).
Instruksi untuk digunakan
Obat ini diresepkan dengan berbagai metode pemberian: secara subkutan, intramuskuler atau topikal. Sebelum menerapkan Reaferon, itu dilarutkan dalam air untuk injeksi sehingga produk jadi transparan, tanpa warna dan curah hujan. Waktu persiapan obat memakan waktu sekitar tiga menit. Dosis obat ditentukan oleh tujuan terapeutik obat.
- Hepatitis B. Diangkat 1 juta IU dua kali sehari secara intramuskuler. Kursus pengobatan adalah 5-6 hari. 5 hari berikutnya, multiplisitas obat dikurangi menjadi satu kali. Dalam pengobatan bentuk kronis hepatitis B, dosis yang ditunjukkan diberikan dua kali seminggu selama 1-2 bulan.
- Hepatitis C. Tiga juta IU setiap hari. Kursus terapi dari enam bulan hingga satu tahun.
- Leukemia limfoblastik. Setelah empat bulan remisi 1 juta IU tingkat mingguan enam bulan.
- Limfoma dan sarkoma ganas. Tetapkan tiga juta IU sekali sehari, durasi perawatan berlangsung hingga 10 hari. Pada tahap tumor, dianjurkan untuk mengganti pemberian obat ke dalam otot (3 juta IU) dengan intrafocal (2 juta IU) juga 10 hari.
- Leukemia myeloid. Masukkan tiga juta IU setiap hari atau enam juta IU dengan interval sehari. Durasi perawatan ditentukan oleh dokter dan bervariasi dari 10 minggu hingga enam bulan.
- Papillomatosis. 100−150 ribu IU per kilogram berat. Ini digunakan setiap hari dari 45 hingga 50 hari, maka frekuensi administrasi dikurangi menjadi tiga kali seminggu (sebulan).
- Karsinoma sel skuamosa dan basal. Pada 1 juta IU per hari selama 10 hari perifocal (di bawah lesi).
Ketika menggunakan Reaferon topikal untuk pengobatan keratitis superfisial dan konjungtivitis, solusinya diterapkan pada sudut mata bagian dalam 6-8 kali sehari (2 tetes). Setelah menghilangkan peradangan, jumlah prosedur dikurangi menjadi tiga kali. Produk jadi disimpan di lemari es tidak lebih dari 12 jam.
Informasi tambahan
Selama terapi, dimungkinkan penyimpangan parameter laboratorium dari norma. Untuk mencegah konsekuensi ini, disarankan untuk mengulangi tes darah klinis dua kali sebulan, biokimia - satu. Sebelum memulai pengobatan dengan Reaferon, fitur lain dari agen harus dipelajari.
- Obat ini disimpan dalam kondisi kelembaban rendah dan tergantung suhu (dari +4 hingga +10 ° C).
- Dalam kasus peningkatan suhu tubuh pasien (dari 39 ° C) obat digunakan bersamaan dengan indometasin.
- Dengan ekspresi efek samping yang cerah, penggunaan dana dibatalkan.
- Selama periode aplikasi Reaferona harus menahan diri dari aktivitas berbahaya yang membutuhkan reaksi cepat dan peningkatan konsentrasi perhatian.
- Jangan minum obat dan alkohol secara bersamaan.
- Interferon tersedia di apotek dengan resep dokter saja.
Dengan penggunaan jangka panjang dari obat pada pasien dengan pelanggaran organ penglihatan. Dalam hal ini, pemeriksaan langsung dan konsultasi dengan dokter mata diperlukan. Perubahan dalam lingkungan mental dimungkinkan, termasuk perkembangan depresi dan membutuhkan pengawasan psikiater selama seluruh perawatan.
Interaksi dengan obat lain
Reaferon mampu meningkatkan efek kardiotoksik, myelotoxic, neurotoxic obat. Selain itu, mengurangi aksi aktif isoenzim sitokrom, oleh karena itu, mempengaruhi metabolisme obat berikut:
- kuratila;
- simetidin;
- teofilin;
- fenitoin;
- propanolol;
- diazelam;
- sitostatik individu.
Selama pengobatan, dianjurkan untuk mengecualikan penggunaan obat dan agen imunosupresif yang dapat menghambat sistem saraf pusat. Dengan penggunaan simultan Reaferon dan teofilin, penting untuk mengontrol tingkat konsentrasi yang terakhir dalam darah, menyesuaikan dosisnya - interferon memengaruhi proses metabolisme oksidatif.
Analog artinya
Biaya obat bervariasi dari 500 hingga 2.200 rubel, tetapi interferon juga dapat dibeli dengan harga lebih murah daripada Reaferon - analog dalam kisaran luas tidak kalah dengan obat berkualitas tinggi dalam hal efektivitas. Ketika disetujui dengan dokter yang merawat, liofilisat digantikan dengan cara-cara seperti:
- Avonex;
- Rekoferon;
- Betaferon;
- Viferon;
- Interlock;
- Roferon-A;
- Grippferon;
- Infagel;
- Altevir;
- Ingaron (IFN Gamma);
- Interferal
Dalam beberapa kasus, Reaferon, diproduksi dalam bentuk bubuk, tidak nyaman untuk digunakan, sehingga biayanya bukan satu-satunya alasan bagi pasien untuk mencari dan memilih alat serupa. Di antara analog obat ada berbagai bentuk sediaan obat: lilin, tetes, salep dan gel, tablet, solusi, kapsul.
Ulasan Pasien
Dokter mencatat bahwa dengan penggunaan Reaferon, dinamika pengobatan positif diamati pada 95% kasus. Para ahli mencatat bahwa ketika menggunakan obat, penting untuk memperhitungkan fitur-fiturnya dan mempelajari instruksi dengan seksama. Ulasan pasien juga menunjukkan bahwa Reaferon efektif dalam pengobatan penyakit dan jarang menimbulkan efek samping.
Perlu dicatat bahwa liofilisat sangat efektif terhadap hepatitis, penyakit virus dan efek samping yang tidak dapat ditoleransi yang terdeteksi selama pengobatan neoplasma patologis.
Efisiensi penerimaan di antara pasien dewasa dan anak-anak hanya dimungkinkan dengan penggunaan obat yang tepat: transportasi, penyimpanan dan penggunaan obat sesuai dengan aturan yang ada.
Saya perhatikan bahwa reaksi negatif tubuh terhadap obat dikaitkan dengan ketidakpatuhan terhadap rezim suhu penyimpanan obat. Ketika saya meninggalkan Reaferon hanya di lemari es, efek sampingnya tidak muncul.
Alat luar biasa, lebih baik dari antivirus yang pernah saya coba. Saya menerapkan Reaferon selama wabah penyakit besar ARVI atau ORZ dan saya tidak jatuh sakit. Dan jika Anda masih terinfeksi, obat ini membantu pulih lebih cepat.
REAFERON-UE
Lyophilisate untuk persiapan larutan untuk injeksi dan aplikasi lokal dalam bentuk bubuk atau massa berpori warna putih, higroskopis; ketika diencerkan, larutan transparan berwarna atau sedikit opalescent terbentuk.
Eksipien: albumin, larutan infus 10% - 4,5 mg, natrium klorida - 9,07 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahidrat - 2,74 mg, natrium dihidrogen fosfat dihidrat - 0,37 mg.
500000 IU - ampul (5) - paket sel kontur (1) - paket kardus.
500000 IU - ampul (5) - paket sel kontur (2) - paket kardus.
500000 IU - botol (5) - paket sel kontur (1) - kemasan kardus.
Lyophilisate untuk persiapan larutan untuk injeksi dan aplikasi lokal dalam bentuk bubuk atau massa berpori warna putih, higroskopis; ketika diencerkan, larutan transparan berwarna atau sedikit opalescent terbentuk.
Eksipien: albumin, larutan infus 10% - 4,5 mg, natrium klorida - 8,96 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahidrat - 2,86 mg, natrium dihidrogen fosfat dihidrat - 0,4 mg.
ampoule (5) - paket sel berkontur (1) - paket kardus.
ampoule (5) - paket sel kontur (2) - paket kardus.
vial (5) - paket sel berkontur (1) - kemasan kardus.
Lyophilisate untuk persiapan larutan untuk injeksi dan aplikasi lokal dalam bentuk bubuk atau massa berpori warna putih, higroskopis; ketika diencerkan, larutan transparan berwarna atau sedikit opalescent terbentuk.
Eksipien: albumin, larutan infus 10% - 4,5 mg, natrium klorida - 8,52 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahidrat - 3,34 mg, natrium dihidrogen fosfat dihidrat - 0,49 mg.
3000000 ME - ampul (5) - paket sel kontur (1) - paket kardus.
3000000 ME - ampul (5) - paket sel kontur (2) - paket kardus.
3000000 ME - botol (5) - paket sel kontur (1) - kemasan kardus.
Lyophilisate untuk persiapan larutan untuk injeksi dan aplikasi lokal dalam bentuk bubuk atau massa berpori warna putih, higroskopis; ketika diencerkan, larutan transparan berwarna atau sedikit opalescent terbentuk.
Eksipien: albumin, larutan infus 10% - 4,5 mg, natrium klorida - 8,09 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahidrat - 3,82 mg, natrium dihidrogen fosfat dihidrat - 0,58 mg.
5000000 ME - ampul (5) - paket sel kontur (1) - bungkus kardus.
5000000 ME - ampul (5) - paket sel kontur (2) - paket kardus.
5000000 ME - botol (5) - paket sel kontur (1) - kemasan kardus.
Obat ini memiliki aktivitas antivirus, antitumor, imunomodulasi.
Rekombinan manusia interferon alfa-2b, yang dalam persiapan zat aktif, disintesis oleh sel-sel bakteri Escherichia coli strain SG-20050 / pIF16. Dalam alat genetik yang gen alfa-2b interferon manusia dimasukkan. Ini adalah protein yang mengandung 165 asam amino, dan identik dalam karakteristik dan sifatnya dengan interferon alfa-2b leukosit manusia.
Efek antivirus interferon alfa-2b memanifestasikan dirinya selama reproduksi virus dengan secara aktif memasukkan sel ke dalam proses metabolisme. Interferon, yang berinteraksi dengan reseptor spesifik pada permukaan sel, memulai serangkaian perubahan intraseluler, termasuk sintesis sitokin dan enzim spesifik (2-5-adepilata synthetase dan protein kinase), yang menghambat pembentukan protein virus dan asam ribonukleat virus dalam sel. Efek imunomodulasi interferon alfa-2b dimanifestasikan dalam peningkatan aktivitas fagositosis makrofag, peningkatan efek sitotoksik spesifik limfosit pada sel target, perubahan dalam komposisi kuantitatif dan kualitatif sitokin yang disekresikan. perubahan aktivitas fungsional sel imun, perubahan produksi dan sekresi protein intraseluler. Efek antitumor obat diwujudkan dengan menekan proliferasi sel-sel tumor dan sintesis onkogen tertentu, yang mengarah ke penghambatan pertumbuhan tumor.
Denganmaks interferon alfa-2b dengan pemberian obat parenteral diamati setelah 2-4 jam, 20-24 jam setelah pemberian, interferon alfa-2b rekombinan tidak terdeteksi dalam serum darah. Kandungan interferon alfa-2b dalam serum secara langsung tergantung pada dosis obat dan frekuensi pemberian.
Metabolisme dilakukan di hati, sebagian diekskresikan tidak berubah, terutama melalui ginjal.
Orang dewasa dalam terapi kompleks:
- virus hepatitis B akut - bentuk sedang dan berat pada awal periode ikterik hingga hari ke-5 penyakit kuning (pada periode selanjutnya, pemberian obat ini kurang efektif; obat ini tidak efektif dalam mengembangkan koma hati dan
penyakit kolestasis);
- hepatitis B dan C yang berkepanjangan akut, hepatitis B dan C aktif kronis, hepatitis B kronis dengan agen delta, tanpa tanda-tanda sirosis dan dengan munculnya tanda-tanda sirosis hati;
- kanker ginjal stadium IV, leukemia sel rambut, limfoma ganas pada kulit (mikosis jamur, retikulosis primer, retikulosarcomatosis), sarkoma Kaposi,
sel basal dan karsinoma sel skuamosa kulit, keratoacanthoma, leukemia myeloid kronis, histiositosis dari sel Langerhans, myelosis subleukemik,
trombositemia esensial;
- konjungtivitis virus, keratoconjunctivitis, keratitis, keratoiridotsiklit, keratouveveita.
Dalam perawatan anak-anak dari 1 tahun:
- Dengan leukemia limfoblastik akut pada periode remisi setelah akhir kemoterapi induksi (remisi 4-5 bulan);
- dengan papillomatosis pernapasan laring, mulai dari hari setelah pengangkatan papilloma.
- hipersensitif terhadap obat;
- bentuk penyakit alergi yang parah;
- penyakit parah pada sistem kardiovaskular: gagal jantung pada tahap dekompensasi, infark miokard baru-baru ini, aritmia jantung yang nyata;
- gagal ginjal dan / atau hati yang parah, termasuk yang disebabkan oleh adanya metastasis, hepatitis kronis dengan akumulasi sirosis hati, hepatitis autoimun;
- epilepsi dan disfungsi lain dari sistem saraf pusat, penyakit mental dan gangguan pada anak-anak dan remaja;
- Riwayat penyakit autoimun;
- penggunaan imunosupresan setelah transplantasi;
- penyakit kelenjar tiroid yang tidak dapat dikendalikan dengan metode terapi yang diterima secara umum;
- QA di bawah 50 ml / menit (bila diberikan dalam kombinasi dengan ribavirin),
ketika digunakan dalam kombinasi dengan ribavirin, seseorang juga harus memperhitungkan kontraindikasi yang ditunjukkan dalam instruksi ribavirin untuk digunakan;
- digunakan untuk pria yang pasangannya hamil;
- masa kehamilan dan menyusui.
- gagal ginjal dan / atau hati, myelosupresi parah.
- Gangguan mental, terutama depresi, pikiran bunuh diri dan upaya dalam anamnesis.
- pasien dengan psoriasis, sarkoidosis.
Obat ini digunakan dalam / m, p / k, di perapian atau di bawah lesi, secara subkonsisten dan lokal. Segera sebelum digunakan, isi ampul atau vial dilarutkan dalam air d / i atau larutan 0,9% natrium chlodier (dalam 1 ml dengan injeksi intramuskuler, injeksi subkutan dan ke fokus, dalam 5 ml dengan pemberian subkonjungtiva dan lokal). Solusi obat harus tidak berwarna, transparan atau dengan opalescence lemah, tanpa sedimen dan kotoran. Waktu pembubaran harus sekitar 3 menit.
V / m dan s / c pengantar
Pada hepatitis virus akut, 1 juta ME 2 kali sehari selama 5-6 hari diberikan pada obat, kemudian dosis dikurangi menjadi 1 juta IU / hari dan diberikan selama 5 hari. Jika perlu (setelah mengendalikan tes darah biokimia), pengobatan dapat dilanjutkan pada 1 juta ME 2 kali seminggu selama 2 minggu. Dosis kursus adalah 15-21 juta saya.
Dengan virus hepatitis B kronis yang berkepanjangan dan kronis, dengan pengecualian agen delta dan tidak ada bukti sirosis hati, obat ini diberikan dalam 1 juta IU, 2 kali seminggu selama 1-2 bulan. Jika tidak ada efek, perawatan harus diperpanjang hingga 3-6 bulan atau, setelah akhir 1-2 bulan perawatan, habiskan 2-3 kursus serupa dengan interval 1-6 bulan.
Pada virus hepatitis B kronis dengan agen delta tanpa tanda-tanda sirosis, obat ini diberikan dalam 500 ribu - 1 juta ME / hari, 2 kali seminggu selama 1 bulan. Perawatan berulang setelah 1-6 bulan.
Pada virus hepatitis B kronis dengan agen delta dan tanda-tanda sirosis, obat ini diberikan dalam 250-500 ribu IU / hari, 2 kali seminggu selama 1 bulan. Jika tanda-tanda dekompensasi muncul, mereka melakukan kursus berulang serupa dengan interval minimal 2 bulan.
Pada hepatitis C aktif kronis yang berkepanjangan dan kronis tanpa tanda-tanda sirosis, obat ini diberikan 3 juta ME 3 kali seminggu selama 6-8 bulan. Dengan tidak adanya efek pengobatan, memperpanjang hingga 12 bulan. Perawatan berulang setelah 3-6 bulan.
Untuk kanker ginjal, obat ini digunakan dalam 3 juta saya setiap hari selama 10 hari. Kursus perawatan berulang (3-9 atau lebih) dilakukan dengan interval 3 minggu. Jumlah total obat berkisar dari 120 juta ME hingga 300 juta ME dan lebih banyak lagi.
Dengan leukemia sel berbulu, obat ini diberikan setiap hari selama 3-6 juta ME dalam waktu 2 bulan. Setelah normalisasi analisis klinis darah, dosis harian obat dikurangi menjadi 1-2 juta ME. Kemudian, terapi pemeliharaan diresepkan untuk 3 juta ME 2 kali seminggu selama 6-7 minggu. Jumlah total obat adalah 420-600 juta ME dan lebih banyak.
Dalam leukemia limfoblastik akut pada anak-anak dalam remisi setelah akhir kemoterapi induksi (4-5 bulan remisi) - 1 juta ME1 seminggu sekali selama 6 bulan, kemudian 1 kali setiap 2 minggu selama 24 bulan. Pada saat yang sama, perawatan kemoterapi dilakukan.
Pada limfoma ganas dan sarkoma Kaposi, obat ini diberikan pada 3 juta ME / hari setiap hari selama 10 hari dalam kombinasi dengan sitostatik (prosidiya klorida, siklofosfamid) dan GCS. Pada tahap tumor mikosis jamur, reticulosis primer dan reticulosarcomatosis, disarankan untuk pemberian intramuskuler bergantian dengan 3 juta ME dan intraokular - 2 juta ME selama 10 hari.
Pada pasien dengan tahap eritrodermik dari mikosis fungoid, ketika suhu naik di atas 39 ° C dan dalam kasus pembengkakan proses, pemberian obat harus dihentikan. Dengan efek terapi yang tidak mencukupi setelah 10-14 hari, pengobatan tahap kedua ditentukan. Setelah mencapai efek klinis, terapi pemeliharaan diresepkan untuk 3 juta ME seminggu sekali selama 6-7 minggu.
Pada leukemia myeloid kronis, obat ini diberikan pada 3 juta ME setiap hari atau 6 juta ME melalui kemalasan. Lama pengobatan dari 10 minggu hingga 6 bulan.
Ketika histiositosis dari sel Langerhans, obat disuntikkan dalam 3 juta ME setiap hari selama 1 bulan. Kursus yang berulang dengan interval 1-2 bulan selama 1-3 tahun.
Dalam kasus myelosis sublepkemik dan trombositemia esensial untuk koreksi gynertrombositosis, 1 juta ME setiap hari atau setelah 1 hari selama 20 hari.
Dalam kasus papillomatosis pernapasan laring, obat diberikan pada 100-150 ribu ME per kilogram berat badan setiap hari selama 45-50 hari, kemudian dalam dosis yang sama 3 kali per pedal selama 1 bulan. Kursus kedua dan ketiga dilakukan dengan interval 2-6 bulan.
Pada orang dengan reaksi pirogenik tinggi (39 ° C dan lebih tinggi) untuk pemberian obat, dianjurkan penggunaan simultan parasetamol atau indometasin.
Dalam kasus karsinoma sel basal dan karsinoma sel skuamosa, keratoacanthoma, obat diberikan sebagai lesi 1 juta ME setiap hari selama 10 hari. Dalam kasus reaksi inflamasi lokal yang nyata, pengantar di bawah lesi dilakukan dalam 1-2 hari. Di akhir kursus, jika perlu, lakukan cryodestruction.
Untuk keratitis stroma dan keratoiridosiklitis, suntikan obat subkonjungtiva diresepkan dengan dosis 60 ribu IU dalam volume 0,5 ml setiap hari atau setiap hari, tergantung pada tingkat keparahan proses. Suntikan dilakukan dengan anestesi lokal dengan larutan dikain 0,5%. Kursus pengobatan adalah 15 hingga 25 suntikan.
Untuk penggunaan lokal, isi ampul obat dilarutkan dalam 5,0 ml larutan natrium klorida 0,9% d / larutan. Dalam hal penyimpanan larutan persiapan, perlu, mengikuti aturan asepsis dan antisepsis, untuk mentransfer isi ampul ke dalam botol steril dan menyimpan larutan dalam lemari es pada suhu 4-10 ° C selama tidak lebih dari 12 jam.
Dengan konjungtivitis dan keratitis superfisial, 2 tetes larutan diberikan 6-8 kali / hari pada konjungtiva mata yang terkena. Ketika peradangan menghilang, jumlah instalasi berkurang menjadi 3 hingga 4. Kursus pengobatan adalah 2 minggu.
Frekuensi reaksi yang tidak diinginkan diberikan sesuai dengan klasifikasi BOZ: "sangat sering" - 1/10, "sering" - lebih dari 1/100, tetapi kurang dari 1/10, "jarang" - lebih dari 1/1000, tetapi kurang dari 1/100. "Jarang" - lebih dari 1/10000, tetapi kurang dari 1/1000 dan "sangat langka" dengan kejadian kurang dari 1/10000, termasuk pesan individual.
Ketika menggunakan Reaferon-EC (dalam studi klinis dan studi klinis di luar), peristiwa buruk berikut diamati:
Seringkali, ketika pemberian obat parenteral terjadi, sindrom mirip flu (menggigil, demam, asthenia, kelelahan, kelelahan, mialgia, artralgia, sakit kepala) diamati, sebagian berkurang dengan paracetamolum, indometasin. Sebagai aturan, sindrom mirip flu memanifestasikan dirinya pada awal pengobatan dan menurun dengan kelanjutan.
Karena sistem kardiovaskular: jarang - aritmia, kardiomiopati reversibel sementara; sangat jarang - hipotensi arteri, infark miokard.
Pada bagian dari sistem pencernaan: jarang - mulut kering, mual, sakit perut, pencernaan yg terganggu, kehilangan nafsu makan, penurunan berat badan, muntah, diare; sangat jarang - pankreatitis, hepatotoksisitas.
Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - lekas marah, gugup, depresi, asthenia, insomnia, kecemasan, gangguan kemampuan berkonsentrasi, pikiran untuk bunuh diri, agresivitas; sangat jarang - neuropati, psikosis.
Pada bagian kulit: jarang - kulit mengeluarkan dan gatal. keringat berlebih, rambut rontok. Dengan pengenalan lesi atau lesi jarang - reaksi inflamasi lokal. Efek samping ini biasanya bukan halangan untuk terus menggunakan obat.
Pada bagian dari sistem endokrin: pada latar belakang penggunaan obat jangka panjang, perubahan pada bagian kelenjar tiroid adalah mungkin. Sangat jarang - diabetes.
Dari indikator laboratorium: ketika menggunakan obat, penyimpangan dari norma indikator laboratorium adalah mungkin, yang dimanifestasikan oleh leukopenia, limfopenia, trombositopenia, anemia, peningkatan aktivitas alanine aminotransferase, ALP, konsentrasi kreatinin, urea. Sebagai aturan, perubahan ini biasanya minor, asimptomatik dan reversibel.
Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: jarang - rhabdomyolysis, kram kaki, sakit punggung, myositis, myalgia.
Pada bagian dari sistem pernapasan: jarang - faringitis, batuk, dispnea, pneumonia.
Pada bagian dari sistem kemih: sangat jarang - gagal ginjal.
Pada bagian dari sistem kekebalan tubuh: jarang - patologi autoimun (vasculitis, rheumatoid arthritis, sindrom mirip lupus); sangat jarang - sarkoidosis, edema alergi apgioneurotik, anafilaksis, pembengkakan wajah.
Pada bagian organ penglihatan: dengan aplikasi lokal obat pada selaput lendir mata, hiperemia, folikel terisolasi, pembengkakan konjungtiva lengkung bawah mungkin terjadi. Jarang, perdarahan retina, perubahan fundus fokal, trombosis arteri dan vena retina, penurunan ketajaman visual, neuritis optik, edema saraf optik.
Pada bagian sidang: jarang - gangguan pendengaran.
Dengan reaksi merugikan lokal dan umum yang nyata, obat harus dihentikan.
Kasus overdosis diamati. Mengingat bahwa zat aktif adalah interferon alfa-2b, maka overdosis dapat meningkatkan keparahan efek samping tergantung dosis.
Pengobatan: penghentian obat; terapi simtomatik dilakukan jika perlu.
Interferon alfa-2b mampu mengurangi aktivitas isoenzim sitokrom P450 dan, karenanya, memengaruhi metabolisme simetidin, fenitoin, fenitoin, curantil, teofilin. diazepam, propranolol, warfarin. beberapa cytostatics. Dapat meningkatkan efek neurotoksik, mielotoksik, atau kardiotoksik dari obat yang diberikan sebelumnya atau bersamaan dengannya. Pemberian bersama dengan obat-obatan depresan SSP harus dihindari. obat imunosupresif (termasuk bentuk kortikosteroid oral dan parenteral).
Interferon dapat memengaruhi proses metabolisme oksidatif. Ini harus dipertimbangkan ketika digunakan bersamaan dengan obat yang dimetabolisme oleh oksidasi (termasuk dengan turunan xanthine - aminofilin dan teofilin). Dengan penggunaan simultan Reaferon-EC dengan teofilin, perlu untuk mengontrol konsentrasi teofilin dalam serum dan, jika perlu, sesuaikan rejimen dosis.
Dengan penggunaan kombinasi Reaferon-EC dan hidroksiurea, kejadian vaskulitis kulit dapat meningkat.
Asupan alkohol selama perawatan tidak dianjurkan.
Untuk deteksi tepat waktu dari parameter laboratorium abnormal yang mungkin terjadi selama terapi, tes darah klinis umum harus diulang setiap 2 minggu, dan tes darah biokimia - setiap 4 minggu.
Dengan mengurangi jumlah trombosit menjadi kurang dari 50 × 10 9 / l. jumlah absolut iyutrofil kurang dari 0,75 × 10 9 / l direkomendasikan pengurangan dosis sementara 2 kali dan pengulangan analisis setelah 1-2 minggu. Jika perubahan berlanjut, pengobatan disarankan untuk berhenti.
Dengan penurunan jumlah trombosit menjadi kurang dari 25 × 10 9 / l, jumlah absolut neutrofil kurang dari 0,50 × 10 9 / l, pengobatan dianjurkan untuk berhenti.
Dalam kasus pengembangan reaksi ginersensitivitas tipe langsung (urtikaria, angioedema, bronkospasme, anafilaksis), obat dibatalkan dan terapi medis yang tepat segera diresepkan. Ruam kulit sementara tidak membutuhkan penghentian terapi.
Jika ada tanda-tanda fungsi hati yang abnormal, pasien harus dipantau dengan cermat. Dengan perkembangan gejala, pemberian obat harus dihentikan.
Dengan gangguan ginjal ringan dan sedang, status fungsionalnya harus dipantau dengan cermat.
Dengan hati-hati diresepkan untuk pasien dengan penyakit kronis yang parah seperti COPD, diabetes mellitus dengan kecenderungan ketoasidosis, pada pasien dengan gangguan perdarahan, myelosupresi parah. Pada pasien yang menerima IFN-EU jangka panjang, dalam kasus yang jarang, pneumopitis dan pneumonia diamati. Pembatalan interferon alfa yang tepat waktu dan penunjukan terapi glukokortikosteroid berkontribusi pada pengurangan sindrom paru.
Pada pasien dengan penyakit kelenjar tiroid, sebelum memulai pengobatan, perlu untuk menentukan konsentrasi hormon yang terdampar tiroid, disarankan untuk memantau tingkatnya setidaknya 1 kali dalam 6 bulan. Jika disfungsi kelenjar tiroid atau memburuknya perjalanan penyakit yang ada yang tidak setuju dengan koreksi medis yang memadai, harus terjadi, obat harus dihentikan.
Jika terjadi perubahan dalam bidang mental dan / atau sistem saraf pusat, termasuk perkembangan depresi, direkomendasikan agar psikiater dipantau selama periode perawatan, serta dalam 6 bulan setelah penghentiannya. Gangguan ini biasanya cepat reversibel setelah penghentian terapi, tetapi dalam beberapa kasus dibutuhkan hingga 3 minggu untuk berkembang sepenuhnya. Jika gejala gangguan mental tidak mundur atau memburuk, pikiran untuk bunuh diri atau perilaku agresif yang diarahkan pada orang lain muncul, disarankan untuk menghentikan pengobatan Reaferon-UE dan berkonsultasi dengan psikiater. Pikiran dan upaya bunuh diri lebih sering terjadi pada pasien anak, terutama remaja (2,4%) daripada orang dewasa (1%). Jika terapi dengan penggunaan interferon alfa-2b diakui sebagai perlu pada pasien dewasa dengan gangguan mental yang serius (termasuk riwayat), itu harus dimulai hanya jika skrining individu yang tepat dan terapi gangguan mental dilakukan. Penggunaan interferon alfa-2b pada anak-anak dan remaja dengan gangguan mental serius (termasuk riwayat) dikontraindikasikan.
Dengan penggunaan jangka panjang, biasanya setelah beberapa bulan perawatan, kemungkinan pelanggaran organ penglihatan. Dianjurkan untuk melakukan pemeriksaan mata sebelum memulai terapi. Jika Anda mengeluhkan adanya gangguan oftalmologis, konsultasi segera dengan dokter mata perlu dilakukan. Pasien dengan penyakit di mana mungkin ada perubahan di retina, misalnya, diabetes atau hipertensi, perlu untuk menjalani pemeriksaan opthalmologis setidaknya 1 kali dalam 6 bulan. Dalam hal terjadinya atau pemburukan gangguan penglihatan, pertimbangan harus diberikan untuk menghentikan terapi Reaferon-EC.
Pada pasien usia lanjut yang menerima obat dalam dosis tinggi, kemungkinan gangguan kesadaran, koma, kejang, ensefalopati. Dalam kasus pengembangan gangguan seperti itu dan ketidakefektifan pengurangan dosis, pengobatan harus dihentikan.
Pasien dengan penyakit pada sistem kardiovaskular dan / atau penyakit onkologis progresif membutuhkan pemantauan dan pemantauan EKG secara cermat. Dengan perkembangan hipotensi arteri, dianjurkan untuk memberikan hidrasi yang memadai dan terapi yang tepat.
Pada pasien setelah transplantasi (misalnya, ginjal atau sumsum tulang), imunosuction obat dapat menjadi kurang efektif interferon memiliki efek merangsang pada sistem kekebalan tubuh.
Dengan penggunaan jangka panjang, interferon alfa obat dapat menyebabkan penampilan antibodi interferon pada individu. Sebagai aturan, titer antibodi rendah, penampilan mereka tidak mengurangi efektivitas pengobatan.
Dengan hati-hati diresepkan untuk pasien dengan kecenderungan penyakit autoimun. Ketika gejala penyakit autoimun muncul, pemeriksaan menyeluruh harus dilakukan dan kemungkinan melanjutkan terapi interferon harus dievaluasi. Jarang, terapi interferon alfa dikaitkan dengan terjadinya atau eksaserbasi psoriasis, sarkoidosis.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme
Selama periode penggunaan obat pada pasien yang mengalami kelelahan, kantuk atau disorientasi, perlu untuk menahan diri dari terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.
Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan dan selama menyusui.