Kekebalan steril dan tidak steril 1511

Seperti disebutkan di atas, keadaan kekebalan (yaitu kekebalan terhadap jenis antigen tertentu) terjadi setelah infeksi. Sebagai hasil dari respon imun, sebagian besar mikroorganisme yang telah tenggelam ke dalam tubuh dihancurkan. Namun, eliminasi total mikroba dari tubuh tidak selalu terjadi. Pada beberapa penyakit menular (misalnya, pada TBC), beberapa mikroba tetap tersumbat dalam tubuh. Pada saat yang sama, mikroba kehilangan agresivitas dan kemampuan untuk bereproduksi secara aktif. Dalam kasus seperti itu, ada kekebalan yang disebut non-steril, yang didukung oleh kehadiran konstan sejumlah kecil mikroba dalam tubuh. Dalam kasus kekebalan yang tidak steril, ada kemungkinan reaktivasi infeksi (ini terjadi dalam kasus herpes), dengan latar belakang penurunan sementara dalam fungsi sistem kekebalan tubuh. Namun, dalam kasus pengaktifan kembali, penyakit ini cepat terlokalisir dan ditekan, karena tubuh telah beradaptasi untuk melawannya.

Kekebalan steril ditandai dengan eliminasi mikroba dari tubuh (misalnya, pada virus hepatitis A). Kekebalan steril juga terjadi selama vaksinasi.

Jenis respon imun

Seperti disebutkan di atas, respons imun adalah respons tubuh terhadap pengenalan mikroba atau berbagai racun ke dalamnya. Secara umum, zat apa pun yang strukturnya berbeda dari struktur jaringan manusia dapat memicu respons imun. Berdasarkan mekanisme yang terlibat dalam implementasinya, respons imun mungkin berbeda.

Pertama, kami membedakan antara respons imun spesifik dan non-spesifik.

Respons imun nonspesifik adalah langkah pertama dalam memerangi infeksi, dimulai segera setelah mikroba memasuki tubuh kita. Implementasinya melibatkan sistem pujian (sistem kompleks fraksi protein darah yang memiliki kemampuan untuk melisiskan mikroinjeksi dan sel asing lainnya), lisozim, dan makrofag jaringan. Respon imun nonspesifik secara praktis sama untuk semua jenis mikroba dan menyiratkan penghancuran primer mikroba dan pembentukan sumber peradangan. Respon inflamasi adalah proses perlindungan universal yang bertujuan untuk mencegah penyebaran kuman. Kekebalan tidak spesifik menentukan keseluruhan daya tahan tubuh.

Fagosit. Phagocytosis (dari bahasa Yunani. Phagos - melahap, sel - cytos) pertama kali ditemukan oleh I. I. Mechnikov, untuk penemuan ini pada tahun 1908 ia menerima Hadiah Nobel. Mekanisme fagositosis terdiri dari penyerapan, pencernaan, inaktivasi zat asing oleh sel fagosit khusus. Fungsi sel fagosit sangat beragam: mereka mengangkat sel yang sekarat dari tubuh, menyerap dan menonaktifkan mikroba, virus, jamur; mensintesis zat yang aktif secara biologis (lisozim, komplemen, interferon); terlibat dalam regulasi sistem kekebalan tubuh.

Proses fagositosis, yaitu penyerapan zat asing oleh sel fagosit, berlangsung dalam 4 tahap:

1) aktivasi fagosit dan pendekatannya terhadap objek (chemotaxis);

2) tahap adhesi - menempelnya fagosit ke objek;

3) penyerapan objek dengan pembentukan fagosom;

4) pembentukan fagolisosom dan pencernaan objek menggunakan enzim.

Fagosit adalah sel motil dan dapat bergerak ke arah objek. Pergerakan fagosit ke objek tersebut disebut chemotaxis. Sebagai aturan, fagosit “mencerna” agen alien yang terperangkap, kemudian mereka berbicara tentang fagositosis lengkap. Tetapi fagositosis tidak selalu berakhir dengan pencernaan - fagositosis seperti itu disebut tidak lengkap. Penyebab fagositosis tidak lengkap:

1) beberapa mikroorganisme menghambat fag dan fusi lisosom;

2) beberapa mikroorganisme mengeluarkan zat yang menetralkan aksi enzim ribosom;

3) beberapa mikroorganisme dapat meninggalkan fagosom;

4) beberapa bakteri resisten terhadap enzim lisosom (gonococcus, staphylococcus, tuberculosis sticks and leprosy).

Di dalam tubuh ada zat - obsanin, yang meningkatkan fagositosis. Ini adalah antibodi normal yang "membungkus" antigen dan mempromosikan fiksasi mereka pada fagosit.

Kekebalan khusus adalah fase kedua dari reaksi pertahanan tubuh. Karakteristik utama dari respons imun spesifik adalah pengakuan terhadap mikroba dan pengembangan faktor-faktor perlindungan yang diarahkan khusus untuk melawannya. Ini dilakukan oleh suatu kompleks bentuk khusus dari respon sistem imun.

Proses respons imun non-spesifik dan spesifik tumpang tindih dan dalam banyak hal saling melengkapi. Selama respons imun yang tidak spesifik, sebagian mikroba dihancurkan, dan bagian-bagiannya terpapar pada permukaan sel (misalnya, makrofag). Pada fase kedua dari respon imun, sel-sel dari sistem imun (limfosit) mengenali bagian-bagian mikroba yang terpapar pada membran sel-sel lain dan memicu respon imun spesifik seperti itu. Respons imun spesifik dapat terdiri dari dua jenis: seluler dan humoral.

Respon imun seluler melibatkan pembentukan klon limfosit (limfosit K, limfosit sitotoksik) yang mampu menghancurkan sel target, selaput yang mengandung bahan asing (misalnya, protein virus).

Kekebalan seluler terlibat dalam penghapusan infeksi virus, serta jenis infeksi bakteri seperti TBC, kusta. Sel-sel kanker juga dihancurkan oleh limfosit teraktivasi.

Kekebalan spesifik humoral disebabkan oleh pembentukan antibodi oleh sel-sel plasma sebagai respons terhadap stimulasi antigenik limfosit B.

Antibodi adalah imunoglobulin yang terkait dengan fraksi gamma protein whey. Dari 5 kelas imunoglobulin yang saat ini dipelajari, tiga kelas adalah kepentingan praktis terbesar: IgG, IgM dan IgA.

Imunoglobulin IgG. Kandungan IgG dalam plasma darah mencapai 70-80%. Ini adalah antibodi terkecil yang dapat melintasi plasenta. Selain interaksi langsung dengan antigen dan pembentukan kompleks imun, IgG terlibat dalam aktivasi sistem komplemen dan juga merangsang proses fagositosis, menjadi opsonin yang paling penting.

Imunoglobulin IgM adalah antibodi terbesar. Mereka menyumbang sekitar 10% dari semua imunoglobulin serum. IgM mampu menetralkan partikel asing yang cukup besar, menyebabkan aglutinasi dan presipitasi, termasuk aglutinasi eritrosit

Imunoglobulin IgA membentuk sekitar 20% dari semua imunoglobulin. Mereka terkandung dalam jumlah besar dalam rahasia saluran pencernaan, dalam air liur, memainkan peran penting dalam pembentukan kekebalan lokal dan memberikan perlindungan terhadap antigen yang bersentuhan dengan selaput lendir.

Imunoglobulin lain (IgD, IgE) hadir dalam plasma dalam jumlah kecil. Fungsi paling penting dari IgE adalah kemampuan untuk mengikat sel mast dan granulosit basofilik.

Sebagai hasil dari reaksi antara antigen dan antibodi, kompleks imun antigen-antibodi terbentuk, yang dengan satu atau lain cara memastikan netralisasi dan netralisasi antigen asing. Jika agregat molekuler antigen-antibodi yang terbentuk cukup besar, mereka mengendap - mereka mengendap. Dalam kasus ketika antigen diwakili oleh sel asing (eritrosit, bakteri), sebagai hasil dari pembentukan kompleks antigen-antibodi pada permukaannya, sifat fisikokimia dari membran sel berubah dan, jika antibodi besar (IgM), aglutinasi terjadi sel. Jika antibodi berukuran relatif kecil (misalnya, IgG), kompleks imun yang terbentuk pada permukaan sel tidak mampu menyebabkan aglutinasi mereka.

Ketika agen alien diperkenalkan kembali ke dalam tubuh, imunitas humoral spesifik memberikan respons imun tipe langsung.

Jenis kekebalan. Respon kekebalan tubuh

Klasifikasi >> kekebalan

Fungsi utama sistem kekebalan tubuh adalah untuk mempertahankan homeostasis antigenik (keteguhan) tubuh. Keadaan kekebalan terhadap jenis mikroorganisme tertentu, racunnya atau racun hewan disebut kekebalan. Dengan partisipasi sistem kekebalan tubuh, semua struktur alien secara genetis dikenali dan dihancurkan: virus, bakteri, jamur, parasit, sel tumor. Reaksi tubuh manusia terhadap pengenalan infeksi atau racun disebut respon imun. Dalam proses evolusi, sifat-sifat mikroorganisme terus meningkat (proses ini masih berlangsung) - ini menyebabkan munculnya berbagai jenis kekebalan.

Selain sistem kekebalan tubuh, struktur dan faktor lain yang mencegah penetrasi mikroba ikut melindungi tubuh. Struktur seperti itu, misalnya, kulit (kulit yang sehat praktis tidak dapat ditembus untuk kebanyakan mikroba dan virus), pergerakan silia epitel saluran pernapasan, lapisan lendir yang menutupi selaput lendir, lingkungan asam lambung, dll.

Jenis kekebalan
Kami membedakan dua jenis utama kekebalan: spesies (herediter) dan individu (diperoleh). Kekebalan spesies adalah sama untuk semua perwakilan spesies hewan tertentu. Kekebalan spesifik seseorang membuatnya kebal terhadap banyak penyakit hewan (misalnya, wabah anjing), di sisi lain, banyak hewan yang kebal terhadap penyakit manusia. Dasar dari kekebalan spesifik, tampaknya, adalah perbedaan dalam struktur mikro. Kekebalan khusus diwariskan dari satu generasi ke generasi lainnya.

Kekebalan individu terbentuk sepanjang hidup setiap orang dan tidak diturunkan ke generasi berikutnya. Pembentukan kekebalan individu terjadi, sebagai suatu peraturan, selama berbagai penyakit menular (atau keracunan), tetapi tidak semua penyakit meninggalkan kekebalan yang stabil. Misalnya, setelah menderita gonore, kekebalannya sangat pendek dan lemah, sehingga penyakit ini dapat terjadi lagi beberapa saat setelah kontak berikutnya dengan mikroba. Penyakit lain, seperti cacar air, meninggalkan kekebalan stabil yang mencegah kekambuhan penyakit sepanjang hidup. Durasi kekebalan terutama ditentukan oleh imunogenisitas mikroba (kemampuan untuk menginduksi respon imun).

Kekebalan yang diperoleh setelah penyakit menular telah ditularkan disebut aktif alami, dan setelah vaksinasi disebut aktif buatan. Kedua jenis kekebalan ini adalah yang terpanjang. Selama kehamilan, ibu mentransmisikan ke janin beberapa antibodinya, yang melindungi bayi di bulan-bulan pertama kehidupan. Kekebalan semacam itu disebut pasif alami. Kekebalan pasif buatan berkembang ketika serum manusia diberikan mengandung antibodi terhadap mikroba spesifik atau racunnya. Kekebalan seperti itu berlangsung selama beberapa minggu, dan kemudian menghilang tanpa jejak.

Kekebalan yang steril dan tidak steril
Seperti disebutkan di atas, keadaan kekebalan (yaitu kekebalan terhadap jenis antigen tertentu) terjadi setelah infeksi. Sebagai hasil dari respon imun, sebagian besar mikroorganisme yang telah tenggelam ke dalam tubuh dihancurkan. Namun, eliminasi total mikroba dari tubuh tidak selalu terjadi. Pada beberapa penyakit menular (misalnya, pada TBC), beberapa mikroba tetap tersumbat dalam tubuh. Pada saat yang sama, mikroba kehilangan agresivitas dan kemampuan untuk bereproduksi secara aktif. Dalam kasus seperti itu, ada kekebalan yang disebut non-steril, yang didukung oleh kehadiran konstan sejumlah kecil mikroba dalam tubuh. Dalam kasus kekebalan yang tidak steril, ada kemungkinan reaktivasi infeksi (ini terjadi dalam kasus herpes), dengan latar belakang penurunan sementara dalam fungsi sistem kekebalan tubuh. Namun, dalam kasus pengaktifan kembali, penyakit ini cepat terlokalisir dan ditekan, karena tubuh telah beradaptasi untuk melawannya.

Kekebalan steril ditandai dengan eliminasi mikroba dari tubuh (misalnya, pada virus hepatitis A). Kekebalan steril juga terjadi selama vaksinasi.

Jenis respon imun
Seperti disebutkan di atas, respons imun adalah respons tubuh terhadap pengenalan mikroba atau berbagai racun ke dalamnya. Secara umum, zat apa pun yang strukturnya berbeda dari struktur jaringan manusia dapat memicu respons imun. Berdasarkan mekanisme yang terlibat dalam implementasinya, respons imun mungkin berbeda.

Pertama, kami membedakan antara respons imun spesifik dan non-spesifik.
Respons imun nonspesifik adalah langkah pertama dalam memerangi infeksi, dimulai segera setelah mikroba memasuki tubuh kita. Dalam implementasinya melibatkan sistem pujian, lisozim, makrofag jaringan. Respon imun nonspesifik secara praktis sama untuk semua jenis mikroba dan menyiratkan penghancuran primer mikroba dan pembentukan sumber peradangan. Respon inflamasi adalah proses perlindungan universal yang bertujuan untuk mencegah penyebaran kuman. Kekebalan tidak spesifik menentukan keseluruhan daya tahan tubuh. Orang dengan sistem kekebalan yang lemah seringkali menderita berbagai penyakit.

Kekebalan khusus adalah fase kedua dari reaksi pertahanan tubuh. Karakteristik utama dari respons imun spesifik adalah pengakuan terhadap mikroba dan pengembangan faktor-faktor perlindungan yang diarahkan khusus untuk melawannya. Proses respons imun non-spesifik dan spesifik tumpang tindih dan dalam banyak hal saling melengkapi. Selama respons imun yang tidak spesifik, sebagian mikroba dihancurkan, dan bagian-bagiannya terpapar pada permukaan sel (misalnya, makrofag). Pada fase kedua dari respon imun, sel-sel dari sistem imun (limfosit) mengenali bagian-bagian mikroba yang terpapar pada membran sel-sel lain dan memicu respon imun spesifik seperti itu. Respons imun spesifik dapat terdiri dari dua jenis: seluler dan humoral.

Respon imun seluler melibatkan pembentukan klon limfosit (limfosit K, limfosit sitotoksik) yang mampu menghancurkan sel target, selaput yang mengandung bahan asing (misalnya, protein virus).

Kekebalan seluler terlibat dalam penghapusan infeksi virus, serta jenis infeksi bakteri seperti TBC, kusta, dan rhinosklerosis. Sel-sel kanker juga dihancurkan oleh limfosit teraktivasi.

Respon imun humoral dimediasi oleh limfosit B, yang, setelah pengenalan mikroba, mulai secara aktif mensintesis antibodi berdasarkan prinsip satu jenis antigen - satu jenis antibodi. Pada permukaan mikroba tunggal mungkin ada banyak antigen yang berbeda, sehingga serangkaian antibodi biasanya diproduksi, yang masing-masing diarahkan ke antigen spesifik. Antibodi (imunoglobulin, Ig) adalah molekul protein yang dapat melekat pada struktur spesifik mikroorganisme, yang menyebabkan kerusakan atau eliminasi dini dari tubuh. Secara teori dimungkinkan untuk membentuk antibodi terhadap zat kimia apa pun dengan berat molekul yang cukup besar. Ada beberapa jenis imunoglobulin, yang masing-masing melakukan fungsi tertentu. Imunoglobulin tipe A (IgA) disintesis oleh sel-sel sistem kekebalan tubuh dan ditampilkan pada permukaan kulit dan selaput lendir. Dalam jumlah besar, IgA terkandung dalam semua cairan tubuh (air liur, susu, urin). Imunoglobulin tipe A memberikan kekebalan lokal dengan mencegah penetrasi mikroba melalui integumen tubuh dan selaput lendir.

Imunoglobulin tipe M (IgM) diekskresikan untuk pertama kalinya setelah kontak dengan infeksi. Antibodi ini adalah kompleks besar yang mampu mengikat beberapa mikroba secara bersamaan. Penentuan IgM dalam darah adalah tanda perkembangan proses infeksi akut dalam tubuh.

Antibodi tipe G (IgG) muncul setelah IgM dan mewakili faktor utama imunitas humoral. Jenis antibodi ini melindungi tubuh untuk waktu yang lama dari berbagai mikroorganisme.

Imunoglobulin tipe E (IgE) terlibat dalam pengembangan reaksi alergi tipe langsung, sehingga melindungi tubuh dari penetrasi kuman dan racun melalui kulit.

Antibodi diproduksi selama semua penyakit menular. Periode perkembangan respon imun humoral adalah sekitar 2 minggu. Selama waktu ini, tubuh memproduksi cukup antibodi untuk menetralisir infeksi.

Klon limfosit sitotoksik dan limfosit B disimpan dalam tubuh untuk waktu yang lama dan, dengan kontak baru dengan mikroorganisme, memicu respons imun yang kuat. Kehadiran sel-sel kekebalan yang diaktifkan dan antibodi terhadap jenis antigen tertentu dalam tubuh disebut kepekaan. Organisme yang peka dapat dengan cepat membatasi penyebaran infeksi, mencegah perkembangan penyakit.

Kekuatan respons imun
Kekuatan respon imun tergantung pada reaktivitas organisme, yaitu, pada kemampuannya untuk menanggapi infeksi atau racun. Kami membedakan beberapa jenis respon imun tergantung pada kekuatannya: normoergic, hypoergic dan hyperergic (dari bahasa Yunani. Ergos - force).

Respon normal konsisten dengan kekuatan agresi pada bagian mikroorganisme dan mengarah pada eliminasi total. Dalam kasus respon imun normoergik, kerusakan jaringan selama respon inflamasi moderat dan tidak menimbulkan konsekuensi serius bagi tubuh. Respons imun normal adalah karakteristik orang dengan fungsi normal sistem imun.

Respons hipoergik - lebih lemah daripada agresi pada bagian mikroorganisme. Oleh karena itu, dengan jenis respons ini, penyebaran infeksi tidak sepenuhnya terbatas, dan penyakit menular itu sendiri menjadi kronis. Respon imun hipoergik adalah karakteristik anak-anak dan orang tua (dalam kategori orang ini, sistem kekebalan tidak cukup bekerja karena karakteristik usia), serta pada individu dengan defisiensi imun primer dan sekunder.

Respon imun hipergik berkembang dengan latar belakang sensitisasi tubuh dalam kaitannya dengan antigen apa pun. Kekuatan respons imun hipergerik sebagian besar melebihi kekuatan agresi mikroba. Selama respon imun yang sangat panjang, respon inflamasi mencapai nilai yang signifikan, yang menyebabkan kerusakan pada jaringan tubuh yang sehat. Terjadinya respons hiper-imun ditentukan oleh karakteristik mikroorganisme dan karakteristik konstitusional sistem kekebalan tubuh itu sendiri. Respon imun hipergik mendasari pembentukan alergi.

• Leskov, V.P. Imunologi klinis untuk dokter, M., 1997
• Borisov L.B. Mikrobiologi Medis, virologi, imunologi, M.: Kedokteran, 1994
• Zemskov A.M. Imunologi dan alergi klinis, M., 1997

Tidak steril

Materi teoretis

Kekebalan adalah cara untuk melindungi tubuh dari tubuh dan zat-zat yang membawa tanda-tanda asing secara genetik (ODA R. Petrova). Zat dan sel yang membawa tanda-tanda informasi alien secara genetis disebut antigen. Setiap organisme hidup memiliki antigen sendiri-sendiri pada jaringannya. Sistem kekebalan adalah sistem yang dikembangkan secara evolusioner, fungsinya adalah untuk menjaga keteguhan homeostasis antigenik tubuh sepanjang hidup.

Jenis: 1. Imunitas bawaan

Imunitas yang Diakuisisi

Bawaan: Spesies

Individu (resistensi non-spesifik)

Jenis Imunitas karena anatomis dan fisiologis

fitur struktur dan fungsi sel, organ dan sistem organisme yang sehat.

Mekanisme imunitas spesies adalah reaktivitas spesies sel dan jaringan.

Imunitas yang Diakuisisi

Alami: Buatan

Pasif Aktif Pasif Aktif

Steril

Tidak steril

Imunitas aktif muncul jika antigen memasuki tubuh dalam satu atau lain bentuk, dengan satu atau lain cara, dan tubuh sebagai respons terhadap konsumsi antigen aktif mengembangkan kekebalan.

Imunitas aktif bersifat tegang dan tahan lama, berlangsung selama beberapa tahun, atau bahkan sepanjang hidup.

Kekebalan pasif muncul ketika tubuh menerima faktor kekebalan siap pakai (antibodi). Kekebalan jangka pendek seperti itu berlangsung selama satu bulan, kadang-kadang beberapa bulan.

Kekebalan aktif alami - pasca infeksi, terjadi dalam tubuh setelah suatu penyakit.

Kekebalan pasif alami, plasenta, terjadi sebagai akibat dari transfer antibodi jadi (Ig G) melalui plasenta dari ibu ke anak. Ini bertahan selama 3-4 bulan, melindungi anak di bulan-bulan pertama kehidupan, ketika belum ada antibodi sendiri.

Kekebalan aktif buatan - pasca vaksinasi, terjadi setelah vaksinasi. Vaksin - preparat imunobiologis, selalu mengandung antigen dalam satu bentuk atau lainnya.

Kekebalan pasif buatan, post-serum, terjadi ketika pemberian preparat serum dengan antibodi siap pakai.

Disimpan 4-6 minggu.

Kekebalan steril - bertahan dalam tubuh setelahnya

hilangnya patogen. Contohnya adalah kekebalan setelah banyak infeksi bakteri dan virus di masa lalu: difteri, batuk rejan, cacar, cacar air, campak, dll.

Kekebalan non-steril - disimpan di dalam tubuh hanya di hadapan patogen. Patogen itu sendiri mempertahankan kekebalan, dengan lenyapnya patogen, kekebalan dengan cepat memudar. Kekebalan non-steril adalah karakteristik dari respon imun seluler. Contohnya adalah kekebalan pada TBC, brucellosis.

Antigen adalah zat yang membawa tanda-tanda informasi alien secara genetis dan menyebabkan reaksi kekebalan dalam tubuh.

Antigen adalah senyawa organik co-molekul - protein, polisakarida, lipopolisakarida, lipoprotein, asam nukleat. Zat sederhana bukan antigen, t, k. mereka tidak menanggung jejak asing.

3. Struktur kimia yang keras

4. Mereka harus diserap oleh makrofag, tetapi mereka seharusnya tidak sepenuhnya terbelah di dalamnya, penentu antigenik harus dipertahankan.

Kekhususan antigen ditentukan oleh:

1. komposisi asam amino

2. asam amino terminal dari rantai protein

3. struktur protein sekunder dan tersier

4. kelompok kimia yang terletak di permukaan - penentu antigenik.

1. dengan kualitas: penuh, haptens, setengah haptens

2. menurut asal:

mimikri antigenik yang heterogen

autoantigens (bawaan dan didapat)

Enzim patogenisitas: leukocidin, hyaluronidase, streptolysin,

Antigen struktur permukaan: pili, flagela, komponen dinding sel (asam teichoic, peptidoglikan, LPS, protein)

H-antigen - flagellar

O-antigen - somatik

Antigen Vii - ganas

Antigen dari struktur internal mikroba

Antigen dari kompleks histokompatibilitas utama:

Antigen MHC - Kompleks histokompatibilitis mayor atau HLA,

1. MHC kelas 1 adalah semua sel berinti

2. MHC Kelas 2 dalam sel penyaji antigen: makrofag,

Jenis respons imun: humoral, seluler, memori imunologis, toleransi imunologis.

Semua jenis respon imun disediakan oleh jaringan limfoid.

Jaringan limfoid adalah organ kekebalan, itu adalah 1% dari berat tubuh manusia. Mengalokasikan organ pusat dan perifer dari sistem kekebalan tubuh (jaringan limfoid). Organ-organ sentral termasuk kelenjar timus atau timus, sumsum tulang hematopoietik merah, jaringan limfoid usus halus (tambalan Peyer dan folikel soliter), Bursa Fabricius (organ ini hanya ditemukan pada burung). Organ perifer termasuk limpa, kelenjar getah bening, dan akumulasi limfoid di sepanjang saluran pernapasan, pencernaan, dan saluran kemih. Fungsi organ sentral adalah pembentukan dan pematangan sel imunokompeten. Fungsi organ perifer adalah pelestarian sel imunokompeten, pengenalan antigen, proliferasi dan transformasi klon limfosit spesifik.

194.48.155.245 © studopedia.ru bukan penulis materi yang diposting. Tetapi memberikan kemungkinan penggunaan gratis. Apakah ada pelanggaran hak cipta? Kirimkan kepada kami | Umpan balik.

Nonaktifkan adBlock!
dan menyegarkan halaman (F5)
sangat diperlukan

Kekebalan non-steril - bagaimana ia terbentuk dan dimakan dengan apa

Halo para pembaca!

Mungkin, Anda masing-masing akrab dengan konsep kekebalan - setidaknya, dia tahu bahwa itu mewakili pertahanan tubuh kita. Dengan bantuan itu kita mengatasi serangan mikroorganisme yang dapat menyebabkan berbagai penyakit. Tetapi perlindungan semacam itu adalah keseluruhan sistem, salah satu komponennya adalah kekebalan yang tidak steril. Jika Anda tidak memiliki pendidikan kedokteran, Anda mungkin belum pernah mendengarnya. Tapi itu muncul bersama kita hanya dengan syarat bahwa beberapa mikroba yang menyebabkan penyakit tetap ada di tubuh kita. Bagaimana ini mungkin? Kami akan memberi tahu Anda tentang hal itu hari ini.

Apa pandangan ini?

Kita tahu bahwa resistensi terhadap penyakit tertentu muncul hanya setelah kita merasakan sakit atau menerima vaksin untuk melawannya. Artinya, pertahanan tubuh akan "dilatih" pada "banyak" mikroba pertama, dan di masa depan mereka akan tahu bagaimana bertindak melawan patogen ini atau itu.

Tujuan utama dari kekuatan pelindung adalah untuk membersihkan tubuh dari penyakit itu sendiri dan kuman yang memprovokasi penyakit itu. Artinya, pengusiran total parasit. Ini adalah inti dari kekebalan steril - itu muncul hanya setelah kita benar-benar menyingkirkan penyakit dengan patogennya. Misalnya, akan steril untuk rubella atau campak.

Tetapi jenis perlindungan non-steril hanya muncul di bawah kondisi bahwa sekelompok kecil mikroba terisolasi tetap di dalam tubuh. Baik manusia maupun hewan memiliki jenis perlindungan yang steril dan tidak steril.

Nama lain untuk kekebalan non-steril adalah infeksius - yang berarti bahwa itu hanya muncul ketika agen penyebab ditemukan dalam tubuh kita. Dengan demikian, perlindungan dari jenis non-steril menyiratkan bahwa setelah beberapa penyakit, mikroba yang memprovokasi itu tetap bersama kita dalam bentuk fokus kecil.

Penyakit apa yang menghasilkan jenis perlindungan yang tidak steril? Kami hanya akan memberikan beberapa contoh:

• sifilis;
• dengan brucellosis;
• dengan TBC;
• dengan herpes;
• dengan tifus dan malaria;
• dengan piroplasmosis.

Dalam kasus ini, serta beberapa penyakit lainnya, pemulihan penuh hanya mungkin terjadi jika beberapa mikroba tetap berada di dalam tubuh. Pada saat yang sama, mereka diblokir - yaitu, mereka tidak dapat memprovokasi babak baru penyakit. Mikroba dalam jumlah kecil inilah yang mengarah pada pembentukan jenis pertahanan kekebalan yang tidak steril.

Tentu saja, spesies yang menular seperti itu dapat berbalik melawan seseorang jika faktor negatif berkontribusi terhadap hal ini. Yaitu, kita dapat berbicara tentang reaktivasi penyakit, yang pertahanannya akan atasi jauh lebih cepat daripada yang pertama kali. Beberapa ahli cenderung percaya bahwa penyakit ini masuk ke tahap yang disebut tersembunyi - misalnya, perjalanan toksoplasmosis laten yang tidak terlihat atau kronis. Ada mikroba yang memicu penyakit di dalam tubuh, tetapi penyakitnya sendiri tidak muncul secara lahiriah.

Tentu saja, ada kesempatan untuk benar-benar menyingkirkan lingkungan yang tidak menyenangkan dalam bentuk mikroba, tetapi dengan mereka kekebalan akan hilang. Artinya, infeksi ulang dan penyakit menjadi mungkin lagi.

Fitur khusus

Jenis ini, meskipun ada tempat untuk menjadi, tetapi, bagaimanapun, memiliki beberapa "perangkap". Dan, seperti yang bisa Anda pahami, yang pertama adalah bahwa patogen masih ada di tubuh kita. Dan jika kekuatan kekebalan tubuh kita membusuk, penyakit itu akan kembali terasa. Hal lain adalah bahwa tubuh akan beradaptasi untuk melawannya dan dengan mudah mengatasinya.

Bahkan, seseorang tinggal di lingkungan seperti itu dengan parasit, yang menyerupai "gencatan senjata" sementara. Artinya, dengan tidak adanya faktor-faktor yang merugikan, semua orang puas dengan posisinya - mikroba itu sendiri berada di lingkungan yang optimal untuk itu dan menerima semua nutrisi yang diperlukan, dan "pemiliknya" dilindungi dari infeksi ulang dengan infeksi yang sama. Tetapi situasi ini berlanjut sampai saat ketika kita tidak menjadi lemah. Ini dapat terjadi sebagai akibat penyakit, hipotermia berat, perubahan iklim, stres, atau gizi buruk.

Itu penting! Pada saat yang sama, jenis yang tidak steril tidak boleh "abadi" - jika patogen menghilang dari tubuh, maka kemampuan untuk menahan penyakit tertentu juga hilang. Artinya, seseorang dapat terinfeksi kembali dengan penyakit yang sama, yang pernah ia derita.

Faktanya, semua yang ingin kami ceritakan kepada Anda tentang kekebalan yang tidak steril - salah satu varietas dari kekuatan pelindung tubuh kita. Bagikan artikel informatif ini dengan teman-teman Anda di jejaring sosial, dan berlangganan berita blog kami - Anda akan menjadi yang pertama untuk mengetahui informasi menarik dan bermanfaat tentang kesehatan tubuh Anda.

Semua tentang imunitas

Secara harfiah, kekebalan adalah kekebalan tubuh terhadap efek agen penyebab penyakit, produk metabolisme mereka, dan zat asing. Jika kita mempertimbangkan kekebalan dalam arti luasnya, maka kekebalan adalah suatu sistem reaksi perlindungan tubuh terhadap faktor-faktor lingkungan (termasuk mikroba), yang melanggar integritas fungsional tubuh. Ketika mempertimbangkan kekebalan dari sudut pandang genetika, ini adalah kemampuan tubuh untuk membedakan bahan asing ("alien" protein dari "miliknya"), yang sangat penting, karena menelan zat dengan tanda-tanda informasi asing akan menyebabkan gangguan struktural dan kimia pada sel-sel tubuh.

Pada hewan, kekebalan ditentukan oleh faktor genetik. Respon imun adalah faktor infeksi dan non-infeksi. Seluruh organisme mengambil bagian dalam penciptaan kekebalan, yang semuanya memiliki mekanisme pertahanan yang saling terkait erat. Dalam imunitas, bersama dengan faktor-faktor perlindungan spesifik (antibodi, alergi), banyak faktor non-spesifik (selaput lendir, kulit, sistem limfatik, enzim darah, sekresi yang dikeluarkan oleh sistem pencernaan dan cara perlindungan lainnya) terlibat. Semua reaksi perlindungan dalam tubuh dilakukan di bawah pengaruh regulasi hormon-neuro.

Jenis kekebalan.

Itu diterima untuk membedakan antara dua jenis kekebalan: spesies (turun temurun) dan diperoleh. Dalam kasus kekebalan spesies, transmisi kekebalan diwariskan, dari satu generasi ke generasi lainnya, sangat tahan dalam kondisi alam. Dengan jenis kekebalan ini, hewan dari satu spesies tidak menderita penyakit menular dari spesies lain (sapi tidak menderita demam babi Afrika, dan babi tidak menderita wabah sapi). Imunitas yang didapat muncul pada hewan sebagai hasil dari perebolena alami - kekebalan yang didapat secara alami atau sebagai hasil dari imunisasi buatan - yang diperoleh secara artifisial. Imunitas yang didapat, pada gilirannya, bisa aktif atau pasif. Ini akan aktif jika terjadi gangguan alami pada penyakit menular tertentu, tidak diwariskan dan berlangsung berbulan-bulan atau lebih.

Dalam beberapa kasus, itu bisa seumur hidup (cacar pada manusia, wabah pada anjing). Kami menerima kekebalan yang diperoleh secara artifisial dengan memvaksinasi hewan, ketika menyuntikkan secara subkutan atau intramuskuler patogen penyakit menular yang tidak aktif atau produk metaboliknya; datang dua minggu setelah vaksinasi dan berlanjut jika vaksin itu hidup, dari beberapa bulan hingga satu tahun.

Imunitas yang didapat secara artifisial dapat bersifat pasif - ini terjadi ketika hewan disuntikkan ke dalam aliran darah atau secara subkutan dengan serum imun atau hiperimun, yang mengandung antibodi siap pakai terhadap patogen penyakit infeksi tertentu. Kekebalan seperti itu berlangsung selama 2-3 minggu pada hewan, dan penggunaan gamma globulin dapat meningkatkan durasi kekebalan pasif. Hewan yang baru lahir yang menerima antibodi siap pakai dengan kolostrum dan ASI (kekebalan kolostral) juga memiliki jenis kekebalan ini, itu berlangsung selama beberapa bulan.

Kekebalan yang steril dan tidak steril.

Pada beberapa penyakit menular, ketika keadaan kekebalan dikaitkan dengan keberadaan patogen dalam tubuh (tuberkulosis, brucellosis, dll.), Resistensi terhadap infeksi baru berlangsung selama patogen infeksi tetap ada pada hewan. Kekebalan semacam itu disebut infeksius, tidak steril, atau premun.
Ketentuan ini digunakan dalam praktik ketika memvaksinasi tubuh dengan patogen hidup yang virulen rendah terhadap tuberculosis (vaksin BCG), brucellosis (strain 19), dll. Keadaan kekebalan yang tidak steril kadang-kadang berlangsung selama bertahun-tahun.

Kekebalan yang dihasilkan dari kekambuhan atau vaksinasi dan bertahan tanpa adanya patogen dalam tubuh disebut steril.

Ini adalah praktik umum di antara para ahli untuk membedakan kekebalan tergantung pada apakah tindakan mekanisme pertahanan tubuh diarahkan langsung pada mikroba atau produk mereka. Dengan kekebalan antimikroba, terjadi netralisasi (penghancuran atau penghambatan) patogen. Dengan kekebalan antitoksik, bakteri tidak dihancurkan, tetapi racun yang dihasilkan oleh mereka (tetanus, botulisme) aktif dinetralkan. Kekebalan adalah antelmintik dan tidak menular.

Kekebalan antimikroba termasuk kekebalan terhadap bakteri, virus, rickettsiae, mikoplasma, jamur dan protozoa. Dengan imunitas antibakteri, bakteri avirulen atau virulen lemah yang dimasukkan ke dalam organisme yang tidak diimunisasi ditangkap oleh sel-sel sistem retikuloendotelial, serta oleh leukosit darah, akibatnya organisme tersebut dengan cepat dibersihkan dari mereka; tempat pengantar.

Kekebalan antivirus didasarkan, serta antibakteri dan antitoksik, pada mekanisme pertahanan yang sama, tetapi memiliki beberapa fitur. Dalam kasus penyakit virus seperti cacar, wabah anjing, kekebalan yang panjang dan kuat diperoleh, namun, misalnya, dalam kasus flu manusia atau flu kuda dan penyakit virus lainnya, kekebalan tersebut berumur pendek dan tidak cukup kuat.

Faktor kekebalan yang tidak spesifik.

Mereka banyak dan berinteraksi dalam sistem tubuh yang terintegrasi. Dalam kondisi alami, kelompok perangkat pelindung berikut mencegah infeksi organisme:

1. Hambatan kulit dan lendir. Kulit dan selaput lendir yang utuh tidak dapat dilewati oleh kebanyakan mikroorganisme. Kulit dan selaput lendir tidak hanya penghalang mekanis, tetapi juga mensterilkan banyak mikroba. Sifat bakterisida dari kulit adalah karena asam laktat dan lemak yang terkandung dalam sekresi kelenjar keringat dan sebasea. Sekresi kelenjar selaput lendir, yang terkandung dalam air liur, air mata, sekresi hidung, dan susu (zat protein-lisim seperti enzim, melarutkan bakteri, terutama dari kelompok cocci) memiliki efek antimikroba. Rahasia kelenjar saluran pencernaan memiliki efek bakterisidal pada bakteri. Air liur dan jus lambung memiliki aktivitas bakterisidal yang tinggi, serta empedu, yang memiliki kemampuan untuk menetralkan sejumlah virus.

2. Hambatan limfatik. Mikroba yang telah berhasil melewati kulit dan selaput lendir, ditemukan dengan penghalang baru - kelenjar getah bening (ketika mikroba melewati faring, cincin limfatik perifareal menjadi penghalang). Setelah di kelenjar getah bening, mikroba ditangkap oleh sel-sel sistem retikuloendotelial dan menjalani fagositosis. Fungsi penghalang kelenjar getah bening meningkat setelah vaksinasi.

3. Fagositosis dan peradangan. Pertarungan melawan mikroba yang telah menembus ke dalam tubuh, di mana tubuh merespon dengan peradangan, dilakukan oleh sel darah putih (makrofag) yang menyerap sel mikroba dan menghancurkannya dengan enzim mereka.

4. Faktor humoral. Begitu masuk dalam darah, mikroba ditemukan dengan sejumlah mekanisme pertahanan. Darah dan serumnya memiliki aktivitas bakterisidal dan bakteriostatik terhadap banyak mikroba (antraks, erysipelas babi, stafilokokus), bakteriolysin hadir di dalamnya. Faktor-faktor humoral juga termasuk komplemen, properdin, β-lisin termostabil, lisozim dan leukin.

Semua fenomena kekebalan diatur oleh neuro-humoral. Pada saat yang sama, hormon yang mengurangi reaktivitas jaringan ikat bersifat antiinflamasi dan inflamasi, yang meningkatkan reaktivitasnya, sangat penting. Hormon adrenokortikotropik dan kortison adalah antiinflamasi, inflamasi - somatotropik dan hormon seperti deoksikortikosteron. Hormon antiinflamasi menghambat produksi antibodi, hormon inflamasi meningkat.

Imunitas jaringan.

Dalam proses interaksi virus dengan sel, bersama dengan kematian beberapa sel, di yang lain, pembentukan antibodi antivirus, interferon, terjadi, metabolisme sel-sel tubuh diatur ulang, yang tidak memungkinkan partikel virus untuk terus menembus ke dalam sel dan berkembang biak di dalamnya. Antibodi anti-virus dalam sel muncul pada hari kedua, ketika virus masuk ke dalam tubuh. Sebagai hasil dari penampilan antibodi intraseluler, virus dinetralkan, tanpa perkembangan perubahan patologis pada organ.

Kekebalan fungsional.

Reaksi perlindungan tubuh terhadap aksi agen penyebab penyakit menular tidak muncul secara terpisah, tetapi dalam hubungan semua sistem dan organ. Interkoneksi dalam tubuh dilakukan oleh sistem saraf, dan tingkat serta kualitas mekanisme pertahanan sepenuhnya tergantung pada jenis sistem saraf dan nadanya. Sistem saraf pusat selama sakit memberikan pemulihan fungsi yang terganggu oleh agen infeksius yang telah memasuki tubuh. Demam, yang merupakan gejala klinis khas dari penyakit menular, adalah hasil dari reaksi organisme secara keseluruhan. Ini tidak spesifik, tetapi pada saat yang sama bersifat melindungi. Peningkatan suhu tubuh meningkatkan proses oksidatif tubuh, efek merugikan pada mikroorganisme, menghancurkannya. Manifestasi dari tipe imunitas ini adalah peningkatan fungsi ekskresi dari usus, ginjal, dan saluran pernapasan terhadap produk toksik dari mikroba dan virus yang telah memasuki tubuh.

Alergi.

Dalam kasus penyakit menular, terjadi peningkatan sensitivitas tubuh terhadap patogen dan produk metabolismenya. Kondisi tubuh ini disebut alergi infeksi. Ini mudah dideteksi pada penyakit menular kronis, disertai dengan premunusage (kelenjar, TBC, brucellosis, dll.).

Fakta ini banyak digunakan dalam kerja praktek dalam melakukan studi diagnostik pada kelenjar, TBC, brucellosis.

Yang sangat penting dalam pengaturan kekebalan adalah sistem saraf. Tingkat keparahan penyakit menular ditentukan oleh keadaan fungsional dari bagian yang lebih tinggi dari sistem saraf. Overtrain sistem saraf melemahkan perlindungan antimikroba pada hewan. Obat jangka panjang tidur dalam kondisi tertentu secara dramatis mengurangi reaktivitas tubuh terhadap racun dan spesies mikroorganisme tertentu, sementara pada saat yang sama dengan antraks dan tetanus, ketika penghambatan pelindung tidak ada, perjalanan penyakit memburuk.

Pada hewan yang telah mengalami penyakit menular tertentu di masa lalu, atau yang telah diimunisasi secara buatan, jejak dibuat. anamnestic (reaksi "kenangan"), reaksi. Dengan infeksi berikutnya (setelah berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun) atau vaksinasi oleh patogen lain atau antigen lain, hewan tersebut bereaksi lebih cepat dan lebih aktif dengan produksi antibodi spesifik untuk patogen infeksi primer.Faktor penting dalam kekebalan terkait usia.

Hewan yang baru lahir pada periode kolostrum rentan terhadap sejumlah penyakit menular, yang tidak biasa untuk spesies ini di masa depan. Jadi, hewan ternak muda sering menderita colibacillosis, domba sangat sensitif terhadap tetanus dan cacar. Pada saat yang sama, pada usia dini, anak sapi tidak sakit dengan emfisematosa carbuncle, babi hingga 2-3 bulan jarang sakit dengan erysipelas, anak anjing dalam periode kolostrum - wabah. Sejumlah penyakit menular memengaruhi hewan dalam rentang usia tertentu (karbis empisematosa pada sapi dapat berusia antara 3 bulan hingga 4 tahun, erysipelas pada babi dari 3 hingga 12 bulan, dll.).

Pada hewan dewasa, kekebalan mungkin terjadi akibat imunisasi laten. Jika dosis patogen kurang sistematis kurang dari yang dapat menyebabkan penyakit, ada imunisasi halus (sub-infeksi yang disebut imunisasi, misalnya, tidak adanya kejadian emkar pada hewan yang berusia lebih dari 4 tahun). Reaktivitas imunologis tubuh (pembentukan antibodi dan alergi) meningkat dengan bertambahnya usia.

Masalah alergi makanan pada hewan dianalisis dengan cukup baik di situs web zverivdom.com - kami sarankan Anda membiasakan diri dengan materi yang disajikan di sana.

Kekebalan non-infeksi.

Pelopor imunitas non-infeksius adalah ilmuwan besar Rusia, I.I. Mechnikov, yang menetapkan sifat biologis umum dari reaksi imunitas terhadap sel-sel dari kategori apa pun. Jenis darah hewan adalah karakteristik genetik permanen dari organisme, digunakan dalam pekerjaan pemuliaan untuk pembibitan, kontrol genetik, kedokteran hewan untuk transfusi darah, transplantasi jaringan dan organ, penggunaan persiapan jaringan, persiapan biologis, dll. Dalam kedokteran, masalah imunitas transplantasi dan sebagainya sangat relevan. d.

Kekebalan pada penyakit parasit.

Sampai saat ini, jenis kekebalan ini sedang dalam studi aktif. Immunoprophylaxis untuk penyakit parasit sedang dikembangkan. Jadi, ada pencarian aktif untuk immunoprophylaxis dari penyakit yang ditularkan melalui kutu - babesiosis, piroplasmosis. Sejumlah vaksin, Nobivac Piro, Pirodog, telah dikembangkan dan digunakan untuk mencegah piroplasmosis pada anjing.

Kondisi makan dan perumahan.

Terutama faktor-faktor ini penting untuk anak-anak. Memberi makan penuh dan menciptakan kondisi penahanan yang optimal mengarah pada peningkatan resistensi organisme secara keseluruhan dan spesifik. Sebagai hasil dari pemberian makanan yang tidak memadai (kekurangan protein, avitaminosis, dll.), Resistensi hewan terhadap penyakit menurun, sintesis protein dan globulin imun dalam tubuh menurun, dan reaksi leukosit melemah. Dengan pemberian makanan yang tidak memadai dan pelanggaran kondisi penahanan zoohygienic, selama vaksinasi pada hewan diamati komplikasi pasca-vaksinasi, kekebalan pada hewan tersebut tidak akan cukup kuat.

18 Imunitas anti-toksik, antibakteri, steril, dan non-steril.

Kekebalan antitoksik terbentuk pada penyakit yang patogennya menghasilkan dan melepaskan eksotoksin ke lingkungan (agen penyebab difteri, botulisme, tetanus, infeksi luka gas, staphylococcus, streptococcus).

Dalam proses evolusi, makroorganisme selama infeksi dengan mikroba toksigenik mengembangkan kemampuan untuk menetralkan tidak hanya sel mikroba, tetapi juga toksinnya. Netralisasi eksotoksin disebabkan oleh antitoksin akibat reaksi netralisasi.

Serum antitoksik (difteri, tetanus, botulinum, gas-gangrenous) digunakan untuk tujuan terapeutik dengan infeksi toksik. Dengan diperkenalkannya serum antitoksik menciptakan kekebalan pasif yang didapat secara buatan.

Fitur kekebalan antibakteri.

Untuk jenis kekebalan ini, tingkat antibodi yang bersirkulasi, komplemen dan keadaan fungsional leukosit sangat penting. Cacat dalam sintesis antibodi kelas IgG, terutama IgG1 dan IgG3, komponen komplemen C3 dan ketidakmampuan leukosit untuk menyelesaikan fagositosis secara signifikan meningkatkan risiko infeksi bakteri. Antibodi dalam kombinasi dengan komplemen dapat memiliki efek merusak langsung pada bakteri. Selaput lipid luar bakteri gram negatif sangat sensitif terhadap aksi litik antibodi.

Kekebalan spesifik terhadap infeksi yang disebabkan oleh bakteri yang dienkapsulasi (pneumokokus, streptokokus kelompok A, meningokokus, Klebsiella, dll.) Tergantung pada tingkat antibodi terhadap makromolekul kapsul sel (polisakarida kapsul). Pada bakteri gram negatif, polisakarida somatik adalah imunogen yang baik.

Setiap patogen infeksius adalah kompleks antigenik kompleks yang mencakup beragam komponen antigenik yang dapat dibagi menjadi fraksi - polipeptida yang menentukan respons imun terhadap polipeptida tertentu. Dengan demikian, respon imun tidak berkembang pada mikroba atau mikroba polipeptida, tetapi pada peptida individu yang membentuk epitop berat molekul rendah dari patogen.

Peran utama dalam kekebalan terhadap bakteri yang membentuk eksotoksin dimainkan oleh antitoksin, yang menetralkannya dan mencegah kerusakan jaringan. Kekebalan antitoksik berkembang dengan tetanus, botulisme, difteri, gangren gas, dll.

Ada 3 cara aksi antitoksin:

1. Reaksi antibodi langsung dengan kelompok-kelompok yang bertanggung jawab atas toksisitas produk bakteri;

2. Interaksi antitoksin dengan tempat reseptor toksin, yang mencegah fiksasi toksin pada reseptor spesifik sel target;

3. Pembentukan kompleks imun, fagositosis aktif dan, akibatnya, pembatasan penetrasi toksin ke dalam jaringan.

Namun demikian, kekebalan antitoksik yang kuat dalam dirinya sendiri belum memberikan perlindungan lengkap dan tidak mencegah reproduksi patogen dalam tubuh pembawa obat yang sehat atau sembuh.

Dalam proses pembentukan kekebalan antibakteri meningkatkan fagositosis karena:

Opsonisasi bakteri dengan antibodi, diikuti oleh interaksi antibodi dengan reseptor makrofag Fc;

Netralisasi zat antiphagocytic patogen (misalnya, Streptococcus M-protein atau zat kapsuler dari banyak spesies bakteri);

Netralisasi zat yang dikeluarkan oleh beberapa bakteri dan mencegah akumulasi makrofag di tempat-tempat penetrasi patogen;

Opsonisasi fagosit itu sendiri.

Imunitas seluler adalah dasar resistensi terhadap infeksi yang patogennya memiliki jalur intraseluler (TBC, listeriosis, salmonellosis, tularemia, brucellosis, toxoplasma). Infeksi ini ditandai dengan munculnya perubahan granulomatosa pada jaringan yang terinfeksi dan perkembangan HRT, yang kehadirannya merupakan salah satu tanda munculnya imunitas seluler. Reaksi kulit HRT terhadap pengenalan alergen mikroba muncul pada tahap awal penyakit, intensitasnya mencapai maksimum pada puncak penyakit.

Dalam mekanisme kekebalan antibakteri, limfosit T sitotoksik memainkan peran penting, memiliki efek membunuh pada sel yang mengandung mikroba parasitisasi di dalamnya. Beberapa subpopulasi sel imunokompeten (T-helper, T-efektor, GST, sitotoksik T-limfosit) mengenali kompleks yang terdiri dari fragmen antigen bakteri dan antigen HLA kelas I atau II, dan kelompok sel lain (sel B, penekan T). merespons antigen yang tidak diproses.

Banyak agen infeksi dan vaksin dapat secara spesifik merangsang produksi antibodi, fagositosis, sitotoksik, dan reaksi imunitas seluler lainnya. Endotoksin terutama meningkatkan kekebalan anti-infeksi, dan eksotoksin dalam banyak kasus menekannya.

Non-steril disebut kekebalan seperti itu, yang bekerja pada patogen yang ada dalam tubuh. Imunitas steril adalah resistensi terhadap agen penyebab penyakit menular, yang dikembangkan dalam perjalanan penyakit dan tersisa setelah pengobatan. Kekebalan yang dihasilkan dari vaksinasi juga disebut sebagai steril. Artinya, dalam kasus kekebalan steril terhadap patogen apa pun, patogen itu sendiri tidak ada dalam tubuh.

Kekebalan tidak steril

Tubuh manusia adalah organisasi yang kuat di mana setiap sistem mengambil tempatnya dan melakukan tugasnya. Organisasi seperti itu tidak dapat eksis tanpa perlindungan yang andal. Kekebalan berdiri menjaga tubuh kita. Seperti penjaga gawang di gerbang, dalam bentuk serangan biologis, ia mempertahankan kesehatan dari partikel berbahaya. Kekebalan menciptakan kerangka perlindungan yang kuat dan mempertahankan integritas struktural dan fungsional tubuh, memastikan kekonstanan internal

Jenis kekebalan

Elemen yang tidak diinginkan - antigen - mampu menerobos kerangka kerja ini. Mereka bisa menjadi partikel eksternal yang jatuh dari luar, dan partikel mereka sendiri, yang, sebagai akibat dari perubahan, berbalik melawan tubuh. Bajingan eksternal termasuk partikel bakteri dan virus, parasit dan semua racun yang mengeluarkan mikroorganisme ini. Sel internal termasuk sel organisme mereka sendiri, yang telah bertahan lebih lama atau mengalami mutasi.

Tugas tak terpisahkan dari sistem kekebalan adalah untuk mencari antigen musuh, memastikan pengakuan dan penghancurannya, serta menghafal, untuk mencegah kemungkinan invasi di masa depan. Sistem kekebalan menggabungkan semua organ perlindungan kekebalan yang memancarkan zat pelindung yang bertujuan memerangi tamu yang tidak diundang. Dan kekebalan adalah properti sistem kekebalan tubuh, manifestasinya, yang memastikan perlindungan tubuh dari hama.

Tergantung pada kebutuhan, ada berbagai jenis kekebalan:

• Respon imun umum dan lokal dimanifestasikan tergantung pada lokasi aksi. Lokal terbatas dalam aksi pada area tubuh tertentu, misalnya, kekebalan terpisah dari saluran pernapasan atas atau selaput lendir. Di mukosa terutama banyak imunoglobulin A;
• Kekebalan umum menyiratkan pertahanan kekebalan tubuh dari keseluruhan organisme secara keseluruhan, tanpa pemisahan ke dalam organ atau sistem mereka. Pembentukan respon imun ini terjadi dengan partisipasi antibodi, yang terkandung dalam aliran darah dan getah bening;
• Kekebalan bawaan dan didapat disebut, tergantung pada asalnya. Bawaan hadir pada manusia sejak lahir, itu awalnya melindungi tubuh. Jenis kekebalan ini juga disebut non-spesifik atau alami, turun temurun atau genetik, serta individu;
• Acquired muncul dengan perjalanan hidup, ketika bertemu dengan patogen atau setelah imunisasi. Itu dibagi menjadi alami dan buatan. Aktif alami terjadi setelah seseorang sakit, dan pasif selama kehamilan ketika menularkan antibodi pelindung dari ibu ke bayi melalui plasenta atau selama menyusui. Buatan dicapai dengan diperkenalkannya zat kekebalan buatan dari luar. Aktif dengan pengenalan vaksin, yaitu patogen yang melemah, menyebabkan perjalanan penyakit dalam bentuk ringan, dan pasif dengan pengenalan antibodi siap pakai - serum;
• Kekebalan yang menular dan tidak menular adalah mekanisme perlindungan yang ditentukan oleh arah tindakan mereka. Kekebalan yang tidak menular ditujukan terhadap sel atau alien yang diubah, tetapi dari jenis yang sama. Situasi seperti itu dapat terjadi selama transplantasi dan pertumbuhan tumor. Kekebalan transplantasi terjadi ketika transplantasi jaringan atau organ asing dari orang lain. Antitumor dalam neoplasma - penampilan sel-sel tubuhnya yang berubah;
• Infeksi, masing-masing, ditujukan terhadap agen infeksi dan zat toksiknya. Ini dibagi menjadi anti-mikroba dan anti-toksik. Antimikroba diarahkan melawan mikroorganisme tertentu dan mungkin bersifat antivirus, antibakteri, antijamur, antiprotozoal. Dan antitoksik berjuang melawan zat beracun - racun yang menghasilkan partikel berbahaya. Antimikroba dibagi menjadi kekebalan steril dan non-steril. Kekebalan steril adalah kekebalan yang terjadi pada kasus di mana patogen dalam tubuh tidak ada lagi. Setelah suatu penyakit, tubuh menyingkirkan hama, tetapi kekebalan terhadapnya tetap ada. Non-steril disebut kekebalan yang hanya ada di hadapan patogen di dalam tubuh. Ini adalah jenis kekebalan terbatas, timbul dari TBC dan brucellosis, sifilis;
• Kekebalan humoral dan seluler atau jaringan berbeda dalam mekanisme manifestasinya. Tindakan humoral melalui cairan biologis, melepaskan zat yang diperlukan ke dalam darah - antibodi (imunoglobulin) kelas G, A, M, E, D;
• Seluler karena sifat pelindung hambatan jaringan. Ini terkait dengan fagositosis - proses pencernaan mikropartikel oleh makrofag.

Fitur kekebalan non-steril

Respons imun yang tidak steril hanya muncul dengan sejumlah kecil penyakit menular. Ini termasuk TBC, herpes, malaria, infeksi rickettsial, tifus dan sifilis. Pada bagian ini partikel mikroba disimpan di dalam tubuh, dan tidak sepenuhnya dihilangkan. Mikroorganisme yang tersisa menjadi kurang agresif dan tidak bisa lagi berkembang biak. Artinya, keberadaan kekebalan seperti itu tergantung pada kehadiran konstan partikel berbahaya tersebut.

Tetapi respon imun yang tidak steril penuh dengan jebakan. Kehadiran jenis respon imun ini menjanjikan kemungkinan reaktivasi ulang dari proses infeksi. Misalnya, dengan herpes, dengan latar belakang keruntuhan sementara dengan penurunan sistem kekebalan tubuh, penyakit ini mungkin muncul kembali. Meskipun dalam kasus ini, penyakit ini terlokalisir dan tertekan tanpa kesulitan, karena fakta bahwa tubuh telah beradaptasi untuk memerangi patologi ini. Kekebalan seperti itu bisa lengkap dan sebagian.

Dalam terminologi ilmu kekebalan, nama premunisi terutama digunakan untuk menunjukkan kekebalan yang tidak steril dan menunjukkan epidemiologi berbagai penyakit parasit. Dengan istilah seperti itu berarti keadaan kekebalan inang, yaitu tubuh manusia, terhadap parasit yang hidup di dalamnya.

Tuan rumah dan mikroba hidup dalam harmoni dan tanpa adanya faktor-faktor yang tidak menguntungkan, tidak ada perjuangan di antara mereka. Mereka memiliki manfaat bersama dari hidup bersama seperti itu. Mikroba menerima semua sumber daya untuk aktivitas vital, dan inang melindungi terhadap infeksi ulang dengan infeksi yang sama.

Tetapi kekebalan seperti itu hampir tidak bisa disebut berkelanjutan. Itu semua tergantung pada status kekebalan tubuh manusia. Jika setelah seseorang memiliki penyakit seperti itu, kekebalan orang tersebut dipertahankan pada tingkat tinggi, partikel berbahaya yang hidup di dalamnya akan ada secara damai bersama tubuh dan melindunginya dari serangan yang sama. Tetapi posisi yang bersahabat seperti itu akan segera hancur dengan menurunnya latar belakang kekebalan tubuh. Mikroorganisme akan berbalik melawan tuannya dan menyebabkan patologi lagi.

Respons imun yang tidak steril memiliki kerangka waktu yang jelas. Ini akan ada tepat sampai saat mikro-exciter ada dalam organisme inang. Pertahanan kekebalan seperti itu mulai terbentuk segera setelah infeksi, tetapi akan terwujud secara klinis hanya pada periode awal penyakit.

Ini ditunjukkan oleh ketidakmampuan untuk sakit lagi 10-14 hari setelah timbulnya tanda-tanda penyakit yang jelas, seperti sifiloma primer pada sifilis. Puncak aktivitasnya, respons imun jenis ini mencapai periode sekunder dari proses patologis, pada tahap ini kondisi diciptakan untuk transisi penyakit dari keadaan aktif ke tersembunyi.

Di antara ciri-ciri respons imun semacam itu, ada juga produksi antibodi, yaitu kekebalan humoral. Levelnya tidak tergantung pada intensitas respon imun, ternyata peran antibodi kecil dalam implementasi imunitas non-steril semacam itu, khususnya tuberkulosis. Imunoglobulin memainkan peran tidak lebih dari saksi dalam respon imun, dan tidak membawa efek penghambatan pada patogen dari kondisi patologis.

Mekanisme lain dalam penerapan respon imun anti-TB adalah komponen seluler. Ini bekerja berdasarkan prinsip hipersensitivitas tipe lambat. Fiturnya adalah komponen alergi yang nyata. Perlindungan nonspesifik memberikan resistensi antimikroba melalui aktivitas sistem komplemen dan fagositosis, yang seringkali tetap tidak lengkap.

Tidak seperti non-steril, imunitas steril terbentuk hanya setelah eliminasi akhir dari sumber infeksi, ketika patogen tidak lagi ada dalam tubuh. Respon imun yang demikian terbentuk setelah berbagai proses bakteri dan virus yang ditransfer. Ini termasuk difteri, batuk rejan, cacar air dan ayam, campak.

Kekuatan respons imun

Respons imun bisa berbeda, itu semua tergantung pada kemampuan tubuh untuk merespons aksi agen infeksi dan racunnya. Tergantung pada ini, ada beberapa jenis respons imun tubuh:

• Norma-ergic, yang sepenuhnya bertepatan dengan kekuatan agresi mikroorganisme dan mengarah pada penghapusan infeksi secara menyeluruh. Kekuatan kekebalan ini ditandai oleh kerusakan jaringan minimal selama proses inflamasi dan disertai dengan konsekuensi yang tidak penting bagi organisme itu sendiri. Kekuatan imunitas normal adalah karakteristik orang dengan sistem kekebalan yang berfungsi normal;
• Hypoergic, di mana ada respons lemah terhadap pengenalan partikel berbahaya. Jenis respon imun ini sering menjadi kronis, penyebaran infeksi tidak terlokalisir, tetapi menyebar luas. Hipoergik paling sering, respons imun mengalir pada anak-anak dan orang tua, yaitu pada individu yang sistem kekebalannya, karena karakteristiknya, tidak berfungsi dengan cukup baik dan aktif. Orang-orang ini juga dapat dikaitkan, menderita defisiensi imun atau berkurangnya tingkat daya tahan tubuh;
• Hyperergic - reaksi kekebalan tubuh yang sangat kuat, yang berhubungan dengan keadaan alergi. Pada saat yang sama, kekuatan kekebalan seperti itu terbentuk dengan latar belakang sensitisasi organisme dalam kaitannya dengan antigen spesifik. Kekuatan respon imun melebihi dari agresi mikroba. Reaksi peradangan sangat hebat, menyebabkan kerusakan pada jaringan yang sehat. Munculnya respons imun hipergerik dikaitkan dengan karakteristik mikropartikel dan fitur konstitusional sistem kekebalan organisme tertentu itu sendiri.

Setiap jenis kekebalan memiliki kekuatannya dan dimanifestasikan dalam momen kehidupan yang diperlukan. Keragaman jenis dan kekuatannya, mencirikan keanekaragaman sistem kekebalan kemampuan manusia. Dari masa kanak-kanak sampai usia tua, itu dalam bentuk manifestasi yang berbeda memasuki perjuangan dengan partikel berbahaya. Dengan hanya satu tujuan - untuk melindungi tubuh dan melindungi dari pengaruh negatif, dalam bentuk penyakit.