Efferalgan: petunjuk penggunaan, analog dan ulasan, harga di apotek di Rusia - Pencegahan

Efferalgan adalah anti-inflamasi non-steroid dengan efek antipiretik dan analgesik. Bahan aktifnya adalah parasetamol.

Mekanisme kerja obat ini dikaitkan dengan penghambatan aktivitas siklooksigenase, akibatnya produksi prostaglandin dari asam arakidonat berkurang.

Sebagai hasil dari pengurangan jumlah prostaglandin, penurunan generasi dan konduksi impuls nyeri diamati. Efek antipiretik Efferalgane adalah karena efek langsung pada pusat termoregulasi di hipotalamus.

Ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam (natrium dan retensi air) dan mukosa gastrointestinal karena kurangnya efek pada sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer.

Indikasi untuk digunakan

Apa yang Efferalgan bantu? Menurut petunjuk, obat ini diresepkan dalam kasus-kasus berikut:

sebagai obat penurun panas untuk infeksi pernapasan akut, influenza, infeksi pada masa kanak-kanak, reaksi vaksin dan kondisi lain yang melibatkan demam;
sebagai anestesi untuk nyeri intensitas rendah atau sedang, termasuk. sakit kepala, sakit gigi, sakit otot, neuralgia, sakit pada luka dan luka bakar.

Petunjuk penggunaan Efferalgan, dosis

Ambil obat di dalam, peras sejumlah besar cairan, 1-2 jam setelah makan (mengambil segera setelah makan menyebabkan keterlambatan dalam permulaan tindakan).

Dosis standar Efferalgan sesuai dengan instruksi untuk orang dewasa dan remaja di atas 12 tahun (berat badan lebih dari 40 kg):

dosis tunggal - 1 tablet Efferalgan 500 mg;
dosis tunggal maksimum - 1 g;
banyaknya janji - hingga 4 kali sehari dengan interval 6 jam;
dosis harian maksimum - 4 g;
Durasi maksimum pengobatan adalah 5-7 hari.

Pada pasien dengan gangguan fungsi hati atau ginjal, dengan sindrom Gilbert, pada pasien usia lanjut, dosis harian harus dikurangi dan interval antara dosis harus ditingkatkan.

Petunjuk penggunaan Efferalgan untuk anak-anak - dosis harian maksimum:

hingga 6 bulan (hingga 7 kg) - 350 mg,
hingga 1 tahun (hingga 10 kg) - 500 mg,
hingga 3 tahun (hingga 15 kg) - 750 mg,
hingga 6 tahun (hingga 22 kg) - 1 g,
hingga 9 tahun (hingga 30 kg) - 1,5 g,
hingga 12 tahun (hingga 40 kg) - 2 g.

Lilin Efferalgan

Dewasa - 500 mg 1-4 kali sehari, dosis tunggal maksimum - 1 g dan dosis harian maksimum - 4 g.

Anak-anak berusia 12-15 tahun - 250-300 mg 3-4 kali sehari;
8-12 tahun - 250-300 mg 3 kali sehari;
6-8 tahun - 250-300 mg 2-3 kali sehari;
4-6 tahun - 150 mg 3-4 kali sehari;
2-4 tahun - 150 mg 2-3 kali sehari;
1-2 tahun - 80 mg 3-4 kali sehari;
dari 6 bulan hingga 1 tahun - 80 mg 2-3 kali sehari;
dari 3 bulan hingga 6 bulan - 80 mg 2 kali sehari.

Durasi maksimum pengobatan tanpa berkonsultasi dengan dokter adalah 3 hari (bila diminum sebagai obat antipiretik) dan 5 hari (sebagai analgesik).

Efek samping

Instruksi ini memperingatkan kemungkinan pengembangan efek samping berikut saat meresepkan Efferalgan:

Pada bagian dari sistem pencernaan: mungkin - diare, sakit perut, mual, muntah, tenesmus; penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi dapat memiliki efek hepatotoksik.
Reaksi alergi: mungkin - ruam kulit, gatal, urtikaria, angioedema, syok anafilaksis, penurunan tekanan darah (sebagai gejala anafilaksis).
Dari sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, leukopenia, neutropenia.
Lainnya: penurunan atau peningkatan indeks protrombin;
Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, tindakan nefrotoksik mungkin dilakukan.

Kontraindikasi

Adalah kontraindikasi untuk menunjuk Efferalgan dalam kasus-kasus berikut:

Kelainan darah.
Gangguan fungsional yang parah pada ginjal, hati.
Perdarahan baru-baru ini atau peradangan pada rektum (kontraindikasi karena rute pemberian - untuk supositoria).
Kekurangan enzim dehidrogenase glukosa-6-fosfat.
Anak-anak berusia hingga 3 bulan (untuk supositoria 80 mg), hingga 1 bulan (untuk sirup).
Hipersensitif terhadap parasetamol.
Kontraindikasi untuk menerima Efferalgana dalam bentuk tablet effervescent adalah:
Kurangnya dehidrogenase glukosa-6-fosfat.
Alkoholisme.
Usia anak-anak hingga 15 tahun (berat badan - tidak kurang dari 50 kg).
Masa kehamilan (trimester I dan III) dan menyusui (laktasi).
Peningkatan sensitivitas individu terhadap parasetamol atau komponen tambahan obat lainnya.

Obat ini diresepkan dengan sangat hati-hati: dengan hati dan / atau gagal ginjal, hepatitis virus, hiperbilirubinemia bawaan (sindrom rotor, Dubinin-Johnson dan Gilbert), kerusakan hati alkoholik, serta pasien usia lanjut.

Efferalgan diambil dengan sangat hati-hati dengan hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), gagal hati dan ginjal, kerusakan hati alkoholik, hepatitis virus, alkoholisme, usia tua, kehamilan, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Overdosis

Dosis tunggal 150 mg / kg berat badan oleh anak dapat menyebabkan gangguan metabolisme glukosa, insufisiensi hepatoseluler, asidosis metabolik, hipoglikemia, perdarahan, koma, ensefalopati, atau kematian.

Dengan penggunaan dosis tinggi dalam waktu lama, aplastik pansitopenia, anemia, agranulositosis, leukopenia, neutropenia, trombositopenia, agitasi psikomotor, pusing, disorientasi, nefrotoksisitas, hepatonekrosis dapat terjadi.

Dalam kasus overdosis, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter. Direkomendasikan lavage lambung, pengenalan N-acetylcysteine (atau metionin) selama 10 jam, terapi simtomatik.

Analogi Efferalgan, harga di apotek

Jika perlu, Efferalgan dapat diganti dengan analog untuk zat aktif - ini adalah obat:

Memilih analog, penting untuk memahami bahwa petunjuk penggunaan Efferalgan, harga dan ulasan obat dari tindakan serupa tidak berlaku. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter dan tidak melakukan penggantian obat secara independen.

Harga di apotek Rusia: Supositoria efferalgan (lilin) 80 mg 12 pcs. - dari 85 hingga 103 rubel, sirup untuk anak-anak 90ml - dari 82 hingga 99 rubel, menurut 593 apotek.

Simpan di luar dari sinar matahari langsung, pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 3 tahun. Ketentuan penjualan dari apotek - tanpa resep dokter.

Interaksi dengan obat lain

Ketika mengambil 4 g / hari atau lebih selama lebih dari 3 hari ada risiko peningkatan aksi antikoagulan, peningkatan risiko perdarahan.

Kecepatan penyerapan parasetamol meningkatkan metoclopramide, domperidone, dan menurun - colestyramine.

Barbiturat mengurangi efek antipiretik obat.

Antikonvulsan (fenitoin, karbamazepin, barbiturat) dapat meningkatkan toksisitas parasetamol ke hati.

Penggunaan parasetamol dalam dosis tinggi bersamaan dengan rifampisin, isoniazid meningkatkan risiko sindrom hepatotoksik.

Parasetamol mengurangi efektivitas diuretik.

Efferalgan: petunjuk penggunaan

BENTUK MASALAH

KOMPOSISI

1,0 ml sediaan mengandung
bahan aktif: parasetamol 30 mg,
eksipien: makrogol-6000, sirup gula, sakarin natrium E954, kalium sorbat, asam sitrat anhidrat, penyedap karamel-vanila *, air murni.

* Komposisi: gamma-octalactone, gamma-hexalactone, diacetyl, acetylmethylcarbinol, isoammyl cinnamoate, gamma-heptalactone, vanilin, propilen glikol, triacetin, pewarna karamel.

DESKRIPSI

GROUP PHARMACOTHERAPEUTIC

Analgesik, antipiretik lainnya. Anilida
Kode ATC: NO2BE01

SIFAT-SIFAT FARMAKOLOGI

Farmakokinetik
Penyerapan parasetamol melalui pemberian oral cepat dan lengkap. Konsentrasi plasma puncak dicapai 30-60 menit setelah pemberian.
Parasetamol didistribusikan dengan cepat di semua jaringan. Konsentrasi dalam darah, saliva dan plasma sebanding. Ikatan protein plasma lemah.
Parasetamol sebagian besar dimetabolisme di hati dan diekskresikan dalam urin. 90% dari dosis yang diambil diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 24 jam, terutama dalam bentuk konjugat glukuroid (60-80%), serta konjugat sulfat (20-30%). Kurang dari 5% ditampilkan tidak berubah. Waktu paruh adalah -
2 jam
Sebagian kecil parasetamol, dengan partisipasi sitokrom P450, diubah menjadi metabolit, yang bergabung dengan senyawa dengan glutathione, dan diekskresikan dalam urin. Dalam kasus overdosis, jumlah metabolit ini meningkat.
Dalam kasus gagal ginjal yang parah (bersihan kreatinin di bawah 10 ml / menit), ekskresi parasetamol dan metabolitnya melambat.
Farmakodinamik
Efferalgan mengandung parasetamol, yang memiliki efek analgesik dan antipiretik.

INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN

DOSIS DAN ADMINISTRASI

Bentuk sediaan ini adalah solusi yang ditujukan untuk anak-anak dengan berat 4 hingga 32 kg (sekitar 1 bulan - 12 tahun).
Solusinya dapat diambil secara oral tanpa dilarutkan atau diencerkan dalam sejumlah kecil cairan (misalnya, air, susu, jus).
Pada anak-anak, dosis harus diperhatikan sesuai dengan berat badan anak. Usia dan berat badan yang sesuai merupakan perkiraan.
Dosis paracetamol harian yang disarankan adalah sekitar 60 mg / kg / hari. Dosis tunggal rata-rata tergantung pada berat badan anak dan 10-15 mg / kg berat badan setiap 6 jam 4 kali sehari.
Untuk kenyamanan dan keakuratan dosis, perlu menggunakan sendok ukur ukur yang terpasang pada sediaan. Pada sendok ukur, ada divisi yang menunjukkan dosis tunggal untuk anak dengan berat badan yang sesuai: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Divisi yang tidak ditandai berhubungan dengan berat badan sedang: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Sendok pengukur diisi sesuai dengan berat badan anak dan tingkat cairan disesuaikan dengan pembagian.
Untuk anak dengan berat 4 hingga 16 kg: perlu mengisi sendok ukur sesuai dengan divisi yang sesuai dengan berat badan anak, atau gunakan divisi yang paling dekat dengan berat badan anak.
Misalnya, dengan berat badan anak 4 hingga 5 kg: isi sendok ukur sebelum membaginya, sesuai dengan 4 kg. Jika perlu, obat dapat diulang setelah 6 jam.
Untuk anak dengan berat 16 hingga 32 kg: Anda harus terlebih dahulu mengisi sendok ukur ke divisi tertentu, dan kemudian mengisi kembali sendok ukur ke divisi yang diperlukan untuk mendapatkan berat badan anak yang diinginkan.
Misalnya, dengan berat badan anak 18 hingga 19 kg, pertama isi sendok ukur hingga 10 kg kelulusan, lalu isi 8 kg kedua kalinya untuk kelulusan. Jika perlu, obat dapat diulang setelah 6 jam.
Penggunaan teratur menghindari fluktuasi intensitas rasa sakit atau tingkat suhu. Anak-anak harus mengamati interval teratur antara resepsi siang dan malam, sebaiknya 6 jam.
Dalam kasus gagal ginjal parah (bersihan kreatinin di bawah 10 ml / menit), interval antara dosis obat harus minimal 8 jam.
Lama pengobatan: 3 hari - sebagai obat penurun panas,
5 hari - sebagai obat penghilang rasa sakit.

EFEK SAMBUNGAN

Diare, sakit perut, mual, muntah, reaksi alergi (ruam kulit, pruritus, urtikaria, angioedema, syok anafilaksis), tenesmus, penurunan atau peningkatan indeks protrombin, penurunan tekanan darah (sebagai gejala anafilaksis) mungkin terjadi.
Jarang - anemia, trombositopenia, leukopenia, neutropenia.
Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis besar, efek hepatotoksik dan nefrotoksik mungkin terjadi.
Jika terjadi efek samping, berhentilah mengonsumsi obat dan konsultasikan dengan dokter.

KONTRAINDIKASI

Jangan menggunakan obat ini jika anak Anda memiliki:
- hipersensitivitas terhadap parasetamol atau komponen obat lainnya;
- pelanggaran berat pada hati, ginjal;
- gangguan darah;
- defisiensi enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
- usia hingga 1 bulan.
Dengan hati-hati
Obat harus diminum dengan hati-hati pada gangguan fungsi hati, sindrom Gilbert. Sebelum minum obat, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

INTERAKSI DENGAN OBAT LAIN

Antikoagulan oral
Ketika mengambil dosis maksimum parasetamol (4 g / hari) selama setidaknya 4 hari ada risiko meningkatkan efek antikoagulan oral dan peningkatan risiko perdarahan. Terapi harus dipantau untuk indikator INR (rasio normalisasi internasional) secara berkala. Jika perlu, dosis antikoagulan oral harus disesuaikan dengan lamanya pengobatan dengan parasetamol dan setelah penghapusan parasetamol.
Dampaknya pada hasil tes laboratorium
Pada konsentrasi tinggi yang abnormal, asupan parasetamol dapat mengganggu hasil penentuan glukosa darah oleh reaksi glukosa oksidase-peroksidase.
Penggunaan parasetamol dapat mempengaruhi hasil penentuan urea darah dengan metode yang menggunakan asam phosphorotungstic.
Ketika menggunakan Efferalgan dengan barbiturat, antidepresan trisiklik, antikonvulsan (fenitoin), flumecinol, phenylbutazone, rifampicin, dan etanol, risiko efek hepatotoksik sangat meningkat.
Penerimaan bersama dengan salisilat secara signifikan meningkatkan risiko aksi nefrotoksik. Salisilamid dapat memperpanjang paruh (T½) parasetamol. Dengan penggunaan simultan dengan kloramfenikol, toksisitas yang terakhir meningkat. Probenecid menyebabkan penurunan hampir dua kali lipat dalam pembersihan parasetamol karena penekanan pengikatan asam glukuronat.

PENCEGAHAN

Untuk menghindari risiko overdosis, sebelum menggunakan obat, perlu untuk memeriksa bahwa obat lain yang digunakan bersama tidak mengandung parasetamol.

Dosis maksimum yang disarankan:
- pada anak-anak dengan berat hingga 37 kg, dosis total parasetamol tidak boleh melebihi 80 mg / kg / hari;
- pada anak-anak dengan berat 38 hingga 50 kg, dosis total parasetamol tidak boleh lebih dari 3 g / hari;
- pada orang dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 50 kg, dosis total parasetamol tidak boleh lebih dari 4 g / hari.

Ketika merawat anak dengan parasetamol dengan dosis 60 mg / kg / hari, penggunaan obat antipiretik lainnya secara bersamaan hanya dibenarkan jika parasetamol gagal.

Pasien yang menderita diabetes atau mengikuti diet rendah karbohidrat, ketika menghitung asupan gula harian, pertimbangkan gula yang terkandung dalam persiapan: 0,67 g gula per dosis persiapan per 4 kg berat badan, menurut kelulusan pada sendok ukur.

Parasetamol menembus sawar plasenta dan diekskresikan dalam ASI. Dalam kasus penggunaan parasetamol selama kehamilan dan menyusui, perlu dipertimbangkan secara hati-hati manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko pada janin dan anak.

Overdosis

Tanda-tanda keracunan parasetamol akut adalah mual, muntah, anoreksia, nyeri epigastrium, berkeringat, dan kulit pucat yang muncul dalam 24 jam pertama setelah konsumsi.
Mengambil parasetamol dengan dosis 150 mg / kg berat badan pada anak-anak menyebabkan kerusakan sel-sel hati, menyebabkan hepatonekrosis lengkap dan ireversibel, gagal hati, asidosis metabolik, ensefalopati, yang, pada gilirannya, dapat menyebabkan perkembangan koma dan kematian.
Setelah 12-48 jam setelah pemberian, peningkatan kadar transaminase hati, laktat dehidrogenase dan bilirubin dapat diamati, dengan penurunan simultan pada tingkat protrombin.
Gambaran klinis kerusakan hati biasanya terdeteksi setelah satu atau dua hari dan mencapai maksimum setelah 3-4 hari.
Jika gejala overdosis muncul, penghentian obat dan rawat inap segera dianjurkan. Sampel darah harus diambil untuk penentuan awal tingkat parasetamol dalam plasma darah. Lavage lambung dilakukan dalam kasus pemberian obat secara oral, pemberian enterosorben (karbon aktif, lignin terhidrolisis), pemberian obat penawar N-acetylcysteine secara intravena atau oral dalam 10 jam setelah minum obat. Acetylcysteine bisa efektif 16 jam setelah overdosis. Pengobatan simtomatik juga dilakukan.

KEMASAN

Pada 90 ml larutan untuk dimasukkan ke dalam botol dari polietilen tereftalat, disumbat dengan penutup dengan sistem perlindungan terhadap anak-anak dari polietilen densitas rendah.
1 botol bersama dengan sendok ukur polistiren dan instruksi untuk penggunaan medis ditempatkan dalam kotak kardus.

KONDISI PENYIMPANAN

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 250C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

KONDISI LIBURAN

RAK HIDUP

3 tahun.
Periode penggunaan setelah pembukaan botol pertama - 3 bulan.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Pabrikan

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Prancis.

Efferalgan

Instruksi penggunaan:

Harga di apotek daring:

Efferalgan - obat milik kelompok analgesik, antipiretik.

Tindakan farmakologis

Efferalgan adalah analgesik non-narkotika yang juga memiliki efek antipiretik. Dasar tindakan terapeutiknya adalah mekanisme pemblokiran TsOG1 dan TsOG2 dalam sistem saraf pusat dengan dampak selanjutnya pada pusat-pusat termoregulasi dan nyeri.

Kurangnya efek anti-inflamasi disebabkan oleh netralisasi efek parasetamol pada COX. Netralisasi dilakukan oleh peroksidase seluler dalam jaringan yang meradang.

Obat ini tidak mempengaruhi keseimbangan air garam (tidak menahan air dan Na +) dan mukosa gastrointestinal karena fakta bahwa Efferalgan tidak menghalangi sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer.

Formulir rilis Efferalgana

Untuk kemudahan penggunaan Efferalgan, ada berbagai bentuk pelepasan obat:

Sirup dengan konsistensi kental dan aroma karamel-vanila. Warna sirupnya kuning-cokelat. Sirup Efferalgan dikemas dalam 90 ml vial. Botol dan sendok pengukur yang dimasukkan ditempatkan di dalam kotak kardus;
Supositoria putih untuk penggunaan dubur. Mereka dibedakan oleh permukaan mengkilap yang halus. Supositoria dikemas dalam lepuh dalam jumlah 5 buah. Satu bungkus kardus berisi 2 bungkus;
Tablet datar dan bulat. Tablet memiliki tepi miring dan lekukan di satu sisi, warnanya putih. Tablet pelarutan dalam air disertai dengan pelepasan aktif gelembung gas. Tablet dalam jumlah 4 buah dikemas menjadi strip, dalam satu kotak ada 4 atau 25 strip;
Tablet effervescent yang mengandung vitamin C. Bentuk pelepasan dan penampilannya sama dengan tablet Efferalgan biasa. Tablet yang dikemas dalam tabung 10 buah. Satu kotak karton berisi satu tabung.

Ada juga bentuk obat khusus untuk anak-anak:

Bubuk effervescent untuk digunakan dalam larutan oral;
Solusi oral;
Supositoria rektal.

Indikasi untuk penggunaan Efferalgan

Menurut petunjuk pada Efferalgan, obat ini direkomendasikan untuk digunakan dalam kasus-kasus berikut:

Sebagai obat penurun panas jika terjadi influenza, penyakit pernapasan akut, reaksi pasca vaksinasi, infeksi anak-anak dan penyakit lainnya yang ditandai dengan munculnya peradangan dan demam pada latar belakang infeksi;
Sebagai obat yang memiliki efek analgesik, dengan sindrom nyeri dengan intensitas sedang atau rendah (termasuk sakit gigi, sakit kepala, nyeri otot, nyeri yang disebabkan oleh cedera dan luka bakar, neuralgia).

Kontraindikasi

Ulasan medis Efferalgane menunjukkan adanya sejumlah kontraindikasi, daftar yang harus ditinjau sebelum mulai menggunakan obat:

Ggn fungsi hati dan / atau ginjal dalam bentuk parah;
Keadaan defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
Berbagai kelainan darah;
Umur kurang dari satu bulan;
Hipersensitif terhadap salah satu komponen Efferalgane, terutama terhadap paraben (propil dan metil parahidroksibenzoat).

Disarankan untuk menggunakan Efferalgan dengan hati-hati ketika hati dan / atau ginjal mengalami gangguan dalam derajat ringan atau sedang, serta pada sindrom Gilbert.

Petunjuk penggunaan Efferalgana

Instruksi Efferalgan untuk mengambil obat di dalam (kecuali dinyatakan lain), minum banyak air. Antara asupan makanan dan penggunaan obat-obatan, perlu setidaknya 1 jam, tetapi tidak lebih dari 2 jam.

Dosis bervariasi sesuai dengan usia pasien:

Untuk orang dewasa dan remaja di atas 12 tahun (jika beratnya melebihi 40 kg) dosis tunggal adalah 500 mg, dosis tunggal maksimum adalah 1 g. Frekuensi penggunaan tidak lebih dari 4 kali per hari. Dosis maksimum per hari adalah 4 g. Durasi pengobatan tidak boleh lebih dari 5 hari - satu minggu;
Anak-anak hingga 6 bulan. dan kurang dari 7 kg dosis yang diberikan sama dengan tidak lebih dari 350 mg Efferalgana per hari; anak di bawah satu tahun (yang beratnya kurang dari 10 kg) - 500 mg; anak di bawah 3 tahun dan beratnya kurang dari 15 kg - 750 mg; anak-anak di bawah 6 tahun dan berat badan kurang dari 22 kg - 1 g obat; hingga 9 tahun dan kurang dari 30 kg - 1,5 g; hingga 12 tahun dan kurang dari 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Jika anak tersebut kurang dari 3 bulan, tetapi lebih dari 1 bulan, dokter menentukan dosisnya.

Interval antara minum obat harus minimal 4 jam. Durasi Efferalgana tanpa konsultasi medis tidak boleh lebih dari 3 hari (untuk mengurangi demam) dan tidak lebih dari 5 hari jika obat digunakan sebagai analgesik.

Efferalgan dubur juga harus diberikan berdasarkan usia pasien: dosis untuk orang dewasa adalah 500 mg 1 hingga 4 kali sehari, dosis maksimum satu kali adalah 1 g, dosis harian adalah 4 g. Untuk anak-anak dari 12 hingga 15, Efferalgan direkomendasikan dalam jumlah 250-300 mg dari 3 hingga 4 kali per hari; anak-anak yang usianya dari 8 hingga 12 tahun harus minum obat dalam dosis yang sama tiga kali sehari; dari 6-8 tahun dosisnya sama, frekuensinya dikurangi menjadi 2-3 kali; dari 4 hingga 6 tahun - 150 mg 3-4 kali sehari; untuk anak-anak dari 2 hingga 4 tahun dosisnya sama, frekuensinya hingga 3 kali; dari satu hingga dua tahun - 80 mg 3 atau 4 kali sehari; dari enam bulan hingga satu tahun - dosis yang sama dengan frekuensi 2-3 kali; dari 3 bulan hingga enam bulan, minumlah 80 mg tidak lebih dari 2 kali sehari.

Efek samping Efferalgana

Penggunaan Efferalgana dapat menyebabkan reaksi yang tidak diinginkan. Ini dijelaskan di bawah ini:

Reaksi alergi dalam bentuk angioedema, pruritus, ruam kulit;
Muntah, mual, nyeri dan sakit perut, efek hepatotoksik;
Leukopenia, anemia, agranulositosis, pansitopenia, methemoglobinemia, trombositopenia;
Efek nefrotoksik yang terjadi dengan penggunaan jangka panjang Efferalgana dalam dosis tinggi.

Instruksi khusus

Ulasan medis dari Efferalgane mencatat kemungkinan meningkatkan dosis harian maksimum yang diijinkan saat mengambil obat dengan cara lain, termasuk parasetamol.

Kurangnya efek terapeutik (pengawetan gejala demam selama lebih dari 3 hari dan rasa sakit selama lebih dari 5 hari) merupakan kesempatan untuk berkonsultasi dengan dokter.

Pasien dengan diabetes, serta pasien yang menjalani diet yang melibatkan eliminasi gula, harus diingat bahwa 1 ml obat mengandung gula dalam jumlah 0,335 g.

Kondisi penyimpanan

Efferalgan harus disimpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C, jauh dari anak-anak. Umur simpan adalah 3 tahun.

Efferalgan

Harga di apotek daring:

Efferalgan adalah obat antipiretik dan penghilang rasa sakit.

Bentuk dan komposisi pelepasan Efferalgana

Efferalgan tersedia dalam bentuk sirup bayi, supositoria dubur, tablet effervescent, bahan aktif utama di antaranya adalah parasetamol.

Zat pembantu Efferalgana adalah:

dalam sirup - sirup gula, makrogol 6000, natrium sakarinat, kalium sorbat, asam sitrat, air murni, bumbu karamel-vanila;

dalam supositoria rektal - gliserida semi-sintetik;

dalam tablet efervesen - natrium karbonat anhidrat, asam sitrat anhidrat, natrium bikarbonat, sakarin terlarut, sorbitol; Povidone, sodium benzoate, docut

Tindakan farmakologis dari efferalgan

Efferalgan memiliki efek analgesik dan antipiretik.

Paracetamol terkandung dalam blok Efferalgane di sistem saraf pusat COX-1 dan COX-2, sementara mempengaruhi pusat-pusat termoregulasi dan rasa sakit. Peroksidase seluler pada jaringan yang meradang menetralkan efek parasetamol, inilah alasan mengapa obat ini tidak memiliki efek antiinflamasi.

Obat ini tidak mempengaruhi membran mukosa saluran pencernaan dan metabolisme air-garam, karena pada kenyataan bahwa di jaringan perifer tidak ada efek penghalang pada sintesis PG.

Indikasi untuk penggunaan Efferalgan

Menurut instruksi Efferalgan berlaku:

dalam bentuk sirup - untuk anak-anak berusia 1 bulan-12 tahun (berat 4-32 kg);

80 mg dalam bentuk supositoria - untuk anak berusia 3 bulan-5 tahun (berat 6-8 kg);

dalam bentuk supositoria 150 mg - untuk anak usia 6 bulan-3 tahun (berat 10-14 kg);

300 mg dalam bentuk supositoria - untuk anak usia 5-10 tahun (berat 20-30 kg)

dalam kasus berikut:

sebagai analgesik untuk nyeri sedang dan ringan (gigi, sakit kepala, neuralgia, nyeri otot, luka bakar dan cedera);

sebagai obat penurun panas untuk influenza, penyakit pernapasan akut, reaksi pasca-vaksinasi, infeksi masa kanak-kanak, penyakit menular dan peradangan lainnya yang terjadi dengan meningkatnya suhu.

Kontraindikasi Efferalgana

Menurut petunjuk Efferalgan dalam bentuk supositoria dan sirup dikontraindikasikan:

di hadapan kelainan parah pada ginjal dan hati;
dengan defisiensi enzim dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
dengan sensitivitas tinggi pasien terhadap parasetamol;
untuk penyakit darah;
pada usia hingga satu bulan (sirup), hingga tiga bulan (supositoria 80 mg);
jika perdarahan atau peradangan (supositoria) diamati di rektum.

Supositoria dan sirup digunakan dengan hati-hati ketika:

gangguan pada ginjal. Interval antara dosis obat harus minimal 8 jam;
gangguan ginjal atau hati dengan sindrom Gilbert;
diare

Tablet Efferalgan Effervescent dikontraindikasikan:

dengan sensitivitas tinggi terhadap parasetamol atau komponen lain yang termasuk dalam sediaan;
dengan defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
dengan alkoholisme;
selama trimester pertama dan ketiga kehamilan dan selama menyusui;
di bawah usia 15 tahun (berat - tidak kurang dari 50 kg).

Efferalgan Effervescent Tablet digunakan dengan hati-hati ketika:

gagal hati atau ginjal;
kerusakan hati alkoholik;
hiperbilirubinemia kongenital;
virus hepatitis;

dan juga di usia tua.

Dosis dan Administrasi

Sirup Efferalgan diambil secara lisan. Dapat diencerkan dengan air, jus, susu, dan dapat digunakan tanpa pengenceran.

Satu dosis sirup ditentukan oleh berat anak pada tingkat 10-15 mg per kg berat badan. Sirup diminum 3-4 kali sehari. Dalam hal ini, dosis harian obat harus tidak lebih dari 60 mg per kg berat badan. Waktu istirahat antara mengambil sarana adalah 4-6 jam.

Supositoria Efferalgan dimaksudkan untuk administrasi dubur.

Lilin harus dikeluarkan dari kemasan dan setelah mengosongkan usus untuk masuk ke dalam anus.

Dosis tunggal supositoria Efferalgana ditentukan oleh berat badan anak dengan laju 10-15 mg per kg berat badan. Supositoria diberikan 3-4 kali sehari. Pada saat yang sama, dosis harian Efferalgana tidak boleh melebihi 60 mg per kg berat badan, dan interval antara pemberian supositoria harus 4-6 jam.

3-5 bulan (berat 6-8 kg) - 1 supositoria 80 mg;

6 bulan-3 tahun (berat 10-14 kg) - 1 supositoria 150 mg masing-masing;

5–10 tahun (berat 20–30 kg) - 1 supositoria masing-masing 300 mg.

Tablet effervescent diambil secara oral, dilarutkan dalam 200 ml air. Sebagai aturan, obat ini diminum 2-3 kali sehari, 1-2 tablet, interval - tidak kurang dari 4 jam.

Sebagai analgesik, obat dalam bentuk apa pun dapat digunakan hingga 5 hari, sebagai antipiretik - hingga 3 hari.

Efek samping Efferalgana

Menurut ulasan Efferalgan dalam segala bentuk dapat menyebabkan efek samping dalam bentuk: mual, muntah, iritasi pada mukosa dubur, reaksi alergi (ruam pada kulit, urtikaria, gatal-gatal, angioedema, tenesmus, trombositopenia, anemia, leukopenia, methemoglobinemia, neutropenia.

Bila digunakan dalam waktu lama dalam dosis tinggi, efek nefrotoksik dan hepatotoksik dapat terjadi.

Sirup dapat menyebabkan: diare, perubahan indeks protrombin, sakit perut, tekanan darah rendah, syok anafilaksis.

Menurut ulasan Efferalgan dalam bentuk tablet effervescent dapat ditoleransi dengan baik dalam dosis yang direkomendasikan oleh instruksi. Ketika digunakan untuk waktu yang lama dan dalam dosis tinggi, kontrol gambar darah perifer diperlukan.

Overdosis

Menurut ulasan Efferalgan, overdosis sirup dan supositoria dimanifestasikan: mual, muntah, nyeri epigastrium, anoreksia, berkeringat, kulit pucat pada hari pertama setelah konsumsi.

140 mg parasetamol per kg berat badan pada anak-anak menyebabkan penghancuran sel-sel hati dan hepatonekrosis yang tidak dapat diperbaiki, asidosis metabolik, gagal hati, ensefalopati, yang dapat menyebabkan koma dan kematian.

Pengobatan overdosis adalah berhenti mengambil dana dan rawat inap.

Tablet effervescent overdosis bermanifestasi: pucat pada kulit, mual, muntah, anoreksia, hepatonekrosis.

Pada orang dewasa, efek toksik timbul setelah menelan lebih dari 10-15 g parasetamol.

Untuk pengobatan overdosis dalam 6 jam pertama, diindikasikan: lavage lambung, donor kelompok SN, dan metionin.

Interaksi dengan obat lain

Saat menerapkan Efferalgana secara bersamaan dengan:

antidepresan trisiklik, barbiturat, flumecinol, antikonvulsan, fenilbutazon, etanol, rifampisin - meningkatkan risiko aksi hepatotoksik;
salisilat - meningkatkan risiko aksi nefrotoksik;
kloramfenikol - meningkatkan toksisitas kloramfenikol;
probenecid - pengurangan clearance parasetamol;
antikoagulan tidak langsung - efeknya ditingkatkan;
Obat-obatan urikosurik - efeknya berkurang;

Menerima parasetamol dapat merusak hasil tes asam urat darah dan glukosa.

Kondisi penyimpanan Efferalgana

Obat harus disimpan di tempat-tempat dengan akses terbatas anak-anak pada suhu tidak melebihi 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Deskripsi bentuk sediaan

Bulat, rata dengan tepi miring dan berisiko di satu sisi tablet berwarna putih. Ketika dilarutkan dalam air, evolusi yang intens dari gelembung gas diamati.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Paracetamol (turunan para-aminophenol) memiliki efek analgesik, antipiretik, dan antiinflamasi yang lemah. Mekanisme pasti efek analgesik dan antipiretik parasetamol tidak terpasang. Rupanya, itu termasuk komponen pusat dan periferal. Obat ini memblokir TSOG-1 dan -2 terutama di sistem saraf pusat, yang memengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi. Dalam jaringan yang meradang, peroksidase seluler menetralkan efek parasetamol pada COX, yang menjelaskan hampir tidak adanya efek anti-inflamasi. Obat tidak mempengaruhi metabolisme air-garam (natrium dan retensi air) dan mukosa gastrointestinal karena kurangnya efek pada sintesis PG dalam jaringan perifer.

Farmakokinetik

Penyerapan. Ketika dicerna, parasetamol diserap dengan cepat dan sepenuhnya. C_maks parasetamol dalam plasma dicapai dalam 10-60 menit setelah pemberian.

Distribusi Parasetamol didistribusikan dengan cepat di semua jaringan. Konsentrasi dalam darah, air liur dan plasma adalah sama. Ikatan protein plasma dapat diabaikan.

Metabolisme. Parasetamol terutama dimetabolisme di hati. Ada 2 jalur metabolisme utama dengan pembentukan glukuronida dan sulfat. Yang terakhir ini terutama berperan jika dosis paracetamol yang diterima melebihi yang terapeutik. Sejumlah kecil parasetamol dimetabolisme menggunakan isoenzim sitokrom P450 untuk membentuk intermediet N-asetilbenzoquinoneimin, yang dalam kondisi normal mengalami detoksifikasi cepat menggunakan glutathione dan diekskresikan dalam urin setelah mengikat sistein dan asam merkaptopurik. Namun, dengan keracunan masif, kandungan metabolit toksik ini meningkat.

Derivasi. Ini dilakukan terutama dengan urin. 90% dari dosis parasetamol diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 24 jam, terutama dalam bentuk glukuronida (dari 60 hingga 80%) dan sulfat (dari 20 hingga 30%). Kurang dari 5% ditampilkan tidak berubah. T_1/2 sekitar 2 jam

Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus

Ggn fungsi ginjal. Pada gangguan fungsi ginjal yang parah (kreatinin Cl

sindrom nyeri sedang atau ringan (sakit kepala, sakit gigi, sakit migrain, neuralgia, nyeri otot, sakit punggung, sakit yang disebabkan oleh cedera dan luka bakar, sakit tenggorokan, menstruasi yang menyakitkan);

peningkatan suhu tubuh untuk pilek dan penyakit menular dan peradangan lainnya.

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap parasetamol atau komponen lain dari obat;

gagal hati berat atau penyakit hati dekompensasi pada tahap akut;

defisiensi sucrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

usia anak-anak hingga 12 tahun.

Perhatian: Gagal ginjal berat (Cl creatinine ®. Mengambil parasetamol pada dosis yang lebih tinggi dari yang direkomendasikan dapat menyebabkan kerusakan hati yang parah. Dengan sindrom demam berkelanjutan dengan parasetamol (lebih dari 3 hari) dan sindrom nyeri (lebih dari 5 hari), konsultasi dengan dokter diperlukan.

Mengambil Efferalgan® dapat merusak hasil tes laboratorium dalam penentuan kuantitatif glukosa dan asam urat dalam plasma. Untuk menghindari kerusakan toksik pada hati, parasetamol tidak boleh dikombinasikan dengan asupan minuman beralkohol, serta dikonsumsi oleh orang yang rentan terhadap konsumsi alkohol kronis. Risiko kerusakan hati meningkat pada pasien dengan hepatosis alkoholik. Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan diperlukan untuk mengontrol gambaran darah tepi dan keadaan fungsi hati.

Parasetamol dapat menyebabkan reaksi kulit yang serius, seperti sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik, pustus eksantmatis generalisata akut, yang dapat mematikan.

Pada manifestasi pertama dari ruam atau reaksi hipersensitivitas lainnya, penggunaan obat harus dihentikan. Juga, penggunaan parasetamol harus dihentikan jika pasien memiliki hepatitis virus akut. Efferalgan ® mengandung 412,4 mg natrium per pil, yang harus diperhitungkan oleh pasien dengan diet rendah garam yang ketat.

Karena obat ini mengandung sorbitol, obat ini tidak boleh digunakan dalam kasus defisiensi sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Berdampak pada kemampuan mengelola transportasi dan bekerja dengan mekanisme. Tidak dipelajari. Jika seorang pasien mengalami pusing, agitasi psikomotor dan disorientasi orientasi dalam ruang dan waktu, ia tidak dianjurkan untuk mengendarai mobil dan mekanisme lain selama perawatan dengan obat.

Formulir rilis

Tablet berbusa, 500 mg. 4 tab. dalam strip (aluminium foil / PE). Pada 4 strip ditempatkan dalam paket kardus.

Pabrikan

UPSA CAC, Perancis. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prancis.

UPSA SAS, Perancis. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Prancis.

Packer (pengemasan primer), packer (pengemasan preparatif sekunder), menghasilkan kontrol kualitas. UPSA CAC, Perancis. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prancis.

UPSA SAS, Perancis. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Prancis.

Badan hukum yang namanya dikeluarkan sertifikat pendaftaran. UPSA CAC, Perancis. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prancis.

UPSA SAS, Perancis. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Prancis.

Klaim konsumen harus dikirim ke alamat: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusia. 105064, Moskow, st. Bank tanah, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Efferalgan ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Shelf Life Efferalgan®

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Efferalgan

Nama latin: Efferalgan

Kode ATX: N02BE01

Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)

Pabrikan: Bristol-Myers Squibb (Prancis)

Deskripsi yang relevan dengan: 01/26/18

Harga apotek daring:

Efferalgan adalah obat analgesik, antipiretik.

Bentuk dan komposisi rilis

Efferalgan tersedia dalam bentuk supositoria rektal, sirup dan tablet effervescent.

Sirup dijual dalam botol polietilen ftalat (volume 90 ml) dalam kotak karton (masing-masing 1 fl). Set termasuk sendok ukur.

Supositoria rektal tersedia dalam lepuh (masing-masing 5 suppo), ditempatkan dalam kotak kardus berisi 2 buah.

Tablet Effervescent tersedia dalam bentuk strip (masing-masing 4 tablet) dan dalam kotak kardus berisi 4 atau 25 strip.

Indikasi untuk digunakan

Alat ini ditugaskan dalam kasus-kasus berikut:

Sebagai analgesik untuk nyeri dengan intensitas sedang atau rendah (termasuk nyeri gigi, migrain dan sakit kepala, neuralgia, sakit tenggorokan, punggung bagian bawah, otot, nyeri saat terbakar dan cedera, menstruasi yang menyakitkan).
Sebagai obat penurun panas pada infeksi anak-anak, influenza, penyakit pernafasan akut, reaksi pasca-vaksinasi dan penyakit menular dan peradangan lainnya yang menyebabkan naiknya suhu tubuh.

Kontraindikasi

Kontraindikasi untuk menerima Efferalgana dalam bentuk sirup dan supositoria adalah:

Kelainan darah.
Gangguan fungsional yang parah pada ginjal, hati.
Perdarahan baru-baru ini atau peradangan pada rektum (kontraindikasi karena rute pemberian - untuk supositoria).
Kekurangan enzim dehidrogenase glukosa-6-fosfat.
Anak-anak berusia hingga 3 bulan (untuk supositoria 80 mg), hingga 1 bulan (untuk sirup).
Hipersensitif terhadap parasetamol.

Kontraindikasi bentuk tablet effervescent adalah:

Kurangnya dehidrogenase glukosa-6-fosfat.
Alkoholisme.
Usia anak-anak hingga 15 tahun (berat badan - tidak kurang dari 50 kg).
Masa kehamilan (trimester I dan III) dan menyusui (laktasi).
Peningkatan sensitivitas individu terhadap parasetamol atau komponen tambahan obat lainnya.

Ini diambil dengan sangat hati-hati: untuk hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), gagal hati dan ginjal, kerusakan hati alkoholik, hepatitis virus, alkoholisme, usia tua, kehamilan, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Petunjuk penggunaan Efferalgan (metode dan dosis)

Sirup

Diminum secara oral, seperti setelah pengenceran (jus, susu atau air), dan dalam bentuk murni.

Dosis tunggal rata-rata obat dihitung berdasarkan berat badan anak dan, sebagai aturan, adalah 10-15 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari. Dosis harian maksimum tidak boleh lebih dari 60 mg / kg. Interval antara metode Efferalgun harus 4-6 jam. Untuk akurasi dosis, Anda harus menggunakan sendok ukur, di mana tanda diterapkan, sesuai dengan berat badan bayi.

Seorang anak dengan berat dari 4 hingga 16 kg: ketik sirup dalam sendok ukur dengan tanda yang sesuai dengan berat badannya atau dengan tanda yang paling dekat nilainya dengan berat bayi.

Seorang anak dengan berat 16-32 kg: ketik sirup dalam sendok ukur sampai tanda 10 kg, kemudian lagi - sampai jumlah total obat sesuai dengan berat badan pasien.

Durasi terapi adalah 5 hari sebagai obat penghilang rasa sakit dan 3 hari sebagai obat penurun panas. Dalam kasus perlu asupan obat lebih lama diperlukan untuk berkonsultasi dengan spesialis.

Supositoria rektal

Dirancang untuk penggunaan dubur. Setelah mengeluarkan lilin dari kemasan, itu harus dimasukkan ke dalam anus bayi (lebih disukai setelah pengosongan usus atau enema pembersihan).

Dosis tunggal rata-rata obat tergantung pada berat badan anak dan, sebagai aturan, adalah 10-15 mg / kg 3-4 kali sehari. Dosis harian maksimum tidak boleh lebih dari 60 mg / kg.

Anak-anak dari 3 hingga 5 bulan (dengan berat badan 6-8 kg) - 1 supositoria (80 mg).

Anak-anak dari 6 bulan hingga 3 tahun (dengan berat badan 10-14 kg) - 1 supositoria (150 mg).

Anak-anak berusia 5 hingga 10 tahun (berat 20-30 kg) - 1 supositoria (300 mg) 3-4 kali sehari dengan interval 4-6 jam.

Tidak disarankan untuk menggunakan lebih dari 4 lilin per hari. Ketika menggunakan Efferalgan selama lebih dari seminggu, kontrol atas pola darah tepi dan kondisi fungsional hati diperlukan.

Pil

Diminum secara oral, dalam bentuk terlarut dalam 200 ml air minum. Biasanya menunjuk 1 - 2 tab. 2-3 kali sehari dengan istirahat minimal 4 jam. Dosis tunggal maksimum - 2 tablet. (1 g), setiap hari - 8 tab. (4 g).

Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau hati dan pada pasien usia lanjut, interval antara dosis harus minimal 8 jam dan dosis harian harus dikurangi. Durasi pengobatan sama dengan kasus sebelumnya.

Efek samping

Terkadang penggunaan Efferalgana menyebabkan efek samping.

Umum untuk semua bentuk sediaan: dalam beberapa kasus, mual, muntah, iritasi mukosa dubur, manifestasi alergi (urtikaria, pruritus, angioedema, ruam kulit) mungkin terjadi; sangat jarang - trombositopenia, leukopenia, anemia, methemoglobinemia, neutropenia. Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis besar, ada risiko efek nefrotoksik dan hepatotoksik.

Selain sirup: kemungkinan sakit perut, diare, tekanan darah rendah (sebagai tanda anafilaksis), manifestasi alergi (syok anafilaksis), peningkatan atau penurunan indeks prothrombin.

Selain tablet effervescent: dengan penggunaan jangka panjang pada dosis yang lebih tinggi dari yang direkomendasikan, kemungkinan gangguan fungsi ginjal dan hati meningkat (kontrol gambar darah perifer diperlukan).

Overdosis

Gejala overdosis: mual dan muntah, kulit memucat, anoreksia, hepatonekrosis.

Dalam kasus yang jarang, perkembangan gagal hati fulminan dicatat, di mana perkembangan gagal ginjal dapat menjadi komplikasi.

Perawatan: dalam enam jam pertama Anda harus mencuci perut. Setelah 8-9 jam setelah overdosis, donor dari kelompok-SH dan prekursor sintesis glutathione-metionin harus diperkenalkan, dan setelah 12 jam, N-asetilsistein harus diperkenalkan.

Analog

Jangan membuat keputusan tentang penggantian obat sendiri, konsultasikan dengan dokter Anda.

Tindakan farmakologis

Efferalgan adalah analgesik anti-piretik yang memiliki efek analgesik dan antipiretik. Menghambat COX-1 dan COX-2 terutama di sistem saraf pusat, memengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi. Dalam jaringan inflamasi, peroksidase seluler menetralkan efek parasetamol pada COX, yang menjelaskan hampir tidak adanya efek anti-inflamasi.

Ini tidak mempengaruhi metabolisme air garam dan mukosa saluran cerna karena kurangnya pengaruh pada sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer. Risiko pembentukan methemoglobin dapat diabaikan.

Instruksi khusus

Umum untuk semua bentuk sediaan: bila menggunakan obat selama lebih dari 5-7 hari, diperlukan kontrol fungsi hati dan gambaran darah tepi.

Sebagai tambahan untuk tablet effervescent: untuk mencegah kerusakan hati toksik, obat tidak boleh dikombinasikan dengan penggunaan minuman beralkohol, serta digunakan oleh pasien yang rentan terhadap konsumsi alkohol secara teratur.

Komposisi satu tablet Efferalgana mencakup 412,4 mg natrium, yang harus diperhitungkan untuk pasien yang menjalani diet ketat dengan kadar garam rendah. Karena kenyataan bahwa obat tersebut mengandung sorbitol, tidak dianjurkan untuk digunakan dengan adsorpsi galaktosa dan glukosa yang buruk, intoleransi fruktosa, dan defisiensi isomaltase.

Sebagai tambahan untuk sirup: parasetamol termasuk dalam obat, oleh karena itu, untuk mencegah melebihi dosis harian maksimum, Efferalgan tidak boleh digunakan bersamaan dengan preparat lain yang mengandung bahan ini.

Dalam hal mengonsumsi obat oleh anak-anak dengan diet rendah gula atau menderita diabetes, Anda perlu mempertimbangkan bahwa dalam 1 ml sirup mengandung 0,335 g gula.

Selama kehamilan dan menyusui

Tidak dianjurkan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui.

Di masa kecil

Tablet tidak boleh dikonsumsi pada anak di bawah 15 tahun.

Di usia tua

Obat ini diminum dengan hati-hati.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal

Diterima dengan hati-hati pada gagal ginjal.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Diterima dengan hati-hati saat gagal hati.

Interaksi obat

Induktor oksidasi mikrosomal dalam hati meningkatkan produksi metabolit parasetamol aktif terhidroksilasi, yang dapat menyebabkan pengembangan keracunan parah dengan overdosis obat yang kecil.

Inhibitor oksidasi mikrosomal mengurangi risiko aksi hepatotoksik parasetamol.

Parasetamol mengurangi keefektifan obat urikosurik.

Ketika diminum bersamaan dengan etanol berkontribusi pada perkembangan pankreatitis akut.

Ketentuan penjualan farmasi

Dijual tanpa resep.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di luar dari sinar matahari langsung, pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan - 3 tahun.

Harga di apotek

Harga Efferalgan untuk 1 paket mulai dari 110 rubel untuk sirup, dari 150 rubel untuk lilin, dari 170 rubel untuk tablet.

Deskripsi yang diposting di halaman ini adalah versi sederhana dari versi resmi ringkasan obat. Informasi disediakan hanya untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk pengobatan sendiri. Sebelum menggunakan obat, Anda harus berkonsultasi dengan spesialis dan membaca instruksi yang disetujui oleh pabrik.

Efferalgan 500 mg - instruksi resmi * untuk digunakan

Nomor pendaftaran:

Bahan aktif:

Bentuk dosis:

Komposisi:

1 tablet effervescent mengandung:

Bahan aktif: parasetamol 500 mg.

Eksipien: asam sitrat anhidrat 1114,00 mg, natrium hidrokarbonat 942,00 mg, natrium karbonat anhidrat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natrium sakarinat 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidone 1,27 mg, natrium benzoat 60.606 mg.

Deskripsi:

Bulat, rata dengan tepi miring dan berisiko di satu sisi tablet berwarna putih. Ketika dilarutkan dalam air, evolusi yang intens dari gelembung gas diamati.

Kelompok farmakoterapi:

Farmakodinamik:

Farmakokinetik:

Saat diminum secara oral
Parasetamol diserap dengan cepat dan sepenuhnya. Cmax (konsentrasi maksimum parasetamol dalam plasma) dicapai 10 hingga 60 menit setelah pemberian.

Parasetamol didistribusikan dengan cepat di semua jaringan. Konsentrasi dalam darah, air liur dan plasma adalah sama. Ikatan protein plasma dapat diabaikan.

Parasetamol terutama dimetabolisme di hati. Ada dua jalur metabolisme utama dengan pembentukan glukuronida dan sulfat. Yang terakhir ini terutama digunakan jika dosis paracetamol yang diterima melebihi yang terapeutik.

Sejumlah kecil parasetamol dimetabolisme oleh isoenzim sitokrom P450 untuk membentuk intermediet N-asetilbenzoquinoneimin, yang dalam kondisi normal mengalami detoksifikasi cepat dengan glutathione dan diekskresikan dalam urin setelah berikatan dengan sistein dan asam merkaptopurik; Namun, dengan keracunan masif, kandungan metabolit toksik ini meningkat.

Ini dilakukan terutama dengan urin; 90% dari dosis parasetamol diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 24 jam, terutama dalam bentuk glukuronida (dari 60 hingga 80%) dan sulfat (dari 20 hingga 30%). Kurang dari 5% ditampilkan tidak berubah. Waktu paruh adalah sekitar 2 jam.

Farmakokinetik pada Kelompok Pasien Khusus

Pada gangguan fungsi ginjal yang parah (bersihan kreatinin kurang dari 30 ml / menit) ekskresi parasetamol dan metabolitnya tertunda.

Indikasi untuk digunakan

- Nyeri sedang atau ringan (sakit kepala, sakit gigi, sakit migrain, neuralgia, nyeri otot, sakit punggung, sakit yang disebabkan oleh cedera dan luka bakar, sakit tenggorokan, menstruasi yang menyakitkan);

- Peningkatan suhu tubuh untuk pilek dan penyakit menular dan peradangan lainnya.

Kontraindikasi

- Hipersensitif terhadap parasetamol, propasetamol hidroklorida (parasetamol prodrug) atau komponen obat lainnya.

- Gagal hati berat atau penyakit hati dekompensasi pada tahap akut.

- Defisiensi Surase / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

- Kehamilan (trimester I dan III) dan laktasi.