Panadol

Panadol: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Panadol

Kode ATX: N02BE01

Bahan aktif: paracetamol (paracetamol)

Pabrikan: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia), Famar S. A. (Yunani)

Perbarui deskripsi dan foto: 07/27/2018

Harga di apotek: dari 35 rubel.

Panadol adalah obat yang memiliki efek analgesik dan antipiretik.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk Dosis Panadol:

• Tablet yang dapat larut (larut): rata, melingkar dengan tepi miring, putih; di satu sisi - risiko; pada kedua sisi tablet permukaannya mungkin agak kasar (dalam strip laminasi 2 atau 4 pcs., 6 atau 12 strip dalam kotak karton);
• Tablet, dilapisi film: berbentuk kapsul dengan tepi rata, putih; "PANADOL" timbul di satu sisi, berisiko di sisi lain (dalam lecet 6 atau 12, 1 atau 2 lecet dalam kotak kardus).

Setiap paket juga berisi instruksi untuk menggunakan Panadol.

Komposisi 1 tablet dispersible:

• Bahan aktif: parasetamol - 0,5 g;
• Komponen tambahan: asam sitrat, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol, natrium karbonat, povidon, natrium lauril sulfat, dimetikon.

Komposisi 1 tablet, dilapisi film:

• Bahan aktif: parasetamol - 0,5 g;
• Komponen tambahan: bedak, hypromellose, pregelatinized dan tepung jagung, triacetin, povidone, potassium sorbate, asam stearat.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Panadol adalah analgesik antipiretik. Memiliki efek antipiretik dan analgesik. Mempengaruhi pusat-pusat termoregulasi dan rasa sakit, itu memblokir COX-1 dan COX-2 (cyclooxygenase-1 dan -2), terutama di sistem saraf pusat.

Sifat antiinflamasi praktis tidak dimiliki. Itu tidak menyebabkan iritasi pada selaput lendir lambung / usus. Ini tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer, dan karena itu tidak mempengaruhi metabolisme air garam.

Farmakokinetik

Parasetamol memiliki daya serap yang tinggi, C_maks (konsentrasi maksimum suatu zat) adalah 0,005-0,02 mg / ml, waktu mencapai 30-120 menit.

Terkait dengan protein plasma pada level 15%. Zat menembus penghalang darah-otak. Dalam ASI, terdeteksi hingga 1% dosis parasetamol yang dikonsumsi oleh ibu menyusui. Konsentrasi plasma zat yang efektif secara terapi dicapai ketika digunakan dengan dosis 10-15 mg / kg.

Metabolisme terjadi di hati (dari 90 hingga 95%): 80% dari dosis bereaksi konjugasi dengan asam glukuronat dan sulfat, diikuti oleh pembentukan metabolit yang tidak aktif; 17% dari dosis mengalami hidroksilasi, sebagai akibatnya 8 metabolit aktif terbentuk, yang kemudian dikonjugasikan dengan glutathione untuk membentuk metabolit tidak aktif. Jika glutathione kurang, metabolit ini dapat menyebabkan blokade sistem enzim hepatosit dan nekrosis mereka.

Juga dalam metabolisme obat terlibat isoenzim CYP 2E1.

T_1/2 (eliminasi paruh) membuat 1-4 jam. Ekskresi dilakukan oleh ginjal dalam bentuk metabolit, terutama konjugat, hanya 3% dari dosis diekskresikan tidak berubah.

Pasien lanjut usia pembersihan obat berkurang, dengan peningkatan T_1/2.

Indikasi untuk digunakan

Tablet Panadol diresepkan untuk pengobatan simtomatik dari kondisi / penyakit berikut:

• Sindrom demam, termasuk demam dengan pilek dan flu (sebagai obat penurun panas);
• Sindrom nyeri, termasuk migrain, nyeri haid, otot, gigi dan sakit kepala, nyeri punggung bawah dan tenggorokan (sebagai obat bius).

Obat ini dimaksudkan untuk mengurangi keparahan rasa sakit pada saat digunakan, itu tidak mempengaruhi perkembangan penyakit.

Kontraindikasi

• Usia hingga 6 tahun;
• Hipersensitif terhadap obat.

Relatif (penunjukan Panadol membutuhkan kehati-hatian dengan adanya kondisi / penyakit berikut):

• Hepatitis virus;
• Hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert);
• Defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Gagal hati dan ginjal;
• Kerusakan hati alkoholik dan alkoholisme;
• Masa kehamilan dan menyusui;
• Usia tua

Panadol, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Panadol harus dikonsumsi secara oral. Tablet dispersi sebelum mengambil harus dilarutkan dalam air (volume - tidak kurang dari 100 ml); tablet dilapisi mencuci dengan air.

Dosis Panadol yang dianjurkan (interval antara dosis dosis tunggal tidak boleh kurang dari 4 jam):

• Dewasa (termasuk pasien lansia): hingga 4 kali sehari, 0,5-1 g; maksimum per hari - 4 g;
• Anak-anak berusia 9-12 tahun: hingga 4 kali sehari, 0,5 g; maksimum per hari - 2 g;
• Anak-anak 6-9 tahun: 3-4 kali sehari, 0,25 g; maksimum per hari - 1 tahun

Durasi program menerima Panadol tanpa pengawasan medis untuk menghilangkan rasa sakit tidak boleh melebihi 5 hari, sebagai obat penurun panas - 3 hari. Setiap perubahan pada rejimen yang direkomendasikan harus disetujui oleh dokter Anda.

Efek samping

Sebagai aturan, tunduk pada rejimen yang direkomendasikan, Panadol ditoleransi dengan baik.

Kemungkinan efek samping:

• Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam kulit, gatal, angioedema;
• Sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, peningkatan jumlah methemoglobin dalam darah (methemoglobinemia);
• Sistem kemih: dengan penggunaan dosis tinggi dalam jangka waktu lama - kolik ginjal, nekrosis papiler, bakteriuria non-spesifik, nefritis interstitial.

Overdosis

Obat harus diminum hanya dalam dosis yang dianjurkan dalam instruksi. Jika Anda melebihi dosis Panadol, bahkan tanpa adanya penurunan kesehatan, Anda harus segera mencari bantuan medis, karena ada kemungkinan besar kerusakan hati serius yang tertunda.

Pada orang dewasa, kerusakan hati dapat terjadi ketika mengambil dosis 10 g parasetamol. Penggunaan obat dalam dosis 5 g dapat menyebabkan kerusakan hati pada pasien dengan faktor risiko tambahan, yang meliputi:

• terapi jangka panjang dengan obat-obatan berikut: karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, sediaan Hyperforum perforatum atau obat lain yang merangsang enzim hati;
• kemungkinan adanya defisiensi glutathione (dicatat pada latar belakang kekurangan gizi, fibrosis kistik, infeksi HIV, kelaparan, kelelahan);
• penyalahgunaan alkohol secara teratur.

Keracunan akut dimanifestasikan oleh gejala-gejala seperti sakit di perut, muntah, mual, pucat pada kulit, berkeringat. Setelah 1-2 hari setelah overdosis, tanda-tanda kerusakan hati ditentukan (dalam bentuk kelembutan di daerah hati, peningkatan aktivitas enzim hati). Pada kasus yang parah, ada gagal hati, mungkin ada gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular (mungkin tanpa adanya kerusakan hati yang parah), ensefalopati, pankreatitis, aritmia, dan koma. Perkembangan efek hepatotoksik pada orang dewasa dimanifestasikan ketika mengambil parasetamol dalam dosis melebihi 10 g.

Terapi: penghapusan Panadol. Anda harus segera mencari bantuan medis. Tampak memegang lavage lambung dan penggunaan enterosorben (polifepane, karbon aktif). Donor kelompok SH dan prekursor sintesis glutathione diperkenalkan: 8–9 jam setelah overdosis - metionin, 12 jam setelah - N-asetilsistein.

Tergantung pada konsentrasi zat dalam darah, serta waktu yang berlalu setelah minum obat, tentukan kebutuhan akan tindakan terapi tambahan (pemberian metionin secara terus menerus, pemberian N-asetilsistein secara intravena).

Dalam kasus pelanggaran serius pada fungsi hati, 24 jam setelah minum parasetamol, terapi harus dilakukan bersamaan dengan spesialis dari departemen khusus penyakit hati atau pusat toksikologi.

Instruksi khusus

Pada pengangkatan jangka panjang dalam dosis tinggi perlu untuk mengontrol gambaran darah.

Hanya di bawah pengawasan medis dan dengan hati-hati, Panadol diresepkan untuk penyakit ginjal atau hati, bersamaan dengan obat antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta dengan obat yang menurunkan kadar kolesterol dalam darah (colestyramine).

Untuk menghindari kerusakan toksik pada hati, penggunaan Panadol dan minuman beralkohol tidak boleh digabungkan.

Dalam kasus di mana ada kebutuhan untuk asupan harian obat penghilang rasa sakit, parasetamol, ketika digunakan dalam kombinasi dengan antikoagulan, dapat diambil hanya sesekali.

Dokter harus diperingatkan tentang penerimaan Panadol dalam kasus analisis untuk menentukan kadar glukosa dan asam urat dalam darah.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Panadol selama kehamilan / menyusui diresepkan dengan hati-hati.

Gunakan di masa kecil

Terapi panadol untuk pasien di bawah usia 6 tahun merupakan kontraindikasi.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal

Pada insufisiensi ginjal, terapi harus dilakukan di bawah pengawasan medis.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Ketika terapi gagal hati harus dilakukan di bawah pengawasan medis.

Gunakan di usia tua

Pasien tua, tablet Panadol diresepkan dengan hati-hati.

Interaksi obat

Penggunaan paracetamol jangka panjang secara simultan dengan beberapa obat dapat menyebabkan pengembangan tindakan berikut:

• Antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya): meningkatkan kemungkinan perdarahan;
• Salisilat: meningkatkan risiko kanker kandung kemih atau ginjal;
• Obat antiinflamasi nonsteroid lainnya: peningkatan risiko kerusakan ginjal (stadium terminal), terjadinya nekrosis papiler ginjal, dan nefropati "analgesik".

Dalam penggunaan kombinasi Panadol dengan zat / obat tertentu dapat diamati efeknya seperti:

• Etanol: meningkatkan kemungkinan mengembangkan pankreatitis akut;
• Metoclopramide, domperidone: meningkatkan laju penyerapan parasetamol;
• Diflunisal: kemungkinan mengembangkan hepatotoksisitas dan konsentrasi plasma dari zat aktif Panadol meningkat;
• Induktor enzim oksidasi mikrosomal dalam hati (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturat, karbamazepin, antidepresan trisiklik, rifampisin, zidovudine, fenitoin, fenilbutazon): dalam kasus overdosis, kemungkinan terjadi peningkatan hepatotoksik;
• Obat myelotoxic: manifestasi dari hematotoksisitas Panadol ditingkatkan;
• Obat-obatan urikosurik: aktivitasnya menurun;
• Inhibitor oksidasi mikrosomal (simetidin): risiko aksi hepatotoksik menurun;
• Kolestiramin: mengurangi tingkat penyerapan parasetamol.

Analog

Analog Panadol adalah: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 25 ° C.

• Tablet dispersible - 4 tahun;
• Tablet, dilapisi film - 5 tahun.

Ketentuan penjualan farmasi

Dijual tanpa resep.

Ulasan Panadole

Sebagian besar ulasan di Panadol positif. Pasien mencirikannya sebagai alat murah yang secara efektif mengurangi rasa sakit dan menurunkan suhu tubuh. Perkembangan reaksi buruk dilaporkan jarang terjadi. Ada ulasan bahwa dengan rasa sakit yang parah, obat ini memiliki efek analgesik yang tidak cukup.

Harga untuk Panadol di apotek

Perkiraan harga Panadol adalah (dalam paket 12 pcs.):

• tablet dilapisi - 33–51 rubel;
• tablet larut - 53-55 rubel.

Panadol Zat aktif Instruksi untuk digunakan. Indikasi dan kontraindikasi, efek samping. Formulir rilis Panadol

Apa jenis obat panadol, dan untuk apa ini?

Panadol adalah obat antipiretik dan analgesik yang tersebar luas. Zat aktif obat ini disebut parasetamol. Nama komersial lainnya juga termasuk acetaminophen, mexalen, eferalgan, dan lainnya.

Panadol memiliki dua efek utama - antipiretik dan analgesik, yang menjelaskan penggunaannya yang luas dan hampir universal. Berlawanan dengan kepercayaan umum, obat ini hampir tidak memiliki aksi antiinflamasi. Daftar indikasi sangat luas, dan dapat dibagi menjadi dua kelompok utama.

Kelompok patologi pertama adalah penyakit dengan sindrom nyeri yang diucapkan.

Patologi dengan rasa sakit yang parah, di mana panadol digunakan, termasuk:

• migrain (sakit kepala);
• sakit gigi;
• arthralgia (nyeri sendi);
• sakit punggung;
• nyeri otot saat melakukan peregangan;
• rasa sakit saat menstruasi.

Ini hanya daftar kecil penyakit yang direkomendasikan untuk panadol. Pada saat yang sama, perlu dicatat bahwa indikasi sakit intensitas lemah dan sedang. Pada gejala nyeri parah, misalnya, pada kanker, opiat diresepkan. Efek analgesik panadol adalah karena penghambatan sintesis prostaglandin. Prostaglandin adalah zat aktif biologis yang terlibat dalam berbagai reaksi tubuh. Peran biologis utama mereka adalah dalam efek yang diucapkan pada nada otot polos berbagai organ dan, sebagai konsekuensinya, perkembangan efek yang menyakitkan. Selain itu, mereka adalah mediator peradangan dan reaksi alergi. Blokade sintesis prostaglandin terjadi karena penghambatan enzim yang disebut cyclooxygenase (COX). Panadol menghambat sintesis prostaglandin dengan menghalangi COX di pusat nyeri di hipotalamus. Selain itu, menghambat konduksi impuls nyeri di sistem saraf pusat.

Indikasi kelompok kedua adalah berbagai pilek, disertai demam. Dalam hal ini, panadol diresepkan sebagai pengobatan simtomatik untuk influenza, pneumonia, bronkitis dan demam yang tidak diketahui asalnya. Efek antipiretik juga terkait dengan blokade enzim siklooksigenase dan, sebagai konsekuensinya, prostaglandin. Penghambatan prostaglandin di pusat termoregulasi hipotalamus mengarah pada penghapusan sementara demam. Selain itu, panadol meningkatkan perpindahan panas, yang juga menyebabkan penurunan suhu.

Dengan demikian, kedua efek panadol disebabkan oleh blokade sintesis prostaglandin. Perbedaannya adalah adegan. Penghambatan prostaglandin di pusat termoregulasi menyebabkan penurunan suhu, efek yang sama di pusat nyeri disertai dengan efek anestesi. Kedua pusat terletak di hipotalamus.

Bahan aktif panadol

Bahan aktif panadol adalah parasetamol, juga dikenal sebagai asetaminofen di dunia. Parasetamol diproduksi sebagai obat independen, tetapi paling sering dimasukkan dalam komposisi obat anti-influenza. Menurut afiliasi kimianya, ia termasuk dalam kelompok anilida - senyawa yang berasal dari anilin. Parasetamol berbeda dari prekursor lainnya karena toksisitasnya yang rendah. Dengan demikian, obat-obatan antipiretik yang mendahului parasetamol (acetanilide dan phenacetin) memiliki kemampuan untuk membentuk methemoglobin. Methemoglobin adalah bentuk hemoglobin di mana ion besi teroksidasi. Ini, pada gilirannya, mengarah pada pemblokiran transportasi oksigen. Methemoglobinemia menyebabkan defisiensi oksigen yang parah. Parasetamol (dan, karenanya, panadol) kurang mampu membentuk methemoglobin. Namun, dalam dosis besar, masih dapat memiliki efek nefrotoksik dan hepatotoksik.

Ketika dicerna, parasetamol diserap dengan baik di saluran pencernaan. Setelah penyerapan melalui selaput lendir, ia memasuki aliran darah, di mana ia mengikat protein plasma sebesar 15 persen. Dengan aliran darah parasetamol diangkut ke hati, di mana sebagian besar tunduk pada konjugasi (mengikat) dengan asam glukuronat dan asam sulfat. Sebagai hasil dari reaksi ini, metabolit yang tidak beracun bagi tubuh dan mudah dikeluarkan terbentuk. Selanjutnya, metabolit ini (glukuronida dan sulfat) dihilangkan oleh ginjal dalam waktu 20 hingga 24 jam. Jika bersihan kreatinin kurang dari 20 mililiter per menit (sebagaimana dicatat pada gagal ginjal), obat ini melambat beberapa kali.

Konsentrasi maksimum parasetamol dalam darah setelah dosis tunggal tercapai dalam satu jam. Jadi, ketika menelan satu pil (500 miligram) selama satu jam, konsentrasi panadol adalah 6 mikrogram per kilogram berat. Obat ini dengan cepat diekskresikan oleh ginjal, jadi setelah 5-6 jam konsentrasi panadol berkurang setengahnya. Distribusi obat terjadi terutama dalam cairan tubuh, dengan pengecualian cairan serebrospinal. Sekitar satu persen dari obat menembus ke dalam ASI, yang tentu saja harus diperhitungkan oleh wanita menyusui.

Metabolisme obat tergantung pada kondisi umum tubuh, yaitu fungsi ginjal dan hati. Jadi, dengan sirosis hati dan penyakit lain pada organ ini, metabolisme panadol melambat. Akibatnya, obat bersirkulasi dalam tubuh lebih lama, yang meningkatkan risiko efek toksik.

Waktu paruh panadol adalah dari 2 hingga 4 jam, dengan gagal ginjal, itu meningkat menjadi 6 jam. Selama waktu ini, konsentrasi obat dalam darah berkurang setengahnya, dan setengah dari panadol dikeluarkan dari tubuh.

Apa yang membantu panadol?

Indikasi utama untuk penggunaan panadol adalah suhu tinggi pada anak-anak dan orang dewasa. Mekanisme aksi antipiretik adalah untuk mempengaruhi pusat termoregulasi, yang terletak di hipotalamus. Indikasi untuk pengangkatan Panadol adalah suhu berbagai etiologi, dan bahkan demam yang tidak diketahui asalnya.
Penting untuk diketahui bahwa panadol tidak memiliki efek antiinflamasi. Oleh karena itu, untuk mengangkatnya masuk angin tanpa demam tidak masuk akal. Juga tidak dianjurkan untuk mengambil panadol untuk penyakit rematik dan penyakit pada jaringan ikat.

Bagaimana cara kerja panadol?

Jadi, mekanisme utama aksi panadol adalah penghambatan zat aktif biologis di hipotalamus. Hipotalamus adalah struktur otak, yang, bersama dengan thalamus, adalah bagian dari diencephalon. Struktur ini adalah bagian dari sistem limbik otak - bagian tertua dari otak, yang, pada gilirannya, mengandung pusat-pusat vital utama. Dengan demikian, hipotalamus berisi pusat pernapasan, pusat saturasi dan kesenangan, serta pusat rasa sakit dan termoregulasi. Pada level dua terakhir dan panadol beroperasi.

Mekanisme demam disebabkan oleh peningkatan kadar prostaglandin di pusat termoregulasi. Bagian anterior dari bagian otak ini menerima informasi dari termoreseptor, sedangkan bagian posteriornya (pusat produksi panas) mengirimkan impuls kembali ke otot, pembuluh darah dan organ lainnya. Dengan mengorbankan metabolisme umum meningkat, proses termoregulasi pada otot menjadi lebih aktif. Pusat perpindahan panas terletak di nukleus bagian anterior hipotalamus. Denyut nadi dari daerah ini menyebabkan penurunan produksi panas karena ekspansi kapal dan peningkatan pelepasan panas. Selain prostaglandin, hormon seperti adrenalin, tiroksin, dan lainnya terlibat dalam kedua reaksi tersebut. Keteguhan suhu disebabkan oleh pengaturan timbal balik dari proses produksi panas dan perpindahan panas.

Dimasukkannya mereka atau mekanisme lain perpindahan panas terjadi tergantung pada kondisi spesifik. Misalnya, ketika suhu sekitar berkurang, mekanisme seperti gemetar diaktifkan, yang meningkatkan perpindahan panas. Dengan kata lain, pusat termoregulasi secara konstan diatur untuk mempertahankan suhu tubuh tertentu - suhu yang nyaman. Untuk menjaga kenyamanan ini, perlu bahwa suhu udara di ruangan tidak lebih dari 25 derajat, dan pada tingkat tubuh tidak akan ada proses pirogenik (peningkatan panas). Setiap perubahan dalam kondisi ini mengarah pada stimulasi reseptor yang sesuai di hipotalamus dan perubahan suhu.

Mekanisme analgesik aksi panadol mirip dengan efek antipiretik. Tautan kunci juga merupakan blokade sintesis prostaglandin - mediator nyeri. Blokade dilakukan pada tingkat enzim siklooksigenase.

Dalam mekanisme sindrom nyeri, peran utama ditugaskan untuk meningkatkan sensitivitas ujung saraf (nosiseptor) di bawah pengaruh zat, yaitu, prostaglandin. Selain prostaglandin, mediator lain, histamin dan sitokin, juga terlibat dalam sensitivitas terhadap rasa sakit. Biasanya, ini adalah mediator dari kelompok peradangan, yang memiliki banyak efek. Beberapa meningkatkan permeabilitas pembuluh darah dan menghasilkan edema, yang lain memicu proses alergi. Dalam terjadinya rasa sakit, yang paling signifikan adalah prostaglandin, yaitu prostaglandin dari kelompok E2, yang sebagian besar meningkatkan sensitivitas reseptor terhadap rasa sakit.

Dengan demikian, ada lingkaran setan - kerusakan jaringan disertai dengan pelepasan bahan kimia yang meningkatkan proses peradangan dan rasa sakit. Pada gilirannya, gejala nyeri memengaruhi operasi banyak sistem. Itulah sebabnya banyak ahli merekomendasikan menghilangkan rasa sakit, karena itu merupakan komponen penting dari perawatan banyak penyakit.

Untuk meningkatkan efek analgesik panadol, kafein atau komponen lain sering ditambahkan ke obat kombinasi. Kafein meningkatkan penyerapan (penyerapan) panadol dan, dengan demikian, meningkatkan efek analgesik.

Setelah berapa banyak (suhu mengetuk) panadol?

Berapa lama panadol bertahan?

Panadol berlaku mulai 2 hingga 4 jam. Namun, ada opsi. Pertama-tama, keadaan hati dan ginjal mempengaruhi durasi efek panadol. Jadi, diketahui bahwa lebih dari 95 persen obat ini diobati dengan enzim hati. Setelah itu, obat diekskresikan oleh ginjal. Pada orang tua yang metabolismenya lebih lambat, obat tersebut bersirkulasi dalam tubuh lebih lama. Semakin lama obat berada di dalam tubuh, semakin lama efeknya. Proses serupa diamati pada orang dengan patologi ginjal dan hati. Dalam kasus pertama, karena gangguan penyaringan ginjal dan ekskresi (eliminasi), obat tidak dikeluarkan dari tubuh untuk waktu yang lama dan terus beredar dalam aliran darah. Dalam kasus kedua, karena gangguan fungsi hati, proses inaktivasi panadol oleh enzim melambat. Ini mengarah tidak hanya pada kenyataan bahwa obat tetap aktif lebih lama, tetapi juga pada pengembangan banyak efek samping.

Kecepatan efek dan aksi Panadol juga dipengaruhi oleh karakteristik fisiologis organisme. Pertama-tama, ini usia. Jadi, pada anak-anak, karena volume yang lebih besar dari cairan yang bersirkulasi dan metabolisme yang intens, efeknya terjadi jauh lebih cepat - dalam waktu 20 menit. Namun, pada saat yang sama, itu tidak bertahan lama - hingga satu jam. Pada orang yang lebih tua dari 60-65 tahun, volume cairan yang beredar berkurang beberapa kali, akibatnya pertukaran obat melambat. Oleh karena itu, efeknya tidak datang dalam setengah jam, tetapi dalam satu jam - satu setengah. Karena fungsi ginjal berkurang (yang, tentu saja, dicatat dengan usia), tingkat ekskresi panadol menurun, yang juga meningkatkan waktu sirkulasi. Konsekuensi dari ini adalah efek analgesik dan antipiretik yang panjang.

Bisakah anak-anak panadol?

Panadol adalah antipiretik (obat antipiretik) yang sering diberikan kepada anak-anak. Dosis harian dan tunggal obat, tentu saja, tergantung pada usia. Dosis tunggal maksimum untuk anak hingga 12 tahun dihitung berdasarkan 10 - 15 miligram per kilogram berat anak. Dosis harian akan sama dengan 60 miligram per kilogram berat anak. Dalam hal ini, dosis harian harus dibagi menjadi 3 - 4 dosis. Rata-rata, dosis tunggal untuk anak dari 6 hingga 12 tahun adalah 250 hingga 500 miligram, untuk anak dari 1 hingga 5 tahun akan menjadi 125 hingga 250 miligram, untuk anak hingga setahun hingga 125 miligram.

Dalam hal ini, pada anak-anak, terutama yang kecil, rute rektal pemberian lebih disukai. Dalam hal ini, dosis usia dipertahankan. Perbedaan dalam rute rektal administrasi adalah perkembangan efek yang cepat. Ini dijelaskan oleh suplai darah yang berlimpah ke rektum, yang memfasilitasi penyerapan obat dan, sebagai konsekuensinya, tindakannya lebih cepat.

Panadol selama kehamilan

Panadol menyusui

Petunjuk penggunaan Panadol

Bentuk pelepasan, dosis dan komposisi Panadol

Panadol adalah obat yang tersebar luas, bentuk pelepasannya tidak terbatas pada bentuk tablet.

Panadol

Panadol adalah obat yang termasuk dalam kelompok obat antiinflamasi nonsteroid. Panadol digunakan untuk mengurangi peningkatan suhu tubuh. Selain itu, alat ini memiliki efek analgesik.

Efek anti-inflamasi obat ini ringan karena fakta bahwa parasetamol tidak diaktifkan oleh peroksidase seluler. Efek analgesik dan antipiretik obat dilakukan dengan mengurangi jumlah prostaglandin dalam sistem saraf pusat.

Pada artikel ini kita akan melihat mengapa dokter meresepkan Panadol, termasuk petunjuk penggunaan, analog dan harga obat ini di apotek. Ulasan nyata dari orang-orang yang sudah menggunakan Panadol dapat dibaca di komentar.

Bentuk komposisi dan rilis

Panadol tersedia dalam bentuk tablet: Tablet dan tablet yang larut dalam Panadol dalam lapisan film.

• Satu tablet mengandung 500 mg parasetamol.
• Komponen tambahan: asam sitrat, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol, natrium karbonat, povidon, natrium lauril sulfat, dimetikon.

Kelompok klinis-farmakologis: antipiretik analgesik.

Apa yang membantu Panadol?

Obat Panadol digunakan untuk terapi simtomatik:

• Sindrom nyeri: nyeri haid, nyeri otot, nyeri punggung bawah, sakit tenggorokan, sakit gigi, migrain, sakit kepala;
• Feverish syndrome: peningkatan suhu tubuh untuk pilek dan flu (sebagai obat penurun panas).

Obat tidak mempengaruhi perkembangan penyakit dan dimaksudkan untuk mengurangi rasa sakit dan mengurangi suhu pada saat digunakan.

Tindakan farmakologis

Antipiretik analgesik. Ini memiliki efek analgesik dan antipiretik. Blok COX-1 dan COX-2 terutama di sistem saraf pusat, memengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi. Efek anti-inflamasi praktis tidak ada. Tidak menyebabkan iritasi pada selaput lendir lambung dan usus. Ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin di jaringan perifer.

Instruksi untuk digunakan

Perkiraan skema penggunaan dan dosis Panadol dalam bentuk tablet:

• Orang dewasa (termasuk orang tua) harus diresepkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (2 tablet) dapat dikonsumsi tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam 24 jam.
• Anak-anak berusia 6-9 tahun menunjuk 1/2 tab. 3-4 kali / hari jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam. Dosis tunggal maksimum untuk anak 6-9 tahun - 1/2 tab. (250 mg), maksimum setiap hari - 2 tab. (1 g).
• Anak-anak berusia 9-12 tahun menunjuk 1 tab. hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak lebih dari 4 kali (4 tab.) Dalam 24 jam.

Perkiraan skema aplikasi dan dosis Panadol anak-anak dalam bentuk penangguhan:

• 2-3 bulan - dosis individu diresepkan secara eksklusif oleh dokter yang hadir;
• 3–6 bulan - beri remah 4 ml, dosis harian maksimum adalah 16 ml;
• dari 6 bulan hingga 1 tahun - 5 ml hingga empat kali sehari;
• dari satu hingga dua tahun - 7 ml, per hari hingga 28 ml;
• dari satu hingga dua tahun - 9 ml, diizinkan untuk menggunakan hingga 36 ml per hari;
• dari tiga tahun hingga enam tahun - 10 ml, maksimum diizinkan untuk memberikan remah 40 ml;
• dari enam hingga sembilan tahun - 14 ml, seorang bayi dapat diberikan 56 ml per hari;
• dari sembilan hingga dua belas tahun - 20 ml, setiap hari Anda dapat mengizinkan penerimaan dalam 80 ml.

Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan lebih dari 5 hari sebagai obat bius dan lebih dari 3 hari antipiretik tanpa resep dan tindak lanjut oleh dokter. Meningkatkan dosis harian obat atau lamanya pengobatan hanya mungkin di bawah pengawasan medis.

Ditemukan paku MUSHROOM musuh bersumpah! Kuku akan dibersihkan dalam 3 hari! Ambillah.

Panadol

Nama latin: Panadol

Kode ATX: N02BE01

Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)

Analog: Efferalgan, Tsefekon

Pabrikan: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Inggris Raya)

Deskripsi yang relevan dengan: 09/26/17

Harga apotek daring:

Panadol adalah obat yang termasuk dalam kelompok obat antiinflamasi nonsteroid. Ini digunakan untuk mengurangi peningkatan suhu tubuh. Selain itu, alat ini memiliki efek analgesik.

Bahan aktif

Bentuk dan komposisi rilis

Obat ini tersedia dalam bentuk tablet yang dimaksudkan untuk penggunaan oral, dalam bentuk tablet effervescent untuk menyiapkan larutan Panadol Solubl, dalam bentuk sirup (suspensi) untuk anak-anak dan supositoria dubur untuk anak-anak.

Indikasi untuk digunakan

Panadol digunakan untuk demam yang dipicu oleh infeksi bakteri dan virus (infeksi pernapasan akut, influenza, ARVI, radang tenggorokan, radang amandel, dan lain-lain). Obat ini juga diindikasikan untuk algodysmenorea, sakit kepala (termasuk migrain), nyeri pada persendian dan otot, termasuk sakit selama periode akut penyakit menular dan sakit rematik, neuralgia, dan sakit gigi.

Obat ini diresepkan untuk anak-anak di usia dini dengan demam yang dipicu oleh tumbuh gigi.

Kontraindikasi

Panadol tidak boleh digunakan di hadapan hiperbilirubinemia dan kelainan hati lainnya, hipersensitif terhadap parasetamol dan NSAID, serta di hadapan penyakit yang ditandai dengan memburuknya gambaran darah.

Obat ini juga dikontraindikasikan pada anak di bawah usia tiga bulan, orang yang menderita alkoholisme dan penyakit ginjal. Gunakan alat untuk wanita selama kehamilan dan menyusui hanya dapat diresepkan oleh dokter.

Instruksi penggunaan Panadol (metode dan dosis)

Tablet yang dilapisi harus ditelan tanpa mengunyah dan minum banyak air. Tablet effervescent harus dilarutkan dalam 200 ml air.

Orang dewasa dan anak-anak setelah usia 12 tahun diresepkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (2 tablet) dapat dikonsumsi tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam 24 jam.

Anak-anak berusia 6-9 tahun: 1/2 tab. 3-4 kali / hari Interval antara dosis - setidaknya 4 jam. Dosis tunggal maksimum untuk anak 6-9 tahun - 1/2 tab. (250 mg), maksimum setiap hari - 2 tab. (1 g).

Anak-anak berusia 9-12 tahun: 1 tab. hingga 4 kali / hari. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak lebih dari 4 kali (4 tab.) Dalam 24 jam.

Di antara setiap aplikasi Panadol, perlu untuk mempertahankan interval empat jam. Sesuai dengan instruksi, alat ini dapat diambil secara mandiri selama tidak lebih dari tiga hari. Jika setelah tiga hari perawatan tidak ada perbaikan dalam kondisi, perlu berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

Panadole ditoleransi dengan baik oleh anak-anak dan orang dewasa. Namun, dalam beberapa kasus, penggunaannya dapat menyebabkan efek samping berikut.

Pada bagian saluran pencernaan, seperti pertumbuhan transaminase hati, dispepsia, serta rasa sakit di daerah epigastrium.

Pada bagian darah, anemia, trombositopenia, methemoglobinemia, agranulositosis, dan dalam kasus yang jarang terjadi pansitopenia.

Pada bagian dari sistem kekebalan tubuh, reaksi alergi dari berbagai tingkat keparahan dapat terjadi.

Metabolisme dapat mengembangkan hipoglikemia, serta gangguan fungsi ginjal.

Obat ini dikontraindikasikan untuk diterapkan bersamaan dengan alkohol. Penggunaan alat ini bersama dengan NSAID lain dapat meningkatkan risiko terkena kanker ginjal.

Overdosis

Gejala overdosis dalam 24 jam pertama - muntah dan nyeri di daerah perut, mual, pucat. Setelah 12 hingga 48 jam setelah konsumsi, kerusakan pada hati dan ginjal dengan perkembangan gagal hati (koma, ensefalopati, kematian) dapat diamati.

Gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular terjadi tanpa adanya kerusakan hati yang serius. Kerusakan hati mungkin terjadi ketika mengambil 10 g atau lebih (pada orang dewasa). Manifestasi overdosis lainnya adalah pankreatitis dan aritmia jantung. Pengobatan - Asupan metionin atau pemberian N-asetilsistein secara intravena.

Analog

Jangan membuat keputusan tentang penggantian obat sendiri, konsultasikan dengan dokter Anda.

Tindakan farmakologis

Paracetamol adalah bahan aktif utama dalam formulasi. Alat ini mencegah pembentukan mediator inflamasi, termasuk senyawa kimia dan prostaglandin, yang memicu peningkatan suhu tubuh.

Untuk Panadol dan agen yang mengandung parasetamol lainnya ditandai dengan aktivitas antiinflamasi yang lemah. Ini disebabkan oleh kenyataan bahwa ketika parasetamol memasuki jaringan, enzim seluler mulai menghancurkannya. Obat ini memiliki efek antipiretik dan analgesik pada tingkat sistem saraf pusat. Konsentrasi maksimum obat dalam darah tercapai setelah 0,5 - 2 jam dari saat masuk. Penghancuran parasetamol terjadi di hati. Obat ini diturunkan melalui kerja ginjal. Alat ini tidak mengganggu keseimbangan elektrolit, tidak berdampak buruk pada selaput lendir saluran pencernaan, dan tidak berkontribusi terhadap retensi cairan dalam tubuh.

Instruksi khusus

Risiko overdosis meningkat pada pasien dengan penyakit hati alkoholik non-sirosis.

Selama kehamilan dan menyusui

Dalam proses aplikasi selama kehamilan, zat aktif agen menembus sawar plasenta. Karena alasan ini, penggunaan Panadol selama kehamilan tidak dianjurkan. Obat selama kehamilan hanya diresepkan jika risiko potensial untuk janin lebih rendah dari manfaat kesehatan ibu.

Di masa kecil

Kontraindikasi: anak-anak hingga 6 tahun.

Di usia tua

Dengan hati-hati sebaiknya menggunakan obat di usia tua.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal

Gunakan dengan hati-hati pada gagal ginjal.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Gunakan dengan hati-hati pada gagal hati.

Interaksi obat

Meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (turunan kumarin). Metoclopramide atau domperidone meningkat, dan cholestyramine mengurangi laju penyerapan.

Ketentuan penjualan farmasi

Dijual tanpa resep.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan - 5 tahun.

Harga di apotek

Harga Panadol untuk 1 paket mulai dari 38 rubel.

Deskripsi yang diposting di halaman ini adalah versi sederhana dari versi resmi ringkasan obat. Informasi disediakan hanya untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk pengobatan sendiri. Sebelum menggunakan obat, Anda harus berkonsultasi dengan spesialis dan membaca instruksi yang disetujui oleh pabrik.

Panadol

Uraian per 20 Juni 2016

• Nama latin: Panadol
• Kode ATC: N02BE01
• Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)
• Pabrikan: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Inggris Raya)

Komposisi Panadol

Tablet dalam lapisan film khusus mengandung 500 mg parasetamol. Komponen tambahan: povidone, potassium sorbate, pati jagung, triacetin, pati pregelatinized, hypromellose, asam stearat, bedak.

Komposisi tablet yang dapat larut: 500 mg zat aktif dan komponen tambahan: dimetikon, natrium lauril sulfat, povidon, natrium karbonat, asam sitrat, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol.

Formulir rilis

Panadol tersedia dalam bentuk tablet: Tablet dan tablet yang larut dalam Panadol dalam lapisan film.

Tablet yang larut memiliki warna putih, bentuk rata, permukaan kasar, tepi miring dan risiko di satu sisi.

Tablet dalam cangkang film memiliki bentuk kapsul, tepi rata, warna putih, berisiko di satu sisi dan emboss khusus “Panadol” di sisi lain.

Tindakan farmakologis

Analgesik antipiretik. Komponen aktif memiliki efek analgesik, antipiretik. Prinsip pengaruh didasarkan pada pemblokiran TSOG-1,2 terutama di bagian tengah sistem saraf. Bahan aktif mempengaruhi pusat termoregulasi dan rasa sakit.

Efek antiinflamasi dalam Paracetamol secara praktis tidak diucapkan. Bahan aktif tidak mengiritasi selaput lendir saluran pencernaan (usus, lambung). Panadol tidak dapat mempengaruhi proses mensintesis prostaglandin dalam jaringan yang terletak di pinggiran, sehingga obat ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Obat cepat diserap dari lumen saluran pencernaan melalui transportasi pasif. Bahan aktif diserap terutama dari usus kecil. Konsentrasi maksimum parasetamol setelah dosis tunggal 500 mg dicatat setelah 10-60 menit (C (maks) = 6 μg / ml). Setelah 6 jam, indikator secara bertahap mencapai level 11-12 μg / ml.

Untuk zat aktif ditandai dengan distribusi seragam dalam media cair dan jaringan tubuh, tidak jatuh ke dalam cairan serebrospinal dan jaringan adiposa.

Pengikatan protein plasma tidak melebihi 10%, sedikit meningkat selama overdosis. Metabolit glucuronide dan sulfat tidak dapat mengikat protein plasma bahkan pada dosis yang relatif tinggi. Panadol dimetabolisme terutama dalam sistem hati karena konjugasi dengan sulfat dan glukuronida, serta karena oksidasi dengan partisipasi sitokrom P450 dan oksidase hati campuran.

N-acetyl-p-benzoquinone imine (metabolit terhidroksilasi dengan efek negatif), terbentuk dalam sistem ginjal dan hati dalam jumlah kecil sebagai hasil interaksi bentuk campuran oksidase, didetoksifikasi dengan mengikat glutathione. Dalam kasus overdosis, N-acetyl-p-benzoquinoneimine terakumulasi, yang dapat menyebabkan kerusakan jaringan. Sebagian besar parasetamol dikaitkan dengan asam glukuronat, minor - dengan asam sulfat. Metabolit terkonjugasi ini tidak memiliki efek biologis dan tidak memiliki aktivitas. Untuk bayi baru lahir dan bayi prematur, metabolisme adalah karakteristik dengan pembentukan metabolit sulfat.

Waktu paruh adalah 1-3 jam. Dengan lesi sirosis dari sistem hati, T1 2 meningkat secara signifikan. Pembersihan ginjal mencapai 5%. Melalui sistem ginjal, obat diekskresikan dalam urin dalam bentuk konjugat sulfat dan glukuronida. Kurang dari 5% parasetamol diekskresikan tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan, dari mana tablet Panadol

Obat ini digunakan untuk terapi simtomatik dan menghilangkan rasa sakit:

Sebagai obat penurun panas (sindrom demam), obat ini diberikan pada suhu tubuh yang tinggi (pilek, flu, infeksi). Obat tidak mempengaruhi perkembangan dan perjalanan penyakit yang mendasarinya dan hanya digunakan untuk mengurangi keparahan gejala nyeri.

Kontraindikasi

Dengan hipersensitivitas individu, Panadol tidak diresepkan. Batas usia hingga 6 tahun.

Kontraindikasi relatif:

• Sindrom Gilbert;
• kegagalan hati;
• hiperbilirubinemia jinak;
• kerusakan alkohol pada sistem hati;
• gagal ginjal;
• kehamilan;
• virus hepatitis;
• usia lanjut;
• defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• alkoholisme;
• menyusui.

Efek samping

Panadol dapat ditoleransi dengan baik dalam dosis yang direkomendasikan oleh produsen.

Perubahan negatif dalam sistem kemih:

• nefritis interstitial;
• kolik ginjal;
• nekrosis papiler;
• bakteriuria tidak spesifik.

Reaksi lain:

• anemia;
• neutropenia;
• ruam kulit;
• angioedema;
• agranulositosis;
• gejala dispepsia;
• trombositopenia;
• pruritus;
• methemoglobinemia;
• efek hepatotoksik, kerusakan hati.

Instruksi penggunaan Panadol (metode dan dosis)

Tablet konvensional Panadol, petunjuk penggunaan

Orang dewasa menunjuk 500-1000 mg hingga 4 kali sehari jika perlu. Interval waktu yang disarankan antara resepsi adalah 4 jam. Per hari Anda dapat mengambil tidak lebih dari 8 tablet. Penggunaan Panadol jangka panjang sebagai obat bius (maksimum 5 hari) dan antipiretik (tidak lebih dari 3 hari) tidak diperbolehkan. Keputusan untuk meningkatkan dosis harian atau durasi terapi dibuat oleh dokter yang hadir.

Tablet Effervescent Panadol, petunjuk penggunaan

Tablet sebelum digunakan, dilarutkan dalam segelas air. Anda dapat mengonsumsi tidak lebih dari 4 tablet per hari. Panadol larut diresepkan terutama dalam kasus kesulitan menelan pil dan dalam praktik pediatrik.

Overdosis

Pabrikan merekomendasikan minum obat hanya dalam dosis yang ditentukan dalam petunjuk. Ketika mengambil dosis yang lebih tinggi, permintaan segera untuk perawatan medis diperlukan, bahkan tanpa adanya gejala negatif, karena kemungkinan lesi tertunda dari sistem hati. Pada pasien dewasa, tanda-tanda pertama kerusakan hati diamati ketika mengambil lebih dari 10 gram obat. Penerimaan lebih dari 5 gram memiliki efek toksik pada kategori warga tertentu dengan faktor risiko:

• penggunaan minuman yang mengandung alkohol dalam jumlah besar dan dengan frekuensi tinggi;
• mengambil Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine, Rifampicin, Primidon, persiapan Hypericum perforatum dan obat-obatan lain yang merangsang produksi enzim hati;
• defisiensi glutathione (dengan infeksi HIV, fibrosis kistik, gizi buruk, kelelahan dan puasa).

Tanda-tanda keracunan:

• peningkatan berkeringat;
• mual;
• nyeri epigastrium;
• pucat kulit;
• muntah.

Pada keracunan parah, gagal ginjal akut, aritmia, ensefalopati, koma, nekrosis tubular, dan pankreatitis dapat terjadi.

Perawatan termasuk lavage lambung, penggunaan obat enterosorbing (Polyphepan, Activated Carbon), pengenalan prekursor sintesis glutathione-metionin dan donor SH. Dalam kasus lesi yang jelas dari sistem hati, pengobatan dilakukan di bawah bimbingan pusat toksikologi.

Interaksi

Risiko kerusakan hepatotoksik meningkat dengan pengobatan simultan dengan penginduksi enzim hati mikrosomal dan obat-obatan dengan efek hepatotoksik. Suatu peningkatan waktu protrombin yang cukup jelas atau sedikit terdaftar.

Penyerapan parasetamol berkurang saat meresepkan obat antikolinergik. Tingkat keparahan efek analgesik berkurang, dan ekskresi dipercepat selama pengobatan dengan kontrasepsi oral. Parasetamol menghambat aktivitas obat urikosurik. Indeks bioavailabilitas Panadol berkurang ketika mengambil Karbon Aktif. Penurunan ekskresi diazepam dicatat.

Sehubungan dengan AZT, ada peningkatan efek myelodepresif. Dalam praktik medis, 1 kasus kerusakan toksik parah pada sistem hati telah dilaporkan. Efek toksik ditingkatkan ketika mengambil Isoniazid. Ada percepatan metabolisme (oksidasi, glukuronisasi) dari Paracetamol dan penurunan efektivitasnya dengan penggunaan simultan obat-obatan berikut:

Kolestiramin memperlambat penyerapan Paracetamol (jika interval waktu antara resepsi pada 1 jam tidak diamati). Panadol mempercepat eliminasi Lamotrigina. Metoclopramide meningkatkan konsentrasi parasetamol dalam darah, meningkatkan penyerapannya. Probenecid mengurangi pembersihan Panadol. Efek sebaliknya diamati sehubungan dengan Sulfinpyrazon dan Rifampicin. Ethinyl estradiol meningkatkan penyerapan obat dari lumen usus.

Ketentuan penjualan

Ini dirilis di titik-titik khusus, apotek setelah presentasi dari formulir resep dokter.

Kondisi penyimpanan

Pabrikan disarankan untuk menahan kondisi suhu (hingga 30 derajat) untuk menjaga efektivitas obat selama seluruh periode yang ditunjukkan pada kemasan.

Umur simpan

Instruksi khusus

Pabrikan merekomendasikan pemantauan berkala jumlah darah. Ketika mengambil obat penurun kolesterol (Kolestiramin), antiemetik (Domperidone, Metoclopramide), dalam patologi sistem ginjal / hati membutuhkan kehati-hatian.

Sering menggunakan Panadol tidak diperbolehkan jika perlu minum obat antikoagulan setiap hari. Penting untuk memberi tahu dokter yang merawat tentang penggunaan Paracetamol ketika menguji kadar gula dan asam urat dalam darah. Asupan alkohol selama perawatan tidak diperbolehkan. Berhati-hatilah menunjuk orang yang menderita alkoholisme kronis.

Analog

• Paracetamol;
• Efferalgan;
• Bagian;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Untuk anak-anak

Anak-anak 6-9 tahun, obat ini diresepkan 3-4 kali sehari, 2 tablet. Interval waktu antara penerimaan yang direkomendasikan oleh pabrik adalah 4 jam. Dosis harian maksimum adalah 1000 mg (2 tablet).

Untuk anak-anak berusia 9-12 tahun, obat ini diresepkan hingga 4 kali sehari, 1 tablet. Anda dapat mengonsumsi tidak lebih dari 4 tablet per hari.

Panadol selama kehamilan (dan menyusui)

Komponen aktif mampu melewati penghalang plasenta. Efek negatif Panadol pada janin tidak terdaftar, yang memungkinkan penggunaan obat selama kehamilan, jika perlu.

Panadol menyusui

Zat aktif diekskresikan selama menyusui dengan susu dalam konsentrasi 0,04-0,23% dari dosis Paracetamol, yang diminum oleh ibu. Sebelum perawatan, dilakukan penilaian terhadap kebutuhan untuk menerima Panadol dan bahaya yang diperkirakan terjadi pada janin / anak. Studi eksperimental belum menetapkan efek teratogenik, embriotoksik, dan mutagenik dari Paracetamol.

Ulasan Panadole

Obat ini dapat ditoleransi dengan baik dan, sesuai dengan ketentuan pengobatan, rekomendasi dosis jarang menyebabkan reaksi negatif. Ulasan pasien dan dokter sebagian besar positif. Salah satu kelebihan obat ini adalah ketersediaan dan biayanya yang murah.

Harga Panadol, tempat beli

Harga Panadol tergantung pada wilayah penjualan, rantai farmasi dan jarang melebihi 100 rubel di Rusia.