Efferalgan UPSA - obat Perancis untuk demam dan nyeri - Pencegahan

Pil instan muncul di pasar lebih dari 40 tahun yang lalu. "Gelembung ajaib" dibentuk oleh penambahan natrium bikarbonat, yang terurai dalam air. Obat ini nyaman dikonsumsi, diserap lebih cepat di perut. Obat Perancis Efferalgan UPSA telah lama menjadi pemimpin di bidang analgesik terlarut. Sifat analgesik dan antipiretiknya, bersama dengan bentuk pelepasan yang nyaman, telah menyebabkan popularitas tinggi. Namun, setiap obat memerlukan studi yang cermat terhadap petunjuk untuk menghindari efek samping yang tidak diinginkan.

Bahan aktif utama dari agen antipiretik ini adalah parasetamol terkenal, yang pada tahun 1995 direkomendasikan oleh WHO. Kinerja tinggi dan keamanannya telah disetujui di negara-negara paling maju. Parasetamol adalah analgesik optimal dalam relung obat penghilang rasa sakit lainnya. Tablet effervescent Efferalgang UPSA tidak hanya mengatasi rasa sakit dari berbagai etiologi, tetapi juga memiliki efek antipiretik. Ngomong-ngomong, sangat penting untuk berbagai keadaan demam dan penyakit menular.

Obat ini diminum secara oral. Tablet harus terlebih dahulu dilarutkan dalam segelas air. Dosis yang tepat, serta lamanya penerimaan, ditentukan oleh dokter secara individual untuk setiap pasien. Perlu dicatat bahwa jumlah maksimum tablet effervescent yang diijinkan per hari adalah delapan (untuk orang dewasa). Obat Efferalgan UPSA juga direkomendasikan untuk remaja dan anak-anak (sejak usia dua tahun). Ini relatif tidak berbahaya, diserap dengan baik di saluran pencernaan dan diekskresikan oleh ginjal. Konsentrasi parasetamol tertinggi dalam plasma diamati satu jam setelah pemberian.

Obat "Efferalgan UPSA". Efek samping

Pil effervescent biasanya tidak disertai dengan keluhan dari pasien. Dalam beberapa kasus, mual, hipotensi arteri, kelelahan, reaksi alergi mungkin mengganggu. Dalam kasus penyakit ginjal dan hati, minum obat tidak dianjurkan. "Pops" sering dikontraindikasikan pada penyakit lambung, duodenum 12. Dalam kondisi seperti itu, tablet yang larut harus diambil dengan hati-hati dan di bawah pengawasan dokter yang hadir.

Pengayaan obat dengan asam askorbat secara signifikan memperluas jangkauan penggunaannya. Vitamin C adalah alat yang sangat baik dalam terapi kompleks influenza dan ARVI, kondisi alergi, kelaparan oksigen. Antipiretik dan analgesik, yang meningkatkan daya tahan tubuh, adalah Efferalgun UPSA dengan vitamin C. Sebaiknya mengalihkan perhatian Anda ke proposal ini kepada orang-orang dengan kekebalan yang lemah. Bagian tambahan asam askorbat tidak pernah berlebihan. Obat ini tidak dianjurkan untuk penderita urolitiasis.

Tapi

Paracetamol adalah satu-satunya obat antipiretik yang direkomendasikan WHO untuk anak-anak. Akal sehat mengingat bahwa bahkan obat sintetis yang relatif aman tidak boleh disalahgunakan. Selain itu, sumber-sumber ilmiah selalu siap untuk menantang "manfaat" parasetamol.

Efferalgan 500 mg - instruksi resmi * untuk digunakan

Nomor pendaftaran:

Bahan aktif:

Bentuk dosis:

Komposisi:

1 tablet effervescent mengandung:

Bahan aktif: parasetamol 500 mg.

Eksipien: asam sitrat anhidrat 1114,00 mg, natrium hidrokarbonat 942,00 mg, natrium karbonat anhidrat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natrium sakarinat 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidone 1,27 mg, natrium benzoat 60.606 mg.

Deskripsi:

Bulat, rata dengan tepi miring dan berisiko di satu sisi tablet berwarna putih. Ketika dilarutkan dalam air, evolusi yang intens dari gelembung gas diamati.

Kelompok farmakoterapi:

Farmakodinamik:

Farmakokinetik:

Saat diminum secara oral
Parasetamol diserap dengan cepat dan sepenuhnya. Cmax (konsentrasi maksimum parasetamol dalam plasma) dicapai 10 hingga 60 menit setelah pemberian.

Parasetamol didistribusikan dengan cepat di semua jaringan. Konsentrasi dalam darah, air liur dan plasma adalah sama. Ikatan protein plasma dapat diabaikan.

Parasetamol terutama dimetabolisme di hati. Ada dua jalur metabolisme utama dengan pembentukan glukuronida dan sulfat. Yang terakhir ini terutama digunakan jika dosis paracetamol yang diterima melebihi yang terapeutik.

Sejumlah kecil parasetamol dimetabolisme oleh isoenzim sitokrom P450 untuk membentuk intermediet N-asetilbenzoquinoneimin, yang dalam kondisi normal mengalami detoksifikasi cepat dengan glutathione dan diekskresikan dalam urin setelah berikatan dengan sistein dan asam merkaptopurik; Namun, dengan keracunan masif, kandungan metabolit toksik ini meningkat.

Ini dilakukan terutama dengan urin; 90% dari dosis parasetamol diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 24 jam, terutama dalam bentuk glukuronida (dari 60 hingga 80%) dan sulfat (dari 20 hingga 30%). Kurang dari 5% ditampilkan tidak berubah. Waktu paruh adalah sekitar 2 jam.

Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus

Pada gangguan fungsi ginjal yang parah (bersihan kreatinin kurang dari 30 ml / menit) ekskresi parasetamol dan metabolitnya tertunda.

Indikasi untuk digunakan

- Nyeri sedang atau ringan (sakit kepala, sakit gigi, sakit migrain, neuralgia, nyeri otot, sakit punggung, sakit yang disebabkan oleh cedera dan luka bakar, sakit tenggorokan, menstruasi yang menyakitkan);

- Peningkatan suhu tubuh untuk pilek dan penyakit menular dan peradangan lainnya.

Kontraindikasi

- Hipersensitif terhadap parasetamol, propasetamol hidroklorida (parasetamol prodrug) atau komponen obat lainnya.

- Gagal hati berat atau penyakit hati dekompensasi pada tahap akut.

- Defisiensi Surase / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

- Kehamilan (trimester I dan III) dan laktasi.

Efferalgan - petunjuk penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (lilin 80 mg, 150 mg dan 300 mg, tablet efervesen 500 mg UPSA dan dengan vitamin C, sirup anak-anak, larutan 3%) obat-obatan untuk pengobatan nyeri pada orang dewasa, anak-anak dan kehamilan. Komposisi

Pada artikel ini, Anda dapat membaca petunjuk penggunaan obat Efferalgan. Mempresentasikan ulasan pengunjung ke situs - konsumen obat ini, serta pendapat dokter spesialis tentang penggunaan Efferalgan dalam praktik mereka. Permintaan besar untuk menambahkan umpan balik Anda tentang obat secara lebih aktif: obat membantu atau tidak membantu untuk menyingkirkan penyakit, apa komplikasi dan efek samping yang diamati, mungkin tidak dinyatakan oleh produsen dalam anotasi. Analog dari Efferalgan dengan analog struktural yang tersedia. Gunakan untuk pengobatan rasa sakit dan mengurangi suhu pada orang dewasa, anak-anak (termasuk bayi dan bayi), serta selama kehamilan dan menyusui. Komposisi obat.

Efferalgan - analgetik antipiretik. Ini memiliki efek analgesik dan antipiretik. Menghambat COX-1 dan COX-2 terutama di sistem saraf pusat, memengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi. Dalam jaringan yang meradang, peroksidase seluler menetralkan efek parasetamol pada COX, yang menjelaskan hampir tidak adanya efek anti-inflamasi.

Ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam (natrium dan retensi air) dan mukosa gastrointestinal karena kurangnya efek pada sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer.

Komposisi

Parasetamol + eksipien.

Farmakokinetik

Penyerapan Efferalgan penuh dan cepat. Distribusi parasetamol dalam jaringan terjadi dengan cepat. Mencapai konsentrasi obat yang sebanding dalam darah, saliva dan plasma. Komunikasi dengan protein plasma rendah (10-25%). Ini menembus sawar darah-otak (BBB). Metabolisme terjadi di hati. Diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit, terutama konjugat. Output tidak berubah kurang dari 5%.

Indikasi

sebagai obat penurun panas untuk infeksi pernapasan akut, influenza, infeksi pada masa kanak-kanak, reaksi vaksin dan kondisi lain yang melibatkan demam;
sindrom nyeri intensitas rendah atau sedang: sakit kepala, sakit gigi, migrain, neuralgia, nyeri otot, nyeri punggung bawah, nyeri akibat cedera dan luka bakar, sakit tenggorokan, algomenore.

Bentuk rilis

Sirup untuk anak-anak 30 mg.

Tablet Effervescent 500 mg Efferalgan UPSA.

Supositoria rektal 80 mg, 150 mg dan 300 mg.

Larutan oral (untuk anak-anak) 3%.

Tablet effervescent dengan vitamin C.

Instruksi penggunaan dan dosis

Obat ini digunakan secara rektal. Setelah melepaskan supositoria dari paket, masukkan ke dalam anus anak (lebih disukai setelah enema pembersihan atau pengosongan spontan usus).

Dosis tunggal Efferalgana rata-rata tergantung pada berat badan anak dan 10-15 mg / kg 3-4 kali sehari. Dosis harian maksimum adalah 60 mg / kg.

Anak-anak berusia 5 hingga 10 tahun (dengan berat badan 20 hingga 30 kg) diberikan 1 lilin (300 mg) 3-4 kali sehari dengan interval 4-6 jam. Jangan gunakan lebih dari 4 supositoria per hari.

Anak-anak berusia 6 bulan hingga 3 tahun (dengan berat badan 10 hingga 14 kg) diberikan 1 supositoria rektal (150 mg) 3-4 kali sehari dengan interval 4-6 jam. Jangan gunakan lebih dari 4 supositoria per hari.

Anak-anak berusia 3 hingga 5 bulan (dengan berat badan 6 hingga 8 kg) diberi 1 supositoria rektal (80 mg) 3-4 dengan interval 4-6 jam. Jangan gunakan lebih dari 4 lilin per hari.

Durasi pengobatan adalah 3 hari bila digunakan sebagai obat penurun panas dan hingga 5 hari sebagai analgesik.

Tablet harus dilarutkan dalam segelas air (200 ml) dan diminum.

Tetapkan dalam 0,5-1 g (1-2 tablet) 2-3 kali sehari dengan interval tidak kurang dari 4 jam.

Dosis tunggal maksimum adalah 1 g (2 tablet), setiap hari - 4 g (8 tablet).

Durasi pengobatan (tanpa berkonsultasi dengan dokter) tidak lebih dari 5 hari bila digunakan sebagai analgesik dan 3 hari sebagai obat penurun panas.

Dosis tunggal rata-rata tergantung pada berat badan anak dan 10-15 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari. Dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 60 mg / kg berat badan. Interval antara dosis obat harus 4-6 jam.Perlu untuk mematuhi interval waktu yang teratur antara mengambil obat.

Untuk kenyamanan dan akurasi dosis, Anda harus menggunakan sendok pengukur. Pada sendok ukur ada tanda yang menunjukkan berat badan anak: 4, 6, 8, 10, 12, 14 atau 16 kg. Divisi yang tidak ditandai berhubungan dengan berat badan sedang: 5, 7, 9, 11, 13 atau 15 kg.

Anak-anak dengan berat 4 hingga 16 kg

Isi sendok ukur dengan tanda yang sesuai dengan berat badan anak, atau pada tanda yang paling dekat dengan arti berat badan anak. Misalnya, jika berat badan anak adalah 4 hingga 5 kg, isi sendok ukur dengan tanda yang sesuai dengan 4 kg. Jika perlu, obat harus diminum setiap 4-6 jam.

Anak-anak dengan berat 16 hingga 32 kg

Isi sendok ukur dengan tanda yang sesuai dengan 10 kg, kemudian isi kembali sendok ukur dengan tanda sedemikian rupa untuk mendapatkan total berat badan anak. Misalnya, jika berat badan anak dari 18 hingga 19 kg, isi sendok ukur dengan tanda yang sesuai dengan 10 kg, kemudian isi kembali sendok ukur dengan tanda 8 kg. Jika perlu, obat harus diminum setiap 4-6 jam.

Efek samping

ruam kulit;
gatal;
angioedema;
syok anafilaksis;
anemia, trombositopenia, methemoglobinemia;
diare;
sakit perut;
mual, muntah;
tenesmus

Kontraindikasi

fungsi hati abnormal yang parah;
gangguan ginjal berat;
gangguan darah;
alkoholisme kronis;
defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
1 dan 3 trimester kehamilan;
periode laktasi (menyusui);
usia anak-anak hingga 15 tahun (untuk tablet efervesen, perlu menggunakan bentuk obat khusus anak-anak: sirup atau lilin) (berat badan kurang dari 50 kg);
anak-anak hingga 1 bulan (untuk solusi Efferalgan);
anak-anak hingga 3 bulan (untuk supositoria dubur yang mengandung 80 mg parasetamol);
anak-anak hingga 6 bulan (untuk supositoria dubur yang mengandung 150 mg parasetamol);
usia anak-anak hingga 5 tahun (untuk supositoria dubur yang mengandung 300 mg parasetamol);
hipersensitif terhadap obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat ini dikontraindikasikan pada 1 dan 3 trimester kehamilan dan selama menyusui (menyusui).

Instruksi khusus

Dengan sindrom demam berkelanjutan dengan penggunaan parasetamol selama lebih dari 3 hari, dan sindrom nyeri selama lebih dari 5 hari, konsultasi dengan dokter diperlukan.

Mendistorsi indikator studi laboratorium dalam penentuan kuantitatif asam urat dalam plasma.

Untuk menghindari kerusakan toksik pada hati, Efferalgan tidak boleh dikombinasikan dengan asupan minuman beralkohol, dan juga harus dikonsumsi oleh orang yang rentan terhadap konsumsi alkohol kronis.

Risiko kerusakan hati meningkat pada pasien dengan hepatosis alkoholik.

Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan diperlukan untuk mengontrol gambaran darah tepi dan keadaan fungsi hati.

Efféralgan dalam tablet effervescent mengandung 412,4 mg sodium per 1 tablet, yang harus diperhitungkan oleh pasien dengan diet rendah garam yang ketat. Tablet mengandung sorbitol, sehingga obat tidak boleh digunakan dengan intoleransi fruktosa, penyerapan glukosa dan galaktosa yang rendah, defisiensi isomaltase.

Interaksi obat

Induktor oksidasi mikrosomal dalam hati (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) meningkatkan produksi metabolit aktif hidroksilasi parasetamol, yang memungkinkan untuk mengembangkan keracunan parah dengan overdosis obat yang kecil.

Inhibitor oksidasi mikrosomal (termasuk simetidin) mengurangi risiko aksi hepatotoksik parasetamol.

Efferalgan mengurangi efektivitas obat urikosurik.

Dengan penggunaan simultan etanol parasetamol (alkohol) berkontribusi pada perkembangan pankreatitis akut.

Analoginya dengan obat Efferalgan

Analog struktural dari zat aktif:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
Asetaminofen;
Daleron;
Panadol Anak;
Tylenol Anak-Anak;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Tablet yang larut dalam Panadol;
Paracetamol;
Perfalgan;
Bagian;
Bagian ini untuk anak-anak;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol untuk bayi;
Febritset;
Cefekon D.

Efferalgan

Deskripsi per 5 Agustus 2016

Nama latin: Efferalgan
Kode ATC: N02BE01
Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)
Pabrikan: Bristol-Myers Squibb (Prancis)

Komposisi

Tablet effervescent yang mengandung Efferalgan sebagai bahan aktif parasetamol, serta komponen tambahan: asam sitrat anhidrat, natrium bikarbonat, natrium karbonat anhidrat, povidone, natrium dokuzat, natrium sakkarinat, natrium benzoat.

Sirup Efferalgan mengandung bahan aktif parasetamol, serta komponen tambahan: sirup gula, makrogol 6000, asam sitrat, natrium sakarinat, penyedap, air murni.

Lilin Efferalgan dalam komposisi mengandung zat aktif parasetamol, serta komponen tambahan gliserida semi-sintetik.

Formulir rilis

Tablet Effervescent - memiliki warna putih, bentuk datar bundar, tepi miring, di satu sisi berisiko. Dalam proses melarutkan tablet dalam air, pelepasan aktif gelembung gas terjadi. Terkandung dalam strip 4 pcs.
Efferalgan Anak dibuat dalam bentuk sirup - larutan kental yang memiliki warna kuning-cokelat, dengan aroma karamel-vanila. Itu dikemas dalam botol 90 ml, dalam kotak kardus dimasukkan botol dan sendok pengukur.
Lilin dubur - putih, mengkilap, halus, terkandung dalam lepuh 10 lembar.

Tindakan farmakologis

Efferalgana UPSA memiliki efek antiinflamasi antipiretik, analgesik, lemah pada tubuh. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan proses menghambat sintesis prostaglandin. Ini memiliki efek dominan pada pusat termoregulasi di hipotalamus.

Peroksidase seluler menetralkan efek parasetamol pada COX dalam jaringan inflamasi, akibatnya, efek antiinflamasi sangat lemah.

Tidak ada efek negatif pada proses metabolisme air-garam, serta pada keadaan selaput lendir saluran pencernaan karena kurangnya efek pada sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Setelah Efferalgan dicerna, parasetamol cepat diserap dari saluran pencernaan, terutama di usus kecil dengan transportasi pasif. Setelah meminum 500 mg sekali dosis, konsentrasi tertinggi dalam plasma darah dicatat dalam 10-60 menit. Dalam jaringan dan cairan itu terdistribusi dengan baik, kecuali untuk cairan serebrospinal dan jaringan adiposa. Ini mengikat dengan protein kurang dari 10%, dengan overdosis, ikatan ini sedikit meningkat.

Metabolisme terjadi terutama di hati. Waktu paruh eliminasi adalah 1-3 jam. Pada pasien dengan sirosis hati, waktu paruh meningkat. Pembersihan ginjal adalah 5%. Terutama diekskresikan melalui ginjal sebagai konjugat glukuronida dan sulfat. Tampilan tidak berubah kurang dari 5%.

Indikasi untuk digunakan

Tablet effervescent digunakan untuk manifestasi sindrom nyeri sedang atau lemah:

dengan sakit kepala dan sakit gigi;
dengan migrain;
dalam kasus nyeri punggung dan nyeri otot;
dengan rasa sakit karena luka bakar, cedera;
dengan algomenore;
dalam kasus peningkatan suhu tubuh karena pilek dan penyakit lain yang bersifat menular dan inflamasi.

Sirup Efferalgan dimaksudkan untuk pengobatan anak-anak berusia dari 1 bulan hingga 12 tahun (masing-masing, dengan bobot dari 4 kg hingga 32 kg). Digunakan dalam kasus seperti itu:

sebagai obat antipiretik untuk pilek, infeksi saluran pernapasan akut, influenza, penyakit menular, reaksi setelah pemberian vaksin dan kondisi lain di mana ada peningkatan suhu tubuh;
sebagai obat anestesi untuk manifestasi sindrom nyeri yang lemah atau sedang (sakit kepala, sakit gigi, neuralgia, nyeri otot, nyeri saat terbakar, cedera).

Supositoria digunakan untuk sindrom nyeri dengan asal yang berbeda, tunduk pada manifestasi nyeri ringan dan sedang, serta dengan manifestasi demam pada pasien dengan penyakit infeksi dan inflamasi.

Kontraindikasi

Tablet efferalgan dikontraindikasikan dalam kasus-kasus seperti:

dalam alkoholisme kronis;
orang dengan kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
pada trimester pertama dan ketiga kehamilan, serta selama menyusui;
pada usia pasien hingga 15 tahun 9 (asalkan berat badan orang tersebut kurang dari 50 kg);
sensitivitas tinggi terhadap komponen alat.

Agen ini digunakan dengan hati-hati untuk mengobati pasien dengan insufisiensi ginjal atau hati, dengan hiperbilirubinemia bawaan, kerusakan hati alkoholik, dan hepatitis virus. Juga, berhati-hatilah saat merawat orang di usia tua.

Sirup dan supositoria efferalgan tidak berlaku:

pada usia anak hingga 1 bulan;
dengan sensitivitas tinggi terhadap komponen dana;
dengan gagal hati dan ginjal;
dalam kasus penyakit darah;
dengan kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Dengan perawatan, sirup diresepkan untuk pasien dengan diabetes. Lilin tidak digunakan untuk anak-anak yang menderita diare.

Efek samping

Dalam pengobatan obat ini dapat mengembangkan beberapa efek samping:

manifestasi alergi: gatal, ruam kulit, angioedema;
hematopoiesis: trombositopenia, anemia, methemoglobinemia - dalam kasus yang jarang terjadi;
sistem pencernaan: diare, mual, sakit perut, muntah, bila digunakan untuk waktu yang lama dapat mengembangkan efek hepatotoksik;
manifestasi lain: disfungsi ginjal dan hati - dalam kasus obat dosis tinggi yang berkepanjangan.

Dalam dosis yang ditunjukkan dalam instruksi, sebagai aturan, itu ditoleransi dengan baik.

Instruksi penggunaan Efferalgana (metode dan dosis)

Efferalgan Effervescent Tablets, petunjuk penggunaan

Tablet perlu diminum, setelah sebelumnya melarutkan satu tablet dalam 200 ml. air. Ambil, sesuai instruksi, Anda perlu 1-2 tablet dua atau tiga kali sehari, dan intervalnya harus setidaknya empat jam. Dosis yang diizinkan per hari - 8 tablet Efferalgan UPSA.

Orang dengan gangguan fungsi ginjal atau hati, serta pasien usia lanjut harus mengurangi dosis harian obat dengan meningkatkan interval antara meminum pil hingga 8 jam. Anda dapat minum obat selama lima hari asalkan Anda menggunakan pil sebagai obat penghilang rasa sakit, dan selama tiga hari sebagai antipiretik.

Petunjuk tentang sirup untuk anak-anak Efferalgan

Saat memberikan sirup untuk anak-anak Efferalgan, instruksi untuk digunakan oleh orang tua harus diikuti dengan sangat hati-hati. Ketika menentukan dosis tunggal obat, perlu memperhitungkan berat badan anak: dosis rata-rata ditentukan pada tingkat 10-15 mg per 1 kg berat anak 3-4 kali sehari, dengan dosis harian tertinggi tidak melebihi 60 mg per 1 kg berat bayi.

Sangat penting untuk mempertahankan interval antara resepsi dalam 4-6 jam. Paling mudah menentukan dosis yang diperlukan menggunakan sendok ukur, yang dilekatkan pada sebotol obat. Jika seorang anak didiagnosis dengan gangguan fungsi ginjal, interval antara dosis harus ditingkatkan menjadi 8 jam.

Anda bisa menggunakan sirup sebagai yang tidak diencerkan, dan diencerkan dengan susu cair, jus, dll.

Anda dapat menggunakan alat ini selama tiga hari - untuk mengurangi suhu tubuh dan 5 hari - sebagai analgesik. Jika Anda perlu melanjutkan durasi perawatan, penting untuk berkonsultasi dengan dokter.

Instruksi lilin

Instruksi tentang supositoria Efferalgun untuk anak-anak memberikan administrasi dubur supositoria. Lilin 150 mg dan 80 mg digunakan. Dewasa dan remaja yang beratnya lebih dari 60 kg, dosis tunggal 500 mg yang diresepkan, Anda dapat minum obat tidak lebih dari 4 kali sehari. Gunakan lilin secara teratur selama 5-7 hari. Dosis harian maksimum tidak lebih dari 4 g obat.

Anak-anak dari 6 hingga 12 tahun harus menggunakan dosis tunggal 250-500 mg, anak-anak dari 1 tahun hingga 5 tahun - 120-250 mg, anak-anak dari 3 bulan hingga 1 tahun - 60-120 mg. Anak-anak hingga 3 bulan harus menggunakan lilin anak-anak dengan kecepatan 10 mg per 1 kg berat bayi. Per hari Anda bisa menggunakan lilin tidak lebih dari 4 kali, pengobatan bisa bertahan tidak lebih dari 3 hari.

Overdosis

Dengan overdosis obat, pasien mungkin mengalami mual dan muntah, kulit memucat, anoreksia, dan hepatonekrosis. Jika orang dewasa telah menggunakan dosis parasetamol lebih dari 10-15 g, efek toksiknya dapat terwujud. Secara khusus, aktivitas transaminase hati meningkat, waktu protrombin meningkat. Setelah 1-6, itu mungkin menunjukkan kerusakan hati. Dalam kasus yang jarang terjadi overdosis, perkembangan gagal hati fulminan dicatat, di mana perkembangan gagal ginjal dimungkinkan sebagai komplikasi.

Dalam kasus overdosis, lavage lambung harus dilakukan dalam enam jam pertama. Setelah itu, setelah 8-9 jam setelah overdosis, donor dari kelompok-SH dan prekursor sintesis glutathione-metionin harus diperkenalkan, dan setelah 12 jam, N-asetilsistein harus diperkenalkan.

Tindakan lebih lanjut ditentukan oleh tingkat parasetamol dalam darah dan berapa banyak waktu yang telah terjadi setelah meminumnya.

Interaksi

Produksi metabolit aktif parasetamol terhidroksilasi meningkat ketika mengambil induktor oksidasi mikrosomal dalam hati (etanol, fenitoin, barbiturat, fenilbutazon, Rifampisin, antidepresan trisiklik), akibatnya, keracunan parah dapat terjadi.

Dengan penggunaan simultan etanol dan parasetamol, pankreatitis akut dapat terjadi.

Penggunaan simultan inhibitor oksidasi mikrosomal mengurangi kemungkinan efek hepatotoksik parasetamol.

Efek obat urikosurik berkurang ketika mengambil parasetamol.

Mengambil parasetamol secara bersamaan dengan salisilat secara signifikan meningkatkan kemungkinan efek nefrotoksik.

Waktu paruh parasetamol meningkat saat menggunakan salisilamid.

Ketika diminum bersamaan dengan kloramfenikol meningkatkan toksisitas yang terakhir.

Mengambil probenesid hampir dua kali mengurangi clearance parasetamol karena penekanan pengikatan asam glukuronat.

Efek antikoagulan tidak langsung meningkat ketika mengambil parasetamol.

Penyerapan parasetamol dapat dikurangi saat mengambil obat antikolinergik.

Jika parasetamol diambil bersamaan dengan penggunaan kontrasepsi oral, proses menghilangkan parasetamol dari tubuh dipercepat, dan efek analgesiknya berkurang.

Mengambil karbon aktif menurunkan ketersediaan hayati parasetamol.

Mengambil parasetamol dan diazepam menyebabkan penurunan ekskresi diazepam.

Dengan penggunaan simultan dapat meningkatkan efek myelodepresif dari AZT. Ada bukti kerusakan hati toksik yang parah dengan kombinasi ini. Ada juga informasi tentang kerusakan hati toksik saat mengambil parasetamol dan isoniazid.

Ada bukti kasus hepatoksisitas saat mengambil parasetamol dan fenobarbital.

Ketika digunakan bersamaan dengan metoclopramide, penyerapan parasetamol dapat meningkat dan konsentrasinya dalam darah dapat meningkat.

Penyerapan parasetamol dari usus meningkat saat membawanya dengan etinil estradiol.

Jika pasien minum obat colestyramine kurang dari 1 jam setelah minum parasetamol, penyerapan yang terakhir dapat dikurangi.

Ketika digunakan bersamaan dengan lamotrigin dapat meningkatkan ekskresi yang terakhir dari tubuh.

Ketentuan penjualan

Apotek dapat dibeli tanpa resep dokter.

Kondisi penyimpanan

Simpan semua bentuk obat yang dibutuhkan Efferalgan pada suhu tidak melebihi 30 derajat di tempat yang kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan

Menyimpan alat bisa 3 tahun.

Instruksi khusus

Jika, ketika mengonsumsi Efferalgan, rasa sakitnya terus terganggu selama lebih dari 5 hari, dan demam - selama lebih dari 3 hari, Anda harus menghubungi dokter spesialis.

Ketika menentukan kandungan asam urat dalam plasma darah dapat merusak hasil studi laboratorium.

Untuk mencegah manifestasi efek toksik, jangan gunakan parasetamol untuk orang yang rutin mengonsumsi alkohol. Kemungkinan kerusakan hati meningkat pada orang dengan hepatosis alkoholik.

Di bawah kondisi pengobatan yang berkepanjangan, penting untuk memantau keadaan hati dan gambaran darah tepi.

Tablet efferalgan mengandung 412,4 mg natrium (dalam 1 tab.), Ini harus diperhitungkan oleh orang-orang dengan diet rendah garam yang ketat. Juga, tablet tidak boleh dikonsumsi pada pasien dengan penyerapan glukosa dan galaktosa yang rendah, intoleransi fruktosa, kurangnya isomaltase, karena mengandung sorbitol.

Efferalgan tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang mengandung parasetamol. Agar tidak melebihi dosis harian.

Orang tua atau orang yang merawat anak harus sadar akan perlunya membatalkan pengobatan dan menemui dokter, yang dapat menyebabkan timbulnya efek samping.

Analog

Analog dari obat ini adalah produk yang mengandung parasetamol sebagai bahan aktif. Ini adalah obat Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, dll. Dokter harus memilih obat yang paling tepat untuk anak-anak dan orang dewasa.

Efferalgan untuk anak-anak

Tablet Effervescent tidak boleh dikonsumsi oleh anak di bawah 15 tahun.

Lilin Efferalgan untuk anak-anak dan sirup untuk anak-anak dapat diambil untuk anak-anak dari 1 bulan dengan indikasi untuk pengobatan. Dalam hal ini, Anda harus memperhitungkan berat badan anak dan benar-benar mematuhi instruksi.

Selama kehamilan dan menyusui

Paracetamol melewati sawar plasenta dan diekskresikan dalam ASI.

Pada kehamilan, mengambil semua bentuk obat pada trimester pertama dan ketiga adalah kontraindikasi. Anda tidak dapat menggunakan obat ini selama menyusui. Penerimaan selama periode ini hanya dimungkinkan jika ada kontrol ketat dari dokter dan jika ada indikasi ketat.

Ulasan

Meninggalkan umpan balik pada Efferalgun anak-anak, orang tua menulis bahwa obat tersebut dengan cepat menormalkan suhu tubuh pada periode pilek dan penyakit lainnya. Pengguna mencatat kemudahan penggunaan sirup, lengkap dengan sendok ukur, serta lilin, yang mudah diberikan secara rektal. Sirup memiliki rasa yang menyenangkan, yang memfasilitasi penggunaannya untuk anak-anak termuda.

Lilin untuk anak-anak juga tidak kalah efektif dan sering digunakan jika anak menolak minum obat melalui mulut. Tablet Effervescent, menurut ulasan, adalah obat penghilang rasa sakit yang efektif untuk orang dewasa, dan mereka dengan cepat meredakan gejala demam.

Harga Efferalgan, tempat membeli

Tablet Effervescent dapat dibeli dengan harga 170 rubel. selama 16 pcs. Efferalgan Anak - sirup untuk anak-anak harganya mulai 110 rubel. untuk paket. 90 ml. Lilin untuk anak-anak dapat dibeli dengan harga 150 rubel. untuk 10 pcs. Harga lilin tergantung pada kemasan dan isi zat aktif.

Efferalgan® (Efferalgan)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Deskripsi bentuk sediaan

Bulat, rata dengan tepi miring dan berisiko di satu sisi tablet berwarna putih. Ketika dilarutkan dalam air, evolusi yang intens dari gelembung gas diamati.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Farmakokinetik

Penyerapan. Ketika dicerna, parasetamol diserap dengan cepat dan sepenuhnya. C_maks parasetamol dalam plasma dicapai dalam 10-60 menit setelah pemberian.

Distribusi Parasetamol didistribusikan dengan cepat di semua jaringan. Konsentrasi dalam darah, air liur dan plasma adalah sama. Ikatan protein plasma dapat diabaikan.

Metabolisme. Parasetamol terutama dimetabolisme di hati. Ada 2 jalur metabolisme utama dengan pembentukan glukuronida dan sulfat. Yang terakhir ini terutama berperan jika dosis paracetamol yang diterima melebihi yang terapeutik. Sejumlah kecil parasetamol dimetabolisme menggunakan isoenzim sitokrom P450 untuk membentuk intermediet N-asetilbenzoquinoneimin, yang dalam kondisi normal mengalami detoksifikasi cepat menggunakan glutathione dan diekskresikan dalam urin setelah mengikat sistein dan asam merkaptopurik. Namun, dengan keracunan masif, kandungan metabolit toksik ini meningkat.

Derivasi. Ini dilakukan terutama dengan urin. 90% dari dosis parasetamol diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 24 jam, terutama dalam bentuk glukuronida (dari 60 hingga 80%) dan sulfat (dari 20 hingga 30%). Kurang dari 5% ditampilkan tidak berubah. T_1/2 sekitar 2 jam

Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus

Ggn fungsi ginjal. Pada gangguan fungsi ginjal yang parah (kreatinin Cl

sindrom nyeri sedang atau ringan (sakit kepala, sakit gigi, sakit migrain, neuralgia, nyeri otot, sakit punggung, sakit yang disebabkan oleh cedera dan luka bakar, sakit tenggorokan, menstruasi yang menyakitkan);

peningkatan suhu tubuh untuk pilek dan penyakit menular dan peradangan lainnya.

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap parasetamol atau komponen lain dari obat;

gagal hati berat atau penyakit hati dekompensasi pada tahap akut;

defisiensi sucrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

usia anak-anak hingga 12 tahun.

Perhatian: Gagal ginjal berat (Cl creatinine ®. Mengambil parasetamol pada dosis yang lebih tinggi dari yang direkomendasikan dapat menyebabkan kerusakan hati yang parah. Dengan sindrom demam berkelanjutan dengan parasetamol (lebih dari 3 hari) dan sindrom nyeri (lebih dari 5 hari), konsultasi dengan dokter diperlukan.

Mengambil Efferalgan® dapat merusak hasil tes laboratorium dalam penentuan kuantitatif glukosa dan asam urat dalam plasma. Untuk menghindari kerusakan toksik pada hati, parasetamol tidak boleh dikombinasikan dengan asupan minuman beralkohol, serta dikonsumsi oleh orang yang rentan terhadap konsumsi alkohol kronis. Risiko kerusakan hati meningkat pada pasien dengan hepatosis alkoholik. Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan diperlukan untuk mengontrol gambaran darah tepi dan keadaan fungsi hati.

Parasetamol dapat menyebabkan reaksi kulit yang serius, seperti sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik, pustus eksantmatis generalisata akut, yang dapat mematikan.

Pada manifestasi pertama dari ruam atau reaksi hipersensitivitas lainnya, penggunaan obat harus dihentikan. Juga, penggunaan parasetamol harus dihentikan jika pasien memiliki hepatitis virus akut. Efferalgan ® mengandung 412,4 mg natrium per pil, yang harus diperhitungkan oleh pasien dengan diet rendah garam yang ketat.

Karena obat ini mengandung sorbitol, obat ini tidak boleh digunakan dalam kasus defisiensi sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Berdampak pada kemampuan mengelola transportasi dan bekerja dengan mekanisme. Tidak dipelajari. Jika seorang pasien mengalami pusing, agitasi psikomotor dan disorientasi orientasi dalam ruang dan waktu, ia tidak dianjurkan untuk mengendarai mobil dan mekanisme lain selama perawatan dengan obat.

Formulir rilis

Tablet berbusa, 500 mg. 4 tab. dalam strip (aluminium foil / PE). Pada 4 strip ditempatkan dalam paket kardus.

Pabrikan

UPSA CAC, Perancis. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prancis.

UPSA SAS, Perancis. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Prancis.

Packer (pengemasan primer), packer (pengemasan preparatif sekunder), menghasilkan kontrol kualitas. UPSA CAC, Perancis. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prancis.

UPSA SAS, Perancis. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Prancis.

Badan hukum yang namanya dikeluarkan sertifikat pendaftaran. UPSA CAC, Perancis. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prancis.

UPSA SAS, Perancis. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Prancis.

Klaim konsumen harus dikirim ke alamat: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusia. 105064, Moskow, st. Bank tanah, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Efferalgan ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Shelf Life Efferalgan®

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Efferalgan Ups adalah antipiretik yang populer dan efektif untuk anak-anak dan orang dewasa.

Efferalgan adalah analgesik non-narkotika yang juga memiliki efek antipiretik. Obat ini, yang termasuk dalam kelompok analgesik antipiretik.

Komposisi, bentuk rilis, pengemasan

Untuk membuat obat ini nyaman digunakan, produsen memproduksinya dalam berbagai bentuk:

sirup - memiliki warna kuning-cokelat dan dikemas ke dalam botol 90 ml;
supositoria putih - kemasan plastik, digunakan untuk penggunaan dubur;
tablet datar, bulat dengan tepi miring dan lekukan di sisi. Mudah larut dalam air;
tablet effervescent - mengandung vitamin C dan menyerupai tablet biasa. Bungkus 10 buah;
bubuk effervescent untuk penggunaan oral

Di foto formulir rilis Efferalgana

Pabrikan

Pabrikan adalah perusahaan Bristol-Myers Squibb (Prancis), dan Aftis Pharma CJSC terlibat dalam distribusi di Federasi Rusia.

Indikasi

Efferalgan oops dapat digunakan dalam kasus berikut:

sebagai antipiretik untuk influenza;
pada penyakit pernapasan akut;
selama reaksi pasca vaksinasi;
dengan infeksi anak-anak;
dengan sakit gigi atau sakit kepala;
selama nyeri otot;
untuk rasa sakit yang disebabkan oleh cedera dan luka bakar;
dalam hal neuralgia.

Saat memberikan antipiretik kepada anak-anak, lihat video kami:

Kontraindikasi

Efferalgan memiliki beberapa kontraindikasi untuk digunakan yang harus dipertimbangkan ketika Anda mulai minum obat:

disfungsi hati atau ginjal yang parah;
jika pasien memiliki glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
dalam kasus berbagai penyakit darah;
untuk anak-anak hingga sebulan;
dengan hipersensitivitas terhadap komponen alat ini

Mekanisme tindakan

Basis efferalgan adalah mekanisme unik untuk memblokir efek negatif pada sistem saraf pusat, diikuti oleh paparan ke berbagai pusat termoregulasi dan rasa sakit.

Obat ini tidak mempengaruhi keseimbangan air-garam, serta mukosa saluran cerna. Efferalgan tidak menghalangi sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer.

Instruksi untuk digunakan

Menurut instruksi yang dilampirkan pada obat, dana diambil di dalam dan dicuci dengan banyak air.

Pada saat yang sama antara asupan makanan dan obat-obatan harus memakan waktu setidaknya 1 jam dan tidak lebih dari 2 jam. Dosis harus memperhitungkan usia pasien:

untuk orang dewasa dan remaja (berat lebih dari 40 kg) - dosis harian 500 mg, satu kali - 1 g. Frekuensi pemberian hingga 4 kali per hari. Durasi penerimaan - dari 5 hari hingga seminggu;
untuk anak-anak hingga 6 bulan dan tidak lebih dari 7 kg, dosis harian tidak boleh melebihi 350 mg;
anak di bawah satu tahun dan berat badan hingga 10 kg - dosis harian 500 mg;
untuk anak-anak hingga 3 tahun dengan berat hingga 15 kg - 750 mg;
anak-anak hingga 6 tahun dengan berat hingga 22 kg - 1 g;
anak-anak hingga 9 tahun dan hingga 30 kg dengan berat 1,5 g;
anak-anak hingga 12 tahun dengan berat hingga 40 kg - hingga 2 g.

Efek samping

Obat itu dapat menimbulkan berbagai reaksi negatif. Karena efek tersebut dapat dicatat:

Overdosis

Dalam kasus overdosis, pasien mulai mual dan muntah, kulit menjadi pucat dan ada keracunan parah. Setelah 1-6 hari pasien mungkin mengalami penyimpangan di hati dan sangat cepat mengalami gagal hati.

Dalam kasus overdosis, lavage lambung harus dilakukan dalam enam jam pertama, dan donor SH harus diberikan setelah 8-9 jam.

Dalam dosis apa dimungkinkan untuk memberikan antipiretik kepada anak-anak, kata Dr. Komarovsky:

Instruksi khusus

Ketika meresepkan efferalgana, dosis harian obat yang dikembangkan berdasarkan parasetamol dapat dilampaui. Dalam hal itu, jika obat tidak memberikan efek apa pun (gejala demam tidak melewati lebih dari tiga hari, dan sindrom nyeri diamati selama lebih dari lima hari), maka perlu untuk segera mengunjungi dokter spesialis.

Interaksi obat

Efferalgan berinteraksi secara berbeda dengan obat lain, jadi Anda harus sangat berhati-hati dalam situasi berikut:

obat meningkatkan efek antikoagulan;
ketika berinteraksi dengan obat tindakan hepatotoksik, efek negatif pada hati meningkat secara signifikan;
efferalgan dapat mempengaruhi hasil tes darah;
efek parasetamol secara signifikan mengurangi barbiturat.

Ketika minum alkohol bersama dengan obat juga menyebabkan overdosis.

Ulasan narkoba

Banyak ulasan tentang obat tersebut yang mendukungnya. Banyak ibu memberikan preferensi terhadap agen khusus ini ketika panas terjadi pada bayi dan anak kecil. Obat ini memiliki biaya yang terjangkau, keamanan dan memberikan efek cepat yang baik ketika terpapar. Hampir tidak ada ulasan buruk.

Ulasan obat berdasarkan Paracetamol:

Harga Efferalgan

Di apotek yang berbeda harga jual mungkin berbeda. Rata-rata, biaya obat bervariasi dari 82 hingga 99 rubel.

Analog

Sebagai analog dari obat dapat dicatat obat, zat aktif di mana artinya seperti: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. Pilihan obat terbaik harus dipilih oleh dokter yang hadir dan menunjukkan dosisnya.

Murah

Berarti analog murah adalah: parasetamol - dari 3 rubel, parasetamol MS - dari 5 rubel, parasetamol - Altfarm - 27 rubel.

Analoginya dengan obat Efferalgan

Ketentuan penjualan farmasi

Obat ini tersedia tanpa resep dokter.

Kondisi penyimpanan dan umur simpan

Jangka waktu penggunaan dana adalah 3 tahun. Efferalgan harus disimpan pada suhu tidak melebihi 30 derajat dalam jangkauan anak-anak.

Efferalgan Ups Tablet Effervescent

Bahan aktif:

Kelompok farmakologis

Agen non-narkotika analgesik [Anilides]

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

G43 Migrain
J06 Infeksi saluran pernapasan atas akut pelokalan multipel dan tidak spesifik
K08.8.0 * Sakit gigi
M54.1 Radiculopathy
M54.5 Nyeri punggung bagian bawah
M79.1 Mialgia
M79.2 Neuralgia dan neuritis, tidak spesifik
N94.6 Dismenore, tidak spesifik
R07.0 Radang tenggorokan
R50.0 Demam dengan menggigil
R51 Sakit kepala
R52.2 Nyeri konstan lainnya
T14.9 Trauma, tidak spesifik
T30 Luka bakar termal dan kimia dari lokasi yang tidak ditentukan

Deskripsi bentuk sediaan

Bulat, rata dengan tepi miring dan berisiko di satu sisi tablet berwarna putih. Ketika dilarutkan dalam air, evolusi yang intens dari gelembung gas diamati.

Tindakan farmakologis

Tindakan farmakologis - antipiretik, analgesik.

Farmakodinamik

Farmakokinetik

Penyerapan. Ketika dicerna, parasetamol diserap dengan cepat dan sepenuhnya. C_maks parasetamol dalam plasma dicapai dalam 10-60 menit setelah pemberian.

Distribusi Parasetamol didistribusikan dengan cepat di semua jaringan. Konsentrasi dalam darah, air liur dan plasma adalah sama. Ikatan protein plasma dapat diabaikan.

Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus

Ggn fungsi ginjal. Pada gangguan fungsi ginjal yang parah (kreatinin Cl

peningkatan suhu tubuh untuk pilek dan penyakit menular dan peradangan lainnya.

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap parasetamol atau komponen lain dari obat;

gagal hati berat atau penyakit hati dekompensasi pada tahap akut;

defisiensi sucrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

usia anak-anak hingga 12 tahun.

Parasetamol dapat menyebabkan reaksi kulit yang serius, seperti sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik, pustus eksantmatis generalisata akut, yang dapat mematikan.

Karena obat ini mengandung sorbitol, obat ini tidak boleh digunakan dalam kasus defisiensi sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Formulir rilis

Tablet berbusa, 500 mg. 4 tab. dalam strip (aluminium foil / PE). Pada 4 strip ditempatkan dalam paket kardus.

Pabrikan

UPSA CAC, Perancis. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prancis.

UPSA SAS, Perancis. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Prancis.

Packer (pengemasan primer), packer (pengemasan preparatif sekunder), menghasilkan kontrol kualitas. UPSA CAC, Perancis. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prancis.

UPSA SAS, Perancis. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Prancis.

Badan hukum yang namanya dikeluarkan sertifikat pendaftaran. UPSA CAC, Perancis. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prancis.

UPSA SAS, Perancis. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Prancis.

Klaim konsumen harus dikirim ke alamat: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusia. 105064, Moskow, st. Bank tanah, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Efferalgan ®

Pada suhu 15–30 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Shelf Life Efferalgan®

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

FarmGroup
Analgesik antipiretik - turunan para-aminofenol

Nama non-eksklusif internasional
Parasetamol

Pesanan liburan
Over-the-counter

Sinonim
Akamol-Teva, Alka-Zeltzer plus penghilang rasa sakit dan antipiretik, Aldolor, Aminadol, Acetaminophen (Acetaminophen (Paracetamol), Acetomai, Seret Bartel, obat penghilang rasa sakit, Bindard, Daynafed EX, Daynah Yen, aesthesiama, Apametomay, Esaydalam, Daydray, Daydays, Daydays, Daydays Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 plus, Lekadol, Lupocet, Medipirin 500, Mexalen, Napa, Paracetamol, Novo-Dzhesik, Pamol, Panadol, Panadol aktif, bayi dan bayi Panadol, Pilihan kami dari Panadol Junior, Panadol Junior, Panadol Junior, Panadol Junior kapsul, tablet panadol, tablet panadol untuk hal astvoreniya, Paramol, Paratset, Parasetamol Parasetamol 120 Berlin-Chemie, parasetamol 200 Parasetamol 200 Berlin-Chemie, parasetamol 500 anak Parasetamol, Parasetamol MS Parasetamol-Akos, Parasetamol-Altfarm, Parasetamol-Ratiopharm, Parasetamol-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, parasetamol-Hemofarm Pasemol, Patsimol, Perfalgan, Pirimol, Prohodol, Prohodol anak, Sanidol, Sifenol, Strimol, supositoria dengan parasetamol, Tylenol, Tylenol untuk bayi, Tylenol dingin, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D Maksimum Efferalgan

Komposisi
Zat aktif adalah parasetamol.

Tindakan farmakologis
Analgesik, antipiretik. Menghambat sintesis prostaglandin dan mengurangi rangsangan dari pusat termoregulasi hipotalamus. Cepat diserap dari saluran pencernaan, berikatan dengan protein plasma. Waktu paruh plasma adalah 1-4 jam, dimetabolisme di hati untuk membentuk glukuronida dan parasetamol sulfat. Diekskresikan oleh ginjal terutama dalam bentuk produk konjugasi, kurang dari 5% diekskresikan tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan
Rasa sakitnya intensitas ringan hingga sedang (sakit kepala, sakit gigi, migrain, sakit punggung, artralgia, mialgia, neuralgia, menalgia), sindrom demam jika pilek.

Kontraindikasi
Hipersensitivitas, gangguan fungsi ginjal dan hati, alkoholisme, usia anak (hingga 6 tahun).

Efek samping
Agranulositosis, trombositopenia, anemia, kolik ginjal, piuria aseptik, glomerulonefritis interstitial, reaksi alergi berupa ruam kulit.

Interaksi
Meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (turunan kumarin) dan kemungkinan kerusakan hati oleh obat hepatotoksik. Metoclopramide meningkat dan cholestyramine mengurangi laju penyerapan. Barbiturat mengurangi aktivitas antipiretik.

Overdosis
Gejala: dalam 24 jam pertama - pucat, mual, muntah, dan nyeri di daerah perut; dalam 12-48 jam - kerusakan pada ginjal dan hati dengan perkembangan gagal hati (ensefalopati, koma, kematian), aritmia jantung dan pankreatitis. Kerusakan hati mungkin terjadi ketika mengambil 10 g atau lebih (pada orang dewasa). Pengobatan: penunjukan metionin di dalam atau di / dalam pengenalan N-asetilsistein.

Dosis dan Administrasi
Tablet: dilarutkan dalam air takan, dewasa - 1-2 tablet 1-3 kali sehari, anak-anak 7-13 tahun - 0,5 tablet 1-3 kali sehari, 13-15 tahun - 1 tablet 1-3 sekali sehari, dosis rata-rata adalah 20-30 mg / kg per hari.

Instruksi khusus
Risiko overdosis meningkat pada pasien dengan penyakit hati alkoholik non-sirosis. Ketika mengambil obat Tsefekon D untuk digunakan dengan hati-hati pada sindrom Gilbert. Penggunaan jangka panjang bersamaan dengan antikoagulan tidak langsung membutuhkan pengawasan medis yang konstan.

Kondisi penyimpanan
Simpan pada suhu kamar di tempat yang sejuk dan kering.

INSTRUKSI UNTUK APLIKASI MEDIS DARI PERSIAPAN OBAT EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

PENDAFTARAN NOMOR: P N011549 / 01-081215
NAMA PERDAGANGAN: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
NAMA NON-PATEN INTERNASIONAL: Paracetamol (paracetamol)
FORMULIR DOSIS: tablet effervescent

DESKRIPSI
Bulat, rata dengan tepi miring dan berisiko di satu sisi tablet berwarna putih. Ketika dilarutkan dalam air, evolusi yang intens dari gelembung gas diamati.

KOMPOSISI
1 tablet effervescent mengandung:
parasetamol 500 mg.
asam sitrat anhidrat, 1114,00 mg, natrium bikarbonat, 942,00 mg, natrium karbonat, anhidrat, 332,00 mg, sorbitol, 300,00 mg, natrium sakarinat, 7,00 mg, natrium, docutate, 0,227 mg, povidone, 1.287 mg, natrium benzoat, 60.606 mg.

PENGOBATAN FARMAKOTERAPI: analgesik non-narkotika.
ATC CODE [N02BE01]

SIFAT-SIFAT FARMAKOLOGI

Paracetamol (turunan para-aminophenol) memiliki efek analgesik, antipiretik, dan antiinflamasi yang lemah.
Mekanisme pasti efek analgesik dan antipiretik parasetamol tidak terpasang. Rupanya, itu termasuk komponen pusat dan periferal.
Obat ini memblokir siklooksigenase I dan II terutama di sistem saraf pusat, yang memengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi. Dalam jaringan yang meradang, peroksidase seluler menetralkan efek parasetamol pada siklooksigenase, yang menjelaskan hampir tidak adanya efek anti-inflamasi. Obat tidak mempengaruhi metabolisme air-garam (natrium dan retensi air) dan mukosa saluran pencernaan karena kurangnya efek pada sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer.
Farmakokinetik
Penyerapan
Ketika dicerna, parasetamol diserap dengan cepat dan sepenuhnya. Сmax (konsentrasi maksimum parasetamol dalam plasma) tercapai dalam 10-60 menit setelah pemberian.
Distribusi
Parasetamol didistribusikan dengan cepat di semua jaringan. Konsentrasi dalam darah, air liur dan plasma adalah sama. Ikatan protein plasma dapat diabaikan.
Metabolisme
Parasetamol terutama dimetabolisme di hati. Ada dua jalur metabolisme utama dengan pembentukan glukuronida dan sulfat. Yang terakhir ini terutama digunakan jika dosis paracetamol yang diterima melebihi yang terapeutik.
Sejumlah kecil parasetamol dimetabolisme oleh isoenzim sitokrom P450 untuk membentuk intermediet N-asetilbenzoquinoneimin, yang dalam kondisi normal mengalami detoksifikasi cepat dengan glutathione dan diekskresikan dalam urin setelah berikatan dengan sistein dan asam merkaptopurik. Namun, dengan keracunan masif, kandungan metabolit toksik ini meningkat.
Penghapusan
Ini dilakukan terutama dengan urin. 90% dari dosis parasetamol diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 24 jam, terutama dalam bentuk glukuronida (dari 60 hingga 80%) dan sulfat (dari 20 hingga 30%). Kurang dari 5% ditampilkan tidak berubah. Waktu paruh adalah sekitar 2 jam.
Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus
Pada gangguan fungsi ginjal yang parah (bersihan kreatinin kurang dari 30 ml / menit) ekskresi parasetamol dan metabolitnya tertunda.

INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN

- Nyeri sedang atau ringan (sakit kepala, sakit gigi, sakit migrain, neuralgia, nyeri otot, sakit punggung, sakit yang disebabkan oleh luka dan luka bakar, sakit tenggorokan, menstruasi yang menyakitkan);
- Peningkatan suhu tubuh untuk pilek dan penyakit menular dan peradangan lainnya.

KONTRAINDIKASI

- Penderita yang hipersensitif terhadap parasetamol, propasetamol hidroklorida (parasetamol prodrug) atau komponen lain dari obat;
- Gagal hati berat atau penyakit hati dekompensasi pada tahap akut.
- Kekurangan sucrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.
- Kehamilan (trimester I dan III) dan laktasi.
- Usia anak hingga 12 tahun.

DENGAN HATI-HATI

Gagal ginjal berat (pembersihan, kreatinin

METODE ADMINISTRASI DAN DOSA

Di dalam Tablet dilarutkan dalam segelas air (200 ml). Jangan mengunyah atau menelan tablet. Biasanya digunakan 1-2 tablet 2-3 kali sehari dengan interval tidak kurang dari 4 jam.
Dosis tunggal maksimum adalah 2 tablet (1 g), dosis harian maksimum adalah 8 tablet (4 g), yang sesuai dengan dosis tunggal 10-15 mg / kg berat badan, untuk dosis harian maksimum 75 mg / kg berat badan.
Sebagai aturan, tidak perlu melebihi dosis harian yang direkomendasikan parasetamol sama dengan 3 g Dosis harian dapat ditingkatkan hingga maksimum (4 g) hanya dalam kasus rasa sakit yang parah.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, interval waktu antara mengambil obat harus minimal 8 jam dengan bersihan kreatinin kurang dari 10 ml / menit, setidaknya 6 jam - dengan bersihan kreatinin 10-50 ml / mnt.
Pada pasien dengan penyakit hati aktif kronis atau kompensasi, terutama yang disertai dengan gagal hati, pada pasien dengan alkoholisme kronis, kekurangan gizi kronis (kekurangan glutathione di hati), dehidrasi, atau berat badan kurang dari 50 kg, dosis harian tidak boleh melebihi 3 g, yaitu.. 6 tablet.
Obat harus digunakan dengan hati-hati pada anak-anak dan pasien dengan berat badan kurang dari 50 kg untuk menghilangkan risiko melebihi dosis yang disarankan.
Regimen dosis pada anak-anak di atas 12 tahun dan berat lebih dari 43 kg sama dengan pada orang dewasa, dan intervalnya sebaiknya 6 jam (ketat tidak kurang dari 4 jam).
Durasi penerimaan tanpa berkonsultasi dengan dokter tidak lebih dari 5 hari ketika diresepkan sebagai anestesi dan 3 hari sebagai antipiretik.

EFEK SAMBUNGAN

Saat menggunakan obat, efek samping berikut dicatat (frekuensi tidak ditetapkan):
Reaksi alergi: reaksi hipersensitivitas, pruritus, ruam pada kulit dan selaput lendir (eritema atau urtikaria), edema Quincke, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Steven-Johnson), toksik epidermal nekrolisis (sindrom Lyell), gagal jantung anafilaktik, sindrom anafilaktik. pustus eksantmatous umum.
Dari sistem saraf pusat dan perifer: (ketika mengambil dosis tinggi) pusing, agitasi psikomotor dan disorientasi orientasi dalam ruang dan waktu.
Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, diare, nyeri epigastrium, peningkatan aktivitas enzim hati, sebagai aturan, tanpa perkembangan penyakit kuning, hepatonekrosis (efek tergantung dosis).
Pada bagian dari sistem endokrin: hipoglikemia, hingga koma hipoglikemik.
Pada bagian organ pembentuk darah: anemia (sianosis), sulfohemaglobinemia, methemoglobinemia (dispnea, nyeri di jantung), anemia hemolitik (terutama pada pasien dengan defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase), trombositopenia, neutropenia, leukopenia.
Lainnya: penurunan tekanan darah (sebagai gejala anafilaksis), perubahan waktu protrombin dan rasio normalisasi internasional (INR).

Overdosis

Dalam kasus overdosis, keracunan mungkin terjadi, terutama pada anak-anak, pasien dengan penyakit hati (yang disebabkan oleh alkoholisme kronis), pasien dengan kekurangan gizi, serta pasien yang menggunakan enzim, di mana hepatitis fulminan, insufisiensi hati, hepatitis kolestatik, hepatitis sitolitik, hepatitis cytolytic, dalam kasus di atas - terkadang fatal.
Gambaran klinis overdosis akut berkembang dalam waktu 24 jam setelah mengambil parasetamol.
gangguan pencernaan (mual, muntah, kehilangan nafsu makan, ketidaknyamanan perut dan / atau sakit perut), kulit pucat, berkeringat, indisposisi. Dengan pemberian simultan 7,5 g atau lebih untuk orang dewasa atau anak-anak di atas 140 mg / kg, sitolisis hepatosit terjadi dengan nekrosis hati yang lengkap dan ireversibel, perkembangan gagal hati, asidosis metabolik dan ensefalopati, yang dapat menyebabkan koma dan kematian. Setelah 12-48 jam setelah pengenalan parasetamol, ada peningkatan aktivitas transaminase "hati", dehidrogenase laktat, konsentrasi bilirubin dan penurunan konsentrasi protrombin.
Gejala klinis kerusakan hati muncul 1-2 hari setelah overdosis obat dan mencapai maksimum 3-4 hari.

• Rawat inap segera;
• Penentuan kandungan kuantitatif parasetamol dalam plasma darah sebelum dimulainya pengobatan secepat mungkin setelah overdosis;
• bilas lambung;
• Pengenalan donor kelompok SH dan prekursor sintesis glutathione - metionin dan asetilsistein - dalam waktu 8 jam setelah overdosis. Perlunya langkah-langkah terapi tambahan (pengenalan metionin lebih lanjut; iv pemberian asetilsistein) ditentukan tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah, serta pada waktu yang telah berlalu sejak diperkenalkan;
• pengobatan simtomatik;
• Tes hati harus dilakukan pada awal pengobatan dan kemudian setiap 24 jam. Dalam kebanyakan kasus, aktivitas transaminase hati dinormalisasi dalam 1-2 minggu. Dalam kasus yang sangat parah, transplantasi hati mungkin diperlukan.

INTERAKSI DENGAN OBAT LAIN

Fenitoin mengurangi efektivitas parasetamol dan meningkatkan risiko berkembangnya hepatotoksisitas. Pasien yang memakai fenitoin harus menghindari penggunaan parasetamol yang sering, terutama dalam dosis tinggi.
Probenecid hampir dua kali mengurangi pembersihan parasetamol, menghambat proses konjugasinya dengan asam glukuronat. Dengan pengangkatan simultan harus mempertimbangkan mengurangi dosis parasetamol.
Perhatian harus dilakukan dengan penggunaan simultan paracetamol dan penginduksi enzim hati mikrosomal (misalnya, etanol, barbiturat, isoniazid, rifampisin, antikoagulan, zidovudine, amoksisilin + asam klavulanat asam, fenilbutazon).
Penggunaan barbiturat secara simultan yang lama mengurangi efektivitas parasetamol.
Salisilamid dapat meningkatkan paruh paracetamol.
INR harus dipantau selama dan setelah akhir penggunaan simultan parasetamol (terutama dalam dosis tinggi dan / atau untuk waktu yang lama) dan kumarin (misalnya, warfarin), karena parasetamol bila diminum dalam dosis 4 g / hari selama setidaknya 4 x hari dapat meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung dan meningkatkan risiko perdarahan. Jika perlu, lakukan penyesuaian dosis antikoagulan.

INSTRUKSI KHUSUS

Untuk menghindari overdosis, perhitungkan kandungan parasetamol dalam obat lain yang dikonsumsi bersamaan dengan Efferalgan®. Mengambil parasetamol dalam dosis yang lebih tinggi dari yang direkomendasikan dapat menyebabkan kerusakan parah pada hati.
Dengan sindrom demam berkelanjutan dengan penggunaan parasetamol selama lebih dari 3 hari, dan sindrom nyeri selama lebih dari 5 hari, konsultasi dengan dokter diperlukan.
Mengambil Efferalgan® dapat merusak hasil tes laboratorium dalam penentuan kuantitatif glukosa dan asam urat dalam plasma.
Untuk menghindari kerusakan toksik pada hati, parasetamol tidak boleh dikombinasikan dengan asupan minuman beralkohol, serta dikonsumsi oleh orang yang rentan terhadap konsumsi alkohol kronis.
Risiko kerusakan hati meningkat pada pasien dengan hepatosis alkoholik.
Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan diperlukan untuk mengontrol gambaran darah tepi dan keadaan fungsi hati.
Parasetamol dapat menyebabkan reaksi kulit yang serius, seperti sindrom Stephen-Johnson, nekrolisis epidermal toksik, pustula eksantmatis generalisata akut, yang dapat mematikan. Pada manifestasi pertama dari ruam atau reaksi hipersensitivitas lainnya, penggunaan obat harus dihentikan.
Juga, penggunaan parasetamol harus dihentikan jika pasien memiliki hepatitis virus akut.
Efferalgan® mengandung 412,4 mg sodium per tablet, yang harus diperhitungkan oleh pasien dengan diet rendah garam yang ketat.
Karena obat ini mengandung sorbitol, obat ini tidak boleh digunakan dalam kasus defisiensi sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Berdampak pada kemampuan mengelola transportasi dan bekerja dengan mekanisme.

Dampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme belum diteliti.
Jika seorang pasien mengalami pusing, agitasi psikomotor dan disorientasi orientasi dalam ruang dan waktu, ia tidak dianjurkan untuk mengendarai mobil dan mekanisme lain selama perawatan dengan obat.

BENTUK MASALAH
Tablet effervescent 500 mg.
4 tablet per strip (aluminium foil / polietilen). Pada 4 strip bersama-sama dengan instruksi aplikasi dalam paket kardus.

KONDISI PENYIMPANAN
Simpan di tempat kering pada suhu 15-30 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

RAK HIDUP
3 tahun.
Jangan berlaku setelah tanggal kedaluwarsa.

KONDISI UNTUK LIBURAN DARI DRUGSTOR
Di atas meja.

ORANG HUKUM DENGAN NAMA YANG IDENT REGISTRASI DITERBITKAN
UPSA CAC, Perancis
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prancis
UPSA SAS, Perancis
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Prancis

MANUFACTURER, PACKER (PRIMARY PACKING), PACKER (SECONDARY / TERTIARY PACKING), MENGISI PENGENDALIAN KUALITAS:
UPSA CAC, Perancis
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Prancis
UPSA SAS, Perancis
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Prancis

Keluhan konsumen dikirim ke:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskow, Zemlyanoy val, 9
Telp. (495) 755-92-67, faks (495) 755-92-73.

Komposisi

Sirup Efferalgan mengandung bahan aktif parasetamol, serta komponen tambahan: sirup gula, makrogol 6000, asam sitrat, natrium sakarinat, penyedap, air murni.

Lilin Efferalgan dalam komposisi mengandung zat aktif parasetamol, serta komponen tambahan gliserida semi-sintetik.

Formulir rilis

Tablet Effervescent - memiliki warna putih, bentuk datar bundar, tepi miring, di satu sisi berisiko. Dalam proses melarutkan tablet dalam air, pelepasan aktif gelembung gas terjadi. Terkandung dalam strip 4 pcs.
Efferalgan Anak dibuat dalam bentuk sirup - larutan kental yang memiliki warna kuning-cokelat, dengan aroma karamel-vanila. Itu dikemas dalam botol 90 ml, dalam kotak kardus dimasukkan botol dan sendok pengukur.
Lilin dubur - putih, mengkilap, halus, terkandung dalam lepuh 10 lembar.

Tindakan farmakologis

Peroksidase seluler menetralkan efek parasetamol pada COX dalam jaringan inflamasi, akibatnya, efek antiinflamasi sangat lemah.

Tidak ada efek negatif pada proses metabolisme air-garam, serta pada keadaan selaput lendir saluran pencernaan karena kurangnya efek pada sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Indikasi untuk digunakan

Tablet effervescent digunakan untuk manifestasi sindrom nyeri sedang atau lemah:

dengan sakit kepala dan sakit gigi;
dengan migrain;
dalam kasus nyeri punggung dan nyeri otot;
dengan rasa sakit karena luka bakar, cedera;
dengan algomenore;
dalam kasus peningkatan suhu tubuh karena pilek dan penyakit lain yang bersifat menular dan inflamasi.

Sirup Efferalgan dimaksudkan untuk pengobatan anak-anak berusia dari 1 bulan hingga 12 tahun (masing-masing, dengan bobot dari 4 kg hingga 32 kg). Digunakan dalam kasus seperti itu:

sebagai obat antipiretik untuk pilek, infeksi saluran pernapasan akut, influenza, penyakit menular, reaksi setelah pemberian vaksin dan kondisi lain di mana ada peningkatan suhu tubuh;
sebagai obat anestesi untuk manifestasi sindrom nyeri yang lemah atau sedang (sakit kepala, sakit gigi, neuralgia, nyeri otot, nyeri saat terbakar, cedera).

Supositoria digunakan untuk sindrom nyeri dengan asal yang berbeda, tunduk pada manifestasi nyeri ringan dan sedang, serta dengan manifestasi demam pada pasien dengan penyakit infeksi dan inflamasi.

Kontraindikasi

Tablet efferalgan dikontraindikasikan dalam kasus-kasus seperti:

dalam alkoholisme kronis;
orang dengan kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
pada trimester pertama dan ketiga kehamilan, serta selama menyusui;
pada usia pasien hingga 15 tahun 9 (asalkan berat badan orang tersebut kurang dari 50 kg);
sensitivitas tinggi terhadap komponen alat.

Sirup dan supositoria efferalgan tidak berlaku:

pada usia anak hingga 1 bulan;
dengan sensitivitas tinggi terhadap komponen dana;
dengan gagal hati dan ginjal;
dalam kasus penyakit darah;
dengan kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Dengan perawatan, sirup diresepkan untuk pasien dengan diabetes. Lilin tidak digunakan untuk anak-anak yang menderita diare.

Efek samping

Dalam pengobatan obat ini dapat mengembangkan beberapa efek samping:

manifestasi alergi: gatal, ruam kulit, angioedema;
hematopoiesis: trombositopenia, anemia, methemoglobinemia - dalam kasus yang jarang terjadi;
sistem pencernaan: diare, mual, sakit perut, muntah, bila digunakan untuk waktu yang lama dapat mengembangkan efek hepatotoksik;
manifestasi lain: disfungsi ginjal dan hati - dalam kasus obat dosis tinggi yang berkepanjangan.