Siapa yang mengobati limfogranulomatosis

Limfogranulomatosis (nama kedua adalah limfoma Hodgkin) mengacu pada sejumlah penyakit onkologis dan ditandai sebagai penyakit sistem limfatik, di mana Anda dapat mengidentifikasi sel Berezovsky-Sternberg-Read (ilmuwan yang menemukan penyakit ini) di jaringan limfatik.

Penyakit ini didiagnosis pada anak-anak dan orang dewasa. Limfogranulomatosis paling banyak terdeteksi pada anak-anak remaja, dan juga terjadi pada orang dewasa berusia 20, 50 tahun.

Apa itu

Limfoma Hodgkin (sinonim: penyakit Hodgkin, penyakit Hodgkin, granuloma ganas) adalah penyakit ganas pada jaringan limfoid, ciri khasnya adalah kehadiran sel Reed-Berezovsky-Sternberg raksasa (Inggris), terdeteksi selama pemeriksaan mikroskopis dari kelenjar getah bening yang terkena.

Alasan

Sampai saat ini, limfogranulomatosis dianggap sebagai penyakit yang berasal dari infeksi. Diyakini bahwa agen penyebabnya mungkin tuberculosis bacillus. Lebih jarang, peran ini diresepkan untuk streptococcus, Escherichia coli, spirochete pucat, dan basil difteri. Ada juga saran tentang etiologi virus penyakit Hodgkin, tetapi ini juga tidak dikonfirmasi.

Pada saat ini, telah ditetapkan bahwa tumor neoplasma (hematosarkoma dan leukemia) dianggap sebagai patologi pasti dari sistem hematopoietik, dan sel-sel ganas Berezovsky-Sternberg menyebabkan perkembangan penyakit Hodgkin.

Juga tidak sepenuhnya dipahami faktor kehidupan tertentu yang dapat berkontribusi terhadap terjadinya penyakit. Ini termasuk gaya hidup, kebiasaan buruk, kebiasaan makan dan bahaya pekerjaan. Beberapa studi menyediakan data tentang kemungkinan risiko penyakit Hodgkin pada individu yang memiliki mononukleosis infeksiosa atau penyakit kulit yang bekerja di industri pakaian atau perkayuan, di pertanian, serta di antara ahli kimia dan dokter.

Kasus penyakit Hodgkin telah dilaporkan di antara beberapa anggota dalam satu keluarga atau dalam satu tim. Hal ini menunjukkan keberadaan peran infeksi virus yang virulen yang lemah terhadap virus dan kecenderungan genetik organisme, namun, belum ada bukti pasti. Dengan demikian, penyebab pasti dan akurat penyakit Hodgkin belum ditemukan.

Anatomi patologis

Deteksi sel Reed-Berezovsky-Sternberg raksasa dan prekursor mononuklear mereka, sel Hodgkin, dalam spesimen biopsi adalah kriteria yang sangat diperlukan untuk diagnosis limfogranulomatosis. Menurut banyak penulis, hanya sel-sel ini yang merupakan sel tumor.

Semua sel dan fibrosis lainnya adalah cerminan dari respon imun tubuh terhadap pertumbuhan tumor. Sel-sel utama dari jaringan limfogranulomatosa, sebagai suatu peraturan, akan menjadi limfosit T yang kecil dan matang dari fenotipe CD2, CD3, CD4> CD8, CD5 dengan jumlah limfosit B yang berbeda. Dalam berbagai tingkat, terdapat histiosit, eosinofil, neutrofil, sel plasma, dan fibrosis.

Dengan demikian, ada 4 tipe histologis utama:

1. Varian dengan sklerosis nodular adalah bentuk yang paling umum, 40-50% dari semua kasus. Biasanya terjadi pada wanita muda, sering terletak di kelenjar getah bening mediastinum dan memiliki prognosis yang baik. Ini ditandai dengan tali fibrosa, yang membagi jaringan limfoid menjadi "simpul". Ini memiliki dua fitur utama: sel Reed-Berezovsky-Sternberg dan sel lacunary. Sel lakunar berukuran besar, memiliki banyak nukleus atau satu nukleus multi-lobus, sitoplasma mereka lebar, ringan, berbusa.
2. Varian limfohistiositik - sekitar 15% dari kasus limfoma Hodgkin. Lebih sering, pria yang lebih muda dari 35 tahun sakit, ditemukan pada tahap awal dan memiliki prognosis yang baik. Limfosit matang mendominasi, sel Reed-Berezovsky-Sternberg jarang terjadi. Opsi keganasan rendah.
3. Varian dengan penekanan jaringan limfoid adalah yang paling langka, kurang dari 5% kasus. Konsisten secara klinis dengan penyakit stadium IV. Lebih sering terjadi pada pasien usia lanjut. Tidak adanya limfosit dalam biopsi, didominasi oleh sel Reed-Berezovsky-Sternberg dalam bentuk lapisan atau untaian berserat, atau kombinasi keduanya.
4. Varian sel campuran - sekitar 30% dari kasus limfoma Hodgkin. Pilihan yang paling sering di negara berkembang adalah pada anak-anak, orang tua. Lebih sering pria sakit, secara klinis sesuai dengan stadium penyakit II-III dengan gejala umum yang khas dan kecenderungan untuk menggeneralisasi proses. Gambar mikroskopis dibedakan oleh polimorfisme besar dengan berbagai sel Reed-Berezovsky-Sternberg, limfosit, sel plasma, eosinofil, fibroblast.

Insiden penyakit ini adalah sekitar 1/25 000 orang / tahun, yaitu sekitar 1% dari tingkat semua tumor ganas di dunia dan sekitar 30% dari semua limfoma ganas.

Gejala

Gejala pertama yang dilihat seseorang adalah pembesaran kelenjar getah bening. Timbulnya penyakit ini ditandai dengan terjadinya peningkatan formasi padat di bawah kulit. Mereka tidak menyakitkan untuk disentuh dan kadang-kadang dapat mengurangi ukuran, tetapi kemudian meningkat lagi. Peningkatan signifikan dan rasa sakit pada kelenjar getah bening diamati setelah minum alkohol.

Dalam beberapa kasus, peningkatan beberapa kelompok kelenjar getah bening regional mungkin terjadi:

• Serviks dan supraklavikular - 60-80% kasus;
• Kelenjar getah bening mediastinum - 50%.

Seiring dengan gejala lokal pasien, manifestasi umum (gejala kelompok B) sangat terganggu:

• Keringat berlebihan di malam hari (lihat penyebab keringat berlebih pada wanita dan pria);
• Penurunan berat badan yang tidak terkontrol (lebih dari 10% dari berat badan selama 6 bulan);
• Demam berlangsung lebih dari satu minggu.

Klinik "B" mencirikan perjalanan penyakit yang lebih parah dan memungkinkan untuk menentukan kebutuhan untuk penunjukan terapi intensif.

Di antara gejala-gejala lain karakteristik penyakit Hodgkin, ada:

• Pruritus;
• Asites;
• Kelemahan, kehilangan kekuatan, kehilangan nafsu makan;
• Nyeri tulang;
• Batuk, nyeri dada, sesak napas;
• Nyeri perut, gangguan pencernaan.

Dalam beberapa kasus, satu-satunya gejala penyakit Hodgkin untuk waktu yang lama hanyalah rasa lelah yang konstan.

Masalah pernapasan terjadi dengan peningkatan kelenjar getah bening intrathoracic. Saat kelenjar tumbuh, mereka secara bertahap memeras trakea dan menyebabkan batuk terus-menerus dan masalah pernapasan lainnya. Gejala-gejala ini diperburuk dalam posisi terlentang. Dalam beberapa kasus, pasien merasakan nyeri di tulang dada.

Tahap penyakit limfogranulomatosis

Manifestasi klinis granulomatosis meningkat secara bertahap dan melewati 4 tahap (tergantung pada prevalensi proses dan tingkat keparahan gejala).

Tahap 1 - tumor terletak di kelenjar getah bening di satu area (I) atau di organ yang sama di luar kelenjar getah bening.

Tahap 2 - kekalahan kelenjar getah bening di dua area atau lebih di satu sisi diafragma (atas, bawah) (II) atau organ dan kelenjar getah bening di satu sisi diafragma (IIE).

Tahap 3 - kekalahan kelenjar getah bening di kedua sisi diafragma (III), disertai atau tidak oleh kekalahan organ (IIIE), atau kekalahan limpa (IIIS), atau bersama-sama.

• Tahap III (1) - proses tumor terlokalisasi di bagian atas rongga perut.
• Tahap III (2) - kerusakan kelenjar getah bening yang terletak di rongga panggul dan di sepanjang aorta.

Tahap 4 - penyakit menyebar di samping kelenjar getah bening ke organ internal: hati, ginjal, usus, sumsum tulang, dll, dengan lesi difus mereka

Untuk memperjelas lokasi menggunakan huruf E, S dan X, nilainya diberikan di bawah ini. Setiap tahap dibagi lagi menjadi kategori A dan B, masing-masing, di bawah ini.

Huruf A - tidak adanya gejala penyakit pada pasien

Huruf B adalah kehadiran satu atau lebih dari yang berikut:

• penurunan berat badan yang tidak dijelaskan lebih dari 10% dari awal dalam 6 bulan terakhir,
• demam yang tidak dapat dijelaskan (t> 38 ° C),
• keringat berat.

Huruf E - tumor menyebar ke organ dan jaringan yang terletak di dekat kelompok yang terkena kelenjar getah bening besar.

Huruf S - kekalahan limpa.

Huruf X adalah pendidikan skala besar.

Diagnostik

Untuk mengidentifikasi granuloma ganas saat ini digunakan metode laboratorium dan pemeriksaan instrumental yang paling modern. Didirikan:

• pada tes darah ekstensif;
• tes pemantauan sangat spesifik dari tingkat penanda tumor;
• Penelitian PET;
• MRI dari organ peritoneum, dada dan leher;
• radiografi;
• Ultrasonografi kelenjar getah bening peritoneum dan daerah panggul.

Status morfologis tumor dideteksi dengan metode tanda baca kelenjar getah bening, atau dengan metode pengangkatan total nodus untuk mengidentifikasi sel besar dual-core (Reed-Berezovsky-Sternberg). Dengan bantuan penelitian sumsum tulang (setelah biopsi), diagnosa dibedakan dilakukan, tidak termasuk neoplasma ganas lainnya.

Mungkin pengangkatan tes genetik sitogenetik dan molekuler.

Bagaimana cara mengobati penyakit Hodgkin?

Metode utama merawat pasien dengan penyakit Hodgkin adalah kombinasi kemoradioterapi, yang intensitasnya bervariasi tergantung pada volume massa tumor, yaitu jumlah total sel tumor di semua organ yang terkena.

Selain itu, perkiraan dipengaruhi oleh faktor-faktor berikut:

• lesi masif dari mediastinum;
• infiltrasi difus dan pembesaran limpa atau adanya lebih dari 5 lesi di dalamnya;
• kerusakan jaringan di luar kelenjar getah bening;
• kelenjar getah bening di tiga area atau lebih;
• peningkatan ESR lebih besar dari 50 mm / jam pada stadium A dan lebih besar dari 30 mm / jam pada stadium B.

Untuk perawatan pasien dengan prognosis yang semula menguntungkan, 2-4 program kemoterapi digunakan dalam kombinasi dengan iradiasi hanya pada kelenjar getah bening yang terkena. Dalam kelompok dengan ramalan menengah, 4-6 siklus polikemoterapi dan iradiasi area yang terkena kelenjar getah bening digunakan. Pada pasien dengan prognosis penyakit yang buruk, 8 program polikemoterapi dan iradiasi zona dengan sejumlah besar kelenjar getah bening yang terkena dilakukan.

Ramalan

Nilai terbesar dalam prognosis untuk limfogranulomatosis adalah stadium penyakit. Pada pasien dengan stadium 4 penyakit, 75% kelangsungan hidup lima tahun diamati, pada pasien dengan stadium 1-2, 95%. Secara prognostik, tanda-tanda keracunan buruk. Tanda-tanda awal dari perjalanan penyakit yang merugikan adalah indikator aktivitas "biologis".

Indikator aktivitas biologis meliputi:

• alpha-2-globulin lebih dari 10 g / l,
• haptoglobin lebih dari 1,5 mg%,
• peningkatan tes darah total ESR lebih dari 30 mm / jam,
• meningkatkan konsentrasi fibrinogen lebih dari 5 g / l,
• cerruloplasmin lebih dari 0,4 unit kepunahan.

Jika setidaknya 2 dari 5 indikator ini melampaui level yang ditentukan, maka aktivitas biologis dari proses tersebut dipastikan.

Pencegahan

Sayangnya, sampai saat ini, pencegahan efektif penyakit ini belum dikembangkan. Lebih banyak perhatian diberikan pada pencegahan kambuh, ini membutuhkan kepatuhan yang ketat terhadap program pengobatan yang ditentukan untuk penyakit Hodgkin dan penerapan rejimen dan ritme kehidupan sehari-hari yang diperlukan.

Di antara penyebab paling umum manifestasi ulang penyakit ini termasuk insolasi, kehamilan. Setelah menderita penyakit ini, kemungkinan kehamilan dapat diterima setelah dua tahun dari saat remisi.

Limfogranulomatosis - klasifikasi, tahapan dan gejala, diagnosis, pengobatan dan prognosis

Penyakit Hodgkin atau penyakit Hodgkin adalah proses pembentukan tumor ganas, yang terjadi dengan pembentukan granuloma (pertumbuhan fokus jaringan limfoid). Menurut statistik, tingkat kejadian rata-rata adalah 2-3 kasus per 100 ribu orang. Sebagai aturan, penyakit ini terjadi pada orang muda berusia 20 hingga 30 tahun atau pada orang tua di atas 60 tahun. Di antara wanita, penyakit Hodgkin terjadi 1,5-2 kali lebih jarang.

Apa itu penyakit Hodgkin?

Peningkatan ganas pada jaringan limfoid disebut limfogranulomatosis atau limfoma Hodgkin. Ciri khas penyakit ini adalah pembentukan granuloma dengan sel Berezovsky-Shtenberg raksasa, limpa yang membesar dan beberapa kelompok kelenjar getah bening (supraklavikula, mediastinum, mandibula). Seringkali, gambaran klinis termasuk penurunan berat badan yang cepat, kelemahan konstan, kantuk.

Pada limfoma Hodgkin, perkembangan tumor terjadi secara uniceprically, mis. dari satu lesi, tetapi dengan metastasis berikutnya, perubahan karakteristik terjadi di paru-paru, ginjal, sumsum tulang, organ-organ saluran pencernaan, dan sistem urogenital. Alasan pembentukan granuloma ganas tidak jelas. Dalam praktik klinis, beberapa teori tentang terjadinya penyakit Hodgkin dipertimbangkan: virus, genetik, dan imunologi.

Etiologi virus dikonfirmasi oleh hasil studi klinis di mana ada beberapa hubungan antara mononukleosis yang tertunda dan keberadaan dalam darah antibodi terhadap virus Epstein-Barr dengan terjadinya limfoma Hodgkin. Pengaruh retrovirus, termasuk virus human immunodeficiency. Etiologi herediter ditandai dengan seringnya penyakit Hodgkin terjadi pada kerabat darah. Munculnya teori imunologi adalah karena kemungkinan transfer transplasental limfosit ibu ke janin dengan pembentukan respon imun.

Klasifikasi penyakit Hodgkin

Ada bentuk lokal penyakit (hanya satu kelompok kelenjar getah bening yang terpengaruh) dan digeneralisasi - dengan munculnya sel-sel ganas di organ lain (hati, lambung, paru-paru, kulit). Atas dasar topografi membedakan bentuk-bentuk penyakit berikut:

• perangkat;
• mediastinal;
• paru;
• perut;
• kulit;
• tulang;
• pencernaan;
• gugup.

Bentuk lokalisasi yang paling umum adalah limfogranulomatosis paru-paru dan saluran pencernaan. Tergantung pada kecepatan perkembangan proses patologis, penyakit Hodgkin dibagi menjadi akut dan kronis. Yang pertama ditandai dengan perjalanan cepat (beberapa bulan dari tahap awal ke terminal), gambaran klinis yang jelas. Proses kronis yang berlarut-larut, berlangsung beberapa tahun, diekspresikan oleh siklus eksaserbasi dan periode asimptomatik yang bergantian.

Menurut struktur tumor ganas dan rasio kuantitatif elemen seluler di dalamnya, empat bentuk patologi histologis (jaringan) dibedakan:

1. Limfo-gating. Tumor dengan jumlah besar jaringan limfoid tampaknya terbatas atau meluas pertumbuhan limfosit yang tidak terkontrol. Jenis ini dianggap yang paling menguntungkan, berkembang tanpa proses nekrotik atau sklerosis tumor (penggantian jaringan ikat fungsional).
2. Sklerotik nodular. Bentuk patologi ini adalah yang paling umum, berkisar antara 30 hingga 60% dari semua kasus penyakit Hodgkin. Hal ini ditandai dengan proliferasi jaringan ikat yang jelas dalam bentuk nodul. Ciri khas dari perjalanan penyakit ini adalah perkembangan yang lambat dan bertahap.
3. Sel campuran. Itu membuat 20-40% dari semua kasus penyakit Hodgkin, memanifestasikan dirinya sebagai fokus berserat banyak (jaringan ikat) dan ditandai dengan perjalanan yang sangat tidak menguntungkan karena proliferasi polimorfik (proliferasi) sel darah, kecenderungan untuk nekrosis.
4. Penipisan limfoid. Jenis penyakit Hodgkin yang langka, terjadi pada 5% dari semua kasus. Ini ditandai dengan penurunan tajam dalam jumlah limfosit atau menghilangnya mereka sepenuhnya. Penipisan limfoid memiliki dua bentuk: sclerosis difus dan tipe reticular. Dalam kasus pertama, dalam fokus berserat patologis ada kelompok sel Berezovsky-Sternberg atau Hodgkin, dan yang kedua, ini adalah sel patologis multi-atau mononuklear yang berubah dari jaringan limfoid.

Tahapan

Tergantung pada tingkat penyebaran proses tumor dalam klasifikasi klinis penyakit Hodgkin, ada empat tahap:

1. Lokal (I). Satu kelompok kelenjar getah bening (I) atau satu organ (IE) terpengaruh.
2. Regional (II). Dua atau lebih kelompok kelenjar getah bening yang terletak di sisi yang sama diafragma (II) atau satu organ yang bukan milik sistem limfatik (IIE) dipengaruhi oleh proses tumor.
3. Umum (III). Kelenjar getah bening yang terkena terletak di kedua sisi diafragma. Selain itu, organ ekstralimfatik (IIIE) atau limpa (IIIS) dapat terpengaruh.
4. Diseminasi (IV). Proses patologis mempengaruhi dua atau lebih organ limfatik ekstra dengan kerusakan simultan pada kelenjar getah bening.

Limfogranulomatosis

Limfogranulomatosis (penyakit Hodgkin) paling sering terjadi pada orang muda - dari lima belas hingga tiga puluh tahun.

Onkolog dan ahli hematologi baru-baru ini mempelajari cara menyembuhkan penyakit ini.

Apa yang harus dicari untuk mendeteksi limfogranulomatosis dan tidak memulai penyakit?

- Ketakutan harus menyebabkan pembesaran kelenjar getah bening, benjolan di ketiak, di leher atau di pangkal paha; penurunan berat badan dan suhu yang sering naik hingga 38 ° dan lebih banyak; keringat yang banyak di malam hari; pruritus; kelemahan umum.

Kelenjar getah bening dapat menurun sementara, lalu naik lagi, jangan berubah ukuran untuk sementara waktu, dan kemudian tiba-tiba naik kembali. Dia tidak terluka. Dan itulah sebabnya seseorang tidak terburu-buru menemui dokter. Ada harapan bahwa semuanya akan berlalu, simpul akan menyelesaikan. Seseorang mengambil antibiotik, seseorang menaruh kehangatan, kompres anggur tidak. Tetapi node tidak larut, suhu tetap terjaga, kulit terasa gatal, kelemahan tidak hilang. Kondisi seperti itu ditoleransi oleh banyak orang selama beberapa bulan, atau bahkan satu tahun. Ketika gejala yang dijelaskan menuntun seseorang ke dokter, sering kali ternyata ia menderita penyakit Hodgkin.

Penyakit apa ini?

- Ini adalah tumor jaringan limfatik - kelenjar getah bening, limpa. Jika tumor telah berkembang untuk waktu yang lama, selama beberapa tahun, jaringan di sekitarnya juga terlibat dalam proses ini. Dokter Inggris Thomas Hodgkin menggambarkan penyakit itu, jadi ia menyandang namanya: Penyakit Hodgkin.

Apa penyebab penyakit ini?

"Belum ada seorang pun di dunia yang tahu ini." Penting bagi para dokter untuk mempelajari cara mendiagnosis dan merawat limfogranulomatosis secara akurat.

Apakah penyakit ini menular ke orang lain?

- Penyakit Hodgkin tidak berpindah dari satu orang ke orang lain. Itu tidak diwariskan. Pasien pulih melahirkan anak yang sehat. Selain itu, bahkan di antara ibu yang sakit, anak-anak dilahirkan sehat. Penyakit Hodgkin tidak ditularkan melalui kontak, bahkan yang terdekat, karena tidak menular.

Berapa lama perawatan berlangsung?

- Sekitar satu tahun. Dia diberikan enam bulan untuk kemoterapi, kemudian setelah istirahat sebulan pasien menjalani terapi radiasi selama empat bulan. Setelah itu, orang tersebut sehat, dan ia tidak memerlukan terapi pemeliharaan.

Metode pengobatan - kemoterapi dan terapi radiasi - menakuti beberapa pasien. Tentu saja, perawatan ini berbahaya, tetapi tubuh mampu mengatasi dan mengimbanginya. Sayangnya, belum mungkin untuk mengatasi dan mengkompensasi penyakit itu sendiri tanpa menggunakan metode ini, ini adalah bagaimana limfogranulomatosis diperlakukan di seluruh dunia, dan 8 pasien dari 10 kembali ke kehidupan aktif. Dan dua dari sepuluh orang cenderung menderita penyakit lain, yang tidak dapat dibedakan dari penyakit Hodgkin pada tahap awal.

Bagaimana perawatannya?

- Dari awal hingga akhir perawatan Anda akan memiliki dokter sendiri. Pasien harus melakukan sejumlah penelitian, beberapa di antaranya sangat tidak menyenangkan, terutama biopsi. Beberapa kali ia akan diberikan darah - untuk hormon, biokimia, metabolisme zat besi, antibodi.

Gadis dan wanita muda, di bawah bimbingan seorang ahli endokrin, harus mengambil obat khusus untuk menghentikan menstruasi mereka - mereka seharusnya tidak tersedia selama seluruh periode kemoterapi, yaitu setengah tahun. Butuh satu tahun lagi bagi tubuh untuk beristirahat setelah perawatan yang sulit, dan hanya setelah itu wanita bisa hamil - dia akan memiliki bayi yang benar-benar normal. Wanita yang mematuhi perintah ini tidak kehilangan kemampuan untuk melahirkan anak.

Dan jika seorang wanita hamil datang untuk dirawat, lalu apa?

- Ini benar-benar masalah yang sulit, tetapi juga bisa dipecahkan. Jika kehamilan lebih dari 12 minggu, tidak terputus. Kami memperlakukan wanita ini dengan teknik khusus, dan anak normal dilahirkan untuknya.

Bisakah Anda benar-benar kehilangan rambut karena perawatan ini?

- Ya, rambut akan menjadi tipis. Anda harus memotong rambut dan mengenakan topi, saputangan, atau wig untuk beberapa waktu. Tetapi beberapa bulan setelah dimulainya perawatan, rambut akan mulai tumbuh kembali. Dan kemudian Anda tidak akan memiliki keluhan tentang rambut Anda.

Apakah mungkin untuk bekerja dan berolahraga selama perawatan?

- Sebagian besar pasien kami terus bekerja dan belajar. Tetapi menggabungkan kemoterapi dengan olahraga intensif adalah hal yang mustahil. Mengisi daya, jogging di pagi hari, berenang bermanfaat, dan pelatihan olahraga pada saat perawatan harus dihentikan.

Apakah saya perlu mengubah apa pun dalam diet?

- tidak Hanya garam yang perlu dibatasi ketika prednison dimasukkan dalam proses pengobatan. Ngomong-ngomong, ketika seorang pasien minum obat ini, ia akan memiliki keinginan besar untuk makan. Gambaran khas: Anda memasuki ruangan jam tiga pagi, dan pasien duduk dan makan ayam atau kue. Selama periode ini, agar tidak menjadi gemuk, yang terbaik adalah beralih ke sayuran dan buah-buahan, tidak termasuk tepung dan makanan manis.

Apakah mungkin berjemur dengan penyakit ini?

- Sinar matahari cerah dengan penyakit Hodgkin dikontraindikasikan. Anda bisa duduk di pantai, tetapi di bawah tenda, dan setelah berenang Anda harus segera pergi ke tempat teduh. Bekerja di kebun harus dengan baju dan topi.

Berapa lama harus tinggal di rumah sakit?

- Semua penelitian dan perawatan dilakukan berdasarkan rawat jalan, setiap pasien datang untuk pemeriksaan bulanan.

Limfogranulomatosis - apa itu? Gejala, jenis, perawatan dan obat-obatan

Transisi cepat di halaman

Limfogranulomatosis, meskipun merupakan penyakit ganas, tidak berarti hukuman mati dan penderitaan yang menyiksa.

Disebut limfoma Hodgkin (Thomas Hodgkin pertama kali menggambarkan gejalanya), onkopatologi sistem limfatik berhasil disembuhkan dalam banyak kasus. Dan protokol perawatan terbaru, yang direncanakan secara individual, meminimalkan konsekuensi negatif.

Limfogranulomatosis - apa itu?

Penyakit limfogranulomatosis adalah lesi ganas dari sistem limfatik, gejala utamanya adalah peningkatan yang signifikan pada kelenjar getah bening regional (serviks, aksila, inguinal).

Jika tidak diobati, sel-sel kanker menyebar ke dada atau rongga perut dengan kerusakan pada berbagai organ. Penyakit Hodgkin dikonfirmasi oleh deteksi sel Reed-Berezovsky-Sternberg yang spesifik dalam pemeriksaan mikroskopis dari jaringan kelenjar getah bening.

Itu penting! Ini harus dibedakan dari limfoma Hodgkin dari limfogranulomatosis inguinal. Yang terakhir adalah penyakit kelamin yang disebabkan oleh klamidia. Gejala limfogranulomatosis inguinalis disebabkan oleh peradangan kelenjar getah bening di zona urogenital.

Risiko morbiditas akibat penyakit Hodgkin meningkat pada orang yang menderita:

• Mononukleosis menular (keberadaan virus Epstein-Barr dalam tubuh menjelaskan kasus intrafamili sparodik limfogranulomatosis pada kerabat nekrovial);
• Defisiensi imun bawaan atau didapat;
• Patologi autoimun (rheumatoid arthritis, lupus erythematosus, dll.).

Limfogranulomatosis pada anak-anak paling sering didiagnosis pada masa remaja, tetapi puncak kejadian maksimum terjadi pada usia lanjut: sekitar 20 dan setelah 45 tahun.

Gejala penyakit Hodgkin, tanda pertama

Gejala foto limfogranulomatosis

Tanda pertama timbulnya limfogranulomatosis adalah peningkatan kelenjar getah bening (pada rontgen dada, kelenjar getah bening yang terkena menempati 0,3 lebarnya) dengan skenario karakteristik:

• Lokalisasi - serviks dan subklavia (70-75% kasus), formasi aksila dan limfatik di mediastinum (15-20%), rongga inguinal dan perut (10%);
• Ukuran - dari kenari ke telur ayam;
• Tanpa rasa sakit dan elastis.

Limfogranulomatosis mediastinum menyebabkan kompresi organ pernapasan (bronkus, paru-paru), yang memicu batuk dan sulit bernapas, terutama ketika berbaring. Kelenjar getah bening Hodgkin yang sakit di perut sering menyebabkan kompresi saraf tulang belakang dan gejala neurologis (nyeri punggung radikulopatik), gejala saluran pencernaan.

Itu penting! Kelenjar getah bening yang terkena oleh lymphogranulomatosis tidak berkurang ukurannya karena antibiotik. Namun, penurunan spontan dan peningkatan berulang sering dicatat.

Gambaran keseluruhan penyakit ini dilengkapi oleh:

• kelemahan konstan tanpa alasan yang jelas, kurang nafsu makan;
• pruritus;
• asites;
• sakit tulang.

Gejala penyakit Hodgkin, sering menunjukkan onkologi yang umum dan prognosis yang buruk, termasuk:

• Kenaikan suhu berkala di atas 38ºС;
• Keringat berat saat tidur;
• Kehilangan lebih dari 10% dari berat badan dalam enam bulan (dalam diet normal, tanpa diet).

Bergantung pada lokasi kelenjar getah bening yang terkena dan prevalensi proses onkologis, hati, limpa (splenomegali), paru-paru, saraf tulang belakang dada dan tulang belakang, lebih jarang ginjal dan sumsum tulang dapat rusak (pada tahap awal)

Selain itu, karena gangguan fungsi sel imun pada pasien dengan penyakit Hodgkin, herpes zoster (infeksi herpes pada kulit), kandidiasis berulang, meningitis non-infeksi, pneumonia protozoa dan toksoplasmosis sering didiagnosis.

Dengan leukopenia yang signifikan dan meningkatnya defisiensi imun, infeksi bakteri umum sering didiagnosis.

Jenis dan tahapan histologis penyakit Hodgkin

Berlawanan dengan latar belakang pembentukan sel Berezovsky-Sternberg raksasa spesifik, sejumlah besar T-limfosit ukuran kecil terbentuk. Elemen lain dari sistem kekebalan tubuh - B-limfosit - dapat diubah ke arah peningkatan dan penurunan kuantitatif.

Jenis histologis limfoma Hodgkin menentukan derajat onkogenisitas dan menunjukkan stadium penyakit:

1. Jenis limfohistiositik - limfosit-T kecil dan matang terdeteksi. Sering didiagnosis pada usia muda, memiliki oncogenisitas yang rendah dan hasil yang paling menguntungkan.
2. Sclerosis nodular - hampir setengah dari semua kasus penyakit Hodgkin, ditemukan pada wanita muda. Ciri mikroskopis yang khas adalah adanya sel-sel spesifik dan berukuran besar dengan nukleus sel lakuner yang berubah. Jaringan limfoid menyemburkan untaian fibrosa. Prakiraannya bagus.
3. Jenis sel campuran - dalam jaringan limfogranulomatosa terdapat sel RBSh, limfosit, eosinofil, fibroblas, dan sel plasma. Jenis ini sesuai dengan tahap klinis I-III, sering dicatat pada anak-anak dan pasien lansia. Risiko tinggi generalisasi kanker.
4. Penipisan limfoid adalah varian histologis yang paling langka, sesuai dengan klinik stadium IV. Pada biopsi kelenjar getah bening ditemukan susunan sel yang spesifik dan inklusi berserat.

Karakteristik histologis lesi onkologis terdeteksi dengan mengambil biopsi kelenjar getah bening yang membesar.

Menurut tingkat prevalensi oncoprocess, lyphogranulomatosis dibagi menjadi 4 tahap:

• Tahap 1 - kekalahan kelenjar getah bening di satu area;
• Tahap 2 - onkologi telah mempengaruhi dua atau lebih kelompok kelenjar getah bening, baik di dada atau di rongga perut dengan keterlibatan organ terdekat (II E);
• Tahap 3 - onkogenesis kelenjar getah bening di dada (III 1) dan di rongga perut (III 2) dengan kemungkinan keterlibatan limpa (IIIS);
• Tahap 4 - kerusakan difus ke hati, usus, sumsum tulang dan organ lainnya.

Singkatan "A" menunjukkan program limfogranulomatosis asimptomatik, tanda "B" menunjukkan adanya tanda-tanda yang merugikan (penurunan berat badan, keringat berlebih, hipertermia).

Limfogranulomatosis pada anak-anak, terutama

Limfoma Hodgkin pada anak di bawah 3 tahun didiagnosis dalam kasus luar biasa. Pada usia 4-6 tahun, penyakit ini lebih sering ditemukan pada anak laki-laki, tetapi pada masa remaja, jenis kelamin tidak lagi signifikan.

Gejala khas limfogranulomatosis masa kanak-kanak: pembesaran kelenjar getah bening serviks tanpa adanya proses inflamasi di tenggorokan.

Seringkali, pasien memiliki suhu subfebrile (hingga 37,5 ° C) dan kelemahan yang terjadi selama 1-2 minggu, tetapi kondisi keseluruhan bayi cukup memuaskan.

Penyakit ini dapat berkembang dengan cepat (stadium IV terjadi dalam beberapa bulan) atau perlahan-lahan berkembang selama beberapa tahun.

Pengobatan penyakit Hodgkin - obat-obatan dan teknik

Taktik terapi untuk limfogranulomatosis didasarkan pada keparahan gejala penyakit, stadiumnya dan indikator tes darah (anemia, limfositopenia, tromobositopenia).

Indikasi untuk radio atau kemoterapi adalah deteksi sel-sel spesifik dalam biopsi kelenjar getah bening dan adanya antigen CD15 dalam darah (pengecualian adalah jenis limfohistiositik) dan CD30.

Perawatan lengkap untuk limfoma Hodgkin meliputi:

1) Terapi radiasi - iradiasi dosis rendah pada kelenjar getah bening yang terkena pada stadium I-III. Perluasan zona efek pengion tidak praktis karena kurangnya efek amplifikasi.

Perhitungan dosis optimal daya iradiasi juga menentukan risiko minimal akibat yang tidak diinginkan (leukemia, kerusakan organ toksik, dll.).

2) Kemoterapi - jangka panjang (setidaknya enam bulan) pengenalan dosis kecil sitostatika. Meningkatkan dosis disarankan jika tidak ada hasil terapi.

Pengobatan sitostatik dikombinasikan dengan radioterapi dosis rendah dan pemberian kortikosteroid (Prednisolon), dan mungkin tidak diresepkan pada stadium I dan IIA. Pada stadium IV, kemoterapi adalah metode perawatan prioritas.

3) Pengobatan simtomatik - infus eritrosit, massa trombosit, pengobatan penyakit yang timbul dengan latar belakang defisiensi imun progresif.

4) Transplantasi sumsum tulang adalah metode modern untuk mengobati onkologi dengan bantuan implantasi sel induk secara signifikan meningkatkan peluang pemulihan bahkan pada tahap akhir penyakit Hodgkin. Satu-satunya downside adalah biaya terlalu tinggi.

5) Bioterapi - teknologi inovatif yang menggunakan antibodi monoklonal khusus, menghancurkan sel kanker, seperti obat kemoterapi, tetapi tidak merusak jaringan tubuh yang sehat.

Ramalan

Biasanya, terapi radiasi yang disiapkan dengan benar, ditambah dengan pengobatan sitostatik jika perlu, memberikan remisi yang stabil. Prognosis yang menguntungkan untuk limfogranulomatosis dikonfirmasi pada 95% kasus pada stadium I-II, pada 70% pada stadium III-IV.

Diperlukan perawatan yang lebih serius untuk pasien yang memiliki kelainan berikut dalam tes darah:

• leukositosis lebih dari 15x10⁹ / l;
• limfositopenia kurang dari 600;
• penurunan kritis kadar hemoglobin dan albumin.

Dalam kasus yang jarang terjadi (paling sering pada pasien usia lanjut), penyakit ini berkembang, meskipun sudah diobati, atau limfoma kambuh dalam 1 tahun ke depan.

Situasi seperti itu menunjukkan arah onkologi yang sangat agresif dan meminimalkan kemungkinan pemulihan.

Limfogranulomatosis

Limfogranulomatosis adalah hiperplasia ganas dari jaringan limfoid, ciri khasnya adalah pembentukan granuloma dengan sel Berezovsky-Sternberg. Peningkatan berbagai kelompok kelenjar getah bening (biasanya mandibula, supraklavikular, mediastinal), pembesaran limpa, subfebrileitas, kelemahan umum, dan penurunan berat badan spesifik untuk limfogranulomatosis. Untuk memverifikasi diagnosis, biopsi kelenjar getah bening, operasi diagnostik (torakoskopi, laparoskopi), rontgen dada, ultrasonografi, CT, biopsi sumsum tulang dilakukan. Untuk tujuan terapeutik, limfogranulomatosis dilakukan kemoterapi, iradiasi kelenjar getah bening yang terkena, splenektomi.

Limfogranulomatosis

Lymphogranulomatosis (LGM) adalah penyakit limfoproliferatif yang terjadi dengan pembentukan granuloma sel polimorfik spesifik pada organ yang terkena (kelenjar getah bening, limpa, dll.). Atas nama penulis, yang pertama kali menggambarkan tanda-tanda penyakit dan menawarkan untuk mengisolasinya menjadi bentuk independen, penyakit Hodgkin juga disebut penyakit Hodgkin, atau limfoma Hodgkin. Insiden rata-rata penyakit Hodgkin adalah 2,2 kasus per 100 ribu populasi. Kaum muda berusia 20-30 tahun berlaku di antara kasus-kasus; Puncak kejadian kedua adalah di atas usia 60 tahun. Pada pria, penyakit Hodgkin berkembang 1,5-2 kali lebih sering daripada wanita. Dalam struktur hemoblastosis, limfogranulomatosis diberikan tiga kali frekuensi kejadian setelah leukemia.

Penyebab penyakit Hodgkin

Etiologi penyakit Hodgkin belum dijelaskan. Saat ini, di antara yang utama dianggap sebagai teori virus, herediter dan imun dari asal-usul penyakit Hodgkin, tetapi tidak satu pun dari mereka yang dapat dianggap lengkap dan diterima secara umum. Dalam mendukung kemungkinan asal virus penyakit Hodgkin dibuktikan oleh korelasinya yang sering dengan mononukleosis menular yang ditransfer dan adanya antibodi terhadap virus Epstein-Barr. Setidaknya 20% dari sel Berezovsky-Sternberg yang diteliti mengandung materi genetik virus Epstein-Barr, yang memiliki sifat imunosupresif. Juga, efek etiologis retrovirus, termasuk HIV, tidak dikecualikan.

Peran faktor keturunan diindikasikan oleh terjadinya bentuk keluarga penyakit Hodgkin dan identifikasi penanda genetik tertentu dari patologi ini. Menurut teori imunologi, ada kemungkinan transfer limfosit maternal ke janin dengan perkembangan selanjutnya dari reaksi imunopatologis. Signifikansi etiologis dari faktor mutagenik - zat beracun, radiasi pengion, obat-obatan dan lain-lain dalam memprovokasi limfogranulomatosis tidak dikecualikan.

Diasumsikan bahwa perkembangan penyakit Hodgkin menjadi mungkin dalam hal imunodefisiensi sel-T, sebagaimana dibuktikan dengan pengurangan semua bagian imunitas seluler, pelanggaran rasio sel-sel T-helper dan penekan-T. Ciri morfologis utama proliferasi maligna pada limfogranulomatosis (berbeda dengan limfoma non-Hodgkin dan leukemia limfositik) adalah adanya jaringan limfatik sel berinti raksasa, yang disebut sel Berezovsky-Reed-Sternberg dan prestasinya, sel-sel Hodgkin tunggal. Selain itu, substrat tumor mengandung limfosit T poliklonal, histiosit jaringan, sel plasma dan eosinofil. Pada limfogranulomatosis, tumor berkembang secara uniceprically - dari fokus tunggal, biasanya di serviks, supraklavikula, kelenjar getah bening mediastinum. Namun, kemungkinan metastasis selanjutnya menyebabkan terjadinya perubahan karakteristik pada paru-paru, saluran pencernaan, ginjal, sumsum tulang.

Klasifikasi penyakit Hodgkin

Dalam hematologi, ada bentuk terisolasi (lokal) penyakit Hodgkin, di mana satu kelompok kelenjar getah bening dipengaruhi, dan bentuk umum - dengan proliferasi ganas di limpa, hati, perut, paru-paru, kulit. Berdasarkan lokalisasi, bentuk perifer, mediastinal, paru, abdominal, gastrointestinal, kulit, tulang, dan saraf penyakit Hodgkin dibedakan.

Bergantung pada kecepatan perkembangan proses patologis, limfogranulomatosis mungkin memiliki perjalanan akut (beberapa bulan dari tahap awal ke tahap akhir) dan perjalanan kronis (berkepanjangan, abadi, dengan siklus pergantian dan remisi yang berganti-ganti).

Berdasarkan studi morfologis tumor dan rasio kuantitatif berbagai elemen seluler, 4 bentuk histologis limfogranulomatosis dibedakan:

• dominasi limfohistiositik atau limfoid
• sklerosis nodular atau sklerosis nodular
• sel campuran
• penipisan limfoid

Dasar untuk klasifikasi klinis penyakit Hodgkin adalah kriteria untuk prevalensi proses tumor; menurutnya, perkembangan penyakit Hodgkin melewati 4 tahap:

Tahap I (lokal) - satu kelompok kelenjar getah bening (I) atau satu organ limfatik tambahan (IE) terpengaruh.

Tahap II (regional) - dua atau lebih kelompok kelenjar getah bening yang terletak di satu sisi diafragma (II) atau satu organ limfatik tambahan dan kelenjar getah bening regional (IIE) terpengaruh.

Stadium III (Umum) - kelenjar getah bening yang terkena terletak di kedua sisi diafragma (III). Selain itu, satu organ ekstra-limfatik (IIIE), limpa (IIIS) atau mereka bersama-sama (IIIE + IIIS) dapat terpengaruh.

Tahap IV (disebarluaskan) - lesi memengaruhi satu atau lebih organ ekstralimfatik (paru-paru, pleura, sumsum tulang, hati, ginjal, saluran pencernaan, dll.) Dengan atau tanpa kelenjar getah bening secara bersamaan.

Untuk menunjukkan ada atau tidak adanya gejala umum penyakit Hodgkin selama 6 bulan terakhir (demam, keringat malam, penurunan berat badan), huruf A atau B ditambahkan ke gambar yang menunjuk pada tahap penyakit, masing-masing.

Gejala penyakit Hodgkin

Gejala karakteristik penyakit Hodgkin termasuk keracunan, pembengkakan kelenjar getah bening dan terjadinya fokus ekstranodal. Seringkali penyakit dimulai dengan gejala non-spesifik - demam periodik dengan suhu mencapai 39 ° C, keringat malam, kelemahan, penurunan berat badan, pruritus.

Seringkali, "pembawa pesan" pertama dari penyakit Hodgkin adalah peningkatan jumlah kelenjar getah bening yang tersedia untuk palpasi, yang ditemukan oleh pasien sendiri. Paling sering itu adalah kelenjar getah bening serviks, supraklavikular; kurang umum - aksila, femoral, inguinal. Kelenjar getah bening perifer padat, tidak nyeri, bergerak, tidak disolder satu sama lain, dengan kulit dan jaringan di sekitarnya; biasanya meregang dalam bentuk rantai.

Pada 15-20% pasien, limfogranulomatosis memulai debutnya dengan peningkatan kelenjar getah bening mediastinum. Ketika kelenjar getah bening mediastinum terpengaruh, tanda-tanda klinis pertama penyakit Hodgkin mungkin adalah disfagia, batuk kering, sesak napas, dan sindrom ERW. Jika proses tumor mempengaruhi kelenjar getah bening retroperitoneal dan mesenterika, nyeri perut, pembengkakan pada ekstremitas bawah terjadi.

Di antara lokalisasi ekstranodal pada limfogranulomatosis paling sering (dalam 25% kasus) terjadi kerusakan paru-paru. Limfogranulomatosis pada paru-paru berlangsung sesuai dengan jenis pneumonia (kadang-kadang dengan pembentukan rongga di jaringan paru-paru), dan dengan keterlibatan pleura itu disertai dengan perkembangan radang selaput dada eksudatif.

Ketika tulang membentuk penyakit Hodgkin sering mempengaruhi tulang belakang, tulang rusuk, tulang dada, tulang panggul; apalagi - tulang tengkorak dan tulang tubular. Dalam kasus-kasus ini, vertebralgia dan ossalgia dicatat, badan vertebral dapat dihancurkan; perubahan radiografi biasanya berkembang setelah beberapa bulan. Infiltrasi tumor sumsum tulang mengarah pada perkembangan anemia, leukemia, dan trombositopenia.

Limfogranulomatosis lambung terjadi dengan invasi lapisan otot usus, ulserasi mukosa, perdarahan usus. Komplikasi dalam bentuk perforasi dinding usus dan peritonitis mungkin terjadi. Tanda-tanda kerusakan hati pada penyakit Hodgkin adalah hepatomegali, peningkatan aktivitas alkali fosfatase. Dengan kerusakan pada sumsum tulang belakang selama beberapa hari atau minggu, kelumpuhan melintang dapat terjadi. Pada tahap akhir penyakit Hodgkin, lesi umum dapat mempengaruhi kulit, mata, amandel, kelenjar tiroid, kelenjar susu, jantung, testis, ovarium, rahim, dan organ lainnya.

Diagnosis penyakit Hodgkin

Peningkatan kelenjar getah bening perifer, hati dan limpa, bersama dengan gejala klinis (demam demam, berkeringat, kehilangan berat badan) selalu menyebabkan masalah onkologis. Dalam kasus penyakit Hodgkin, teknik pencitraan instrumental memainkan peran pendukung.

Verifikasi yang andal, staging yang tepat, dan pilihan metode pengobatan penyakit Hodgkin yang memadai hanya mungkin setelah diagnosis morfologis. Untuk mengumpulkan bahan diagnostik, biopsi kelenjar getah bening perifer, torakoskopi diagnostik, laparoskopi, laparotomi dengan splenektomi ditampilkan. Kriteria untuk mengkonfirmasi penyakit Hodgkin adalah deteksi sel Berezovsky-Sternberg raksasa dalam sampel uji. Identifikasi sel Hodgkin hanya menunjukkan diagnosis yang sesuai, tetapi tidak dapat berfungsi sebagai dasar untuk penunjukan pengobatan khusus.

Dalam sistem untuk diagnosis laboratorium penyakit Hodgkin, hitung darah lengkap, parameter biokimia darah yang mengevaluasi fungsi hati (alkali fosfat, transaminase) perlu diselidiki. Jika sumsum tulang dicurigai, tusukan sternum atau trepanobiopsi dilakukan. Dalam berbagai bentuk klinis, serta untuk menentukan tahap penyakit Hodgkin, radiografi dada dan perut, CT, USG perut dan jaringan retroperitoneal, CT mediastinum, limfosintigrafi, skintigrafi kerangka, dll. Diperlukan.

Diferensiasi limfogranulomatosis dan limfadenitis dari berbagai etiologi (dengan tuberkulosis, toksoplasmosis, aktinomikosis, brucellosis, mononukleosis infeksius, angina, influenza, rubella, sepsis, AIDS) diperlukan dalam rencana diagnostik diferensial. Selain itu, sarkoidosis, limfoma non-Hodgkin, kanker metastasis dikeluarkan.

Pengobatan penyakit Hodgkin

Pendekatan modern untuk pengobatan penyakit Hodgkin didasarkan pada kemungkinan penyembuhan total untuk penyakit ini. Dalam hal ini, pengobatan harus bertahap, kompleks dan mempertimbangkan stadium penyakit. Pada penyakit Hodgkin, skema terapi radiasi, polikemoterapi siklik, kombinasi terapi radiasi dan kemoterapi digunakan.

Sebagai metode independen, terapi radiasi digunakan pada stadium I-IIA (lesi kelenjar getah bening tunggal atau organ tunggal). Dalam kasus ini, iradiasi dapat didahului dengan pengangkatan kelenjar getah bening dan splenektomi. Pada limfogranulomatosis, iradiasi subtotal atau total kelenjar getah bening (serviks, aksila, supraklavikula, subklavia, intrathoraks, mesenterika, retroperitoneal, inguinal) dilakukan, menarik kedua kelompok kelenjar getah bening yang terkena dan tidak berubah (yang terakhir untuk tujuan pencegahan).

Terapi kemoradiasi kombinasi diresepkan untuk pasien dengan stadium IIB dan IIIA: pertama, polikemoterapi pengantar dengan iradiasi hanya kelenjar getah bening yang diperbesar (sesuai dengan program minimum), kemudian iradiasi semua kelenjar getah bening lainnya (sesuai dengan program maksimum) dan polikemoterapi pendukung untuk 2-3 tahun ke depan.

Pada tahap IIIB dan IV penyakit Hodgkin yang disebarluaskan, polikemoterapi siklik digunakan untuk mendorong remisi, dan pada tahap mempertahankan remisi - siklus terapi obat atau iradiasi radikal. Polikemoterapi untuk limfogranulomatosis dilakukan sesuai dengan skema yang dikembangkan secara khusus dalam onkologi (MORR, SORR, SURR, CVPP, DORR, dll.).

Hasil terapi dapat:

• remisi lengkap (hilangnya dan tidak adanya tanda-tanda subjektif dan objektif penyakit Hodgkin selama 1 bulan)
• remisi parsial (pengurangan tanda-tanda subjektif dan pengurangan ukuran kelenjar getah bening atau fokus ekstranodal lebih dari 50% dalam 1 bulan)
• perbaikan klinis (pengurangan tanda-tanda subjektif dan pengurangan ukuran kelenjar getah bening atau fokus ekstranodal kurang dari 50% dalam 1 bulan)
• kurangnya dinamika (pelestarian atau perkembangan tanda-tanda penyakit Hodgkin).

Prognosis untuk limfogranulomatosis

Untuk limfogranulomatosis tahap I dan II, kelangsungan hidup 5 tahun bebas kambuh setelah pengobatan adalah 90%; pada stadium IIIA - 80%, pada stadium IIIB - 60%, dan pada stadium IV - kurang dari 45%. Tanda prognostik yang tidak menguntungkan adalah perkembangan akut penyakit Hodgkin; konglomerat kelenjar getah bening masif berdiameter lebih dari 5 cm; perluasan bayangan mediastinum lebih dari 30% dari volume dada; kerusakan simultan 3 atau lebih kelompok kelenjar getah bening, limpa; penipisan limfoid varian histologis, dll.

Kekambuhan penyakit Hodgkin dapat terjadi dengan melanggar rejimen terapi pemeliharaan, yang dipicu oleh aktivitas fisik, kehamilan. Pasien dengan penyakit Hodgkin harus diamati oleh ahli hematologi atau onkologi. Tahap praklinis penyakit Hodgkin dalam beberapa kasus dapat dideteksi selama profilaksis fluorografi.

Limfogranulomatosis (penyakit Hodgkin) - penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan, dan prognosis.

Situs ini menyediakan informasi latar belakang. Diagnosis dan pengobatan penyakit yang adekuat dimungkinkan di bawah pengawasan dokter yang teliti. Obat apa pun memiliki kontraindikasi. Diperlukan konsultasi

Limfogranulomatosis (limfoma Hodgkin) adalah penyakit neoplastik sistem darah, di mana sel-sel tumor terbentuk dari sel-sel matang dari jaringan limfoid (mungkin dari limfosit B). Onset penyakit ini ditandai oleh lesi spesifik dari satu kelompok kelenjar getah bening dengan penyebaran bertahap dari proses tumor ke organ lain (limpa, hati, dll). Pada kelenjar getah bening yang terkena, sel-sel tumor Hodgkin dan Reed-Berezovsky-Sternberg diidentifikasi, yang merupakan ciri khas penyakit ini.

Perjalanan penyakit ini relatif lambat, tetapi tanpa pengobatan yang tepat, kegagalan banyak organ internal berkembang, yang mengarah pada kematian.

Dalam struktur semua penyakit tumor manusia, limfoma Hodgkin menyumbang sekitar 1%. Frekuensi kejadian penyakit ini adalah 2 hingga 5 kasus per 1 juta populasi per tahun. Penyakit ini dapat menyerang orang-orang dari segala usia, tetapi ada dua puncak dalam insiden - yang pertama adalah antara usia 20 dan 30 tahun (yang merupakan fitur dari penyakit Hodgkin), dan yang kedua adalah di atas usia 50 tahun (khas dari sebagian besar tumor). Pria sakit 1,5 - 2 kali lebih sering daripada wanita.

Fakta menarik

• Untuk pertama kalinya gambaran klinis penyakit ini dideskripsikan pada tahun 1832 oleh Thomas Hodgkin, setelah itu namanya.
• Peningkatan kelenjar getah bening submandibular diamati pada 80% orang yang benar-benar sehat. Peningkatan yang berkepanjangan pada kelompok lain dari kelenjar getah bening mungkin merupakan tanda penyakit Hodgkin.
• Dengan pendekatan yang tepat, limfogranulomatosis dapat disembuhkan sepenuhnya (remisi dapat diamati selama beberapa dekade).
• Orang Amerika Jepang dan Afrika lebih jarang mendapat limfogranulomatosis dibandingkan orang Eropa.

Apa itu leukosit?

Struktur dan fungsi leukosit

Leukosit melindungi tubuh dari kedua faktor eksternal (bakteri, virus, racun), dan dari kerusakan internal (memberikan kekebalan antitumor). Mereka, seperti semua sel darah, memiliki membran sel yang mengandung sitoplasma (lingkungan internal sel hidup), berbagai organoid (komponen struktural) dan zat aktif secara biologis. Ciri khas leukosit adalah adanya nukleus di dalamnya, serta tidak adanya warna mereka sendiri (lihat leukosit di bawah mikroskop hanya dimungkinkan dengan menggunakan pewarna khusus).

Tergantung pada struktur dan fungsi yang dilakukan, mereka dibedakan:

• basofil;
• eosinofil;
• neutrofil;
• monosit;
• limfosit.

Basofil
Leukosit besar terlibat dalam pengembangan reaksi alergi dan inflamasi. Mereka mengandung sejumlah besar zat aktif biologis (serotonin, histamin dan lain-lain), yang dilepaskan ke jaringan di sekitarnya ketika sel-sel dihancurkan. Ini mengarah ke ekspansi pembuluh darah lokal (dan beberapa reaksi lain), yang memfasilitasi akses leukosit lain ke tempat peradangan.

Eosinofil
Sel-sel ini juga dapat bergerak ke fokus peradangan, di mana mereka melakukan fungsi pelindungnya. Mekanisme utama aksi eosinofil terkait dengan penghancuran dan penyerapan zat asing (bakteri dan toksinnya, berbagai parasit, sel tumor), serta produksi antibodi spesifik yang berkontribusi pada penghancuran agen asing.

Neutrofil
Mereka membentuk 45 hingga 70% dari semua leukosit darah. Neutrofil mampu menyerap benda asing berukuran kecil (fragmen bakteri, jamur). Partikel yang terserap dihancurkan, karena adanya sitoplasma neutrofil dari zat khusus dengan aksi antibakteri (proses ini disebut fagositosis). Setelah penyerapan dan penghancuran partikel asing, neutrofil biasanya mati, melepaskan ke jaringan sekitarnya sejumlah besar zat aktif biologis, yang juga memiliki aktivitas antibakteri dan mendukung proses peradangan.

Biasanya, mayoritas absolut neutrofil dalam darah tepi diwakili oleh sel dewasa yang memiliki nukleus tersegmentasi (bentuk tersegmentasi). Neutrofil yang lebih muda ditemukan dalam jumlah yang lebih kecil, yang memiliki inti memanjang yang terdiri dari satu segmen (bentuk pita). Pemisahan ini penting dalam diagnosis berbagai proses infeksi di mana ada peningkatan yang signifikan dalam bentuk absolut dan persentase bentuk neutrofil muda.

Monosit
Sel darah perifer terbesar. Mereka terbentuk di sumsum tulang (terutama organ hemopoietik manusia) dan bersirkulasi dalam darah selama 2 hingga 3 hari, setelah itu mereka masuk ke jaringan tubuh, di mana mereka diubah menjadi sel-sel lain yang disebut makrofag. Fungsi utama mereka adalah penyerapan dan penghancuran benda asing (bakteri, jamur, sel tumor), serta leukosit mereka sendiri yang mati dalam fokus peradangan. Jika zat yang merusak tidak dapat dihancurkan, makrofag menumpuk di sekitarnya dalam jumlah besar, membentuk apa yang disebut dinding sel, yang mencegah penyebaran proses patologis dalam tubuh.

Limfosit
Limfosit menyumbang antara 25 dan 40% dari semua leukosit dalam tubuh, tetapi hanya 2 sampai 5% dari mereka berada dalam darah tepi, dan sisanya berada di jaringan berbagai organ. Ini adalah sel-sel utama sistem kekebalan tubuh, yang mengatur aktivitas semua leukosit lainnya, dan juga mampu melakukan fungsi perlindungan.

Tergantung pada fungsinya, mereka dibedakan:

• Limfosit B. Setelah kontak dengan agen asing, sel-sel ini mulai menghasilkan antibodi spesifik, yang mengarah ke kehancurannya. Beberapa limfosit B ditransformasikan menjadi apa yang disebut sel-sel memori, yang untuk waktu yang lama (selama bertahun-tahun) menyimpan informasi tentang zat asing, dan ketika dimasukkan kembali ke dalam tubuh, mereka menyebabkan respons kekebalan yang cepat dan kuat.
• Limfosit T. Sel-sel ini secara langsung terlibat dalam pengenalan dan penghancuran sel-sel tumor asing dan sendiri (pembunuh-T). Selain itu, mereka mengatur aktivitas sel-sel lain dari sistem kekebalan tubuh, meningkatkan (T-helpers) atau melemahnya (T-suppressors) respons imun.
• Sel NK (pembunuh alami). Fungsi utama mereka adalah untuk menghancurkan sel-sel tumor dari organisme mereka sendiri, serta sel-sel yang terinfeksi virus.

Sebagian besar leukosit ada di dalam darah. Dalam jumlah yang lebih kecil, sel-sel ini terkandung di hampir semua jaringan tubuh. Jika terjadi proses patologis (infeksi pada tubuh, pembentukan sel tumor), bagian tertentu dari leukosit segera dihancurkan, dan berbagai zat aktif biologis dilepaskan darinya, yang tujuannya adalah untuk menetralkan zat yang merusak.

Peningkatan konsentrasi zat-zat ini mengarah pada fakta bahwa semakin banyak sel darah putih mulai mengalir dari darah ke lesi (proses ini disebut kemotaksis). Mereka juga termasuk dalam proses menetralkan zat perusak, dan penghancurannya menyebabkan pelepasan sejumlah besar zat aktif biologis. Hasilnya adalah penghancuran total dari faktor agresif atau isolasi, yang akan mencegah penyebaran lebih lanjut ke seluruh tubuh.

Di mana leukosit terbentuk?

Sel-sel darah pertama mulai muncul di embrio pada akhir minggu ketiga perkembangan janin. Mereka terbentuk dari jaringan embrionik khusus - mesenkim. Di masa depan, pada tahap perkembangan tertentu, berbagai organ melakukan fungsi hematopoietik.

Organ hematopoietik adalah:

• Hati. Pembentukan darah dalam organ ini dimulai dari 8 hingga 9 minggu perkembangan intrauterin. Di hati, pembentukan semua sel darah janin. Setelah bayi lahir, fungsi hematopoietik hati dihambat, namun, tetap ada fokus "tidak aktif" dari pembentukan darah, yang dapat diaktifkan kembali pada beberapa penyakit.
• Limpa. Mulai dari 11-12 minggu perkembangan intrauterin, sel-sel hematopoietik bermigrasi dari hati ke limpa, sebagai akibatnya semua jenis sel darah mulai terbentuk di dalamnya. Setelah bayi lahir, proses ini sebagian dihambat, dan limpa diubah menjadi organ sistem kekebalan tubuh, di mana diferensiasi limfosit (pematangan akhir) terjadi.
• Timus (kelenjar timus). Ini adalah organ kecil yang terletak di bagian atas dada. Pembentukan timus terjadi pada akhir 4 minggu perkembangan intrauterin, dan dalam 4 sampai 5 minggu sel-sel hematopoietik dari hati bermigrasi ke sana, yang berdiferensiasi menjadi limfosit-T. Setelah periode pubertas, penurunan bertahap dalam ukuran dan fungsi kelenjar timus (usia involusi) dicatat, dan pada usia 40-50 tahun lebih dari setengah kelenjar timus diganti oleh jaringan lemak.
• Kelenjar getah bening. Pada tahap awal perkembangan embrionik, sel hematopoietik bermigrasi dari hati ke kelenjar getah bening, yang berdiferensiasi menjadi T-limfosit dan B-limfosit. Limfosit tunggal pada kelenjar getah bening dapat ditentukan sedini minggu ke-8 perkembangan janin dalam kandungan, namun pertumbuhan masif mereka terjadi pada minggu ke-16. Setelah seseorang dilahirkan, kelenjar getah bening juga melakukan fungsi pelindung, menjadi salah satu penghalang pelindung pertama tubuh. Ketika berbagai bakteri, virus atau sel tumor memasuki kelenjar getah bening, mereka mulai meningkatkan pembentukan limfosit, yang bertujuan menetralkan ancaman dan mencegah penyebarannya lebih lanjut ke seluruh tubuh.
• Sumsum tulang merah. Sumsum tulang adalah zat khusus yang terletak di rongga tulang (panggul, tulang dada, tulang rusuk, dan lain-lain). Pada bulan keempat perkembangan intrauterin, fokus pembentukan darah mulai muncul di dalamnya, dan setelah kelahiran anak, itu adalah situs utama pembentukan sel darah.

Bagaimana leukosit terbentuk?

Pembentukan leukosit, seperti sel darah lainnya, dimulai pada periode embrionik. Nenek moyang mereka yang paling awal adalah apa yang disebut sel induk hematopoietik. Mereka muncul dalam periode perkembangan intrauterin janin dan beredar di tubuh manusia sampai akhir hayatnya.

Sel induknya cukup besar. Sitoplasma mengandung nukleus yang mengandung molekul DNA (asam deoksiribonukleat). DNA terdiri dari banyak subunit - nukleosida, yang dapat bergabung satu sama lain dalam berbagai kombinasi. Urutan dan urutan interaksi nukleosida dalam molekul DNA akan menentukan bagaimana sel akan berkembang, struktur apa yang akan dimilikinya dan fungsi apa yang akan dilakukannya.

Selain nukleus dalam sel induk, ada sejumlah struktur lain (organoid) yang mendukung pemeliharaan proses vital dan metabolisme. Kehadiran semua komponen ini memungkinkan sel punca, jika perlu, mengubah (berdiferensiasi) menjadi sel darah apa pun. Proses diferensiasi terjadi dalam beberapa tahap berturut-turut, di mana masing-masing perubahan tertentu diamati dalam sel. Dengan memperoleh fungsi spesifik, mereka dapat mengubah struktur dan bentuknya, mengurangi ukuran, kehilangan nukleus dan beberapa organoid.

Dari sel induk terbentuk:

• sel prekursor myelopoiesis;
• sel nenek moyang dari limfopoiesis.

Sel prekursor myelopoiesis
Sel-sel ini memiliki kemampuan yang lebih terbatas untuk berdiferensiasi. Pertumbuhan dan perkembangan mereka terjadi di sumsum tulang, dan hasilnya adalah pelepasan ke dalam aliran darah unsur seluler yang sebagian besar sudah matang.

Dari sel-sel nenek moyang myelopoiesis terbentuk:

• Eritrosit adalah elemen seluler paling banyak dari darah yang mengangkut oksigen dalam tubuh.
• Trombosit adalah lempeng darah kecil yang terlibat dalam menghentikan pendarahan saat pembuluh darah rusak.
• Beberapa jenis leukosit adalah basofil, eosinofil, neutrofil, dan monosit.

Sel Prekursor Limfopoiesis
Limfosit T yang belum matang dan limfosit B terbentuk dari sel-sel ini di sumsum tulang, yang ditransfer dengan darah ke kelenjar timus, limpa dan limfa, di mana proses diferensiasi mereka berakhir.

Apa itu lymphogranulomatosis?

Banyak mutasi terus-menerus terjadi dalam tubuh manusia, yang didasarkan pada interaksi nukleosida yang salah dalam molekul DNA. Dengan demikian, ribuan sel tumor potensial terbentuk setiap menit. Dalam kondisi normal, ketika mutasi seperti itu terjadi, mekanisme penghancuran diri sel yang diprogram secara genetika dipicu, yang mencegah pertumbuhannya dan reproduksi lebih lanjut. Tingkat perlindungan kedua adalah kekebalan tubuh. Sel-sel tumor dengan cepat terdeteksi dan dihancurkan oleh sel-sel sistem kekebalan tubuh, dengan hasil bahwa tumor tidak berkembang.

Dalam kasus pelanggaran kegiatan mekanisme yang dijelaskan atau sebagai akibat dari alasan lain yang tidak dikenal, sel mutan tidak dihancurkan. Proses ini adalah dasar dari limfoma Hodgkin, di mana pembentukan sel tumor mungkin dari limfosit B bermutasi terjadi (menurut beberapa peneliti, tumor dapat terbentuk dari limfosit T). Sel ini memiliki kemampuan untuk pembelahan yang tidak terkendali, menghasilkan banyak salinan (klon).

Sel-sel tumor utama untuk limfogranulomatosis adalah sel Reed-Berezovsky-Sternberg dan sel Hodgkin, dinamai sesuai dengan para ilmuwan yang terlibat dalam studi penyakit ini. Awalnya, proses tumor dimulai dengan munculnya sel-sel ini di salah satu kelenjar getah bening tubuh. Hal ini menyebabkan aktivasi sejumlah reaksi defensif - banyak leukosit (limfosit, neutrofil, eosinofil, dan makrofag) bermigrasi ke kelenjar getah bening, yang tujuannya adalah untuk mencegah penyebaran sel tumor ke seluruh tubuh dan perusakannya. Hasil dari proses yang dijelaskan adalah pembentukan sekitar sel-sel tumor poros sel dan pembentukan tali fibrosa (cicatricial) yang padat, yang tumbuh di atas seluruh kelenjar getah bening, membentuk apa yang disebut granuloma. Karena perkembangan reaksi inflamasi, peningkatan yang signifikan dalam ukuran kelenjar getah bening terjadi.

Ketika penyakit berkembang, klon tumor dapat bermigrasi ke kelenjar getah bening lainnya (yang terletak di dekat hampir semua jaringan dan organ), serta ke organ internal itu sendiri, yang akan mengarah pada pengembangan reaksi patologis yang dijelaskan di atas. Pada akhirnya, jaringan normal kelenjar getah bening (atau organ lain yang terkena) digantikan oleh perluasan granuloma, yang mengarah pada pelanggaran struktur dan fungsinya.

Penyebab penyakit Hodgkin

Penyebab limfoma Hodgkin, seperti kebanyakan penyakit tumor, belum ditemukan.

Banyak penelitian telah dilakukan, yang tujuannya adalah untuk mengidentifikasi hubungan antara limfogranulomatosis dan paparan terhadap onkogen umum (faktor-faktor yang meningkatkan risiko pengembangan penyakit tumor) - radiasi pengion dan berbagai zat kimia, tetapi data yang dapat diandalkan yang mengkonfirmasi hubungan antara keduanya tidak diterima.

Saat ini, sebagian besar peneliti berpendapat bahwa agen infeksi memainkan peran penting dalam perkembangan penyakit Hodgkin, serta berbagai gangguan pada sistem kekebalan tubuh.

Faktor-faktor yang meningkatkan risiko pengembangan penyakit Hodgkin adalah:

• penyakit virus;
• status imunodefisiensi;
• kecenderungan genetik.

Penyakit virus

Virus adalah fragmen molekul DNA yang menembus ke dalam sel-sel tubuh dan dimasukkan ke dalam perangkat genetiknya, dengan hasil bahwa sel mulai menghasilkan fragmen virus baru. Ketika sel yang rusak dihancurkan, virus yang baru terbentuk memasuki ruang ekstraseluler dan menginfeksi sel tetangga.

Satu-satunya faktor yang pengaruhnya terhadap pengembangan limfoma Hodgkin telah dibuktikan adalah virus Epstein-Barr, yang termasuk keluarga herpesvirus dan menyebabkan mononukleosis infeksius. Virus ini terutama mempengaruhi B-limfosit, yang menyebabkan peningkatan pembelahan dan kehancurannya. DNA virus ditemukan dalam inti sel tumor Reed-Berezovsky-Sternberg di lebih dari setengah pasien dengan penyakit Hodgkin, yang mengkonfirmasi keikutsertaannya dalam degenerasi tumor limfosit.

Status imunodefisiensi

Telah dibuktikan secara ilmiah bahwa orang dengan sindrom defisiensi imun yang didapat (AIDS) cenderung mengembangkan limfogranulomatosis. Pertama-tama, ini dikaitkan dengan peningkatan risiko infeksi oleh berbagai infeksi, termasuk virus Epstein-Barr. Selain itu, human immunodeficiency virus (menyebabkan AIDS) berkembang dan menginfeksi limfosit-T, yang mengarah pada penurunan pertahanan antitumor tubuh.

Risiko mengembangkan limfoma Hodgkin juga agak meningkat pada orang yang minum obat yang menekan sistem kekebalan tubuh (dalam pengobatan penyakit neoplastik atau transplantasi organ).

Predisposisi genetik

Gejala penyakit Hodgkin

Manifestasi klinis penyakit ini sangat beragam. Penyakit ini bertahan lama tanpa gejala dan sering didiagnosis sudah dalam tahap akhir perkembangan.

Manifestasi penyakit Hodgkin adalah:

• pembengkakan kelenjar getah bening;
• gejala yang disebabkan oleh kerusakan organ internal;
• manifestasi sistemik penyakit.

Limfadenopati (limfadenopati)

Manifestasi pertama dan konstan dari penyakit Hodgkin adalah peningkatan satu atau lebih kelompok kelenjar getah bening, terjadi dengan latar belakang kesejahteraan lengkap. Biasanya, kelenjar getah bening submandibular dan serviks terutama dipengaruhi (diamati pada lebih dari setengah kasus), tetapi kerusakan primer pada aksila, inguinal, atau kelompok lain dari kelenjar getah bening mungkin terjadi. Mereka meningkat (dapat mencapai ukuran raksasa), menjadi konsistensi padat-elastis, biasanya tanpa rasa sakit, mudah dipindahkan di bawah kulit (tidak disolder ke jaringan sekitarnya).

Di masa depan, proses menyebar dari atas ke bawah, mempengaruhi kelenjar getah bening dada, perut, organ panggul, ekstremitas bawah. Kekalahan kelenjar getah bening perifer biasanya tidak disertai dengan kemunduran kondisi kesehatan pasien, sampai ukurannya meningkat begitu banyak sehingga mereka mulai menekan jaringan dan organ yang berdekatan, yang akan menyebabkan munculnya gejala yang sesuai.

Manifestasi pembesaran kelenjar getah bening yang paling sering pada limfogranulomatosis adalah:

• Batuk Muncul saat meremas bronkus dan terjadi sebagai akibat iritasi reseptor batuk. Biasanya batuk kering, nyeri, tidak hilang dengan obat antitusif konvensional.
• Nafas pendek. Perasaan kekurangan udara dapat terjadi sebagai akibat meremas jaringan paru-paru secara langsung atau trakea dan bronkus besar, yang membuat udara sulit untuk masuk ke paru-paru dan kembali. Tergantung pada keparahan kompresi saluran pernapasan, dispnea dapat terjadi selama aktivitas fisik dengan intensitas yang bervariasi atau bahkan saat istirahat.
• Gangguan menelan. Kelenjar getah bening intrathoracic yang membesar dapat menekan lumen esofagus, mencegah lewatnya makanan. Awalnya, sulit untuk menelan makanan padat dan kasar, dan akhirnya (dengan meremas kerongkongan) - dan makanan cair.
• Edema. Darah vena dari seluruh tubuh dikumpulkan di masing-masing vena berongga atas dan bawah (dari bagian atas dan bawah tubuh), yang mengalir ke jantung. Ketika memeras vena cava terjadi, peningkatan tekanan vena terjadi di semua organ dari mana darah mengalir ke dalamnya. Akibatnya, sebagian cairan meninggalkan dasar pembuluh darah dan membasahi jaringan di sekitarnya, membentuk edema. Meremas vena cava superior dapat dimanifestasikan dengan pembengkakan pada wajah, leher, tangan. Perasan vena cava inferior ditandai dengan pembengkakan kaki dan peningkatan organ internal (hati, limpa) sebagai akibat dari aliran darah yang terganggu dari mereka.
• Gangguan pencernaan. Meremas bagian-bagian tertentu dari usus menyebabkan penemuan makanan yang lebih lama di dalamnya, yang dapat bermanifestasi sebagai perut buncit, sembelit, bergantian dengan diare (diare). Selain itu, ketika meremas pembuluh darah yang mengantarkan darah ke dinding usus, nekrosis mereka (kematian jaringan) dapat berkembang. Ini akan menyebabkan obstruksi usus akut, membutuhkan intervensi bedah segera.
• Kekalahan sistem saraf. Fenomena yang cukup langka dengan limfogranulomatosis. Hal ini disebabkan terutama oleh meremas sumsum tulang belakang dengan pembesaran kelenjar getah bening, yang dapat menyebabkan gangguan sensitivitas dan aktivitas fisik di area tubuh tertentu (biasanya di kaki, lengan).
• Kerusakan ginjal. Ini juga merupakan gejala yang agak jarang dari limfoma Hodgkin, yang disebabkan oleh pembengkakan kelenjar getah bening di daerah lumbar dan pemerasan jaringan ginjal. Jika satu ginjal terkena, manifestasi klinis mungkin tidak ada, karena yang kedua akan berfungsi secara normal. Dengan pembesaran kelenjar limfatik bilateral yang ditandai, kedua organ dapat terpengaruh, yang mengarah ke perkembangan gagal ginjal.

Gejala akibat kerusakan organ internal

Seperti penyakit tumor lainnya, limfoma Hodgkin rentan terhadap metastasis, yaitu migrasi sel tumor ke jaringan tubuh mana pun (dengan perkembangan reaksi patologis yang dijelaskan di atas dan pembentukan granuloma).

Manifestasi kerusakan organ internal dapat:

• Pembesaran hati (hepatomegali). Kekalahan organ ini diamati pada lebih dari separuh pasien. Perkembangan proses patologis di hati menyebabkan peningkatan ukurannya. Granuloma yang meluas secara bertahap menggantikan sel-sel hati yang normal, yang mengarah pada gangguan semua fungsi organ.
• Limpa membesar (splenomegali). Gejala ini terjadi pada sekitar 30% pasien dengan penyakit Hodgkin dan merupakan karakteristik dari stadium penyakit selanjutnya. Limpa yang membesar padat, tidak nyeri dan biasanya tidak menyebabkan rasa tidak nyaman pada pasien.
• Pelanggaran darah di sumsum tulang. Ketika kolonisasi rongga tulang oleh sel-sel tumor, penggantian bertahap jaringan normal sumsum tulang merah dapat terjadi, yang menyebabkan pelanggaran fungsi hematopoietiknya. Hasil dari proses ini mungkin perkembangan anemia aplastik, yang ditandai dengan penurunan jumlah semua elemen seluler darah.
• Kekalahan sistem kerangka. Selain gangguan fungsi hematopoietik dari sumsum tulang, metastasis tumor dapat menyebabkan kerusakan pada jaringan tulang itu sendiri. Akibatnya, struktur dan kekuatan tulang terganggu, yang dapat bermanifestasi sebagai rasa sakit di daerah yang terkena dan fraktur patologis (timbul karena aksi beban minimal). Tubuh vertebra, sternum, tulang panggul paling sering terkena, lebih jarang iga, tulang tubular panjang lengan dan kaki.
• Kalahkan paru-paru. Tercatat pada 10 - 15% kasus dan paling sering disebabkan oleh perkecambahan proses patologis kelenjar getah bening yang membesar. Sebagai aturan, pada awalnya ini tidak disertai dengan gejala apa pun. Pada tahap lanjut dari penyakit dengan lesi masif pada jaringan paru-paru, sesak napas, batuk dan manifestasi lain dari kegagalan pernapasan dapat muncul.
• Pruritus Gejala ini disebabkan oleh peningkatan jumlah leukosit di semua kelenjar getah bening dan organ lainnya. Ketika sel-sel ini dihancurkan, banyak zat yang aktif secara biologis dilepaskan darinya, beberapa di antaranya (histamin) menyebabkan sensasi terbakar dan nyeri di area kulit tertentu. Pada tahap akhir penyakit, gatal juga dapat disebabkan oleh peningkatan konsentrasi bilirubin dalam darah (terjadi ketika aliran empedu dari hati terganggu).

Gejala-gejala ini adalah yang paling sering dan penting dalam hal diagnosis dan pengobatan limfoma Hodgkin. Namun, granuloma spesifik pada penyakit Hodgkin dapat terbentuk di hampir semua organ manusia, mengganggu struktur dan fungsinya, yang dapat memanifestasikan dirinya dengan berbagai gejala.

Berdasarkan manifestasi ini (serta setelah pemeriksaan pasien dengan hati-hati), 4 tahap penyakit diidentifikasi, yang ditentukan oleh jumlah kelenjar getah bening yang terkena atau organ internal lainnya. Menentukan stadium penyakit Hodgkin sangat penting untuk resep pengobatan yang benar dan prediksi hasilnya.

Tergantung pada tingkat prevalensi proses tumor, ada:

• Saya panggung. Ini ditandai dengan kerusakan pada satu kelompok kelenjar getah bening atau satu organ non-limfoid (hati, paru-paru, dll.). Pada tahap ini, manifestasi klinis penyakit hampir selalu tidak ada, dan pembesaran kelenjar getah bening dapat menjadi temuan yang tidak disengaja selama pemeriksaan profilaksis.
• Tahap II. Beberapa kelompok kelenjar getah bening di atas atau di bawah diafragma (otot pernapasan yang memisahkan dada dari organ-organ perut) terkena, dan granuloma ditemukan dalam organ non-limfoid. Manifestasi klinis penyakit ini terjadi lebih sering daripada pada tahap pertama.
• Tahap III. Ditandai dengan peningkatan banyak kelompok kelenjar getah bening di kedua sisi diafragma, serta adanya beberapa granuloma di berbagai organ dan jaringan. Pada mayoritas absolut pasien pada stadium III, limpa, hati, dan sumsum tulang terpengaruh.
• Tahap VI. Ini ditandai dengan lesi pada satu atau lebih organ atau jaringan internal dengan pelanggaran struktur dan fungsinya. Pembesaran kelenjar getah bening pada tahap ini ditentukan pada setengah dari kasus.

Manifestasi sistemik penyakit

Limfogranulomatosis, seperti semua penyakit neoplastik, mengarah pada pelanggaran reaksi adaptif dan penipisan tubuh secara umum, yang ditandai dengan adanya sejumlah gejala.

Manifestasi sistemik penyakit Hodgkin dapat berupa:

• Peningkatan suhu tubuh. Ini adalah salah satu manifestasi paling spesifik dari penyakit ini. Biasanya ada kenaikan seperti gelombang di suhu hingga 38 - 40ºС, yang disertai dengan nyeri otot, kedinginan (merasa dingin dan menggigil) dan dapat bertahan hingga beberapa jam. Suhunya berkurang cukup cepat dan selalu disertai dengan keringat yang banyak. Biasanya, kejang demam dicatat setiap beberapa hari, namun, ketika penyakit berlanjut, interval di antara mereka lebih pendek.
• Kelemahan dan kelelahan. Gejala-gejala ini biasanya muncul pada stadium III - IV penyakit. Terjadinya mereka disebabkan baik secara langsung oleh pertumbuhan dan perkembangan sel tumor (yang mengkonsumsi sebagian besar nutrisi dari cadangan tubuh) dan oleh aktivasi (dengan penipisan berikutnya) dari sistem pertahanan tubuh yang ditujukan untuk melawan tumor. Pasien lamban, terus-menerus mengantuk, tidak mentolerir aktivitas fisik apa pun, konsentrasi sering terganggu.
• Penurunan berat badan. Penurunan berat badan yang abnormal lebih dari 10% dari berat badan awal dalam 6 bulan. Kondisi ini merupakan karakteristik dari tahap akhir penyakit Hodgkin, ketika tubuh habis dan kegagalan banyak organ internal berkembang. Awalnya, lemak subkutan menghilang di lengan dan kaki, lalu di perut, wajah, dan punggung. Pada tahap akhir, terjadi penurunan massa otot. Kelemahan umum meningkat, hingga hilangnya kemampuan swalayan sepenuhnya. Menipisnya sistem cadangan tubuh dan meningkatnya kekurangan fungsional organ internal dapat menyebabkan kematian pasien.
• Infeksi yang sering. Karena kerusakan sistem kekebalan tubuh, dan juga akibat menipisnya cadangan pelindung, tubuh manusia menjadi rentan terhadap banyak patogen lingkungan. Kondisi ini diperparah dengan penggunaan kemoterapi dan radioterapi (yang digunakan dalam pengobatan penyakit). Ketika penyakit Hodgkin dapat mengembangkan penyakit virus (cacar air yang disebabkan oleh herpes zoster), infeksi jamur (kandidiasis, meningitis kriptokokus) dan infeksi bakteri (pneumonia dan lain-lain).

Diagnosis penyakit Hodgkin

Diagnosis limfoma Hodgkin adalah proses yang agak rumit, yang terkait dengan tidak spesifik sebagian besar gejala penyakit. Ini adalah alasan untuk keterlambatan diagnosis dan keterlambatan memulai pengobatan, yang tidak selalu efektif pada tahap akhir penyakit.

Diagnosis dan pengobatan penyakit Hodgkin dilakukan di rumah sakit di departemen hematologi. Selain studi menyeluruh tentang gejala penyakit, ahli hematologi mungkin meresepkan sejumlah laboratorium tambahan dan studi instrumental untuk mengkonfirmasi atau menolak diagnosis.

Dalam diagnosis penyakit Hodgkin digunakan:

• hitung darah lengkap;
• tes darah biokimia;
• metode pemeriksaan instrumental;
• tusukan sumsum tulang;
• pemeriksaan histologis kelenjar getah bening;
• immunophenotyping limfosit.

Hitung darah lengkap (KLA)

Studi ini memungkinkan Anda untuk dengan cepat dan akurat menentukan perubahan komposisi darah tepi, yang dapat disebabkan oleh proses tumor itu sendiri, dan komplikasinya. Analisis komposisi seluler dari darah pasien dibuat, bentuk dan ukuran masing-masing jenis sel, rasio persentase mereka dievaluasi.

Penting untuk dicatat bahwa dalam kasus limfogranulomatosis dalam darah tepi, tidak ada perubahan spesifik yang diamati untuk mengkonfirmasi diagnosis penyakit ini, oleh karena itu, KLA ditunjuk terutama untuk menentukan keadaan fungsional berbagai organ dan sistem tubuh.

Prosedur pengumpulan darah
Biomaterial dikumpulkan pada pagi hari dengan perut kosong. Sebelum memberikan darah untuk analisis, perlu untuk menahan diri dari aktivitas fisik yang berat, merokok dan minum alkohol. Jika memungkinkan, pemberian intramuskular obat apa saja harus dikecualikan.

Untuk analisis umum dapat digunakan:

• darah kapiler (dari jari);
• darah vena.

Darah kapiler dikumpulkan sebagai berikut:

• Seorang perawat dengan sarung tangan steril dua kali merawat tempat suntikan dengan bola kapas yang dicelupkan ke dalam larutan alkohol 70% (untuk mencegah infeksi).
• Jarum scarifier khusus menembus kulit pada permukaan lateral ujung jari (di mana jaringan kapiler lebih berkembang).
• Tetesan darah pertama dihilangkan dengan kapas kering.
• Jumlah darah yang dibutuhkan diambil ke dalam tabung gelas yang telah terisi (tabung tidak harus menyentuh permukaan luka).
• Setelah pengumpulan darah, bola kapas bersih diterapkan ke situs injeksi, juga dibasahi dalam alkohol (selama 2 - 3 menit).

Darah vena dikumpulkan sebagai berikut:

• Pasien duduk di kursi dan meletakkan tangannya di punggung sehingga sendi siku berada dalam posisi maksimum yang diperpanjang.
• 10 - 15 cm di atas area siku diterapkan karet gelang (ini berkontribusi pada pengisian pembuluh darah dengan darah dan memudahkan prosedur).
• Perawat menentukan lokasi vena dari mana darah akan diambil.
• Situs injeksi diperlakukan dua kali dengan bola kapas yang direndam dalam larutan alkohol 70%.
• Jarum suntik sekali pakai menembus kulit dan vena saphenous. Jarum harus ditempatkan pada sudut sekitar 30 ° ke permukaan kulit, ujungnya harus diarahkan ke bahu (penyisipan tersebut mencegah pembentukan gumpalan darah di vena setelah prosedur).
• Setelah jarum berada di vena, perawat segera melepas tourniquet dan perlahan-lahan menarik penyedot jarum suntik, mendapatkan beberapa mililiter darah vena (warna ceri gelap).
• Setelah mengumpulkan jumlah darah yang diperlukan ke kulit di tempat suntikan menekan kapas alkohol, dan jarum dihapus.
• Pasien diminta untuk menekuk lengan di siku (ini membantu untuk menghentikan pendarahan sesegera mungkin) dan duduk di koridor selama 10 - 15 menit, karena pusing mungkin terjadi setelah prosedur.

Tes darah di laboratorium
Beberapa tetes darah yang diperoleh ditransfer ke slide kaca, diwarnai dengan pewarna khusus dan diperiksa di bawah mikroskop. Ini memungkinkan Anda untuk menentukan bentuk dan ukuran sel. Bagian lain dari biomaterial ditempatkan dalam penganalisis hematologi khusus (perangkat ini tersedia di sebagian besar laboratorium modern), yang secara otomatis menentukan komposisi kuantitatif dan kualitatif darah yang diteliti.

Pemeriksaan mikroskopis darah pada limfogranulomatosis tidak informatif. Identifikasi sel-sel tumor dalam apusan darah tepi dimungkinkan dalam kasus yang sangat jarang.